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QW:质量管理体系三级文件 EW:环境管理体系三级文件
湖南中汉高分子材料科技有限公司
程序文件
文件编号
ZH/QP-001
版本号
B/0
页 码
第5页
页 数
共 32 页
标题:文件控制程序
生效日期
2011年05月27日
部门代码:最高管理层:GM01、营销部:SL02质量管理部:QA03技术部:TN04
财务部:CW05生产部:SC06 仓储物流部:SP07 物资供应部:RS08
7.4外来文件登记一览表; (ZH-QR-004)
7.5作废文件登记一览表; (ZH-QR-005)
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文件编号
ZH/QP-001
版本号
B/0
页 码
第7页
页 数
共 32 页
标题:文件控制程序
生效日期
2011年05月27日
文件控制流程图:
湖南中汉高分子材料科技有限公司
2.0范围:用于质量管理体系改善,追溯及衡量质量管理体系有效运作的信息记录。
3.0权责
3.1质量管理部:规范记录收集的表格格式,记录保存期限。
3.2相关部门:文件记录分类、归档、保存与销毁。
3.3管理者代表:公司外界人员借阅纪录的核准。
4.0定义(无)
5.0作业内容
5.1凡有关文件制订者,应依本程序的规定,规划有关日后品质运行改善、追溯及衡
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文件编号
ZH/QP-00
版本号
B/0
页 码
第 1 页
页 数
共 32 页
标题:目录
生效日期
2011年05月27日
序号
文件名称
文件编号
责权部门
1
文件控制程序
QP—001
行政人资部
2.
记录控制程序
QP—002
行政人资部
3
目标管理程序
QP—003
行政人资部
4
管理评审程序
由该文件之表格附于后面;由其余文件引出之窗体而该文件也用到者,不再附于文件后,
以表格编号管制。
5.8文件发行,回收管制作业
5.8.1一、二、三级文件收发管制,由质量管理部按各部门需求份额填写“文件分发回收记录表”进行发行,并在发行文件封面上加盖蓝色发行章。
5.8.2修订及废止时,旧版本失效,记录于“文件分发回收记录表”备注栏。
G.制定日期:制定文件的时间;
湖南中汉高分子材料科技有限公司
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文件编号
ZH/QP-001
版本号
B/0
页 码
第3页
页 数
共 32 页
标题:目录
生效日期
2011年05月27日
H.发行日期:文件被核准后正式发行实施的时间;
I.核准、审查及制定人签名:核准、审查人必须签名确认.
5.2.2内页制作规范:内页制作必须包括:
A.文件名称:位于正文中间.
B.文件编号,版本版次及页次;位于正文之上方.
C.正文:正文必须位于页面内.
5.3文件制定、修订、废止作业
5.3.1文件制定作业:文件需要制定时,同权责部门进行制作,经相关部门会审,权责人
员核准,质量管理部按文件编号原则对新文件进行编号.
5.3.2文件修订作为
A.若文件不符合现时要求需修订时,由权责部门提出修订原因,填写“文件修订及废止
2.0范围:适用于本公司的目标管理的控制。
3.0权责:管理者代表负责此程序的执行和维持。
检验标准及技术或品质图等。客户与本公司往来之订单及因订单回复的沟通资料不列入外
来文件管理,只依四级文件要求作业。
6.0相关文件/资料:
6.1记录控制程序;
6.2内部审核程序;
7.0使用表格:
7.1文件修订及废止申请单;(ZH-QR-001)
7.2文件分发回收记录表; (ZH-QR-002)
7.3文件最新版次一览表; (ZH-QR-003)
A. 客户的规定,若客户的保存期和本公司不同时,应由PMC部人员在接受订单前和客户协商,达成一致保存期限。
B.任用和使用期限:员工训练覆历记录表保存至该员工离职后3个月,供货商资料保存至终止交易后一年。
C.认证机构:认证或定期的时间间隔。
5.6.3记录销毁:各单位记录(一般保存期限为3年)超过保存期限时,应由相关人员提出并填写“记录销毁申请单”经各部门主管审核,报管理者代表批准后才可进行销毁作业。
行政人资部:HR09
5.6.1文件级层:一级文件—1,二级文件—2,三级文件—3。
5.6.2文件流水号:以三位数字表示,从:001“开始编号,002,003…依此类推。
5.6.3表格流水号:以三位数字表示,从“001”开始002,003…依此,表格版本:此限
