3-C#程序设计基础

HAs=
亚胂基
asaryl; 2,4,5-trimethoxyphenyl
(CH3O)3C6H2-
细辛基；2,4,5-三甲氧苯基
asparaginyl; asparagyl
H2NCOCH2CH(NH2)CO-
天[门]冬酰胺酰基
aspartyl
-COCH2CH(NH2)CO-
天[门]冬胺酰基
atropoyl
C14H9-
蒽基
anthraquinonyl
C14H7O2-
蒽醌基
anthrylene
-C14H8-
伸蒽基；次蒽基
arginyl
H2NC(=NH)NH(CH2)3-CH(NH2)CO-
精胺酰基
arsinico
(HO)OAs-
亚胂酸基
arsino
H2As-
胂基
arsono
(OH)2OAs-
胂酸基
arsylene
H2NCO-
胺甲酰基
carbanilino
C6H5NHCO-
苯胺甲酰基；苯胺羰基
carbazolyl
(C6H4)2N-
咔唑基
carbethoxy; ethoxycarbonyl
C2H5OOC-
乙氧羰基；乙氧甲酰基
carbobenzoxy
C6H5CH2OCO-
苄氧甲酰基；苄氧羰基
carbomethoxy
焦黏酰基furylc4h3o呋喃基furylidenech2ochchc亚二氢呋喃基3furylmethylc4h3och23呋喃甲基geranylc10h17香叶草基glucosylc6h11o5葡萄糖苷基glutaminylh2ncoch2ch2chnh2co麸酰胺酰基glutamoylcoch2ch2chnh2co麸胺酰基glutamylhoocch22chnh2co麸胺酰基glutamylhoocchnh2ch22co麸胺酰基glutarylcoch23co戊二酰基glyceroylhoch2chohco甘油酰基glycidyloch2chch2环氧丙基glycolylhoch2co羟乙酰基

nA = hA
双中心键NBOs ΩAB (在NBO输出中标记为“BD”) 为两个成键NHOs hA, hB线性组合形成，对应于 经典的Mulliken和Lennard-Jones键轨道形式， ΩAB = aAhA + aBhB 其极化系数aA, aB满足aA2 + aB2 = 1。 依据这些 系数值，一个成键NBO可能处于共价(aA = aB)和 离子 (aA >> aB)键限度之间。然而，在高极化形 式(aA >> aB) 的双中心ΩAB和单中心nA (aA = 1, aB = 0)之间没有明显的区别。为了与一般化学用 法一致，只要在一个单中心上的电子密度达到 95%或更多时(aA2 ≥ 0.95)，NBO程序确定一个 高极化ΩAB为孤对nA。
2. NBO程序介绍
Control Options Keyword Parms? Keyword Description
AOINFO N Write AO basis information to LFN 31 ARCHIVE O Write ARCHIVE (FILE47) for standalone GENNBO input BNDIDX N NAO-Wiberg Bond Index and related valency indices FILE Y Specify filestem for PLOT files PLOT N Write files for orbital plotting 3CBOND N Search for 3-center NBOs
自然键轨道分析 （Natural Bond Orbital analysis）是由Alan E. Reed, Weinstock and Weinhold在1984年提出的 作为研究多原子分子体系中的杂化和共价效应的 方法。与传统的Mülliken布居分析方法相比，自 然键轨道分析方法受Löwdin的对称转换思想启发， 采用正交的矩阵去避免结果的无实际意义的负轨 道占据值。因而自然键轨道分析方法在描绘电子 组态和原子上的静电荷方面的计算结果与实验结 果更加吻合。NBO 对HF、相关波函数及DFT方 法均适用。

