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PTT项目调研报告中国科学院成都有机化学有限公司2007．7．27一、PTT简介1.1 PTT的结构PTT（聚对苯二甲酸丙二醇酯）是由对苯二甲酸二甲酯或对苯二甲酸和1,3－丙二醇聚合而得的聚酯。
PTT是继20世纪50年代聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和70年代聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)之后新研发的一种极具发展前途的新型聚酯高分子材料，1998 年被美国评为六大石化新产品之一。
与PET和PBT化学结构中偶数个亚甲基单元相比，PTT存在着3个亚甲基。
正是由于PTT 奇数个亚甲基单元的“奇碳效应”，使苯环不能与3个亚甲基处于同一平面，邻近2个羰基的斥力不能呈180°平面排列，只能以空间120°错开排列，由此使PTT大分子链形成螺旋状排列，最终影响PTT的物理性能。
图1 三种芳香族聚酯的结构在PTT晶体中大分子链的构象中，-O-CH-CH-CH-O-单元具有1种能量最低的反式-旁式-旁式-反式构象即呈现明显的的“z”字形构象，使得PTT大分子链具有如同线圈式弹簧一样变形的弹性。
这种非伸直链型的螺旋状结构就象弹簧一样，在纵向外力作用下，“旁式”单元发生键旋转而转变为“反式”构象。
由于这种构象转变仅仅包含C-C和C-O键旋转，分子链的伸长很容易发生，而且在这种旋转过程中分子的构型并未发生变化，所以构象转变完全是可逆的，外力除去后又恢复原状。
这种结构赋予了PTT良好的内在回复性，而且纤维模量较低。
1.2 PTT的性能与聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）和聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）相比，PTT由于其独特的螺旋状结构而具有优异的性能，兼具尼龙的柔软性、腈纶的蓬松性和涤纶的抗污性，加上本身固有的弹性、适中的玻璃化温度和良好的加工性能，把各种纤维的优良性能集于一体。
而且PTT易与尼龙或聚酯纤维共聚，与纤维素丝共混，与弹性纤维（如聚氨基甲酸乙酯、聚醚基纤维等）复合，具有不褪色、不变黄、不起条等优点，已成为当前国际上最热门的高分子新材料之一。
聚对苯二甲酸丙二醇酯的合成及表征
陈国康;扬佳庆;顾利霞
【期刊名称】《塑料工业》
【年(卷),期】1999(027)005
【摘要】采用直接酯化缩聚合成工艺自制新型树脂-聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT).详细讨论了聚合条件对合成反应的影响.用红外光谱、核磁共振分析表征了PTT的结构,并将结果同PBT和PET作了比较.研究结果表明在酯化反应转化率达到80%左右开始进行缩聚反应有利于减少副产物,同时也不会影响制得合格的PTT树脂:在PBT大分子链节中的(-CH2)数是PET的2.04倍,是PTT的1.34倍;PTT大分子链节中的(-CH2)数是PET的1.52倍.因此PTT大分子链的柔顺性在PBT和PET之间【总页数】3页(P1-3)
【作者】陈国康;扬佳庆;顾利霞
【作者单位】中国纺织大学材料学院，上海200051;中国纺织大学材料学院，上海200051;中国纺织大学材料学院，上海200051
【正文语种】中文
【中图分类】TQ32
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聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)项目可行性研究报告编制单位：北京中投信德国际信息咨询有限公司高级工程师：高建关于编撰聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)项目可行性研究报告编写格式及参考（模板word ）（模版型）【立项 批地 融资 招商】核心提示：1、本报告为模板/范文形式，客户下载后，可根据报告内容说明，自行修改，补充上自己项目的数据内容，即可完成属于自己，高水准的一份可研报告，从此写报告不在求人。
