TiC_Al_2O_3颗粒增强钢基复合材料的制备及耐磨性研究_焦玉凤

第31卷第3期佳木斯大学学报(自然科学版)Vol．31No．32013年05月JournalofJiamusiUniversity(NaturalScienceEdition)May2013

文章编号：1008－1402（2013）03－0408－03TiC－Al2O3颗粒增强钢基复合材料的制备及耐磨性研究①

焦玉凤1，夏春艳1，金大明2（1．佳木斯大学材料科学与工程学院，黑龙江佳木斯154007；2．佳木斯市特种设备检验研究所，黑龙江佳木斯154003）摘要：选取Ti－C－Al－Fe2O3体系采用铸造/SHS(自蔓延高温合成)两种工艺相结合，成功

制备出原位自生TiC、Al2O3两种陶瓷颗粒增强钢基复合材料．通过改变Ti－C－Al－Fe2O3体系稀土元素含量以及施加不同载荷等参数的变化，研究体系的耐磨性能．添加稀土CeO2加入量为0．8wt．%时，相对耐磨性为10．2，达到最大值;同一成分的材料随着载荷从7N增加到21N，相对

耐磨性也进一步提高．关键词：SHS;铸造;钢基复合;耐磨中图分类号：TG142．72文献标识码：A

0引言

铸造与自蔓延高温合成反应（SHS）的基本原理是将增强相的组分原料与金属粉末按一定比例充分混合，压坯成预制块，用高温熔融的钢水引燃预制块，使组分之间发生放热化学反应，放出的热量开始蔓延，引起粉末邻近部分继续燃烧反应，直至完成，最终制得复合材料［1］．通过高温自蔓延合成反应制备TiC－Al2O3增强钢基复合材料的最大优点是：原位自生的增强相与基体材料具有良好的界面结合性能和良好的浸润性能以及增强相的均匀弥散分布特征，制备成本低廉，是提高复合材料强韧性及耐磨性的有效途径［2］．因此本文采用铸造与自蔓延高温合成反应制备原位自生TiC－Al2O3增强钢基复合材料具有重要的现实意义．1复合材料的制备本实验所选用的原材料、原料纯度、粒度及产地见表1．

原材料纯度/（wt%）粒度/μm生产厂家钛粉99．975北京蒙泰有研技术开发中心石墨碳粉99．975北京蒙泰有研技术开发中心铝粉99．975北京蒙泰有研技术开发中心三氧化二铁粉99．575天津大茂化学仪器供应站通过热力学原理分析，选择Ti－C－Al－Fe2O3反应体系，以4：1：1：3比例对粉末进行配比，配比后的粉末与钢球一同放入密封良好的不锈钢球磨罐中，在QM－1SP4型球磨机上以200r/min的转速进行3小时的混合球磨．球磨后取适量粉末置于DY－20台式压片机上进行压制，预制块直径为20mm，将制出的预制块在101A－2型电热鼓风干燥箱中进行干燥、预热，处理后的预制块放置在浇注钢液砂型中陶瓷颗粒增强的部位，用10Kg中频感应炉熔炼钢液．在1600℃钢液成分均匀后，将钢液浇入砂型中，利用高温钢液的热量直接引燃预制块的自蔓延高温合成反应，原位生成Al2O3，TiC颗粒．

2磨损试验

磨损试验机采用国产ML－100干式销盘磨料磨损机，实验参数为：试样为10mm×10mm的标准试样，选用粒度为120μm的刚玉砂布固定在实验圆盘上，分别加以7N、14N和21N的载荷，磨损行程为200m．先将标准试样表面预磨成一个平面，用德国赛多利斯（SartoriusGeniusME215P）十万分之一电子天平测量称量试样的质量，然后换一张新砂布待圆盘转动200m后停机，称量磨损前后质量差即为磨损失重量．由于本研究制备的是TiC、

