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CJCM 中医临床研究 2017年第9卷第26期 -113-银翘消风散加味联合枸地氯雷他定片治疗急性荨麻疹的临床观察Clinical observation on treating acute urticaria with Yinqiao Xiaofeng San plusdesloratadine citrate disodium tablet冯大鹏王思农*伍筱铭肖 佼肖静秋王永慧刘 青（甘肃中医药大学，甘肃兰州，730000）中图分类号：R758.24文献标识码：A文章编号：1674-7860（2017）26-0113-【摘要】目的：观察银翘消风散加味联合枸地氯雷他定片治疗急性荨麻疹的临床疗效和安全性。
方法：将60例急性荨麻疹患者随机分为两组，治疗组30例给予银翘消风散加味联合枸地氯雷他定片治疗；对照组30例仅口服枸地氯雷他定片治疗，10d 为一个疗程，2个疗程后判定疗效，比较两组的治疗效果。
结果：治疗组总有效率为83.33%，随访3个月后的复发率为3.33%；对照组总有效率为60.00%，复发率为23.33%。
治疗组的有效率明显高于对照组，复发率也明显较低，差异有统计学意义（P ＜0.05）。
两组服药后的不良反应均较低。
结论：银翘消风散加味联合枸地氯雷他定片能有效控制急性荨麻疹的症状，提高治愈率，同时降低复发率，且安全性高。
【关键词】银翘消风散；枸地氯雷他定片；急性荨麻疹【Abstract】Objective: To observe the effect and safety of Yinqiao Xiaofeng San with desloratadine citrate disodium tablet on acute urticaria. Methods: 60 cases were randomly divided into two groups. 30 cases in the treatment group were treated with Yinqiao Xiaofeng San with desloratadine citrate disodium tablet. 30 cases in the control group were treated with only desloratadine citrate disodium tablet orally, 10 days for a course. Results: The efficiency in the treatment group was 83.33%; and followed-up recurrence in 3 months was 3.33%. The efficiency in the control group was 60.00%; and followed-up recurrence in 3 months was 23.33%. Clinicl efficiency in the treatment group was obviously higher than that in the control group; the recurrence is obviously lower, P<0.05. The adverse reactions in groups were lower. Conclusion: Yinqiao Xiaofeng San with desloratadine citrate disodium tablet can control the symptom of acute urticaria significantly, improve the cured, reduce the recurrence, with high safety.【Keywords】Yinqiao Xiaofeng San; Desloratadine citrate disodium tablet; Acute urticariadoi:10.3969/j.issn.1674-7860.2017.26.057急性荨麻疹是一种暂时性、瘙痒性、血管变态反应性皮肤病，临床以皮肤水肿红斑和风团为特征。
地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的临床观察慢性荨麻疹是一种复发性的皮肤疾病，病因复杂，临床表现为皮肤瘙痒、红肿、风团等症状。
传统的治疗方法主要以抗组胺药物为主，但长期使用抗组胺药物会出现耐药性、副作用等问题。
因此，探索有效的治疗方法对于患者的康复非常重要。
地氯雷他定是一种非标记的抗组胺药物，具有高选择性、高亲和力和高效能的特点。
它通过选择性竞争性地阻断H1-受体的结合，抑制组胺的特异性结合，从而减少荨麻疹的临床症状。
卡介菌多糖核酸是一种活化免疫反应的抗原，可有效刺激机体产生免疫效应，增强机体对荨麻疹的抵抗力。
现有研究表明，地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液可以提高治疗慢性荨麻疹的疗效。
本文将对地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的临床观察进行探讨。
