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膜下滴灌调亏对马铃薯块茎形成期光合生理及产量的影响_李晶

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０ ３ ０ １ ３ １ ０ ２ ＊ 收稿日期 ： － － ） ） ； 基金项目 ：甘肃省高等学校基本科研业务费项目 （ 甘肃省干旱生境作物学重点实验室开放基金项目 （ ０ １ ２ ０ １ ０ ２ ２ ： ， 作者简介 ：李晶 （ 女， 甘肃兰州人 。 硕士研究生 ， 主要从事农业节水灌溉技术方面的研究 。Ｅ－ｍ ９ ８ ７ ａ ｉ ｌ ｌ ｉ ｉ ｎ ． ８ ７ ３ ２ １＠ｙ ａ ｈ ｏ ｏ ． ｃ ｏ ｍ． ｃ ｎ １ －） ｊ ｇ ： 通讯作者 ：张恒嘉 。Ｅ－ｍ ａ ｉ ｌ ｚ ｈ ａ ｎ ｈ ｓ ａ ｕ． ｅ ｄ ｕ． ｃ ｎ ＠ｇ ｇ ｊ
２ ２ ／ ／ 作为基肥 ， 氮肥 。 播前试验地均匀施撒氮肥和磷二铵 ８ 块茎形成期追施 ２ ０ｋ ｈ ｍ ０ｋ ｈ ｍ ｇ ｇ
３ 测定项目及方法 １． 、 蒸腾速率 选择马铃薯块茎形成期 晴 朗 天 气 ， Ｐ ７： ０ ０—１ ９： ０ ０ 每 隔 ２ｈ 测 定 １ 次 叶 片 净 光 合 速 率 （ ｎ） ０ ） 、 。 采用 Ｅ （ 和叶片水分利用率 （ 气孔导度 （ Ｔ Ｇ ＷＵ Ｐ ｒ） ｓ Ｅｆ） Ｃ Ａ－ Ｂ ０ ４ ０ ２ 型便 携 式 光 合 测 定 仪 选 取 完 全 展 开 的
６ ５
顶叶进行田间活体测定 ， 每小区测 ３ 株 。 为 减 小 时 间 误 差 ， 测定项目在１ ５～２ ０ｍ ｉ ｎ 内 完 成 并 求 其 平 均 值。 并采用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ７． ０ 软件进行统计分析 。
２ 结果与分析
２． １ 马铃薯光合速率日变化 ） 、 及气孔导度 （ 日变化 。 蒸腾速率 （ Ｐ Ｔ Ｇ ｎ） ｒ） ｓ 表 １ 为马铃薯块茎形成期光合速率 （
８． ６ １±０． ８ １
８ ５． ２ ４±４． ７ ６
１ ０ ０． ６ ８±９． ３ ５
８ １ １±１ ０． ４ ５ ９．
１． ３ ３±０． ２ ６ ２． ２ ２±１． ５ ３ ３． １ ４±１． ４ ８ ２． ４ ７±１． ４ １ ２ ４． ９ ５±１ ６． ５ ８ ４ ３． ０ ５±１ ７． １ ４ ２ ４． １ ３±１ ５． ５ ９ １ １ １ １ １ １ １． ３ ３±０． ２ ６ ７． ５ １±１． ４ ４ ３． ４ ４±１． ４ ０ ６． ０ ４±１． ５ ７ ９ ４． ２ ６±２ ２． ６ ３ ４ ３． ６ ０±１ ５． ８ ３ ６ ５． ８ ５±１ ９． ８ ７ １ １ １ １ １ １ １． ６ ４±０． ８ ７ ８． ５ ５±２． ２ ５ ４． ３ ５±１． ６ ６ ７． ７ ３±７． ０ ０ ９ ０． ７ ７±２ ２． ５ ９ ５ ９． ０ ７±１ ７． ４ ７ ６ ６． ９ ４±２ ５． ２ ４ １ １ ２ １ １ ２ ２． ８ ０±０． ８ ５ ５． ９ ０±２． ９ ４ ２． ２ ６±１． ７ ０ ９． ２ １±１． ６ ６ ７ ５． ３ ３±２ ９． ３ ８ ３ ６． ７ ５±１ ９． ３ ４ ９ ２． １ ６±１ ７． ４ １ １ １ １ １ １ １ ２． ６ ４±０． ５ ６ ６． ６ ９±２． ７ ０ ４． ８ ０±１． ８ ６ ８． ９ ５±２． ２ ２ ８ ８． ４ ０±３ ０． ５ １ ７ ０． ８ ０±１ ９． ５ ５ ０ ４． ９ ５±２ ３． ７ ７ １ １ １ １ １ ２ １． ５ ３±０． ４ ４ ２． ５ ２±０． ３ ５ ２． ４ ０±０． ３ ９ ２． ９ ０±０． ６ １ ２ ６． ９ ８±３． ９ ８ ２ ６． ３ ６±４． ５ ４ ９ ８±６． ０ ６ ２ ７．
