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冬凌草甲素长循环固体脂质纳米粒的制备及对人胃癌SGC-7901细胞的抑制作用

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Ｃ Ｈ Ｅ Ｎ Ｙ ｉ ｎ ｇ Ｌ Ｉ Ｙ ａ ｈ ２ Ｃ Ａ Ｉ Ｓ ｈ ｕ ａ ｎ ￣
１ ． Ｄｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｙ ， ｔ ｈ ｅ Ｆ ｉ ｒ ｓ ｔ Ａｆ ｉｌ ｆ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｃｈ ｉ ｎ ａ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｌｉ ａ ｏ ｎ ｉ ｎ ｇ Ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｎ ｃ ｅ ， Ｓ ｈ ｅ ｎ ｙ ａ ｎ ｇ １ １ ０ ０ ０１ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ； ２ ． Ｐ ｏ ｓ ｔ ｇ ｒ ａ ｄ ｕ ａ ｔ ｅ Ｄｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ， Ｓ ｈ ｅ ｎ ｙ ａ ｎ ｇ Ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ｌ ａ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ，Ｌ ｉ ａ ｏ ｎ ｉ ｎ ｇ Ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｎ ｃ ｅ ， Ｓ ｈ ｅ ｎ ｙ ａ ｎ ｇ １ １ ０ ０１ ６ ，Ｃ ｈ ｉ 释放 初 期并 无显 著 区别 ，后 期 Ｏ Ｒ Ｉ — Ｓ Ｌ Ｎ释 放 较快 ， ２ ４ ｈ基 本 释 放完 全 ，而 Ｏ ＲＩ — Ｓ Ｌ Ｎ则 需要 ３ ６ ｈ
才完 全 释放 ． 表现 了更 好 的缓 释 效果 。 ＯＲ Ｉ — Ｌ Ｓ Ｌ Ｎ对 人 胃癌 Ｓ Ｇ Ｃ 一 ７ ９ ０ １细胞 具 有较 强 的毒性 作用 。 结论 熔融 均
１ １ ０ ０ １ ６
【 摘 要】目的 制 备冬 凌 草 甲素长 循 环 固体 脂质 纳 米 粒 （ Ｏ Ｒ Ｉ — Ｌ Ｓ Ｌ Ｎ） ， 并 考 察 其理 化 性质 和 对人 胃癌 Ｓ Ｇ Ｃ 一 ７ ９ ０ １细 胞 的 抑 制作 用 。 方 法 采用 熔 融 均 质法 制 备 Ｏ ＲＩ — Ｌ Ｓ Ｌ Ｎ， 并 对 其形 态 、 粒径分布、 电位 、 包封 率 和 载 药 量等 性 质 进行 考 察 。以冬 凌草 甲素溶 液 （ Ｏ Ｒ Ｉ ） 、 冬 凌 草 甲素 固体 脂质 纳 米粒 （ ＯＲ Ｉ — Ｓ Ｌ Ｎ） 为对 照 ， 进行 Ｏ Ｒ Ｉ — Ｌ Ｓ Ｌ Ｎ体 外 释放
试验 。采用 ＭＴ Ｔ法 测 定 Ｏ Ｒ Ｉ — Ｌ Ｓ Ｌ Ｎ对 人 胃癌 Ｓ Ｇ Ｃ 一 ７ ９ ０ １细 胞 的抑 制作 用 。 结 果 制 备 的 Ｏ Ｒ Ｉ — Ｌ Ｓ Ｌ Ｎ呈 类球 形 ， 平均粒径 １ １ ２ ｎ ｍ． Ｚ ｅ ｔ ａ电位 为 一 ３ １ ． ６ ｍＶ．包 封 率 为 ９ ０ ． ４ ％，载 药量 为 ５ ． １ ％。体 外 释 放 结 果 表 明 ， Ｏ Ｒ Ｉ — Ｓ Ｌ Ｎ和