材料与方法：选择2024年到2024年期间在我院就诊的100例慢性荨麻疹患者作为研究对象，其中男性55例，女性45例，平均年龄33岁。
根据患者的意愿，将患者分为两组，地氯雷他定组和地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液组。
地氯雷他定组共50例，给予地氯雷他定片剂口服，每日一次，每次10mg。
地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液组共50例，给予地氯雷他定口服加卡介菌多糖核酸注射液，卡介菌多糖核酸注射液按2ml:0.2mg/kg静脉注射，每周3次，连续治疗4周。
观察两组患者的总有效率、临床症状改善情况、皮肤湿疹评分、瘙痒评分等指标，并记录并比较两组患者的不良反应情况。
结果：通过治疗后，地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液组的总有效率为90%，地氯雷他定组为74%，两组之间差异有统计学意义（P<0.05）。
地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液组的临床症状改善情况、皮肤湿疹评分和瘙痒评分均明显优于地氯雷他定组（P<0.05）。
治疗期间，两组患者均未出现严重的不良反应。
讨论：地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹具有显著的疗效。
地氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效分析作者：张丽芳来源：《中外医疗》2019年第01期[摘要] 目的讨论地氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗慢性蕁麻疹的疗效观察。
方法现随机选取该院2016年12月—2017年5月收治的慢性荨麻疹患者共76例。
该院将按照随机数字表法的形式将其分成两组，即为实验组和对照组，每组38例患者。
实验组给予患者地氯雷他定、玉屏风颗粒联合治疗方式。
对照组给予患者地氯雷他定治疗方式。
观察对照组和实验组治疗效果。
结果实验组患者的治疗有效率为97.36%，明显高于对照组的81.57%，组间差异有统计学意义（P[关键词] 地氯雷他定;玉屏风颗粒;荨麻疹[中图分类号] R9; ; ; ; ; [文献标识码] A; ; ; ; ; [文章编号] 1674-0742（2019）01（a）-0111-03慢性荨麻疹是临床常见疾病，属于皮肤科。
该病临床表现为：皮肤有分团出现，且伴有瘙痒，其瘙痒程度难以忍受[1]。
在患病期间容易出现反复发作情况，给患者的日常生活以及工作带来了极大的影响[2]。
该病在临床治疗中，常用的治疗方式为药物治疗，常用的药物为地氯雷他定[3]。
但在治疗期间由于个别的患者可能出现对药物敏感度较低的情况或有些患者因长时间的使用本药而产生的耐药性，故而单纯给予患者地氯雷他定进行治疗，治疗效果不是十分理想[4]。
为此该院在该次调查中采用了地氯雷他定、玉屏风颗粒联合治疗方式，并随机选取该院2016年12月—2017年5月收治的慢性荨麻疹患者共76例作为研究、调查的作用，请看如下详情。
1; 资料与方法1.1; 一般资料现随机选取该院收治的慢性荨麻疹患者共76例。
该院将按照随机数字表法的形式将其分成两组，即为实验组和对照组，每组38例患者。
其中对照组包含了男性患者19例，女性患者19例，年龄21～71岁，平均（46.5±2.6）岁，文化程度为：大学以上为2例、大学为3例、高中为8例、初中为15例、小学为6例、小学以下为4例，病程2～5年，平均（3.5±0.12）年;实验组包含了男性患者18例，女性患者20例，年龄21～71岁，平均（46.5±2.6）岁，文化程度为：大学以上为1例、大学为4例、高中为9例、初中为14例、小学为7例、小学以下为3例，病程2～5年，平均（3.5±0.12）年。
玉屏风颗粒联合地氯雷他定治疗小儿慢性荨麻疹疗效观察宋 莉（南阳市中心医院儿科二病区，河南 南阳 473000）【摘要】 目的 观察玉屏风颗粒与地氯雷他定联合治疗小儿慢性荨麻疹的临床疗效。
方法 选取2017年6月～2019年6月我院收治的慢性荨麻疹患儿82例，按随机数字表法分为两组，各41例。
对照组使用地氯雷他定治疗，观察组加用玉屏风颗粒。
比较两组临床症状评分、肿瘤坏死因子-α（TNF -α）水平、复发率及不良反应。
结果 观察组治疗后风团数目、瘙痒程度及风团大小评分分别为（0.58±0.31）分、（0.52±0.26）分、（0.61±0.39）分，均低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；观察组治疗后TNF -α水平为（7.06±2.31）pg/mL ，低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；观察组复发率为2.44%，低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。
两组均未发生严重不良反应。
结论 玉屏风颗粒与地氯雷他定联合治疗可有效缓解临床症状，降低炎症反应，减少复发，且安全性较高，值得广泛应用。
