2020国开电大专科《药理学》2024期末试题及答案(试卷号：2118)

国家开放大学电大《药理学》2020-2021期末试题及答案（试卷号：2233）一、单项选择题（每题选择一个最佳答案，填写在括号中，每题2分，共50分）1．关于药代动力学相互作用的描述，错误的是( )A. 肝药酶诱导药如苯巴比妥，能加快某些药物的消除而使药效减弱B．肝药酶抑制药如异烟肼等，能减慢某些药物的消除而使药效加强C．碱化尿液可加速酸性药物自肾排泄，减慢碱性药物自肾排泄D．酸化尿液可加速碱性药物排泄，减慢酸性药物排泄E．空腹服药吸收较平稳，饭后服药吸收较快2．药物的生物转化和排泄速度决定了( )A.副作用的大小 B．效能的大小C．作用持续时间的长短 D．起效的快慢E．后遗效应的有无3．关于激动药的概念正确的是( )A．与受体有较强的亲和力和内在活性 B．与受体有较强的亲和力但无内在活性C．与受体有较弱的亲和力和内在活性 D．与受体无亲和力，但有内在活性E．与受体无亲和力和内在活性6．去甲肾上腺素的消除主要是通过( )A.突触间隙扩散到血液 B．在突出间隙被MAO代谢C．被突触前后膜摄取 D．在突出间隙被COMT代谢‘E．被胆碱酯酶水解7．阿托品抗休克机理是( )A.兴奋中枢神经 B．接触迷走神经对心脏的抑制C．解除胃肠绞痛 D．扩张小血管、改善微循环E．升高血压8．胆碱能神经是指( )A.合成神经递质需要胆碱 B．末梢释放乙酰胆碱C．代谢物有胆碱 D．胆碱是其受体的激动剂 E．胆碱是其受体的拮抗剂9．B。

受体兴奋可引起( )A．支气管扩张 B．胃肠平滑肌收缩C．腺体分泌增加 D．瞳孑L缩小E．皮肤血管收缩10.酚妥拉明兴奋心脏的机理是( )A.直接兴奋心肌细胞 B．反射性兴奋交感神经C．兴奋心脏的p．受体 D．阻断心脏的M受体E．直接兴奋交感神经中枢15.下列药物中可用于抗心律失常的是( )A. 苯巴比妥 B．苯妥英C．地西泮 D．异戊巴比妥E．水合氯醛16.长期应用引起帕金森综合征的药物是( )A.抗癫痫药 B．解热镇痛药C．抗精神病药 D．抗抑郁药E．抗躁狂药17.解热镇痛药镇痛作用的部位是( )A. 脊髓胶质层 B．外周部位C．脑干网状结 D．丘脑内侧核团E．脑室与导水管周围灰质部18.用于解救阿片类急性中毒的药物是( )A. 纳洛酮 B．曲马朵C．镇痛新 D．解磷定E．阿托品19.治疗室上性心动过速的钙拮抗剂是( )A.硝苯地平 B．维拉帕米C．地尔硫卓 D．普尼拉明E．尼卡地平20.不抑制细菌蛋白质合成的抗菌药是( )A. 磺胺类及氟喹诺酮类B．氨基糖苷类C．林可霉素类D．四环素及氯霉素类E．大环内酯类21.他汀类的主要作用机制是( )A.抑制胆固醇的代谢 B．抑制胆固醇的吸收C．抑制HMG-CoA还原酶 D．结合胆汁酸E．增加脂蛋白酯酶活性22.用于预防心绞痛的发生，选用的药物是( )A. 硝酸甘油 B．硝苯地平C．普萘洛尔 D．维拉帕米E．硝酸异山梨酯23.糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是( )A. 减少血中中性白细胞数 B．减少血中红细胞数 C．抑制红细胞在骨髓中生成 D．减少血中淋巴细胞数 E．血小板浓度增加24.氨茶碱的不良反应包括( )A．胃肠刺激、心律失常、惊厥等 B．哮喘C．诱发过敏反应 D．头疼、头晕E．肾损伤25.庆大霉素的抗菌谱不包括( )A．铜绿假单胞菌 B．肺炎杆菌C．放线菌属 D．结核杆菌E．肠球菌二、名词解释（选答4题，每题5分，多答不给分，共20分）26．量效关系27．拮抗剂28.稳态浓度29．停药反应30．抗菌活性三、问答题（4题选答3题，每题10分，多答不给分，共30分）31．简述吗啡的药理作用。

