光动力治疗恶性肿瘤机制作用的研究进展
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艾拉-光动力疗法在皮肤肿瘤中的治疗进展
陈甄甄 1 胡小平1* 王彬 2 王晓芳 3 李惠 1 熊维1
【期刊名称】岭南急诊医学杂志【年(卷),期】2018(023)003
【总页数】2
光动力疗法( Photodynamic therapy ,PDT)是指在一定光敏剂参与下,使肿瘤组织选择性摄取光敏剂,并储于肿瘤细胞内,经适当能量和波长的光激发后,光敏剂被激活而产生光敏效应,使肿瘤细胞或生物分子发生机能和形态变化、受伤、凋亡、坏死,从而达到治疗目的。
5- 氨基酮戊酸(5- aminolevulinic acid ,5-ALA )是一种第二代光敏剂。
艾拉-光动力疗法 ( ALA-PDT )是近年来新兴的一种治疗方法,目前在皮肤科领域已经得到了广泛的应用,有丰富的资料证实其对皮肤良、恶性肿瘤均有良好疗效,特别是将其应用于非黑素性皮肤肿瘤的治疗,取得了令人满意疗效。
本文对ALA-PDT 在皮肤肿瘤中的治疗进展做一简要综述,为今后相关的研究提供参考。
1 艾拉-光动力疗法的发展历史
加拿大学者Kennedy 于1990 年首先报道了5- 氨基酮戊酸光动力疗法成功用于治疗皮肤恶性肿瘤,从而引起国内外学者和专家的广泛关注。
Harth 于1998 年报道将艾拉- 光动力治疗应用于基底细胞癌、鳞状细胞癌、鲍温病等皮肤肿瘤,均取得了良好的疗效[1]。
我国学者徐世正等在1999 年将艾拉-光动力治疗应用于皮肤基底细胞癌、鳞状细胞癌,也均取得了良好的疗效[2]。
此后,艾拉- 光动力疗法在皮肤肿瘤中逐渐得到广泛应用。
2 艾拉-光动力疗法的原理。
pdt光动力疗法原理
光动力疗法(PDT)是一种医疗疗法,它利用特定波长的光线和光敏剂来治疗癌症和其他疾病。
PDT的原理涉及到光敏剂、特定波长的光线和氧气三个要素。
首先,光敏剂是PDT治疗的关键。
患者会通过口服或局部涂抹的方式摄入光敏剂,这些光敏剂会在体内积聚在病变组织中。
光敏剂本身是无害的,但在受到特定波长的光照射后,会产生活性氧自由基,从而导致病变组织的损伤和破坏。
其次,PDT需要特定波长的光线。
当光敏剂积聚在病变组织中后,医生会利用特定波长的光线照射到患者的体表或体内。
这些光线会激活光敏剂,使其产生活性氧自由基,从而引起病变组织的破坏。
通常使用的光源包括激光和特定波长的非激光光源。
最后,氧气是PDT治疗过程中不可或缺的因素。
活性氧自由基的产生需要氧气的参与,因此PDT只能在氧气充足的环境下进行。
这也是为什么PDT通常用于浅表肿瘤或病变组织,因为深部组织可能供氧不足,影响PDT的疗效。
总的来说,PDT的原理是利用光敏剂在特定波长的光线照射下产生活性氧自由基,从而破坏病变组织。
这种治疗方法在一些癌症和皮肤病变的治疗中已经得到了广泛应用,并且在不断的研究和发展中,有望为更多疾病的治疗带来新的突破。
光动力疗法的机理一、光动力疗法简介光动力疗法(Photodynamic Therapy,简称PDT)是一种利用光敏剂和特定波长的光线对病变组织进行治疗的方法。
它是一种非侵入性的局部治疗方法,其基本原理是利用特定波长的光线照射,激发光敏剂产生具有生物活性的化学物质,这些化学物质与组织中的氧发生反应,产生单态氧和自由基等活性氧物质,从而破坏病变组织。
光动力疗法具有靶向性好、副作用小、可重复治疗等优点,因此在皮肤科、肿瘤科等领域得到广泛应用。
二、光敏剂的吸收与分布光敏剂是光动力疗法中的关键成分,它是一类能够吸收特定波长光线的化合物。
在光动力疗法中,光敏剂被选择性地摄取并滞留在病变组织中。
在接受特定波长的光线照射后,光敏剂被激发并产生具有生物活性的化学物质。
这些化学物质进一步与组织中的氧发生反应,形成具有杀伤力的活性氧物质。
三、光敏剂的光激发过程在光动力疗法中,特定波长的光线是用来激发光敏剂的。
当这些光线照射到涂有光敏剂的病变组织时,光敏剂分子吸收光子的能量并从基态跃迁至激发态。
在激发态下,光敏剂分子不稳定并迅速返回基态,同时释放出能量。
这些能量可以传递给周围的分子,例如组织中的氧分子,从而产生具有杀伤力的活性氧物质。
四、光动力效应的形成当光敏剂被特定波长的光线照射并被激发时,会释放出具有生物活性的化学物质。
这些化学物质进一步与组织中的氧发生反应,形成具有杀伤力的活性氧物质。
这些活性氧物质主要包括单态氧、超氧阴离子、羟基自由基等。
这些活性氧物质具有强烈的氧化能力和细胞毒性,可以破坏病变组织并导致细胞死亡。
五、细胞损伤的机理在光动力疗法中,细胞损伤的主要机理是活性氧物质的氧化作用。
