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第二章树木分布区与中国树种分布概况第一节树种分布区的基本概念一. 树种分布区:(1)分布区: 指某一树种或分类群, 在地球表面上所占有一定范围的分布区域. 也就是说，由于每一个树种生态习性不同，与所处环境长期适应而形成具有一定范围的分布区域.(2)影响分布区形成的因素：气候，土壤，地形，生物，地史变迁，人为活动等多方面(3)垂直分布和水平分布水平分布区：由于各地经纬度不同而影响气候条件的变化，致使树木在地平面向四方扩展形成的一定范围的分布区。
(4)自然分布区和人为分布区根据树种来源分类自然分布区（天然分布区）：在树种的祖先定居的地域，经历地史的变迁和在生态因子的作用下，经过长期适应，繁衍和迁移的结果，人为分布区（栽培分布区）：由于人类经济活动，生活需要，从原产地引进新种，在新地区栽种成功而形成的分布区。
(5)分布区的划定：二. 树种迁移的障碍:(一)气候条件: 如温度, 降水(二)地理条件: 海洋, 河流, 山脉. 如: 秦岭(加图)(三)土壤和土质的障碍:三. 连续分布和间断分布:连续分布: 一种在起分布区中是相当连续的. 也就是说大量个体广泛普遍地分布在产区内. 如马尾松(加图)间断分布: 种在区内不连续, 各部分彼此分离. 如台湾杉(加图)四. 特有分布中心和特有现象.分布中心: 树种分布起源的原始地区, 多为1个, 也可有几个(为多起源). 如杜鹃花科植物, 世界800多种, 我国600多种.(加图).树种的特有现象: 仅分布于单个有限地理区域的分类群. 如水杉.五. 树种分布区的区式:点图法; 轮廓法; 点轮廓合用法第二节中国树种的区系成分和特有树种中国树木种类繁多, 区系成分复杂, 参照吴征镒《中国种子植物属的分布区类型》(1991), 将中国木本植物属的区系成分进行了统计. 根据恩格勒系统统计, 中国木本植物包括引栽种共计207科,木本蕨1科2属, 裸子植物11科41属, 被子木本植物195科1221属, 属的区系成分以热带亚洲成分所占比例最大, 为26.54%.一．中国特有树种中国特有树种主要是指仅在我国境内分布的树种, 但也包括少数以我国境内分布为主少量分布到国外邻近地区的树种. 据统计中国特有树种的科有5科, 86属(种很多未作详细统计). 其中裸子植物特有科为银杏科, 含1属1种. 松科的特有属为金钱松属Pseudolarix和银杉属Cathaya各只有1种. 杉科有水杉属Metasequoia, 水松属Glyptostrobus, 台湾杉属Taiwania,各属只有1种, 杉木属有3种, 其中除杉木Cunninghamia lanceolata少量分布到越南北部外其余均产我国. 紫杉科白豆杉属只1种白豆杉Pseudotaxus chienii为我国珍稀特有树种. 裸子植物中中国特有种在有些属中所占比例很大, 如冷杉属Abies全世界有５０多种，中国特有种占１５种，油杉属Keteleeria全世界有１１种，中国特有种占９种. 被子植物中国树种特有科有4科, 即杜仲科EUCOMMIACEAE, 珙桐科DA VIDIACEAE, 伯乐树科BRETSCHNEIDERACEAE, 大血藤科SARGENTODOXACEAE; 大血藤科有2种, 1种为三出复叶, 另一种为单叶, 均可分布到秦岭以南. 被子植物中树种特有属有78属, 包含在37科中. 木兰科有华盖木属Manglietiastrum等3属, 金缕梅科有牛鼻栓属Fortunearia等5属,山茶科有圆籽荷属Apterosperma等5属, 无患子科有茶条木属Delavaya等4属, 竹亚科有筇竹属Qiongzhuea等16属. 被子植物中具有重要经济价值和观赏价值的特有树种有杜仲Eucommia ulmoides, 青檀Pteroceltis tatarinowii,蚬木Excentrodendron hsienmu, 珙桐Davidia involucrata,金花茶Camellia chrysantha, 猥实Kolkwitziz zmabilis等等. 