最新国家开放大学电大专科《药理学》期末题库及答案《药理学》题库及答案一一、单项选择题（每题选择一个最佳答案，填写在括号中，每題2分,共50分）1. 青霉素治疗肺部感染是（）A. 对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗2. 对半衰期描述中，下降一半所需时间指的是（）A.血药穏态浓度B.有效血药浓度C.血药浓度D.血药峰浓度E.最小有效血药阈浓度3. 部分激动药是指（）A.被结合的受体只能--部分被活化B.能拮抗激动药的部分生理效应 E.胆碱是其受体的拮抗剂6. 药物进入血液循环后，首先（）A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.由肾脏排泄D.与血浆蛋白结合C.亲和力较强，内在活性较弱E.亲和力较强，内在活性较强4. 关于被动转运的叙述错误的是（A.由髙浓度向低浓度转运B. C.不耗能 D.无饱和性E.高脂溶性药物容易被转运5. 胆碱能神经是指（）A.合成神经递质需要胆碱B. C.代谢物有胆碱D.亲和力较弱，内在活性较弱 由低浓度向髙浓度转运 末梢释放乙酰胆碱 D.胆碱是其受体的激动剂E.储存在脂肪7.阿托品禁用于（）A.前列腺肥大B.胃肠痉挛，C.支气管哮喘D.心动过缓E.感染性休克8.氨甲酰甲胆碱的药理学特点正确的是（）A.拟肾上腺素作用B.具有M受体阻断作用C.具有Ni受体阻断作用D.选择性M受体激动作用E.选择性Ni受体激动作用9.长期使用会引起齿龈增生和多毛症的药物是（）A.苯巴比妥B.卡马西平C.丙戊酸钠D.乙琥胺E.苯妥英10.能够同时阻断a和p受体的药物是（）A. 普荼洛尔B.印噪洛尔C. 拉贝洛尔D.阿替洛尔E. 美托洛尔)11. 阿托品属于（A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. Ni胆碱受体阻断药D. N。

胆碱受体阻断药E. a受体阻断药12.普恭洛尔更适用于（）A.伴有肾病的高血压患者B.伴有心衰的高血压患者C.伴有髙血糖的髙血压患者D.伴有血脂紊乱的高血压患者E.伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者13.吗啡的欣快感主要是激动（）A.边缘系统阿片受体B.导水管周围灰质区阿片受体C.中脑盖前核阿片受体D.延脑孤束核阿片受体E.脑干极后区阿片受体14.氯丙嗪对内分泌系统影响是由于阻断中枢（）A.中脑一皮层通路的DA受体B.黑质一纹状体通路DA受体c. a肾上腺素受体 D.中脑边缘通路的DA受体E.结节一漏斗通路DA受体15.左旋多巴的不良反应不包括（）A.胃肠道反应B.心血管反应C.不自主异常运动D.精神障碍E.以上都不是16.左旋多巴抗帕金森病的机制是（）A.抑制DA的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中DA的不足E.直接激动中枢的DA受体17.吗啡镇痛的原理主要是激动（）A. M受体B. N受体C a受体 D. B受体E.卩阿片受体18.关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是（）A.胃肠道反应最为常见B.凝血障碍，术前1周应停用C.过敏反应，哮喘、慢性尊麻疹患者不宜用D.水钠潴留E.水杨酸反应是中毒表现19.心源性哮喘可选用（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.吗啡E.多巴胺20.治疗慢性心功能不全的首选药是（）A.地高辛B.普恭洛尔C.卡托普利D.吠塞米E.替米沙坦21.使用硝酸甘油抗心绞痛的药理作用是（）A.降低心输出量B.改善冠脉血流C.扩张动、静脉，降低心脏前后负荷D.降低前负荷E.降低后负荷22.他汀类的主要作用机制是（）A.抑制胆固醇的代谢B.抑制HMG-CoA还原酶C.抑制胆固醇的吸收D.结合胆汁酸E.増加脂蛋白酯酶活性23.碘剂的主要不良反应不包括（）A.发热、皮疹、严重者喉头水肿B.慢性毒性如口腔灼烧、眼睛刺激等C.诱发甲亢或甲减D.唾液分泌増加，血管神经性水肿E.引起心动过速24.沙丁胺醇临床上主要以喷雾剂吸入，用于（）A.长期应用，预防哮喘发作B.控制支气管哮喘急性发作C.用于轻、中度哮喘的预防D.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎E.预防哮喘25.下列不是磺胺类不良反应的是（）A.心动过速B.肾损害、核黄疸C.再生障碍性贫血D.溶血性贫血E.过敏反应二、名词解释（选答4题，每題5分，多答不给分，共20分）26.副作用27.抗菌谱28.肝肠循环29.治疗指数30.时量曲线三、问答题（4题选答3题.每题10分，多答不给分.共30分）31.简述红霉素的主要不良反应。

