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树枝状分子在界面处的模拟研究进展

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结构影响比较大，同时关注了在呼吸的过程中ＤＰＰＣ分子在　界面处的相由ＬＥ．ＬＣ共存到ＬＣ的相转变的情况。但是，由　于Ｇ５和Ｇ７的作用阻止了ＤＰＰＣ正常的相转变，甚至造成了　反向的相变。这也说明了由于ＰＡＭＡＭ的毒性和潜在的应用，　它可以控制ＤＰＰＣ分子在界面处相变行为。　３总结和展望　理解树枝状分子在相关体系行为及形成的微结构是软凝　聚态物理特别感兴趣的地方。在这篇综述中，我们回顾了树　枝状分子在界面处的计算机模拟的有关工作。吸附在相关的　界面的树枝状分子的自身的形状发生改变，并且会使诸如脂　质膜等界面处的结构发生变化。计算机模拟可以很好的预测　到树枝状分子在相关体系的信息。一方面，模拟计算可以开　发出功能优良的树枝状分子：另一方面，可以观察相关体系的　现象，并了解可能的物理机制。尽管目前已有大量的研究工　作发表，并且得到许多有价值的结果；但是，该领域仍然存在　许多尚待解决的问题。从计算机模拟的角度来说，目前针对　特定树枝形大分子的力场并不多，粗粒化的力场一般是先从　常用的几个全原子力场中获得的原始信息做进一步处理，常　用的全原子力场有时并不能很好地反映某一特定树枝形大分　子的热力学和动力学信息。所以，发展新的力场或改进目前　使用的力场还需要进一步的研究。对于大尺度的计算机模拟，　粗粒化的多尺度模拟方法仍然需要进一步提升。另外，由于　模拟时间和体系的限制，对于小分子诱导的树枝形分子体系　的自组装研究还处于初级阶段，需要进一步的深入研究。　（基金项目：国家自然科学基金项目（１１０４０５６，９１０２７０４０，　１１０４７０２７，１０９７４０８０）。９７３项目（２０ｌ２ＣＢ８２１５００））　参考文献：　【Ｉ】Ｆｒａｎｃ　Ｇ，Ｋａｋｋａｒ　Ａ　Ｋ．”Ｃｌｉｃｋ”ｍｅｔｈｏｄｏｌｏｇｉｅｓ：ｅｆｆｉｃｉｅｎｔ，　ｓｉｍｐｌｅ　ａｎｄ　ｇｒｅｅｎｅｒ　ｒｏｕｔｅｓ　ｔｏ　ｄｅｓｉｇｎ　ｄｅｎｄｒｉｍｅｒｓ．Ｃｈｅｍ　Ｓｏｃ　Ｒｅｖ，２０１０，３９（５）：ｌ５３６－１５４４．　【２】Ｊａｓｍｉｎｅ　Ｍ　Ｊ，Ｐｒａｓａｄ　Ｅ．Ｆｒａｃｔａｌ　ｇｒｏｗｔｈ　ｏｆＰＡＭＡＭ　ｄｅｎｄｒｉｍｅｒ　ａｇｇｒｅｇａｔｅｓ　ａｎｄ　ｉｔｓ　ｉｍｐａｃｔ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｉｎｔｒｉｎｓｉｃ　ｅｍｉｓｓｉｏｎ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ．　Ｊ　Ｐｈｙｓ　Ｃｈｅｍ　Ｂ，２０１０，１　１４（２）：７７３５－７７４２．　【３】Ｈｕ　Ｊ，Ｃｈｅｎｇ　Ｍａ　Ｗｕ　Ｑ，Ｘｕ　Ｔ．