药品质量管理养护表

药品养护管理制度_药品养护管理制度范本药品养护管理制度篇1一.本制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等有关规定制定。

二.本医院设置兼职药品养护员，由具有药师职称的技术人员负责。

三.药品养护人员做到认真检查在库药品的储藏条件，配合保管人员进行库房温湿度的检测管理。

每日上午9~10时、下午2~3时各一次，定时对库房的温湿度进行记录。

温度：常温库(0~30℃)、阴凉库(20℃以下)、冷库(2~10℃)，湿度在45%~75%之间，超出规定范围及时采取调控措施，并予以记录。

四、对陈列和储藏的药品根据流转情况定期进行养护和检查，并做好记录。

一般药品每季度检查一次，重点品种包括近效期在一年以内的药品，贵细药品、二类精神药品、易霉变、易潮解药品，已发现质量问题药品的相邻批号药品和储存时间较长的药品视情况缩短检查周期，每月或每周检查一次。

对质量有疑问及储存日久的药品及时抽样送检。

对近效期的药品，按月填报效期表。

五、中药材和中药饮片按其特征，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，并做好记录。

六、药品养护人员定期汇总、分析和上报养护检查情况以及近效期或长时间储存的药品等质量信息。

七、药品养护人员具体负责养护仪器、设备(如除湿机、排风扇、空调)、冷藏设备、温湿度和监控仪器、仓库使用计量仪器及器具等管理工作，检查养护设备的运行情况。

八、养护中发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理负责人予以处理。

九、药品养护人员负责建立药品养护档案，定时记录温湿度，维修、保养仓储养护设施，按月填报效期报表。

十、本制度负责人为药品养护人员。

十一、本制度每季度考核一次。

药品养护管理制度篇2为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。

1 药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。

2 依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查;对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。

药店养护记录是药店常规工作中的重要一环，主要包括一般养护和重点养护两个方面。

在医药行业中，药店扮演着重要的角色，为顾客提供药品和医药交流服务。

而养护记录的建立与更新，对于保障药品质量，提高医药服务水平，具有重要意义。

下面将分别对药店养护记录的一般养护和重点养护进行讨论。

一、一般养护1.日常巡检药店在日常营业中，需对仓储环境、药品包装、保质期等进行巡检，保证药品的正常存储和保质。

2.常规检测定期对药品进行常规检测，包括外观、包装完好性、保质期、温湿度等因素进行检测。

3.库存管理合理管理药品库存，确保药品转包装及出厂日期符合规定，避免过期药品上架销售。

4.记录整理对巡检、检测结果进行记录整理，建立规范养护记录档案，以备日后查阅。

5.环境清洁维护药店环境卫生，定期清洁仓库及陈列架，防止灰尘、虫害等对药品的影响。

6.安全防护加强药品安全防护措施，对易燃、易爆药品进行特殊管理，确保营业场所的安全。

二、重点养护1.特殊药品养护对特殊药品（如生物制品、冷链药品等）进行重点养护，定期检测温度和湿度，确保药品质量。

2.高风险药品管理对高风险药品（如麻醉药品、剧毒药品等）进行重点管理，规范操作流程，避免出现安全事故。

3.药品更新维护对新进药品进行及时更新维护，包括进货检验、定期巡检，确保新药品的质量和有效性。

4.药品召回处理及时响应药品召回通知，对召回药品进行归类整理、清点，避免召回药品误售。

5.紧急情况处理建立药品紧急情况处理机制，对突发情况进行应急处理，保障顾客用药安全。

总结：药店养护记录中的一般养护和重点养护工作，是保障药品质量和提高医药服务水平的重要保障。

药店应建立健全的养护记录管理制度，提高药品养护水平，保障顾客用药安全和医药服务质量。

养护记录是药店管理的一项重要内容，它直接关系到顾客的用药安全和医药服务的质量。

在药店业务中，养护记录的建立和更新，除了一般养护和重点养护外，还需要对相关人员进行养护知识的培训和考核。

药品养护的管理制度一、引言药品养护是指对药品的保存、保管与维护工作。

药品是医疗机构的重要资源之一，它的保存和管理直接关系到患者的生命安全和治疗效果。

因此，建立科学有效的药品养护管理制度是医疗机构必须重视和落实的一项工作。

本文旨在全面阐述药品养护的管理制度，包括存储环境要求、养护流程、质量跟踪与监控、过期药品处理以及养护人员的培训和岗位责任等方面，以期提高药品管理水平，保障医疗机构的工作安全和患者的健康利益。

