恶性血液系统肿瘤的识别与多药耐药逆转的研究和应用 - 东南大学

教育部关于2011年度高等学校科学研究优秀成果奖(科学技术)奖励的决定文章属性•【制定机关】教育部•【公布日期】2012.02.10•【文号】教技发[2012]1号•【施行日期】2012.02.10•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】高等教育,机关工作正文教育部关于2011年度高等学校科学研究优秀成果奖（科学技术）奖励的决定（教技发[2012]1号）为全面贯彻党的十七大和十七届六中全会精神，深入贯彻落实科学发展观，大力实施科教兴国战略和人才强国战略，推进科技进步和自主创新，根据《高等学校科学研究优秀成果奖（科学技术）奖励办法》的规定，我部组织开展了2011年度高等学校科学研究优秀成果奖（科学技术）评审工作。

经评审，决定授予“原发性小血管炎临床表型和发病机制”等43项成果高等学校自然科学奖一等奖，授予“恒星形成活动和恒星形成区的观测研究”等58项成果高等学校自然科学奖二等奖；授予“立体视频获取与重建技术及装置”等14项成果高等学校技术发明奖一等奖，授予“大型三维接触面试验设备系统和测试技术”等14项成果高等学校技术发明奖二等奖；授予“异基因造血干细胞移植后移植物抗宿主病早期预警与干预技术及应用”等56项成果高等学校科学技术进步奖一等奖，授予“非霍奇金淋巴瘤诊断治疗的基础和临床研究”等92项成果高等学校科学技术进步奖二等奖；授予“医学信息智能计算支撑平台与应用”等7项成果高等学校科学技术进步奖（推广类）二等奖；授予“在单晶硅片表面制备碳纳米管复合薄膜的方法”成果高等学校专利奖二等奖。

全国高等学校的科学技术工作者要向全体获奖者学习，继续发扬求真务实、勇于创新的科学精神，不畏艰险、勇攀高峰的探索精神，团结协作、淡泊名利的团队精神，报效祖国、服务社会的奉献精神，坚定不移走中国特色自主创新道路，不断提高自主创新能力，积极投身于科教兴国战略的实践中，为建设创新型国家、促进科学发展做出新的更大贡献。

江苏省卫生厅关于公布二00九年江苏省卫生厅医学新
技术引进奖的通知
文章属性
•【制定机关】江苏省卫生厅
•【公布日期】2009.10.16
•【字号】苏卫科教[2009]19号
•【施行日期】2009.10.16
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】卫生医药、计划生育综合规定
正文
江苏省卫生厅关于公布二00九年江苏省卫生厅医学新技术引
进奖的通知
（苏卫科教〔2009〕19号）
各市卫生局，厅直单位、各有关单位：
根据《江苏省卫生厅医学新技术引进奖奖励办法》规定和程序，2009年度我省医学新技术引进奖评审工作已经完成。

经研究，决定对南京市鼓楼医院孙凌云等人引进完成的“异基因骨髓间充质干细胞移植治疗难治性红斑狼疮”等198项医学新技术予以奖励，其中特等奖1项，一等奖48项，二等奖149项。

对获奖单位颁发奖状，对获奖个人颁发获奖证书。

希望各医疗卫生单位和个人继续积极引进成熟、适用、先进的医学新技术，同时对已引进的医学新技术加以改进和完善，为提高我省卫生科技水平，增强防病治病能力做出新的贡献。

获奖项目名单已在江苏省卫生厅（）公布。

附件：2009年江苏省卫生厅医学新技术引进奖获奖项目名单
二〇〇九年十月十六日。

木犀草素对白血病K562/ADR细胞多药耐药的逆转作用及机制研究周欣宇1，李京敏2，张婷1，贾秀红1△摘要：目的探究木犀草素（Lut）对慢性髓系白血病K562/ADR细胞多药耐药性的逆转作用及其机制。

方法K562和K562/ADR细胞经不同浓度阿霉素（ADR）处理24h后，采用CCK-8实验检测K562/ADR细胞耐药倍数。

Lut 单独或联合ADR作用K562/ADR细胞24h后，采用CCK-8实验检测Lut的细胞毒性及对ADR的增敏作用。

取对数生长期K562/ADR细胞分为0μmol/L Lut组、2μmol/L Lut组、4μmol/L Lut组，采用流式细胞术检测细胞内ADR蓄积量的变化；RT-PCR法和Western blot法分别检测核因子E2相关因子2（Nrf2）、多药耐药相关蛋白1（MRP1）、P-糖蛋白（P-gp）、谷胱甘肽-S-转移酶pi（GST-pi）mRNA和蛋白的表达；谷胱甘肽（GSH）试剂盒检测细胞内GSH的含量。