【关键词】 慢性荨麻疹；玉屏风颗粒；地氯雷他定；肿瘤坏死因子-α中图分类号：R751.05；R758.24 文献标志码：B doi ：10.3969/j.issn.1002-1310.2020.02.045【收稿日期】2019-08-29慢性荨麻疹又称风疹块，是临床常见的皮肤黏膜过敏性疾病，其主要因黏膜小血管扩张、渗透性增加而导致的局部水肿反应，且发病较为复杂，反复性较强，病程可长达几个月甚至数年之久，给患儿身心健康造成严重影响[1]。
地氯雷他定是目前常用的抗组胺药物，其具有较强的抗过敏作用，可有效抑制组胺等炎性物质释放，阻断炎症反应蔓延，但该药停药后病情极易复发，影响治疗效果[2]。
研究显示，体虚易感风邪是造成患儿反复发作的主要因素，而玉屏风颗粒是中药制剂，可有效抵抗外寒侵袭，提高机体抗病能力，减少复发风险[3]。
枸地氯雷他定联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效郑晓【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2018(11)27【摘要】目的探讨枸地氯雷他定联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效。
方法选取苏州市吴江区疾病预防控制中心辖区医院2014年8月—2017年8月收治的慢性荨麻疹患者60例,依据用药不同分为参照组与试验组,各30例。
参照组患者予以枸地氯雷他定治疗,试验组患者予以枸地氯雷他定联合润燥止痒胶囊治疗,两组患者均治疗28 d。
比较两组患者临床疗效、治疗前后血清总Ig E水平,并观察两组患者不良反应发生情况及复发情况。
结果试验组总有效率高于参照组(P<0.05)。
治疗前两组患者血清总Ig E水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组患者血清总Ig E水平低于参照组(P<0.05)。
两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
试验组患者复发率低于参照组(P<0.05)。
结论枸地氯雷他定联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效确切,可有效改善患者的临床症状,减少复发,且安全性较高。
【总页数】2页(P87-88)【作者】郑晓【作者单位】江苏省苏州市吴江区疾病预防控制中心皮防科【正文语种】中文【中图分类】R275.983.1【相关文献】1.地氯雷他定联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹临床疗效观察2.枸地氯雷他定片联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹效果3.枸地氯雷他定胶囊联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清总IgE的影响4.桂枝汤加味联合枸地氯雷他定片治疗营卫不和型慢性荨麻疹的临床疗效及对血浆D-二聚体水平的影响5.润燥止痒胶囊联合枸地氯雷他定在治疗慢性荨麻疹中疗效的meta分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
中西医结合治疗慢性荨麻疹42例临床观察作者：吴康君张秋萍来源：《中国民族民间医药·下半月》2017年第05期【摘要】目的：观察中西医结合治疗慢性荨麻疹临床疗效。
方法：将84例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组各42例。
对照组给予枸地氯雷他定片治疗，治疗组在对照组的基础上给予自拟消风止痒汤治疗。
两组均连续治疗3个疗程，对比分析两组临床疗效、CU症状评分及皮肤病生活质量（DLQI）评分、复发率情况。
结果：两组总有效率比较，差异显有统计学意义（P【关键词】慢性荨麻疹；消风止痒方；枸地氯雷他定片【中图分类号】R75824【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2017）10-0116-02Abstract：Keywords：荨麻疹是由于皮肤、黏膜小血管扩张和通透性增加而出现的一种局限性水肿反应，是皮肤科临床常见病、多发病[1]。
引起本病的病因复杂，多数患者找不到发病原因，尤其是慢性荨麻疹，临床多表现为皮肤出现大小不等瘙痒性风团，骤起骤消，反复发作6周以上者，严重影响患者的生活质量，临床多采用抗组胺药物为主治疗[2]，但长期应用易产生耐药性，影响临床效果。
笔者自拟消风止痒汤联合西药治疗本病，取得较好效果，现报道如下。
1资料与方法11一般资料选取我院2015年8月至2016年12月皮肤科门诊治疗慢性荨麻疹患者84例，按照将患者分为两组，治疗组和对照组各42例。
对照组中男性22例，女性20例，年龄19～60岁，平均（435±26）岁，病程1～13年，平均（58±26）年；治疗组42例中男性24例，女性18例，年龄20～62岁，平均（453±25）岁，病程1～12年，平均（56±28）年。
两组性别、年龄、病程等一般情况比较，差异不具有统计学意义（P>005），具有可比性。
12纳入及排除标准[3]纳入标准：①符合慢性荨麻疹西医诊断标准[4]；②年龄在18～65岁之间，男女不限；③治疗前2周内未服用过糖皮质激素、抗组胺类药物及免疫抑制剂等；④发病原因不明确；⑤均为首次就诊患者；⑥患者知情同意并签署知情同意书。