Ｈｏｓｔ　Ｇｕｅｓｔ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ａｎｄ　Ｐｈｙｓｉｃｏｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｄｅｎｄｒｉｍｅｒ－Ｍｙｃｏｐ－　ｈｅｎｏｌｉｃ　Ａｃｉｄ　Ｃｏｍｐｌｅｘ．Ｊ　Ｐｈｙｓ　Ｃｈｅｍ　Ｂ，２００９，１　１　３（１）：６４－７４．　【４】４　Ｌａｒｄ　Ｍ，Ｋｉｍ　Ｓ　Ｈ，Ｌｉｎ　Ｓ，Ｂｈａｔｔａｃｈａｒｙａ　Ｋｅ　Ｐ　Ｃ，Ｌａｍｍ　Ｍ　Ｈ．Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ　ｒｅｓｏｎａｎｃｅ　ｅｎｅｒｇｙ　ｔｒａｎｓｆｅｒ　ｂｅｔｗｅｅｎ　ｐｈｅｎａ－　ｎｔｈｒｅｎｅ　ａｎｄ　ＰＡＭＡＭ　ｄｅｎｄｒｉｍｅｒｓ．Ｐｈｙｓ　Ｃｈｅｍ　Ｃｈｅｍ　Ｐｈｙｓ，　２０１０，１２（３２）：９２８５．９２９１．　【５１　Ｂａｌｌａｕｆｆ　Ｍ，Ｌｉｋｏｓ　Ｃ　Ｎ．Ｄｅｎｄｒｉｍｅｒｓ　ｉｎ　Ｓｏｌｕｔｉｏｎ：Ｉｎｓｉｇｈｔ　ｆｒｏｍ　Ｔｈｅｏｒｙ　ａｎｄ　Ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎ．Ａｎｇｅｗ　ｃｈｅｍ　ｉｎｔ．ｅｄ．２００４，４３　（２３）：２９９８．３０２０．　【６１　Ｍａｃｋｅ　Ａ，Ｌｅｅ　Ｉ，Ｊｒ　Ｂａｋｅｒ　Ｊ　Ｒ，ｅｔ　ａ１．Ｄｅｆｏｒｍａｂｉｌｉｔｙ　ｏｆｐｏｌｙ（ａｍｉ—　ｄｏａｍｉｎｅ）ｄｅｎｄｒｉｍｅｒｓ．Ｅｕｒ　Ｐｈｙｓ　Ｊ　Ｅ，２００４，１　４（１）：７—１　６．　［７】Ｋｅｌｌｙ　Ｃ　Ｖ＇Ｌｅｒｏｕｅｉｌ　Ｐ　Ｒ，Ｎｅｔｔ　Ｅ　Ｋ，ｅｔ　ａ１．Ｐｏｌｙ（ａｍｉｄｏａｍｉｎｅ）　Ｄｅｎｄｒｉｍｅｒｓ　ｏｎ　Ｌｉｐｉｄ　Ｂｉｌａｙｅｒｓ　Ｉ：Ｆｒｅｅ　Ｅｎｅｒｇｙ　ａｎｄ　Ｃｏｎｆｏｒｍａ－　ｔｉｏｎ　ｏｆＢｉｎｄｉｎｇ．Ｊ　Ｐｈｙｓ　Ｃｈｅｍ　Ｂ，２００８，１　１２（３１）：９３３７－９３４５．　【８】Ｋｅｌｌｙ　Ｃ　Ｖ，Ｌｅｒｏｕｅｉｌ　Ｐ　Ｒ，Ｏｒｒ　Ｂ　Ｇ，ｅｔ　ａ１．Ｐｏｌｙ（ａｍ．ｄｏａｍｉｎｅ）Ｄｅ—　ｎｄｒｉｍｅｒｓ　ｏｎ　Ｌｉｐｉｄ　Ｂｉｌａｙｅｒｓ　ＩＩ：Ｅｆｆｅｃｔｓ　ｏｆ　Ｂｉｌａｙｅｒ　Ｐｈａｓｅ　ａｎｄ　Ｄｅｎｄｒｉｍｅｒ　Ｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ．Ｊ　Ｐｈｙｓ　Ｃｈｅｍ　Ｂ，２００８，１　１　２（３　１）：　９３４６－９３５３．　［９】Ｎａｗａｚ　Ｓ，Ｃａｒｂｏｎｅ　ＲＳｔａｂｉｌｉｔｙ　ｏｆＡｍｐｈｉｐｈｉｌｉｃ　Ｄｅｎｄｒｉｍｅｒｓ　ａｔ　ｔｈｅ　Ｗａｔｅｒ／Ａｉｒ　Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ．Ｊ　Ｐｈｙｓ　Ｃｈｅｍ　Ｂ，２０１１，１　Ｉ５（４２）：　ｌ２０１９－１２０２７．　【１０】Ｌｅｅ　Ｈ，Ｌａｒｓｏｎ　Ｒ　Ｇ．Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｄｙｎａｍｉｃｓ　Ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎｓ　ｏｆ　ＰＡＭＡＭ　Ｄｅｎｄｒｉｍｅｒ－Ｉｎｄｕｃｅｄ　Ｐｏｒｅ　Ｆｏｒｍａｔｉｏｎ　ｉｎ　ＤＰＰＣ　Ｂｉｌａ．　ｙｅｒｓ　ｗｉｔｈ　ａ　Ｃｏａｒｓｅ—Ｇｒａｉｎｅｄ　Ｍｏｄｅ１．Ｊ　Ｐｈｙｓ　Ｃｈｅｍ　Ｂ，２００６，１　１　０　（３７）：１８２０４－ｌ８２１１．　【Ｉ　１】Ｌｅｅ　Ｈ，Ｌａｒｓｏｎ　Ｒ　Ｇ．Ｃｏａｒｓｅ－Ｇｒａｉｎｅｄ　Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｄｙｎａｍｉｃｓ　Ｓｔｕｄｉｅｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ　Ｓｉｚｅ　Ｄｅｐｅｎｄｅｎｃｅ　ｏｆ　Ｆｉｆｔｈ－　ａｎｄ　Ｓｅｖｅｎｔｈ．Ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ　ＰＡＭＡＭ　Ｄｅｎｄｒｉｍｅｒｓ　ｏｎ　Ｐｏｒｅ　Ｆｏｒ．　ｍａｔｉｏｎ　ｉｎ　ＤＭＰＣ　Ｂｉｌａｙｅｒ．Ｊ　Ｐｈｙｓ　Ｃｈｅｍ　Ｂ，２００８，１　１　２（２６）：　７７７８．７７８４．　【１２】Ｌｅｅ　Ｈ，Ｌａｒｓｏｎ　Ｒ　Ｇ．Ｌｉｐｉｄ　Ｂｉｌａｙｅｒ　Ｃｕｒｖａｔｕｒｅ　ａｎｄ　Ｐｏｒｅ　Ｆｏｒ－　ｍａｔｉｏｎ　Ｉｎｄｕｃｅｄ　ｂｙ　Ｃｈａｒｇｅｄ　Ｌｉｎｅａｒ　Ｐｏｌｙｍｅｒｓ　ａｎｄ　Ｄｅｎｄｒｉｍ—　ｅｒｓ：Ｔｈｅ　Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｓｈａｐｅ．Ｊ　Ｐｈｙｓ　Ｃｈｅｍ　Ｂ，２００８，１　１　２　（３９）：１２２７９．１２２８５．　【１３］Ｔｉａｎ　Ｗ　Ｄ，Ｍａ　Ｙ　Ｑ．ｐＨ－ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ　ｄｅｎｄｒｉｍｅｒｓ　ｉｎｔｅｒａｃｔｉｎｇ　ｗｉｔｈ　ｌｉｐｉｄ　ｍｅｍｂｒａｎｅｓ．Ｓｏｆｔ　Ｍａｔｔｅｒ，２０１２，８（９）：２６２７－２６３２．　【１　４１　Ｌｉｎ　Ｘ，Ｌｉ　Ｙ，Ｇｕ　Ｎ．Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　ｄｙｎａｍｉｃｓ　ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ　ｏｆｃｈａｒｇｅ・・ｎｅｕｔｒａｌ　ＰＡＭＡＭ　ｄｅｎｄｒｉｍｅｒｓ　ｗｉｔｈ　ｐｕｌ・－　ｍｏｎａｒｙ　ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ．Ｓｏｆｔ　Ｍａｔｔｅｒ，２０１１，７（８）：３８８２—３８８８．　——烈协论坛・２０１