结果与K562细胞相比，K562/ADR细胞株对ADR具有明显的耐药性，耐药倍数为53.69倍。

与0μmol/L Lut相比，不同浓度Lut作用于K562/ADR细胞后，细胞生长均受到不同程度的抑制（P＜0.05），其中2、4μmol/L Lut对K562/ ADR细胞的增殖抑制率＜10%，为无毒性的Lut浓度。

与0μmol/L Lut组相比，2、4μmol/L Lut组可明显增强ADR对K562/ADR的细胞增殖抑制率，增加细胞内ADR蓄积量，提高逆转耐药倍数，降低细胞内GSH含量，下调细胞中MRP1、P-gp、GST-pi、Nrf2mRNA及蛋白的表达（P＜0.05）；且4μmol/L Lut作用效果较2μmol/L Lut更显著。

结论Lut可抑制K562/ADR细胞增殖，逆转其对ADR的耐药性，其机制可能与Lut下调Nrf2、MRP1、P-gp、GST-pi表达，进而增加细胞内ADR蓄积量有关。

G健康新概念

RANDGARDENOFSCIENCE

作为一位医者袁他用学识攻克难题袁把厚重积淀和独到的感悟融会贯通到从医经验中袁研精覃思袁精勤不倦袁为民解忧的同时袁也为个人价值最大化的实现找到了妥帖的平台遥作为一位医疗科研学者袁他用实践证明真理袁用扎实的医疗技术和一心为民的身体力行袁潜心钻研袁严谨求实袁收获科研成果的同时袁也为患者铺就了健康的道路遥他就是苏州中国人民解放军100医院肿瘤治疗中心主任医师高国俊教授遥高国俊教授在肿瘤治疗领域勤奋探索了几十年袁积累了丰富的临床经验袁救活了无数癌症患者袁使他们获得了第二次生命袁主编了叶肿瘤的中西医结合治疗与康复曳叶中西医结合肿瘤治疗学曳遥研制发明了野天门冬制剂冶尧野东南一号冶野鲨威一号冶等抗癌药袁并获得专利袁以科学发展观袁开创了中西医结合预防治疗各种癌症的新思路遥中西结合袁攻克癌症顽疾中医重视整体认识疾病袁强调防病野治未病冶袁从肿瘤角度及防治复发转移袁野邪之可辏袁其气必虚冶袁中医在扶正方面有独到的效果袁故高国俊教授在临床上应用现代医学免疫指标来观察扶正中药的治疗效果袁结果得到很好的验证遥乳腺癌是女性最常见的肿瘤袁从1994年开始袁高国俊教授开始在临床应用肿瘤血管生长抑制因子袁鲨威1号袁配合化疗CAF方案或TAF方案遥一般乳癌术后袁高教授均用益气养血健脾扶正抗癌的乳癌术后巩固方加减调理袁以防止化疗副反应袁提高疗效袁防止复发转移遥术后淋巴转移用神效瓜蒌散和四征散袁肺转移用公英汤和参莲米仁汤袁牛黄醒消丸进治袁并常加几味抑制乳癌的中草药天冬尧白花蛇舌草尧山慈菇尧红豆杉等遥在乳腺癌有一种特殊类型院湿疹样乳头癌选用四妙汤加味袁可不用手术袁单纯中药治疗20~30剂1疗程袁可使病灶消失遥大多乳腺癌加用中草药治疗的均获较好疗效袁患者临床症状缓解袁生活质量提高袁长期生存遥目前随着新疗法和新药的临床应用袁2/3乳腺癌患者可存活20年以上遥而在治疗恶性淋巴瘤时袁高国俊教授采用了中西医结合的治疗方法遥CHOP方案是第一代化疗

化疗vad方案化疗（Chemotherapy）是一种通过使用药物来杀死癌细胞或控制其生长的治疗方法。

VAD方案则是其中一种常见的化疗方案。

本文将为您介绍VAD方案的具体内容和其在癌症治疗中的应用。

一、VAD方案的介绍VAD方案是一种多药联合治疗方案，主要用于治疗血液系统恶性肿瘤，尤其是多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma）等恶性肿瘤。