这些活性氧物质可以对细胞器、细胞膜和DNA等造成损伤,导致细胞死亡。
具体而言,单态氧可以与细胞器中的脂质和蛋白质发生反应,导致细胞器损伤和功能丧失;超氧阴离子和羟基自由基则可以与细胞膜上的脂质发生反应,导致细胞膜损伤和细胞死亡。
第1篇一、光动力治疗的起源与发展光动力治疗起源于20世纪60年代,当时美国科学家经过研究发现,某些光敏剂在特定波长的光照下,可以产生光动力效应。
此后,光动力治疗逐渐发展成为一门独立的学科。
经过几十年的发展,光动力治疗已经广泛应用于肿瘤、皮肤疾病、眼科疾病等领域。
二、光动力治疗的基本原理光动力治疗的基本原理是:在光敏剂的作用下,生物组织在特定波长的光照下发生光动力反应,产生单线态氧(singlet oxygen,1O2)等活性氧,从而对靶细胞产生杀伤作用。
1. 光敏剂的选择光动力治疗中,光敏剂的选择至关重要。
光敏剂应具备以下特点:(1)在生物体内能被有效吸收;(2)具有特定的光吸收光谱;(3)对靶细胞有较高的亲和力;(4)在光照下产生足够的光动力效应;(5)对正常细胞毒性低。
目前,常用的光敏剂有:血卟啉类、卟啉类、酞菁类等。
2. 光照条件光照条件是光动力治疗的关键因素之一。
光照条件包括:(1)光源:常用的光源有激光、LED等;(2)波长:不同光敏剂对光的吸收光谱不同,因此需要选择与光敏剂光吸收光谱相匹配的波长;(3)光照强度:光照强度越高,光动力效应越强,但过高的光照强度会导致正常细胞损伤;(4)照射时间:照射时间应根据具体情况调整,以确保靶细胞受到足够的光动力杀伤,同时减少正常细胞损伤。
3. 光动力反应光动力反应是指光敏剂在光照下发生的一系列化学反应。
以血卟啉类光敏剂为例,其在光照下发生以下反应:(1)光敏剂吸收光能,从基态跃迁到激发态;(2)激发态光敏剂与生物体内的氧气分子反应,产生单线态氧(1O2);(3)单线态氧具有高度的氧化性,可以氧化靶细胞内的蛋白质、DNA等生物大分子,导致靶细胞死亡。
4. 光动力治疗的疗效机制光动力治疗的疗效机制主要包括以下几个方面:(1)直接杀伤靶细胞:光动力反应产生的单线态氧可以氧化靶细胞内的生物大分子,导致靶细胞死亡;(2)诱导细胞凋亡:光动力反应可以激活细胞凋亡信号通路,诱导靶细胞凋亡;(3)抑制肿瘤血管生成:光动力反应可以抑制肿瘤血管内皮细胞的增殖,从而抑制肿瘤血管生成;(4)增强免疫反应:光动力治疗可以增强机体对肿瘤细胞的免疫反应,提高治疗效果。
中国细胞生物学学报Chinese Journal of Cell Biology 2021,43(3): 592-600DOI: 10.11844/cjcb.2021.03.0013综述脱镁叶绿素光动力疗法抗前列腺癌的研究进展谢立国谭文莉朱国东魏云林*(昆明理工大学生命科学与技术学院,昆明650500)摘要 脱镁叶绿素(3是一种从高等植物和海集中提取的化合物,具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗氧化和抗肿瘤的药理作用;作为一种天然光敏剂,其与光动力疗法联用,对于多种肿瘤表现出良 好的抑制效果。
近年来,脱镁叶绿素a在癌症治疗方面的研究取得了重大进展,在抗前列腺癌方面 表现出巨大的潜力。
该文从脱镁叶绿素a结构特征、应用及抗前列腺癌作用机制方面进行简要综述。
关键词脱镁叶绿素^光动力疗法;抗前列腺癌;作用机制Research Progress of Pheophorbide fl-Photodynamic Therapy AgainstProstate CancerX IE Liguo,TAN Wenli,ZHU Guodong,WEI Yunlin*{Faculty of L ife Science and Technology, Kunming University of S cience and Technology, Kunming 650500, China)Abstract Pheophorbide a is the compound extracted from higher plant and marine algae.It shows antibacterial,anti-inflammatory,antiviral,antioxidant and anti-tumor effects.As a natural photosensitizer,pheophorbide a exhibits good inhibitory effect on a variety o f tumors in combination with photodynamic therapy.In recent