2021国家开扩大学电大专科《药理学》期末试题及答案〔试卷号：2118〕一、单项选择题〔每题2分.50题，共100分〕L 药物作用是指〔R.药饬属有的特异性作用C 对不同脏器的恁异性作用IX 药物与机体堵甑间的初七反应E 时机体卷官兴奋或抑割作用a 亶大中每sic 百分之百动豹死亡剖fit 的一丰UEIX,的1。

倍制成E 引起半数实验动物死亡的刑lit 药协产生作用的快慢取决于〔 /X.药物的吸校迷度 c 药物的转运方式弱酸性药物与抗酸药物同阪.比前者不用时〔E 解嘉和汲取无变化的M 样作用不包括〔B. 骨骼叽收缩C. 唾液分泌增加D.支气曾平滑肌收始E .心脏功能抑制E.毒麻豆碱E. cr 宵上版素受体用断药 味芬属于〔M 胆碱受体阻断药G N,胆碱受体阻断药N,胆碱受体阻断药E- <r 肾上腺索受体阻断药A-药耳效应背桁的flr*a 度 药物的分布样积A. 在少.自胃汲取潜多在胃中争离瓒多.自胃■枚建多 C 在胃中WI5M 少.白肖汲取减少在胃中解赢增多・白宙受收点少A-瞳孔蟾小6- 可用新斯的明解救的药物中毒是〔A. 巴比妥类催眠药B-金刚烷胺 C.作去极化用肌松药D. 去横化型肌松药1. 阿托品同于〔N.拟胆城药MRH 碱受体阻断药 C. N.胆碱受体阻断药D. N,胆璜受体阻断药A.拟胆碱药9. 将I 的费体崎部确的I沃>•N o M kWItft体C. th肾I腺素受体E."和印H L〞受体10. Mini F治疗俗神休克的〕・A. 开上腺素C WiR'tthWftE去甲衍LM«加洋内H h«K«11. -H IJIKW升/作用的IMT悬指《A. 0豚注JH肾上4京后血压先升后降C仲豚fl射肾I微泰后血JK只升不降E a«体阳勘利佃什I隰素明腿降压12. 普荼洛尔能治疗心绞晡的主要原因是《A. 阳斯心脏国受体G降低心脏前负荷E.降低回心血快13. 可加重支气管哮喘的药物是《〕.A. a受体激动剂C. R受体阻断E M受休阻断药14. 现在临床E1H常用的销静催眠药是〔A. 巴比妥类C. 革二狼革类E.水合筑麝15. 地西泮的药理作用不包括《〕.A. 冷静催眠C. 抗震Xfi麻辑E.抗野楠16. 碳触徨中毒的钢毒药物是〔〕»A. 硫版镁C氯化钠E碳酸钙B. 去甲骨上映腐D. 多巴胺B. 静脉注射牌klM«后血Hi先降归升D・p受体H1断剂使肾上舶索明Itf升Hii.B. 扩张冠状血管【〕,降低左心室压力B. a受体阻断制D. 3受体激动剂B. 吩唆曦类D. 丁酸革B, 抗焦虑D. 抗惊厥B. 知化钙D. 机化铉17. 卜列抗抑邰的，HI四汀属于〔〕.A.三环类G逸择性NE匝根取抑制刑E. 迅择性DA抑制刑IX.嫩痫持斜t状态应胃选的药物是〔A.部脉注射硬响妥的〔：.济脉注射地西泮E. 口服丙或岫19. 气町巴及帕金林例的机A.抑制DA的再81取C. 则断中相胆*受体E. Hftat幼中粗的DA曼体20. 〈册*抗％金打佝的机麟是〔A.补免坟状体中【M的不够C. 兴企中枢JWK受体E阳断中枢K!M«体21. 叫爆主要用于〔>・A. KSMU庖企痛E. 美WH22. 中用的A.靖洛胡C. M4iVr已PJKM23. MW四休略喂的域段任〔〕.A.解博作用太强C仰制TXA,匕白三《占优势B. NE W5-HT#®®抑制剂n.逸择性5・HTmia取那制剂B.水合氟腐混肠D. 口服硫依住H.激动中机叫做受体D. 补充纹状体中DA的不够B.激劝DA受体n.抑制$巴活性K肾蛟痛U偏头痛>.H.曲马柴11新困定B.抗炎竹用太强D. 抑制PGI,24. 卡ft贤利和氢机分别为《).A.血样扩体拮抗角H.血管/张药部〉受体拈抗药C血管紧衣素曼体挞抗制和刊尿句U ACEI和利尿利E- MWBK1 ACEI25. 怦摹洛尔史造用于《).A.停有心段•及11曲管解的离也压员者K仲有心衰的侄患劣G fTTiftffi*乱的AUHiSXU (ff!A*n的鸟HfKSl看E. ffftWA的高血压患■26. «(»坦的降压ITLMftC ).a明嘶了8曼体的QU兴金作用C阻断了。