二、存储环境要求1. 药品存储区域应设在无菌室或药库内，确保相对湿度在40%~60%，温度在15℃~25℃，并且保持通风良好、干燥清洁；2. 不同种类的药品应分别存放，并按照标签上的要求及药品特性进行温度、湿度等因素的控制；3. 存放药品应离开墙壁10cm以上，与地面30cm以上，以防潮湿影响药品质量；4. 存放过期药品的区域应与正常药品分开，便于监控和处理。

三、养护流程1. 药品接收验收：对于到货的药品，养护人员应进行验收，检查包装完整性、标签准确性、有效期限、是否符合规范等；2. 药品分类分区：药品根据其性质和功能进行分区存放，避免不同药品混杂在一起；3. 定期检查：养护人员应定期检查库存药品，比如每天或每周进行检查，开展药品有效期查验，及时发现即将过期的药品；4. 药品转移和更新：当库存药品接近过期期限时，应及时进行转移或更新，以免造成药品过期和浪费；5. 药品出库管理：药品出库前要进行核对、签字和记录，确保药品的合理使用。

四、质量跟踪与监控1. 设置质量跟踪与监控的岗位：质量跟踪与监控的岗位应该由具备相应专业知识和经验的人员担任，负责对药品质量进行跟踪、监测和评估；2. 定期开展质量跟踪与监控工作：定期对库存药品进行抽样检验，通过物理、化学及微生物指标等，对药品的质量进行评估，确保药品符合标准；3. 制定应急措施：在质量问题发生时，制定相应的应急措施，包括停用该批次的药品、通知供货商、进行溯源调查等。

