(完整word版)秀丽隐杆线虫综述
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分类号编号烟台大学毕业论文利用秀丽隐杆线虫筛选抗白色念珠菌活性物质Screening anti-Candida albicans substances using Caenorhabditis elegans利用秀丽隐杆线虫筛选抗白色念珠菌活性物质摘要:以秀丽隐杆线虫作为模型生物进展抗菌物质筛选。
用白色念珠菌感染线虫后,采用不同浓度的抗菌药物治疗,观察线虫存活情况,确定适宜用药浓度;采用微拟球藻提取物对白色念珠菌感染线虫治疗,观察线虫存活情况,与抗菌药物作用效果比照,从而筛选出可用于治疗白色念珠菌活性物质。
实验发现,添加10~20mg/L的氟康唑对感染白色念珠菌的秀丽隐杆线虫治疗效果较好,在一定剂量范围内,治疗效果和剂量成线性关联;微拟球藻提取物不具备抗菌活性。
关键词:秀丽隐杆线虫;白色念珠菌;抗菌物质Abstract: In the study, Caenorhabditis elegans were used as model organism to screen antibacterial agents. C.elegans were infected by Candida albicans and treated by different concentrations of antibacterial agents which had been known and extracts from Nannochloropsis OZ-1, observating the survival situation and comparing the effects of the two antibacterial agents, thus, the bioactive substance could be screened which cured the Candida albicans. The result showed that Candida albicans could be treated by 10~20 mg/L Fluconazole, moreover within the scope of the dose, treatment effect and the dose of a linear correlation. And the results showed that extracts from Nannochloropsis OZ-1 did not have antibacterial activity.Key words:C.elegans;Candida albicans;Antibacterial substances目录1 文献综述 (5)1.1 秀丽隐杆线虫 (5)1.2 秀丽隐杆线虫研究进展 (5)1.2.1 环境毒理学的研究 (6)1.2.2 程序性细胞死亡的研究 (6)1.2.3 秀丽隐杆线虫感染模型的建立 (6)1.2.4 抗菌物质作用机制的研究 (6)1.2.5 病菌致病机制和线虫免疫机制的研究 (7)1.3 白色念珠菌 (7)1.4 抗菌物质的筛选 (8)1.5 实验研究意义 (9)2 材料和方法 (10)2.1 材料 (10)2.1.1 实验药品 (10)2.1.2 实验仪器 (10)2.1.3 线虫和菌株 (11)2.1.4 培养基 (11)2.1.5 试剂 (11)2.2 方法 (11)2.2.1 线虫培养和保存 (11)2.2.2 线虫同步化 (11)2.2.3 线虫真菌感染 (12)2.2.4 线虫抗感染治疗 (12)2.2.5 观察 (12)3 实验结果分析 (9)3.1 氟康唑用药浓度的选择 (9)3.2 筛选可用于治疗白色念珠菌的微拟球藻提取物 (9)4 结论 (12)致谢 (13)参考文献 (14)1 文献综述1.1 秀丽隐杆线虫秀丽隐杆线虫[1]〔Caenorhabditis elegans〕〔图1〕是一种多细胞真核生物,个体很小,以细菌为食,可独立生存在温度恒定环境中,对人、动植物没有危害。