（2）抗氧化涂层要能减少碳向外扩散，这 点对含有氧化物的涂层尤为重要，因为 氧化物易被C 还原；
（3）涂层与基体碳之间要能良好结合，形 成较高的结合强度，对多层涂层来说， 各层之间也要有良好的结合强度，以免 分层或脱落；
（4）涂层与基体、涂层的各层之间的热膨 胀系数要尽可能接近，避免在较大的热 应力作用下涂层出现裂纹或剥落；
碳/碳复合材料
碳/碳复合材料的端头帽 碳/碳复合材料加工件
1.碳碳复合材料特性及性能
1.1碳碳复合材料特性 C/C复合材料是新材料领域中重点研究和开发 的一种新型超高温材料，它具有以下显著特 点：
(1)密度小(<2.0 g/cm )，仅为镍基高温合金的 1/4，陶瓷材料的1/2，这一许多结构或装备 要求轻型化至关重要。
3.1内部抗氧化技术 该化技术是从两方面来解决C/C 复合材料的
抗氧化问题。 （1）改进纤维的抗氧化问题。纤维抗氧化性能 的提高手段有两种，一是提高纤维的石墨化度， 从而提高纤维的抗氧化性；另一种方法是在纤 维的表面进行涂层，使纤维得到保护。
（2）提高C/C 材料基体的抗氧化性。可以通过 加入氧化抑制剂的方法来提高C/C 材料基体的 抗氧化性，如加入含磷化合物等，通过磷与氧 的作用，使氧失去氧化活性，从而达到抗氧化 的目的，但效果并不理想。另外一种方法是在 基体中加入抗氧化组分，如重金属、陶瓷等可 以提高C/C 复合材料的抗氧化性；还可以在基 体中加入有机硅、有机钛等，使基体C被SiC和 TiC取代，也可达到抗氧化的目的。
2.1.2 热梯度式（差温式）CVD技术 将热梯度式CVD技术应用于碳刹车盘的制备， 其基本思路是在碳盘工件的径向（而不是厚度
方向）形成温度梯度，并通过压差使碳源气逆 温度梯度定向流动，从而提高了增密速度。并 研究了温度、气氛压力及其流量等参数对CVD 增密过程的影响。发现当温度、气氛压力搭配 合理时，热梯度式CVD增密效果大大优于均温 式，总致密时间仅为相应均温式的1/3。若在差 温式CVD基础上实现差温-差压式CVD可进一步 改善CVD增密效果。

呵呵有点小偷懒，汇集一下有关强酸制取弱酸的原理及其应用的好文档强酸制取弱酸，指的是较强酸（可以是强酸或弱酸）可生成较弱酸。

即：强酸＋弱酸盐→弱酸＋强酸盐中学化学通常以H 2CO 3、H C O 3-的酸性作为比较标准，要求掌握常见弱酸酸性强弱顺序：强酸制弱酸原理的应用主要体现在以下几个方面：1. 实验室制取某些弱酸C a C O H C l C a C lH O C O 32222+=++↑ N a S O H S O N a S O H O S O 232424222+=++↑()较浓 F e S H S O F e S O H S +=+↑2442C a P O H S O H P O C a S O 34224344323()()+=+浓 B a O H S O B a S O H O 224422+=↓+2. 解释现象漂白粉久置失效的原因：C a C l O C O H O C a C O H C l O ()22232++=↓+ 222H C l O H C l O =+↑建筑用的粘合剂水玻璃久置会变质：N a S i O C O H O H S i O N a C O 23222323++=↓+3. 产物的判断①向N a A l O 2溶液中通入少量的二氧化碳232222332AlO CO H O Al OH CO --++=↓+()②向N a A l O 2溶液中通入过量的二氧化碳A l O C O H O A l O H H C O 222332--++=↓+() ③向N aS i O 23溶液中通入少量的二氧化碳 S i O C O H O H S i O C O 32222332--++=↓+ ④向N aS i O 23溶液中通入过量的二氧化碳 S i O C O H O H S i O H C O 3222233222--++=↓+ ⑤向C H O N a 65溶液中通入二氧化碳 C H O N a C O H O C H O H N a H C O 6522653++=+ 不管CO 2是否过量，都生成N a H C O 3。