板蓝根中有效成分的提取与分离
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板蓝根中的抗病毒活性成分徐丽华1*,黄 芳2,陈 婷3,吴 洁41苏州大学药学系,苏州215011;2中国药科大学中药学教研室,南京210009;3南京大学生命科学学院,南京210093;4苏州市思源医药科技有限公司,苏州215011摘 要 目的:寻找板蓝根中的主要抗病毒成分。
方法:利用色谱法和结晶法对成分进行分离,鸡胚法为抗病毒活性检验法。
结果:分离得到3个化合物,2,4(1H,3H)喹唑二酮( )、表告依春( )、靛玉红( ),其中 显示出较强抗病毒活性。
结论:表告依春为板蓝根抗流感病毒的主要有效成分之一。
关键词 板蓝根;表告依春;2,4(1H,3H)喹唑三酮;靛玉红;抗病毒中图分类号 R284.2,R961 文献标识码 A 文章编号 1672 3651(2005)06 0359 02收稿日期 2004 10 28*通讯作者 徐丽华:讲师,Tel:0512 ********板蓝根为十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort 的干燥根,是常用中药材,具有清热解毒、凉血利咽之功效[1]。
板蓝根生药和现有制剂的疗效研究表明其具有较好的抗病毒作用[2]。
但目前对于其活性成分研究集中在抗内毒素、免疫和抗肿瘤等方面[3 6],其抗病毒成分和机制还不清楚,仅有研究表明抗流感病毒活性部位为结合氨基酸[7]。
本文采用色谱法对板蓝根总生物碱进行分离,得到2,4(1H,3H )喹唑二酮( )、表告依春( )、靛玉红( )三个单体。
并对它们进行了体外抗流感病毒活性测定,结果表告依春显示出与总碱相近的较强的抗病毒活性。
1 仪器和材料PHMK79 2212型显微熔点测定仪;Nec olet IR 5DX FT 型红外光谱仪(KBr 压片);Bruker ACF 500型核磁共振仪(TMS 作内标);Nic olet FIMS 2000型质谱仪。
流感病毒A F M1 47 H1N1,南京医科大学微生物与免疫教研室。
板蓝根颗粒中有效成分的测定及药理作用研究进展王建敏;李伟【摘要】板蓝根颗粒由板蓝根和大青叶两种中药材组成,主要含生物碱、有机酸、苷类、氨基酸、硫代葡萄糖苷及其代谢产物、金属等成分,具有抗病原微生物、抗内毒素、增强免疫功能、抗肿瘤、抗衰老、保护和预防金属中毒等作用.通过测定板蓝根颗粒中的有效成分,提升板蓝根药材品质,确保该药临床使用的安全性.本文从板蓝根颗粒的有效成分、测定方法及药理作用、实际临床应用等方面进行综述,为板蓝根颗粒今后的研究提供一定的借鉴.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2019(016)018【总页数】4页(P49-52)【关键词】板蓝根颗粒;有效成分;药理作用【作者】王建敏;李伟【作者单位】河北医科大学第四医院药学部,河北石家庄050011;河北医科大学第四医院药学部,河北石家庄050011【正文语种】中文【中图分类】R284.1板蓝根颗粒是由板蓝根和大青叶两种中药材组成的中药成方制剂,具有清热、解毒、凉血、利咽等功效,临床广泛用于预防流行性感冒发热、流行性腮腺炎等病毒性感染,是预防及治疗病毒性肝炎的传统用药,对带状疱疹、扁平疣等多种病毒性皮肤病有较好疗效[1]。
大青叶清热解毒、凉血消斑,可用于抗病毒、抑菌、增强机体免疫力、抗肿瘤、解热、抗炎[2]。