2、客户可联系我公司，协助编写完成可研报告，可行性研究报告大纲（具体可跟据客户要求进行调整）编制单位：北京中投信德国际信息咨询有限公司专业撰写节能评估报告资金申请报告项目建议书商业计划书可行性研究报告目录第一章总论 (1)1.1项目概要 (1)1.1.1项目名称 (1)1.1.2项目建设单位 (1)1.1.3项目建设性质 (1)1.1.4项目建设地点 (1)1.1.5项目主管部门 (1)1.1.6项目投资规模 (2)1.1.7项目建设规模 (2)1.1.8项目资金来源 (3)1.1.9项目建设期限 (3)1.2项目建设单位介绍 (3)1.3编制依据 (3)1.4编制原则 (4)1.5研究范围 (5)1.6主要经济技术指标 (5)1.7综合评价 (6)第二章项目背景及必要性可行性分析 (8)2.1项目提出背景 (8)2.2本次建设项目发起缘由 (8)2.3项目建设必要性分析 (8)2.3.1促进我国聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)产业快速发展的需要 (9)2.3.2加快当地高新技术产业发展的重要举措 (9)2.3.3满足我国的工业发展需求的需要 (9)2.3.4符合现行产业政策及清洁生产要求 (9)2.3.5提升企业竞争力水平，有助于企业长远战略发展的需要 (10)2.3.6增加就业带动相关产业链发展的需要 (10)2.3.7促进项目建设地经济发展进程的的需要 (11)2.4项目可行性分析 (11)2.4.1政策可行性 (11)2.4.2市场可行性 (11)2.4.3技术可行性 (12)2.4.4管理可行性 (12)2.4.5财务可行性 (13)2.5聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)项目发展概况 (13)2.5.1已进行的调查研究项目及其成果 (13)2.5.2试验试制工作情况 (14)2.5.3厂址初勘和初步测量工作情况 (14)2.5.4聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)项目建议书的编制、提出及审批过程 (14)2.6分析结论 (14)第三章行业市场分析 (16)3.1市场调查 (16)3.1.1拟建项目产出物用途调查 (16)3.1.2产品现有生产能力调查 (16)3.1.3产品产量及销售量调查 (17)3.1.4替代产品调查 (17)3.1.5产品价格调查 (17)3.1.6国外市场调查 (18)3.2市场预测 (18)3.2.1国内市场需求预测 (18)3.2.2产品出口或进口替代分析 (19)3.2.3价格预测 (19)3.3市场推销战略 (19)3.3.1推销方式 (20)3.3.2推销措施 (20)3.3.3促销价格制度 (20)3.3.4产品销售费用预测 (21)3.4产品方案和建设规模 (21)3.4.1产品方案 (21)3.4.2建设规模 (21)3.5产品销售收入预测 (22)3.6市场分析结论 (22)第四章项目建设条件 (22)4.1地理位置选择 (23)4.2区域投资环境 (24)4.2.1区域地理位置 (24)4.2.2区域概况 (24)4.2.3区域地理气候条件 (25)4.2.4区域交通运输条件 (25)4.2.5区域资源概况 (25)4.2.6区域经济建设 (26)4.3项目所在工业园区概况 (26)4.3.1基础设施建设 (26)4.3.2产业发展概况 (27)4.3.3园区发展方向 (28)4.4区域投资环境小结 (29)第五章总体建设方案 (30)5.1总图布置原则 (30)5.2土建方案 (30)5.2.1总体规划方案 (30)5.2.2土建工程方案 (31)5.3主要建设内容 (32)5.4工程管线布置方案 (33)5.4.1给排水 (33)5.4.2供电 (34)5.5道路设计 (36)5.6总图运输方案 (37)5.7土地利用情况 (37)5.7.1项目用地规划选址 (37)5.7.2用地规模及用地类型 (37)第六章产品方案 (39)6.1产品方案 (39)6.2产品性能优势 (39)6.3产品执行标准 (39)6.4产品生产规模确定 (39)6.5产品工艺流程 (40)6.5.1产品工艺方案选择 (40)6.5.2产品工艺流程 (40)6.6主要生产车间布置方案 (40)6.7总平面布置和运输 (41)6.7.1总平面布置原则 (41)6.7.2厂内外运输方案 (41)6.8仓储方案 (41)第七章原料供应及设备选型 (42)7.1主要原材料供应 (42)7.2主要设备选型 (42)7.2.1设备选型原则 (43)7.2.2主要设备明细 (44)第八章节约能源方案 (45)8.1本项目遵循的合理用能标准及节能设计规范 (45)8.2建设项目能源消耗种类和数量分析 (45)8.2.1能源消耗种类 (45)8.2.2能源消耗数量分析 (45)8.3项目所在地能源供应状况分析 (46)8.4主要能耗指标及分析 (46)8.4.1项目能耗分析 (46)8.4.2国家能耗指标 (47)8.5节能措施和节能效果分析 (47)8.5.1工业节能 (47)8.5.2电能计量及节能措施 (48)8.5.3节水措施 (48)8.5.4建筑节能 (49)8.5.5企业节能管理 (50)8.6结论 (50)第九章环境保护与消防措施 (51)9.1设计依据及原则 (51)9.1.1环境保护设计依据 (51)9.1.2设计原则 (51)9.2建设地环境条件 (52)9.3 项目建设和生产对环境的影响 (52)9.3.1 项目建设对环境的影响 (52)9.3.2 项目生产过程产生的污染物 (53)9.4 环境保护措施方案 (54)9.4.1 项目建设期环保措施 (54)9.4.2 项目运营期环保措施 (55)9.4.3环境管理与监测机构 (57)9.5绿化方案 (57)9.6消防措施 (57)9.6.1设计依据 (57)9.6.2防范措施 (58)9.6.3消防管理 (59)9.6.4消防设施及措施 (60)9.6.5消防措施的预期效果 (60)第十章劳动安全卫生 (61)10.1 编制依据 (61)10.2概况 (61)10.3 劳动安全 (61)10.3.1工程消防 (61)10.3.2防火防爆设计 (62)10.3.3电气安全与接地 (62)10.3.4设备防雷及接零保护 (62)10.3.5抗震设防措施 (63)10.4劳动卫生 (63)10.4.1工业卫生设施 (63)10.4.2防暑降温及冬季采暖 (64)10.4.3个人卫生 (64)10.4.4照明 (64)10.4.5噪声 (64)10.4.6防烫伤 (64)10.4.7个人防护 (65)10.4.8安全教育 (65)第十一章企业组织机构与劳动定员 (66)11.1组织机构 (66)11.2激励和约束机制 (66)11.3人力资源管理 (67)11.4劳动定员 (67)11.5福利待遇 (68)第十二章项目实施规划 (69)12.1建设工期的规划 (69)12.2 建设工期 (69)12.3实施进度安排 (69)第十三章投资估算与资金筹措 (70)13.1投资估算依据 (70)13.2建设投资估算 (70)13.3流动资金估算 (71)13.4资金筹措 (71)13.5项目投资总额 (71)13.6资金使用和管理 (74)第十四章财务及经济评价 (75)14.1总成本费用估算 (75)14.1.1基本数据的确立 (75)14.1.2产品成本 (76)14.1.3平均产品利润与销售税金 (77)14.2财务评价 (77)14.2.1项目投资回收期 (77)14.2.2项目投资利润率 (78)14.2.3不确定性分析 (78)14.3综合效益评价结论 (81)第十五章风险分析及规避 (83)15.1项目风险因素 (83)15.1.1不可抗力因素风险 (83)15.1.2技术风险 (83)15.1.3市场风险 (83)15.1.4资金管理风险 (84)15.2风险规避对策 (84)15.2.1不可抗力因素风险规避对策 (84)15.2.2技术风险规避对策 (84)15.2.3市场风险规避对策 (84)15.2.4资金管理风险规避对策 (85)第十六章招标方案 (86)16.1招标管理 (86)16.2招标依据 (86)16.3招标范围 (86)16.4招标方式 (87)16.5招标程序 (87)16.6评标程序 (88)16.7发放中标通知书 (88)16.8招投标书面情况报告备案 (88)16.9合同备案 (88)第十七章结论与建议 (90)17.1结论 (90)17.2建议 (90)附表 (91)附表1 销售收入预测表 (91)附表2 总成本表 (92)附表3 外购原材料表 (94)附表4 外购燃料及动力费表 (95)附表5 工资及福利表 (97)附表6 利润与利润分配表 (98)附表7 固定资产折旧费用表 (99)附表8 无形资产及递延资产摊销表 (100)附表9 流动资金估算表 (101)附表10 资产负债表 (103)附表11 资本金现金流量表 (104)附表12 财务计划现金流量表 (106)附表13 项目投资现金量表 (108)附表14 借款偿还计划表 (110) (114)第一章总论总论作为可行性研究报告的首章，要综合叙述研究报告中各章节的主要问题和研究结论，并对项目的可行与否提出最终建议，为可行性研究的审批提供方便。
聚对苯二甲酸丙二醇酯改性研究进展【摘要】聚对苯二甲酸丙二醇酯（PTT）具有优异的综合性能，目前已在纤维领域被广泛应用，此外还可在单丝、薄膜、热塑性工程塑料和无纺布等领域开发PTT的应用。