３ ， ／ 田间持水率（ 为２ 速效磷为１ 密度为 １． Ｆ ４ ６ｇ ｃ ｍ Ｃ） ２． ８％ ， ０～２ ０ｃ ｍ 耕 层 土 壤 有 机 质 为 １． ３ ６ ５％ ， ３． ４
， ， 。 ／ ／ ／ 碱解氮为 ６ 速效钾为 １ ｍ ｋ １． ８ｍ ｋ ９ ０． ４ｍ ｋ ｇ ｇ ｇ ｇ ｇ ｇ １． ２ 试验设计 属晚熟菜用和淀粉加工兼用型品种 ， 试验材料为青海省农科院选育的青薯 １ 于２ ６ ８， ０ １ ２年４月２ ０ 日播 、 种， 轻度水分调亏 ， 土壤含水率为 ５ 中 ０月１ ９ 日收获 。 试验设 ＷＤ Ｌ 处理 （ ５％Ｆ Ｃ～６ ５％Ｆ Ｃ） ＷＤＭ 处 理 （ １ 。马 铃 和对照 Ｃ 充分供水 ， 度水分调亏 ， 土壤含水率为 ４ 土壤含水率为 ６ ５ ５ ％Ｆ Ｃ～ ５ ％Ｆ Ｃ） Ｋ（ ５ ％Ｆ Ｃ～７ ５ ％Ｆ Ｃ） 薯分幼苗期 、 块茎形成期 、 块茎膨大期和淀粉积累期 ４ 个生育时期 ， 土壤水分 调 亏 均 在 块 茎 形 成 期 进 行 。 采 垄与垄边缘相距４ 每座垄中间 用起垄覆膜与膜下滴灌相结合的栽培方式 ， 单垄双行种植 ， 垄宽 ８ ０ｃ ｍ， ０ｃ ｍ， 每个处理重复３ 次 ， 铺设一条滴灌带 ， 株距为１ 小区面积为１ ５ ２ ０ｃ ｍ。 试验单因素随机区组设计 ， ０ｍ× ３ ． ６ｍ。 ～
２． ３ ４±０． ４ ５ ２． ０ ４±０． ７ ６ ０． ４ ０±０． ２ ９ ０． ８ ７±０． ５ ４ ２． ０ ５±１． ０ ８ ２． １ ９±０． ９ ６ １． ４ ７±０． ４ ４
２． ０ ７±０． ４ ３
７． ９ ９±０． ４ ０
９． ５ ９±０． ７ １
２ ·ｓ ） ／ （ ） ， 各处理 Ｐ 后呈持续下降趋势 ， Ｌ、 ＷＤＭ 处理在 １ ７： ０ ０ 左右 出 现 峰 值 （ ０ ０、 ２． １ ９μ ｍ ｏ ｌ ｎ 均持 ｍ ＷＤ ３． 。 续下降
２ 马铃薯蒸腾速率日变化 ２． 日变化呈“ 由表 １ 可知 ， 单 峰” 曲 线， Ｔ Ｌ 处理和对照 Ｃ Ｋ 块茎形成期马铃薯叶片蒸腾速率（ ｒ） ＷＤ ＷＤＭ 的迅速增加及其他环境因子的变化 ， 处理 Ｔ 随着光合有效辐射 （ 蒸腾拉 Ｐ ｒ 变化不明显 。０ ７： ０ ０—１ １： ０ ０， Ａ Ｒ） 气 温 升 高， 叶 片 内 外 蒸 汽 压 差 增 加， 力增加 ， 对照 Ｃ Ｋ 处理 Ｔ ｒ 上 升 最 快， １： ０ ０—１ ３： ０ ０ 光 照 进 一 步 增 强， １
注 表中数据为各项平均值 ± 标准误差值 。
日 变 化 呈 现 出 先 降 低、 马铃薯叶片光合速率 （ 后 升 高、 再降低的“ 双峰” 曲 线 。 ＷＤ Ｐ ｎ） Ｌ处 由表 １ 可知 ， ： —０ ： 理马铃薯 Ｐ 之 ｎ 保持在一个相对较高的水平 ； ７ ０ ０ ９ ０ ０ 期间 ＷＤＭ 处理 Ｐ ｎ 居于 ＷＤ Ｌ 处理和 Ｃ Ｋ 之间 ， ０ ： —１ ： ： 后持续低于 ＷＤ 于１ 出现光 Ｌ 处理 、 Ｋ； ０ ９ ０ ０ １ ０ ０ 不同水分处理 Ｐ ｎ 均呈下降趋势 ， １ ０ ０ 左右达到最小值 ， Ｃ ２ · ） ： ： ／ （ ） 合“ 午休” 现象 。 ｓ １ ０ ０ 以后各处理 Ｐ ｎ 值有所增大 ， ５ ０ ０ 左右 Ｃ Ｋ 处理 Ｐ ｎ 达到日最大值 （ ． ８ ０μ ｍ ｏ ｌ ｍ １ １ ２
