HPLC法测定咖啡酸及咖啡酸片的含量

HPLC法测定夏枯草不同部位咖啡酸和迷迭香酸的含量郝乘仪;朱鹤云;关皎;辛胜杰;冯波【期刊名称】《吉林医药学院学报》【年(卷),期】2012(033)006【摘要】目的建立高效液相色谱法同时测定夏枯草不同部位咖啡酸和迷迭香酸的含量.方法采用Inertsil ODS-SP C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1％甲酸水溶液(40∶60)为流动相,流速1.0 mI/min,检测波长330 nm,柱温为室温.结果咖啡酸、迷迭香酸进样量分别在0.1 ～2.0 μg和0.426～8.520 μg范围内线性关系良好,咖啡酸、迷迭香酸平均回收率(n=9)分别为98.69％和98.81％.结论本方法简便、快速、准确,可用于夏枯草不同部位咖啡酸和迷迭香酸的含量测定.【总页数】3页(P350-352)【作者】郝乘仪;朱鹤云;关皎;辛胜杰;冯波【作者单位】吉林医药学院药学院,吉林吉林132013;吉林医药学院药学院,吉林吉林132013;吉林医药学院药学院,吉林吉林132013;吉林医药学院药学院,吉林吉林132013;吉林医药学院药学院,吉林吉林132013【正文语种】中文【中图分类】R917【相关文献】1.HPLC法测定夏枯草口服液中迷迭香酸的含量 [J], 王海宁;杨青松2.高效液相色谱法测定不同产地夏枯草中咖啡酸和迷迭香酸的含量 [J], 秦雯;张兰珍;巴寅颖3.HPLC 法测定紫苏不同来源不同部位中迷迭香酸的含量 [J], 赵茜;邹素兰4.反相高效液相色谱法测定不同煎煮时间夏枯草中丹参素、咖啡酸、迷迭香酸含量[J], 张艳娇; 黄宽; 向润清; 方山丹; 董帅; 范源5.泽兰大孔树脂洗脱部位中原儿茶醛、咖啡酸和迷迭香酸含量的反相高效液相色谱法测定 [J], 聂波;李佳彦;王硕仁;刘勇;闫彦芳;张壮因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HPLC法测定炎灵口服液中咖啡酸的含量
魏云兰;徐杰
【期刊名称】《中医药信息》
【年(卷),期】2004(021)002
【摘要】目的:建立一种测定炎灵口服液的高效液相色谱方法.方法:样品经简单处理后,用甲醇-磷酸盐缓冲液(23:77)为流动相及C18色谱柱,在323nm波长处检测,以咖啡酸为对照计算其口服液的含量.结果:该方法线性关系优良,加样平均回收率99.5%.RSD为1.5%.结论:此方法快速、准确,亦可作为含蒲公英液体制剂的含量测定.
【总页数】1页(P56)
【作者】魏云兰;徐杰
【作者单位】哈尔滨同一堂药业有限公司,黑龙江,哈尔滨,150025;哈药集团哈尔滨制药六厂,黑龙江,哈尔滨,150056
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.HPLC法测定蒲地蓝消炎口服液中咖啡酸的含量 [J], 代磊
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3.HPLC法测定蒲地蓝口服液中咖啡酸的含量 [J], 王冬艳;肖望书;陈雁;侯晓丽;季琰
4.HPLC法测定蒲地蓝消炎口服液中紫堇灵的含量 [J], 曲楠楠
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HPLC法测定康妇炎胶囊中咖啡酸含量
马文龙;王海峰;张红
【期刊名称】《陕西中医》
【年(卷),期】2011(032)007
【摘要】目的:研究康妇炎胶囊中咖啡酸的含量测定方法,为制定质量标准中含量测定方法及含量限度提供依据.方法:采用ODS色谱柱(250mm×4.6mm),甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠1.56g,加水使溶解成1000mL,再加1%的磷酸溶液调节PH值至3.8～4.0,即得)(21∶79)为流动相;检测波长:323nm,柱温:30℃.流量