①收稿日期：2013－03－28基金项目：黑龙江省佳木斯大学科研项目（L2012－002）．作者简介：焦玉凤（1977－），女，黑龙江佳木斯人，佳木斯大学材料科学与工程学院讲师，工学硕士．第3期焦玉凤，等:TiC－Al2O3颗粒增强钢基复合材料的制备及耐磨性研究Al2O3局部增强钢基复合材料，不是整体增强的，为了减少实验误差，因此用试样的真实失重量来考查试样的相对耐磨性的问题．相对耐磨性能评定常使用如下公式［3］：相对耐磨性图1添加剂CeO2含量不同对增强区磨损失重的影响（21N载荷）图2添加剂CeO2含量不同的复合材料磨损形貌图（21N载荷）（a）0wt．%（b）0．4wt．%（c）0．8wt．%（d）1．2wt．%ε=标准试样磨损失重量试验试样摩磨损失重量（1）3试验结果及分析3．1稀土CeO2对耐磨性的影响图1是CeO2含量对TiC和Al2O3局部增强铸造钢基复合材料增强区磨损后的失重量曲线图，图2是增强区磨损后的形貌图．从图1中可以看出，随着CeO2含量的增加，磨损失重量呈现下降的趋势，增强区耐磨性增加．CeO2含量0wt．%时，失重量为11．6mg，随着CeO2含量增加，失重量也随之减小，失重量为10．9mg，增强区的相对耐磨性缓慢上升，由8．35上升到8．42．当CeO2的含量达到0．8wt．%时，失重量达到

最小值，最小失重量为9．5mg，相对耐磨性为10．2，达到最大值．但是，当CeO2含量继续升高为1．

2wt．%时，磨损失重量有小幅的上升，失重量为9．8mg，相对耐磨性为9．89．CeO2含量不同对磨损失

图3载荷不同对基体和增强区磨损失重的影响

图4不同载荷下Q235钢基体和增强区的磨损后形貌图（a）Q235钢7N（b）增强区7N（c）Q235钢14N（d）增强区14N（e）Q235钢21N（f）增强区21N重量的影响规律可以从以下几个方面来分析：由于稀土化合物CeO2为高熔点物质，成为结晶晶核，有效细化晶粒，提高形核率，形成的细小化合物起到弥散强化的作用，细小的晶粒减少位错塞积数量，降低应力集中，减少裂纹扩展的几率，同时晶界的增多也增加裂纹扩展的阻力，使磨损能力显著提高［4］；另一方面CeO2的原子半径较大，在制备过程中微溶入固溶体中，产生晶格畸变进而起到固溶强化的作用；稀土还具有净化作用，能够减少铸件