板蓝根清热解毒、凉血利咽,具有抗菌、抗病毒、抗内毒素、增强免疫功能、抑制血小板聚集、解热、抗癌作用[3]。
现就板蓝根颗粒的药理作用及其有效成分的测定作一综述。
1 板蓝根颗粒的有效成分、测定方法及药理作用1.1 有效成分与测定方法按照传统中医药学的整体观,中药的有效成分往往涉及几种、十几种,甚至是几十、上百种,中药药效不能依靠一个或几个有效成分的量决定,而是药品中多个药效成分的综合效应,产品中活性成分越多,含量越高,中药内在有效成分之间的配比关系越好,药效也可能越好。
大青叶主要化学成分包括生物碱、有机酸、苷类、甾醇等几种化合物。
板蓝根浸膏提取工艺验证方案一、引言板蓝根浸膏是一种常用的中药提取物,在临床上具有广泛的应用。
为了保证其质量和功效的稳定性,需要制定科学合理的提取工艺。
本方案旨在验证板蓝根浸膏的提取工艺,以确保其质量稳定和生产可控。
二、实验材料和设备1. 材料:板蓝根(质量优良)。
2. 设备:提取器、离心机、电子天平、蒸馏水机等。
三、实验步骤1. 板蓝根的制备:a. 将板蓝根晒干或烘干至水分含量稳定在10%以下。
b. 研磨板蓝根,使其粒径均匀。
2. 提取工艺验证:a. 设定提取器的工作条件,如提取时间、提取温度、提取剂比例等。
b. 按照设定条件,将研磨好的板蓝根放入提取器中,加入适量提取剂。
c. 进行提取过程,记录提取时间、提取温度等关键参数。
d. 提取结束后,对提取物进行离心分离,分离出板蓝根浸膏。
e. 对板蓝根浸膏进行质量测定,包括外观检查、溶解度、含量测定等。
四、实验数据处理根据实验所得数据,进行数据分析和处理,包括均值、标准差、相对标准差等统计指标的计算。
五、实验结果验证和讨论根据实验数据的分析结果,验证所设定的提取工艺是否满足质量要求。
如若不满足要求,需要对提取工艺进行调整和优化。
同时,进行讨论,解析实验结果的差异和原因,提出改进方案。
六、结论根据实验结果的分析和讨论,得出结论,明确板蓝根浸膏的提取工艺,并得出适用于生产的提取工艺参数。
七、实验文档与记录整理将实验过程中的操作记录和实验数据整理成实验报告,以备查证和备案。
八、安全注意事项在进行实验过程中,注意遵守实验室安全操作规范,保证实验人员的人身安全和实验物质的安全。
九、实验精度与精确度的评估在实验过程中,需要对提取工艺的精度和精确度进行评估,以保证实验结果的可靠性和准确性。
常用的评估方法有回收率、相对标准偏差等。
回收率是评估提取工艺的精确度的指标之一。
可以选择一定数量的板蓝根样品进行反复实验,比较实验结果与理论值的差异。
回收率计算公式为:回收率(%)= (实验结果 / 理论值)× 100%相对标准偏差则是评估提取工艺的精度的指标之一。
板蓝根口服液的制备实验报告一、实验目的本实验旨在通过板蓝根口服液的制备,掌握药物制剂的基本原理和方法,了解板蓝根口服液的性质及其应用。
二、实验原理板蓝根口服液是一种中药制剂,其主要成分为板蓝根提取物。
板蓝根提取物具有抗病毒、抗炎、解毒等功效,可用于治疗感冒、咳嗽等疾病。
制备板蓝根口服液的主要步骤包括:提取板蓝根有效成分、调配药液、过滤除杂质、灭菌保存。
三、实验仪器与试剂1. 电子天平2. 恒温振荡器3. 热水浴4. 滤纸5. 醋酸乙酯6. 无水乙醇7. 葡萄糖酸钠四、实验步骤及结果分析1. 提取板蓝根有效成分(1)称取10g干燥的板蓝根粉末,加入200ml无水乙醇中,放入恒温振荡器中振荡提取2小时。
(2)将提取液过滤,收集滤液,加入等量的醋酸乙酯,摇匀混合。
(3)用滤纸过滤,收集滤液,放入热水浴中蒸发至干燥。