秀丽隐杆菌线虫开放实验报告一、实验目的1.了解线虫这一模式生物的生活史和遗传特性。
2.学习利用线虫研究遗传规律的方法和技巧。
3.确定rol突变的显隐性以及是否伴性;判断A双突变体是否连锁,计算遗传距离。
4.提高统筹计划、独立思考、团队合作等能力。
二、实验原理秀丽线虫属于线形动物门,线虫纲,小杆线虫目,广杆线虫属,是一种生活在土壤中的线虫。
它具有生活史短、繁殖率高、饲养方便、容易保存、细胞数目少且可在显微镜下追踪每一个细胞的命运等优点,如今已成为遗传学和发育生物学研究的重要模式生物。
1999年,秀丽杆菌的全基因组测序工作已经完成,其基因组由80Mb组成,包含大约13000个基因,线虫的功能基因组研究为人类相关研究提供了重要的线索。
秀丽线虫是雌雄同体的动物,同一个体既产生精子,也产生卵子,由于体内没有自交不相容系统,所以能自体受精,产生子代。
自体受精产生的子代中,只有0.2%是雄性线虫,其余都是雌雄同体的线虫。
一个典型的雌雄同体线虫可产生200~300个精子和大量卵母细胞,自体受精约产生250个子代,若与雄性交配则可产生1000个以上的子代。
雌雄同体的线虫有两条X染色体和5对常染色体。
偶尔由于X染色体不分离,会产生只有一条X染色体和5对常染色体的雄性线虫。
雄性线虫只产生精子不产生卵子。
当XO型雄性线虫与XX型雌雄同体线虫交配时,产生的子代中,50%是雄体,50%是雌雄同体。
秀丽线虫的模式图及生活史图如下所示:三、实验材料秀丽杆菌品系:正常体型线虫(野生型N2)、滚动型线虫(rol突变)、A类短胖鼓泡型线虫(dpy和unc双突变)四、实验仪器及试剂1.仪器体视显微镜,水浴锅,6mm培养皿,铂金丝棒(picker)。
2.试剂线虫生长培养基,配制方法如下:称取蛋白胨2.5g,琼脂20g,NaCl 3g,置于洁净2000mL玻璃三角瓶,加入蒸馏水975ml,120℃高压蒸汽灭菌30min,之后置于55℃水浴锅中冷却。
浅谈秀丽隐杆线虫的模型建立与研究进程作者:邓阳来源:《大东方》2017年第04期摘要:秀丽隐杆线虫作为一种简单的多细胞真核生物由于具有较多优点成为科研者建立模型与药物靶点研究与新药研制的重点研究生物。
本文仅将近年来秀丽隐杆线虫的特点、模型建立及研究进展作简要整理与分析。
关键词:秀丽隐杆线虫;模型筛选建立一个较为优良的筛选模型,至少应具备良好的稳定性、重复性和可操作性这些特征。
在传统的药物研究中,实验者往往使用小鼠、兔子作为模型研究药物靶点和进行药物研发,但这些动物模型具有传代时间长、受环境因素影响较强、实验结果准确性低等缺点,而秀丽隐杆线虫作为一种操作较为简便的生物逐渐被尝试,优点也不断显现。
一、秀丽隐杆线虫(以下简称线虫)的“秀丽”之处1.易于培养。
实验过程中线虫一般在琼脂平板上或液体培养基中培养,温度在20℃左右,以E.coli OP50为食。
能在-80℃冰箱长期保存[1],因其稳定性较强而便于保存与使用。
2.繁殖快,且产后代数量多,成本较低。
其绝大多数个体为雌雄同体,雄虫仅占0.05%。
一只雌雄同体野生型线虫可以产出 300个左右的后代,其在产卵期产卵,优先选择雄性的精子。
若与雄虫交配,后代数则可多达1000个。
20℃时,野生型线虫发育一个世代仅需要3d左右,平均寿命为2-3 周。
3.线虫以动物整体作为实验对象,同时规模容易进行扩大研究。
线虫成虫体长仅1mm,体径30μm,结构相对简单。
从最初的培养板准备,到最终目的线虫筛选或特定量化性质的测定均可以实现全/半自动化,因此具有较高的操作性,准确率高。
目前研究者已完成线虫全基因组测序,并且这些基因中高达42%的基因与人类基因同源[1,2],其遗传背景相对清晰。