虽然PTT基础树脂性能优异，但作为工程塑料的应用在强度、刚性、耐热性、抗疲劳性、成型加工性、阻燃性方面还优待提高。
研究PTT作为工程塑料的应用备受关注，其改性研究包括共混改性、玻纤增强改性、纳米复合改性和成核剂改性等几个方面。
【关键词】聚对苯二甲酸丙二醇酯；工程塑料；改性1 PTT共混改性的研究现状近年来，由于研发费用的增加，聚合物新品种的研发速度有下降趋势，因此，人们更多地关注现有材料的共混改性和合金化，PTT作为一种有待工程塑料化的新型聚酯，在韧性、耐热性、成型加工性等方面还有待改进。
最近，PTT与其他聚合物共混改性的研究也越来越多。
用于PTT共混改性的聚合物主要有EPDM、PE、PET、PBT、PEN、PEI、PTN等。
如Ravikumar等[1]用PALS和DSC研究了EPM-g-MA对PTT/EPDM共混物的增容效果。
DSC研究表明当PTT/EPDM组成比为50/50，共混物具有两个玻璃化温度，属于两相结构。
当加入EPM-g-MA后，两个玻璃化温度相互靠近，表明共混物中组分间的相互作用增强。
PALS结果显示，未经增容的PTT/EPDM共混物中自由体积的孔尺寸和浓度随EPDM含量增加而增大，表明EPDM和PTT 的自由体积有一定程度的合并，但仍然是相分离形态。
PTT/EPDM共混物的自由体积正向偏离已知自由体积线性加和规律。
然而，EPM-g-MA增容PTT/EPDM 共混物的自由体积参数明显减小，归因于EPM-g-MA增容作用提高了共混物组分间界面粘结。
2 PTT玻纤增强改性的研究现状玻纤增强是热塑性聚合物作为工程塑料应用的一种重要途径，可提高聚合物的耐热性、强度、韧性和尺寸稳定性等。
为此，玻纤增强PTT也有不少研究。
聚对苯二甲酸丙二醇酯(PPT)研究进展(二)3 PTT的结构与性能3.1 特性黏度与相对分子质量聚酯相对分子质量由特性黏度[η]表示，两者之间的关系由Mark-Houwink方程表示，即[η]=KMα，这里K和α是与聚合物、溶剂类型及测量黏度时的温度相关的常数。
表1归纳了PTT在不同溶剂体系和测量相对分子质量不同方法时的常数，分子量测量方法不同，分别代表MW和材Mn。
表1 PTT在各种溶剂中的Mark-Houwink常数3.2 晶体结构与PET和PBT一样，PTT晶体为三斜晶系晶体结构。
表2列出了由广角X散射(WAXD)和电子散射(ED)法测得的PTT晶胞参数。
图8(略)为分子链排列示意图。
PTT分子链在c-轴方向上包含两个重复单元，亚甲基以高度收缩的旁式-旁式(gauche-gauche)构象排列，因此PTT链呈现Z形螺旋排列。
正是这种高度收缩的结晶链才使PTT具备了某些不寻常的特性。
表2 PTT晶体晶胞参数和密度文献数值PTT是一种半结晶高聚物，DSC测得的熔点为228℃。
各文献用Hoffman-Week 作图法得到的平衡熔点Tm°分别为238℃、244℃和248℃。
通常半结晶高聚物平衡熔点ym’比DSCym值高15-25℃。
PBT的平衡熔点Tm°为245℃，那么PTT的平衡熔点Tm°为248℃是比较可信的。
3.5 结晶动力学Chuah用DSC法比较了PET、PTT和PBT的等温结晶动力学，PTT的结晶速率介于PET和PBT之间。
在175-195℃之间，Avrami速率常数K在10-3-10-2min-1数量级。
在相同过冷度下这个K值数量级高于PET而低于PBT。
陈国康等人用热台偏光显微镜和DSC差示扫描量热仪对PTT、PBT和PET的结晶性能进行了研究，总结晶速率排列顺序为PBT>PTT>PET，对应的结晶活化能分别为32.32、61.93和83.61kJ/mol。
α科研报告阳离子可染聚酯切片聚合工艺的研究(一)阳离子可染改性聚酯的流变性能赵庆章 金 剑 杨 宇 夏 禾 钟淑芳(中国纺织科学研究院合纤所)【摘要】 基于毛细管流变仪对阳离子改性聚酯流变性研究,论述了第三单体含量、特性粘度、温度等对改性聚酯流变性的影响,并以此为聚合工艺参数确定提供理论依据。
主题词: 阳离子可染性纤维 聚合工艺 流变性1 引 言 聚酯纤维具有强度高、耐磨、抗皱、易洗、快干等许多优良性能,但由于聚酯纤维结构致密,没有亲染料的基团,故不易染色。
为改善聚酯纤维的染色性能,国内外都投入了大量的人力、物力,开发研究可用阳离子染料染色的改性聚酯(CD P)。
我国经“六五”、“七五”、“八五”的攻关,已基本上掌握了CD P的制造工艺,但由于改性聚酯的制造是通过大分子主链上引入阳离子可染基团,因此在性能上与常规聚酯相比有许多不同之处,特别表现在其熔体流变性及结晶性等。