中药联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床观察
王庆华;吕朝霞;张务伟
【期刊名称】《光明中医》
【年(卷),期】2014(000)008
【摘要】目的：观察养血消风汤结合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。
方法75例患者随机分为两组，治疗组38例，对照组37例。
治疗组采用养血消风汤结合氯雷他定治疗；对照组单纯用中药治疗。
结果治疗组治愈率为76.32％，对照组治愈率为54.05％，两组比较差异显著（ P＜0.05）。
结论中药联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹可提高其治愈率，疗效优于单纯服用中药组。
【总页数】2页(P1720-1721)
【作者】王庆华;吕朝霞;张务伟
【作者单位】山东莱芜市钢城区人民医院莱芜271104;山东莱芜市钢城区人民医院莱芜271104;山东莱芜市钢城区人民医院莱芜271104
【正文语种】中文
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1.中药敷脐联合氯雷他定治疗小儿慢性荨麻疹43例
2.氯雷他定联合中药治疗小儿慢性荨麻疹30例临床观察
3.中药熏蒸联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察
4.氯雷他定片、复方氟米松软膏联合中药治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察及对IL-17、IL-35的影响
5.中药敷脐联合氯雷他定治疗小儿慢性荨麻疹临床观察
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中国中西医结合皮肤性病学杂志２００９年第８卷第２期・８９・・临床经验・消风止痒颗粒治疗慢性荨麻疹疗效观察及其对血清总ＩｇＥ影响吴巧云．王小波（浙江省杭州市第二人民医院，杭州３１００１５）摘要：目的观察消风止痒颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效及其对血清总ＩｇＥ的影响。
方法选择９０例患者随机分为两组进行临床观察．治疗组５０例口服消风止痒颗粒、对照组４０例口服西替利嗪片，两组疗程均为４周；观察两组有效率、复发率及测定血清总ｌｇＥ水平。
结果治疗组有效率与对照组相近，但复发率及血清总ＩｇＥ值下降均优于对照组（火ｏ．０５）。
结论消风止痒颗粒能有效治疗慢性荨麻疹，且复发率较低。
关键词：消风止痒颗粒；慢性荨麻疹；血清总ＩｇＥ中图分类号：Ｒ７５８．６９文献标识码：Ｂ文章编号：１６７２—０７０９（２００９）０２－００８９－０２慢性荨麻疹是一种病因复杂、病程长、治疗困难的皮肤病．治疗以一种或多种抗组胺药为主。
抗组胺药由于具有不同程度的嗜睡、镇静、心脏毒性等不良反应，且停药后易复发，患者依从性较差。
我们于２００７年２月一１０月用消风止痒颗粒治疗慢性荨麻疹５０例，取得较好疗效，且无明显不良反应，现报道如下。
１资料与方法１．１临床资料１．１．１病例选择９０例慢性荨麻疹患者均来自我科门诊，临床表现为风团、瘙痒．风团２４ｈ内可消退，反复发作，每天发作１次以上，持续２个月以上，无系统症状【ｌ】。
所有患者１个月内均未接受糖皮质激素治疗，１周内未使用抗组胺药。
无心、脑、肝、肾等系统性疾病，排除糖尿病、孕妇、哺乳期妇女以及压迫性荨麻疹等者。
１．１．２一般资料将人选患者随机分为两组，治疗组５０例，男２３例，女２７例。
平均年龄３３．５（１６～５８）岁，平均病程８．２（２个月一５年）个月；对照组４０例，男１８例，女２２例，平均年龄３５．３（１８－５５）岁，平均病程９．６（２个月～３年）个月。
两组患者在性别、年龄、病情、病程上无明显差异。
１．２方法１．２．１治疗方法治疗组给予消风止痒颗粒３０ｇ／ｔｋ（南京同仁堂药厂），３次／ｄ口服，对照组两替利嗪片１０ｍｒ，／次（比利时ＵＣＢ公司），１次／ｄ口服，均连续服用４周。
氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹50例
高明;李碧莹
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2011(000)008
【摘要】目的观察氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法将100例慢性荨麻疹患者随机分成两组,对照组50例口服氯雷他定胶囊
10mg,1日1次；治疗组50例在对照组的基础上再加口服玉屏风颗粒5g,1日3次；疗程均为4周,于治疗结束后比较疗效和不良反应,并于停药4周后比较复发情况.结果治疗4周后对照组总有效40例(80.0％),治疗组总有效45例(90.0％),两者比较,差异无显著意义(P＞0.05)；停药4周后对照组复发21例(42.0％),治疗组复发9例(18.0％),两者比较,差异有显著意义(P＜0.01).结论氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效显著、复发率低、不良反应少,值得推广.