1.0mL/min.结果:咖啡酸在5.00～25.00μg/mL范围内呈良好的线性关系
(r=0.9997),平均回收率为98.5%,RSD为1.08%.结论:该方法简便、快速、重现性好、准确可靠,可用于康妇炎胶囊中咖啡酸的含量测定.
【总页数】3页(P902-904)
【作者】马文龙;王海峰;张红
【作者单位】陕西杨凌示范区医院,杨凌,712100;武警工程学院医院,西安,710086;陕西省中医药研究院,西安,710003
【正文语种】中文
【中图分类】R96
【相关文献】
1.HPLC法测定贡菊中1,5-二咖啡酰奎宁酸含量 [J], 赵善黎;王娜
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RP-HPLC 测定感冒消炎片中咖啡酸的含量
邢学锋;许文学
【期刊名称】《中国中医药现代远程教育》
【年(卷),期】2012(010)014
【摘要】目的建立感冒消炎片的含量测定方法.方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为甲醇-磷酸0.1%(25∶75),检测波长323nm,流速1ml.min-1.结果在此色谱条件下,咖啡酸在0.072～1.44μg 范围内呈良好的线性关系,标准曲线为Y=1287.436X-23.697,R2=0.9997.结论本方法可有效控制感冒消炎片的质量.【总页数】2页(P160-161)
【作者】邢学锋;许文学
【作者单位】南方医科大学中医药学院,广州510515;南方医科大学中医药学院,广州510515;南方医科大学附属中西医结合医院,广州510515
【正文语种】中文
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1.RP-HPLC法同时测定忍冬藤中绿原酸和咖啡酸含量 [J], 李克;吴龙琴;汤淏;王曙东
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HPLC测定大菟丝子中的咖啡酸含量和薄层鉴别欧恒熙;鲍家科;曹诗伟;刘玲【摘要】目的:以咖啡酸为指标,研究并建立大菟丝子药材的质量标准.方法:以甲醇-0.1%磷酸( 75∶25) 为流动相,Diamosil色谱柱,流速1ml·min-1,在325nm 处进行咖啡酸的HPLC 测定.鉴别项采用薄层色谱法(TLC)为定性鉴别方法;结果:咖啡酸在HPLC进样 0.3040～2.1280μg线性关系良好(0.9999),平均加样回收率为100.03%,RSD为0.2%(n=5).TLC 能检测出咖啡酸的特征斑点; 结论:该方法简单可行,可用于大菟丝子药材的质量控制.定性定量方法快速、准确、专属性强、重现性好,可用于大菟丝子药材的质量控制.【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2013(022)004【总页数】3页(P18-20)【关键词】大菟丝子;质量标准;薄层色谱法;高效液相色谱法【作者】欧恒熙;鲍家科;曹诗伟;刘玲【作者单位】贵阳医学院药学院,贵州,贵阳,550004;贵州省药品审评认证中心,贵州,贵阳,550004;贵州神奇药业股份有限公司,贵州,贵阳,550004;贵阳医学院药学院,贵州,贵阳,550004【正文语种】中文【中图分类】R284.1大菟丝子为旋花科 (Cuscutaceae)菟丝子属 (Cuscuta)植物金灯藤 (Cuscuta japonica Choisy)全草的种子，又名日本菟丝子，始载于《本经》、《别录》［1］。

