阿托品治疗青少年近视的有效性与安全性分析

低浓度阿托品滴眼液在青少年近视防控中的疗效分析

【摘要】目的 分析和讨论不同治疗方式在青少年近视防控中的效果。方法

文中通过借助随机抽样法将我院收治的80例青少年近视者分对照组以维生素B12滴眼液，研究组予以0.01%阿托品滴眼液治疗，针对两组间的临床疗效对比分析。结果 总有效率分别是85.00%、97.50%，以研究组更高，和对照组相较具有明显差异（P＜0.05）；视物模糊、畏光、咽部不适、头晕不良反应发生率对比无明显差异（P＜0.05）。结论青少年近视防控中低浓度阿托品滴眼液取得满意疗效，并且不良反应发生率低。

【关键词】近视；青少年；低浓度阿托品滴眼液

近视主要是指在调节放松状态下平行管线通过眼的屈光系统折射后焦点落在视网膜前的一种屈光状态，以视近清晰，视远模糊为主的一种眼病[1]。随着科技的发展和生活习惯的改变，近视成为全球范围内关注的问题，严重影响到青少年的生理和心理健康。当前全球近视患病率呈快速增长趋势，预计到2050年全球将近由47.58亿近视人口，占总人口的49.8%。据报道，高度近视是青光眼、视网膜脱离、黄斑病变等致盲性眼病的危险因素，且该风险随近视程度增加而增加[2]。为降低致盲性眼病的风险，本文针对青少年近视者进行研究，进行对照研究，分析不同治疗方式的应用，具体情况如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

本文纳入红80例青少年近视者，均来源于我院2020年3月至2021年6月，患者与家属均对本次研究目的了解，签订知情同意书；纳入标准：①均为青少年；②一般资料齐全；③对本次用药无禁忌症；排除标准：①合并具有中单功能脏器衰竭；②换药急慢性角膜炎、结膜炎和研究震颤等疾病；③具有精神疾病。文中通过借助随机抽样法将我院纳入的青少年近视者分对照组和研究组各40例，前一组中男性占55.00%（22/40），女性占45.00%（18/40），最大年龄是18岁，最小是12岁，平均（15.06±1.47）岁；另一组中男性占52.50%（21/40），女性占47.50%（19/40），最大年龄是18岁，最小是12岁，平均（15.11±1.31）岁；纳入两组青少年近视者年龄、性别呈正比（P＞0.05），具有可比性。

低浓度阿托品滴眼液在儿童青少年近视防控中的效果评价

【摘要】目的：讨论评价防控儿童青少年近视工作中低浓度阿托品滴眼液的作用及临床意义。方法：抽选100例就诊时间为2021年7月至2022年7月的儿童青少年近视患者为对象，应用抽签分成两组，50例/组，即采取角膜塑形镜疗法的参比组，和采取角膜塑形镜+低浓度阿托品滴眼液疗法的实验组，针对两组视力及防控效果展开讨论。结果：实验组治疗后的眼压及角膜曲率低于参比组（P＜0.05）；实验组防控有效率明显高于参比组（P＜0.05）。结论：临床防治儿童青少年近视患者时，可采取低浓度阿托品滴眼液药物疗法，对视力改善有促进作用，能够防控病情，继而延缓疾病进展。

【关键词】防控；近视；儿童青少年；阿托品滴眼液

近视属于眼科常见疾病，多发生在儿童青少年群体中，近些年来，近视的发病率持续上升，这与环境因素、发育因素、遗传因素等存在相关性，以外斜视、视疲劳、视力下降等为主要症状，如果未予以重视，病情会持续恶化，继而影响日常生活、危害身体康健[1]。所以，防控近视工作尤为重要。角膜塑形镜疗法是眼科常用措施，对近视病情有延缓效果，然而，不适宜长时间佩戴，否则会诱发感染等并发症。阿托品滴眼液可作用于巩膜，继而调结巩膜的纤维组织，这对于阻止病情恶化、改善疾病症状有促进影响[2]。现抽选100例儿童青少年近视患者展开如下研究，讨论低浓度阿托品滴眼液的作用，及防控有效性。现将研究过程及内容汇报如下：

1资料与方法

1.1一般资料

研究于2021年7月-2022年7月间抽选儿童青少年近视患者100例为对象，由抽签法将患者分成参比组和实验组，各组均是50例。参比组：男26例、女24例；年龄6岁到17岁，平均年龄（10.32±3.14）岁，病程7天到3月，平均病程（1.03±0.46）月；实验组：男28例、女22例；年龄6岁到16岁，平均年龄（10.29±3.08）岁，病程7天到3月，平均病程（1.05±0.43）月。二组病历资料比较无突出差异，P＞0.05，可以比较。本次研究由我院伦理委员会审核后批准。