years,some great progresses have been made in cancer treatment,especially showing great potential in anti-prostate cancer.The structural characteristics,applications,and the mechanism of pheophorbide a-photodynamic therapy against prostate cancer are briefly reviewed in this paper.Keywords pheophorbide a\photodynamic therapy;anti-prostate cancer;mechanism光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是一种基于光敏剂和光辐射的治疗手段,较常见的方法是 联合光敏剂染料,通过靶向激光照射,激发光敏剂,产生具有细胞毒性的活性氧,引发一系列生化反应,诱导细胞凋亡或坏死,并选择性损伤病变组织以达 到治疗的目的。
竹红菌素光动力抗肿瘤治疗的研究进展
曾佳;高志;李倩;邱丽华;伍明毅
【期刊名称】《激光杂志》
【年(卷),期】2012(33)3
【摘要】竹红菌素类光动力药物由于其显著的光诱导抗肿瘤作用而受到日益广泛的关注,其高度的选择性和安全性等诸多特性和优点使之成为光动力药物研发领域一类备受瞩目的光敏剂体系。
本文综述了近年来竹红菌素类光动力药物文献中关于其在各种疾病治疗研究特别是肿瘤治疗中的研究进展,以及其抗肿瘤机制基本原理和大量学者开展的竹红菌素结构修饰等研究工作成果,展望了竹红菌素类光动力药物在口腔颌面部肿瘤尤其是恶性肿瘤的治疗中的应用前景。
【总页数】2页(P44-45)
【关键词】竹红菌素;光动力疗法;抗肿瘤;活性氧物质;结构修饰
【作者】曾佳;高志;李倩;邱丽华;伍明毅
【作者单位】重庆医科大学附属二院口腔科;重庆医科大学附属口腔医院颌面外科【正文语种】中文
【中图分类】R474
【相关文献】
1.竹红菌素B的两种剂型用于鲜红斑痣光动力治疗的动物实验研究 [J], 黄乃艳;刘凡光;顾瑛;范思均;施东雯;刘昕;赵井泉
2.竹红菌素光敏剂与微血管病变光动力治疗 [J], 赵井泉;邓虹;谢杰;黄乃艳;顾瑛
3.竹红菌素光动力疗法抗肿瘤的生物学机制 [J], 夏新蜀;白定群;余和平;李小宏;许川山
4.双光子激发竹红菌素光动力学治疗研究 [J], 戴维德
5.LED活化竹红菌素光动力治疗卵巢癌的实验研究 [J], 李小宏;余和平;谭勇;许川山
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HIF-1在肿瘤治疗中的研究与应用肿瘤是一种常见的严重疾病,其发展和进展受到多种因素的影响。
近年来,人们对于调控肿瘤发展的分子机制进行了广泛的探讨和研究。
其中,一种被广泛关注的调节分子——低氧诱导因子-1 (HIF-1) 在肿瘤治疗中具有重要作用。
本文将介绍HIF-1在肿瘤治疗中的功能以及其在临床应用中的潜力。
一、HIF-1的功能机制低氧诱导因子-1 (HIF-1) 是一种在低氧环境下被激活的转录因子,它可以调节多个基因的表达从而对细胞功能产生影响。
HIF-1主要由两个亚单位组成:HIF-1α和HIF-β。
其中,HIF-β在正常情况下持续稳定表达,而HIF-1α则主要受到氧气水平的调节。
当细胞处于低氧状态时,HIF-1α蛋白得以稳定并转位到细胞核内结合HIF-β,从而形成活性的HIF-1转录复合物。
这个复合物可以与DNA结合并调节特定基因的转录水平。
HIF-1通过调节一系列重要的靶基因如血管生成相关因子、糖代谢相关基因和细胞凋亡调控基因等,影响肿瘤的生长、侵袭和治疗敏感性。
二、肿瘤发展中的HIF-1表达在正常情况下,HIF-1α蛋白会被迅速降解。
然而,在大多数肿瘤细胞中,HIF-1α经常出现稳定过度表达的情况。
这主要归因于两方面原因:一是由于缺氧导致HIF-1α稳定超常;另外则是由于许多促肿瘤信号通路对其有激活作用。
高水平的HIF-1α蛋白在许多类型的恶性肿瘤中都得到了证实,如乳腺癌、食管癌、卵巢癌等。
HIF-1α通常与恶性程度和预后不良紧密相关,并且与化放疗敏感性下降以及药物耐药性发展有关。
因此,对于HIF-1α在肿瘤细胞中的抑制或干预成为了一个重要的治疗策略。
三、HIF-1在肿瘤治疗中的研究进展1. HIF-1作为治疗靶点的探索由于其在肿瘤发展中的关键作用,HIF-1已成为许多科学家致力于开发的药物靶点。