３年第４期（下）——

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树枝状高分子聚酰胺-胺PAMAM对水杨酸增溶作用研究

树枝状高分子聚酰胺-胺PAMAM对水杨酸增溶作用研究

FRINDOFMILINDUSTRY

6开发与创新化工之友2007.NO.13

1引言PAMAM树枝状高分子结构(图1)和相对分子质量可被严格控制，呈单分散性[1]。其内部具有空腔，可以包裹药物分子，PAMAM树枝状高分子高浓度的末端官能团能与许多有机、无机、生物物质等发生化学反应。通过修饰引进阴离子、阳离子及疏水基团，从而提高生物相容性、生物利用度和靶向性[2~4]。这些特点使之有希望成为新一代药物载体。很多弱酸性难溶性药物有一定的毒性和刺激性且难溶于水，传统的制剂在减小剂量、维持血药浓度以及有效到达靶部位之间存在着矛盾[5]。本文研究PAMAM载体对弱酸性难溶性药物:水杨酸和布洛芬的增溶和包合作用，并探讨其作用的机理。2仪器与试剂无水甲醇(AR)，丙烯酸甲酯(AR)，无水乙二胺(AR)，水杨酸，布洛芬(湖北中天亨迪公司提供)，Nexus670红外光谱仪，UV-300紫外-可见分光光度计。3方法与结果3.1PAMAM树枝状高分子合成路线根据文献[6]，合成以乙二胺为核，用发散法合成聚酰胺-胺聚合物(PAMAM)。在甲醇容剂中，通氮冷却条件下，①:把乙二胺滴加入过量的丙烯酸甲酯，通过Michael加成反应，通过减压蒸馏得到0.5代PAMAM(G0.5)产物；②:再将G0.5与过量乙二胺进行酰胺化反应得到1代PAMAM(G1.0)。重复(a)和(b)得到更高代数的整代和半代的PAMAM.树枝状高分子。3.2PAMAM增溶包载实验水杨酸标准曲线:将己配好的标准溶液用UV-300型紫外可见分光光度计在295nm处测定其吸光度，绘制出苯甲酸浓度随吸光度变化的标准曲线。同时配置同样浓度的PAMAM的水杨酸溶液对比，在295nm处最大吸收无影响，得到0.002mg/ml~0.072mg/ml范围内的标准曲线A=0.01024+25.06356C，r=0.9999。同样方法配置布洛芬的标准溶液，在263nm处测定其吸光度，得到其标准曲线方程A=0.024C+0.0173，r=0.9998。将不同代数(G1.0~G4.5)的PAMAM树枝状高分子，分别用蒸馏水配置成0.0002M,0.0005M,0.001M,0.002M,0.005M,0.008M,0.01M,0.02M的溶液，分别取一定量的溶液装入试管中，充分溶解后达到溶解平衡，得到一系列含有不同物质的量浓度PAMAM载体的水杨酸饱和溶液，过滤掉未溶解的水杨酸，装入试管,为减小误差，每个试样做2个平行样，把样品分别稀释到一定浓度,用紫外可见分光光度计测定吸收值，并计算水杨酸的浓度。布洛芬的增溶实验方法同上。3.3结果与讨论半代(G1.5、G2.5、G3.5、G4.5)PAMAM,在不同载体浓度下对水杨酸的增溶作用如图4。从图4中可以看出，随着分子代数的增加，PAMAM对水杨酸分子的增溶能力逐渐增强，增溶的量随着PAMAM载体的浓度的增加而近似线性的增加。25℃时测得水杨酸在水中的溶解度为2.1871，不同摩尔浓度G1.5PAMAM载体存在时,水杨酸的饱和浓度如表1。载体摩尔浓度(molL-1)5树枝状高分子聚酰胺-胺(PAMAM)对水杨酸增溶作用研究曹伟松朱宏(南京工业大学材料科学与工程学院江苏南京210009)摘要:本文用发散法合成了以乙二胺为核的聚酰胺-胺(PAMAM0.5-4.5代)，考察了不同分子代数、不同载体浓度的PAMAM对水杨酸的包载和增溶作用，结果表明：PAMAM分子对此类药物有着良好的增溶作用，其效果高代优于低代，整代优于半代，而半代的PAMAM有着单分子胶束的性质和载药量稳定的特点。结果表明PAMAM树枝状高分子作为弱酸性难溶性药物的载体有着良好的应用前景。关键词:树枝状高分子PAMAM增溶中图分类号：O63文献标识码：A文章编号：1004-0862(2007)07(a)-0006-02