【 Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ 】Ｏ ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｐ ｒ ｅ ｐ ａ ｒ ｅ Ｏ ｒ ｉ ｄ ｏ ｎ ｉ ｎ — ｌ ｏ ａ ｄ ｅ ｄ ｌ ｏ ｎ ｇ － ｃ ｉ ｒ ｃ ｕ ｌ ａ ｔ ｉ ｎ ｇ ｓ ｏ ｌ ｉ ｄ ｌ ｉ ｐ ｉ ｄ ｎ ａ ｎ ｏ ｐ ａ ｒ ｔ ｉ ｃ ｌ ｅ ｓ （ Ｏ Ｒ Ｉ — Ｌ Ｓ Ｌ Ｎ ） ，ａ ｎ ｄ
质法 制 备 的 Ｏ ＲＩ — Ｌ Ｓ Ｌ Ｎ包 封 率高 、 载药 量 大 ， 工 艺 易 于工 业 化 ， 与Ｏ ＲＩ — Ｓ Ｌ Ｎ相 比 ， Ｏ ＲＩ — Ｌ Ｓ Ｌ Ｎ更 具 有较 好 的抗 癌 药物 缓 释制 剂潜 力 。 【 关 键 词】 冬 凌草 甲素 ； 长循 环 固体 脂 质 纳米 粒 ； 体 外释 放 ； 细胞毒 性
ｉ ｎ ｖ ｅ ｓ ｔ ｉ ｇ ａ ｔ ｅ ｉ ｔ ｓ ｐ ｈ ｙ ｓ ｉ ｃ－ ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ ｐ ｒ ｏ ｐ ｅ ｒ ｔ ｉ ｅ ｓ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ａ ｎ ｔ ｉ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｏ ｎ ｈ ｕ ｍａ ｎ ｓ ｔ ｏ ｍａ ｃ ｈ Ｓ ＧＣ一 ７ ９ ０１ ｃ ｅ ｌ ｌ ｓ ｉ ｎ ｖ ｉ ｔ ｒ ｏ ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ＯＲＩ — — Ｌ Ｓ ＬＮ ｗａ ｓ ｐ ｒ ｅ ｐ ａ ｒ ｅ ｄ ｂ ｙ ｍｅ ｌ ｔ ｅ ｍｕ ｌ ｓ ｉ ｉｃ ｆ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ｈ ｉ ｇ ｈ－ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｕ ｒ ｅ ｈ ｏ ｍｏ ｇ ｅ ｎ ｉ ｚ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ． Ｔｈ ｅ ｐ ｒ ｏ ｐ ｅ ｒ ｔ ｉ ｅ ｓ ｏ ｆ ＯＲＩ －Ｌ Ｓ Ｌ Ｎ ｓ ｕ ｃ ｈ ａ ｓ ｍｏ ｒ ｐ ｈ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ，ｐ ａ ｔｉ ｒ ｃ ｌ ｅ ｓ ｉ ｚ ｅ ，Ｚ ｅ ｔ ａ ｐ ｏ ｔ ｅ ｎ ｔ ｉ ａ ｌ ，ｅ ｎ ｔ ｒ ａ Ｐ ｍｅ ｎ ｔ ｅ ｉｃ ｆ ｉ ｅ ｎ ｃ ｙ ，ｄ ｒ ｕ ｇ ｌ ｏ ａ ｄ ｉ ｎ ｇ ｗｅ ｒ ｅ ｅ ｖ ａ ｌ ｕ ａ ｔ ｅ ｄ．
２ ０ １ ３ 年 ６ 月 第 １ ０ 卷 第 １ ７ 期
・论
著 ・
冬凌草 甲素长循 环 固体脂 质纳米粒 的制备 及对人 胃癌 Ｓ ＧＣ－ ７ ９ ０ １ 细胞 的抑制作用
陈 莹 李 岩 蔡 爽
１ ． 中 国医科 大 学 附属第 一 医 院药 学部 ， 辽 宁沈 阳 １ １ ０ ０ ０ １ ； ２ ． 沈 阳药 科 大学 研究 生处 ， 辽 宁沈 阳
［ 中 图分 类号】 Ｒ ２ ８ ３ ． ６
［ 文献 标 识码】 Ａ
［ 文章 编 号】 １ ６ ７ ３ — ７ ２ １ ０ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ６ （ ｂ ） 一 ０ ０ １ ３ — ０ ４
Ｐｒ ｅ ｐａ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｏｒ ｉ ｄ ｏ ｎｉ ｎ ｌ ０ ｎｇ—ｃ ｉ ｒ ｃ ｕｌ ａ ｔ ｉ ｎ ｇ ｓ ｏ ｌ ｉ ｄ ｌ ｉ ｐｉ ｄ ｎａ ｎｏ ｐａ ｒ ｔ ｉ ｃ ｌ ｅ ａ ｎ ｄ ｉ ｔ ｓ