结果分析:板蓝根有效成分被提取出来并得到了粉末状物质。
2. 调配药液(1)称取板蓝根提取物粉末0.5g,并加入10ml葡萄糖酸钠溶液中,摇匀混合。
(2)加入适量的无水乙醇使其体积达到100ml,并继续摇匀混合。
结果分析:板蓝根提取物粉末与葡萄糖酸钠溶液充分混合,并得到了均一的药液。
3. 过滤除杂质将制备好的药液通过滤纸过滤除去杂质。
结果分析:通过滤纸过滤后,药液变得更为清澈透明。
4. 灭菌保存将制备好的板蓝根口服液装入无菌瓶中,放入高压灭菌锅中加热灭菌,保存在阴凉干燥处。
结果分析:板蓝根口服液被灭菌并保存在无菌瓶中,可以长期保存使用。
五、实验注意事项1. 实验过程需严格按照操作步骤进行。
2. 操作时需佩戴实验手套和口罩。
3. 电子天平应保持准确度和稳定性。
4. 药液调配时应充分摇匀混合,保证药物成分均匀分布。
5. 灭菌时应注意加热时间和温度的控制。
六、实验结论通过本次实验,成功制备了板蓝根口服液,并掌握了药物制剂的基本原理和方法。
板蓝根口服液具有抗病毒、抗炎、解毒等功效,可用于治疗感冒、咳嗽等疾病。
药学板蓝根制作实验报告引言板蓝根是一种广泛应用于中药领域的植物,以其具有抗菌、抗病毒和抗炎等多种功效而受到广泛关注。
本实验旨在通过自制药学板蓝根制剂,并对其成分和药效进行研究,为深入理解板蓝根的药理作用提供实验依据。
实验方法材料准备- 板蓝根:从药店购买新鲜且质量良好的板蓝根。
- 高纯度乙醇:用于提取板蓝根的有效成分。
- 研钵和研杵:用于研磨板蓝根。
- 滤纸和漏斗:用于过滤提取液。
- 高速离心机:用于离心提取液。
- 蒸馏水:用于稀释和制剂。
制备板蓝根提取液1. 将板蓝根洗净并晾干,然后用研杵将其研磨成粗粉末状。
2. 将粉末状的板蓝根放入研钵中,加入适量的乙醇。
3. 用研杵将板蓝根和乙醇充分混合,直至得到均匀的混合物。
离心和过滤1. 将板蓝根和乙醇混合物倒入一个漏斗中,放置在一个装有滤纸的烧杯上。
2. 等待片刻,直至所有的乙醇通过滤纸流入烧杯中。
3. 将过滤液放入高速离心机,离心10-15分钟。
分离和稀释1. 将离心后的板蓝根提取液分为两层,上层为上清液。
2. 将上清液取出,并用蒸馏水稀释。
实验结果通过制备的板蓝根提取液,我们进行了以下实验,得到了如下结果:1. 成分分析:通过气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对板蓝根提取液的成分进行了分析。
结果显示,板蓝根中含有丰富的黄酮类、多糖类和酚类等化合物。
2. 抗菌实验:使用板蓝根提取液对多种细菌进行了抗菌实验。
结果显示,板蓝根提取液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等常见细菌具有一定的抑菌作用。
3. 抗炎实验:使用小鼠模型进行了抗炎实验。
结果显示,给予患有急性炎症的小鼠板蓝根提取液后,其炎症症状得到显著缓解。
讨论和结论通过本实验,我们成功制备了药学板蓝根制剂,并研究了其成分和药效。
实验结果表明,板蓝根富含多种有益化合物,具有抗菌和抗炎作用。
这为深入挖掘板蓝根的药理作用提供了重要实验依据。
然而,本实验还存在一些限制,比如实验样本较少和实验时间较短等。
未来的研究可以进一步扩大样本量,并延长实验时间,以更全面地了解板蓝根的药理特性。
武汉生物工程学院毕业论文(设计)文献综述板蓝根的提取及药理研究概况题目名称:题目类别:论文系别:制药工程系专业班级:学生姓名:指导教师:完成日期:板蓝根的提取及药理研究概况摘要:板蓝根(常用别名:靛青根、蓝靛根、大青根)是一种中药材。