目前已有一些药物被设计并测试,旨在通过抑制HIF-1α蛋白稳定性来干预肿瘤生长。
这类药物包括小分子抑制剂、表观遗传调控剂以及siRNA等。
阿霉素-光动力联合治疗在恶性肿瘤中的应用及展望王欢欢;付之光;温宁【摘要】恶性肿瘤在世界范围内均为严重威胁人类生命健康的重大疾病,病死率极高.手术、化疗、放疗以及联合治疗在临床上仍然是恶性肿瘤的一线治疗方案,然而传统治疗手段尚存在一定的局限性和毒副反应.光动力治疗作为新型的抗肿瘤手段,凭借其靶向特异性高、创伤较小、全身毒副作用较低以及可重复治疗等优势,成为浅表及腔体肿瘤的有效治疗策略.近年来,化疗与光动力联合治疗恶性肿瘤逐渐应用于临床,并取得了较好的治疗效果.一方面,光动力治疗可辅助化疗,增强靶向特异性,并通过改变血管通透性介导药物更好的在肿瘤区富集;另一方面,化疗可辅助光动力治疗,清除残余肿瘤细胞并抑制损伤血管的再生.二者联合治疗,可增强抗肿瘤疗效并减少全身毒副作用.笔者以阿霉素为化疗药物代表,对阿霉素-光动力联合治疗恶性肿瘤进行综述和展望.%Malignant tumors are serious diseases threatening human health and life worldwide with high fatalityrate.Surgery,chemotherapy,radiotherapy and combined therapies are still the first-line treatments for malignant tumors.However,there are some limitations and side effects in these conventional treatments.Photodynamic therapy (PDT),as a new anti-tumor method,has become an effective strategy for superficial tumors,depending on its high specificity,minimal invasion,low systemic toxicity and repeatability.Recent years,chemotherapy combined with photodynamic therapy has been applied to the treatment of malignant tumors gradually and has obtained bettereffects.Photodynamic therapy can help chemotherapy target specifically and boost the deposition of nanoparticle drugs in tumors by enhancedvascular permeability.Meanwhile,chemotherapy can enhance the efficacyof PDT by targeting surviving cancer cells or by inhibiting regrowth of damaged tumor blood vessels.The combination of phototherapy and chemotherapy (chemophototherapy,CPT) can improve the anti-tumor effects and decrease the systemic toxic and side effects.Taking doxorubicin as a representative of chemotherapeutic agents,this article summarizes the applications of doxorubicin-photodynamic combined therapy in malignant tumors and looks forward to its development prospects.【期刊名称】《中华老年口腔医学杂志》【年(卷),期】2018(016)001【总页数】5页(P51-54,60)【关键词】恶性肿瘤;光-化联合治疗;阿霉素;光动力治疗【作者】王欢欢;付之光;温宁【作者单位】解放军总医院口腔科北京 100853;解放军总医院口腔科北京100853;解放军总医院口腔科北京 100853【正文语种】中文【中图分类】R782恶性肿瘤在世界范围内均为严重威胁人类生命健康的重大疾病,病死率极高[1]。