大菟丝子为中药菟丝子的常见商品药材之一，也是我国西南地区收载于药材地方标准的习用药材。

具有滋补肝肾，固精缩尿，安胎，明目，止泻等功能［2］。

大菟丝子的定性、定量分析目前未见报道。

据文献报道本品含大量淀粉酶、维生素A类物质及树脂样配糖体，纸层析检查栎精类及新绿原酸组成的苷类等黄酮化合物［3］，郭洪祝，李家实［4］报道其中还含有咖啡酸、β-谷甾醇、花生酸、胡萝卜苷。

HPLC测定不同品种石韦中绿原酸、芒果苷、咖啡酸、芦丁含量贾富娟;崔露露;张颖颖;高德民【期刊名称】《食品与药品》【年(卷),期】2017(019)003【摘要】目的用高效液相色谱法(HPLC)测定不同品种石韦中绿原酸、芒果苷、咖啡酸和芦丁含量.方法色谱柱为Venusil XBP C18(L)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),检测波长300 nm,柱温25℃,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,流速1.0 mL/min,外标法定量.结果绿原酸、芒果苷、咖啡酸和芦丁分别在0.025~0.150mg/mL(r=0.9999),0.025~0.163 mg/mL(r=0.9991),0.025~0.150mg/mL(r=0.9979),0.025~0.188 mg/mL(r=0.9986)范围内线性关系良好,不同品种石韦绿原酸、芒果苷、咖啡酸和芦丁的含量有明显差异.结论方法简便、准确,适用于石韦药材的含量测定.【总页数】3页(P187-189)【作者】贾富娟;崔露露;张颖颖;高德民【作者单位】山东中医药大学药学院,山东济南 250355;山东中医药大学药学院,山东济南 250355;山东中医药大学药学院,山东济南 250355;山东中医药大学药学院,山东济南 250355【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.HPLC法同时测定小儿解表颗粒中绿原酸、咖啡酸、葛根素、大豆苷的含量 [J], 何海雁;张叶;刘宏明;;2.HPLC法同时测定石韦药材中绿原酸、芒果苷和木犀草素的质量浓度 [J], 李玉华;彭敬东;郑敏;张珍元3.RP-HPLC法测定光石韦中芒果苷的含量 [J], 韦志疆4.HPLC法测定有柄石韦及华北石韦中绿原酸和木犀草素的含量及不同浸提物的指纹图谱分析 [J], 高贝;程丹丹;辛晓伟;高德民5.HPLC法测定山绿茶不同炮制品种中绿原酸和芦丁的含量 [J], 陈勇;李艳苓;李立;潘丽娜;李兵;谢臻因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HPLC法测定清咽宁喷雾剂中咖啡酸的含量（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【摘要】目的建立测定清咽宁喷雾剂中咖啡酸含量的方法。

方法采用高效液相色谱法，用依利特BDS C18色谱柱（200 mm ×5.0 mm，5 μm），以甲醇0.013 mol/L磷酸盐缓冲液（体积比23∶77）为流动相；流速为 1.0 mL/min，检测波长为320 nm。

结果在0.042 5～ 0.425 μg范围内，峰面积与进样量线性关系良好（r＝0.999 9），加样平均回收率为99.05%，RSD为2.9%。

结论该法简便、可靠、准确，结果满意。

【关键词】 HPLC;清咽宁喷雾剂；咖啡酸；含量测定Determination of caffeic acid in Qingyanning spray by HPLC Abstract:Objective To establish an HPLC method for determination of caffeic acid in Qingyanning spray. Methods The sample was analyzed on a BDS C18 column (200 mm×5.0 mm,5μm) using methanol0.013 mol/L phosphate salt solution (23∶77) as the mobile phase. The flow rate was 1.0 mL/min and the detection wavelength 320 nm.Results The method exhibited goodlinearity from 0.042 5 to 0.425 μg (r=0.999 9). The average recovery was 99.05% and RSD 2.9%. Conclusion The method is convenient, reliable and accurate for the quality control of the spray.Key words:HPLC; Qingyanning spray; caffeic acid清咽宁喷雾剂是主要由蒲公英、忍冬藤等组成的纯中药制剂，具有清热解毒、消炎止痛等功效，可用于治疗口腔炎、口腔溃疡、咽喉炎等症，对小儿口腔炎症有特效。

反相高效液相色谱法测定蒲薏颗粒中咖啡酸含量简介蒲薏颗粒是一种中药材，常用于排毒养颜、清热解毒、滋阴润燥等方面。

其中主要成分有茯苓、薏苡仁、白术、山药等。

而咖啡酸是一种常见的天然酚酸类化合物，在花、叶、果实、种子和茶叶等植物中广泛存在。

咖啡酸具有抗氧化、抗癌、镇痛、抗炎等多种药理作用。

因此，研究蒲薏颗粒中咖啡酸的含量具有一定的科研意义和应用价值。

反相高效液相色谱法是一种分离、富集、定量化合物的分析方法。

它具有选择性好、敏感度高、分离效率好、操作简单等优点，是测定复杂样品中目标成分含量的有效方法之一。

因此，本文采用反相高效液相色谱法对蒲薏颗粒中咖啡酸含量进行分析。

实验方法仪器设备•高效液相色谱仪（Agilent1260）•色谱柱（Agilent Eclipse Plus C18，4.6 mm×250 mm，5 μm）•进样器（Agilent 1260 autosampler）•紫外可见光谱检测器（Agilent 1260 DAD）•计算机及分析软件试剂和设备准备•咖啡酸标准品（纯度≥98%）•甲醇•超纯水•0.22 μm微孔过滤膜操作步骤1.准备咖啡酸标准溶液。