聚酰胺-胺树枝状大分子的合成及应用

聚酰胺-胺树枝状大分子的合成及应用

现代高分子化学课程论文

1 聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子的合成及应用

Synthesis and Application of Polyamidoamine

Dendrimer

摘要：聚酰胺-胺（PAMAM）树状大分子是目前树状大分子化学中研究较为成熟的一类，是三种已经商品化的树状大分子之一，其功能化和应用是目前树状大分子领域的热点。PAMAM已在多个领域显示出良好的应用前景。本文综述聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子的结构、性质、合成方法、表征技术，并介绍了其在化剂、金属纳米材料、纳米复合材料、膜材料、表面活性剂等领域的应用研究进展。聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子的合成方法主要是发散法，另外还有收敛法和发散收敛共用法。

关键词：聚酰胺-胺(PAMAM);树状大分子；合成；应用

Abstract: Polyamidoamine (PAMAM) dendrimers, which are one of three kinds of

commercialized dendrimers, have been studied more completely in dendritic

chemistry. Currently, the hot point in this field focuses on their functionality and

application. Their excellent potential applications have been shown in many areas. In

this paper, progress in study on the structure properties, methods for preparation,

characterization and application of PAMAM in catalysts, metal nanomaterials,

己二胺为核低代树枝状大分子的合成与性能

己二胺为核低代树枝状大分子的合成与性能

第２０卷第２期　２００８年２月　化学研究与应用　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ　ａｎｄ　Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ　Ｖｏ１．２０，Ｎｏ．２　Ｆｅｂ．．２００８　文章编号：１００４—１６５６（２００８）０２－０１　１７－０５　

己二胺为核低代树枝状大分子的合成与性能　

王　俊，邸晓贺，李翠勤，胡凤莲　（大庆石油学院化学化工学院，黑龙江大庆１６３３１８）　

摘要：以己二胺和丙烯酸甲酯为原料，甲醇为溶剂，采用迈克尔加成和酰胺化缩合反应合成了低代己二胺为　核的树枝状大分子。主要考察了反应条件对己二胺为核１．０Ｇ树枝状大分子收率的影响，当Ｈ（己二胺为核　０．５Ｇ树枝状大分子）：ｎ（己二胺）＝１：６，反应温度５０＇Ｅ，反应时间２４ｈ，收率为６９．３６％。研究了以己二胺为　核的１．０Ｇ树枝状大分子对Ｏ／Ｗ型模拟乳液的破乳性能。结果表明：在４５￣Ｃ、添加量为２００ｐｐｍ、６０ｍｉｎ的条　件下，己二胺为核的１．０Ｇ树枝状大分子的破乳率达到８０．２８％。　关键词：树枝状大分子；己二胺；丙烯酸甲酯；破乳性能　中图分类号：０６３４　文献标识码：Ａ　

树枝状大分子（Ｄｅｎｄｒｉｍｅｒ）是聚合物合成科　学上第一次不采用生物技术合成的结构精确的大　分子…。聚酰胺一胺型（ＰＡＭＡＭ）树状大分子是　一类球形、高度分支的纳米级高分子化合物，由于　其大小、代数（Ｇ）由Ｍｉｃｈａｅｌ加成和酰胺化反应的　重复次数控制，因此具有确定的分子量、分子形状　和尺寸　。以乙二胺和丙烯酸甲酯为原料合成　的聚酰胺一胺是一种典型的树枝状大分子，国内　外已有大量的研究报道　，而以己二胺为核的树　枝状大分子的合成国内尚未见报道。本文采用己　二胺和丙烯酸甲酯为原料合成了一种新型的树枝　状大分子，探索了最佳合成条件，并对其破乳性能　进行了评价。　

１　实验部分　

１．１试剂和仪器　己二胺，ＡＲ，上海达瑞精细化学品有限公司；　丙烯酸甲酯，ＡＲ，沈阳市新西试剂厂；甲醇，ＡＲ，沈　阳市新西试剂厂；甲苯，ＡＲ，沈阳市新西试剂厂；　石油醚，ＡＲ，沈阳市新西试剂厂；脱水脱气原油，　大庆油田责任有限公司第三采油厂。　ＨＩＴＡＣＨＩ　２６０．５０型红外光谱仪（日本）；　Ｈｅｒａｅｕｓ型元素分析仪（德国）；２ＸＺ一２型旋片式　真空油泵（浙江黄岩市求精真空泵厂）；７２２型分　光光度计（上海第三分析仪器厂）；ＢＭＥ１００ＬＸ型　高剪切乳化机（上海威宇化工设备有限公司）。　１．２合成原理　本文采用“发散合成法”合成了己二胺为核的　１．０Ｇ树枝状大分子，１ｍｏｌ的己二胺与４ｍｏｌ的丙　烯酸甲酯进行Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应生成一个四元酯，　即０．５Ｇ产品；１ｍｏｌ　０．５Ｇ产品再与４ｍｏｌ己二胺进　行酰胺化缩合反应生成１．０Ｇ产品，同时释放出　４ｍｏｌ甲醇。其反应方程式如下：　