表 １ 马铃薯块 茎 形 成 期 光 合 速 率 、 蒸腾 速 率及 气 孔 导 度 日 变 化
时刻 ＷＤ Ｌ 处理
－１） ／ ·ｍ－２·ｓ （ Ｐ ｎ ｏ ｌ ｍ μ Ｋ 处理 ＷＤＭ 处理 Ｃ －１） ／ ·ｍ－２·ｓ （ Ｔ ｒ ｏ ｌ ｍｍ Ｋ 处理 ＷＤＭ 处理 Ｃ －１） ／ ·ｍ－２·ｓ （ｍｍ Ｇ ｓ ｏ ｌ Ｋ 处理 ＷＤＭ 处理 Ｃ
０ １ ３年１ ２月 ２
（ ） 文章编号 ： ３ ０ ０ １ ６ ７ ２ ３ １ ７ ２ ０ １ ３ ０ ６ ０ ６ ５ ３ － － －
灌溉排水学报 ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｉ ｒ ｒ ｉ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ Ｄ ｒ ａ ｉ ｎ ａ ｅ Ｊ ｇ ｇ
２ 卷第 ６ 期 第３
膜下滴灌调亏对马铃薯块茎形成期 光合生理及产量的影响
李 晶 ，张恒嘉
（ ） 甘肃 农 业 大学 工学院 ，兰 州 ７ ３ ０ ０ ７ ０
、 、 ） 蒸腾速率（ 气孔导度（ 摘 要 ：研究了 绿洲 区 膜 下 滴 灌调 亏 对 马铃薯块 茎 形 成 期 叶 片 光 合 速 率 （ 及产 ｎ） ｒ） ｓ Ｐ Ｔ Ｇ 量 和水分利用效率 （ 马铃薯 Ｐ 后 升 高、 再降低的“ 双 峰” 曲 线； 轻度调 的 影响 。 结果表明 ， Ｅ） ｎ 日 变 化 呈 先 降 低、 ＷＵ 亏和充分供水处理 Ｔ 单 峰” 曲线， 中度调 亏 处 理 Ｔ ｒ日 变 化 呈“ ｒ 日 变 化 趋 势 不 明 显 。０ ７： ０ ０—１ １： ０ ０马铃薯 Ｇ ｓ以 轻 充分供水处理最小； 中度调亏处理最小。充分供 水 或 度调 亏 处 理 最 大 ， ３： ０ ０—１ ９： ０ ０Ｇ ｓ马 铃 薯 以 Ｃ Ｋ 处理最大， １ 而 中度 亏缺 时 光 合有 效 辐射 的 影 响 小 于 气 温 和 轻 度水分 亏缺 时 光 合有 效 辐射 、 气 温 和 叶 温 是 影响 Ｔ ｒ的主导因素， 与Ｔ 与Ｐ 叶 温 。 马薯 叶片 水分利用效率 （ Ｅｆ） ｎ 显 著 正 相关 ， ｒ显 著 负 相 关， ｒ 对 ＷＵ Ｅｆ 的 直 接 影 响 大 于 Ｐ ｎ。 ＷＵ Ｔ 中度调 亏 处 理 马铃薯 产 量 比 充 分 供 水 处 理 显 著 降 低 １ 轻 度调 亏 、 ２． ７％ 、 ２ ２． ９％ ， Ｅ 显 著提 高 １ ４． ２％ 、 １ ０． ６％ 。 ＷＵ 关 键 词 ：光 合 生 理特 征 ；水分调 亏 ；膜 下 滴 灌 ；马铃薯 ；河 西 绿洲 ： ／ 中图分类号 ： ２ ７ ５． ６ 文献标志码 ：Ａ ｄ ｏ ｉ １ ０． ７ ６ ３ １ ３ １ ７． ２ ０ １ ３． ０ ６． ０ １ ７ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ２ ３ Ｓ － ｊ （ ） ： ］ 李晶 ， 张恒嘉 ． 膜下滴灌调亏对马铃薯块茎形成期光合生理及产量的影响 ［ 灌溉排水学报 ， ０ １ ３， ３ ２ ６ ５ ７． Ｊ ． ２ ６ ６ －
ＷＤ Ｌ 处理
ＷＤ Ｌ 处理
７： ０ ０ ６ ８±０． ８ ２ ０ ３． ０ ９： ０ ０ １ ６±０． ６ ５ ２． １ １： ０ ０ ７ ０±０． ９ ０ １． １ ３： ０ ０ ２ ６±０． ４ ８ ２． １ ５： ０ ０ ５ ４±０． ６ ９ ２． １ ７： ０ ０ ０ ０±０． ７ ７ ３． １ ９： ０ ０ ２ １±０． ７ ０ ２．

