KJ-8000经皮黄疸仪介绍 PPT

XX的蓝光毯特性及优势
照明
黄疸光疗毯是由六层纺织纤维组成以便产生一致的光 线穿过光垫表面。标准的光纤技术仅在切割光纤的末 端产生光。黄疸光疗毯采用的专利纺织技术使光纤在 纺织层里折回时产生光线。
独特的灯泡产生高强度光且寿命很长,达到 800小时。
金属光纤过滤器可过滤IR和UV光线，提供 440－550纳米波长的冷强光。
治疗期间婴儿可穿着衣服或被襁褓包裹 －婴儿不会着凉 －无需使用温箱，从而温箱可节省下来做其
它用途
蓝光毯相对于传统蓝光灯的比较
小而紧凑的便携式装置 － 不占用护理室的地面位置 － 不防碍护士的工作
更容易接近婴儿，对护理者来说更为方便
XX的蓝光毯
XX的蓝光毯
透照灯
9000 Lux 透照光强 明亮冷光灯 直接置于婴儿皮肤 可用于静脉注射和气胸的检查
XX的蓝光毯
新的光导纤维技术治疗黄疸 蓝光毯的垫子含有 2,400束光导纤维 光导纤维提供冷光源，强度可达 35w/cm2/nm
XX的蓝光毯特性及优势
灯垫 灵活性
2400束光纤迂回射入光垫以便统一光线穿过灵 便舒适的光垫。
光照区域
光照范围为4.0×6.0英尺
被盖及背心
被盖可减少病人之间的相互感染。 背心可以 使光垫保持贴近皮肤。
XX的蓝光毯特性及优势
灯泡的寿命为800小时，光强不随时间而减弱 提供400 - 550 nm 的蓝绿光，这是治疗黄疸 最有效的光波长 特制过滤器可滤去所有紫外光(<400nm)和红 外光(>550nm) 达到FDA，IEC 601，CSA 和ETL的国际认证
蓝光毯相对于传统蓝光灯的比较
婴儿直接与光纤维垫接触 － 光线可在最有效之处放射 － 尽量减少外来光线

（6）根据使用习惯也可以取前额，腮，胸骨中段（也 有取小腿外侧）皮肤各测一次，取读数平均值作为测 试值。测试部位不同，测试数据也会有差异，请选择 测试部位后，不要随意改变，造成数据误差。
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3.检测患儿
（7）检测完毕后，将电源开关键拨至OFF位 置关断仪器电源，以节约电量。
（8）用酒精棉擦探头接触表面 （9）把黄疸仪放入箱内。 （10）计算并记录结果。 （11）把患儿包好。
巩膜和面部的黄疸：6~8mg/dl 肩部和躯干黄疸：137~171μmol/L (8~10mg/dl) 下肢有明显的黄疸：171~205μmol/L (10~12
mg/dl) 看到全身黄疸：205~ Nhomakorabea56μmol/L (12~15mg/dl)
水平。
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目测新生儿黄疸
简易记忆方法 头颈部：6mg/dl 胸部：9/mg/dl 大腿：12mg/dl 膝关节：15mg/dl 手足心：15mg/dl以上
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目测新生儿黄疸
观察和检测新生儿黄疸应每天在适当自 然光线下观察裸体的新生儿，在大多数 病例可以早期观察到皮肤和巩膜的黄疸。
检查者用拇指按压身体较硬部位的皮肤 表面，如：前额，胸前，或大腿等，主 要是使皮肤变白有助于观察潜在的黄色。
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目测新生儿黄疸
临床观察和经皮测胆红素都证实足月儿皮肤黄疸从面 部开始向下进展，
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（3）校验板白色面为0值校正屏，显示 值应为0.00或0.1；黄色面为20值校正 屏，显示值应为20.0±1，表示仪器正 常，即可进行临床检测
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3.检测患儿：
（1）每次使用前用酒精棉擦探头接触表面 （2）打开电源开关（置开关键于ON位置） （3）等待液晶屏上READY符号出现或绿灯亮 （4）把探头垂直放置在婴儿前额上（眉心偏上），轻