药品重点养护手工记录药品的养护是指对药品进行储存、保养和管理等一系列工作，以保证药品的质量和有效性。

药品的养护工作对于医疗机构和个人使用药品都非常重要，因为药品的储存不当可能导致药品质量的下降，甚至会对患者的健康造成影响。

下面将介绍一些药品重点养护的手工记录方法，以帮助药品养护工作的开展。

1.温度记录药品的温度是影响药品质量和有效性的一个重要因素。

因此，需要定期记录药品储存区域的温度。

可以使用温度计进行测量，并将测得的温度记录在记录表中。

记录表可以包括日期、时间和温度等信息，以便于随时查看温度的变化情况。

2.湿度记录药品的湿度也是一个需要注意的养护因素。

湿度太高可能导致药品吸湿、结块或变质，影响药品的质量。

因此，需要记录储存区域的湿度情况。

可以使用湿度计进行测量，并将测得的湿度记录在记录表中，以便于控制储存区域的湿度。

3.光照记录药品对光照也非常敏感，过强的光线可能会使药品发生光解反应、氧化反应或破坏药物分子等变化。

因此，需要记录药品储存区域的光照情况。

可以使用光照度计进行测量，并将测得的光照强度记录在记录表中，以便于控制储存区域的光照强度。

4.药品备注记录药品的备注记录非常重要，可以记录药品的有效期、批号、生产商、收到日期等信息。

这些信息可以帮助药品养护人员更好地管理药品、控制药品库存，并及时处理即将过期的药品。

5.置换记录药品有一定的保质期限，超过保质期限的药品应该及时进行置换。

因此，需要记录药品置换的时间、原因和具体操作过程。

置换记录的目的是为了确保药品始终保持在最佳状态，保证药品的质量和有效性。

6.药品库存记录药品库存记录是非常重要的，可以帮助药品养护人员及时掌握药品的使用情况和库存情况，避免药品过期或供应不足的情况发生。

库存记录可以包括药品名称、规格、数量和存放位置等信息。

通过以上的养护手工记录方法，药品养护人员可以更好地管理药品，确保药品的质量和有效性。

同时，这些记录也可以作为重要的参考资料，帮助药品养护人员进行药品管理和决策。

中药饮⽚管理制度及记录⽤表××××医院中药饮⽚管理制度⼆〇⼀六年九⽉⽬录中药饮⽚质量管理办法 (3)中药饮⽚采购管理制度 (3)中药饮⽚⼊库验收管理制度 (4)不合格药品及药品退货管理制度 (4)中药饮⽚保管储存养护管理制度 (5)温湿度记录管理制度 (6)中药饮⽚调剂管理制度 (6)中药饮⽚处⽅调剂操作规程 (7)煎药室⼯作制度 (7)煎药室操作规范 (8)中药煎药室清洁与消毒操作规程 (9)中药安全性监测管理制度 (9)中药不良反应事件报告制度 (10)中药供药企业药品评估管理细则 (11)处⽅点评管理办法与中药饮⽚处⽅点评实施细则 (12)附件：中药饮⽚管理各类记录、表格 (14)表⼀：中药饮⽚供应商资质定期评审记录 (14)表⼆：中药饮⽚购进、验收、⼊库记录 (15)表三：中药饮⽚养护检查记录 (16)表四：中药库中药饮⽚退货记录 (17)表五：药房温湿度记录表 (18)表六：中药房煎药室操作记录 (19)表七：煎药室煎药设备器械容器⽇常清洁、消毒记录 (20)表⼋：煎药室质量控制监测检查表 (21)表九：煎药室⼯作质量满意度调查表 (22)表⼗：钟祥同仁医院中药处⽅（病历）点评⼯作表 (23)表⼗⼀：药品不良反应报告表 (24)中药饮⽚质量管理办法为科学、规范地管理本院的中药饮⽚，保证⽤药安全、有效、经济、合理，保障⼈民⾝体健康，依据《中华⼈民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《医院中药饮⽚管理规范》、《中药处⽅格式及书写规范》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等法律法规，制定本办法。

⼀、本院药事管理与药物治疗学⼩组在院长的领导下，负责全院的中药饮⽚质量管理⼯作，院长为中药饮⽚管理的第⼀责任⼈，药剂科（药房）负责中药饮⽚质量管理的⽇常⼯作。

××××医院药事管理与药物治疗学⼩组组长：副组长：成员：⼆、建⽴健全中药饮⽚质量监督体系，各临床相关科室有专⼈负责中药饮⽚质量管理⼯作，药剂科定期检查中药饮⽚质量。

药品养护管理制度1．养护员指导并协助保管员对药品进行合理储存,每日上班每间隔1小时在电脑上查看一次温湿度自动记录仪的显示情况;2.发现温、湿度超标要采取相应调控措施,如：打开空调、换气扇、拖把加湿拖地等,进行除湿、通风、降温、保湿、恒温处理措施;确保库房温、湿度控制在规定范围内,并将处理过程和结果记录在养护设备使用记录上,以备后查;3.养护员每季度应将库内所有品种按30%、40%的比例循检一遍;随机抽取3件药品打开外包装箱,从中间和底部各取出一盒瓶药品检查其外观质量,摇晃声音是否异常、中包装盒是否破损等,若药品完好无损应恢复原样;4.每月对重点品种进行养护;重点包括：首营品种、新品种、主营品种、质量不稳定品种、药监部门重点检测品种、近效期品种的养护;检查药品外包装是否符合标准、药品有无短缺、破损,外观质量有无异常等;发现问题及时悬挂“停售”黄牌,填写药品停售通知单,通知保管员暂停发货,并在养护系统中反映该问题药品,通知开票员暂停开票,同时上报质量管理部复查处理.5．养护员每季度将仓库进货总批次、养护批次、养护情况等记录汇总,对养护中的不合格药品的原因进行分析,提出改进建议,并上报质量管理部;每季度将“重点养护药品确定表”、“药品质量养护检查记录”存档;每年将养护设施、设备使用检查记录存档管理;以上存档记录和养护检查档案至少保存三年;药品温湿度管理制度为了加强仓库的温湿度管理,满足药品贮存条件的要求,保证药品质量,保障人民用药安全,特制定以下制度：一、库内温湿度应严格控制在规定的范围内：常温库：温度10～30℃相对湿度 45% ～75%阴凉库：温度不高于20℃相对湿度 45% ～75%冷库：温度2～10℃相对湿度 45% ～75%二、养护组成员负责督促各库保管员每天上午9：30,下午3：30两次对各库温湿度进行记录；三、养护员必须每天对各库的温湿度进行检测,针对超标的实际情况,结合库外环境状况,组织相关人员采取开关门窗、洒水增湿、启动空调等相应措施,使之达到各库温湿度的要求,并对采取的措施及调控后的结果进行记录；四、双休日及法定节假日由领导指定专人对温湿度进行监测记录；五、室外的温湿度记录工作由养护员完成,各库的温湿度记录表每月底由养护组统一收集整理归档;药品在库养护程序1．药品养护人员应指导保管员对药品进行合理储存;2．每日检查在库药品的储存条件,监测和管理库房温、湿度仪器,当温、湿度超标时,相应的调控设备采取措施达到规定温湿度范围;3．对库存药品每季进行巡回质量检查,并做好养护检查记录,对规定储存条件下仍易变质的品种、近效期品种、药品质量公告中不合格药品的相邻批号及首营品种重点养护至有效期应作重点养护,每月检查一次,并建立养护档案;4．养护检查中发现有疑问药品应挂黄色标识暂停发货,并填写药品质量信息反馈单反馈给质量管理部,经复检合格者,则由质量管理部解除“停售”;若发现破碎；过期失效；水针剂变色；注射剂可见异物检查不合格、片剂出现花斑、裂片；胶囊熔化、粘连等情况,则对药品悬挂红色标识;对储存已久的老批号品种、易变质的品种,由于异常原因可能出现问题的药品及已经发现不合格品相邻批号的品种应加强抽样检查;5．每月汇总、分析和上报养护检查情况,近效期或长时间储存药品的质量信息; 6．建立养护用仪器、设备的管理台帐,定期检查,并做好养护设备使用记录,每年还应全面检查保养一次;7．药品在库养护流程图：1药品养护人员应指导保管人员合理储存在库药品;2养护人员每日每相隔一小时上电脑查看各库区的温、湿度情况符合要求的采取相应的调控措施至规定范围再在电脑上记录;近效期、规定储存条件下易变质的、首营品种及质量公告中相邻批号等案3养护人员定期检查、养护在库药品填写停售保管员将药品移入不合格库区;挂黄色标示、填写复检单填写暂停销售通知单质量有疑问品种质量部抽样复检或送药质管部门解除停售检验合格继续销售;检部门检验质管部填写停售通知单检验不合格入不合格库区;4做好每季药品的质量售息报表,向质管部门报告库存老批号、近效期药品的质量情况;5建立养护用仪器、设备的管理台账,并做好使用记录,经常进行检查;。

