体内药物分析题库

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I • 题目 A 8 c D

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1 以下关于生物药剂学 的描述，正确的是 剂型因索是抱片剂、胶It齐h丸

剂和港液剂綽药物的不同剂型 药物产品所产生的疔效主要与药物 本身的化学结构有关 药物效应包括药物的疗效、副 作用和厦性 改書难容性药物的落岀連 率主要是药剂学的研究内 容

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I 2 生物药剂学的描述. 错误的是 生物药剂学与药理学和生物化 学有岳切关系•但研究重点不同 药物动力学为生物药剂学提供了理 论基础和研究手段 由于生物体液中药物浓度通常 为微■或痕需要选择灵敏 度高，专属性强、重现性好的 分析手段和方法 从药物牛物利用度的高低1

就可以判斷药物制剂在体1

内是否有效

3 生物族结构的性质描 述错误的是

不对称性 饱和性 半透性

4 .单航、氨基酸等生 命必须物质通过生物 腔的转运方式是 被动扩散 腹孔转运 主动转运 促进扩敢

5 红空素的生物有效性 可因下述哪些因素而 明显增加 缓释片 肠济衣 幫■包衣片 使用红离话硕脂胺盐

6 不属于药物外捧转运

3 白 多药耐药相关蛋白 乳聯癌耐药蛋白 有机离子转运器

7 不是主动转运的特点 逆浓度梯度转运 无结构特异性和邮位特异性 消耗能■ 需變载体参与

8 胞饮作用的饕点 有部位特异性 畫變戦体 不需要消耗机体能鼻 逆浓度梯度转运

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! 9 i 以下哪些药物不是的 底物 环抱素A 甲胺嗥哙 地高辛 !

诺氛沙星 I

10 药物的主雯吸收部位

* ■ 小肠

宜肠

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i 11

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• 形响胃空速军的生湮 因素不正确的是

— 胃内容物的粘度和港透压

------ …・・■・■・・…・・・・・一・・ 荊神因素

- - - 食物的组成 药物的理化性质 1

1 • f

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• I • !

i 12

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I 在溶出为隈速过程吸 收中，涪解了的药物 立即被吸收，即为() 状态 iSHI 动态平衡 饱和 !

• 1 •

j 漏橫和饱和

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13 为避免药物的首过效 应常不采用的给药途

径 舌下 直肠 经皮 Oft

14 淅巴系统对 <)的吸 收起着重要作用 肠落性药物 解离型药物 水溶性药物 小分子药物

15 正确的■ 不同的厂家生产的同一剂型或 者同一厂家生产的不同批号的 产品之间.不可能产生不同的治 疗效果 对苯涪性药物进行微粉化或制成固

药物的晶型对药物的溶解度有 影响，但是对生物利用厦没有 影响 只要是同一药物.给药途 径和剂型不同时，其产生 的flu約浓厦一定相同 体分敵物.可以增加其涪報度或体

内吸收

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• i 被动扩散吸收具有以 下特征 需要存在浓度差

■ • • *•••*• • • •• • • •• ■ • 存衽竞争性抑制现象 煮镀戟体 需要消耗能量

i 5主动转运吸收具有以:

171 T特征! g艷丨脂―快！不"| 嗨独

18 胆汁中的胆盐一般能 增加难落性約物的吸 收.因为其具有 表ta沽性作HI S［驳收件用 胃空作用 首11效应

19 直接关系到药物的脂 滨性.彩响药物穿透 生物膜的药物的理化 性质豊

油/水分布系数 品型

20 以下不属于药物通过 细胞膜檢吸收的机理 的是 被动扩散 微绒毛吸收 载体转运 韶子对转运

21 不属于细胞腔主要组 成成分的是 脂肪

氨基酸 蛋白质

22 通常胃液的値为 1-2 1-3.5 4-5.7 7 6-8 2

23 以下说法不正朋的是 药物的生物活性在很大程度上 受药物的理化性质和给药剂型 的形响 同一药物相同的给药途径币剂型不 同.有时会产生裁然不同的血药浓

a 生物药剂学实验测得的指标是 判断臬药在I临床上有效或无效 的谥线播标.是唯一的播标 生物药剂学的研究必须9( 以药理实验为基础.其研 究范畴不能代替其它医药 学科

