遗传系谱图判断

根据遗传系谱图推断遗传方式的规律在生物的遗传和变异中有关根据遗传系谱图判断遗传方式是教学的重点，同时也是教学的难点，遗传方式的判断一般需解决两个问题：一是遗传病致病基因的显隐性关系，二是致病基因存在的位置。

这类问题通常先判别显隐性，然后判断基因的位置。

一、致病基因的显隐性关系１、如系谱图中存在无病的双亲生出有病子女，即可排除显性遗传病，而确定为隐性遗传病，典型图例：（图一）（图二）２、如系谱图中存在双亲有病生出无病子女，即可排除隐性遗传病，而确定为显性遗传病。

典型图例：（图三）（图四）口决：“无中生有为隐性，有中生无为显性”。

二、致病基因的位置判断致病基因位置的判断常采用假设的方法，先假设致病基因在性染色体（或常染色体）上，然后按假设代入遗传图谱中如符合图谱，则假设成立，如不符合图谱，则为假设相反的一面。

下面将四种常见遗传病的判定规律做以说明：１、常染色体隐性遗传病(1)遗传特点：隔代遗传，发病率低，男女患病机会均等。

(2)图谱特点：双亲无病生一患病女儿，致病基因一定是隐性基因，而且一定位于常染色体上。

(3)实例：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症等。

(4)判断口决：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。

(5)例图：如图（一）２、常染色体上的显性遗传病(1)遗传特点：代代相传，发病率高，男女患病机会均等。

(2)图谱特点：双亲有病生一无病的女儿，致病基因是显性基因，且一定位于常染色体上。

(3)实例：并指、多指、软骨发育不全等。

(4)判断口决：“有中生无为显性，生女正常为常显”。

(5)例图：如图（三）３、伴Ｘ隐性遗传病(1)遗传特点：交叉遗传，母病子必病，女病父必病，男性患者多于女性。

(2)实例：红绿色盲，血友病等(3)判断口决：“母病子必病，女病父必病”。

(4)判断方法：否定式判断(5)例图如上图可排除伴Ｘ隐性遗传的可能４、伴Ｘ显性遗传病(1)遗传特点：连续遗传，交叉遗传，父病女必病，子病母必病，女性患者多于男性。

龙源期刊网 “三句话”快速判断遗传系谱图作者：郑军来源：《理科考试研究·高中》2015年第06期高中生物《必修二》遗传方式的类型有细胞质遗传、伴Y染色体遗传、常染色体显性、隐性遗传以及伴X染色体显性、隐性遗传，但因细胞质遗传和伴Y染色体遗传特征非常明显，学生也较容易掌握，在本文中不再赘述.对于剩下来的四种遗传方式的判断，只需掌握并灵活运用以下三句话即可：①有中生无为显性，无中生有为隐性；②X隐（找女患）：母病子必病，女病父必病；③X显（找男患）：父病女必病，子病母必病.就可以快速判断，方法如下：解析甲图第一步：根据“无中生有为隐性”，可判断该病为隐性疾病；第二步：找女患，找到后根据与“母病子必病，女病父必病”这句话矛盾，可排除X染色体隐性，即为常染色体隐性.乙图第一步：根据“无中生有为隐性”，可判断该病为隐性疾病；第二步：找女患，找到后与“母病子必病，女病父必病”这句话相符，则可判断该病既可能为常染色体隐性也可能为X染色体隐性疾病；丙图第一步：根据“有中生无为显性，无中生有为隐性”，无法判断该病显、隐性，则常隐、常显均成立；第二步：找女患，找到后与“母病子必病，女病父必病”这句话矛盾，则排除X染色体隐性；第三步：找男患，找不到男患，则X显成立；最终丙图可能的遗传方式有常显、常隐、X显三种可能的遗传方式.丁图第一步：根据“有中生无为显性，无中生有为隐性”，无法判断该病显、隐性，则常隐、常显均成立；第二步：找女患，找到后与“母病子必病，女病父必病”这句话矛盾，则排除X染色体隐性；第三步：找男患，根据与“父病女必病，子病母必病”这句话矛盾，则排除X染色体显性；最终丁图可能的遗传方式为常染色体显性或常染色体隐性遗传.白化病为常染色体隐性遗传病，甲乙丙都可能是白化病，丁图亲代都患病，子代有人正常，为显性遗传病，A错.如果是白化病，患病男孩的父亲一定是正常，其患病基因来自母亲，B错.红绿色盲为伴X隐性遗传病，甲图女儿患病，父亲一定患病，丙图母亲患病，儿子一定患病，丁图为显性遗传病，C正确.丁图父亲患病，如果是伴X显性遗传病，其女儿都患病，故为常染色体显性遗传病，再生一个女儿，正常的几率是1/4×1/2=1/8，D 错.解析第一步：根据“无中生有为隐性”，可判断该病为隐性疾病；第二步：找女患，找不到，则常隐、X隐均成立.再根据如果是伴X遗传，则Ⅱ-4是携带者，故无论该病为常染色体或伴X遗传，Ⅱ-4一定是携带者，故B正确.ABC由于该病有可能为常染色体或伴X遗传，故都无法正确判断.考点：本题考查遗传病相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力.。