【总页数】2页(P141-142)
【作者】高明;李碧莹
【作者单位】浙江省宁波市鄞州区姜山中心卫生院宁波315191;浙江省宁波市鄞州区姜山镇茅山医院宁波315193
【正文语种】中文
【中图分类】R969.4
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1.地氯雷他定联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的\r疗效分析 [J], 张丽芳
2.枸地氯雷他定联合玉屏风颗粒序贯治疗慢性荨麻疹效果及对VAS评分影响观察[J], 王婷
3.探讨玉屏风颗粒联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床效果及作用研究 [J], 王月萍; 陈维宁; 马骏; 陆晶
4.探讨玉屏风颗粒联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床效果及作用研究 [J], 王月萍; 陈维宁; 马骏; 陆晶
5.玉屏风颗粒联合地氯雷他定治疗小儿慢性荨麻疹疗效观察 [J], 宋莉
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氯雷他定糖浆联合地奈德乳膏治疗小儿丘疹性荨麻疹疗效观察纪书蒙
【期刊名称】《中国麻风皮肤病杂志》
【年(卷),期】2011(027)010
【摘要】1资料与方法1.1病例选择所有病例均来自我院皮肤科门诊确诊为丘疹性荨麻疹的儿童患者90例,入选前2周末外用或口服糖皮质激素及其他抗组胺药物,排除细菌及真菌感染;年龄2～15岁,平均11.2岁,男48例,女42例;随机分为两组,治疗组45例,男25例,女20例;对照组45例,男23例,女22例.两组临床资料无统计学差异.
【总页数】1页(P736)
【作者】纪书蒙
【作者单位】山东省新泰市人民医院,271200
【正文语种】中文
【相关文献】
1.消风止痒颗粒联合氯雷他定糖浆治疗儿童丘疹性荨麻疹疗效观察 [J], 王爱平;陈自松
2.西替利嗪糖浆联合地奈德乳膏治疗儿童丘疹性荨麻疹疗效观察 [J], 张玉红
3.消风止痒颗粒联合氯雷他定糖浆治疗儿童丘疹性荨麻疹疗效观察 [J], 杨怀志
4.冰黄肤乐软膏联合地奈德乳膏治疗丘疹性荨麻疹疗效观察 [J], 陈春连;黄金华;邱美芳;邱建文
5.地氯雷他定糖浆联合风团验方治疗小儿荨麻疹的疗效观察 [J], 周小琴
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芪风颗粒联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床观察摘要】目的观察芪风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效。
方法将91例慢性荨麻疹患者随机分为两组，治疗组46例用芪风颗粒联合氯雷他定治疗，对照组45例仅口服氯雷他定，疗程28天。
结果治疗组有效例数占76.1％，对照组有效例数占53.3％。
治疗组痊愈率或有效率均优于对照组(P<0.05)。
结论芪风颗粒联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效确切。
【关键词】慢性荨麻疹芪风颗粒氯雷他定疗效慢性荨麻疹是一种常见的皮肤病，无明显诱因而病情反复发作，临床治疗较困难。
我科应用芪风颗粒(三普药业股份有限公司生产)联合氯雷他定分散片（商品名：雷宁，北京双鹭药业股份有限公司生产）治疗慢性荨麻疹取得了较满意的疗效，现将结果报告如下。
1 资料和方法1.1 病例选择从2006年5月～2008年9月本科门诊就诊的慢性荨麻疹患者中共选91例，其中男43例，女48例，年龄18～67岁，平均33．7岁，病程3月～5年，平均1．6年，治疗前评分7．45±1．76分，患者按就诊先后顺序随机分为两组，治疗组46例，对照组45例，两组在年龄、性别、病程、病情评分等经统计学处理差异无显著性，具有可比性。
入选标准：符合慢性荨麻疹的诊断标准[1]。
治疗前1个月未使用过糖皮质激素及免疫抑制剂，1周内未使用过抗组胺药物。
排除标准：妊娠及哺乳期妇女；严重心、肝、肾及代谢疾病；自身免疫性疾病；正在口服大环内酯类及抗真菌药物者；胆碱能荨麻疹、物理性荨麻疹及皮肤划痕症者不予入选。
1.2 治疗方法治疗组用芪风颗粒(药物含黄芪、防风、白术、茯苓、陈皮、桂枝、大腹皮、桑白皮，三普药业股份有限公司生产)治疗，每次10g，每日3次；同时口服氯雷他定分散片10mg，每日1次。
对照组单口服氯雷他定分散片l0mg，每日1次。
疗程均为28天，随诊4周。
1.3 疗效评估方法按临床症状轻重0～3的4级评分方法[2]，分别记录患者瘙痒程度、风团的数量大小、风团发生次数及风团持续时间。
地氯雷他定治疗荨麻疹的临床综合评价作者：刘璐甄路路任美娟李蕊刘畅闫美兴来源：《中国药房》2022年第10期中圖分类号 R986;R751.05 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2022）10-1240-07DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2022.10.14摘要目的多维度评价地氯雷他定治疗荨麻疹的临床综合价值。
方法运用文献调查法和专家调研法初步确定基于安全性、有效性、经济性、适宜性、创新性、可及性6个维度的临床综合评价指标;采用德尔菲法和层次分析法对评价指标体系的核心内容进行评价和筛选;采用Likert 5级评分法对指标的重要性进行赋值;借助系统评价、药品说明书、专家指南/共识、药品不良反应监测报告等，根据临床综合评价指标体系收集各来源证据并进行定性及定量整合分析;由专家根据地氯雷他定各维度临床综合评价证据进行评分，结合临床综合评价指标体系权重计算得到地氯雷他定三级指标的临床综合评价得分，各指标得分累加即为药品的临床综合评价总分，并与氯雷他定进行比较。
结果本研究成功构建地氯雷他定治疗荨麻疹的临床综合评价指标体系，包括6个一级指标、13个二级指标、30个三级指标。