本文旨在对阳离子可染聚酯的流变性能进行研究,以预测聚合物的可加工性,尤其希望通过对流变性的研究,为选择聚合工艺参数提供可靠的依据。
2 实验条件2.1 实验原料:CD P样品(自制)。
2.2 测试仪器:毛细管流变仪Rhegraph2001 (德国),毛细管长径比L D=40,压力传感器为2000Pa。
3 结果与讨论3.1 第三单体的含量对阳离子可染改性聚酯流变性的影响高聚物在达到一定的温度后便进入粘流态,聚合物开始流动。
从分子结构上来说,产生流动的本质是聚合物分子产生了相对位移[1],外界的温度和压力提供了使聚合物流动的能量,也就是说,是外界的能量提供了拆开分子间作用力的动力。
不难理解,聚合物分子间作用力的大小对流动性会产生明显的影响。
阳离子可染改性聚酯中引入的第三单体是间苯二甲酸二乙二醇酯磺酸钠,磺酸基团严重阻碍了大分子的内旋转,所以第三单体的含量对阳离子可染改性聚酯的流变性有很大的影响。
随着聚合物中第三单体含量的不断增加,使聚合物的流动性能越来越差。
聚对苯二甲酸丙二醇酯论文：阳离子染料可染PTT共聚酯的合成及性能研究【中文摘要】聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)是一种新型聚酯材料,因其具有独特的性能而在服装、地毯、非织造布等领域具有广阔的应用前景,是当前国际上的热门高分子新材料之一。
但由于PTT分子链中没有亲染料基团存在,导致传统的PTT纤维只能用分散染料进行染色,与阳离子染料染色相比,分散染料染色存在环保效果差、色谱不全、色泽不艳、设备投资成本高等缺点,在一定程度上限制了PTT在纤维上的应用。
本文首先合成了间苯二甲酸丙二醇酯-5-磺酸钠(SIPP),然后引入SIPP为第三改性组分,以及两种不同第四组分聚1,6-己二酸-1,4-丁二醇酯(PBA)和聚乙二醇(PEG),通过直接酯化-缩聚工艺对PTT进行共聚改性,合成了一系列具有阳离子染料可染性能的共聚酯,并用核磁共振波谱仪(1H-NMR)分析了共聚酯的结构和组成,采用差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)分析了共聚酯的基本热性能,利用双料管注塞式毛细管流变仪研究了共聚酯的流变性能,用DSC法分析了共聚酯的非等温结晶性能,为改性共聚酯的纺丝及其它后加工工艺提供基础数据。
SIPP的合成工艺研究结果表明,钛酸四丁酯(Ti(OBu)4)对SIPP的合成反应有较好的催化活性,其用量为1000ppm较为合适,继续增加催化剂用量对反应速率影响不大,投料时1,3-PDO与SIPM的摩尔配比为10.14:1时最佳,在反应温度为173℃时,反应速率较快且产物色泽良好。
采用直接酯化-缩聚工艺合成改性共聚酯时,缩聚反应速率随着反应温度升高而加快,但温度过高会导致产物端羧基含量偏高,缩聚阶段温度控制在165～170℃。
引入第三组分SIPP使缩聚反应速率加快,但缩聚反应后期熔体流动性变差,不利于产物特性粘度的提高,而引入第四组分PBA或PEG时,情况正好与此相反。
常规PTT的玻璃化转变温度(Tg)、冷结晶温度(Tc)和熔点(Tm)分别为44.8℃、68.9℃和224.9℃,随着第三组分摩尔含量的增加,共聚酯的Tg先下降后升高,Tc逐渐升高,Tm逐渐降低;而随着第四组分PBA或PEG的质量百分含量的上升,共聚酯的Tg、Tc和Tm都逐渐降低。
热重分析结果表明,所有改性共聚酯的热失重温度均在360℃以上,表明改性共聚酯的热稳定性能良好,都能满足进一步加工工艺的要求。
流变分析结果显示,PTT及各共聚酯均属于非牛顿流体,非牛顿指数都小于1,在所考察的剪切速率范围内都表现出剪切变稀特性。
第三组分SIPP的引入使共聚酯的流变性能变差,而引入第四组分PBA 或PEG均能改善共聚酯的流变性能,有利于改性共聚酯的后续纺丝工艺。
PTT及其改性共聚酯的非等温结晶动力学行为与Jeziorny方程相吻合,PTT的Avrami指数n在4.24～4.61之间,其结晶是按照均相成核并伴随三维球晶生长方式为主,引入第三组分或第四组分后,结晶的完善程度大大降低,结晶焓下降,共聚酯的Avrami指数n都在1.72～2.64之间,从而我们推测改性共聚酯结晶以异相成核方式为主。
改性共聚酯的结晶活化能在13.27(kJ/mol·K)以上,明显要高于常规PTT的11.33 (kJ/mol·K),表明经过阳离子染料可染改性后的共聚酯的结晶能力变差,降温速率对改性共聚酯的结晶过程影响较大,因此,在改性共聚酯的加工过程中对降温速率的控制极为重要。
