颜色的测定(色度)
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色度所谓色度是指含在水中的溶解性的物质或胶状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。
溶液状态的物质所产生的颜色称为“真色”;由悬浮物质产生的颜色称为“假色”。
测定前必须将水样中的悬浮物除去。
通常测定清洁的天然水是用铂钴比色法。
此法操作简便,色度稳定,标准色列如保存适宜,可长期使用。
但其中氯铂酸钾太贵,大量使用很不经济。
铬钴比色法,试剂便宜易得。
方法精密度和准确度与铂钴比色法相同,只是标准色列保存时间较短。
3.1 铂钴标准比色法3.1.1 测定范围本法最低检测色度为5度,测定范围5~50度。
即使轻微的浑浊度也干扰测定,故浑浊水样需先离心使之清澈,然后取上清液测定。
3.1.2 方法提要用氯铂酸钾和氯化钴配成与天然水黄色色调相同的标准比色列,用于水样目视比色测定。
规定每升水含有1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色作为一个色度单位,称为1度。
3.1.3 试剂3.1.3.1 铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾(K2PtCl6)t 1.000g氯化钴(CoCl2·6H2O),溶于100mL纯水中,加入100mL盐酸,用纯水定容至1000mL。
此标准溶液的色度为500度。
3.1.4 仪器、设备3.1.4.1 50mL成套高型具塞比色管。
3.1.4.2 离心机。
3.1.5 分析步骤3.1.5.1 取50mL透明水样于比色管中。
如水样浑浊应先进行离心,取上清液测定。
如水样色度过高,可少取水样,加纯水稀释后比色,将结果乘以稀释倍数。
3.1.5.2 另取比色管11支,分别加入铂钴标准溶液0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50,3.00,3.50,4.00,4.50和5.00mL,加纯水至刻度,摇匀。
配成的标准色列依次为0,5,10,15,20,25,30,35,40,45和50度。
此标准色列可长期使用,但应防止此溶液蒸发及被玷污。
3.1.5.3 在光线充足处,将水样与标准色列并列,依白纸为衬底,使光线从底部向上透过比色管,自管口向下垂直观察比色。
水质色度的测定水质是指水体中各种物质的性质和数量的总体反映,同时也是衡量水体是否适合人类和动植物生活和生产所必需的重要参数之一。
水质指标繁多,其中色度是衡量水质的一个重要指标,也是水质检测中常用的一种参数。
一、色度的概念色度是水中杂质、有机物、胶体等导致水体颜色不均匀、浑浊的程度,通常用单位长度的水中游离或着色物质对可见光的吸收能力(对光的阻挡程度)来表示。
色度与水呈现的自然颜色关系密切,自然水体的颜色从无色透明到淡绿、淡橙、淡褐等各种不同的颜色都存在,因此不同颜色的水体所对应的色度值也不同。
二、色度测定原理及方法在色度的测定中,常用的方法是比色法,其原理是通过加入相应的试剂,使样品中的着色物质转化为带有特定颜色的化合物,再与标准液进行比色,从而得出样品的色度值。
1.试剂的选择为保证测量结果的准确性和可靠性,应采用标准试剂。
目前常用的试剂有硫酸钾铬(VI)、乙酰丙酮一硝酸鉀、二氯二苯酚等。
2.标准曲线的绘制在比色法中,需要先绘制一条标准曲线,以确定未知样品的色度值。
标准曲线的制备方法:选取不同浓度的标准品,与相应浓度的试剂混合后,通过比色的方法测定吸光度,然后将吸光度与标准品的浓度进行对应,得出标准曲线。
