9．白血病免疫分型的诊断标准
9．1 急性淋巴系白血病（ALL）
9．1．1急性B淋巴系白血病（B-ALL）
9．1．1．1MIC 标准:
B 祖细胞ALL: CD19+,TdT+,CD10-,CIg-.sIg-
Common ALL: CD19+,TdT+,CD10+,cIg-,sIg-
Pre-B- ALL: CD19+,TdT+,CD10+,cIg+,sIg-
B-ALL : CD19+,TdT-,CD10-,cIg-,sIg+
9．1．1．2 欧洲白血免疫学特征研究组标准:
Pro-B-ALL: (BⅠ型):CD19+,CD22+
Common ALL:(BⅡ型):CD19+,CD22+,CD10+
Pre-B-ALL: (BⅢ型):CD19+,CD22+,CyIgM+，
成熟B-ALL:(BⅣ型)：CD19+，CD22+，Kappa/Lambda+
9．1． 2急性T淋巴系白血病（T-ALL）
9．1．2．1MIC 标准:
T祖细胞型: CD2-
T成熟细胞型: CD2+
9．1．2．2 Reinheiz 标准:
早期胸腺细胞Ⅰ期:CD2+,CD5+,CD7+,CD38+,CD71+
普通胸腺细胞Ⅱ期:CD2+,CD5+,CD7+,CD38+,CD71-,CD4+,CD8+,CD1+
胸腺髓质细胞Ⅲ期:CD2+,CD5+,CD7+,CD38+,CD3+,CD4+,CD8+,CD1-
9．1．2．3欧洲白血免疫学特征研究组标准:
Pro-ALL:(TⅠ型):CD3+,CD7+
Pre-T-ALL(TⅡ型):CD3+,CD2+,CD5+,CD8+
皮质-T-ALL(TⅢ型):CD3+,CD1a+
成熟-T-ALL(TⅣ型):CD3+,CD1a+,anti-TCRα/β+ 或γ/δ+
9．3．急性髓性白血病(AML)
能亚型 常表 达 抗 原
M0 CD11b,CD13或CD33
M1 CD13 CD15 CD33 CD34 HLA-DR M2 CD11b CD13 CD15 CD33 •CD34 •HLA-•DR •
·论著·
基金项目：北京市海淀区卫生健康发展科研培育计划项目（ＨＰ２０２１０３８０７０１）作者简介：彭聪，硕士研究生，Ｅｍａｉｌ：ｐｅｎｇｚａｏａｎ＠ｑｑ．ｃｏｍ通信作者：王亮，主任医师，Ｅｍａｉｌ：ｗａｎｇｌｉａｎｇ３０９＠ｓｉｎａ．ｃｏｍ老年人群不同性别间淋巴细胞亚群及细胞因子的
检测分析
彭聪１，王亮２ａ，肖漓２ｂ，肖军２ａ，张金花２ａ，王天天２ａ，翟武杰２ａ，马伟凤２ａ，李春晖２ａ，
汤玉萌２ａ，张明２ａ，程鹏２ａ，谢金凤２ａ，程代玉２ａ，孙正中２ａ
１．河北北方学院研究生学院，张家口０７５０００；２．中国人民解放军总医院第八医学中心，ａ老年医学科，ｂ呼吸与危重症医学部研究所北京市器官移植与免疫调节重点实验室
［摘要］ 目的 探讨老年人群不同性别间淋巴细胞亚群及细胞因子的差别。方法 回顾性分析２０２１年
１２月２３日至２０２２年３月２４日于中国人民解放军总医院第八医学中心老年医学科就诊的１０９例患者资料，按
性别分为男性组５７例，女性组５２例；收集２组患者一般情况与免疫指标。结果 ２组患者一般情况［年龄、身
高、体重、体重指数（ＢＭＩ）］比较，年龄与ＢＭＩ差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）；２组患者淋巴细胞亚群比较，差异
有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；２组患者细胞因子比较，差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。结论 老年人群不同性别间
存在免疫系统差异性失调，不同性别间淋巴细胞亚群存在不同程度的差异。
［关键词］ 性别因素；免疫系统；淋巴细胞亚群；细胞因子类；老年人
ＤＯＩ：１０．３９６９／Ｊ．ｉｓｓｎ．１６７２６７９０．２０２３．０４．０１３
Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎａｎｄａｎａｌｙｓｉｓｏｆｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｓｕｂｓｅｔｓａｎｄｃｙｔｏｋｉｎｅａｍｏｎｇｄｉｆｆｅｒｅｎｔｇｅｎｄｅｒｓｉｎｔｈｅｅｌｄｅｒｌｙｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ
ＰｅｎｇＣｏｎｇ，ＷａｎｇＬｉａｎｇ，ＸｉａｏＬｉ，ＸｉａｏＪｕｎ，ＺｈａｎｇＪｉｎｈｕａ，ＷａｎｇＴｉａｎｔｉａｎ，ＺｈａｉＷｕｊｉｅ，ＭａＷｅｉｆｅｎｇ，ＬｉＣｈｕｎｈｕｉ，
大颗粒T淋巴细胞白血病误诊1例报告
及月茹;李国辉;陈任安;秦炜炜;陈怡;刘利
【期刊名称】《现代肿瘤医学》
【年(卷),期】2017(025)009
【摘 要】大颗粒淋巴细胞（LGL）占外周血有核细胞的10%~15%,其中T淋巴细胞占85%,自然杀伤细胞（NK）占15%.而大颗粒淋巴细胞白血病1985年首次被描述,是一种涉及血液、骨髓、脾脏的克隆性疾病.1993年Lubomir Sokolet根据其免疫表型将其分为T、NK细胞型.