1 24 全省作用的栓剂在jfi

肠中最佳的给药的位 在 接近直肠上静脉 应距肛门□约2 接近直肠下静脉 1

:

接近宜肠上中下静脉

25 师部绐药途径的主要 吸收机理是 主动转运 易化转运 被动扩散 胞饮作用

26 以下吸收机制中需要 我体爱白參加的是 被动扩散 离子对转运 易化扩散 胞饮作用

27 以下说法正确的長 乳糖可以加速、延缓或阴碍笨些 药物的吸收 对于胶責剂.不管处方如何.充広 的空度对释放速率的影响部很大 疏水性润滑剂使药物涪出■增 加，亓税星润滑剂可以使常出

■减小 增加水涪液的粘度可以址 缓药物的扩散.但药物的 吸收增加

28 下列药物中，宜空腹 服用的是 刺激性大的药物 左胃中不總定的药物 主动吸收的药物 被动扩敵的药物

29 药物从给药部位进入 人体循坏的过程称为

分布 排泄 生物利用度

30 大多数药物吸收的机 制是 逆浓度差进行的消耗能■过程 逆浓厦差进行的不消耗能ft 1141 顺浓度差进行的消耗能■过程 顺浓度差进行的不消耗能

■过程

31 药物转运机制中.不 好能的有 械动转运、促讲扩啟、主动转运 檢动转运、促讲扩附 促进扩敵、主动转运.脱动转 运

械动转运.主动转运

32 药物经口腔粘脸给药 可发挥 局部作用 全身作用 局部作用或全身作用 不能发挥作用

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! 药物港透皮肤的主要

活性表皮层 角质层 真皮层 !

皮下组织 1

34 药物理化性质对于药 物在胃肠道的峻收形 响显薯，下列叙述中 错误的昱 药物的溶岀快一般有利于吸收 貝有均值多屈型的的物.一般其业 稳定型有利于吸收 的物貝有一定膾;吝性.但不引 以过大，有利于吸收 酸性药物在胃酸条件下一 定有利十吸收，醺性简初 左小肠碱性的条件下一定 有利于药物的吸收

35 影响片剂中药物吸收 的剂型和制剂工艺因 素不包括 片重墓异 片剂的如解度 药物颗粒大小 药物的涪岀与释放

36 错误的是 细胞朕可以主动变形而将集些 物质摄入细胞内或从细胞内释 放到细胞外，称为胞饮 大多数药物通过被动扩敢方式透过 生物股 被动扩散需要载体参与 主动转运星借助鞍体或略 促系统从低浓度区域向高 浓度区域转运的过程

37 一般认为左口服剂型 中药物吸收的大致顺 序（由大到小）为 水溶液、混悬液、散刑■胶責剂.

片剂 水洱液.混悬液、胶責剂、敢剂、

片剂 水溶液.散剂、混悬液.胶責 剂.片剂 混悬液、水溶液、散剂、 胶it剂、片剂

i 38

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i 关于药物间及药物与 辅料间的相互作用描 述错误的是

— 药物引起胃肠道的改变会明显 妨碍药物的吸收 药物的制剂中与辅料发生相互作用 形成络合物可使药物左吸收部位的 浓度蔽少 华法林与氢氧化钱同时服用可 提高华法林的nu药浓度 脂质类材料为戦体制备色!

体分散体.可不同程度址| 延爆药物释放

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: | 39 根据药物生物药剂学 分类系统.以下哪项 为II型药物 高的港解厦，低的通遶性 低的溶解厦.离的通遶性 高的溶解度.高的通遷性 1

:

低的涪解SL低的通透性!