将1 mg的咖啡酸精确称取到10 mL量瓶中，加入甲醇至刻度，制成浓度为100 μg/mL的咖啡酸标准溶液。

用超纯水稀释得到5、10、20、30、40 μg/mL的五个咖啡酸不同浓度标准溶液。

2.准备蒲薏颗粒样品。

取约1 g蒲薏颗粒，加入10 mL甲醇，超声提取30 min，离心10 min，取上清液过滤，保存取用。

3.进样分析。

将咖啡酸标准溶液和蒲薏颗粒样品分别过0.22 μm微孔过滤膜，分别进行反相高效液相色谱法进样分析。

4.色谱分离条件如下：•柱温：30 ℃•流速：1.0 mL/min•检测波长：325 nm•样品体积：10 μL•移液器：随机•洗脱溶液：甲醇：0.1% 甲酸水溶液（75:25）•进样解决：进样器（Agilent 1260 autosampler）实验结果使用反相高效液相色谱法测定咖啡酸标准溶液，峰面积与浓度线性关系良好（R2=0.9996）。

茶叶中5种酚酸类化合物的hplc测定方法茶叶是一种常见的饮品，不仅有清凉的口感，还具有丰富的营养成分。

其中，酚酸类化合物是茶叶中重要的活性成分之一。

本文将介绍一种利用高效液相色谱（HPLC）测定茶叶中5种酚酸类化合物的方法。

我们需要了解一下茶叶中的酚酸类化合物。

茶叶中含有多种酚酸类化合物，其中比较常见的有咖啡酸、橙酸、苹果酸、柠檬酸和藤黄酸等。

这些化合物具有抗氧化、抗炎、抗菌等多种生物活性，对人体健康有益。

接下来是HPLC测定方法的介绍。

HPLC是一种分离和定量分析的常用技术，具有高灵敏度、高分辨率和高重现性等优点。

在测定茶叶中的酚酸类化合物时，我们可以选择用反相色谱柱进行分离。

反相色谱柱能够有效地分离茶叶中的酚酸类化合物，使其达到良好的分离度和分析结果。

在进行HPLC测定前，我们需要准备样品的提取和制备工作。

首先，将茶叶样品研磨成细粉，然后加入适量的甲醇进行提取，振荡一段时间后离心。

离心后，将上清液取出并过滤，得到茶叶提取液。

接下来，将提取液进行稀释，并进行滤过，以去除悬浮物和杂质。

在HPLC测定中，我们可以选择使用紫外检测器进行检测。

紫外检测器对茶叶中的酚酸类化合物具有较高的灵敏度和选择性。

此外，为了提高分析结果的准确性和重现性，我们可以选择内标法进行定量分析。

在进行HPLC测定时，我们需要设置适当的流动相和梯度条件。

常用的流动相是乙腈和水的混合溶液，可以根据需要添加一些缓冲剂来调节pH值。

在梯度条件下，我们可以通过调整流动相的乙腈浓度来实现酚酸类化合物的分离和定量。

根据茶叶中的酚酸类化合物的峰面积和内标峰面积的比值，可以计算出茶叶中各种酚酸类化合物的含量。

通过比较样品与标准品的峰面积比值，可以确定茶叶中酚酸类化合物的种类和含量。

利用HPLC测定茶叶中5种酚酸类化合物的方法是一种准确且可靠的分析技术。

通过合理的样品提取和制备工作，选择适当的色谱柱和检测器，以及优化的流动相和梯度条件，我们可以准确地测定茶叶中的酚酸类化合物含量，为茶叶的质量评估和研究提供有力支持。

高效液相色谱法测定饮料中的咖啡因一、实验目的1、学习高效液相色谱法分离咖啡因的原理。

2、练习高效液相色谱仪的基本操作。

3、掌握高效液相色谱法进行定性及定量分析的基本方法。

二、方法原理咖啡因又称咖啡碱，属于黄嘌呤衍生物，化学名为1、3、7—三甲基黄嘌呤，是从茶叶或咖啡中提取的一种生物碱，它能兴奋大脑皮层，使人精神亢奋。

咖啡中含咖啡因约1.2～1.8%，茶叶中含2.0～4.7%，可乐饮料和APC 药片中均含有咖啡因。

其分子式为C 8H 10O 2N 4，结构式： N NNH 3C OCH 33O定量测定咖啡因的传统分析方法是采用萃取分光光度法。

用反相高效液相色谱法将饮料中的咖啡因与其它组分（如单宁酸、咖啡酸、蔗糖等）分离后，将已配制的浓度不同的咖啡因标准溶液也进入色谱系统。

如流速和泵的压力等实验条件在整个实验过程中是恒定的，测定它们在色谱图上的保留时间t R 和峰面积A 后，可直接用t R 定性，用峰面积进行定量，以工作曲线法（即外标法）测定饮料中的咖啡因含量。

