有机物的官能团、分类和命名
1.按碳的骨架分类
2.按官能团分类
(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物
类别 官能团 代表物名称、结构简式
烷烃 甲烷 CH4
烯烃
(碳碳双键 ) 乙烯 H 2C==CH 2
炔烃 — C≡ C— (碳碳三键 ) 乙炔 HC≡ CH
芳香烃
卤代烃 — X( 卤素原子 ) 溴乙烷 C2H 5Br
醇 乙醇 C2H 5OH
— OH( 羟基 )
酚
醚 乙醚 CH 3CH 2OCH 2CH 3
(醚键 )
醛 乙醛 CH3CHO
(醛基 )
酮 丙酮 CH 3COCH 3 (羰基 )
羧酸 乙酸 CH 3COOH
( 羧基 )
酯 乙酸乙酯 CH3 COOCH 2CH 3
(酯基 )
3.有机化合物的命名
(1)烷烃的习惯命名法
(2)烷烃的系统命名法
(3)烯烃和炔烃的命名
(4)苯的同系物的命名
苯作为母体，其他基团作为取代基。苯环上二元取代物可分别用邻、间、对表示。
(1)含有苯环的有机物属于芳香烃 (× )
(2)含有醛基的有机物一定属于醛类 (× )
(3) 、 — COOH 的名称分别为苯、酸基 (× )
(4)醛基的结构简式为“ — COH ” (× )
(5) 和 都属于酚类 (× )
(6)CH 2==CH 2 和 在分子组成上相差一个 CH2 ，两者互为同系物 (× )
(7) 命名为 2-乙基丙烷 (× )
(8)(CH 3)2CH(CH 2) 2CH(C 2H5)(CH 2)2CH 3 的名称是 2-甲基 -5-乙基辛烷 ( √)
(9)某烯烃的名称是 2-甲基 -4-乙基 -2-戊烯 (× )
(10) 名称为 2-甲基 -3-丁炔 (× )
(1)正确书写下列几种官能团的名称：
有机官能团和官能团化合物
有机官能团是指有机分子中具有特定化学性质和反应的功能性基团，是有机化学中的重要概念。而官能团化合物则是指含有有机官能团的化合物。在有机化学中，了解和掌握有机官能团和官能团化合物的性质和反应对于理解有机化学的基本原理和应用非常重要。
一、有机官能团
有机官能团可以被定义为有机分子中具有特定功能和反应性质的基团。常见的有机官能团包括羟基（-OH）、羰基（-C=O）、羧基（-COOH）、氨基（-NH2）、卤素基（-X，X表示卤素原子）等。官能团的存在赋予了有机分子特定的化学性质和反应活性，如醇的氧化反应、酮的加成反应等。
二、官能团化合物
官能团化合物指含有有机官能团的化合物。根据官能团的不同，官能团化合物可以进一步分为醇、醛、酮、羧酸、酯、醚、胺等。每种官能团化合物都具有独特的性质和反应性质，因此在有机化学中常常根据有机官能团的不同进行分类和研究。
三、有机官能团的性质和反应
1. 羟基（-OH）：羟基是醇和酚中的官能团，具有亲水性，可以与酸反应生成酯类化合物。同时，羟基还可以发生氧化反应，生成醛和酮。 2. 羰基（-C=O）：羰基是醛和酮中的官能团，具有亲电性。羰基可以发生加成反应、氧化反应、还原反应等多种反应，是有机合成中的重要基团。
3. 羧基（-COOH）：羧基是羧酸中的官能团，具有强酸性。羧基可以与碱反应生成盐类，并且可以发生脱羧反应产生酮。
4. 氨基（-NH2）：氨基是胺类化合物中的官能团，具有碱性。氨基可以与酸反应生成盐类，也可以发生取代反应、缩合反应等多种反应。
5. 卤素基（-X）：卤素基是含有卤素的有机化合物中的官能团，常见的有氯、溴、碘等。卤素基可以发生取代反应、消除反应等多种反应。
四、官能团化合物的应用
官能团化合物是有机合成中的重要中间体和原始物质。通过对官能团的选择性反应，可以合成具有特定结构和性质的化合物。官能团的性质和反应决定了官能团化合物在有机合成中的应用范围和方法。
高二化学有机化合物按官能团分类
有机物可分为烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。
按官能团分类：
醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消除碳双键，酚羟基可以与NaOH反应产生水，与反应产生水NaHCO3.两者都能与金属钠反应产生氢气
醛：醛基(-CHO)；银镜反应可与斐林试剂反应氧化成羧基.加氢产生羟基.