3.样品的处理将样品加入适量试剂后,在一定时间内搅拌均匀,然后放置定时沉淀,控制样品的处理时间和温度。
4.比色测定将样品溶液与标准品通过比色,利用分光光度计或比色计测定吸光度,然后利用标准曲线,计算出样品的色度值。
三、色度测定的应用色度的测定是水质检测中最常用的指标之一,色度值与水体的颜色变化存在着很好的相关性,因此能够较真实地反映水体杂质、有机物、胶体等含量的相对变化,诊断水体的污染程度和水质变化。
1.用于消毒副产物的监测在饮用水消毒过程中,氯气和次氯酸钠是常用的消毒剂,但同时也会生成有害的消毒副产物,如致癌物质三卤甲烷、四卤甲烷等。
这些副产物的含量与水中的有机物数量有关,其测定往往以色度作为指标。
分光光度法用于试样色度的测定
试样色度的测定:分光光度法
原理:黄度指数可定量地描述式样的颜色,用分光光度计或比色计测定并计算试样的黄变度,从标准比色液的黄变度-铂钴色度号的标准曲线查得试样的色度号,以铂-钴色号表示结果。
(注:黄变度为标准比色液与水的黄度指数的差值。
)
试剂:铂-钴标准比色液在0到30号范围内配制不少于10个色号的标准比色液。
仪器:分光光度计、比色皿:厚度1cm、比色计
操作步骤:
(1)在1000ml容量瓶中将1.00g六水合氯化钴和1.245g铂酸钾溶于水中,加100ml盐酸溶液,定容至刻度,混匀。
配制成标准比色母液。
(500色度号)
(2)用移液管将标准比色母液2ml,5ml,7ml,10ml,12ml,15ml,17ml,20ml,22ml,25ml,27ml,30ml,分别移于500ml的容量瓶中加水至刻度混匀,配成2,5,7,10,12,15,17,20,22,25,27,30,铂-钴色度号的标准铂-钴对比溶液。
(3)调整分光光度计(空皿放入参比池,水放入样品池)使透光度为100%,测试并计算水、标准比色液及样品的透光度和黄变度:以标准比色液的铂-钴色号为横坐标,对应的黄变度为纵坐标,绘制标准曲线。
根据式样的黄变度,由标准曲线查出样品的色度号。
耀华仪器提供多种型号分光光度计及各种化学试剂,如有需要请来电咨询。
色度检测作业指导书1.试剂及其配制1.1 光学纯水:将0.2μm滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h,用它过滤250mL蒸馏水或去离子水,弃去最初的250mL,以后用这种水配置全部标准溶液并作为稀释水。
1.2 色度标准储备液,相当于500度:将1.245±0.001g 六氯铂(Ⅳ)酸钾(K2PtC16)及1.000±0.001g六水氯化钴(Ⅱ)(COCl2·6H2O)溶于约500mL水(1.1)中,加100±1mL盐酸(ρ=1.18g/mL)并在1000mL的容量瓶内用水稀释至标线。
将溶液放在密封的玻璃瓶中,存放在暗处,温度不能超过30℃.本溶液至少能稳定6个月。
1.3 色度标准溶液:在一组250mL的容量瓶中,用移液管分别加入2.50,5.00,7.50,10.00,12.50,15.00,17.50,20.00,30.00及35.00mL储备液(1.2),并用水(1.1)稀释至标线。
溶液色度分别为:5,10,15,20,25,30,35,40,50,60和70度。
溶液放在严密盖好的玻璃瓶中,存放于暗处,温度不能超过30℃。
这些溶液至少可稳定1个月。
1.4 重要仪器1.4.1 常用实验室仪器和以下仪器。
1.4.2 具塞比色管,50mL。
规格一致,光学透明玻璃底部无阴影。
1.4.3 PH计,精度±0.1PH单位。
1.4.4 容量瓶,250mL。
2.测定步骤2.1试料将样品倒入250mL(或更大)量筒中,静置15min,倾取上层液体作为试料进行测定。
2.2 测定将一组具塞比色管(1.4.2)用色度标准溶液(1.3)充至标线,将另一组具塞比色管试料(2.1)充至标线。