【总页数】3页(P1473-1475)
【作 者】及月茹;李国辉;陈任安;秦炜炜;陈怡;刘利
【作者单位】第四军医大学唐都医院血液内科,陕西 西安 710038;第四军医大学唐都医院血液内科,陕西 西安 710038;第四军医大学唐都医院血液内科,陕西 西安
710038;第四军医大学唐都医院血液内科,陕西 西安 710038;第四军医大学唐都医院血液内科,陕西 西安 710038;第四军医大学唐都医院血液内科,陕西 西安 710038
【正文语种】中 文
【中图分类】R733.7
【相关文献】
1.大颗粒T淋巴细胞白血病诊治 [J], 董中明;李培斌;周朝阳;杨国彪
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3.T大颗粒淋巴细胞白血病伴纯红细胞再生障碍性贫血的误诊病例1例 [J], 石紫微; 宋奎
4.T大颗粒淋巴细胞白血病伴纯红细胞再生障碍性贫血的误诊病例1例 [J], 石紫微; 宋奎
5.2例T大颗粒淋巴细胞白血病误诊报道 [J], 刘建平;周虎;徐佩佩;王笑然;宋永平
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第 1 页 大颗粒淋巴细胞白血病怎样治疗？
*导读：本文向您详细介绍大颗粒淋巴细胞白血病的治疗方法，治疗大颗粒淋巴细胞白血病常用的西医疗法和中医疗法。大颗粒淋巴细胞白血病应该吃什么药。
*大颗粒淋巴细胞白血病怎么治疗？
*一、西医
*1、治疗
1.治疗方法
(1)糖皮质激素治疗，可改善症状。
(2)甲氨蝶呤10mg/周，有效率可达60%。
(3)中性粒细胞减少伴反复感染者，可用环孢素(环孢素A )12mg/(kg d)， 皮下注射;非格司亭(G-CSF) 75g皮下注射，1次/d;莫拉司亭(GM-CSF) 75g皮下注射，1次/d;莫拉司亭(GM-CSF )75g皮下注射，1次/d。
(4)伴有输血依赖的贫血或纯红再障者，用环孢素(环孢素A) 12mg/(kg d)1个月，待血红蛋白逐渐上升，淋巴细胞下降，以150mg，2次/d 维持。
(5)脾大伴有免疫性血小板减少，紫癜、溶血性贫血，可行脾切除。
(6)嘌呤类似物，晚期病例可选用氟达拉宾，Z-CDA，DCT。 第 2 页 (7)T-LGLL的病程多较慢，中位生存期可达10年以上，大多数患者需要治疗。
2.疗效标准
(1)CR：无临床症状及脾大，血象正常，淋巴细胞4 109/L，LGL绝对值2 109/L。
(2)PR：脾脏缩小50%，外周血ANC1.5 109/L或较前增加50%，淋巴细胞较前减少50%。
(3)稳定：症状及实验室检查无变化。
(4)恶化症状加重：脾脏增大50%，ALC增加50%。
*2、预后
T-LGLL治疗反应较好，中位生存期可达10年以上;NK-LGLL预后差，诊断后2个月内死亡。
*温馨提示：上面就是对于大颗粒淋巴细胞白血病怎么治疗，大颗粒淋巴细胞白血病中西医治疗方法的相关内容介绍，更多更详尽的有关大颗粒淋巴细胞白血病方面的知识，请关注疾病库，也可以在站内搜索“大颗粒淋巴细胞白血病”找到更多扩展资料，希望以上内容对大家有帮助！