【英文摘要】As a newly polyester, Poly(trimethylene terephthalate) (PTT) has wide application prospects in clothing, carpets, non-woven fabric etc for its unique properties. However, there is no group that can form chemical or lonic bonds with dyes in the molecular chain of PTT, resulting in the PTT fibers only can be dyed with disperse dyes. Compared with cationic dyes, the using of disperse dyes has many disadvantages, such as the poor environmental effects, the incomplete of chromatography, not brilliant of the color and the huge investment in equipment, to a certain extent, limited the application of PTT in the fiber industries. In this paper, SIPP was synthesised, and then SIPP was used as third monomer, PBA and PEG were employed as forth monomer to synthesis a series of modified PTT by polycondensation. The compositions and structures of copolyesters were determined by 1H-NMR. Differential Scanning Calorimetry (DSC) and Thermogravimetric Analysis (TGA) were used to analyze the thermal properties of copolyesters. The rheological properties and thenon-isothermal crystallization behavior of copolyesters were detected by capillary rheometer and DSC, which could provide basic data for spinning or other processing of modifiedcopolyesters.The synthesis conditions of SIPP were optimized, results showed that Ti(OBu)4 was a efficient catalyst and the amount of it was appropriate to 1000ppm, continuing to increase the amount of catalyst has little effect on the reaction rate. The best feeding ratio of 1,3-PDO and SIPM is 10.14:1. The reaction rate was faster and the product has good color when the reaction temperature was 173℃. The polycondensation reaction rate was accelerated with the rising of the reaction temperature, but the concentration of the end carboxyl was too high at the higher reaction temperature, the reaction temperature was controlled between 165 to 170℃as better. The introduction of the third monomer SIPP accelerated the condensation reaction