分布到北方的特有树种还有蜡梅属Chimonanthus, 虎榛属Ostriopsis, 文冠果Xanthoceras sorbifolia, 金钱槭Dipteronia sinensis, 蚂蚱腿子Myripnoica dioica等等. 被子植物中国特有种在各个较大的科, 属中均占有很大数量, 最突出的如樟科, 中国有420多种, 其中特有种就有192种.第三节中国树种分布区概况中国树种分布区主要受水, 热条件限制, 反过来说中国树种的分布区可以反映各区的水, 热等自然环境. 参照吴征镒主编的<<中国植被>>(1980)分区, 将中国树种分布区区分为7个区. 树种分布区与行政区不一致.一．东北区本区范围: 北自黑龙江漠河, 南至辽宁沈阳至丹东一线, 西至东北平原, 东至国境线, 约由北纬40.30℃-53.30℃, 分为4 个小区.（一）大兴安岭区大兴安岭位于黑龙江西北部, 海拔700-1100m, 最高海拔1529m. 年均温-2℃--5.6℃, 极端低温-52℃, 年降水量360-500mm, 无霜期90-100天, 气候寒冷干燥.主要树种是落叶松; 组成大面积落叶松林. 其次是樟子松, 山顶有偃松匐伏生长; 阔叶树种有白桦, 黑桦, 山杨和蒙古栎. 灌木有越橘, 笃斯越橘, 毛蒿豆等. 越橘称为北国红豆, 已作为饮料资源开发. 在大兴安岭北部漠河生长着少量西伯利亚红松.（二）小兴安岭, 长白山区包括小兴安岭, 完达山脉, 张广才岭和长白山. 小兴安岭海拔500-700m. 张广才岭达1760m. 长白山达2691m . 水热条件比大兴安岭好, 年降水量500-800mm , 气候寒冷湿润. 植物生长期100-150天.据《黑龙江树木志》记载, 黑龙江省有木本植物41科, 94属332种. 主要以红松为代表树种, 与其混生的针叶树种有沙冷杉, 臭冷杉, 红皮云杉, 鱼鳞云杉, 落叶松和紫杉, 朝鲜崖柏, 阔叶树有蒙古栎, 白桦, 黑桦, 硕桦, 紫椴, 黄檗, 水曲柳, 胡桃楸, 五角枫, 大青杨, 香杨等. 灌木种类较多, 有刺参等, 在吉林珲春有野生玫瑰, 刺五加等.本区最高的山是长白山, 树种垂直分布明显, 分为5带.海拔250-550m, 一般都在城市边缘和居民点附近. 原生的红松阔叶混交林植被完全破坏, 现以落叶阔叶树为主, 以蒙古栎为代表树种, 其他有白桦, 黑桦, 黄檗, 水曲柳, 糠椴, 怀槐, 槭树, 柳树, 钻天杨等, 长白松(美人松)分布在二道白河是本区特有树种.海拔550-1150m在植被上属于红松阔叶混交林带. 以红松和蒙古栎为主, 树种较复杂, 针叶树还有沙冷杉, 臭冷杉, 紫杉, 阔叶树有水曲柳, 黄檗, 紫椴, 槭属等9种, 柳属种类很多.海拔1150-1700m 为云，冷杉林带, 云杉属有鱼鳞云杉, 红皮云杉, 冷杉属主要是臭松. 在火烧迹地和皆伐迹地上有次生白桦林.海拔1700-2200m 为亚高山岳桦林带, 属于长白山的森林上限. 岳桦因长期适应高山风大的影响, 呈多主干的矮曲林. 还有偃松, 蓝靛果忍冬等.海拔2000-2691m 属高山冻原带, 由于山高风大, 气候寒冷, 乔木不能生长, 只有低矮小灌木, 主要种类不越橘, 圆叶柳, 牛皮杜鹃, 苞叶杜鹃等.二．华北区本区范围北自沈阳, 东一线, 南至甘肃天水, 武都, 沿秦岭山分水岭, 伏牛山, 淮河主流, 安徽凤台, 蚌埠, 江苏江坝, 盐城至海滨. 西界由辽宁彰武, 阜新, 河北围场, 沿坝上南缘, 山西恒山北坡, 兴县, 过黄河进入陕西志丹, 吴堡, 安塞沿子午岭至天水, 约北纬32.30℃-42.30℃, 东经103.5-124.5℃.本区从地形上明显分为丘陵, 平原和山地3部分。
第二章作物的起源、分类与分布第一节作物的起源与传播一、作物的起源（一）栽培作物的起源和意义为了生存，古人类主要是通过采集野生植物和渔猎来获取食物。
当未食完的植物器官被遗弃或被埋藏在其临时住地后，发现其能不断繁衍，于是人类开始注意并将其果实、种子、块根、块茎等收集起来集中种植，且就近获取食物。
随着人口的增加，对食物的需求量越来越大，人们开始有意识地选取那些果形大、生产多、成熟后脱落损失少、易保存的植物进行集中小规模栽培。