酮：基础(>C=O)；它可以与氢加成形成羟基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaoH反应产生水NaHCO3.反应产生二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2).弱碱性
烯烃：双键(>C=C加成反应.
炔烃：三键（-C≡C-）加成反应
醚：醚键（-O-）醇羟基脱水可由醇羟基脱水形成
磺酸:磺基(-)酸性，可替代浓硫酸
腈：氰基（-CN）
酯:酯(-COO-)羧基和羟基的水解产生，醇、酚和羧酸的反应产生
注:苯环不是官能团，但苯基(-)在芳香烃中具有官能团的性质.苯基是过去的提法，但现在不认为苯基是官能团
官能团：指决定化合物化学特性的原子或原子团.或称功能团.
卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基以及不饱和烃中碳碳双键和碳碳三键都是官能团。官能团在有机化学中起着以下五个作用.
1.决定有机物的类型
有机物的分类依据包括组成、碳链、官能团和同系物.烃类和烃类衍生物的分类依据不同，从以下两表可以看出.
烃类分类方法：
烃类衍生物分类方法：
2.位置异构和类型异构产生官能团
中学化学中有机物的同分异构有三种类型：碳链异构、官能团位置异构和官能团.对于类似的有机物，由于官能团的位置不同，同分异构是由官能团的位置异构引起的。例如，以下8种氯乙烯异构反映了碳双键和氯原子的不同位置.
对于相同的原子组成，形成不同的官能团，从而形成不同的有机物类别，即官能团的异构类型.例如，相同碳原子数的醛和酮、相同碳原子数的羧酸和酯都是由不同类型的异构引起的，由不同的官能团形成.
3.决定一种或几种有机物的化学性质
第1页 共4页 有机物按官能团的分类
官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团称为官能团或功能基。含有相同官能团的化合物，其化学性质基本上是相同的。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。
同系物：结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH?”原子团的有机物称为同系物。且必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团，羟基例外，酚和醇不能成为同系物，如苯酚和苯甲醇）。由于结构相似，同系物的化学性质相似；它们的物理性质，常随分子量的增大而有规律性的变化。
常见的官能团及名称：—X（卤原子：氯原子等）、—OH（羟基）、—CHO（醛基）、—COOH（羧基）、—COO—（酯基）、—CO—（羰基）、—O—（醚键）、（碳碳双键）、—C≡C—（碳碳叁键）、—NH2（氨基）、—NH—CO—（肽键）、—NO2（硝基）
常见有机物的通式：烷烃：CnH2n+2；烯烃与环烷烃：CnH2n；炔烃与二烯烃：CnH2n-2；苯的同系物：CnH2n-6；饱和一元卤代烃：CnH2n+1X；饱和一元醇：CnH2n+2O或CnH2n+1OH；苯酚及同系物：CnH2n-6O或CnH2n-7OH；醛：CnH2nO或CnH2n+1CHO；酸：CnH2nO2或CnH2n+1COOH；酯：CnH2nO2或CnH2n+1COOCmH2m+1
主链上碳原子序号编排
给主链上C原子编号，一般从靠近支链一端开始。如果不管从哪一端开始编号，第一个取代基的位次都相同，在编号时，应使第二个取代
第2页 共4页 基的位次尽可能小。有了这两个原则，对有些有机物仍不能命名。如下面两个有机物，就不知道从哪端开始编号了。
因此我们在掌握上述的基本原则以外，还要知道，当两个取代基离主链两端距离相等时，一般要给原子序数较小的取代基以较小的位次。在①式中—CH3与Br相比，C原子序数比Br小，因此在编号时，应给—CH3以较小的位次。在②式中，—CH2—CH2—CH3与CH3—CH—CH3相比，两个取代基中，第一个原子都是C原子，原子序数相同，第二个原子都是H原子，原子序数也相同，第三个原子在—CH2—CH2—CH3中为H原子，在CH3—CH—CH3中为C原子，因此应给—CH2—CH2—CH3以较小的位次。上面两个有机物的名称应分别为：①2—甲基—5—溴己烷，②4—正丙基—6—异丙基壬烷。