将具塞比色管放在白色表面上,比色管与该表面应呈合适的角度,使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。
垂直向下观察液柱,找出与试料色度最接近的标准溶液。
如色度≥70度,用光学纯水(1.1)将试料适当稀释后,使色度落入标准溶液范围之中再进行测定。
色度的测定方法一铂钴比色法1 适用范围本方法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色色调的水,比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。
2 分析原理用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液,与被测样品进行目视比较,以测定样品的颜色强度,即色度。
样品的色度以与之相当的的色度标准溶液的度值表示。
3 试剂和仪器3.1 试剂除另有说明外,测定中仅使用光学纯水及分析纯试剂。
3.1.1 光学纯水:将0.2um滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL 三级水中浸泡1h,用它过滤250mL 三级水,弃去最初的250mL,以后用这种水配制全部标准溶液并作为稀释水。
3.1.2 色度标准贮备液,相当于500度:将1.245±0.001g六氯铂(IV)酸钾及 1.000±0.001g六水氯化钴(II)溶液约500mL 水中,加100±1mL 浓盐酸(ρ=1.18g/mL)并在1000mL 的容量瓶内用水稀释至标线。
将溶液放在密封的玻璃瓶中,存放在暗处,温度不能超过30℃。
本溶液至少能稳定六个月。
3.1.3 色度标准溶液:在一组250mL 的容量瓶中,用移液管分别加入2.50,5.00,7.50,10.00,12.50,15.00,17.50,20.00,30.00及35.00mL 储备液,并用水稀释至标线。
溶液色度分别为:5,10,15,20,25,30,35,40,50,60和70度。
溶液放在严密盖好的玻璃瓶中,存放于暗处,温度不能超过30℃。
这些溶液至少可稳定一个月。
3.2 仪器3.2.1 具塞比色管,50mL 。
规格一致,光学透明玻璃底部无阴影。
3.2.2 pH 计,精度±0.1pH 单位。
3.2.3 容量瓶,250mL 。
4 操作步骤4.1 试料将样品倒入250mL (或更大)量筒中,静置15min ,倾取上层液体作为试料进行测定。
4.2 测定将一组具塞比色管(50mL)用色度标准溶液充至标线。
光信息专业实验报告:色度学测量实验色度学涉及物理光学、视觉生理、视觉心理等学科,在无机非金属材料中,彩色水泥、彩色玻璃制品,彩色陶瓷制品、搪瓷用彩色珐琅等,都要涉及颜色的测量。
此外,纺织、印染、造纸、化工、家用电器、食品等行业也需要对颜色进行测定。
1931年国际照明委员会(CIE)规定了一套标准色度系统,称为CIE标准色度系统。
本实验是近代色度学的基础实验,基本思想是了解色度学的相关知识,掌握反射光的色度、透射光色度测量的方法,掌握样品主波长的测量的方法。
【实验目的】1. 了解色度学的基本知识和WGS-9 型色度实验系统的结构。
2. 基本掌握颜色定量表示方法及色度坐标的测定。
3. 掌握反射光的色度、透射光色度和透射样品的透射率测量的方法。
【实验器材】WGS-9型色度实验系统(详见附录)【实验原理】1. 颜色定量表示方法-色度坐标在色度学中通常使用明度、色调、色纯度(也称为饱和纯度)三个特征量来描述颜色。
明度表示颜色的明暗程度,越亮的颜色其明度值就越高;色调是彩色借以相互区分的主要特征,光谱色的色调随波长而变化;色纯度则是指彩色浓淡不同的程度。