rate, but the flowability of the melt was getting worse and it was harmful to the improvement of the product intrinsic viscosity, while the introduction of the fourth monomer PBA or PEG could improve the flowability of the melt. The analysis of the thermal properties showed that the Tg, Tc and Tm of PTT were 44.8℃, 68.9℃and 224.9℃correspondingly. With the increase of the third component, the Tg declined when a small amount of SIPP was introduced and then increased, Tc gradually increased, Tm decreased. With the increase of the PBA or PEG the Tg, Tc and Tm of the copolyesterswere all gradually reduced. TGA results suggested that all modified copolyesters’ thermo-gravimetric temperature were above 360℃, indicating that all modified copolyesters had good thermal stability, and could meet the requirements for further processing.Rheological behaviors analysis showed that PTT and its copolyesters were tipically non-Newton fluid, exhibiting shear thinning behavior in the investigated shear rate range, and the non-Newton index of them were all less than 1. The introduction of SIPP made the rheological properties of copolyesters become worse, while the introduction of PBA or PEG could improve the rheological properties of copolyesters, which was beneficial to the spinnability of copolyesters. The no-isothermal crystallization kinetics behaviors of PTT and its copolyesters were consistent with the Jeziorny equation, the Avrami exponent n of PTT were between 4.24 to 4.61, suggested a three-dimensional spherulite growth with homogenous nucleation mechanism. The Avrami exponent n of the modified copolyesters were approximately from 1.72 to 2.64, so we assumed that the crystallization mechanism of modified copolyesters was heterogeneous nucleation. The activation energy of modified copolyesters were abvious higher than PTT, suggesting that the crystallization rate of the copolyesterswas more sensitive to the cooling rate. Therefore, it was of great importance to control the cooling rate in further processing.