随着人类长期地种植野生植物，对野生植物的生长习性有了进一步的了解。
则不断改进栽培技术，创造适合植物生长发育的条件，同时进行选择和培育。
伴随着自然选择和人工选择，使野生植物逐步驯化、演化成为有经济价值的栽培作物。
而栽培作物与野生植物祖先相比，其人类利用的器官变得巨大和迅速生长；产品有用成分大大改进和提高；成熟期一致，生长整齐；传播手段退化以及休眠性减弱或缩短，栽培作物的自我保护机能减弱等。
野生种变为栽培种的动力首先是有机体的变异能力，其次才是人工选择有利的变异类型。
通过研究作物的起源，人类可以了解众多的植物遗传资源并建立“基因库”，利用有用的基因改造现有的作物并选育新品种为人类所利用；同时通过了解作物起源地的生态地理条件，达到人为控制作物生长的目的。
不仅如此，还可以进一步研究人类的农耕文化。
如不少文字中将“文化”和“栽培”视为同义词，英文中的文化为“culture”，也是栽培含义。
业已研究表明，人类通过作物的栽培，形成了四大类农耕文化，它们分别是中东地区兴起的地中海农耕文化，非洲兴起的农耕文化，东南亚、马来半岛为中心的农耕文化以及中美洲、南美洲兴起的新大陆农耕文化。
至今发现，地球上大致有50万种以上的植物，其中被人类利用的约在5000种以上，被人类栽培种植的约1500种，属大面积种植的约200种。
中国种植的作物约有600种，其中粮食作物30多种，经济作物70种，蔬菜110多种，牧草约50种，花卉130余种，药用作物50余种。
论影响植物区系地理分布的原因和中国区系地理的特征论影响植物区系地理分布的原因和中国植物区系地理的特征——《植物区系地理学》课程论文学院：林学院专业：植物学学号：姓名：邓嘉雯论影响植物区系地理分布的原因和中国植物区系地理的特征（林学院-植物学邓嘉雯）摘要：本文从气候因素、土壤因素、地形因素、生物因素、人为因素分析了植物区系地理分布的原因，并参考了书籍以及学者的研究成果，论述了中国植物区系地理的丰富的植物种类、起源古老、分布类型多样、地理分布多样、特有性程度高的五大特征。
关键词：植物区系地理分布原因中国植物区系地理特征1 影响植物区系地理分布的原因从植物种分化形成时，该种所占有的空间范围构成它的原始分布区或起源中心，各种植物都有程度不同的繁殖能力，并不断向外界迁移，逐渐扩大自己的分布区。
植物可借助自然界各种外力（风力、水力、动物、人类等）或依靠植物体本身（果实的弹力、根状茎、块茎的移动等）的繁殖，从而不断占领新的地段。
植物区系地理分布的扩展受到许多条件的限制，限制植物向新地区迁移、定居、繁殖等过程，即阻碍分布区扩展的环境因素很多，最基本的因素[1]有如下几类。
1.1 气候因素气候因素是基本的因素，对于个别植物种及其组合的地理分布和特征都发生深刻的影响。
气候决定了植被的基本特征。
气候因素也被称为地理因素，因为它依赖于当地的地理坐标和当地的海拔高度。
影响植物分布的主要气候因素有：热、光、水、空气的组成及运动。
很多植物种的北方边界继续向北方分布，是受在营养期内缺乏热量所决定的，或是一年内暖季的时间太短，或是冬季太冷。
如赤松，集中生长在具有海洋气候的我国辽东半岛经山东半岛向南达江苏北部的云台山，而远离海洋的陆地则少有该种植物的分布。
热带植物不能忍受热量状况的极少下降。
热量的不足引起了北极冻原带和山地高山带的无林现象。
很多农作物向北方推移时也遭遇了热量不足的限制。
即温度状况在地球的广大气候带和高山带的植被上盖上了自己的烙印。
植物区系特征及植被地理一、植物区系的基本特征我国现代植物区系的形成和特点是在特定自然地理条件，特别是自然历史条件综合作用下，和植物界本身发展演化的结果。
其特征主要可归纳以下五方面。
1．植物种类丰富据统计，我国现有维管束植物有353科，3184属，27150种，在世界植物区系中占重要地位（表7-1）。
按我国植物区系所包含种的数目，与世界植物区系丰富的国家相比较，仅次于马来西亚（约4.5万种）和巴西（约4万种），居世界第三位。
我国植物种类丰富，还表现在一些大科，特大科含有大量种类。