光谱色的色纯度为1,白色的色纯度为0。
光谱色混入的白光越多,其纯度越低。
实验表明:用三种不同颜色的单色光按一定比例混合,可得到自然界中绝大多数的彩色。
具有这种特性的三个单色光叫三基色光,而这一发现也被总结成三基色定理,其主要内容如下:(1)自然界中绝大多数彩色都可以由三基色按一定比例混合而得;反之,这些彩色也可以分解成三基色;(2)三基色必须是相互独立的,即其中任何一种基色都不能由其它两种基色混合得到;(3)混合色的色调和饱和度由三基色的混合比例决定;(4)混合色的亮度是三基色亮度之和。
三基色的选择在原则上是任意的,只要满足相互独立即可。
由于红、绿、蓝相加三基色能配出的色域较广,品种较多,所以人们愿意选用红、绿、蓝相加三基色。
为了定量地给物体的颜色定标,国际照明委员会(简称CIE)规定了一套标准的色度系统,简称CIE标准色度系统,这是近代色度学的基础,也是一种混色系统。
石油产品颜色测定法
石油产品的颜色测定法主要有两种常用方法:比色法和荧光法。
1. 比色法:比色法是一种通过比较样品颜色与标准色板或标准溶液的颜色的方法。
常用的比色法包括Lovibond比色法和色
度计法。
在Lovibond比色法中,使用Lovibond比色计将样品
与标准颜色玻璃滤色片逐一比较,确定其颜色。
在色度计法中,使用色度计测量样品的吸光度或透光度,然后与标准曲线或标准溶液进行比较,确定样品的颜色。
2. 荧光法:荧光法是一种使用荧光光谱仪测量样品的荧光强度,从而间接推测样品的颜色的方法。
这种方法通常适用于颜色较深、有机成分较多,且具有荧光性质的石油产品。
样品在荧光光谱仪中被激发产生荧光,通过测量样品发出的荧光光强度和波长,可以推算出样品的颜色。
以上是常用的石油产品颜色测定法,具体选择哪种方法应根据具体的实验需求和样品性质来决定。
什么是色度,如何去除1、什么是色度?色度(c h r o m a t i c i t y)即水的颜色,是指水中的溶解性物质或胶体状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。
水的色度分为表色和真色两种。
表色是指没有除去悬浮物的水所具有的颜色,包括由溶解性物质和不溶解性悬浮物质产生的颜色。
真色是指除去悬浮物后水的颜色,仅由溶解性有色物质所产生。
清洁或浊度很低的水,其真色和表色相近;着色很深、悬浮物较多的工业废水、生活污水二者差别较大。
水质理化检验通常只测定真色。
洁净的天然水,在水层浅时为无色透明,深时为浅蓝或浅绿色。
天然水经常呈现不同的颜色是水中有机物的分解和含有无机物造成的,最常见的是天然有机物分解产生的有机络合物的颜色。
例如,植物性有机物溶于水中,会使水呈现淡黄色,甚至棕黄色;含高铁化合物的水呈黄色;水中硫化氢被氧化析出硫,可使水呈淡蓝色;某些沼泽水,由于植物中含单宁酸和没食子酸与铁化合成铁盐而呈现黑色;水中大量藻类存在时会因藻类的种类而呈现不同的颜色,如小球藻使水呈绿色,硅藻呈棕绿色,甲藻呈暗褐色,蓝绿藻呈绿宝石色;受工业废水污染的水体,可呈现该工业废水特有的颜色。
水有颜色,则标志着水受污染,有色的水,影响人的心理,使饮用者产生不愉快感;也使水的透明度降低,影响工业用水,使一些轻工业产品如造纸、纺织等产品质量降低。
色度是主要的污染指标之一,一些国家的水质标准,要求色度在5~20度之间。
我国水质卫生标准规定,生活饮用水的色度不超过15度。
2、色度的测定方法色度的测定方法有铂-钴标准比色法、铬-钴比色法和稀释倍数法。