药品养护管理制度是指对药品从进货到销售的全过程进行规范和管理的制度。

其目的是确保药品的质量和安全，防止药品失效、劣化、过期等问题，降低药品风险，保护患者和消费者的健康安全。

具体的药品养护管理制度内容包括以下几个方面：1. 进货管理：药品进货必须从合法渠道购入，购货凭证完整，且必须有供货单位提供的药品合格证明和相关配套文件。

进货时需注意验收药品的外观、标签、包装、有效期等信息，对破损或过期药品严禁进货。

2. 仓库管理：药品仓库必须符合要求的建设标准，保持清洁、干燥、通风良好，并满足相应的温度、湿度等储存条件要求。

药品需按照严格的分类、标注等方式进行存放，确保不同种类、性质的药品不混杂、不交叉叠放。

3. 药品保管和监测：对存放的药品应定期进行检查监测，保证储存条件的稳定和药品质量的稳定。

药品保管人员应定期进行药品清点和盘点，确保药品数量与记录一致。

4. 药品出库管理：药品出库需按照相应的程序进行，出库人员必须核对药品的数量、质量和有效期等信息，确保正确出库。

出库后需及时更新库存记录，避免对同一批次药品重复出库。

5. 药品调剂管理：药品调剂必须按照准确的处方或医嘱进行，确保药品调剂的准确性和安全性。

调剂人员应具备相应的执业资格，并按规定的操作步骤进行调剂，严格控制药品的剂量、用法等。

6. 退货与报废管理：对于不合格、过期等药品，应按照规定的程序进行退货或报废处理，不得再次出售或使用。

退货和报废药品必须进行相应的记录和登记，并采取相应的措施进行销毁或处理。

药品养护管理制度的建立和落实，对于保障药品质量和安全具有重要意义。

各级医疗机构和药店应严格按照制度要求进行管理，加强对药品养护管理的监督和检查，确保患者和消费者用药的安全和效果。

药库管理质量检查表滁州市第一人民医院药剂科南区药品质量监控室药库工作质量与安全考核检查表部门：南区库房 时间： 年 月 日科室签字： 检查人签字：项 目要 求检查结果（是否合格）存在问题是 否库房环境环境整洁、卫生。