重庆三峡医药高等专科学校20010－2011学年第一学期《药理学》期末考试题（A卷）（供09年级临床医学、药学、中医、中医骨伤、助产专业使用，考试时间100分钟，总分100分）一、单项选择题(每小题1分，共40题40分)1．关于首关消除叙述正确的是A. 舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低B. 药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降C. 药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D. 药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少E. 以上都是2. 药物产生诸多副作用的药理学基础是( )A．用药剂量大 B．药物作用的选择性差 C．药物作用的选择性高D．用药时间过长 E．病人的肝肾功能差3. 临床上阿托品类药禁用于A. 虹膜晶状体炎B. 消化性溃疡C. 青光眼D. 胆绞痛E. 缓慢型心律失常4. 肾上腺素与局部麻醉药合用的目的是A. 预防过敏性休克的发生B. 防止麻醉过程中出现血压下降C. 防止手术出血D. 延长局麻作用持续时间，减少吸收中毒E. 对抗局麻药的扩血管作用5．有机磷酸酯类中毒的机制是( )A．直接激动M、N受体 B．阻断M、N受体 C．促进乙酰胆碱的释放D．可逆性的抑制胆碱酯酶 E．难逆性的抑制胆碱酯酶6．治疗手术后肠麻痹和膀胱麻痹较好的药物是( )A．毒扁豆碱 B．新斯的明 C．山莨菪碱 D．乙酰胆碱 E．阿托品7．大剂量阿托品治疗感染性休克的理论依据是( )A．收缩血管，升高血压 B．阻断M3受体，扩张小血管，改善微循环C．扩张支气管，升高血压，解除呼吸困难D．兴奋心脏，增加心输出量 E．兴奋大脑皮层，使病人苏醒8．具有防晕止吐作用的胆碱受体阻断药是( )A．阿托品 B．新斯的明C．东莨菪碱 D．山莨菪碱 E．毒扁豆碱9. 上消化道出血时局部止血可用( )A. 去甲肾上腺素口服B. 去甲肾上腺素肌注C. 去甲肾上腺素静注D. 去甲肾上腺素静滴E. 间羟胺肌注10. 氯丙嗪过量引起的低血压宜选用( )A. 肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 多巴胺E. 麻黄碱11．下列有关酚妥拉明的临床用途的叙述，错误的是( )A. 支气管哮喘B. 难治性充血性心力衰竭C.外周血管痉挛性疾病D. 肾上腺嗜铬细胞瘤E. 休克12. 苯二氮卓类药物急性中毒时，可选用的解毒药物是( )A. 氟马西尼B. 卡马西平C. 洛贝林D. 尼可刹米E. 以上都不是13. 精神病人长期服用氯丙嗪最常见的不良反应是( )A. 粒细胞缺乏症B. 锥体外系症状C. 直立性低血压D. 中毒性肝炎E. 过敏反应14. 心源性哮喘应选用( )A. 肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 哌替啶D. 麻黄碱E. 纳洛酮15下列何药没有抗炎作用（）A. 吲哚美辛B. 扑热息痛C. 保泰松D. 布洛分E. 萘普生16. 长期用药突然停药易出现心率加快的是( )A. 哌唑嗪B. 氢氯噻嗪C. 普萘洛尔D. 维拉帕米E. 卡托普利17. 硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是( )A.降低心肌耗氧量B.减慢心率C.降低室壁张力D.扩张冠状动脉E. 降低心肌收缩力18. 与强心苷类药物中毒关系最密切的电解质紊乱是( )A. 高血钾B. 低血钾C. 高血钠D. 低血钠E. 