叶黄素+低浓度阿托品滴眼液治疗青少年近视有效性分析

杨金岗

【摘 要】目的 分析叶黄素胶囊联合低浓度阿托品滴眼液治疗青少年近视的有效性.方法 选取我院收治的100例青少年近视患者作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组各50例.对照组接受低浓度阿托品滴眼液治疗,观察组在对照组基础上,联合叶黄素胶囊治疗,观察两组患者临床治疗效果.结果 观察组近视改善情况优于对照组,近视屈光度及不良反应率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 叶黄素胶囊联合低浓度阿托品滴眼液治疗青少年近视疗效显著,能够有效改善临床疗效.

【期刊名称】《中国继续医学教育》

【年(卷),期】2018(010)018

【总页数】3页(P121-123)

【关键词】叶黄素;低浓度阿托品;青少年;近视;有效性;分析

【作 者】杨金岗

【作者单位】庆阳市西峰区人民医院眼科,甘肃 庆阳 745000

【正文语种】中 文

【中图分类】R778

近视在生活中十分常见，主要集中于青少年中，多由不良生活习惯或过度用眼所致，目前已成为社会各界广泛关注的重要问题[1]。传统治疗方式主要依靠验光配镜与屈光手术，但针对青少年而言，其尚且处于身体发育期，屈光系统缺乏稳定性，治疗思路逐渐转向药物治疗领域，在此条件下，选择一种安全有效的治疗方式，具有十分重要的意义。本次研究选择叶黄素胶囊联合低浓度阿托品滴眼液进行疗效分析，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2017年1—7月收治的100例青少年近视患者作为研究对象。将其随机分为观察组与对照组，每组各50例。对照组接受低浓度阿托品滴眼液治疗，其中，男性25例，女性25例，年龄8～20岁，平均年龄（13.0±3.5）岁，近视1～4年，平均（2.0±0.5）年；观察组在对照组基础上，联合叶黄素胶囊治疗，其中，男性26例，女性24例，年龄9～21岁，平均年龄（14.0±3.5）岁，近视2～5年，平均（2.0±1.0）年；两组患者均已通过相关检验，符合近视标准，排除其他疾病，签署知情同意书，两组性别、年龄、近视时间等方面经统计学分析，差异均无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

低浓度阿托品滴眼液用于青少年假性近视的效果分析

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【摘要】目的 分析低浓度阿托品滴眼液用于青少年假性近视的效果。方法

将我院2019年4月至2020年5月期间收治的假性近视青少年178例按照随机数字表法分为两组，对照组88例给予复方托吡卡胺滴眼液,观察组90例给予低浓度阿托品滴眼液治疗，观察两组患者临床疗效、视力恢复情况以及不良反应发生率。结果 治疗后观察组总有效率（91.11%）高于对照组（80.68%）（P<0.05），观察组眼调节幅度（11.01±0.56）D小于对照组（12.37±0.97）D，裸眼视力（4.97±0.20）高于对照组（4.61±0.32）（P<0.05），观察组口干、脸部潮红、结膜充血、心动过速不良反应发生率（11.10%）和对照组（6.82%）比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 低浓度阿托品滴眼液治疗青少年假性近视，可以改善眼调节幅度，提高视力，提高临床疗效且不会增加不良反应。

【关键词】低浓度阿托品滴眼液；假性近视；复方托吡卡胺滴眼液；视力

中国7~18岁儿童青少年近视检出率从1985年约 25% 上升到 2014 年的

57.2%，18 岁年龄组从50% 上升到 80% 左右[1-2]，近视检出率快速上升，且呈低龄化趋势。由于眼部调节功能不健全和不稳定以及长期不良用眼习惯，导致睫状肌的持续收缩和过度调节，形成调节痉挛，增加晶状体的屈光度，进而形成青少年假性近视[3]。假性近视存在可逆性的临床特点，即对诱发因素进行控制和眼部痉挛进行调节，视力仍会恢复正常[4]。复方托吡卡胺滴眼液是一种复方制剂，有明显的散瞳作用，是临床常用于假性近视治疗的首选药物，该药物扩大瞳孔的作用较明显，但是不能直接调节麻痹，导致患者临床症状改善不明显[5]。因此探寻更为有效的药物于青少年假性近视群体意义重大。低浓度阿托品滴眼液是一种长效的散瞳剂，用于青少年假性近视的治疗可能有效。基于此，本研究对低浓度阿托品滴眼液用于青少年假性近视的效果进行分析，加以验证其有效性，现将结果报道如下。