储存条件有避光通风、防虫防鼠、防火防盗设施和措施，运行正常。

根据药品说明书要求储存药品，设有常温库、阴凉库、 冷库，各库区温湿度控制设备运行正常，记录完整。

药品摆放和标识 各区域药品（合格药品区；待验药品、退货药品区； 不合格药品区），按规定码垛，分类摆放。

购进、验收 入库、出库 有药品采购供应管理制度与流程。

药品供应商资质符合规定。

各环节手续完备，记录完整。

基本用药供应目录西药≤1200品种；中成药≤300品种。

药品储备和 增减调整 列入“药品处方集”“基本用药目录”中的药品有适宜的储备，每年增减调整药品率≤5%。

账物管理 定期盘点，账物相符。

养护 定期对设备和药品进行养护和质量检查，记录完整。

库存情况评估定期进行药品储备情况评估、分析和改进。

效期管理根据“先进先出，近期先用”发放药品。

定期检查登记药品效期。

近效期药品有警示和处理记录。

对过期、不适宜药品及时妥善处理，有控制措施和记录。

药品名称、外观或 包装相似的药品有目录，明确标识，分开放置。

高危药品 有目录，统一标识，分柜摆放。

急救药品 有目录清单，统一标识，并有专人负责管理。

药品质量 专项抽检 特殊药品专项检查上次检查整改情况本次检查 整改建议。

药品养护管理制度1.目的药品养护管理制度的目的是确保储存药品的质量和安全性，预防药品变质失效，并规范在库药品的养护工作流程。

2.适用范围本制度适用于公司所有药品的在库养护管理。

3.职责3.1质量管理部☆负责制定和完善药品养护管理制度，并进行相关培训和宣传。

☆监督和指导养护员的工作，确保制度的有效执行。

☆负责对药品质量进行评估和风险控制。

3.2储运部养护员☆负责执行药品养护工作，包括定期检查、记录和处理药品质量问题。

☆负责库房温湿度的监测和调控，确保药品储存环境符合规定标准。

☆负责药品养护信息的汇总和报告。

4.具体内容4.1养护周期药品养护周期为30天，养护员应按照规定周期对库存药品逐一进行养护检查。

4.2定期巡回检查养护员应每月与储运部负责人一起对库房的储存条件、防护措施和卫生环境进行巡回检查，记录《库房巡检记录》。

4.3温湿度监测和调控养护员应每季度对库房的温湿度自动监测系统和库房空调系统进行检查、维护，确保设备正常运行。

同时，记录《设施设备检查维护记录》和《设施设备使用运行记录》。

4.4温湿度控制养护员应监测和调控库房的温湿度，确保药品储存环境的温湿度符合规定范围。

若温湿度超出范围，应及时采取有效措施进行调控，防止对药品质量产生影响。

4.5季度养护质量信息汇总养护员应每季度对养护检查情况进行汇总、分析，并填写《季度药品养护质量信息汇总表》。

该表应报送给质量管理部、采购部和销售部，以便全面掌握储存药品的质量信息。

4.6质量问题处理在养护检查过程中，养护员发现或怀疑药品存在质量问题时，应立即在计算机系统中锁定该药品，并将其移到"待处理区"。

同时，应通知质量管理部进行确认处理。

根据质量管理部的确认结果，进行相应处理☆如果确认合格，质量管理员应在系统中解除锁定，并由保管员将药品移入合格品区，恢复正常发货。

☆如果确认不合格，保管员应将药品移到不合格药品区，并按照不合格药品管理的相关要求进行处理。

药品养护汇总分析报告
:分析报告养护汇总药品药品养护季度汇总药品存在问题分析药品每月养护存在问题
篇一:药品储存养护汇总分析报表
药品储存养护信息汇总分析报表
日期:2014年01月 03
篇二:药品养护质量信息汇总分析报告
药品养护质量信息汇总分析报告
目的:为便于质量管理部和业务部能及时全面的掌握储
存药品的质量信息，合理调节库存药品的结构和数量，保证
所经营的药品符合质量要求，现就11至12月份药品养护质量信息汇总分析如下:
一、公司经营品种的结构、数量
公司库存药品主要包括:粉针、水针、输液、糖浆、滴
眼、片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂和口服等十几种剂型。

公司业务部门根据公司销售情况采取“勤进勤销”的原则，杜绝药品积压。

在库药品因养护员在日常的管理过程中，能及时采取调控措施，使药品储存的稳定性100%、合格率100%。

二、药品养护质量报告
药品养护的各项工作内容都是紧紧围绕保证药品质量为
主要目标。

检查控制在库药品的储存条件，对药品进行定期质量检查，从药品质量报表中反映，11至12月份公司养护员工养护检查在库药品批次，阴凉库区库内最高为10?，最低为3?，相对湿度最高为68%，最低为48%，养护员按时进行监控及时进行调节，保证了在库药品的质量。

二、对今后养护工作的改进意见和养护目标
药品的储存质量是受储存环境和药品性状的制约，在我们实际工作中，应根据经营药品的品种数量和结构，药品储存条件、自然环境变化，监督管理要求，在确保日常养护工作有效开展的基础上，采取有针对性的养护方法。

养护员:张玲 2011年12月31日
篇三:药品养护质量分析报告
药品养护质量分析报告。