具有清热解毒、凉血消肿、利咽之功效。
本文通过查阅大量文献及相关资料阐述了板蓝根的药理作用、鉴别、现代提取工艺及有效成分的含量测定。
关键词: 板蓝根鉴别提取工艺板蓝根多糖含量测定药理作用临床引用前言:为十字花科植物菘篮和草大青的根;或爵床科植物马蓝的根茎及根;或草大青的干燥根;或十字花科植物移蓝(Isatis tinctoria L.),以根、叶入药。
为植物菘蓝或草大青的干燥根。
呈细长圆柱形,长约10~20~30厘米,直径3~8毫米。
表面浅灰黄色,粗糙,有纵皱纹及横斑痕,并有支根痕,根头部略膨大,顶端有一凹窝,周边有暗绿色的叶柄残基,较粗的根并现密集的疣状突起及轮状排列的灰棕色的叶柄痕。
质坚实而脆,断面皮部黄白色至浅棕色,木质部黄色。
气微弱,味微甘。
以根平直粗壮、坚实、粉性大者为佳。
分布江苏、浙江、福建、台湾、广东、广西、贵州、云南、四川、湖南、湖北等地。
板蓝根味苦性寒,归心、胃、肝、胆经。
功能清热解毒,凉血利咽。
主治温毒所致的疾病,如流感、上呼吸道炎症、流脑、腮腺炎、急性肠炎、菌痢、肝炎、颜面丹毒、热病发斑等。
虽然药理研究表明,板蓝根对多种病毒与病菌有明显的抑制作用,但不要忘记它是一味苦寒药物。
所以,对于上述疾病,只有出现温热、热毒、湿热内盛证候时,才能使用。
1、鉴别1.取板蓝根水煎液,置紫外光灯(365nm)下观察,显蓝色荧光.2.取板蓝根粉末0.5g,加稀乙醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加稀乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液.另取精氨酸对照品,加稀乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液.吸取上述两种溶液各1~2μ1,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上(自然干燥),以正丁醇一冰醋酸一水(19:5:5)为展开剂,展开,取出,热风吹干,喷以茚三酮试液,在105℃加热至斑点显色清晰.供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.3.板蓝根植物横切面:木栓层为数列细胞。
板蓝根颗粒剂的制备工艺流程板蓝根颗粒剂是一种中药颗粒剂,以板蓝根为主要原料制成,具有清热解毒、抗病毒等功效,常用于治疗感冒、咽喉肿痛等症状。
下面是板蓝根颗粒剂的制备工艺流程的参考内容:一、原料准备1. 板蓝根:选择新鲜、无虫害、无霉变的板蓝根,进行清洗和晒干。
2. 辅料:淀粉、蔗糖等。
二、粉碎将晒干的板蓝根用搅拌机或研磨机进行粉碎,得到粗糊状的板蓝根粉末。
三、提取1. 取适量的板蓝根粉末加入适量的水,浸泡1小时。
2. 将浸泡后的板蓝根粉末进行煮沸提取,通常采用加热回流提取法。
即将浸泡的板蓝根粉末加入烧杯中,加入适量的水,置于回流设备中进行回流提取,提取时间为2小时。
3. 提取完毕后,进行过滤,得到板蓝根提取液。
四、浓缩将板蓝根提取液进行浓缩,常用的方法有真空浓缩和喷雾干燥。
真空浓缩法可以较快地去除水分,同时保留药性成分。
喷雾干燥法则可以将液体板蓝根浓缩成颗粒状,便于后续的制剂工艺。
五、粉碎和混合将浓缩后的板蓝根提取物进行粉碎和筛分,得到均匀的颗粒状物料。
然后与适量的辅料(如淀粉、蔗糖等)进行混合,保持其药物颗粒的稳定性,并且提高颗粒剂的可溶性和口感。