904佳木斯大学学报(自然科学版)2013年的气孔和夹杂，提高致密性，进而提高耐磨性；在CeO2加入量为0．8wt．%时，增强区的显微组织明显细化，提高了强韧性，这也是材料获得高耐磨性的基础．但是当CeO2过量时，一方面由于CeO2易团聚的特性，另一方面由于过量添加增大夹杂物的数量，在晶界上偏析，而且氧化稀土易吸潮，使增强区空洞增多，致密度下降，降低颗粒间结合强度，导致耐磨性下降．3．2载荷不同对耐磨性的影响在研究同一材料载荷不同对耐磨性的影响时，预制块中Ti－C－Al－Fe2O3各元素的质量配比为4：1：1．3：3，添加剂CeO2含量为体系元素总质量的0．8wt．%，预制块紧实率为60%．选用粒度为120μm的刚玉砂布固定在实验圆盘上，载荷分别为7N、14N和21N，磨损行程为200m．图3是载荷不同对Q235钢基体和增强区磨损失重曲线图．从图中可以看出，基体随着载荷的增加，磨损失重量呈现急剧上升的趋势．基体从载荷7N增加到21N时，失重量从36．1mg快速增加到96．9mg．从增强区磨损失重曲线可以看到，载荷为7N时，磨损失重量为5．1mg，相对耐磨性为7．08，载荷进一步增加为14N时，磨损失重量为6．2mg，此时的相对耐磨性增加到9．10，当载荷继续增大到最大值21N时，增强区的失重量也随之达到最大值，最大磨损失重量为9．5mg，这时基体在同一载荷下的失重量也达到了最大，同样载荷情况下，增强区的磨损失重量远远小于基体磨损失重量，所以增强区的相对耐磨性达到了最大值，相对耐磨性为10．2．图3为不同载荷下基体和增强区磨损后的形貌图．从图中看到产生“犁沟”是基体在磨损过程中的主要失效形式，为“犁削”磨损．基体由于缺少TiC、Al2O3陶瓷颗粒的支撑和保护，在同样的磨粒粒度条件下，磨粒刺入（压入）基体的深度随载荷的加大而变大，增加磨损失重量．随着载荷的加大，犁沟相对宽而深，磨损失重量随之增大．图3（b）、（d）和（f）是增强区在不同载荷下的磨损形貌图．由于TiC、Al2O3增强颗粒的存在，磨损的过程中会有效抵御Al2O3磨料刺入（压入）的深度，因而“犁沟”变得浅而窄，同时陶瓷颗粒对Al2O3磨料的显微切削作用也直到了阻碍作用，磨损失重量减少，表明TiC、Al2O3陶瓷颗粒可以有效的抵抗磨粒侵入，并承担载荷进而强化基体．从增强区的显微组织角度看，磨损表面是由基体材料和TiC、Al2O3陶瓷颗粒组成，由于大量陶瓷颗粒的存在，极大的减少了基体与Al2O3磨料的接触面积，当磨料作用在TiC，Al2O3表面时，磨料很难刺入TiC，Al2O3之中，TiC，Al2O3陶瓷颗粒反而会钝化Al2O3磨料尖角，降低了磨料刺入材料的深度，复合材料的磨损失重量减少，耐磨性提高．结合图3磨损失重图综合分析：在低载荷下复合材料增强区耐磨性优于基体；载荷逐步增加，增强区的耐磨性远远高于基体，分析原因如下：增强区原位自生TiC和Al2O3颗粒增强了材料的硬度，进而抑制了材料的微切削过程，同时基体中的延性相Fe颗粒弥散分布，吸收了Al2O3磨料在磨损时所产生的应力，阻止了裂纹在脆性硬质陶瓷相中的继续扩展；当位错遇到整齐排列的质点时，位错会围绕质点有所弯曲从而延长位错线．因位错的能量与其长度相关，延长位错线必然要增加额外应力，要让位错持续运动，需要逐步提高外加应力［5］．随着TiC

和Al2O3颗粒周围增加的位错，相应增加晶格畸变能，从而使材料抵抗变形的能力得到加强．故铸造/SHS制备TiC，Al2O3增强钢基复合材料增强区具

有较高的抗耐磨性能．

4小结

（1）选取Ti－C－Al－Fe2O3体系采用铸造/SHS两种工艺相结合，成功制备原位自生TiC，Al2O3两种陶瓷颗粒增强钢基复合材料．

（2）稀土CeO2加入量从0wt．%增加到1．2wt．%时，当含量为0．8wt．%时，相对耐磨性为

10．2，达到最大值；（3）同一材料在载荷不同时，随着载荷从7N增到21N时，相对耐磨性也增加，载荷为21N时，相对耐磨性达到10．2．

参考文献：［1］焦玉凤，金大明．铸造/SHS法制备TiC－Al2O3钢基表面复

合层的研究［J］．佳木斯大学学报（自然科学版），2012，30（3）：387－389．［2］赵玉谦．TiC颗粒局部增强铸造钢基复合材料的制备［D］．吉

林：吉林大学，2005，12．［3］LakshmiS，LuL，GuptaM．InSituPreparationofTiB2Rein

ForcedA1BasedComposites［J］．1998，20（13）：206－209．［4］GalgaliRK，ChakrabartiAK，RayHS．AbrasiveWearCharac-teristicsofCastTicReinforcedSteelComposites［J］．1998，26（5）：367－370．［5］宁海霞．WC颗粒增强钢基复合材料的制备及耐磨性研究