因此作为整体动物实验,当药物在体内的作用靶点不止一个时,往往能提供更准确的评估。
4.线虫身体透明,便于染色、观察与荧光标记。
这一特点已被用于基于线虫的高通量筛选并获得了成功[3]。
二、药物模型的建立1.抗衰老药物模型的建立自20世纪70年代开始,研究者便开始逐步将秀丽隐杆线虫模型用于人体衰老、神经生理学等领域的研究。
2018.091 前言秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans,C. elegans)具有丰富的基因组、发育生物学和遗传学等方面研究背景,所需空间小、生命周期短且易于操作和实验室培养,是进行生态毒理学测试的理想生物之一。
由于C. elegans众多的优势,使其成为室内生态毒理学研究中应用最多的线虫种类,被广泛应用于水体与水溶液、琼脂培养基、淤泥沉积物以及土壤中重金属、有机污染物的生态毒理和分子生态毒理效应的研究中。
研究早期,C. elegans的生态毒理学指标研究主要集中在死亡率。
近年来,研究重点开始偏向亚致死剂量指标,因为亚致死剂量指标比死亡率更为敏感和精确。
其中研究较多的亚致死剂量指标包括:个体发育、生殖能力、行为、酶活性、热休克蛋白、金属硫蛋白以及基因表达模式等。
2 研究指标2.1 致死率土壤和水体中的污染物积累到一定程度后会导致受暴露的线虫C. elegans死亡。
半致死率LC50是用来评价毒物致死效应的一个常见的重要指标。
随着接触重金属时间的增加,线虫的半致死剂量越低,毒性越高,而且半致死剂量发生急剧变化[1]。
Cu与其他重金属会发生协同作用而Zn却能中和大部分过渡金属的毒性,且幼虫比成虫的敏感性更高[2]。
由于龄期对污染物毒性的重要影响,大部分的C. elegans室内毒理实验都是对线虫C. elegans进行了同龄期化,从而排除龄期对污染物毒性评价的影响。
致死率测定方法简单、周期短、见效块,是最基本的评价参数。
污染物对C. elegans的致死率是对物质进行毒性分类的最主要依据之一,但该指标对毒性较低的物质的评价却并不灵敏。
2.2 个体发育指标C. elegans的个体发育评价指标主要是:体长、体宽及是否有畸性发育。
体长和体宽测定相结合是最常用的发育指标,已经被广泛应用于多种重金属[3-7]、有机污染物[8、9]、农药[10、11]等对C. elegans发育毒性的评价中。
秀丽隐杆线虫中RNA干扰作用的遗传分析姓名摘要:秀丽隐杆线虫是一种常见的、自由生活的小型土壤线虫。
RNA干扰(RNAi)是一种由双链RNA引起的转录后水平的基因沉默(PTGS)现象,是研究基因功能的一种快速和高通量的方法。
本次实验通过饲喂的方法,观察外源RNA分子对秀丽隐杆线虫发育的影响,从而了解RNA干扰的原理、特性及其应用。
通过此次实验,我们达到了实验目的,取得了良好的实验效果。
关键词:秀丽隐杆线虫、RNA干扰(RNAi)、饲喂法1.引言秀丽隐杆线虫是一种常见的、自由生活的小型土壤线虫。
在理想的条件下(充足食物,20℃)生命周期大约为4d。
秀丽隐杆线虫成体长1~1.5mm,体宽约70μm,全身透明,以细菌为食,全身共有959个细胞。
研究用的通常是秀丽隐杆线虫野生型(N2)。
从1965年开始,Sydney Brenner以线虫为材料研究发育和神经生物学,现在已经成为经典模式生物之一。
线虫性别是由常染色体和性染色体组的比例决定,有两种性别形式:雌雄同体和雄虫。
雌雄同体的性染色体为XX,而雄虫性染色体为X0。
雌雄同体的秀丽隐杆线虫既产生卵,又产生精子,可以与雄体交配,也可以自体受精进行繁殖,但雌雄同体之间不能异体受精。
在雌雄同体自交繁殖中以0.2%的频率产生雄体(是减数分裂时性染色体不分开造成的);而雄体与雌雄同体交配其后代两种性别比例为1:1。