高血镁19. 可翻转肾上腺素升压效应的药物是( )A．阿托品 B．酚妥拉明 C．甲氧胺 D．美加明 E．利血平20. β受体阻断药的适应证不包括( )A．心律失常 B．心绞痛 C．高血压 D．支气管哮喘 E．甲状腺功能亢进21.高血压危象患者应选用下列何药降压（）A. 利血平B. 硝普钠C. 普萘洛尔D. 氢氯噻嗪E. 可乐定22有关氯丙嗪的叙述错误的是（）A. 用于晕车、晕船的呕吐B. 人工冬眠C. 抑制体温调节D. 安定作用E. 抗精神病作用23有关度冷丁的叙述错误的是（）A. 可用于心源性哮喘B. 镇静作用比吗啡弱C. 有止泻作用D. 有抑制呼吸作用E. 以上都不是24. 糖皮质激素用于下列哪种休克疗效最佳( )A．感染性休克B．过敏性休克 C．低血容量性休克 D．心源性休克 E．神经性休克25.下列那一项不是吗啡的适应症 ( )A．严重创伤性锐痛 B．心肌梗塞的剧痛 C．心源性哮喘 D．妇女分娩止痛E．大面积烧伤引起的剧痛26．吗啡急性中毒所致呼吸抑制可用下列哪种药物解救 ( )A．纳络酮 B．阿托品 C．肾上腺素 D．地西泮 E．多巴胺27．解热镇痛抗炎药的镇痛作用机制是 ( )A．降低外周神经痛觉感受器的敏感性 B.兴奋中枢阿片受体C．主要抑制中枢神经系统D．抑制缓激肽的合成 E．抑制疼痛部位PG的合成28．不是阿司匹林禁忌症的是 ( )A．支气管哮喘 B．严重的肝功能障碍 C．低凝血酶原血症 D．高血压 E．胃溃疡29. 青霉素G难以杀灭的细菌是 ( )A.梅毒螺旋体B.溶血性链球菌C.肺炎链球菌D.产生青霉素酶的金葡菌E.破伤风杆菌30. 可影响骨、牙生长的抗生素是( )A. 四环素B. 氯霉素C. 青霉素D. 链霉素E. 红霉素31. 对肾脏有一定毒性，肾病患者慎用的是( )A. 青霉素GB. 羧苄西林C. 头孢唑啉D. 替卡西林E. 头孢曲松32. 治疗指数是指( )A. LD50 / ED5B. LD5 / ED50C. LD95 / ED50D. LD95 / ED5E. LD50 / ED5033. 流脑首选( )A. 四环素B. 青霉素 +SDC. 链霉素D. 氯霉素E. 庆大霉素34. 能引起流感样综合征反应的药物是( )A．利福平B．异烟肼C．乙胺丁醇 D．链霉素 E．吡嗪酰胺35. 第三代头孢菌素的特点是( )A. 主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染B. 对革兰阴性菌有较强的作用C. 对β内酰胺酶的稳定性较第一、二代头孢菌素低D. 对肾脏毒性较第一、二代头抱菌素大E. 对组织穿透力弱36. 去甲肾上腺素持续静滴的主要危险是( )A. 肝功能衰竭B. 心肌缺血C. 局部组织坏死D. 急性肾功能衰竭E. 心律失常37.药物在体内的生物转化和被机体排出体外统称为( )A. 代谢B. 消除C. 灭活D. 排泄E. 吸收38. 以下哪项不是糖皮质激素的作用 ( )A．抗炎 B．抑制免疫 C．抗毒素 D．抗休克 E．抑制中枢39.下列哪种利尿药不宜与氨基糖苷类抗生素合用( )A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．氨苯蝶啶 D．螺内酯 E．阿米洛利40．新生儿窒息宜首选( )A．咖啡因 B．洛贝林 C．吡拉西坦 D．甲氯芬酯 E. 尼可刹米二、多项选择题(每小题2分，共5题10分)1.药物的不良反应包括( )A. 副作用B. 过敏反应C. 毒性反应D. 继发反应E. 首关消除2.阿司匹林的药理作用包括( )A. 解热B. 抑制血栓形成C. 抗炎D. 平喘E. 镇痛3. 地西泮可用于( )A. 麻醉前给药B. 诱导麻醉C. 失眠D. 高热惊厥E. 焦虑症4. 强心苷的不良反应有( )A. 胃肠道反应B. 粒细胞减少C. 色视障碍D. 心脏毒性E. 皮疹5. 阿托品应用注意事项是( )A. 青光眼禁用B. 心动过缓禁用C. 高热者禁用D. 用量随病因而异E. 前列腺肥大禁用三、判断题(每小题1分，共10题10分)1. 多巴胺、酚妥拉明等抗休克时需补足血容量。