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马铃薯复习题带答案

马铃薯复习题带答案

《马铃薯栽培生理》练习题一、填空题1．我国马铃薯行政区划分为北方一作区、____中原二作区， ______、_______南方二作区___、西南一、二季混作区。

2．马铃薯的须根系是由____芽眼根 ______和_______匍匐根___组成的。

3．马铃薯具有_____喜凉特性_____、_____分枝特性_____、_____再生特性_____和_____休眠特性_____四大特性。

4. 马铃薯生育期间以日平均气温____17-21______℃为适宜。

5．马铃薯的需水最多的时期为___块茎增长期_______。

6．马铃薯芽眼根的分布宽度在_____30cm_____左右，深度可达__150-200cm ________，是根系的主体。

7．影响马铃薯根系生长的两大因素是______品种____和____栽培条件______。

8．马铃薯的地上茎一般高度为______30-100cm____。

9. 马铃薯生育期间光饱和点为_____30000-40000lx_____。

10．马铃薯的需肥最多的时期为___块茎增长期_______。

11. 马铃薯块茎的休眠分为___自然_______休眠和__被迫________休眠，新收获的块茎的休眠为______自然____休眠。

12.马铃薯植株按形态结构可分为根、茎、__________、_________、__________和种子六部分。

13.马铃薯是__茄科茄属________的草本植物。

其休眠分为____自然______休眠和______被迫____休眠两种。

14.马铃薯的茎包括___地上茎_______、__地下茎________、__匍匐茎________和_____块茎_____，都是同源器官，但形态和功能却各不相同。