线虫有单基因突变形成的表型,例如:运动不协调(uncoordianated,Unc)、短胖(dumpy,Dpy)、打卷(roller,Rol)等,造成这些表型的基因有很多个,分别分布于各条染色体上。
这些易于观察的表型作为遗传标记,给线虫的经典遗传学实验带来了极大的便利。
此外,线虫还有许多组织特异性标记的品系。
秀丽隐杆线虫的生命周期很短,20℃仅需4d。
卵在通过受精囊时受精形成一层坚硬的几丁质的外壳,在母体内就开始分裂。
从母体产出的卵大约处于30个细胞期。
胚胎发生很有规律,从卵中孵化出约有550个细胞的幼虫。
1.1 秀丽隐杆线虫的Aβ模型目前在秀丽隐杆线虫研究中建立的AD模型主要有Aβ模型和tau模型。
其中Aβ模型,是通过转导人源Aβ基因到线虫中,使之表达amyloid β蛋白的线虫模型。
1995年,由Link CD等使用转基因方法首次建立了该模型。
转基因线虫模型在AD发病机理、Aβ引发的基因表达的变化及治疗AD的药物研究方面具有重要意义[1,2]。
1.1.1 转基因CL4176线虫株系的构建转基因CL4176线虫株系,基因型为smg-1(cc546ts); dvIs27,利用表达载体将Aβ、myo-3启动子、rol-6(su1006)等基因通过显微注射导入smg-1(cc546ts)株系中,再经γ照射之后,就得到了稳定的,整合了外源基因到基因组上的转基因线虫。
它经温度诱导后能在其肌肉组织中表达人类Aβ1–42蛋白[3],之后迅速进入麻痹状态。
通过定量RT-PCR检测发现经温度诱导后Aβ mRNA 有4-5倍的增加。
相应地,Aβ蛋白表达增加也通过免疫印迹或免疫组织化学法检测到[4]。
通过类似的方法得到其对照转基因CL802线虫株系,它含有smg-1(cc546ts)等位基因和pRF4 rol-6形态学标记,但是不表达amyloid β蛋白。
1.1.2温度诱导表达amyloid β蛋白的机制在野生型线虫株系中,smg RNA监视系统阻遏转基因mRNA的转录从而抑制转入基因的表达。
在Smg-1温度敏感型突变株系中,由于在其poly-A加和位点前包含了一段异常的3’UTR长序列,能经温度诱导而使smg-1系统发生突变而失活,便能顺利进行转基因mRNA的转录[4]。
激活myo-3启动子,该启动子是体壁肌球蛋白的特异性启动子,便在体壁肌细胞中表达人源Aβ1-42基因[5]。
【参考文献】[1]杨平.阿尔茨海默病的秀丽隐杆线虫模型及其应用[J].中国细胞生物学学报,2010,2(1):37-42.[2]李梵,罗剑鸣,刘少莉,等. 转基因线虫在阿尔茨海默症研究中的应用[J].食品工业科技,2016,37(7):361-367.[3]Xin L, Yamujala R, Wang Y, et al. Acetylcholineestarase-Inhibiting Alkaloids fromLycorisradiata Delay Paralysis of Amyloid Beta-Expressing Transgenic C. elegans CL4176.PLoS ONE 8(5): e63874. doi:10.1371/journal.pone.0063874.[4]Christopher D. Link , Andrew Taft , Vadim Kapulkin, et al. Gene expression analysis in atransgenic Caenorhabditis elegans Alzheimer’s disease model[J]. Neurobiology of Agi ng, 2003 , 24 (3) :397-413.[5]李萍,米生权,赵卓.秀丽隐杆线虫用于阿尔茨海默病模型研究与应用进展[J].应用化工,2016,45(11):2162-2166.。
秀丽隐杆线虫在抗衰老领域应用的研究进展游牧(综述);胡云虎(审校)【摘要】秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)是抗衰老研究中重要的模式生物之一,被广泛应用于抗衰老物质的筛选和抗衰老分子机制的研究中。