40 卜列关于的物转运的 描述正确的星 浓度梯度是主动转运的动力 易化扩敢的速度一般比主动转IE的 快

是药物内流转运器 肽转运器只能转运多肚

41 对低溶解度，高通透 性的药物•提高其吸 收的方法错误的星 制成可溶性盐类 制成无定型药物 加入适■表面活性剂 增加细胞股的流动性

42 弱碱性药物的溶岀速 率大小与大小的关系 険增加而增加 隧减少而不变 与无关 隧增加而降低

43 在溶剂化物中，药物 的溶解度和溶離速度 顺序（由大到小〉为 水合物、有机溶剂化物、无水物 无水物、水合需、有机溶剂化物 水Mt无水物.有机常剂化 有机涪剂化物.无水物、 水合物

44 关于肠道灌谨处描述 正确的是 小冠若应亲区素数是施丽

在小肠吸收速度和程度的一个 对受试动物的数■没有要求 吸收研究过視中药物必须以洱 液状态存左 与体内情况相关性较差

45 研究药物的吸收时，

生理状态更接近自然

给药情形的研究方法

ft 小腸单冋难漁法 肠律法 外翻坏法 小肠術坏濯流法

! 專肽转运体1的底物 包括 喘唳类 心律失常药 头抱菌素类 !

抗组胺药物 I

47 多肽类药物以()作 为口恥的吸收那位 m 盲肠 + -»« 直肠

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! 48 多晶型中以()有利 于制剂的制备■因为 其滨解度、稳定性较 适宜 稳定型 不稳定型 亚稳定型 •

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稳定型和亚稳定型

49 血流■可显著影响药

物在()的吸收速度 U 结肠 小肠

50 下列有关药物农胃肠

道的吸收描述错误的

* 胃肠道分为三个主要解分.胃、 小肠和大肠.而小肠是药物吸收 的鼠主要部位 胃肠道内的从胃到大肠逐渐上升. 通常是胃1-3〈空腹僞低约为

1.2-1.8f进食后上升到3). +二 指肠5-6.空K6-7.大杨7-8 影响被动扩散药物的吸收 胃是弱碱性药物吸收的扇

佳环境

51 下列各种因索中除()

外,均能加快胃的排 空

胃内容物海递压降低 胃大邮分切除 胃内容物粘厦降低

52 关于胃肠道吸收的叙 述错误的是 当食物中含有较多脂肪.有时对 溶解度特别小的药物能增加吸 收■ 一些通过主动转疋吸收的韧庾.诧 腹服用吸收■增加 一般情况卜，甥礙性的物在胃

中容易吸收 当胃空速率增加时.多數 药物吸收加快

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! 般孔转运有利千（） 药物的吸收 脂溶性大分子 水溶性小分子 水溶性大分子 !

带正电荷的蛋白质 1

54 影响被动扩敵的主要

69*« 药物的涪解度 药物的脂落性 药物的涪岀速率 药物的品型

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i 55 •

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• 各类食物中，（〉胃擀

空■快 破水化合物 萤白质

- - - 脂肪 饮料

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1

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■ 某有机酸来药物在小 肠中吸收良好，主要

因为 该药在肠道中的非解离型比例 大 药物的脂涪性增加 小肠的右效面积大 肠蛛动快

57 以下关于氯群素的叙 述错误的是 棕柯氯离话无效品型经水浴加 热（87-89樓氏度）熔融处理后 可以转变为有效型 棕柯氯忘素混悬剂中.氯菇素为B 晶型，故有治疔作用 无定型为有效品型 棕桐氯奇素有A、B、C三 种艮型和无定型.其中A 晶型是有效品型

58 细胞旁路通道的转运

屏隍昱 紧密连授 绒毛 刷状缘膜 微绒毛

59 消化液中的（）能增 加邂溶性药物的溶解 慶.从而影响药物的 吸收 畑白 ■类

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60 胃肠道中影响髙脂涪

性药物港透膜吹收不

的屏帧 溶媒牵引效应 不流动水层 緻绒毛 紧空连接