15.马铃薯的退化是由于_____马铃薯病毒病_____所致。

16.马铃薯为___自花_______授粉作物，花序为______聚伞____花序。

植物生理学试题(中国农业大学内部版)

植物生理学试题(中国农业大学内部版)

第一章1．细胞膜中()的含量影响膜脂的流动性和植物的抗寒能力。

A．蛋白质B．磷脂C．不饱和脂肪酸D．糖脂2．植物细胞内次生代谢物质主要贮藏在()中。

A．高尔基体B．分泌囊泡C．质体D．液泡3．伸展蛋白是细胞壁中一种糖蛋白，其富含()。

A．亮氨酸B．精氨酸C．色氨酸D．羟脯氨酸4.下列蛋白质中，属于植物细胞壁结构蛋白的是()。

A．伸展蛋白B．扩张蛋白C．G蛋白D．蛋白激酶5．伸展蛋白除增加细胞壁的强度和刚性外，还具有()功能。

A.防御和抗性B．识别C．控制细胞生长的方D．控制微纤丝的沉积6．果胶分子中的基本结构单位是()。

A．半乳糖醛酸B．葡萄糖c．氨基酸D．果糖7．植物初生细胞壁中的多糖包括()。

8.细胞壁纤维素微纤丝的沉积方向是由（）控制的。

A.微丝B.内质网C.微管D.高尔基体9.细胞壁中含有多种蛋白质，其中对细胞壁松弛起关键作用的是()。

A．酶蛋白B．糖基转移酶C．扩张蛋白D．伸展蛋白10．植物细胞壁中含量较多的矿质元素是()。

A．铁B．钙C．磷D．镁11.植物细胞中胞质流动形成的基础是（）。

A.微丝B.微管C.中间纤维D.马达蛋白12.细胞骨架包括（）。

A.微管、微丝和中间纤维B.纤维素和果胶C.纤维素和半纤维素D.纤维素、半纤维素和果胶13.微管是两种微管蛋白组成的异二聚体，这两种微管蛋白是（）。

A.肌动蛋白，肌动蛋白结合蛋白B.马达蛋白，肌球蛋白C.α-微管蛋白，β微管蛋白D.动蛋白，力蛋白14.攀援植物的卷须运动与（）有关。

A.微管B.微丝C.内质网D.高尔基体15．G蛋白是由a、β、γ)，三种亚基构成的异三聚体，与GTP结合的活性位点在( A．α亚基B．β亚基C．γ亚基D．βγ亚基复合体16．第二信使系统中被称为双信号系统的是()。

A．磷酸肌醇信号系统B．环核苷酸信号系统C．钙信号系统D．ABA信号系统17．在细胞信号转导途径中，蛋白激酶的作用是()，从而传递信息。

A．激活下游蛋白的磷酸化B．抑制下游蛋白的磷酸化C．激活下游蛋白的去磷酸化D．抑制下游蛋白的去磷酸化第二－三章水分生理练习题1．植物体内自由水和束缚水的比值高时，细胞的代谢强度()，植物的抗逆性()。