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冬凌草甲素抑制人肝癌SMMC.7721细胞增殖及诱导细胞凋亡的机制研究

冬凌草甲素抑制人肝癌SMMC.7721细胞增殖及诱导细胞凋亡的机制研究


作者单位 ： ２ １ ４ ４ ０ ０江苏 江 阴， 东南大学医学院附属江阴医学硕士 ， 主要从事肝胆外科 、 肝移植基础与临床研究 ， Ｅ － ｍａ ｉ ｌ ： ａ ｎ ｇ ｅ ｌ ｍ ａ ｎ ｃ ｉ ｔ ｙ ＠ｙ ａ ｈ ｏ ｏ ． ｃ ｎ
Ｊ Ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ ， ２ ０ ０ ７， ９ ６ （ ５ ） ： ６ ８ １ － ６ ８ ５ ．
Ｚ ｈ ａ ｏ Ｈ， Ｓ ｈ ｅ ｎ Ｊ ， Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｏ Ｌ， ｅ ｔ ａ １ ．Ａ ｐｉ ｌ ｏ ｔ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｏ ｆ ｃ ｉ ｒ ｃ ｕ ｌ ａ ｔ ｉ ｎ ｇ
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ｍ ｉ Ｒ Ｎ Ａ在 乳腺 癌 中表 达 失调 ， 其中 １ ７条 表 达上 调 ，
ｍ ｉ Ｒ － １ ５ ５是 明显上 调 的 ｍ ｉ Ｒ Ｎ Ａ之 一 ， 提 示 其 在 乳腺 癌 的发生 、 发展 过 程 中可 能发 挥 了重 要作 用 。 Ｋ ｏ ｎ ｇ 等 研究 表 明 ｍ ｉ Ｒ 一 １ ５ ５在 Ｎ Ｍ ｕ ＭＧ细胞 中参 与 了 上 皮 细胞 的间 质化 和 浸 润 ， 并 且 表 明 ｍｉ Ｒ 一 １ ５ ５在 乳 腺
癌 的转 移 中发挥 了重要 作用 。本研 究 发现 ， ｍ ｉ Ｒ － １ ５ ５ 在 乳腺 癌患 者血 清 中 的表 达 水平 明 显上 调 ， 而 且 与
肿 瘤大小 、 淋 巴结 转 移 状况 以及 肿 瘤 分期 等 密 切 相
ｍ ｉ Ｒ Ｎ Ａｓ ａ ｓ ｐ ｏ ｔ ｅ ｎ ｔ ｉ ａ ｌ ｂ ｉ ｏ ｍ ａ ｒ ｋ ｅ ｒ ｓ ｏ ｆ ｅ ａ ｒ ｌ ｙ ｓ ｔ ａ ｇ ｅ ｂ ｒ ｅ ａ ｓ ｔ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ ［ Ｊ ］ ．
冬凌草甲素对肝癌细胞增殖的抑制作用及其对E-cadherin、Vimentin表达的影响

冬凌草甲素对肝癌细胞增殖的抑制作用及其对E-cadherin、Vimentin表达的影响

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中国中医药科技2019年7月第26卷第4期Jul. 2019 Vol. 26 No. 4
杂志，1999,20(2)：109.
[10] Chen GQ, Shi XG, Tang W. et al. Use of arsenic trioxide in the treatment of acute primyelocytic leukemia (PLA):
[12] Dong JT, Luo XM. Effects of arsenic on DNA damage re­ pair in human fetal lung fibroblast [ J ]. Muteation Res, 1994,315(1) ：12.
[13] 李春江，吴言，张成举，等.碑涂层支架置入后的血管 组织相容性[J ] •中国组织工程研究,2014,18(12)：
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[11] 顾亚琴，张良，杨召聪，等•碑剂抗肿瘤作用研究进 展[J]•中药药理与临床,2016,32(1)：225 -227.
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冬凌草甲素抗肿瘤活性及其机制

冬凌草甲素抗肿瘤活性及其机制

冬凌草甲素抗肿瘤活性及其机制
李翔;叶利洪;李继承
【期刊名称】《细胞生物学杂志》
【年(卷),期】2009()3
【摘要】冬凌草甲素(oridonin,ORI)是一种从冬凌草中提取的贝壳杉烯二萜类活性化合物,具有消炎、抗菌、抗肿瘤等多种药理学活性。

近期研究表明ORI能有效抑制肿瘤细胞增殖,并通过死亡受体介导、线粒体介导的凋亡特异性信号通路及MAPK途径、PI3K/Akt途径等凋亡非特异性信号通路诱导肿瘤细胞凋亡。