六、包装将混合均匀的板蓝根颗粒剂进行包装装瓶,通常使用瓶装或袋装,同时附上使用说明。
七、质检和质量控制对包装好的板蓝根颗粒剂进行质检,包括外观、含量测定、溶解度等指标的检验,确保产品质量符合要求。
同时,建立严格的质量控制体系,进行原料的采购、生产过程的监控,以保证产品的质量稳定性。
以上是板蓝根颗粒剂的制备工艺流程的参考内容,通过适当的调整和改进,可以得到适合自己药厂生产的板蓝根颗粒剂。
板蓝根
钱小花徐琴
(江苏食品职业技术学院,江苏淮安223003)
1.引言
1.1 板蓝根颗粒,主要成分为板蓝根,辅料为蔗糖,糊精。
为棕色或棕褐色的颗粒;味甜,微苦。
主要有含糖型和无糖型两种。
感冒期间服用板蓝根,有利于增强免疫,杀灭体内病毒菌,于康复;流感期间和病毒性疾病期间服用板蓝根,有利于增强抵抗力,避免传染。
有清凉解毒功效,用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛。
1.2 制作工艺:取板蓝根1400g,加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.20(50℃),加乙醇使含醇量为60%,静置使沉淀,取上清液,回收乙醇并浓缩至适量。
取稠膏,加入适量的蔗糖和糊精,制成颗粒,干燥,制成1000g;或取稠膏,加入适的糊精和甜味剂,制成颗粒,干燥,制成600g(无糖型)。
2.不同地区崧蓝根Rf值和相对含量
表1 崧蓝根及根茎中靛玉红和靛蓝Rf值和相对含量比较
来源地
Rf值(cm)相对含量(ug)靛玉红靛蓝靛玉红靛蓝
河北安国祁州 5.26 8.45 2.58 9.40 河南安阳龙泉 5.42 8.52 1.73 6.80 中国药科大学植物园 5.13 8.31 0.80 5.06 安徽毫州十九里 5.23 8.41 1.23 5.60 河南卢氏 5.26 8.49 0.77 4.26
3.葡萄糖多糖曲线图。
研究与综述 板蓝根有效成分提取的影响因素 于鑫鑫 徐龙广(大庆志飞生物化工有限公司黑龙江大庆163411) 板蓝根为十字花科植物菘蓝和草大青的干燥 根,植株高50~100厘米。根肥厚,近圆锥形,直径2~3 厘米,长20~30厘米,表面土黄色,其短横纹极少数 须根。靛蓝、靛玉红为其中的有效成分之一。板蓝根 是常用中兽药,在临床上具有清热解毒、凉血利咽和 消肿的功能。其传统提取工艺均为水煮醇沉,其有效 成分损失过大。为了减少有效成分的损失,拟采用醇 提和超滤工艺,以总氮和靛玉红含量为指标,用筛选 试验对加醇倍数进行考察。并对浓缩温度、干燥温度 及浓缩体积进行了比较研究,以初步确定合理的工 艺条件。现介绍如下,供大家参考。 1仪器与试剂 . 岛津LC一10ATvp液相仪、spD一10Avp检测器、 RPL—C2000柱温箱,RE一52AA旋转蒸发仪、可调式 MH5000型电热套,靛玉红对照品(购自中国药品生 物制品检定所)、精氨酸对照品(购自中国药品生物 制品检定所),95%乙醇(购自北京市化学试剂厂), 其他所用试剂均为分析纯。购于山西省中药材公司, 产地为河北安国。 2板蓝根的提取方法 色谱柱为Shim—PackCLC—ODS、Alltech预柱,柱 温为30 ̄C,流动相为甲醇一水(80:20)(0.1%的二 乙氨,用醋酸调中性),流速为1毫升/分,检测波长 为290纳米。 对照品溶液制备标准曲线,称取经五氧化二磷 干燥至恒重的靛玉红对照品l0.58毫克,置250毫升 容量瓶中,用100毫升氯仿溶解,并加甲醇稀释至刻 度,摇匀。