调亏灌溉技术

调亏灌溉技术

调亏灌溉技术长期以来，人们一直认为作物在整个生育时期的水分亏缺都会造成减产，为了获得高产，整个生长期都必须充分供水，追求土地最高生产力水平。

然而，近年来随着全球淡水资源变得日趋紧缺，人们在评价农业生产力水平时，除了产量因素外，更看重的是对灌溉水的有效利用率。

近年来，国内外提出了许多新的概念与方法，如分根区交替灌溉、局部灌溉、调控亏水度灌溉（简称调亏灌溉）等。

这些概念的提出及其方法的实施，对由传统的丰水高产型灌溉转向节水优产型灌溉和提高水分利用效率起到了积极的作用，并产生了显着的经济、社会和生态效益。

长期以来，人们一直认为作物在整个生育时期的水分亏缺都会造成减产，为了获得高产，整个生长期都必须充分供水，追求土地最高生产力水平。

然而，近年来随着全球淡水资源变得日趋紧缺，人们在评价农业生产力水平时，除了产量因素外，更看重的是对灌溉水的有效利用率。

近年来，国内外提出了许多新的概念与方法，如分根区交替灌溉、局部灌溉、调控亏水度灌溉（简称调亏灌溉）等。

这些概念的提出及其方法的实施，对由传统的丰水高产型灌溉转向节水优产型灌溉和提高水分利用效率起到了积极的作用，并产生了显着的经济、社会和生态效益。

1 调亏灌溉的主要内容长期以来，农业灌溉以“丰水高产型”的充分灌溉为主要特征，用水量大，效益低。

充分灌溉适用于水源丰富的地区，作物的水分利用效率一般都不高。

20世纪70年代初，以有限亏缺效应为指标的非充分灌溉理论在农业灌溉的具体实践中初步产生，并逐渐受到人们的重视。

非充分灌溉是在作物的非临界期减少灌水，而把灌水集中在作物的需水临界期。

调亏灌溉在此基础上，从作物的生理角度出发，根据作物对水分亏缺的反应，人为主动地施加一定程度的水分胁迫，以影响作物的生理生化过程，对作物进行抗旱锻炼，提高作物的后期抗旱能力，即通过作物自身的变化提高水分利用效率。

调亏灌溉既有经济效益，又具生态效益，特别是在水资源短缺或用水成本较高的地区更有意义。

第二章 调亏灌溉试验方案的设计

第二章 调亏灌溉试验方案的设计

第二章调亏灌溉的理论基础第一节目的与意义水资源短缺，使得人们在传统“丰水灌溉”的基础上建立了非充分灌溉理论，放弃单产最高，追求某一总体面积的增产（即在水分有限的条件下，舍弃单产，追求总产量最高）。

研究人员在大量的实验中发现：通常情况下，一定程度的水分亏缺，对作物的生长并无不利影响，只有当水分亏缺到一定数值时，才对作物产生不良后果。

在这一发现的启迪下，有关专家根据作物的遗传和生理生态特性，在其生育期的某些阶段人为的主动施加一定程度的水分亏缺，调节其光合产物向不同组织器官的分配，调节地上和地下的生长动态，控制营养生长，促进生殖生长，从而提高经济产量，舍弃有机合成物的总量，达到节水高效，高产优质和提高水分利用率的目的。

调亏灌溉(RDI)是澳大利亚持续灌溉农业研究所Tatura中心20世纪70年代中期提出的一种灌溉理论。

D.J.Chalmers和I.B.Wilson等于70年代中期初次对调亏期间植株的光合作用、调亏对果实的生长及光合作用产物的分配进行了研究，结果发现，尽管水分亏缺会直接威胁到果树的长势进而出现萎蔫现象，但对于光合作用和有机物由叶片向果实的运输影响不大。

同时通过植株地上和地下部分的相关性分析发现根系生长和地上部分的营养生长呈线性关系，并首次提出调亏灌溉技术。

Chalmers DJ, Burge PH、MitchellPD（1986 )研究表明亏水程度过大或持续的时间过长会使细胞壁失去弹性，复水后无法扩张，从而引起产量减产。

Turner (1990 )发现水分胁迫并不都是造成产量下降，早期合适的水分胁迫对于某些作物具有增产的效果。

Dichi。

等(2007)的研究证实，适度的水分亏缺对于提高梨树的产量和水分利用效率具有积极作用。

Pou, Alicia等(2012)指出适度水分胁迫可让葡萄的产量和品质达到更好的效果。

RDI是从作物生理角度出发的一种生物调节措施，是根据作物的生理生化通道受到遗传特性或生长激素的影响，在其生长发育的某些时期施加一定程度的水分胁迫（有目的地使其在某些生育阶段有一定程度的水分亏缺），影响作物的代谢运集中心和光合产物向不同组织器官之间的分配模式，使同化物从营养器官向生殖器官的分配增加，从而提高所需收获物的产量而舍弃营养器官的生长量及有机合成物质的总量，达到节水不减产或增产的目的。