识别关键遗传信息
查找共同祖先：寻找患有同种遗传病 或展示相同遗传特征的个体，追溯其 共同祖先，有助于确定遗传传递路径 。
分析遗传模式：根据系谱图中遗传信 息的传递模式，如连续传递、隔代传 递等，推测可能的遗传规律和影响因 素。
关注早发病例：在系谱图中找出遗传 病或特征出现的最早世代，有助于锁 定关键遗传因子。
如何阅读系谱图
理解符号
掌握常见的系谱图符号，如方形 代表男性，圆形代表女性，斜线 表示该个体患有某种遗传病或展
示某种遗传特征。
观察世代
从系谱图的顶部开始，通常代表更 早的世代，逐渐向下阅读到更晚的 世代。
关注亲属关系
注意个体之间的线条，线条连接表 示亲属关系，如父子、母子、兄妹 等。
判断遗传特征或疾病的方法
通过以上方法，我们能够更准确地解 读和判断系谱图中的遗传信息和遗传 特征，为遗传学研究和遗传咨询提供 重要依据。
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典型遗传系谱图分析
常染色体显性遗传系谱图
连续传递、男女平等
• 系谱图中通常可以看到连续多代都有 患者。
• 男性与女性的遗传概率相等，即男女 患病机会均等。
•·
• 常染色体显性遗传特征会在每一代中 连续传递下去。
辅助生殖技术中的应用
生育风险评估：在辅助生殖技术（如试管婴儿）中，遗传系谱图可用于 评估潜在父母的遗传疾病风险。这有助于制定更安全的生育计划。
胚胎筛选：通过系谱图分析，医生可以筛选携带遗传疾病的胚胎，从而 提高试管婴儿的成功率和健康率。
总之，遗传系谱图在医学和生物学中的应用广泛且重要，它能够为医生 和遗传咨询师提供有关个体和家族遗传背景的宝贵信息，为预防、诊断 和治疗遗传疾病提供有力支持。
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专项突破——遗传系谱图的判断
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CONTENTS
【温故而知新】
1.判断是否为伴Y染色体遗传
2.判断显隐性
3.判断是否为伴X染色体遗传
4.判断是否为常染色体遗传
口诀： 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴性（X）； 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴性（X）；
例4.一个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。
(1)该遗传病不可能的遗传方式是______________ (2)该遗传病最可能是______________遗传病。如果这种推理成立， 推测Ⅳ-5的基因型为___________________________。 (3)若Ⅳ-3表现正常,那么该遗传病最可能是_____________， 则Ⅳ-5的基因型______________。
【小试牛刀】
判断为:常染色体隐性遗传病
无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子皆病为伴性（X）
【小试牛刀】
判断为:伴X隐性遗传病
无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子皆病为伴性（X）
【小试牛刀】
无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子皆病为伴性（X） 判断为:伴X隐性遗传病
【小试牛刀】
【小试牛刀】
判断为:性染色体显性遗传病
例2.下图为某遗传病的系谱图，据图可以做出的判断是( ) 母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 该遗传病女性发病率高于男性 该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病 子女中的致病基因不可能来自父亲
〖例3〗某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( )