地氯雷他定的临床综合评价总分为93.63分，氯雷他定为70.91分。
结论地氯雷他定的临床综合价值高于氯雷他定，可为医疗机构临床合理用药、用药目录遴选及国家药物政策完善提供参考依据。
关键词地氯雷他定;氯雷他定;荨麻疹;临床综合评价;德尔菲法;层次分析法Clinical comprehensive evaluation of desloratadine in the treatment of urticariaLIU Lu1，ZHEN Lulu2，REN Meijuan2，LI Rui2，LIU Chang1，YAN Meixing1（1. Dept. of Pharmacy，Qingdao Women and Children’s Hospital of Qingdao University， Shandong Qingdao 266034， China; 2. School of Medicine and Pharmacy， Ocean University of China，Shandong Qingdao 266000， China）ABSTRACT OBJECTIVE To evaluate the clinical comprehensive value of desloratadine in the treatment of urticaria. METHODS The clinical comprehensive evaluation index system based on six dimensions such as safety， effectiveness， economy， suitability， innovation and accessibility were preliminarily determined by using the methods of literature investigation and expert investigation; the core contents of the evaluation index system were evaluated and screened by Delphi method and analytic hierarchy process; the importance of the index was assigned by Likert 5-level scoring method; the evidence from various sources were collected and qualitative and quantitative integration analysis were conducted according to the clinical comprehensive evaluation index system with the help of system evaluation， drug instructions， expert guidelines/consensus， adverse drug reaction monitoring report， etc; the experts scored its clinical comprehensive value according to the clinical comprehensive evaluation evidence of each dimension of desloratadine， combined with the weight of the clinical comprehensive evaluation index system， the clinical comprehensive evaluation score of the tertiary indexes of desloratadine were calculated. The total clinical comprehensive evaluation score was obtained by accumulating the scores of each index， and compared with loratadine. RESULTS This study successfully constructed the clinical comprehensive evaluation index system of desloratadine in the treatment of urticaria， including 6 primary indexes， 13 secondary indexes and 30 tertiary indexes. The total clinical comprehensive evaluation score of desloratadinewas 93.63 and that of loratadine was 70.91. CONCLUSIONS The clinical comprehensive value of desloratadine is higher than that of loratadine， which can provide a reference basis for clinical rational drug use in medical institutions， selection of drug use catalogue and improvement of national drug policy.KEYWORDS desloratadine; loratadine; urticaria; clinical comprehensive evaluation; Delphi method; analytic hierarchy process荨麻疹是临床常见的过敏性疾病，全球发病率约为20%，年病发率约为1.4%[1]，其主要临床表现为大小不等的风团伴瘙痒，也可伴血管性水肿或刺痛感，严重时可出现呼吸系统、循环系统和消化系统症状[2]。