树形大分子的研究进展及现状

树形大分子的研究进展及现状

山东化工　ＳＨＡＮＤＯＮＧ　ＣＨＥＭＩＣＡｌ　ＩＮＤＵＳＴＲＹ　２００２年第３１卷　

树形大分子的研究进展及现状　

侯昭升，张其震，朱鸣岗　（山东大学化学与化工学院，山东济南２５０１００）　摘要：本文舟绍了一类高度支化、带有很多末端官能团的新型特种结树大讣子——树形大分子。主要介绍了树形太分子的研究进　展及现状。　关键词：树形大分子；有机金属树形大分子；特种结掏大分子　中围分娄号：ＴＱ３１７　０６３１．１　文献标识码：Ａ　文章编号：１００８—０２１Ｘ（２００２）０２一ｆｔ０１０—０３　

Ｔｈｅ　Ｃｕｒｒｅｎｔ　Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ　ａｎｄ　Ｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｄｅｎｄｒｉｍｅｒｓ　

ＨＯＵＺｈａｏ—ｓｈｅｎｇ。ＺＨＡＮＧＱｉ—ｚｈｅｎ．ＺＨＵＭ＆ｇ—ｇａｎｇ　

（Ｓｃｈｏｏｌ　ｏｆ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ａｎｄ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｓｈａｎｄｏｎｇ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｊｉｎａｎ　２５０１００，Ｃｈｉｎａ）　

Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｉｓ　ｐａｐｅｒ　ｄｅｓｃｒｉｂｅｓ　ａ　ｎｅｗ　ｃｌａｓｓ　ｏｆ　ｗｈｉｃｈ　ａｒｅ　ｈｉｇｈｌｙ　ｂｒａｎｃｈｅｄ　ａｎｄ　ｐｏｓｓｅｓ　ｍａｎｙ　ｒｅａｃｔｉｖｅ　ｅｎｄ　ｇｒｏｕｐｓ，ａｎｄ　ｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｄｅｎｄｒｉｍｅｒｓ．　Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：ｄｅｎｄｒ［ｍｅｒｓ；ｍｅｔａｌ～ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ　ｄｅｎｄｒｉｍｅｒｓ；ｄｅｎｆｉｎｅｄ　ｐｏｌｙｍｅｒｓ　

树形大分子（Ｄｅｒｄｒｉｍｅｒｓ）是最近几年出现的一　类新型有机化合物。由于其独特的结构性能特征，　已引起高分子化学、有机化学、超分子化学等多学科　的兴趣和关注，现已成为现代高分子科学中的重要　内容。目前，树形大分子已发展成为一类具有理论　意义和广泛用途的化合物。由于这类化合物研究的　迅猛发展，美国化学文摘从第１６卷起在普通主题词　索引中新设专项（Ｄｅｎｄｒｉｔｉｃ　Ｐｏｌｙｍｅｒｓ）。在１９９３年　美国丹佛召开的美国化学会垒国会议上和将在　２００２年北京召开的国际纯粹和应用化学会议上，树　形化合物被列为一大主题。　树形大分子是通过支化基元逐步重复的反应得　到的具有树枝状高度支化的大分子化合物。因此，　树形大分子具有非常规整的精致的结构，其体积、形　状、功能基以及分子量都可以在分子水平精确控制。　从而可以获得预想中具有新的性能特征的大分子。　它的出现对于经典的有机高分子界是一个冲击，它　是化学、生命科学和材料科学等多学科的交叉点，成　为当前学术界的一大研究热点。我国这方面的研究　起步较晚，至今有陈永明…，薄志山＿２　和张其震＿３　Ｊ　等报道过树形物。