【关键词】聚对苯二甲酸丙二醇酯阳离子染料可染流变性能非等温结晶性能【英文关键词】PTT cationic dyeable rheological property non-isothermal crystallization property【目录】阳离子染料可染PTT共聚酯的合成及性能研究摘要8-10Abstract10-11第1章绪论12-23 1.1引言12 1.2 PTT 的发展历史及现状12-13 1.3 PTT 的结构和性能13-17 1.3.1 PTT 的大分子构象13-14 1.3.2 PTT 的结晶结构14-15 1.3.3 PTT 的结晶动力学15 1.3.4 PTT 的粘弹行为15 1.3.5 PTT 纤维的性能15-17 1.3.5.1 PTT 纤维的拉伸及弹性恢复性能15-16 1.3.5.2 PTT 纤维的染色性能16-17 1.3.5.3 PTT 纤维的其它性能17 1.4 PTT 的应用17-18 1.4.1 在服用领域中的应用17 1.4.2 在地毯领域中的应用17-18 1.4.3 在非织造领域中的应用18 1.4.4 在其它领域中的应用18 1.5 聚酯的阳离子染料可染改性技术概述18-21 1.5.1 聚酯的阳离子染料可染改性技术的研究进展18-20 1.5.2 聚酯的阳离子染料可染改性原理20-21 1.5.2.1 第三组分的作用20-21 1.5.2.2 第四组分的作用21 1.6 课题的提出及主要研究内容21-23 1.6.1 课题的意义21-22 1.6.2 主要研究内容22-23第2章 SIPP 的合成工艺23-33 2.1 引言23-25 2.2 实验25-27 2.2.1 实验原料25-26 2.2.2 实验操作26 2.2.3 测试方法26-27 2.3 结果与讨论27-31 2.3.1 SIPP 溶液的酯交换率选择27 2.3.2 催化剂对酯交换速率的影响27-29 2.3.3 催化剂用量对酯交换速率的影响29 2.3.4 1,3-PDO 与SIPM 的初始摩尔比对酯交换速率的影响29-30 2.3.5 反应温度对酯交换速率的影响30-31 2.3.6 醚防剂的使用31 2.4 小结31-33第3章阳离子染料可染PTT 共聚酯的合成及表征33-45 3.1 引言33-35 3.2 实验35-37 3.2.1 实验原料35 3.2.2 合成工艺35-36 3.2.3 测试方法36-37 3.3 结果与讨论37-44 3.3.1 缩聚温度的选择37-38 3.3.2 组分对缩聚反应速度的影响38 3.3.2.1 第三组分对缩聚反应速度的影响38 3.3.2.2 第四组分对缩聚反应速度的影响38 3.3.3 组分对缩聚反应搅拌功率的影响38 3.3.4 共聚酯的表征38-41 3.3.5 组分对共聚酯的热转变温度的影响41-43 3.3.6 热稳定性分析43-44 3.4 小结44-45第4章阳离子染料可染PTT 共聚酯的流变性能研究45-55 4.1 引言45 4.2 实验45-46 4.2.1 实验原料45 4.2.2 实验仪器45 4.2.3 测试方法45-46 4.3 结果与讨论46-54 4.3.1 组分对共聚酯流变性能的影响46-47 4.3.2 共聚酯的非牛顿指数47-48 4.3.3 共聚酯的黏流活化能48-50 4.3.4 组分含量对共聚酯流变性能的影响50-52 4.3.4.1 第三组分含量的影响50-51 4.3.4.2 第四组分含量的影响51-52 4.3.5 温度对共聚酯流变性能的影响52-53 4.3.6 特性黏度对共聚酯流变性能的影响53-54 4.4 小结54-55第5章阳离子染料可染PTT 共聚酯的非等温结晶性能及动力学研究55-65 5.1 引言55 5.2 实验55 5.2.1 实验原料55 5.2.2 实验仪器55 5.2.3 测试方法55 5.3 结果与讨论55-63 5.3.1 组分对共聚酯非等温结晶性能的影响55-57 5.3.1.1 第三组分的影响55-56 5.3.1.2 第四组分的影响56-57 5.3.2 降温速率对共聚酯非等温结晶性能的影响57-59 5.3.3 非等温结晶动力学研究59-63 5.3.3.1 用Jeziorny 法研究非等温结晶动力学59-63 5.3.3.2 结晶活化能研究63 5.4 小结63-65第6章本文结论与展望65-66 6.1 本文结论65 6.2 今后的工作展望65-66参考文献66-70致谢70。