世界种子植物中4个含万种或万种以上的特大科，在我国都含千种以上，即兰科1040种、菊科2170种、豆科1080种、禾本科1160种。
另外还有50个大科，在我国各含有100—1000种，如蔷薇科（912种）、唇形科（793种），杜鹃花科（792种），毛茛科（687种）；玄参科（687种）等。
这54个科我国共含有19700多种，约占全国种子植物种数的80％，广布全国，是我国植物区系的基本组成。
2．起源古老根据古地理研究，我国白垩纪至第三纪时期，大部地区气候暖热。
第四纪冰期，也仅受到寒冷气候影响或一些地方受到山地冰川影响。
由于我国地处中低纬度，加之地形复杂，便成为许多古老植物的避难所或新生孤立类群的发源地。
因此，我国具有许多古老的孑遗植物及系统演化上原始或孤立的科属。
我国现有种子植物2980属中，单型属（只含1种）422属、少型属（含2—6种）713属，合计占全国属数的38％。
我国特有的190多属中，单型属和少数型属的比例更高达97％。
只含1属1种的科也有16个之多。
这些种类多是第三纪古热带植物区系的孑遗或更古老的成分。
如水杉（Metasequoia glyptostroboides）、银杏（Ginkgo biloba）、鹅掌楸（Liriodendron chinense）等号称活化石。
此外还有银杉（Cathaya argyrophylia）、金钱松（Pseudolarix amabilis）、白豆杉（Pseudotaxuschienii）、柳杉（Cryptomeria，2种）、水松（Glyptostrobus Pensilis）、台湾杉（Taiwania，2种）等古老的裸子植物，以及被子植物中钟萼树（Brctuhneidera，1-2种）、连香树（Cercidiphyllum japon-icum）、青钱柳（Cyclocarya paliurus）、珙桐（Davidia involucrata）、金钱槭（Dipteronia2种）、杜仲（Eucommia ulmoides）、马尾树（Rhoiptelea chiliantha）、水青树（Tetracentron siense），等等。
植物分布与环境——植物地理成分分析环境对植物生活给予深刻影响，每种植物则有自己的生态适应特征，在此基础上，各种植物具有一定的地理分布规律。
但植物类群分布的成因常不能完全用现代自然环境解释清楚，这是因为各类群的发展是在特定古地理条件下和特殊遗传进化基础上实现的，只有进行历史的分析才可获得较正确的判断。
第一节植物分布区一、植物分布区的静态特征（一）种分布区一个物种由若干植物个体组成，它们所占有的全部地域构成该种的分布区。
对种分布区进行制图工作，必须以可靠的各个分布地点的资料为依据。
描绘种分布区的基本方法是点图法，即将该种的每个已知分布地点用黑点表示在地图上。
所用地图的比例尺根据分布区的范围、研究目的等情况来确定。
但一般不必详细到区内“生境”差异引起的结构性分布变化，而以各分布点能表现出该种的“地理”分布范围为准。
至于该植物在分布点的个体数量、对环境的生态影响等更是一概不予考虑，所注意的只是有或没有该种分布。
点图法所表现的事实客观、直接、具体，是研究植物分布的原始资料。
但它不能清晰地表示植物种的分布范围和边界，因此通常使用轮廓法来满足这个需要。
轮廓法是在点图法基础上用封闭曲线勾绘出种的分布轮廓，便于分析和比较，是常用的方法。
有时用实线表示确定的边界，用虚线表示推测性的边界线，或者在同一图上兼用上述两种方法。
对种分布区的现状进行分析，有助于了解种和环境的关系。
这包括三个方面内容。
1.分布区结构植物种的个体并不是布满该种的分布区的所有空间，实际上它们仅仅有选择地分布在适宜的生境。
分布区内生境的差异使分布区内部带有不同程度的空间不连续性，把植物种的个体分割成数目多少不一的若干群体单元，它们便是前文谈到的种群（Population）。
同一种内的种群之间虽然常不直接相连，但仍可相互迁移（传播繁殖体），并能正常杂交进行基因交流，只是相距过远的种群间这种机会较少。
有人认为植物种群的有效杂交范围不是以平方公里计，而仅局限在以平方米为单位的空间内，生境间如出现很大差异，各种群还会分化为若干生态型。