三、仪器和试剂1．高效液相色谱仪，UV （254 nm ）检测器。

2．超声波清洗仪。

3．分析天平4．色谱柱：250 nm × 4.6 nm ，5 μm ，C 18柱。

5．平头微量注射器：100 μL 。

6．流动相：60%甲醇+40%超纯水（v/v ，使用前超声波脱气10 min ）；流速：1.0 m:L min -1；检测波长：254 nm ；柱温：30℃；进样量：25 μL 。

7．咖啡因标准储备溶液（1000 μg mL -1）：将咖啡因在110℃下烘干1 h ，准确称取0.1000 g 咖啡因，以超纯水溶解，定量转移至100 mL 容量瓶中，并稀释至刻度。

8．未知样品。

四、实验步骤1、标准溶液的配制（20、40、60、80、100 μg mL -1）：分别取1、2、3、4、5 mL 的咖啡因标准储备液，以超纯水稀释至50 mL 。

夏枯草口服液中两种有效成分的HPLC法测定
章民军;张蔷蓉;胡侃;魏茂陈
【期刊名称】《上海中医药杂志》
【年(卷),期】2014(48)6
【摘要】目的建立同时测定夏枯草口服液中咖啡酸和迷迭香酸的高效液相色谱（HPLC）法。

方法检测条件：采用C18柱（4.6 mm×25 mm,5μm）,甲醇-0.1%甲酸梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长为330 nm,柱温为30℃。

结果咖啡酸在0.056-0.728μg范围内线性良好（r=1.0）,迷迭香酸在1.65-21.45μg范围内线性良好（r=1.0）,咖啡酸平均回收率为101.2%,RSD=1.33%（n=6）;迷迭香酸平均回收率为98.8%,RSD=1.31%（n=6）。

结论 HPLC方法可用于同时测定夏枯草
口服液中有效成分咖啡酸和迷迭香酸。

【总页数】3页(P107-109)
【作者】章民军;张蔷蓉;胡侃;魏茂陈
【作者单位】浙江省舟山市普陀区朱家尖街道卫生服务中心;浙江省温州市人民医院;贵阳新天药业股份有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
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4.基于HPLC多波长法测定两种熟地黄中有效成分的含量及指纹图谱分析
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HPLC法测定舒肝益脾合剂中咖啡酸的含量李国荣;谢仕伟;蓝明雄;杨光英;朱寿光;莫柱明【期刊名称】《畜牧与饲料科学》【年(卷),期】2009(030)009【摘要】为建立舒肝益脾合剂中咖啡酸的HPLC分析,采用DianonsilC18(5μm×250mm×4.6mm)色谱柱,以甲醇一磷酸盐缓冲液(pH值为4.0,甲醇:磷酸为13:87)为流动相洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为323 nm,柱温为35℃.结果表明,咖啡酸在0.039 6-0.792 0μg范围内线性关系良好,r=1,平均加样回收率为99.0%(RSD=2.30%).该方法操作简单,重现性好,结果稳定,可有效地控制舒肝益脾合剂的质量.【总页数】2页(P63-64)【作者】李国荣;谢仕伟;蓝明雄;杨光英;朱寿光;莫柱明【作者单位】广东省东莞市药品检验所,广东,东莞,523109;广东省东莞市药品检验所,广东,东莞,523109;广东省东莞市药品检验所,广东,东莞,523109;广东省东莞市药品检验所,广东,东莞,523109;广东省东莞市药品检验所,广东,东莞,523109;广东省东莞市药品检验所,广东,东莞,523109【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.HPLC法测定益心巴迪然吉布亚颗粒中咖啡酸的含量 [J], 刘金晖;严欢;钟丽;康雨彤;闫明;顾政一2.HPLC法测定乳安合剂中咖啡酸和陈皮苷的含量 [J], 祁红;刘传统3.HPLC法测定肝舒合剂中芍药苷的含量 [J], 刘文启4.HPLC法测定宽胸舒气化滞丸中咖啡酸的含量 [J], 乌宁奇;曹红;邢俊波;水彩虹5.HPLC法测定舒肝益脾颗粒中五味子甲素的含量 [J], 孙林军;李云贵;蒋跃辉;周媛;郭玉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。