本文回顾了近年来秀丽隐杆线虫在抗衰老领域应用的研究进展,介绍了抗衰老物质的筛选情况,系统综述了作为抗衰老物质筛选评价的生理指标和反映抗衰老机制的生化指标包括寿命、生存率、生存时间、ROS含量、脂褐质积累以及daf-16,sod-3,gst-4,hsps基因调控情况等,指出了研究中存在的问题,展望了秀丽隐杆线虫在抗衰老研究中的应用前景。
%Caenorhabditis elegans is one of the most important model organisms,and is widely used in evaluation of anti-aging substance and mechanism study.This article reviewed the application of Caenorhabditis elegans research progress in the ifeld of anti-aging in recent years,introduced the screening of anti-aging substance,summarized some indexes such as lifespan, survival rates,survival time,ROS,lipofuscin,daf-16,sod-3,gst-4 and hsps.The unresolved problems were pointed out and the possible ways to solve these problems were expounded.Finally a prospect of the application in anti-aging research was analyzed.This paper can provide useful information for researchers in related ifelds.【期刊名称】《中国美容医学》【年(卷),期】2016(025)002【总页数】4页(P104-107)【关键词】抗衰老;秀丽隐杆线虫;生理指标;生化指标【作者】游牧(综述);胡云虎(审校)【作者单位】淮南联合大学医学系安徽淮南 232038;淮南师范学院化学与材料工程学院安徽淮南 232038【正文语种】中文【中图分类】R339.3+8衰老是生物体必然的生理趋势,是一种复杂多变的过程,它和老年病的发生密切相关。
秀丽隐杆线虫综述摘要:随着生命科学研究的不断深入,模式生物的重要性也在不断的体现出来,秀丽隐杆线虫就是其中一种非常重要的生物.对秀丽隐杆线虫的特征、研究进展及未来发展方向进行简要的综述.关键词:秀丽隐杆线虫;研究;前景在20世纪60年代中期S。
Brenner为了研究动物的发育和神经,领先选择了以秀丽隐杆线虫为研究的实验动物[1]。
现今,秀丽隐杆线虫已经成为当今生物学家研究细胞代谢与细胞生长、分化、衰老、凋亡等生命活动的协同与调节机制的重要模式生物之一.1.秀丽隐杆线虫的生物学特征在1998年作为人类基因组测序的一个项目,秀丽隐杆线虫的全部序列完成测定,基因组序列全长9.7×104kb,大约编码19000个基因,其中约有40%的基因与人类的相似[2].其成虫体长约为1mm,由959个体细胞组成.其胚胎发育过程中的细胞分裂分化以及细胞的的衰老凋亡都具有高度的程序性,便于对其进行遗传学的分析。
由于上述原因,秀丽隐杆线虫已经成为现代发育遗传学、遗传学、细胞生物学研究的重要模式生物。
为人类认识细胞打开了一扇新的大门.秀丽隐杆线虫在性成熟之后能够产下三百到三百五十左右的各种各样表型的幼虫。
从卵到成虫只有3.5d,寿命约2~3周,非常适合实验室进行生物学研究。