中国《生活饮用水标准检验方法-感官性状和物理指标》(G B/T5750.4-2006)规定铂-钴标准比色法为生活饮用水标准检测方法,适用于清洁水、轻度污染并略带黄色色调的水,如地面水、地下水和生活饮用水等;铬-钴比色法是铂-钴标准比色法的替代方法,经济实用,无氯铂酸钾时可采用铬-钴比色法;稀释倍数法是环境水质检测标准方法,适用于污染较严重的地面水和工业废水。
色度学实验颜色科学在彩色显示、印刷、纺织以及摄影美术行业的作用是巨大的。
人眼对物体色彩的视觉感受涉及到物理学(物体的自发光、透射光或反射光形成颜色刺激)、生理学(感光细胞响应与传输,颜色刺激转变为神经信号)、心理学(颜色感知的响应)等等方面。
我们所说的色度学是对颜色刺激进行物理测量、数学计算并定量评价的学科,它不涉及神经响应、传输及颜色感知。
国际上颜色的定量表述有多种系统,如用色卡表述的孟塞尔表色系统、国际照明委员会推荐的CIE 表色系统等,各系统之间一定条件下可以转换。
本实验主要介绍常用的CIE 表色系统,它是基于加色法混色系统发展而来的。
一、实验目的:1. 了解色度学的基本知识。
2. 初步掌握颜色相加混合与相减混合及颜色匹配等方法。
3. 掌握颜色定量测量与表述方法。
二、实验原理:1. 三色加法混合与RGB 表色系统中色度坐标的确定在如图1所示的颜色匹配实验中,利用红[R]、绿[G]、蓝[B]三原色混合匹配颜色 [C]时,可表示为[C]=R [R]+G [G]+B [B] (1)式式中[R]、[G]、[B]为原刺激(如取λR =700.0nm ,λG =546.1nm ,λB =435.8nm ),其与基础刺激(等能光谱白光)相匹配时的光度量L R 、L G 、L B 称为色度学单位。
R 、G 、B 分别为匹配色光 [C]时[R]、[G]、[B]的数量,若匹配 [C]时[R]、[G]、[B]的光度量分别为P R 、P G 、P B ,则R =P R /L R 、G =P G /L G 、B =P B /L B ,R 、G 、B 称为三刺激值,对于基础刺激(等能光谱白光)有R =G =B =1 实验表明颜色匹配遵循以下两个法则(格拉斯曼法则):比例法则:若[C 1]= [C 2],则α[C 1]= α[C 2]加法法则:若[C 1]= [C 2]、[C 3]= [C 4],则[C 1]+ [C 3]= [C 2]+ [C 41423显然色光增减、合成时的表述与通常的数学式子完全等价。
色度测定仪使用方法色度测定仪是一款用于测量物体表面色彩特性的仪器,它通过测量颜色的三个参数:色相、饱和度和亮度来确定色彩的特征。
它广泛应用于纺织、塑料、油漆、印刷、皮革等行业。
那么,在使用色度测定仪时,你应该注意哪些事项呢?下面,就让我们一起来详细了解一下。
一、色度测定仪的使用前的准备工作:1.连接- 首先,确认与电源插头连接问题,确保电源插头已经牢牢连接到色度测定仪上。
2.开始校正- 然后,开始进行校正,在校正时,需要使用白色校正板,按照仪器说明书上的方法进行操作即可。
3.维护- 最后,对色度测定仪进行一定的维护,将仪器表面的灰尘清除干净,以保证测量结果的准确性。
二、进行色彩测量的具体步骤和操作方法:1.样品准备- 在进行测量之前,需要将要测量的样品准备好,使其与仪器的探头保持最佳接触。
2.样品测量- 当准备工作完成后,将样品放到色度测定仪的台面上,按下测量键,等待结果出现即可。
3.结果判断- 当结果出现后,需要对其进行判断,判断结果的合理性,并记录下测量结果,以便日后的参考。
三、使用色度测定仪时应注意的问题:1.使用环境- 为确保准确性,使用色度测定仪不适合在较为影响精度的光照环境中进行,应该尽可能选择比较稳定的光照环境进行测量。
2.测试距离- 在进行测量时,需要将样品与色度测定仪保持一定距离,因此,需要注意探头距离与样品之间的距离,保持稳定并始终在规定范围内。
3. 避免反射影响- 在测量材料时,避免使用反射性材料进行测量,因为这会影响测量结果的准确性。