精密量取25毫升,置50毫升容量瓶中,添 加甲醇至刻度,摇匀。分别精密吸取1.0、2.0、4.0、8.0、 l0毫升置10毫升容量瓶中,加入氯仿一甲醇(20: 80)的溶液至刻度,摇匀,即得浓度为1.25、2.45、 4.89、8.9O、17.72克/毫升的对照品溶液。20升定量 环满刻度进样,按上述色谱条件测定,以靛玉红对照 品进样量为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。 3影响因素 加醇倍数。称取板蓝根药材200克,按上述最佳 提取条件提取、回收乙醇、离心和超滤,得沉淀与滤 渣,合并沉淀和滤渣,充分拌匀分为二等份,第一份 分别用4倍和2倍乙醇提取2次,每次1小时。第二 份分别用3倍和2倍乙醇提取两次,每次1小时。滤 过,滤渣按浸膏供试液制备方法制备供试液,用高效 液相色谱法测定,结果表明4倍和2倍乙醇提取,可 把沉淀和滤渣混合物中的靛玉红提尽。乙醇体积为6 倍时,靛玉红含量为0.2微克。当乙醇体积为5倍时, 靛玉红含量为22.4微克。 浓缩温度。称取60克药材按最佳提取工艺提 取,提取液平均分为3等份,分别在45℃、65 cI=、85℃ 条件下浓缩至浓浸膏后,按浸膏供试液制备方法制 备供试液,用高效液相色谱法测定,可知浓缩温度对 靛玉红含量无影响,综合考虑浓缩温度选择60℃为 宜。当浓缩温度为45℃时,靛玉红含量为60.2微克。 当浓缩温度为65℃时,靛玉红含量为63.5微克。当 浓缩温度为80℃时,靛玉红含量为61.7微克。 干燥温度。称取300克药材,按上述工艺超滤提 取。回收浓缩得浸膏,均分为3等份,分别在45℃、 65qC、85oC烘干,烘干后按浸膏供试液制备方法制备 供试液,用高效液相色谱法测定。干燥温度为45℃ 时,靛玉红含量为220.7微克。干燥温度为65℃时, 靛玉红含量为189.1微克。干燥温度为85 时,靛玉 红含量为143.9微克。可知干燥温度对靛玉红含量有 较大影响,故干燥温度选定为45℃。 浓缩体积。称取190克药材按上述最佳工艺提 取,提取液过滤,滤液平均分为3等份,第1份体积 不变,第2份加60%的乙醇至原体积2倍,第3份加 60%的乙醇至原体积的4倍,分别在6O℃条件下浓 缩至浓浸膏后,按浸膏供试液制备方法制备供试液, 用高效液相色谱法测定,可知浓缩体积对靛玉红含 量有显著影响,故在工艺优选中,用95%的醇从滤渣 与沉淀中提取靛玉红时,应用最少体积的乙醇。浓缩 体积为1倍时,靛玉红含量为250.2微克。浓缩体积 为2倍时,靛玉红含量为89.3微克。浓缩体积为4倍 时,靛玉红含量为40.6微克。 4结论 综上所述,加醇倍数、浓缩温度、干燥温度及浓 缩体积都对板蓝根有效成分回收效率有影响,但是 浓缩温度影 素的分析, 体操作方法
一、实训目的本次实训旨在通过实际操作,使学生了解板蓝根的药用价值、制备过程及质量控制方法,掌握板蓝根的提取、纯化、干燥等基本操作技能,提高学生的实验操作能力和药品生产质量意识。
二、实训环境实训地点:药学实验室实训器材:板蓝根药材、乙醇、蒸馏水、漏斗、滤纸、蒸发皿、烘箱、电子天平等三、实训原理板蓝根(Isatis indigotica Fort.)是一种常用的中药材,具有清热解毒、凉血消肿等功效。
其主要有效成分是靛蓝苷,具有显著的抗病毒、抗菌、抗炎作用。
本实训采用乙醇提取法提取板蓝根中的有效成分,通过蒸馏、过滤、浓缩等步骤制备板蓝根提取物。
四、实训过程1. 药材预处理- 称取一定量的干燥板蓝根药材,用粉碎机粉碎成粗粉。