在发育过程中,秀丽隐杆线虫共生成1090个细胞,其中131个将会死亡,所以,野生型秀丽隐杆线虫成虫有959个细胞,并且每个细胞的位置固定不变。
秀丽隐杆线虫有5对常染色体和1 对性染色体。
它有两种性别:雌雄同体和雄性。
雌雄同体可以自我繁殖,也可以与雄性交配繁殖.自我繁殖的大多是雌雄同体,与雄性交配的后代,50%是雌雄同体,50%是雄性。
可以人为控制繁殖方式,获得理想表型。
秀丽隐杆线虫的突变体非常之多,很多突变体表现出的性状在显微镜下都是清晰易见的。
秀丽隐杆线虫低温冷冻保存的技术,可以将大量野生型、突变型的秀丽隐杆线虫品系保存起来[3].1988 年,人们对秀丽隐杆线虫每个细胞的起源已经完全清楚,使得在多细胞生命体内研究一个完整无缺的单个细胞的发育和形态成为现实,对确定基因如何影响细胞的发育提供了一个重要的研究工具[4]。
这些生物学特征,都为生物学家研究提供了极大地方便,也让秀丽隐杆线虫发挥出了它极大的生物学意义。
也为后续的许多研究和发现打下了夯实的基础.2.秀丽隐杆线虫的相关研究与应用2.1 教学中的应用研究秀丽隐杆线虫基因功能时,可以将绿色荧光蛋白作为报告基因与目的基因融合,导入到线虫体内,通过在显微镜下观察绿色荧光蛋白发出的荧光,可以推断与之紧密相连的目的基因表达的时间、表达的部位和表达数量的多少,用在教学中,非常直观[5]。
秀丽隐杆线虫运动的多样性,可以培养学生对生物的观察能力.秀丽隐杆线虫的味觉、嗅觉、对光线和温度的反应,可以成为学生研究行为学优秀的实验有机体。
在秀丽隐杆线虫身上,很容易获得理想的突变性状。
如,运动缺陷的秀丽隐杆线虫,可以被用作肌肉生理学教学,或让学生理解突变怎样影响线虫的表型。
很多诱变剂(如,BCD)可以用来诱发秀丽隐杆线虫突变,获得理想的突变体,用于遗传学教学.2。
2研究上的应用2。
2。
1 秀丽隐杆线虫为研究程序性细胞死亡奠定了重要基础在秀丽隐杆线虫身上,Horvitz等首次发现了基因调控的程序性细胞死亡的存在。
Horvitz 等确认了最早期的两个真正的“死亡基因”ced-3和ced—4,并指出功能性的ced-3和ced—4基因是发生细胞死亡的前提。
[6,7]此后,他们提出,另一个基因;ced-9与ced—3和ced-4相互作用防止细胞死亡,发现启动或促进细胞死亡的基因和抑制细胞死亡的基因相互作用精确的调控着细胞发育的进程。
还发现线粒体也是调节程序性细胞死亡的关键所在,控制程序性细胞死亡的基因编码的蛋白质,通过调节线粒体膜的通透性来决定细胞死亡的程序。
Horvitz等的发现为确认人类基因组中存在的具有相似功能的相关基因提供了重要依据。
现在知道的秀丽隐杆线虫中大多数参与程序性细胞死亡的基因,在人类基因组中都有其相对应的基因[4]。
由于真核生物的统一性,阐明了秀丽隐杆线虫的细胞程序性死亡,那么也意味着阐明了整个真核生物界的细胞程序性死亡机制.这种由相对简单的生物上的研究而得出可应用于大部分生物甚至是全部生物的实验,广泛存在于所有的科学探索之路上。
2。
2.2 探究外源基因在真核生物体内的表达采用PCR 方法克隆了秀丽隐杆线虫特异性表达Act—1 启动子基因, 构建了绿色荧光蛋白表达载体, 并通过电穿孔法转化秀丽隐杆线虫,探讨外源基因在真核生物体内的表达。
与基因枪法相比较,电穿孔具有快速有效、对寄生虫损伤小的特点.本研究首次使用电穿孔技术将质粒DNA 导入秀丽隐杆线虫体内并获得表达,为转基因线虫的研究提供了重要的参考资料,为下一步特定基因的高效正确表达研究和稳定遗传的转基因秀丽隐杆线虫品系并使之成为高效的生物反应器奠定了良好的基础。
[8]2。
2.3 在药物筛选中的作用秀丽隐杆线虫从L4期幼虫到成虫死亡只有2-3周的时间,生命周期短,使其成为抗衰老药物筛选的理想动物[9].Moy等[10]首次用粪肠球菌感染秀丽隐杆线虫,建立了体内抗菌药物筛选方法,与体外抗菌筛选方法相比存在下列优点:能发现具有抗菌活性的前药;发现降低细菌毒力或感染性的化合物;发现能抑制细菌体内繁殖的化合物;发现增强免疫活性的化合物。