该方案以三种药物联合使用，包括长春瑞滨（Vincristine）、Adriamycin和地塞米松（Dexamethasone）。

这三种药物各自具有不同的作用机制，协同使用可以增强治疗效果。

二、VAD方案的具体治疗流程1. 长春瑞滨（Vincristine）的使用：长春瑞滨是一种治疗癌症的抗肿瘤药物，属于丁字环类植物生物碱。

它通过抑制肿瘤细胞的有丝分裂，阻断细胞分裂过程，从而达到抑制癌细胞生长的作用。

2. Adriamycin的使用：Adriamycin是一种广谱抗肿瘤药物，属于蒽环类抗生素。

它通过抑制癌细胞DNA的合成和RNA的转录，阻断癌细胞的DNA复制和蛋白质合成，以达到杀死癌细胞的效果。

3. 地塞米松（Dexamethasone）的使用：地塞米松是一种类固醇抗炎药物，具有抗肿瘤和免疫调节作用。

它可以抑制炎症、减少癌细胞扩散和散布，同时增强化疗药物的敏感性，提高治疗效果。

通过联合应用长春瑞滨、Adriamycin和地塞米松，VAD方案可以同时抑制癌细胞的生长和扩散，提高治疗效果。

三、VAD方案在多发性骨髓瘤治疗中的应用VAD方案已被广泛应用于多发性骨髓瘤的治疗中，取得了良好的疗效。

多发性骨髓瘤是一种由恶性浆细胞在骨髓中过度增殖引起的血液系统肿瘤。

VAD方案旨在通过药物的联合使用来杀死癌细胞、控制其生长，并达到减轻患者症状、延缓病情进展的目的。

VAD方案通常通过静脉输液的方式进行给药，周期性地进行连续化疗。

治疗期间需要对患者进行定期检查，以评估治疗效果和调整剂量。

槐耳及其复方制剂槐杞黄颗粒的研究进展张书琳【摘要】槐耳生长于槐树、洋槐及青檀等树上,为多孔菌科真菌槐菌栓的子实体,其菌盖半圆形,呈耳状,生长于古中国槐上,故古称“槐耳”.近年来研究发现,槐耳具有抗肿瘤及免疫调节等功效,其与枸杞子、黄精等配伍后可得到真菌类新药-槐杞黄颗粒,其更大程度的增强了机体的免疫调节功能.该文将对槐耳及其复方制剂槐杞黄颗粒近年来的研究进展予以综述.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2015(021)001【总页数】3页(P114-116)【关键词】槐耳;槐杞黄颗粒;抗肿瘤;免疫调节【作者】张书琳【作者单位】哈尔滨医科大学附属第一临床医学院儿内科,哈尔滨150001【正文语种】中文【中图分类】R282.7槐杞黄颗粒是一种真菌类新药，由槐耳菌质、枸杞子、黄精等组成，其中槐耳菌质经热水抽提后，得到的槐耳清膏中含有丰富的有机成分和10多种矿物质元素。

槐耳的主要活性成分是槐耳多糖蛋白，其是由6个单糖结合18种氨基酸组成的结合蛋白[1]，为活性很高的生物反应调节剂。

现代中医药研究发现，枸杞子的主要活性成分为枸杞多糖，其具有增强免疫力以及提高抗氧化的功效[2]。

1.1 抑制肿瘤血管生成肿瘤细胞在生长过程中能分泌多种刺激血管内皮细胞生长的细胞因子，而血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)是现阶段已知的作用最强的促进血管内皮细胞生长的细胞因子，其可诱导肿瘤血管形成，增加血管通透性，协助肿瘤细胞进入脉管系统，支持肿瘤的侵袭转移[3]。

体外细胞培养试验表明：槐耳能抑制VEGF诱导的血管内皮细胞增殖分化所构建的新生血管的形成，提示槐耳具有潜在的抑制血管生成的作用[4]。

同时，在动物实验中还发现，槐耳能预防和抑制肝硬化形成[5]。

利用槐耳清膏影响裸鼠皮下接种肝癌细胞形成肝癌的过程发现,槐耳清膏对肝癌有抑制作用，其通过影响血管内皮细胞的增殖能力，抑制其迁移能力、附壁能力及血管生成，从而抑制肝癌组织的血管生成，降低肝癌组织的微血管密度，从而发挥抑制肝癌生长的作用[6]。

东南大学教务处
校机教〔2012〕143号
关于公布“东南大学2011年基于教师科研的SRTP项目”结
题验收结果的通知
各院（系）、项目指导老师、项目负责人：
东南大学2011年基于教师科研的SRTP项目已于2012年10月20日完成结题验收工作。

立项的123项目中，有119个项目参加本次结题验收，根据专家的现场评审和综合评定，最终评定结果为优秀25项、良好44项、通过38项、不通过1项、整改后验收11项。

另外有4项没有参加本次验收。

项目验收结果见附件。

对于本次验收结果为整改后验收的项目，学校将于该通知发布之日起2个月内组织最后一次验收。

对于无故没有参加本次答辩的项目，请所在院（系）终止使用项目剩余经费，其额度将计入下一年度学院“基于教师科研的SRTP项目”经费中，并且减少所在院系下一年度立项项目数。

附件：东南大学2011年基于教师科研的SRTP项目结题验收结果一览表
二〇一二年十一月十三日
主题词：基于教师 SRTP 结题验收结果通知
抄送：学生处科技处团委档案馆
东南大学教务处 2012年11月13日印发。