- 将粗粉过筛,收集一定粒度的粉末。
2. 乙醇提取- 将预处理后的板蓝根粉末置于提取容器中,加入适量的乙醇。
- 超声波处理30分钟,使药材中的有效成分充分溶解。
- 将提取液过滤,收集滤液。
3. 蒸馏- 将滤液置于蒸馏装置中,进行蒸馏操作。
- 收集蒸馏液,得板蓝根提取物。
4. 浓缩- 将蒸馏液置于蒸发皿中,加热浓缩至一定体积。
5. 干燥- 将浓缩液置于烘箱中,干燥至恒重。
五、实训结果经过以上步骤,成功制备出板蓝根提取物。
提取物的外观呈深棕色,具有板蓝根特有的气味。
六、实训总结1. 操作技能提升- 通过本次实训,学生掌握了板蓝根提取、纯化、干燥等基本操作技能,提高了实验操作能力。
2. 理论知识巩固- 在实训过程中,学生复习了板蓝根的药用价值、制备原理等相关理论知识,加深了对中药制备工艺的理解。
3. 质量意识增强- 实训过程中,学生学习了药品生产过程中的质量控制方法,提高了药品生产质量意识。
4. 不足与改进- 在本次实训中,发现部分学生操作不够熟练,需要加强基本操作技能的训练。
- 在提取过程中,部分药材中的有效成分未能充分提取,可以考虑优化提取工艺。
七、实训心得通过本次实训,我深刻认识到中药制备工艺的重要性,以及实验操作技能在药品生产中的关键作用。
板蓝根中有效成分的提取与分离
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一、选材
板蓝根(常用别名:靛青根、蓝靛根、大青根)是一种中药材。中国各地均
产。板蓝根分为北板蓝根和南板蓝根,北板蓝根来源为十字花科植物菘蓝(Isatis
tinctoria L.)和草大青(I. indigotica Fort.)的根;南板蓝根为爵床科植物马蓝
(Baphicacanthus cusia (Nees) Brem.)的根茎及根。秋季采挖,除去泥沙,晒干。
呈圆柱形,稍扭曲,长10~20cm,直径~1cm.表面淡灰黄色或淡棕黄色,有纵
皱纹及支根痕,皮孔横长。根头略膨大,可见暗绿色或暗棕色轮状排列的叶柄残
基和密集的疣状突起。体实,质略软,断面皮部黄白色,木部黄色。气微,味微
甜后苦涩。具有清热解毒、凉血消肿、利咽之功效。
二、主要化学成分、结构与性质
三、 菘蓝根含靛蓝(indigotin,indigo),靛玉红(indirubin),蒽醌类、β-谷
甾醇(β-sitosterol),γ-谷甾醇(γ-sitosterol)以及多种氨基酸:精氨酸(arginine),
谷氨酸(glutamic acid),酪氨酸(tyrosine),脯氨酸(proline),缬氨酸(valine),
γ-氨基丁酸(γ-aminobu-tyric acid)。还含黑芥子甙(sinigrin),靛甙
(indoxyl-β-hlucoside),色胺酮(trptanthrin),表告伊春(epigoitrin),1-硫氰酸
-2-羟基丁-3-烯(l-thiocyano-2-hydroxy-3-butene),腺甙(adenosine),棕榈酸
(palmitic acid),蔗糖(sucrose)和含有12%氨基酸的蛋白多糖。还含有抗革兰
氏阳性和阴性细菌的抑菌物质及动力精。
主要有效成分氨基酸多是无色晶体,熔点极高,一般在200℃以上。不同的
氨基酸其味不同,有的无味,有的味甜,有的味苦,谷氨酸的单钠盐有鲜味,是
味精的主要成分。各种氨基酸在水中的溶解度差别很大,并能溶解于稀酸或稀碱
中,但不能溶于有机溶剂。通常酒精能把氨基酸从其溶液中沉淀析出。