此外,还能同时评价被筛化合物的毒性,并排除药代动力学特征较差的化合物。
2。
2.4 衰老机制的研究研究表明胰岛素/ 胰岛素样生长因子-1 信号通路、自噬、线粒体呼吸链/ATP 合成体系和进食限制能延缓线虫衰老[11].2。
2。
5在医药学领域的应用据人类孟德尔遗传资料库在线(OMIM) 的最新统计数据(截至2008-10—03),疾病症状明确、致病基因已锁定的人类遗传型疾病共有2 397 种。
线虫信息库(wormbase) 中收录的人类遗传疾病同源基因(orthologue)至少有809 个。
从理论上讲,只要人类疾病的靶蛋白或调控途径是物种间保守的, 就可能利用模式生物来进行研究[12]。
基因以及许多重要的信号传导途径从人到线虫都高度保守,如RAS 信号途径、TGF-β信号途径、Notch信号途径、Wnt 信号途径、胰岛素信号途径等。
信号传导一旦有缺陷,引起多种疾病,包括癌症[13-15].3。
秀丽隐杆线虫研究的前景由易到难,最重要的就是找到那个简单的点,从中突破,从而破解更深奥的问题。
生物学研究中选用的秀丽隐杆线虫,就体现了这一点.作为一种培养简易、观察简便、基因组序列明了、细胞定位清晰、神经系统构造简单的动物,秀丽隐杆线虫已经让人类发现了器官发育及程序性细胞死亡基因调控机制,为研究神经发育和记忆形成打下基础、让药物筛选更加高效等一系列的突出贡献.秀丽隐杆线虫的神经递质、突触蛋白、离子通道等基本组成与人类具有高度的保守性,所以在神经科学上具有很大的研究意义。
神经科学是一项非常复杂的学科,如果在哺乳动物上开始试验,势必会相当耗费时间与精力,而且不一定会取得显著地成果.但是,如果先弄清简单生物神经系统的构造及其记忆形成方式,那么继续研究哺乳动物甚至是人类的的神经系统就会势如破竹了。
神经科学将会影响到新世纪人类的生活方式以及对记忆的理解机制。
结合医学,神经科学可以帮助人类解决困扰人类已久的阿尔兹海默症以及一系列的复杂的神经系统异常引起的疾病;还可以帮助人类改善记忆,减少因健忘造成的损失;还可以提升记忆力,记住更多的知识,为文明发展做出更多贡献;理解思维的形成方式,可以最大限度的提升人类智力,创造出更多的物质和精神财富,让人类对世界的认知提升一个新的境界。
结合计算机科学,神经科学可以让计算机辅助人类思考记忆,在未来,将记忆上传到计算机上是完全有可能的。
如果计算机系统和人脑完美连接,那么各自取长补短,那么电脑不再是个只能进行复杂运算的机器,人也不是一个有思维能力但反应速度缓慢的有机体,而是形成一个无机与有机相辅相成的结合体,那么在未来互联网将会变得更加“人性化”,人工智能会变得更加智能。
如果关于秀丽隐杆线虫在神经方面的研究能够更加的完备的话,那么哺乳动物神经科学的蓬勃发展就指日可待了。
那将会是人类的又一个福音。
秀丽隐杆线虫由于其自身易繁殖易饲养、性状易于观察、突变体易制备的特点,成为遗传学实验和药物试验的优良动物.在秀丽隐杆线虫上已经制备了许多突变体来研究细胞的生命活动,还有对衰老分子机制的研究、细胞程序性死亡的研究、药物相关的研究,这些对今后人类的发展都会息息相关。
随着人类生活水平的提高,人们也不再是为抵抗疾病而生存。
对衰老分子机制的研究,能够让人类厘清细胞甚至个体衰老的原因,最大限度的延长人类寿命,让每个人都能最大限度的发挥出个人的价值。
而用作药物筛选,可以提高筛选化合物的速度,更快更高效的获得目标产物。
每早一秒钟推出一种新药,就能更早的减少无数病人的痛苦。
秀丽隐杆线虫的多项结构特点为很多研究提供了很好的实验材料,或许以后研究人员们会发现秀丽隐杆线虫在生命科学上的更多应用,在秀丽隐杆线虫上发现更多的生命奥秘.参考文献[1]刘凌云,郑光美.普通动物学。
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