4. 定期校准- 定期对色度测定仪进行校准,以确保精度和准确性并实现长时间的使用。
总之,使用色度测定仪需要一定的技术知识和维护方法。
小心处理尤其是对于比较昂贵的仪器。
同时,通过合理使用、定期维护和校准、避免研发等不适合影响精度的工作,将保证它在生产和实验过程中表现出最佳的性能和效益。
色度的测定稀释倍数法32.1范围本章规定了用稀释倍数法测定城市污水色度的方法。
32.2方法原理将城市污水用光学纯水稀释至用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色为止,此时稀释的倍数即为该样品的色度,单位:倍。
同时目视观察样品,用文字描述颜色性质:颜色的深浅(无色、浅色或深色),色调(红、橙、黄、绿、蓝和紫等),透明度(透明、浑浊或不透明)。
以稀释倍数值和文字描述相结合来表示色度。
32.3干扰及消除如测定水样的真色,应放置澄清取上清液,或用离心法去除悬浮物后测定;如测定水样的表色,待水样中的大颗粒悬浮物沉降后,取上清液测定。
32.4试剂光学纯水:将0.2μm滤膜在100mL蒸馏水或去离子水浸泡1h后,用它过滤蒸馏水或去离子水,弃去最初的250mL,这以后的过滤出水用作为稀释水。
32.5仪器50mL具塞比色管,规格一致,光学透明,玻璃底部无阴影。
32.6样品将样品倒入250mL(或更大)量筒中,静置15mi n,倾取上层液体作为试料。
32.7分析步骤32.7.1将试料(32.6)置于50mL具塞比色管中,至50mL刻度线,以白色瓷板为背景,观测并描述其颜色种类。
32.7.2 另取光学纯水(32.4)于具塞比色管中,并至50mL刻度线,在比色管底部衬一白色瓷砖,垂直向下观察液柱,比较样品和光学纯水,描述样品呈现的色调和透明度。
32.7.3将试料用光学纯水以2的倍数逐级稀释成不同倍数,摇匀,将具塞比色管放在白色瓷砖上,用与32.7.2相同的方法与光学纯水进行比较,将试料稀释至刚好与光学纯水无法区别为止,记下此时的稀释次数。
32.8分析结果的表示色度(倍)用下式计算得到:色度=2n式中n——用光学纯水以2的倍数稀释试料至刚好与光学纯水相比无法区别为止时的稀释次数。
铂钴比色法测色度范围
铂钴比色法作为一种常用的测定色度的方法,广泛应用于各个行
业在颜色控制和检测中。
它主要通过比较待测物品的颜色与已知颜色
相对比,来进行测色和色差分析。
那么,它的测色度范围又是如何呢?下面,我们来一步步地进行解析。
首先,铂钴比色法是由国际标准化组织制定的一种针对涂料和相
关产品中颜色的测定标准。
其中使用的标准颜色以铂钴色板为基础,
含有一系列已知颜色的试样,这些试样会按照颜色深浅、色相、饱和
度等指标排列。
同时,测定时还需要注意两个关键参数,也就是铂钴
的混合比例和光源的类型。
其次,铂钴比色法的测色度范围通常为0~500,以铂钴色板第14
号和第15号颜色的比例为1:1作为0,以第5号和第6号颜色的比例
为1:1作为500。
这个测定的范围是被严格控制的,这主要是因为颜色的感知能力在不同颜色间存在巨大的差异。
比如,颜色从深度蓝色到
深度红色的变化,需要实际比值变化大得多,因此测定所使用的颜色
间的间距也不相同。
最后,使用铂钴比色法进行测定时需要进行样品的预处理。
这一
步骤的主要目标是去除样品表面的灰尘和油污,这些物质可能会导致
测定结果的误差。
而在预处理时,还要特别注意样品之间不能相互接
触或产生插入和摩擦,否则也会影响最终的测定结果。
总之,铂钴比色法可以完美地应用于工业生产中颜色的检测和控制,其测色度范围相当广泛,同时也有相关规范和操作流程。
在实际
的操作过程中,要注重样品的预处理和控制,确保所测定的颜色精度
和准确度。