也有报道发现ORI可通过自噬帮助部分细胞延缓或阻断凋亡而使细胞存活。

【总页数】6页(P313-318)
【关键词】冬凌草甲素;凋亡;信号转导
【作者】李翔;叶利洪;李继承
【作者单位】浙江大学细胞生物学研究所;绍兴市第四医院泌尿外科
【正文语种】中文
【中图分类】Q279;TQ463.5
【相关文献】
1.冬凌草甲素抗肿瘤活性研究进展 [J], 冯耀荣;陈红淑
2.冬凌草甲素抗肿瘤活性及构效关系研究进展 [J], 吴兆华;蔡明磊;吴立军
3.14-O-取代冬凌草甲素衍生物的合成及抗肿瘤活性 [J], 王磊;冉倩;李达翃;姚和权;张奕华;袁胜涛;张陆勇;沈明勤;徐进宣
4.冬凌草甲素芳胺类衍生物的合成及其抗肿瘤活性 [J], 阎学斌;张建业;可钰;周霞;刘宏民
5.β-卡波林生物碱flazin与冬凌草甲素杂合衍生物的合成及其抗肿瘤活性 [J], 李莉;路明坤;连国;周义博;孙焕;刘吉开
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冬凌草甲素抑制胃癌SGC-7901细胞增殖诱导DNA损伤相关蛋白表达的实验研究

冬凌草甲素抑制胃癌SGC-7901细胞增殖诱导DNA损伤相关蛋白表达的实验研究

冬凌草甲素抑制胃癌SGC-7901细胞增殖诱导DNA损伤相关蛋白表达的实验研究余韬;魏凤香;温丽娟【期刊名称】《分子诊断与治疗杂志》【年(卷),期】2017(009)002【摘要】目的探索冬凌草甲素对胃癌细胞增殖及DNA损伤相关蛋白表达的影响.方法 MTT法检测冬凌草甲素对胃癌细胞的增殖活性的影响;Westernblot检测H2AX、γH2AX、ATM、phospho-ATM、phospho-P53、P53、phospho-CHK2等DNA损伤相关蛋白表达的变化;免疫荧光检测冬凌草甲素对phospho-ATM和γ-H2AX焦点形成的影响. 结果 MTT结果显示冬凌草甲素能够抑制胃癌细胞增殖,具有剂量依赖关系;Western blot结果显示γH2AX、phospho-ATM、phospho-P53、P53、phospho-CHK2 蛋白水平呈剂量依赖性增高;免疫荧光结果发现phospho-ATM、γH2AX焦点随着药物浓度增大而增多.结论冬凌草甲素可以抑制胃癌SGC-7901细胞增殖,诱导DNA损伤及相关蛋白表达,且具有剂量依赖性,但DNA损伤信号通路详细机制有待进一步研究.【总页数】5页(P83-87)【作者】余韬;魏凤香;温丽娟【作者单位】遵义医学院,贵州,遵义563000;遵义医学院,贵州,遵义563000;深圳市龙岗区妇幼保健院中心实验室,广东,深圳518172;遵义医学院,贵州,遵义563000【正文语种】中文【相关文献】1.植物甾醇抑制SGC-7901胃癌细胞生长和诱导DNA损伤的研究 [J], 曲刚;李天文;崔洪斌;赵永焕2.抑制自噬促进 MK－2206诱导 SGC－7901胃癌细胞发生 DNA 损伤 [J], 张翠;姜文艳;吴玉梅;庄梦玮;王西双;焦鹏3.冬凌草甲素诱导人胰腺癌SW1900细胞DNA损伤及对H2AX蛋白表达的影响[J], 罗兰;侯杰;邱冰;曹惠君;魏凤香4.沉默Beclin1基因对β-榄香烯抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖与诱导自噬的影响 [J], 陈璐婷; 胡梦奕; 潘磊; 陈培丰5.螯合白血病患者骨髓细胞内外钙离子对硫化氢生成影响的实验研究相关检索词免疫组化蛋白表达白血病硫化细胞增殖 cell proliferation bax h2s 骨髓胃癌硫化氢细胞周期 bcl-2 间充质干细胞图像分析单个核细胞电极乳腺癌钙离子leukemia 相关专家李杰张旻李艳平葛楚天相关机构· 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所· 中国科学院上海生命科学研究院· 北京师范大学· 浙江大学动物科学学院· 浙江大学螯合白血病患者骨髓细胞内外钙离子对硫化氢生成影响的实验研究 [J], 孙晓红;于志刚;张雪莉;庄宝祥;张圣明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。