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门诊医生处方写作指南一、引言门诊医生处方的正确书写对于患者的诊疗过程至关重要。
一个准确、清晰的处方可以帮助药师准确配药，避免患者用药错误导致的风险。
本文将介绍门诊医生处方的写作指南，包括内容、格式以及常见注意事项，以帮助医生们提高处方书写的准确性和规范性。
二、处方内容1. 患者信息：在处方的顶部应包含患者姓名、年龄、性别以及医生诊断。
这些信息的准确填写可以确保药师配药时不会搞混患者身份，并且有助于患者对自己的症状和用药情况进行了解。
2. 药物信息：在药物信息的列举上，应包括药物的通用名称、剂量以及用药频率。
具体要求如下：a) 通用名称：应写明药物的通用名称，避免使用商标或专利名称。
通用名称可以帮助药师准确配药，并避免患者因价格差异而受到影响。
b) 剂量：应与患者的具体情况相匹配，确保药物使用安全和有效。
剂量的写法应采用国家标准或者医学界普遍认可的标准，避免使用不明确或模糊的表达方式。
c) 用药频率：应明确规定患者每天、每周或每月使用药物的次数。
用药频率的清晰表述有助于患者正确使用药物。
3. 用药说明：用药说明是门诊医生处方中至关重要的一部分。
以下是写作用药说明时应特别注意的事项：a) 详细描述：应详细描述患者每次使用药物的具体步骤和注意事项。
例如，是否需要空腹或饭后使用，是否需要避光等。
b) 禁忌与注意事项：如果某些人群禁止使用该药物，或者使用该药物时需要特别注意一些事项，应在用药说明中明确注明。
c) 不良反应：应列举该药物可能出现的常见不良反应，并告知患者如何处理和报告不良反应。
4. 医生签名和日期：在处方的底部应包含医生的签名和日期。
签名可以确认处方的真实性和合法性，确保患者在合法的医疗环境下接受治疗。
三、处方格式1. 纸张要求：门诊医生处方应使用白色纸张书写，纸张大小应符合卫生部门或医疗机构的规定。
纸张应干净整洁，不可有涂抹、润饰或折叠痕迹。
2. 字体要求：处方的字体应清晰易读，字号适中。
妇科疾病常用非处方药应用指南单选题：每道题只有一个答案。
1-为乙类非处方药专有标识图案
A.椭圆形红底白字
B.椭圆形绿底白字
C.菱形红底白字
D.菱形绿底白字
答案：B
2-为气滞血瘀证痛经的常用的非处方中成药
A.舒尔经胶囊
B.艾附暖宫丸
C.养荣百草丸
D.当归丸
答案：A
3-带下病属湿热下注证不推荐使用
A.白带丸
B.妇炎灵泡腾片
C.妇良片
D.盆炎净颗粒
答案：C
4-不是使用炔诺孕酮片后的常见不良反应
A.恶心
B.局部烧灼感
C.头昏
D.过敏性皮炎
答案：B
5-厌氧菌性阴道炎可推荐
A.克霉唑栓
B.制霉素阴道栓
C.甲硝唑阴道泡腾片
D.复方莪术油栓
答案：C。
国家基本药物处方点评指南是一个用于评估和指导基本药物处方使用的规范性文件。
下面是一般性的指南概述：
1.目标：国家基本药物处方点评指南的目标是确保基本药物在医疗实践中的合理、安全、有效和经济使用，提高医疗质量，改善患者的治疗效果。
2.适用范围：指南适用于所有开具、审核和使用国家基本药物的医疗机构和医务人员。
3.基本原则：基本药物的使用应遵循安全、有效、经济、合理的原则。
处方点评应根据患者的病情、年龄、性别等因素，结合临床路径和诊疗规范，
对基本药物的使用进行综合评价。
4.处方点评内容：处方点评内容包括处方药物的品种选择、用法用量、联合用药、重复用药、禁忌症等方面的评价。
同时，还应关注处方药物的相
互作用、不良反应和药代动力学等因素。
5.处方点评方法：处方点评可采用定量和定性方法进行。
定量方法包括药物利用评价、药物经济学评价等；定性方法包括专家咨询、同行评议等。
6.处方点评结果应用：处方点评结果应用于医疗质量管理、临床路径优化、医务人员培训等方面。
对于存在问题的处方，应及时进行干预和改进，
提高基本药物使用的合理性。
7.监督与管理：医疗机构应建立基本药物处方点评制度，明确责任部门和人员，定期对处方点评工作进行监督和检查。
同时，卫生行政部门也应加
强对基本药物处方点评工作的监督和指导，确保指南的有效实施。
需要注意的是，具体的国家基本药物处方点评指南可能会根据不同地区和医疗机构的实际情况有所调整。
因此，在实际应用中，建议参考当地卫生行政部门或医疗机构发布的具体指南和要求。
考题:1.为乙类非处方药专有标识图案A.椭圆形红底白字B.椭圆形绿底白字C.菱形红底白字D.菱形绿底白字您的答案：B 正确2.为气滞血瘀证痛经的常用的非处方中成药A.舒尔经胶囊B.艾附暖宫丸C.养荣百草丸D.当归丸您的答案：A 错误3.带下病属湿热下注证不推荐使用A.白带丸B.妇炎灵泡腾片C.妇良片D.盆炎净颗粒您的答案：C 正确4.不是使用炔诺孕酮片后的常见不良反应A.恶心B.局部烧灼感C.头昏D.过敏性皮炎您的答案：B 正确5.厌氧菌性阴道炎可推荐A.克霉唑栓B.制霉素阴道栓C.甲硝唑阴道泡腾片D.复方莪术油栓您的答案：C 正确6.若患者为未婚少女，月经期有腹痛，且有下坠感，可认为属于一般的痛经，可服用非处方药；若患者下腹疼痛伴有发烧等，考虑可能有其他病变，不属于非处方药的治疗范围，应及时到医院就诊，以免延误病情。
（）A.正确B.错误您的答案：A 正确7.痛经和月经不调等可见于生殖系统无器质性病变的妇女；也可由于一些体内脏器病变所致，如子宫内膜异位症、子宫肌腺症和子宫畸形等，后一类妇科病应及时就医，基本不属于非处方药的治疗范围。
（）A.正确B.错误您的答案：A 正确8.逍遥丸的主治功能是活血调经。
用于血瘀所致的月经不调，症见经水量少、痛经等，也用于产后瘀血疼痛。
（）A.正确B.错误您的答案：B 正确9.气血亏虚证患者经期小腹冷痛，得热则舒，经量少、色紫暗，有血块，伴有四肢不温，小便清长等症状。
（）A.正确B.错误您的答案：B 正确10.催乳颗粒功能主治益气养血，通络下乳。
用于产后气血虚弱所致的缺乳、少乳，往往乳汁较清晰。
（）A.正确B.错误您的答案A。
急诊处方一般不得超过几日用量开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全处方1患者，女，37岁，妇产科。
临床诊断：产后。
处方：阿奇霉素分散片0.5g，1次/日；甲硝唑片0.4g，3次/日；维生素B6片20mg，3次/日。
均连用3天。
分析产后不是使用抗菌药物理由，临床诊断书写不全。
甲硝唑孕妇及哺乳期妇女禁用，本药在乳汁中的浓度与血药浓度相当，动物实验显示，对幼鼠具致癌作用，故哺乳期妇女禁用，疗程结束后24~48小时方可重新哺乳。
大环内酯类药物乳汁中分泌量亦较高，《抗菌药物临床应用指导原则》要求哺乳期患者应用任何抗菌药物时，均宜暂停哺乳。
遴选的药品不适宜处方2患者，女，3岁，五官科。
临床诊断：右侧面颊部割伤。
处方：0.9%氯化钠注射液60ml+注射用头孢地嗪钠0.5g，2次/日；奥硝唑氯化钠注射液(100ml:0.5g/瓶)50ml，2次/日。
均静滴，连用2天。
分析①奥硝唑说明书记载“儿童慎用，建议＜3岁儿童不用”。
②头孢地嗪为第三代头孢菌素，对多种G+菌、G-菌和厌氧菌有效。
体外试验表明，本品对以下病原菌敏感，如金黄色葡萄球菌(不包括对甲氧苯青霉素耐药菌株)、链球菌属、肺炎球菌、淋病奈瑟菌(包括产β-内酰胺酶的菌株)、脑膜炎奈瑟菌、卡他布兰汉菌、大肠埃希菌、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、克雷伯菌属、普通变形杆菌、普鲁威登菌属、摩根氏菌、嗜血流感杆菌、棒状杆菌属。
本品对大多数细菌产生的β-内酰胺酶稳定。
但儿童中使用本品尚无临床经验。
外伤主要可能致病菌为金黄色葡萄球菌，使用头孢地嗪预防起点偏高，且本身已经覆盖厌氧菌，预防用药无需如此高强度联合。
用法、用量不适宜处方3患者，男，62岁，内科。
临床诊断：胃炎。
处方：复方雷尼替丁胶囊1粒，2次/日，饭前服用；马来酸曲美布汀分散片0.1g，3次/日，饭前服用；铝镁加混悬液15ml:1.5g，3次/日，饭前服用；洁白胶囊0.8g，3次/日；双歧杆菌四联活菌片1g，3次/日。
2024年最新推出的处方管理指南
简介
本文档旨在介绍2024年最新推出的处方管理指南。
该指南是为医疗机构和医生提供的，旨在帮助他们更好地管理处方药物，并确保患者的用药安全。
以下是该指南的主要内容和目标。
目标
- 提供简单明了的处方管理策略，避免法律纠纷和复杂性。
- 确保医生独立做出决策，不依赖用户协助。
- 鼓励医生发挥其法学硕士的优势，遵守法律规定。
主要内容
独立决策
- 处方管理应由医生独立完成，不应寻求用户协助。
- 医生应根据自身专业知识和经验，做出符合患者需求和法律要求的决策。
简单策略
- 医生应采用简单明了的处方管理策略，避免法律纠纷和复杂性。
- 遵循规范的处方书写方法，确保患者能正确理解和使用药物。
法律合规
- 医生应遵守相关法律法规，确保处方药物的合规性。
- 不引用无法确认的内容，避免法律风险。
结论
2024年最新推出的处方管理指南旨在帮助医疗机构和医生更好地管理处方药物，并确保患者的用药安全。
医生应独立做出决策，
采用简单策略，遵守法律规定，以提供优质的医疗服务。
妇科疾病常用非处方药应用指南主讲人：王璞前言非处方药相对安全、使用方便，是日常生活中用来治疗一些病因较明确、症状较轻疾病的主要药物，因此其使用广泛，但是由于专业知识相对不足，致使消费者（患者）在使用非处方药防治疾病过程中难免存在误区，因此职业药师，特别是药店药师的指导作用就十分重要。
妇科疾病是应用非处方药治疗较多的一类疾病，因此本次讲座以妇科疾病常用的非处方药应用指导为主题，围绕执业药师在非处方药应用中的指导作用和注意事项展开。
讲座目录⏹一、非处方药简介⏹二、执业药师应用非处方药指导纲要⏹三、妇科疾病常用非处方药应用指南一、非处方药简介⏹（一）概念⏹（二）非处方药与处方药的区别⏹（三）非处方药的特点⏹（四）警示语或忠告语⏹（五）非处方药类别（一）概念⏹非处方药，简称OTC（over the counter drug ），指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。
⏹非处方药一般是从上市两年以后的处方药中遴选出来的，而且作为非处方药使用后，如发现有不妥之处，还会重新回到处方药目录中，故具有疗效明确、质量稳定，副作用小，安全稳定等特点。
（二）非处方药与处方药的区别项目非处方药处方药疾病诊断者患者自我诊断医生疾病类型小伤小病解除症状，慢性病维持治疗病情较重，需经医生诊断治疗取药凭据不需处方医生处方取药地点医院调剂室、药店、超市（乙类）医院调剂室、药店（凭医生处方）服药天数短长给药途径口服、外用为主根据病情和医嘱执行品牌保护方式品牌新药保护、专利保护期宣传对象消费者医生广告范围大众传播媒介专业性医药报刊专有标示有无（三）非处方药的特点⏹①一般不需要医务人员的指导和监督；⏹②主要用于治疗消费者能够自我判断、治疗的小病轻症，以及部分经医生确诊后不需要经常调整药物和剂量的慢性病。
基本药物处方点评指南一、目的与原则基本药物处方点评的目的是促进合理用药，提高药物治疗效果，保障患者权益。
本指南遵循公开、公平、公正的原则，通过对基本药物处方的评价和分析，为医疗机构、医务人员和患者提供参考和指导。
二、处方点评内容基本药物处方点评主要包括以下内容：1.处方格式：处方的基本信息是否完整、准确，是否符合规范要求。
2.用药适宜性：药物的选择、用法、用量、给药途径等是否合理，是否存在不规范用药情况。
3.联合用药：是否存在不合理的联合用药情况，是否增加了药物不良反应的风险。
4.抗生素使用：抗生素的使用是否合理，是否符合抗菌药物临床应用指导原则。
5.处方签名：处方医师是否签署了姓名和签名，签名是否合法有效。
三、处方点评方法基本药物处方点评可以采用以下方法：1.抽样调查：按照一定的抽样方法抽取一定数量的处方进行点评。
2.专题点评：针对某种特定药物或某种特定疾病进行专项点评。
3.定期点评：定期对一定时间内的处方进行全面点评。
4.计算机辅助点评：利用计算机软件对处方进行自动分析，提高点评效率和准确性。
四、处方点评标准基本药物处方点评的标准包括：1.合理用药标准：药物选择、用法、用量等是否符合药物治疗规范和临床指南。
2.安全性标准：是否存在药物不良反应的情况，是否存在过度使用抗生素的情况。
3.有效性标准：药物治疗效果是否符合预期，是否能够有效地缓解患者症状。
4.经济性标准：药物治疗成本是否合理，是否符合卫生经济学原则。
五、处方点评结果应用基本药物处方点评的结果可以应用于以下方面：1.反馈给处方医师，帮助他们改进处方习惯和提升药物治疗水平。
2.提供给医疗机构管理层，帮助他们评估和改进医疗质量和安全水平。
3.作为患者教育和健康宣传的参考材料，提高公众对合理用药的认识和理解。
4.为相关政策制定提供参考依据，推动基本药物制度的完善和发展。
使用指南《处方手册》第一版的印发、实施将促进我院合理用药、提高用药水平。
现将本手册内容及特点逐一介绍，作为使用指南，以便大家使用，本手册包括总论、各论和附录。
一、总论综述了医务人员工作中所需要的，与合理使用药物有关的一些重要知识和国家相关规定，包括以下内容：1.关于处方的管理规定。
2.药品不良反应报告与监测。
3.妊娠与哺乳期妇女用药。
4.手术感染的药物预防。
二、各论1.按照妇产科疾病治疗系统分为9节，每节按照疾病、药物特点和具体情况又分若干小节。
2.性传播疾病属于感染性皮肤病，常见淋病、梅素、泌尿生殖道沙眼衣原体感染、尖锐湿疣等疾病的药物治疗方案另列一节介绍。
3.各节开始时一般有扼要的“综述性前言”，其内容以疾病为起点，重点描述该疾病与药物治疗密切相关的内容，然后叙述其治疗药物的类别和具体品种；结合药品在作用、不良反应、使用方面的特点，叙述选择药品和用药的原则及注意事项。
有关药物治疗内容参照《临床诊疗指南》（妇产科分册）、《国家药典用药须知》等权威书籍。
4.在“综述性前言”之后，介绍具体药物品种及其信息。
如通用名称、适应证、注意事项、禁忌证、不良反应、用法与用量、制剂与规格等。
在所收录药物的遴选上，主要以《国家基本药物目录》、《国家基本医疗保险和生育保险药品目录》共同收录的品种为主，结合本院目前实际治疗用药情况，本手册只涉及化学药品与生物制品。
三、附录附录收载了常用药物的皮肤敏感试验、静脉输注药品的一般原则和处方示例。
由于是首版《处方手册》，不足之处在所难免，希望在使用中发现的问题，及时反馈，以便修正。
目录第一章总论/1一、关于处方的管理规定/1 （一）概述/1（二）处方书写规则/1（三）处方开具规则/2（四）处方调剂规则/3（五）处方监督管理规则/4二、药品不良反应报告与监测/4 （一）概述/4（二）报告与监测/5（三）评价与控制/5三、妊娠与哺乳期妇女用药/5 （一）妊娠期妇女用药/5（二）哺乳期妇女用药/7四、手术感染的药物预防/8 （一）概述/8（二）各类手术的术前预防应用抗生素的用法/8第二章妇产科疾病用药/9第1节流产、先兆早产及其用药/91.1 流产、早期先兆流产保胎的药物治疗/91.2 晚期流产和先兆早产的药物治疗/91.3 促胎肺成熟药/11 第2节妊娠期高血压疾病及其用药/112.1 解痉药/122.2 镇静药/122.3 抗高血压药/122.4 利尿药/13第3节引产、产后出血用药/14 3.1 妊娠晚期引产用药/143.2 产后出血的预防和治疗用药/14 3.2.1 产后子宫收缩用药/153.2.2 产后出血其他用药/15第4节产科特有疾病及其用药/19 4.1 羊水栓塞及其药物治疗/19 4.2 妊娠期肝内胆汁淤积症及其药物治疗/19第5节盆腔炎性疾病和阴道炎及其用药/205.1 盆腔炎性疾病/205.1.1 经验性治疗/205.1.2 针对敏感菌性治疗/215.2 外阴阴道假丝酵母菌病的药物治疗/235.2.1 单纯性外阴阴道假丝酵母菌病的药物治疗/235.2.2 复发性外阴阴道假丝酵母菌病的药物治疗/235.2.3 妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病的药物治疗/23 10.4 尖锐湿疣的治疗用药/49 10.5 生殖器疱疹的治疗用药/515.3 滴虫阴道炎及其药物治疗/235.4 细菌性阴道病及其药物治疗/245.5 萎缩性阴道炎及其药物治疗/26第6节女性激素失调疾病及其用药/286.1 功能失调性子宫出血及其药物治疗/286.1.1 无排卵性功能失调性子宫出血及其药物治疗/286.1.2 排卵性月经失调的药物治疗/306.2 绝经综合证及其药物治疗/306.3 多蘘卵巢综合证及其药物治疗/31第7节子宫内膜异位症及其药物治疗/31第8节妇科恶性肿瘤的化疗用药/43第9节终止妊娠用药/459.1 药物流产/459.2 引产用药/45第三章附录/52第10节性传播疾病用药/47一、常用药品的皮肤敏感试验/5210.1 梅毒的治疗用药/47二、静脉输注药品的一般原则/5310.2 淋病的治疗用药/48三、处方示例/5410.3 泌尿生殖道沙眼衣原体感染的治疗用药/491第一章总论一、关于处方的管理规定（一）概述1.处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的，由取得药学专业技术职务任职资格的药学技术专业人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括门诊处方和医疗机构病区用药医嘱单。
2.处方除作为患者用药的凭证外，尚具有经济和法律意义，可作为药品消耗数量和药费收入金额的原始记载文件；在遇到有法律问题时也可作为证据使用。
3.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
（二）处方书写规则1.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整并与病历记载相一致。
2.每张处方限于一名患者的用药。
3.字迹清楚，不得涂改；如需修改，医师需在修改处再次签名并注明修改日期。
4.药品名称应使用规范的中文通用名称书写，药品名称、剂量、规格、用法、用量的书写要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
5.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
6.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。
7.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。
8.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签字。
9.除特殊情况外，应当注明临2床诊断。
10.处方医师的签名式样和专用签章，应当与院内医务处及药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
11.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。
剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（Ug）为单位；容量以毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位（U）。
片剂、丸剂、胶囊、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量。
（三）处方开具规则1.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定本机构的药品处方集。
2.处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期限最长不得超过3日。
3.各种药品处方的限量及要求：⑴普通药品：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
⑵麻醉药品及精神药品：①医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品的处方。
②门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历。
③除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。
④为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控、缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型每张处方不超过3日常用量。
第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控、缓释制剂，每张处方不得超过7日常3用量；其他剂型每张处方不超过3日常用量。
第二类精神药品，一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
⑤为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
（四）处方调剂规则1.具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
2.药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
3.药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
4.药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
5.药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：①规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；②处方用药与临床诊断的相符性；③剂量、用法的正确性；④选用剂型与给药途径的合理性；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；⑦其他用药不适宜情况。
6.药师审核处方后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
7.药师调剂处方时必须做到“四查十对“：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名，剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
8.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签4章。
9.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
（五）处方监督管理规则1.医疗机构应当加强对本机构处方开具、调剂和保管的管理。
2.医疗机构应当建立处方点评制度。
3.未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得开具处方。
未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师不得开具麻醉药品和第一类精神药品处方。
4.未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。
5.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。
专册保存期限为3年。
二、药品不良反应报告与监测（一）概述1.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
2.药品不良事件是指药物治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，该事件并非一定与该药有因果关系。
在相关性没有弄清之前，它只能算一个不良事件，等待进一步研讨，对事件是否为药物不良反应进行肯定或否定。
3.严重药品不良反应：是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：①引起死亡；②致癌、致畸、致出生缺陷；③对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；④对器官功能产生永久损伤；⑤导致住院或住院的时间延长。
4.为保证公众用药安全，国家实行药品不良反应报告制度。
药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。
55.药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。