门静脉示意图ห้องสมุดไป่ตู้
新生儿胆红素的代谢特点
1、胆红素生成增多，原因 （1）红细胞寿命短（早产儿小于70天，足月儿80天；成人120天）（2）旁路和其他组织来源的胆红素增多 （3）红细胞数量过多 2、肝细胞摄取胆红素能力低下：新生儿出生时肝细胞的Y蛋白含量极微，仅为成人的5%-20%，不能充分摄取胆红素。 3、 肝细胞结合胆红素能力不足：肝酶（UDPGT尿苷二磷酸葡萄酸基转移酶)系统发育不成熟。 4、 肝细胞排泄胆红素能力不成熟：新生儿肝细胞排泄胆红素的能力不足。 5.肠肝循环的特殊性：肠蠕动能力差，肠道菌群尚未建立， β-葡萄糖醛酐酶活性高，可将结合胆红素转为非结合性胆红素，使胆红素重新吸收入血。
结合胆红素
从肾小球滤过，从尿中排出
从肝细胞经胆管排出
肠道
细菌酶的分解还原
回肠末端、结肠
粪胆素原
从粪便排出
Β-葡萄糖醛酸酐酶水解
葡萄糖醛酸
未结合胆红素
门静脉 肠壁
血液循环
胆红素的肝肠循环
还原酶
胆红素代谢示意图
婴儿肝炎综合征的诊断 与中医辩证治疗
胆总管示意图
新生儿黄疸
祖国传统医学对新生儿黄疸的认识
关于黄疸最早的记载： 《诸病源候论.小儿杂病诸侯.胎疸》指出：“小儿在胎，其母脏器有热，熏蒸于胎，至生下小儿体皆黄，谓之胎疸也”。说明在隋唐时代，祖国医学对本病就已有了初步的认识。 嗣后历代儿科医学文献，都对本病做了较详细的记载。
新生儿黄疸
病理性黄疸的病因
一：胆红素生成过多（肝前性） ：红细胞的破坏及肝肠循环增加 1.同族免疫性溶血性贫血：ABO溶血、RH血型不和（DECcde） 2.红细胞酶缺乏（G-6-PD葡萄糖6磷酸脱氢酶、己糖激酶） 3.红细胞结构缺陷：形态异常：如遗传性球形、椭圆形、口型红细胞增多症。 4.感染：细菌、病毒、螺旋体、衣原体、原虫、金葡、大肠杆菌 5.血管外溶血 6.红细胞增多症：即静脉血红细胞大于6X10/L,血红蛋白大于220g/L。见于母-胎、脐带结扎延迟、宫内生长延迟（慢性缺氧） 7.胆红素肠肝循环增加 8.母乳喂养性黄疸：高峰在生后10-15d，可达10-30mg/dL（由于母乳中葡萄糖醛酸酐酶活性增高，可在肠道通过促进β-葡萄糖醛酸与胆红素的分离，使未结合胆红素被肠道重吸收）。 9.血红蛋白病：如地中海贫血，由血红蛋白肽链数量和质量引起。

产品展示
Байду номын сангаас XY-K-SJD-A
• 三路双向不对称低频脉冲 • 交流电压220V±22V，频率50Hz±1Hz。 • 额定输入功率：21VA • 输出脉冲频率从2Hz－160Hz范围内，连续可
调，允差±20％。 • 输出脉冲宽度从20μs～500μs范围内，连续
可调，允差±20％。 • 治疗仪每路输出电流峰值为0～160mA，连续
治疗机制
• 1.闸门控制假说 • 认为TENS是一种兴奋粗纤维的刺激，粗纤维的兴奋，关闭了疼痛传
入的闸门，从而缓解了疼痛症状。电生理实验证明，频率100Hz左右， 波宽0.1ms的方波，是兴奋粗纤维较适宜的刺激。 • 2.内源性吗啡样物质释放假说 • 一定的低频脉冲电流刺激，可能激活了脑内的内源发吗啡多肽能神经 元，引起内源性吗啡样多肽释放而产生镇痛效果。有人实验证明：以 极板面积24cm2置于右腿中1/3外侧面，用方波、宽度0.2ms，频率 40～60Hz，电流强度40～80mA，刺激20～45分钟时腰穿脑脊液内 β—内啡肽含量显著增高，认为内啡肽由于电刺激而释放入脑脊液， 导致疼痛一时性显著缓解。 • 3.促进局部血循环：TENS除镇痛外，对局部血液循环，也有促进作 用，疗后局部皮温上升1-2.5℃。 • 当然采用不同的部位点击的时候，也存在着以上综合因素的治疗作用。
可调，允差±20％。 • 治疗定时时间分为5min、10min、15min、
20min、25min、30min六档，可任意设置， 每档时间允差±10％。
XY-K-SJD-B
• 六路矩形波脉冲输出。 • 交流电压220V±22V，频率50Hz±1Hz。 • 额定输入功率：45VA • 输出脉冲频率从2Hz－160Hz范围内，连