于表格使用权用,用小写英文字母表示,”a”开始,修订号为“b,c”依此类推。
5.7一、二、三级文件版本/版次用页次管理
5.7.1第一次制定之原本以A/O表示,A版第一次修订为A/1版,依此类推。
5.7.2为避免版次修订太多影响文件之真实内容,凡版次经5次修订后,或文件修订后总
Байду номын сангаас页数有变化时原制定单位进行版本变更,发行B版、C版,依此类推。
5.7.3一、二、三级文件总页数包括封页、正文和附件部份,随附之表格不计入总页数,
5.9文件保存,销毁作业:
5.9.1文件保存作业:
A、现场使用之文件须置于现场,非现场使用之文件由各部门自行集中管理。
B、使用部门不得影印正式发行文件(四级文件不限制影印)。
C、质量管理部在增加新文件或文件有修订版本、版次的次月发行“文件最新版次一览表”供使用部门在“文件最新版次一览表”上自行做好记录。
量管理体系有效运作的记录,各相关单位应对记录编制索引并建立文件,按表格性质(如:
时间,客户类别或供货商类别等)分类归档保存。
5.2表格规划:
5.2.1相关文件的制订者,应依记录种类的要求,在文件中规划表格格式,以记录有关的品质运行信息。
5.2.2规划表格时,应赋予表格适当的名称,以让使用者能够掌握表格记录信息的种类。
QP—004
总经理
5
培训控制程序
QP—005
行政人资部
6
设备控制程序
QP—006
生产部
7
6S管理程序
QP—007
质量管理部
8
客户沟通和服务控制程序
QP—008
营销部
9
合同评审控制程序
QP—009
营销部
10
配方调试及更改控制程序
QP—010
技术部
11
采购控制程序
QP—011
物资供应部
12
生产过程控制程序
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文件编号
ZH/QP-002
版本号
B/0
页 码
第10页
页 数
共 32 页
标题:记录控制程序
生效日期
2011年05月27日
5.4记录的保存
5.4.1记录的保存单位,应以记录的性质或时间分类归档保存,一般保存期限为一年。
5.4.2当记录须装箱储存时,在外箱上写上箱内纪录的名称与记录时间存放,记录保存时,应考虑储存环境,记录的性质(如磁盘)与重要性,避免纪录的损坏,变质与遗失。
E、任何人不得于一、二、三级文件加标记或书写任何字符。
F、所有文件之原件由质管部指定专人管理,文件管制须纳入内部品质稽查项目中,以确保文件资料之正确使用。
G、各单位看板需引用文件时,在看板上标明文件编号及版式本版次,文件修订时应随文件而改变。
H、文件之借阅,须经权责部门审查核准后由质管部办理。
5.9.2文件销毁作为:由各部门回收旧版本文件,统一交文管中心销毁,文管中心保留一
份原版本文件并加盖“作废章“存档,并登记在“作废文件登记一览表”中。
5.10外来文件管理
5.10.1外来文件之接收由各权责部门负责,接收后统一交到登录于《外来文件登记一览
表》内。
5.10.2外来文件需引用时,由权责部门主管确定,确定引用之文件由文管中心依受控文
件要求管制发行并记录。
5.10.3外来文件含:相关法律、法规、行业标准、国家标准、ISO标准条文、客户提供之
5.5.1一级文件编号:
QMS-01:质量手册
湖南中汉高分子材料科技有限公司
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文件编号
ZH/QP-001
版本号
B/0
页 码
第4页
标题:目录
生效日期
2011年05月27日
5.5.2二级文件编号:
QP:QMS程序文件
E P:EMS程序文件
5.5.3表格编号:QR:质量记录 ER:环境记录
5.5.4三级文件编号:
4.0定义:
4.1一级文件:质量手册:说明质量管理体系原则与管理重点之体系指导文件。
4.2二级文件:程序文件:供管理者控管各部门之作业流程是否顺畅且符合标准之文件。
4.3三级文件:作业规范:规范作业者行为或动作的各类标准或指导书。
4.4四级文件:记录(各类表格):采用记录的形式来显现执行结果之表格或报告书。
5.5记录的调阅
5.5.1非职务上需要,记录保管单位要拒绝非相关人员调阅记录。
5.5.2当公司外界人员须调阅纪录时,应由管理者代表同意,方可借阅或复印。
5.6记录的销毁
5.6.1记录超过保存期限时,由保存单位销毁过期无效的记录。
5.6.2相关文件的制作者,应在规划表格时,规定纪录的保存期限,保存期限的规定可参照以下方式:
3.1内部文件与资料之制定,废止与收发管制权责表: