血细胞分析仪操作规程

ADVIA-120血细胞分析仪简明操作规程本篇文章来源于检验在线 / 原文链接：/paper/manual/0MMDAwMDAwMDY0Mw.ht ml 1 每日开关机程序1.1 起始准备1.1.1 先检查各种试剂是否够量及废液装置的状况。

1 每日开关机程序1.1 起始准备1.1.1 先检查各种试剂是否够量及废液装置的状况。

1.1.2 保持进样架槽清洁和加够打印纸。

1.1.3 检查血细胞分析仪与计算机通讯电线的状况。

1.2 开机程序1.2.1 打开电脑主机和显示器开关，约等2分钟仪器装载完毕。

1.2.2 在Windows NT Logon画面同时按下[Ctrl Alt Delete]键，输入“USER‘S NAME：field_service及PASSWORD：field_service，然后按Enter键登陆。

1.2.3 当荧幕画面显示“ADVIA-120”等选择时，按“ADVIA-120”登入ADVIA-120系统，约1分钟后荧幕画面停在“LOG ON/OFF画面。

1.2.4 输入“USER’S NAME”：BAY及“PASSWORD”：BAYER，然后按Enter键。

1.2.5 当荧幕画面显示“ANALYZER CONNECTED”时，按主机的电源开关键，仪器启动进行系统检查及试剂本底测试；试剂本底必须满足：WBC≤0.2、RBC≤0.02、HGB≤2、PLT≤10。

1.2.6 如果试剂本底为可接受值，将在STARTUP画面中显示绿色，否则，为红色。

可用鼠标选画面上的REFRESH，重复数次直到试剂本底合格。

1.2.7 打开电脑，启动“ADVIA-120联机程序”，输入用户名及口令，确保通讯畅通。

1.3 关机程序1.3.1 用光标点选电脑主屏左上角“ROUTINE OPERATION”、“LOG ON/OFF”、“LOG OFF”。

1.3.2 用光标点选“SHUT DOWN ADVIA-120”执行关闭主机程序。

血液分析仪检验标本的制作和准备分析仪操作规程血液分析仪由于操作简便、快速、结果精准及精密度高，少量血液就可完成多项参数的分析，大大促进了血液学检验技术的进展并为临床医学供应了更多的诊断信息，现正渐渐取代传统的显微镜计数法而被广泛应用。

血血液分析仪由于操作简便、快速、结果精准及精密度高，少量血液就可完成多项参数的分析，大大促进了血液学检验技术的进展并为临床医学供应了更多的诊断信息，现正渐渐取代传统的显微镜计数法而被广泛应用。

血液分析仪的检查结果受很多因素的影响，下面我们来说一下，为了取得精准、牢靠的检验结果，必需取得高质量的标本。

高质量的标本是高质量检验的第一步。

保证血液标本中各项细胞的完整形态是作为血常规检验用的高质量标本的基本要求。

血液细胞检验标本的制备分为采集和抗凝两个步骤：样本的采集：实践证明，静脉血血样是比较牢靠的标本，手指血是末梢毛细血管血样中与静脉血差异最小且较为稳定的血样。

与静脉血相比，手指血的精准性和可重复性仍旧较差。

建议使用真空采血管采集静脉血。

标本的抗凝：用于血常规检验的血样必需经抗凝剂抗凝处理，在目前的浩繁抗凝剂中，EDTA盐是对白细胞形态和血小板影响相对较小的抗凝剂，适合用于血常规检验。

除采血因素的影响（生理性因素、采血部位等）外，多数情况下，血样的质量取决于血液和抗凝剂的比例。

血液比例过高时，由于抗凝剂相对不足，血浆中显现微凝血块的可能性加添，在用于血细胞分析仪时，微凝血块可能堵塞仪器，同时影响一些检验指标。

血液比例过低，抗凝剂相对过剩，对检验指标会造成严重影响。

所以说对仪器的使用还是有很多需要学习的，多积累阅历。

以便于更好的去运用它。

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医院检验科检验技术操作规程TPMK standardization office TPMK5AB- TPMK08- TPMK2C- TPMK18医院检验科检验技术操作规程目录第一节全自动血液细胞分析仪操作规程第二节尿液分析仪使用规程第三节自动凝血仪操作规程第四节半自动生化分析仪操作规程第五节血常规检验操作规程第六节尿常规检验操作规程第七节肝功能检验操作规程第八节肾功能检验操作规程第九节血脂检验操作规程第十节血液葡萄糖测定技术操作规程第十一节凝血四项检验操作规程第十二节AB0血型正、反血型鉴定技术操作规程第一节全自动血液细胞分析仪操作规程1、样品分析前准备1.1开机前(de)检查、准备在开启分析仪电源之前,操作者须按以下要求进行检查:1.1.1检查稀释液、清洗液、溶血素是否充足,有无过期; 试剂管路是否弯折,连接是否可靠.1.1.2 电源线是否正确连接.1.1.3 废液桶是否清空.1.1.4 UPS电是否足够,打印纸安装是否正确,是否足够.1.1.5 确保键盘正确连接到键盘接口上.1.2.开机1.2.1 打开分析仪后面(de)电源开关,电源指示灯亮,屏幕上显示“Initializing…”. 1.2.2 分析仪进行初始化,整个初始化过程持续约4～7分钟.1.2.3 初始化过程结束后,系统自动进入“计数”界面.1.3 动物类型选择1.3.1 按[菜单]键,移动光标,选择“动物”,按[确认]进入“动物”界面.1.3.2 操作者根据测量(de)动物类型,选择需要分析(de)动物类型.2.1.1 按[菜单]键,选择“计数”,进入“计数”界面.再按[模式]键,将当前模式设置为“全血”模式.2.1.2 确认状态指示区(de)计数状态为“就绪”,工作模式为“全血”.2.1.3 将准备好(de)全血样本放到采样针下,使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离.2.1.4 按计数键,启动样本分析过程.此时,状态指示区(de)计数状态为“运行”.2.1.5 采样针自动吸取13ul(de)样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后,移开样本.2.1.6 分析完成后,按[F4]键进入“样本信息编辑”界面.按[F9]键进入汉字状态.在汉字状态下,按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换,输入样本信息 ,输入完成后,点击“确认”,保存输入(de)内容并返回到“计数”界面.2.1.7 按[打印]键打印样本分析报告.2.1.8 按照此操作过程进行其余样本(de)分析.2.2 预稀释样本分析2.2.1 按[菜单]键,选择“计数”,进入“计数”界面.再按[模式]键,将当前模式设置为“预稀释”模式.按[稀释]键,屏幕弹出“加稀释液”对话框,取一个干净(de)样本杯放在采样针下,按计数键,微倾斜样本杯一定角度让分析仪自动排出(de)1.6ml稀释液沿管壁流入样本杯中,避免产生气泡或溅出.2.2.2 加完稀释液后,按[确认]键,“加稀释液”对话框关闭,分析仪自动清洗采样针.2.2.3 采集20ul血液迅速注入盛有稀释液(de)样本杯中混匀.2.2.4 确认状态指示区(de)计数状态为“就绪”,工作模式为“预稀释”.2.2.5将准备好(de)预稀释样本放到采样针下,使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离.2.2.6 按计数键,启动样本分析过程.此时,状态指示区(de)计数状态为“运行”.2.2.7 采样针自动吸取0.7ml(de)样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后,移开样本.2.2.8分析完成后,按[F4]键进入“样本信息编辑”界面.按[F9]键进入汉字状态.在汉字状态下,按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换,输入样本信息 ,输入完成后,点击“确认”,保存输入(de)内容并返回到“计数”界面.2.2.9按[打印]键打印样本分析报告.2.2.10按照此操作过程进行其余样本(de)分析.3、样品分析结束后3.1 按[菜单]键,弹出系统菜单,选择“关机”.3.2界面弹出“关机”对话框,点击“确认”进入关机界面.3.3 将E-Z清洗液放到采样针下,按计数键,采样针将自动吸取E-Z清洗液,执行液路和计数池(de)清洗.3.4 按照界面提示信息,将E-Z清洗液放到采样针下,按计数键,采样针将再次自动吸取E-Z清洗液,执行液路和计数池(de)清洗.3.5 执行完成后,界面提示“请关闭电源”是,关闭分析仪(de)电源开关.3.6 关闭电源后检查分析仪是否有渗漏,并将血液分析仪(de)周边环境打扫干净.第二节尿液分析仪使用规程本测试仪是一项精密仪器,为了更好(de)维护和使用本仪器必须遵照以下操作规程.一、操作步骤1. 尿液分析仪(de)通讯电缆与电脑背面(de)通讯端口相连,接通电源,先打开电脑,再打开分析仪；仪器启动,风扇转动,推进器移动,屏幕显示“系统正在测试……”,此时系统正在自检,显示屏显示主菜单,工作台检条区有红色光交替闪烁,用户可以开始测试2. 点击电脑桌面尿液分析软件；3. 将试纸条(de)试剂区完全浸入新鲜(de)、充分混合(de)、未离心(de)样本中立即取出,将试纸条(de)侧边沿尿样容器(de)管壁刮去多余尿液；4. 将蘸有尿液(de)试纸平放在工作台(de)检条区,确保试纸同工作台前壁接触；5. 仪器检测到试纸存在后,推进器将试纸推到测试区进行测试；6. 当推进器退回原位,放下一条试纸……,这样实现连续测试；7. 当工作台上所有(de)试纸条测试完毕,打印结果输出结束后,按菜单键进入仪器设置,将电源开关拨到“断（○）”位置,关闭仪器电源.二、仪器维护1. 不要在仪器通电状态下清洁仪器；2. 不要用汽油、油漆稀释剂、苯化合物等可能腐蚀仪器(de)有机溶剂擦拭仪器；3. 不要用水清洗液晶屏,不要用任何会擦伤工作台和白基准(de)物质擦拭工作台；4. 不要用任何溶剂清洁白基准,如果白基准有明显划痕或损坏,请与供应商联系；5. 用柔软干布或沾有温和去污剂(de)软布擦拭仪器,保持仪器清洁；6. 用柔软、无磨损(de)布擦拭液晶屏；7. 为使仪器正常运行并提供准确(de)测试结果,必须定期从仪器中取下推进器、工作台、步进板、用清水冲洗,用软布依次擦干保持工作台(de)清洁.三、注意事项1. 测试时不要将仪器放置在阳光直射(de)地方,以免影响测试精度；2. 请在测试前核对尿液分析试纸型号,避免因使用(de)尿液分析试纸型号不正确而导致测试结果错误；3. 请勿使用过有效期或变质(de)尿液分析试纸；4. 尿样本中血(de)浓度高时,可影响测试(de)准确性,仪器能够识别出高浓度血尿并打印出“结果无效”(de)提示；5. 必须在推进器动作前,将待测试纸条放好；6. 在放置试纸条时应确保试纸条前端接触工作台前壁；7. 如果仪器测试头下发生故障导致纸条运行受阻.关掉仪器,拉出工作台,取出受阻试纸条后,重新安装工作台.开机自检后,对未得出结果(de)样本重测.第三节自动凝血仪操作规程1、仪器(de)常规操作1.1打开电源开关前(de)检查.检查废液瓶及洗液瓶.如果洗液瓶中洗液(de)液面过低,请用蒸馏水或去离子水将罐充满.清空废液瓶.管道连接检查各种管线(de)连接.确保没有管子脱落或扭结,电源线被安全(de)插入交流插座.确保打印机中有足够(de)纸张以供打印当天所需处理(de)所有样本结果.补充反应杯丢弃用过(de)反应杯,加入适量(de)干净(de)反应杯.1.2打开电源开机顺序：打印机→压力单元→电源单元和主单元（右侧）.打开电源后,仪器自动进入自检.将病人样本,质控与试剂分别按要求准备就绪,进入分析过程：试剂准备→Set Reagent →输入确认试剂体积→补充反应杯→安放样本架1.3样本分析:Work List → ID No.Entry →输入样本号→ ENTER →选择所需检测(de)项目(－变为○),确认所有(de)设置结束后→ ENTER →按屏幕右上方“Start”键,执行分析.分析完毕,仪器进入准备状态.1.4关机前(de)工作每日清洁所有样本针和试剂针：在主菜单屏上按下Rinse probe键.将出现清洗针屏.按下Excute键.1.5关机关闭电源.2. 仪器保养2.1每日保养清洗样品针每次做完试验都必须清洗样品针,主要是预防堵针,执行[Rinse Probe]→[Excute]清空垃圾箱2.2清空废液查看仪器后面防逆流瓶Trap Chamber有无水,防止因为有水而导致真空泵不能抽真空在洗液瓶中注蒸馏水,最高不要超过上面(de)凹槽,防止因水过满,工作时水回流到压力泵和压力传感器上导致人为破坏.2.3每周保养做一次管路清洁,执行[Special Operate] →[Rinse&Prepare]清洁仪器2.4每半年保养清洗洗液瓶内部,清洗洗液瓶出水管上(de)过滤网一次.2.5每三或六个月保养清洁传动滑轨(X轴、Y轴)并上润滑油.防止因积尘而使样品针运行不到位,向下扎错位置造成样品针弯曲或断裂第四节半自动生化分析仪操作规程操作规程1.开机之前检查电源线是否连接无误,电源要求接地良好;连接打印机电源线,接通打印机电源开关;将废液管插入废液容器内;接通显示器开关及主机背部电源开关.2.开机→自检后→键入Enter,确定已设定测试参数→键入Enter,进入编制工作表→在设置栏,开启联机打印→仪器预热20分钟后,调用已设定测试项目进行样品测定→打印结果→清洗仪器→关机.3.吸液口由不锈钢保护管和钢管内聚四氟乙烯吸液管组成,应注意保护,不要碰弯.4.切忌在带电状态下连接任何连接口.仪器(de)保养与维护1.日常保养工作主要是清洗流动比色皿,每天工作结束后,要用蒸馏水清洗.具体方法如下：将吸液管插入蒸馏水中,向上扳动吸液开关,反复冲洗流动比色皿,直到蒸馏水(de)吸光度值正常为止.2.每周要用专门(de)清洗剂清洗一次流动比色皿,清洗时,让清洗剂停留在比色皿中约半小时,然后排掉,再用蒸馏水冲洗干净,最后注入蒸馏水.3.不使用仪器时,流动比色皿内一定要保证充满蒸馏水.4.更换打印机色带时,严格遵照打印机操作手册,避免不规范操作.5.光源灯更换时一定要先切断仪器(de)电源,手不可触摸光源灯(de)玻璃部分,万一光源灯(de)玻璃部分弄脏了,可用无水乙醇将污物除去.6.更换(de)蠕动泵管尺寸材料应与原泵管一致,如不一致则要重新调整吸液量.第五节血常规检验操作规程标本抗凝静脉血（有些仪器也可用末梢血）.方法血液细胞自动分析仪测定法.试剂血液细胞自动分析仪配套试剂.操作详见血液细胞自动分析仪使用手册.附注1. 血常规包括白细胞计数及分类、红细胞计数、血红蛋白浓度、红细胞比积、血小板计数等项目.这些项目亦有相应(de)手工方法,详见有关资料.2. 半自动及全自动血液细胞分析仪从设计上均要求用抗凝静脉血.其优点为：（1）静脉血能正确地反映病人实际情况,重复性好；（2）利于延长仪器(de)使用寿命；（3）解决了采血盘(de)交叉感染问题等.3. 血细胞计数应用EDTAK2：为抗凝剂（EDTAK22 H2O 1.5～2.2mg可抗凝1ml血）.4. 贮血容器应选用有盖塑料管.抗凝血采集后在室温中贮存应不超过6h；如需制作血涂片应在2h内完成.5. 测定前必须将EDTAK2抗凝血充分混匀.6. 血细胞分析仪测定最适温度为18～22℃,低于15℃或高于30℃,均可使细胞体积发生改变,影响各参数(de)结果.7. 血细胞分析仪用于白细胞分类只能当作一种过筛手段,当白细胞、红细胞、血红蛋白和血小板(de)任何一项有明显升高或降低；白细胞分类出现异常结果（中间细胞群百分率≥8.0%）；红细胞、白细胞和血小板(de)任何一个直方图出现异常图形等情况,须用显微镜检查及分类.第六节尿常规检验操作规程标本新鲜尿液.方法化学试带法.试剂各型号尿液化学分析仪配套试带.操作详见尿液化学分析仪使用手册.附注1. 尿常规检查使用尿液化学分析仪,目前能进行8～10项检测（PH、蛋白、葡萄糖、酮体、隐血、尿胆红素、尿胆素原、亚硝酸盐、比重、白细胞）.这些项目亦有相应(de)手工方法,详见有关资料.2. 必须了解所用试带各膜块注意事项、药物干扰.3. 要注意尿液化学分析仪测定结果与手工法(de)差异,必要时用手工法复查.4. 尿液化学分析仪检测仅是一个过筛手段,当蛋白、隐血、白细胞等出现异常结果（如尿蛋白“＋”或以上）时,应进行镜检.5. 尿液颜色、透明度等一般性状异常时也应报告.第七节肝功能检验操作规程血清总胆红素（TBIL）和结合胆红素（DBIL）测定改良J~G法试剂参照书刊文献（如全国临床检验操作规程第二版）自配,配制标准液(de)胆红素应符合如下标准,纯胆红素(de)氯仿溶液在25℃当光径1.000±0.001Cm,波长453nm条件下其摩尔吸光系数应在60700±1600范围内,偶氮胆红素(de)摩尔吸光系数应在74380±866范围内,配制标准液(de)稀释剂须含白蛋白,可用牛血清白蛋白或人血清代替人血清白蛋白.标准液应贮於棕色瓶中避光保存,在市售试剂中以含碱性酒石酸(de)灵敏度特异性高.操作按试剂盒说明书或相应书刊文献规程手工操作,比色测定,波长600nm.制作准曲线.血样测定,从标准曲线上求TBIL及DBIL(de)含量以umo1/L报告.也可按厂家提供(de)试剂及仪器使用(de)说明书(de)要求将相应(de)程序及参数设入,用自动生化分析仪测定.标本血清,空腹血为宜,脂血、脂溶性色素及严重溶血干扰此测定,暂不能测定(de)标本应避光保存,室温可稳定8h,2~8℃可保存48h.含叠氮钠作防腐剂(de)质控血清不宜用此法测定胆红素.胆红素氧化酶（BOD）法试剂市售成套试剂.BOD试剂复溶后2~8℃可保存一周.操作按厂家提供(de)试剂及仪器说明书要求设置程序输入参数用自动生化分析仪测定.波长450或460nm.标本血清要求与改良J一G法相似.二甲亚枫（DMSO）法试剂市售现成试剂.操作按试剂盒说明书手工操作比色测定或用自动生化仪测定.波长560nm.标本血清、轻度脂血,溶血标本对结果无明显影响、重度脂血、溶血标本须作标本空白进行较正.血氨测定方法酶两点法.试剂市售成套试剂.操作按试剂及仪器使用说明书要求,设入相应(de)程序及各项参数、用自动生化分析仪测定.波长340nm.标本EDTA.Na2抗凝血浆.静脉采血后与EDTA.Na2混匀,立即置冰水中尽快分离出血浆,加塞置2~4℃保存,在2~3h内分析,-20℃可稳定24h.溶血标本忌用.第八节肾功能检验操作规程尿素氮1.检测目(de)：检测血清、血浆或尿液中尿素(de)含量,为临床对相关疾病(de)诊断、观察疾病(de)变化及治疗效果,以及对健康人群正常生理指标(de)监测提供重要(de)参考价值.2.标本要求：2.1病人准备：空腹12小时.2.2标本类型：血清、肝素化(de)血浆或24小时尿.3.设备和试剂：3.1仪器设备：迈瑞半自动生化分析仪3.2试剂材料：试剂3.3试剂(de)贮存：3.3.1 2～8℃密闭避光贮存至标签所注失效期.3.3.2开盖上机2～8℃避光稳定30天.3.3.3变质指示：试剂混浊变色或空白吸光度值<1.000时,不能继续使用.3.4注意：此试剂为体外诊断用,禁止入口,吞下有害.试剂含有叠氮化钠,误入眼、口中或沾染到皮肤上请立即用清水彻底冲洗,必要时到医院就诊.叠氮化钠可以和铜、铅等金属反应形成爆炸性化合物,故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管.3.5试剂准备：即开即用(de),无需特殊准备.4.操作步骤：见生化分析仪操作流程.5.质量控制：5.1质控物：RANDOX多项人基质血清5.2质控措施：5.2.1室内质控：每日日常工作前进行.5.2.2室间质控：参加北京临床检验中心临床化学室间质评.6.干扰因素：总胆红素≤40mg/dL,血红蛋白≤450mg/dL,抗坏血酸≤400mg/dL对本法无干扰.7.参考区间及可报区间：7.1参考范围：血清/血浆 2.86～8.20mmol/L24小时尿 15～35g/24h7.2可报范围：0.00～35.00mmol/L.样品Urea含量超过线性范围应用生理盐水稀释重做,结果乘以稀释倍数.8.异常结果处理：结果异常、与临床诊断不符,应复查或与临床联络.肌酐1.检测目(de)：检测血清、血浆或尿液中肌酐(de)含量,为临床对相关疾病(de)诊断、观察疾病(de)变化及治疗效果,以及对健康人群正常生理指标(de)监测提供重要(de)参考价值.3.标本要求：3.1病人准备：空腹12小时.3.2标本类型：血清、肝素化(de)血浆或尿液.4.设备和试剂：4.1仪器设备：迈瑞半自动生化分析仪4.2试剂材料：试剂4.3试剂(de)贮存：4.3.1 2～8℃密闭避光贮存至标签所注失效期.4.3.2开盖上机2～8℃避光稳定30天.4.3.3变质指示：试剂混浊变色或空白吸光度值>0.050时,不能继续使用.4.4注意：此试剂为体外诊断用,禁止入口,吞下有害.试剂含有叠氮化钠,误入眼、口中或沾染到皮肤上请立即用清水彻底冲洗,必要时到医院就诊.叠氮化钠可以和铜、铅等金属反应形成爆炸性化合物,故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管.4.5试剂准备：即开即用(de),无需特殊准备.5.操作步骤：见半自动生化分析仪操作流程.6.质量控制：6.1质控物：RANDOX多项人基质血清6.2质控措施：6.2.1室内质控：每日日常工作前进行.6.2.2室间质控：参加临床化学室间质评.7.干扰因素：直接胆红素≤257μmol/L,血红蛋白≤0.5g/L,抗坏血酸≤3mmol/L,甘油三酯≤15.0mmol/L,肝素≤50KU/L,枸橼酸钠≤10g/L对本法无干扰.8.参考区间及可报区间：8.1参考范围：血清/血浆53.0～123.0μmol/L (男性)44.0～106.0μmol/L (女性)首次晨尿 1530～15320μmol/L24小时尿 6.6～15.0mmol/24h8.2可报范围：0.0～8840.0μmol/L.样品Crea含量超过线性范围应用生理盐水稀释重做,结果乘以稀释倍数.9.异常结果处理：结果异常、与临床诊断不符,应复查或与临床联络.9.危急值及处理方法：>177μmol/L.及时与临床联络.10.实验室解释：增高：严重肾功能不全、各种肾障碍、肢端肥大症等.降低：营养不良、多尿等.第九节血脂检验操作规程标本采集与处理1．受检者抽血前二周应保持平衡(de)饮食习惯,近期体重稳定无外伤,手术等意外情况.并注意如有使用降糖、降脂、降压、避孕药,β-受体阻滞剂,免疫抑制剂,激素药物等,则应根据所用药物特性停药数天或数周后再作血液脂类检测.2．空腹抽血,TG,脂蛋白,载脂蛋白测定应至少禁食12小时（仅作胆固醇测定不必强求空腹）24小时内不作剧烈运动.抽血前不要久站立.至少应静坐5分钟.抽血时止血带使用不可超过1分钟.3．标本用血清,也可用肝素或EDTA.Na2抗凝之血浆.EDTA.Na2浓度不宜太高.4．血标本室温放置不得超过3h,放置30~45分钟后应即时分离出血清（浆）盖封於4℃冰箱中可稳定至少4天,如需长期保存,应於-70℃中冰冻存放,不可反复冻融.血清总胆固醇（TC）测定酶法（CHOD~PAP法）试剂市售现成试剂.操作按试剂及仪器使用说明书要求设定程序,输入参数用自动或半自动生化分析仪测定（速率法）终点法可手工操作,用普通分光光度计比色测定.波长500nm或520nm.标本血清（浆）参看本节(de)标本采集与处理.附注本法为中华医学会检验学会推荐(de)TC测定常规方法（中华医学检验杂志,1995、18：185）.胆固醇标准液以定值参考血清为宜,而不宜用Chol(de)水溶液作标准.Chol定值质控血清亦不应用作标准液.主要技术指标：终点法批内CV＜1.5%、批间CV≤2.5%.灵敏度：显色剂用酚时,TC5.2mmo1/L(200mg/dl)时(de)吸光度（A 500nm）约0.30~0.35,故A 500nm=0.005时TC浓度约为0.08mmo1/L(3mg/dL).测定范围：当血清与试剂用量之比为1:100时其测定(de)上界为13mmo1/L(500ng/dL).血清甘油三酯（TG）测定酶法（GPO~PAP法）试剂市售现成试剂.有两种.一步酶法单一试剂,二步酶法双试剂.标准液（参考物）一步酶法之用三油酸甘油酯水溶液,也可用甘油,但甘油不适用於二步酶法.操作按试剂及仪器使用说明书要求设定程序和参数,用自动或半自动生化分析仪测定,终点法可用普通分光光度计手工操作,比色测定.波长500nm.标本血清（浆）参看本节标本采集与处理.附注本法在操作程序上分为一步酶法与二步酶法,二步酶法为中华医学检验学会(de)推荐方法（中华医学检验杂志1995、18：249）.现阶段允许二法并存,要求逐步过渡到统一采用二步酶法,在方法尚未统一前,实验室报告TG测定结果时应注明“除FG值”或“未除FG值”.主要枝术指标：酶试剂用缓冲液配制后,20~25℃应稳定1天,4℃可稳定3~7天,试剂空白为A500nm≤0.05；显色后稳定≥30min：测定上界11.3mmo1/L(100mg/dL)；精密度：批内CV≤3%,批间CV≤5%：灵敏度：2mmo1/L TG A 500nm≥0.2.血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)测定磷钨酸镁沉淀法试剂市售成套试剂,沉淀剂,酶试剂（同TG测定）.操作按试剂盒说明书操作.1．沉淀含apoB(de)脂蛋白.2．测定上清液（只含HDL）(de)胆固醇含量（方法同酶法TC测定）.标本血清（浆）.硫酸葡聚糖一镁沉淀法试剂市售成套试剂：总HDL试剂,HDL3试剂,酶试剂（同TC试剂）.操作按试剂说明书操作：1．沉淀含apoB(de)脂蛋白,（总HDL试剂）；2．沉淀含apoB(de)脂蛋白及HDL2（HDL3试剂）；3．测定总HDL~C及HDL3~C（同酶法TC测定）,并计算出HDL2~C量.标本血清（浆）血样在室温中不宜久放,应即时测定,原则应低温保存.直接HDL~C测定法试剂市售专门(de)试剂,无沉淀剂.酶试剂同TC测定.（如日本第一化学药品株式会社(de)产品）.操作按试剂盒及仪器使用说明书要求设置程序,输入参数直接用自动或半自动生化分析仪测定,无须沉淀离心分离出HDL步骤.标本血清（浆）.血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）测定1．Friedwald工式计算法：（1）LDL-C=TC―HDL-C―TG/5（以mg/dl为单位计）；（2）LDL-C=TC―HDL-C―TG/2.2 (以mmo1/L为单位计)；（3）只有当血TG＜4.52mmo/L结果才较准确；（4）只有TC、TG、HDL-C三项测定都准确且符合标准化要求时,才可计算出LDL-C(de)近似值.2．聚乙烯硫酸沉淀法试剂沉淀剂市售,酶试剂同TC测定.操作1．TC测定.2．选择性沉淀血清中LDL,测定上清液之HDL－C与VLDL－C之和(de)量,（同TC测定）.3．计算出LDL－C(de)含量.标本血清.血清载脂蛋白A1（apoA1）测定免疫透射比浊法.波长340nm,本法批间CV＜5%.试剂市售试剂盒,试剂2~8℃保存,不同批号试剂不能混合使用,抗血清效价不应低於16.操作按试剂及仪器使用说明书要求,设定程序和参数用自动生化分析仪测定,也可用特定蛋白分析仪作速率法散射比浊测定,或用含340nm(de)分光光度计手工操作测定.标本血清.血清载脂蛋白B（apoB）测定免疫透射比浊法.波长340nm,本法批间CV＜5%.试剂市售试剂,2~8℃保存,不同批号试剂不能混合使用,抗血清效价不应低於1：128.操作参看apoA1测定.标本血清.第十节血液葡萄糖测定技术操作规程1.检测目(de)：检测血清或血浆中葡萄糖(de)含量,为临床对相关疾病(de)诊断、观察疾病(de)变化及治疗效果,以及对健康人群正常生理指标(de)监测提供重要(de)参考价值.3.标本要求：3.1病人准备：空腹12小时.3.2标本类型：血清或NaF抗凝(de)血浆.采血后及时分离,以避免血清或血浆中葡萄糖被细胞利用而降低.4.设备和试剂：4.1仪器设备：奥林巴斯AU600生化分析仪4.2试剂材料：四川迈克公司试剂参与反应成份：R1：酚（12.0mmol/L）R2：GOD（≥35KU/L）、POD（≥5KU/L）、4-AAP（1.20mmol/L）4.3试剂(de)贮存：4.3.1 2～8℃密闭避光贮存至标签所注失效期.4.3.2开盖上机2～8℃避光稳定30天.4.3.3变质指示：试剂混浊变色或空白吸光度值>0.150时,不能继续使用.4.4注意：此试剂为体外诊断用,禁止入口,吞下有害.试剂含有叠氮化钠,误入眼、口中或沾染到皮肤上请立即用清水彻底冲洗,必要时到医院就诊.叠氮化钠可以和铜、铅等金属反应形成爆炸性化合物,故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管.4.5试剂准备：即开即用(de),无需特殊准备.5 质量控制：5.1质控物：RANDOX多项人基质血清5.2质控措施：5.2.1室内质控：每日日常工作前进行.5.2.2室间质控：参加北京临床检验中心临床化学室间质评.。

血常规检验一、【检验方法】：CD—1700 血细胞分析仪二、【原理及意义】：（一）Hb1、原理：红细胞被溶血素溶解，释放出血红蛋白，血红蛋白被SLS的亲水性的烷基部分所改变，由亚铁血红蛋白形态转变为高铁血红蛋白形态，形成SLS-Hb的正铁血红蛋白化合物，在555nm处有吸收峰，通过仪器内部的比色系统比色，可以测定Hb的浓度。

该方法利用了氧化血红蛋白法和氰化血红蛋白法的优点。

一方面，SLS-Hb法具有和氧化血红蛋白法一样的检测快速、无毒性成分的优点；另一方面也具有氰化血红蛋白法检测结果精确、重复性好的特点。

（二）RBC、MCV、MCH、MCHC、HCT、RDW-CV、RDW-SD1、原理：血液被稀释液稀释后，细胞一个一个通过狭缝，狭缝内外是有直流电的电解质环境，当细胞通过时会引起瞬时的电位变化，形成电脉冲，电脉冲的个数反应细胞的个数，大小反应细胞的大小。

细胞体积在一定范围内划为红细胞；在某个范围划为血小板。

同时通过仪器内部的数据分析系统换算出MCV、MCH、MCHC、Hct和统计学处理得出RDW-CV、RDW-SD 分析数据。

（三）WBC计数、及其分类1、原理（电阻检测法）：仪器吸取样本，用一定量的试剂和稀释液稀释后，让白细胞一个个依次通过计数池的微孔，利用细胞通过微孔时瞬间的电阻变化产生脉冲电流而计数。

脉冲信号经放大、甄别后，微机处理数据得到其体积分布直方图。

淋巴细胞群为：35-90fl中间细胞群为：90-160fl粒细胞群为：160-300fl三、【试剂品牌】：1、稀释液：Sandem 氯化钠6.38g/L硼酸1.0g/L四硼酸钠0.2g/LEDTA-2K 0.2g/L2、Hb溶血素：SULFOLYSER(SLS-200A)月桂洗硫酸钠 1.7g/L3、清洗液：SANDEM CELLCLEANSTACCLEANER-SYS次氯酸盐 5%4、抗凝剂： KEDTA·2HO（1.5-2.2mg每毫升血液）四、【仪器】：CD—1700 血细胞分析仪五、【操作步骤】：㈠开机：1.插上电源，打开CD—1700 血细胞分析仪电源开关2.仪器进入自动检测系统，自动检测各系统参数，同时测定本底参数。

全血细胞检测标准操作规程1.【目的】为了规范化操作，保证检测结果准确可靠。

2.【职责】2.1实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP，室负责人监督落实。

2.2本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：室负责人、科主任。

3.【样本类型及实验前准备】3.1样本类型：静脉血2ml （标本应新鲜，注意避免污染，避免溶血，注意有无血凝块）。

3.2患者准备：要求患者处于安静状态精神、体力、情绪等因素的影响较小。

3.3容器添加剂类型：EDTA-2K3.4仪器设备：Sysmex XT-20i3.5实验试剂：CELLPACK，STROMATOLYSER-4DL，STROMATOLYSER-4DLS,SULFOLYSER, STROMATOLYSER-FB, PET-SERACHII, RET-SEARCHII 4.【测定原理】4.1 RF/DC检测方法：通过直流电阻的变化测定血细胞的大小，并通过射频电阻测定血细胞内的密度。

一个血液样品经过吸液、定量、稀释为指定比，然后输送给相应的检测室。

检测室内有一个称为“小孔”的圆孔，两侧均为电极。

两个电极之间施以直流电和射频电流。

稀释后样品中悬浮的血液细胞通过该孔，使两个电极之间的直流电阻和射频电阻发生变化。

通过直流电阻的改变测定血细胞的体积大小，而射频电阻的变化检测血细胞内的密度（细胞核大小与其它信息），这种检测是以电脉冲的形式进行的。

根据这些脉冲大小的不同，可得到血细胞大小和内部密度的二维分布（散点图）。

通过对这些分布的检测，可得到各种测量数据。

4.2鞘流。

检测方法（RBC、PLT、HCT）在该检测器内，样品喷嘴定位在孔的前面且与中心对齐。

将稀释后的样品由样品喷嘴推入锥形室以后，由前鞘流内的试剂包裹通过小孔的中心。

通过小孔以后，经过稀释的样品由后鞘流中的试剂包裹送入捕集管中。

这样就可以防止该区域的血细胞回流，并防止产生假性血小板脉冲。

鞘流方法改善了血液计数的准确性和重现性。

XXXXXXX卫生服务中心（XX医院）迪瑞BCC-3000血液分析仪检验标准操作规程（SOP）文件编号：CHS-JY-01~30第A版编制：xx审核：xx批准：xx生效日期：二0XX年X月X日目录修订页BCC-3000红细胞计数1. 实验原理：本实验采用电阻抗法进行红细胞计数，红细胞通过小孔时，形成的相应的脉冲的多少即红细胞的数目。

2. 标本采集：2.1 标本种类：新抽取的抗凝血或手指末梢血2.2 标本要求：2.2.1 抗凝剂采用EDTA.K2抗凝2.2.2 用手指末梢血作红细胞检验时，稀释液量为0.70ml，样品量为20μl，如手指有冻疮，则主张采用耳垂血。

3. 标本储存：2小时内完成检验，室温放置下不超过8小时，4-8℃保存不超过48小时。

4.标本运输：室温运输5. 标本拒收标准：污染，凝固标本不能作测定6.试剂6.1试剂名称:迪瑞血细胞分析试剂6.2 生产厂家：长春迪瑞医疗科技股份有限公司6.3 试剂组成试剂1：无氰溶血剂试剂2：稀释液试剂3：清洗液试剂4：探头清洗液试剂5：关机液（酶清洗液）6.4 试剂储存条件及有效期：储存温度为5-30℃，有效期为一年，开封后的使用期限为60天。

7. 仪器设备7.1 仪器名称：DIRUI三分类血细胞分析仪7.2 仪器厂家：长春迪瑞医疗科技股份有限公司7.3 仪器型号：BCC-30008 操作步骤8.1 全血模式：8.1.1 上下颠倒试管将内容物充分混匀。

8.1.2 轻轻取下盖子，防止血液溅出。

8.1.3 将试管正确放到采样针下，使采样针可吸入混匀后的样本。

8.1.4 按计数键，样品开始吸取。

8.1.5 当采样针抬起后，移开试管。

8.1.6 当分析结束后，采样针复位，准备下一个样品，重复上述步骤。

8.2 末梢血模式：8.2.1 充分混匀预稀释液样本。

8.2.2将试管正确放到采样针下，使采样针可吸入混匀后的样本。

8.2.3按计数键，样品开始吸取。

8.2.4当采样针抬起后，移开试管。

血细胞分析仪的使用流程1. 准备工作在使用血细胞分析仪之前，需要做一些准备工作。

首先，确保仪器处于正常工作状态，并保证其连接到电源和计算机。

同时，检查仪器是否已安装正确的软件，并确保其连接到外部打印机和数据存储设备（如USB闪存驱动器）。

2. 样本准备在使用血细胞分析仪之前，需要准备好待测试的样本。

血细胞分析仪通常用于测量全血样本或血液分离后的血细胞组分。

确保样本收集过程符合正确的卫生和安全规范，并将样本装入符合要求的试管或其他容器中。

3. 打开软件并选择测试参数在连接了仪器和计算机后，打开血细胞分析仪的软件。

根据仪器和使用的软件不同，可能需要登录或选择测试类型。

在进入测试界面后，根据需要选择相应的测试参数，如血红蛋白浓度、白细胞计数、血小板计数等等。

4. 准备测试样本将准备好的样本放入血细胞分析仪的样本槽中。

注意，在放置样本前，确保样本槽已清洁并消毒，并遵守生物安全规范和仪器操作规程。

5. 进行测试一切准备就绪后，可以通过点击软件界面上的“开始测试”按钮来开始测试过程。

血细胞分析仪将自动抽取样本，并对其进行测试和分析。

在测试过程中，可以观察到仪器在屏幕上显示的测试进度和结果。

6. 查看测试结果当测试完成后，可以在软件界面上查看测试结果。

血细胞分析仪会生成一个详细的报告，其中包括各项测试参数的结果、图表和参考范围。

通过阅读报告，可以了解样本的血细胞组成、血液指标以及潜在的异常情况。

7. 数据导出和打印在查看测试结果后，可以选择将数据导出到外部存储设备（如USB闪存驱动器）或打印机。

导出数据可以方便后续的数据分析和保留，而打印报告可以作为日常工作记录或病例资料的一部分。

8. 清洁和维护在使用血细胞分析仪完成所有测试后，需要进行仪器的清洁和维护。

首先，关闭仪器和软件，并从电源和计算机中断开连接。

然后，清洁样本槽和其他仪器部件，使用适当的清洁剂和方法进行清洁。

最后，根据仪器的维护手册进行定期的维护和校准操作，以确保仪器始终处于最佳工作状态。

i-STAT® 1 System SOP床旁血液分析仪标准操作规程目录一、系统概述 (1)●使用目的 (1)●CDS及CDS PLUS数据管理系统 (2)二、分析仪、卡片及质控存储要求 (2)●分析仪安装环境 (2)●测试卡 (2)●质控品（如采用卡片配套质控品，请参照以下注意事项） (2)三、样本要求 (3)●各种卡片适合的血液类型及采集方法 (3)●注意事项：避免出现以下情况 (3)●合适的测试时间 (3)四、系统检测 (4)五、样本检测 (4)●准备卡片 (4)●样品测试 (4)六、质控检测（如采用卡片配套质控品，请参照以下操作流程） (5)七、结果分析 (5)●显示结果 (5)●取消的结果 (6)●打印多个结果 (6)●传输结果到CDS数据管理系统 (6)八、日常维护 (6)九、附录 (7)●参考范围 (7)●危急值结果范围 (9)●干扰物质 (10)●临床意义 (12)●测量原理 (15)一、系统概述i-STAT1 血液分析仪由以下主要部件组成：分析仪、充电底座、打印机及模拟器●使用目的i-STAT1血液分析仪可以用于血气、生化、血凝、心脏标记物项目的监护。

●分析时间❑ACT测试卡：检测终点-最高1000秒（16.7分钟）❑PT/INR测试卡：检测终点-最高300秒（5分钟）❑cTnI和BNP测试卡：600秒（10分钟）❑CK-MB测试卡：300秒（5分钟）❑其他测试卡：通常为130至200秒●CDS及CDS plus数据管理系统CDS系统为血液分析仪提供了信息管理功能，可对数据进行存储、分析、编辑以及连接医院的LIS/HIS系统。

CDS结合CDS plus系统可以打印中文报告，绘制质控数据图，绘制动态曲线。

i-STAT1 血液分析仪通过充电底座，可以把数据传输到CDS以及CDS plus系统。

二、分析仪、卡片及质控存储要求●分析仪安装环境●测试卡测试卡封存在独立包装袋中。

存储在温度介于2-8℃的环境中。

检验技术操作规程目录一、全自动血液细胞分析仪操作规程-------------------1二、尿液分析仪使用规程-----------------------------4三、自动凝血仪操作规程-----------------------------6四、半自动生化分析仪操作规程-----------------------8五、血常规检验操作规程-----------------------------9六、尿常规检验操作规程----------------------------11七、肝功能检验操作规程----------------------------12八、肾功能检验操作规程----------------------------14九、血脂检验操作规程------------------------------18十、血液葡萄糖测定技术操作规程--------------------24 十一、凝血四项检验操作规程------------------------26 十二、AB0血型正反血型鉴定技术操作规程-------------28一、全自动血液细胞分析仪操作规程1.样品分析前准备1.开机前的检查准备2．在开启分析仪电源之前操作者须按以下要求进行检查3.释液清洗液溶血素是否充足有无过期试剂管路是否弯折连接是否可靠4.电源线是否正确连接5.废液桶是否清空6.UPS电是否足够打印纸安装是否正确是否足够7.确保键盘正确连接到键盘接口上8.打开分析仪后面的电源开关电源指示灯亮屏幕上显示Initializing9.分析仪进行初始化整个初始化过程持续约4～7分钟10.初始化过程结束后系统自动进入计数界面2.动物类型选择1.按[菜单]键移动光标选择动物按[确认]进入动物界面2.操作者根据测量的动物类型选择需要分析的动物类型3.按[菜单]键选择计数进入计数界面再按[模式]键将当前模式设置为全血模式4.确认状态指示区的计数状态为就绪工作模式为全血5.将准备好的全血样本放到采样针下使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离6.按计数键启动样本分析过程此时状态指示区的计数状态为运行7.采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响在采样针抬起后移开样本8.分析完成后按[F4]键进入样本信息编辑界面按[F9]键进入汉字状态在汉字状态下按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换输入样本信息输入完成后点击确认保存输入的内容并返回到计数界面9.按[打印]键打印样本分析报告10.按照此操作过程进行其余样本的分析3. 预稀释样本分析1.按[菜单]键选择计数进入计数界面再按[模式]键将当前模式设置为预稀释模式按[稀释]键屏幕弹出加稀释液对话框取一个干净的样本杯放在采样针下按计数键微倾斜样本杯一定角度让分析仪自动排出的16ml稀释液沿管壁流入样本杯中避免产生气泡或溅出2.加完稀释液后按[确认]键加稀释液对话框关闭分析仪自动清洗采样针3.采集20ul血液迅速注入盛有稀释液的样本杯中混匀4.确认状态指示区的计数状态为就绪工作模式为预稀释5.好的预稀释样本放到采样针下使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离6.按计数键启动样本分析过程此时状态指示区的计数状态为运行7.采样针自动吸取07ml的样本后蜂鸣器响在采样针抬起后移开样本8.成后按[F4]键进入样本信息编辑界面按[F9]键进入汉字状态在汉字状态下按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换输入样本信息输入完成后点击确认保存输入的内容并返回到计数界面9.[打印]键打印样本分析报告10.此操作过程进行其余样本的分析4.样品分析结束后1.按[菜单]键弹出系统菜单选择关机2.界面弹出关机对话框点击确认进入关机界面3.将E-Z清洗液放到采样针下按计数键采样针将自动吸取E-Z清洗液执行液路和计数池的清洗4.按照界面提示信息将E-Z清洗液放到采样针下按计数键采样针将再次自动吸取E-Z清洗液执行液路和计数池的清洗5.执行完成后界面提示请关闭电源是关闭分析仪的电源开关6.关闭电源后检查分析仪是否有渗漏并将血液分析仪的周边环境打扫干净二、尿液分析仪使用规程本测试仪是一项精密仪器为了更好的维护和使用本仪器必须遵照以下操作规程1.操作步骤1.尿液分析仪的通讯电缆与电脑背面的通讯端口相连接通电源先打开电脑再打开分析仪仪器启动风扇转动推进器移动屏幕显示系统正在测试此时系统正在自检显示屏显示主菜单工作台检条区有红色光交替闪烁用户可以开始测试2.点击电脑桌面尿液分析软件3.将试纸条的试剂区完全浸入新鲜的充分混合的未离心的样本中立即取出将试纸条的侧边沿尿样容器的管壁刮去多余尿液4.将蘸有尿液的试纸平放在工作台的检条区确保试纸同工作台前壁接触5.仪器检测到试纸存在后推进器将试纸推到测试区进行测试6.当推进器退回原位放下一条试纸这样实现连续测试7.当工作台上所有的试纸条测试完毕打印结果输出结束后按菜单键进入仪器设置将电源开关拨到断○位置关闭仪器电源二.仪器维护1.不要在仪器通电状态下清洁仪器2.不要用汽油油漆稀释剂苯化合物等可能腐蚀仪器的有机溶剂擦拭仪器3.不要用水清洗液晶屏不要用任何会擦伤工作台和白基准的物质擦拭工作台4.不要用任何溶剂清洁白基准如果白基准有明显划痕或损坏请与供应商联系5.用柔软干布或沾有温和去污剂的软布擦拭仪器保持仪器清洁6.用柔软无磨损的布擦拭液晶屏7.为使仪器正常运行并提供准确的测试结果必须定期从仪器中取下推进器工作台步进板用清水冲洗用软布依次擦干保持工作台的清洁三.注意事项1.测试时不要将仪器放置在阳光直射的地方以免影响测试精度2.请在测试前核对尿液分析试纸型号避免因使用的尿液分析试纸型号不正确而导致测试结果错误3.请勿使用过有效期或变质的尿液分析试纸4.尿样本中血的浓度高时可影响测试的准确性仪器能够识别出高浓度血尿并打印出结果无效的提示5.必须在推进器动作前将待测试纸条放好6.在放置试纸条时应确保试纸条前端接触工作台前壁7.如果仪器测试头下发生故障导致纸条运行受阻关掉仪器拉出工作台取出受阻试纸条后重新安装工作台开机自检后对未得出结果的样本重测三、自动凝血仪操作规程1.仪器的常规操作1.打开电源开关前的检查2.检查废液瓶及洗液瓶如果洗液瓶中洗液的液面过低请用蒸馏水或去离子水将罐充满清空废液瓶3.管道连接：检查各种管线的连接确保没有管子脱落或扭结电源线被安全的插入交流插座确保打印机中有足够的纸张以供打印当天所需处理的所有样本结果4.补充反应杯丢弃用过的反应杯加入适量的干净的反应杯2.打开电源1.开机顺序打印机→压力单元→电源单元和主单元右侧2.打开电源后仪器自动进入自检3.将病人样本质控与试剂分别按要求准备就绪进入分析过程4.试剂准备→Set Reagent →输入确认试剂体积→补充反应杯→安放样本架3.样本分析1.Work List → ID NoEntry →输入样本号→ ENTER →选择所需检测的项目－变为○确认所有的设置结束后→ ENTER →按屏幕右上方Start键执行分析2.分析完毕仪器进入准备状态4.关机前的工作1.每日清洁所有样本针和试剂针2.在主菜单屏上按下Rinse probe键将出现清洗针屏按下Excute键5.关机1.关闭电源6.仪器保养1.每日保养2.清洗样品针3.每次做完试验都必须清洗样品针主要是预防堵针执行[Rinse Probe]→[Excute]4.清空垃圾箱7.清空废液1.查看仪器后面防逆流瓶Trap Chamber有无水防止因为有水而导致真空泵不能抽真空2.在洗液瓶中注蒸馏水最高不要超过上面的凹槽防止因水过满工作时水回流到压力泵和压力传感器上导致人为破坏8.每周保养1.做一次管路清洁执行[Special Operate] →[RinsePrepare]清洁仪器9.每半年保养1.清洗洗液瓶内部清洗洗液瓶出水管上的过滤网一次10.每三或六个月保养1.清洁传动滑轨 X轴Y轴并上润滑油防止因积尘而使样品针运行不到位向下扎错位置造成样品针弯曲或断裂四、全自动生化分析仪操作规程1.操作规程1.开机之前检查电源线是否连接无误电源要求接地良好连接打印机电源线接通打印机电源开关将废液管插入废液容器内接通显示器开关及主机背部电源开关2.开机→自检后→键入Enter确定已设定测试参数→键入Enter进入编制工作表→在设置栏开启联机打印→仪器预热20分钟后调用已设定测试项目进行样品测定→打印结果→清洗仪器→关机3.吸液口由不锈钢保护管和钢管内聚四氟乙烯吸液管组成应注意保护不要碰弯4.切忌在带电状态下连接任何连接口2.仪器的保养与维护1.日常保养工作主要是清洗流动比色皿每天工作结束后要用蒸馏水清洗具体方法如下将吸液管插入蒸馏水中向上扳动吸液开关反复冲洗流动比色皿直到蒸馏水的吸光度值正常为止2.每周要用专门的清洗剂清洗一次流动比色皿清洗时让清洗剂停留在比色皿中约半小时然后排掉再用蒸馏水冲洗干净最后注入蒸馏水3.不使用仪器时流动比色皿内一定要保证充满蒸馏水4.更换打印机色带时严格遵照打印机操作手册避免不规范操作5.光源灯更换时一定要先切断仪器的电源手不可触摸光源灯的玻璃部分万一光源灯的玻璃部分弄脏了可用无水乙醇将污物除去6.更换的蠕动泵管尺寸材料应与原泵管一致如不一致则要重新调整吸液量五、血常规检验操作规程1.标本1.抗凝静脉血有些仪器也可用末梢血2.方法1.血液细胞自动分析仪测定法3.试剂1.血液细胞自动分析仪配套试剂4.操作1.详见血液细胞自动分析仪使用手册附注：血常规包括白细胞计数及分类红细胞计数血红蛋白浓度红细胞比积血小板计数等项目这些项目亦有相应的手工方法详见有关资料半自动及全自动血液细胞分析仪从设计上均要求用抗凝静脉血其优点为：1.静脉血能正确地反映病人实际情况重复性好2.利于延长仪器的使用寿命3.解决了采血盘的交叉感染问题等4.血细胞计数应用EDTAK2为抗凝剂EDTAK22 H2O 15～22mg可抗凝1ml血5.贮血容器应选用有盖塑料管抗凝血采集后在室温中贮存应不超过6h如需制作血涂片应在2h内完成6.测定前必须将EDTAK2抗凝血充分混匀7.血细胞分析仪测定最适温度为18～22℃低于15℃或高于30℃均可使细胞体积发生改变影响各参数的结果8.血细胞分析仪用于白细胞分类只能当作一种过筛手段当白细胞红细胞血红蛋白和血小板的任何一项有明显升高或降低白细胞分类出现异常结果中间细胞群百分率≥80红细胞白细胞和血小板的任何一个直方图出现异常图形等情况须用显微镜检查及分类六、尿常规检验操作规程1.标本1.新鲜尿液2.方法1.化学试带法3.试剂1.各型号尿液化学分析仪配套试带4.操作1.详见尿液化学分析仪使用手册附注：1.尿常规检查使用尿液化学分析仪目前能进行8～10项检测PH蛋白葡萄糖酮体隐血尿胆红素尿胆素原亚硝酸盐比重白细胞这些项目亦有相应的手工方法详见有关资料2.必须了解所用试带各膜块注意事项药物干扰3.要注意尿液化学分析仪测定结果与手工法的差异必要时用手工法复查4.尿液化学分析仪检测仅是一个过筛手段当蛋白隐血白细胞等出现异常结果如尿蛋白＋或以上时应进行镜检5.尿液颜色透明度等一般性状异常时也应报告七、肝功能检验操作规程1.血清总胆红素TBIL和结合胆红素DBIL测定2.改良JG法3.试剂1.参照书刊文献如《全国临床检验操作规程》第二版自配配制标准液的胆红素应符合如下标准纯胆红素的氯仿溶液在25℃当光径1000±0001Cm波长453nm条件下其摩尔吸光系数应在60700±1600范围内偶氮胆红素的摩尔吸光系数应在74380±866范围内配制标准液的稀释剂须含白蛋白可用牛血清白蛋白或人血清代替人血清白蛋白标准液应贮於棕色瓶中避光保存在市售试剂中以含碱性酒石酸的灵敏度特异性高4.操作1.按试剂盒说明书或相应书刊文献规程手工操作比色测定波长600nm制作准曲线血样测定从标准曲线上求TBIL及DBIL的含量以umo1L报告，也可按厂家提供的试剂及仪器使用的说明书的要求将相应的程序及参数设入用自动生化分析仪测定5.标本1.血清空腹血为宜脂血脂溶性色素及严重溶血干扰此测定暂不能测定的标本应避光保存室温可稳定8h28℃可保存48h含叠氮钠作防腐剂的质控血清不宜用此法测定胆红素胆红素氧化酶BOD法6.试剂1.市售成套试剂BOD试剂复溶后28℃可保存一周7.操作1.按厂家提供的试剂及仪器说明书要求设置程序输入参数用自动生化分析仪测定波长450或460nm8.标本1.血清要求与改良J一G法相似八、肾功能检验操作规程尿素氮1.检测目的1.检测血清血浆或尿液中尿素的含量为临床对相关疾病的诊断观察疾病的变化及治疗效果以及对健康人群正常生理指标的监测提供重要的参考价值2.标本要求1.病人准备空腹12小时2.标本类型血清肝素化的血浆或24小时尿3.设备和试剂1.仪器设备：希森美康全自动生化仪2.试剂材料试剂3.试剂的贮存4.2～8℃密闭避光贮存至标签所注失效期5.2～8℃避光稳定30天6.试剂混浊变色或空白吸光度值 1000时不能继续使用7.注意此试剂为体外诊断用禁止入口吞下有害试剂含有叠氮化钠误入眼口中或沾染到皮肤上请立即用清水彻底冲洗必要时到医院就诊叠氮化钠可以和铜铅等金属反应形成爆炸性化合物故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管8.试剂准备即开即用的无需特殊准备4.操作步骤见生化分析仪操作流程5.质量控制1.质控物RANDOX多项人基质血清2.质控措施3.质控每日日常工作前进行4.质控参加焦作临床检验中心临床化学室间质评6.干扰因素1.总胆红素≤40mgdL血红蛋白≤450mgdL抗坏血酸≤400mgdL对本法无干扰7.参考区间及可报区间1.参考范围血清血浆 286～820mmol/L24小时尿 15～35g/24h2.可报范围000～3500mmolL样品Urea含量超过线性范围应用生理盐水稀释重做结果乘以稀释倍数8.异常结果处理1.结果异常与临床诊断不符应复查或与临床联络肌酐1.检测目的检测血清血浆或尿液中肌酐的含量为临床对相关疾病的诊断观察疾病的变化及治疗效果以及对健康人群正常生理指标的监测提供重要的参考价值2.标本要求1.病人准备空腹12小时2.标本类型血清肝素化的血浆或尿液3.设备和试剂1.仪器设备希森美康全自动生化分析仪2.试剂材料试剂4.试剂的贮存1.2～8℃密闭避光贮存至标签所注失效期2.2～8℃避光稳定30天3.试剂混浊变色或空白吸光度值 0050时不能继续使用4.注意此试剂为体外诊断用禁止入口吞下有害试剂含有叠氮化钠误入眼口中或沾染到皮肤上请立即用清水彻底冲洗必要时到医院就诊叠氮化钠可以和铜铅等金属反应形成爆炸性化合物故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管5.试剂准备即开即用的无需特殊准备5.操作步骤见全自动生化分析仪操作流程6.质量控制1.质控物RANDOX多项人基质血清2.质控措施3.质控每日日常工作前进行4.质控参加临床化学室间质评7.干扰因素1.直接胆红素≤257μmolL血红蛋白≤05gL抗坏血酸≤3mmolL甘油三酯≤150mmolL肝素≤50KUL枸橼酸钠≤10gL对本法无干扰8.参考区间及可报区间1.参考范围血清血浆530～1230μmolL 男性440～1060μmolL 女性首次晨尿 1530～15320μmolL24小时尿 66～150mmol24h2.可报范围00～88400μmolL样品Crea含量超过线性范围应用生理盐水稀释重做结果乘以稀释倍数9.异常结果处理1.结果异常与临床诊断不符应复查或与临床联络2.危急值及处理方法177μmolL及时与临床联络10.实验室解释1.增高严重肾功能不全各种肾障碍肢端肥大症等2.降低营养不良多尿等第九节血脂检验操作规程1.标本采集与处理1.受检者抽血前二周应保持平衡的饮食习惯近期体重稳定无外伤手术等意外情况并注意如有使用降糖降脂降压避孕药β-受体阻滞剂免疫抑制剂激素药物等则应根据所用药物特性停药数天或数周后再作血液脂类检测2.空腹抽血TG脂蛋白载脂蛋白测定应至少禁食12小时仅作胆固醇测定不必强求空腹24小时内不作剧烈运动抽血前不要久站立至少应静坐5分钟抽血时止血带使用不可超过1分钟3.标本用血清也可用肝素或EDTANa2抗凝之血浆EDTANa2浓度不宜太高4．血标本室温放置不得超过3h放置3045分钟后应即时分离出血清浆盖封於4℃冰箱中可稳定至少4天如需长期保存应於-70℃中冰冻存放不可反复冻融血清总胆固醇TC测定酶法CHODPAP法1.试剂1.市售现成试剂2.操作1.按试剂及仪器使用说明书要求设定程序输入参数用自动或半自动生化分析仪测定速率法终点法可手工操作用普通分光光度计比色测定波长500nm或520nm3.标本1.血清浆参看本节的标本采集与处理4.附注1.本法为中华医学会检验学会推荐的TC测定常规方法中华医学检验杂志1995181852.胆固醇标准液以定值参考血清为宜而不宜用Chol的水溶液作标准Chol定值质控血清亦不应用作标准液3.主要技术指标终点法批内CV＜15批间CV≤25灵敏度显色剂用酚时TC52mmo1L 200mgdl 时的吸光度A 500nm约030035故A 500nm 0005时TC浓度约为008mmo1L 3mgdL 测定范围当血清与试剂用量之比为1100时其测定的上界为13mmo1L 500ngdL血清甘油三酯TG测定酶法GPOPAP法1.试剂1.市售现成试剂有两种①.一步酶法单一试剂二步酶法双试剂②.标准液参考物一步酶法之用三油酸甘油酯水溶液也可用甘油，但甘油不适用於二步酶法2.操作1.按试剂及仪器使用说明书要求设定程序和参数用自动或半自动生化分析仪测定终点法可用普通分光光度计手工操作比色测定波长500nm3.标本1.血清浆参看本节标本采集与处理4.附注本法在操作程序上分为一步酶法与二步酶法二步酶法为中华医学检验学会的推荐方法中华医学检验杂志199518249现阶段允许二法并存要求逐步过渡到统一采用二步酶法在方法尚未统一前实验室报告TG测定结果时应注明除FG值或未除FG值，主要枝术指标酶试剂用缓冲液配制后2025℃应稳定1天4℃可稳定37天试剂空白为A500nm≤005显色后稳定≥30min测定上界113mmo1L 100mgdL 精密度批内CV≤3批间CV≤5灵敏度2mmo1L TG A 500nm≥02血清高密度脂蛋白胆固醇 HDL-C 测定磷钨酸镁沉淀法1.试剂1.市售成套试剂沉淀剂酶试剂同TG测定2.操作按试剂盒说明书操作1．沉淀含apoB的脂蛋白2．测定上清液只含HDL的胆固醇含量方法同酶法TC测定3.标本血清浆4.试剂市售成套试剂总HDL试剂HDL3试剂酶试剂同TC试剂5.操作按试剂说明书操作1．沉淀含apoB的脂蛋白总HDL试剂2．沉淀含apoB的脂蛋白及HDL2HDL3试剂3．测定总HDLC及HDL3C同酶法TC测定并计算出HDL2C量4.标本血清浆血样在室温中不宜久放应即时测定原则应低温保存直接HDLC测定法1.试剂市售专门的试剂无沉淀剂酶试剂同TC测定如日本第一化学药品株式会社的产品2.操作按试剂盒及仪器使用说明书要求设置程序输入参数直接用自动或半自动生化分析仪测定无须沉淀离心分离出HDL步骤3.标本血清浆血清低密度脂蛋白胆固醇LDL-C测定1．Friedwald工式计算法1.LDL-C TC―HDL-C―TG5以mgdl为单位计2.LDL-C TC―HDL-C―TG22 以mmo1L为单位计3.只有当血TG＜452mmoL结果才较准确4.只有TCTGHDL-C三项测定都准确且符合标准化要求时才可计算出LDL-C的近似值聚乙烯硫酸沉淀法1.试剂沉淀剂市售酶试剂同TC测定2.操作1．TC测定2．选择性沉淀血清中LDL测定上清液之HDL－C与VLDL－C之和的量同TC 测定3．计算出LDL－C的含量3.标本血清血清载脂蛋白A1apoA1测定免疫透射比浊法波长340nm本法批间CV＜51.试剂市售试剂盒试剂28℃保存不同批号试剂不能混合使用抗血清效价不应低於162.操作按试剂及仪器使用说明书要求设定程序和参数用自动生化分析仪测定也可用特定蛋白分析仪作速率法散射比浊测定或用含340nm的分光光度计手工操作测定3.标本血清血清载脂蛋白BapoB测定免疫透射比浊法波长340nm本法批间CV＜51.试剂市售试剂28℃保存不同批号试剂不能混合使用抗血清效价不应低於1128 2.操作参看apoA1测定3.标本血清十、血液葡萄糖测定技术操作规程1.检测目的检测血清或血浆中葡萄糖的含量为临床对相关疾病的诊断观察疾病的变化及治疗效果以及对健康人群正常生理指标的监测提供重要的参考价值2.标本要求1.病人准备空腹12小时2.标本类型血清或NaF抗凝的血浆采血后及时分离以避免血清或血浆中葡萄糖被细胞利用而降低3.设备和试剂1.仪器设备全自动生化分析仪2.试剂材料四川迈克公司试剂参与反应成份R1酚120mmolLR2GOD≥35KULPOD≥5KUL4-AAP120mmolL3.试剂的贮存2～8℃密闭避光贮存至标签所注失效期2～8℃避光稳定30天试剂混浊变色或空白吸光度值 0150时不能继续使用4.注意此试剂为体外诊断用禁止入口吞下有害试剂含有叠氮化钠误入眼口中或沾染到皮肤上请立即用清水彻底冲洗必要时到医院就诊叠氮化钠可以和铜铅等金属反应形成爆炸性化合物故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管5.试剂准备即开即用的无需特殊准备4.质量控制1.质控物RANDOX多项人基质血清2.质控措施3.质控每日日常工作前进行4.质控参加焦作临床检验中心临床化学室间质评5.参考区间及可报区间1.参考范围空腹389～611mmolL餐后1小时778～889mmolL餐后2小时389～778mmolL2.可报范围000～2230mmolL样品GLU含量超过线性范围应用生理盐水稀释重做结果乘以稀释倍数6.危急值及处理方法22.2mmol/L及时与临床联络十一、凝血四项检验操作规程全血凝固时间检验CT1.标本静脉取血3ml2.方法与操作试管法硅管法操作参见《全国临床检验操作规程》第二版3.附注1.静脉取血要一针见血尽量减少组织液和空气混入2.水浴箱温度要恒定过高或过低可影响结果活化部分凝血活酶时间测定APTT1.标本自静脉取血用109mmol/L枸椽酸钠作1:9抗凝2.试剂市售成套试剂3.方法与操作按试剂及有关仪器说明书要求进行4.附注1.标本应及时检测最迟不超过2h2.分离血浆应在3000rmin离心10min3.本试验较试管法全血凝血时间敏感能检出因子ⅧC＜25％轻型血友病血浆凝血酶原时间测定PT一期法1.标本静脉血1.8ml用109mmol/L枸椽酸钠0.2ml抗凝2.试剂1.组织凝血活酶浸出液2.0.025molL CaCl2液3.方法与操作见《全国临床检验操作规程》第二版4.附注1.采血后宜在1h内完成置冰箱4℃保存不应超过4h-20℃下可放置2周-70℃可放置6个月2.水温箱控制在37℃±1℃过高过低均影响结果简易凝血活酶生成试验STGT1.标本取全血0.04ml加5ml蒸馏水混匀即成溶血液备用。

.5 血液细胞分析仪操作规程1 目的此程序用于 5 全自动血液分析仪的操作与维护。

2 适用范围适用于 5全自动血液分析仪。

3检测项目5各检测参数的方法见表1。

表1. 5各检测参数的方法4 检测原理5 可以提供完整的五项分类，这是由（吸光率细胞化学和体积）技术和方法同时决定的。

技术使用吸光率、细胞化学和聚焦流阻抗原理。

方法则使用了差别溶解、阻抗技术及差别阈值的原理。

5 运行条件1．工作环境温度：+15℃～+30℃2.工作环境相对湿度：≤85%3. 仪器工作场所：水平放置在清洁、干燥、无尘、无腐蚀性气体、无阳光直射、无强磁场的工作台上。

6 开关机程序（一）开启电源并登录/关闭电源并退出开机之前请检查电源线是否连接，试剂是否足够，废液桶是否需要倾倒，打印纸是否足够。

1、打开电源并登录①打开工作站电脑以及显示器，等待完全电脑启动；②打开分析仪电源，将电源开关置于“”的位置（a），并检查红色的是否点亮（b）。

③登录系统：选择登录名称（），输入密码，点击。

④如果启用“自动启动”，那么“启动”会自动运行；如果禁用了“自动启动”，将会闪烁，点击它运行“启动”。

⑤启动完成，出现如下主菜单（）。

根据相关设定，可能会打印启动的本底报告。

⑥如果本底结果合格――“”，表明“启动”成功；如果结果失败――“”，点击，再点击查看本底报告。

重新点击，再次进行“启动”操作。

如果本底仍然失败，请联系－代表。

说明：启动（）过程大约耗费3分钟时间。

本底限值:≤0.3 ×109≤0.03 ×1012≤0.3 ×≤7.0 ×109流动室≤0.3 ×109如果启用自动启动功能，那么开机后系统自动运行，此外，以下情况需要点击以手动运行：ⅰ、禁用了自动启动而进行开机；ⅱ、如果您想再次运行启动；ⅲ、如果闪烁。

2、退出并关闭电源①在主菜单屏幕中点击。

②出现后点击。

③出现登录屏幕后点击。

④等待“（现在可以安全地关闭电脑电源了）”出现后先关闭工作站电脑电源，再关闭分析仪电源。

HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】医院检验科检验技术操作规程目录第一节全自动血液细胞分析仪操作规程第二节尿液分析仪使用规程第三节自动凝血仪操作规程第四节半自动生化分析仪操作规程第五节血常规检验操作规程第六节尿常规检验操作规程第七节肝功能检验操作规程第八节肾功能检验操作规程第九节血脂检验操作规程第十节血液葡萄糖测定技术操作规程第十一节凝血四项检验操作规程第十二节 AB0 血型正、反血型鉴定技术操作规程第一节全自动血液细胞分析仪操作规程1、样品分析前准备开机前的检查、准备在开启分析仪电源之前，操作者须按以下要求进行检查:电源线是否正确连接。

废液桶是否清空。

UPS 电是否足够，打印纸安装是否正确，是否足够。

确保键盘正确连接到键盘接口上。

.开机打开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮，屏幕上显示“Initializing…”.分析仪进行初始化，整个初始化过程持续约 4~7 分钟。

初始化过程结束后，系统自动进入“计数”界面。

动物类型选择按[菜单]键，挪移光标，选择“动物”，按[确认]进入“动物”界面。

操作者根据测量的动物类型，选择需要分析的动物类型。

按[菜单]键，选择“计数”，进入“计数”界面。

再按[模式]键，将当前模式设置为“全血”模式。

确认状态指示区的计数状态为“就绪”，工作模式为“全血”。

将准备好的全血样本放到采样针下，使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。

按计数键，启动样本分析过程。

此时，状态指示区的计数状态为“运行”。

采样针自动吸取 13ul 的样本后蜂鸣器响，在采样针抬起后，移开样本。

分析完成后，按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。

按[F9]键进入汉字状态。

在汉字状态下，按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换，输入样本信息，输入完成后，点击“确认”，保存输入的内容并返回到“计数”界面。

按[打印]键打印样本分析报告。

SOP_09-19 雅培RUBY五分类血球分析仪标准操作程序一、目的：确保仪器正常运转，统一项目操作规程，严格检验质量标准，为临床提供及时、可靠的结果报告。

二、适用范围：血液学检验项目三、操作人员：检验科授权工作人员四、操作步骤：1.开机及仪器状态转换①如果仪器背面主电源处于OFF状态，打开仪器背面主电源，打开显示器电源及打印机电源，按仪器右侧电脑开关持续4秒钟，等待主界面Analyzer Status出现Initialized；如果仪器背面主电源处于ON状态，按仪器右侧电脑开关持续4秒钟，等到主界面Analyzer Status出现Initialized。

②选择F12 – Prime，进行系统灌注，并自动检测背景读数，确认背景读数在可接受范围内。

仪器状态转为Ready。

③仪器在Ready状态连续4小时无任何操作，自动转为Standby状态。

在Standby状态选择F12 – Prime，仪器会回到Ready状态。

④如果仪器背面主电源关闭时间超过5分钟，开机后应等待仪器光源预热15分钟才能操作样本。

2.样本运行前准备①检查试剂量：主屏幕选择Reagents，显示当前试剂状态，如需更换，选择F6-New Entry，输入试剂批号、序列号及有效期，更换试剂，选择Maintenance View → Special Protocols →Prime。

注意：如果仪器操作过程中出现WBC Lyse Empty, HGB Lyse Empty, or Dil/Sheath Empty报警提示，必须先更换试剂，之后选择对话框中的Clear Fault按钮，会打开New Reagent Entry对话框，输入试剂批号、序列号及有效期，执行至少5次background，确认背景读数在可接受范围内才能操作样本。

②执行日保养Auto-Clean：仪器必须在Ready状态、Open模式下，选择Maintenance →Scheduled, 选择Auto-Clean，将2ml 酶清洗液加到空试管中，插入吸样探针至管底，选择Start Auto-Clean，开始吸样，90秒后听到哔哔声才可拿开试管。

Sysmex-XN1000i标准操作规程编号:LJ-SOP-001资阳市第一人民医院检验科版本:C/0 仪器标准操作规程临检室文件批准日期:2013年08月01日仪器名称:XN1000i血球仪保存位置:临检室生效时间:2013-08-01编号:LJ-SOP-001 资阳市第一人民医院检验科版本:C/0 仪器标准操作规程临检室文件批准日期:2013年08月01日规程编写者:王华国编写日期:2013年8月11日复审人:王华国复审日期:2013年8月13日审批者:郑红批准日期:2013年8月13日文件分发部门和/或个人:临检组文件保管:王华国检验科主任:郑红临检室:王华国编号:LJ-SOP-001资阳市第一人民医院检验科版本:C/0 仪器标准操作规程临检室文件批准日期:2013年08月01日学习人员签名编号:LJ-SOP-001 资阳市第一人民医院检验科版本:C/0 仪器标准操作规程临检室文件批准日期:2013年08月01日修订页序号文件编号页码需更改的内容更改内容批准人批准日期 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20编号:LJ-SOP-001 资阳市第一人民医院检验科版本:C/0 仪器标准操作规程临检室文件批准日期:2013年08月01日Sysmex-XN1000i标准操作规程1. 目的为Sysmex-XN1000i全血细胞分析分析提供标准化操作程序文件, 并确保使用文件的现行有效性。

2. 应用范围本操作程序文件适用于血细胞分析操作者～并适用于周末值班检验人员、实习生、进修生的操作前的培训等。

3. 职责3.1 操作者职责:3.1.1 负责仪器维护3.1.2 试剂更换3.1.3 室内质量控制的实施和记录3.1.4 样本核对与检测3.1.5 危机值样本的报告3.1.6 不合格样本的处理3.1.7 日常故障的排除3.1.8 负责血细胞手工分类的定期比对3.2 专业组长职责:3.2.1 负责安排室内质评、操作者血细胞手工分类能力比对活动。