Arginine(Arg,R) Leucine(Leu,L) Tyrosine(Tyr,Y)
板蓝根中的主要化合物的结构
1. 精氨酸(arginine;Arg符号R):学名:2-氨基-5-胍基-戊酸。一种脂肪族的碱
性的含有胍基的极性α氨基酸,在生理条件下带正电荷。L-精氨酸是蛋白质合成
中的编码氨基酸,哺乳动物必需氨基酸和生糖氨基酸。分子式:C6H14N4O2;分
子量:;熔点244℃(分解).经水重结晶后,于105℃失去结晶水.其水溶性呈强碱
性,可从空气中吸收二氧化碳。溶于水(15%,21℃),不溶于乙醚,微溶于乙醇。白
色斜方晶系(二水物)晶体或白色结晶性粉末。溶于水(15%,21℃),不溶于
乙醚,微溶于乙醇。
2. 亮氨酸(leucine;Leu符号L):学名:2-氨基-4-甲基戊酸。一种含有6个碳
原子的脂肪族支链非极性的α氨基酸。L-亮氨酸是组成蛋白质的常见20种氨基
酸之一,是哺乳动物的必需氨基酸和生酮生糖氨基酸。化学式:C6H13NO2;分
子量:;熔点:332℃(消旋体),293~295℃(左旋体);酸碱性:pH约为为 ~;
在甲酸中易溶,在水中略溶,在乙醇或乙醚中极微溶解。白色结晶或结晶性粉末;
无臭,味微苦。
3. 酪氨酸(tyrosine;Tyr符号Y):学名:2-氨基-3-对羟苯基丙酸。一种含有酚
羟基的芳香族极性α氨基酸。L-酪氨酸是组成蛋白质的20种氨基酸中的一种,
是哺乳动物的必需氨基酸,又是生酮和生糖氨基酸。分子式:C9H11NO3;分子
量:;熔点:342~344℃(分解);白色结晶体或结晶粉末,无味,易溶于甲酸,
难溶于水,不溶于乙醇和乙醚。
三、主要化学成分的提取分离
1.提取分离流程图
板蓝根粉
2倍量水煎1~2h,煎煮3次,合并煎液,过滤
煎液 药渣
减压浓缩到1:1
浓缩液
2倍量95%乙醇,放置24h,过滤
沉淀 滤液
(多糖、蛋白质等) 减压浓缩至无醇味,加水成药材/mL的溶液
溶液
通过Zerolie225强酸型离心交换树脂
树脂柱
水洗至中性,分别用~2N氨水洗脱,分段收集,
PC检查,合并相同流份,浓缩,结晶
L-精氨酸结晶 L-亮氨酸结晶
L-酪氨酸结晶
2.提取分离原理与方法
溶剂提取法:
根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性,选用对活性成分溶解度大、
对不需要溶出成分溶解度小的溶剂,而将有效成分从药材组织内溶解出来的
方法叫溶剂提取法。常见溶剂的亲脂性的强弱顺序为(亲水性则相反):石
油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>丙酮>乙醇>甲醇。针对本品采用的是
溶剂提取法中的煎煮法:
将药用植物饮片或粗粉置适当容器(避免铁器)中,加水浸过液面,加
热煮沸1小时左右,并不断搅拌,避免焦糊。一般煎煮2~3次,第二、三
次,可酌情缩短时间。本法简便易行,属热浸法,提取效率比冷浸渍法高。
药用植物中大部分成分可被不同程度地提出,但含挥发性成分及有效成分遇
热易破坏的药材,不宜用此法。
参考文献
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[2] 林启寿. 中草药成分化学[M]. 科学出版社,1977.
[3] 江苏新医学院. 中药大辞典[M]. 上海科学技术出版社,2000.
[3] 中国医学科学院药物研究所. 中药志[M]. 人民卫生出版社,1959.
[3] 叶橘泉. 现代实用中药[M]. 上海科技出版社,1956.