食品分析复习题较全面

  • 格式:doc
  • 大小:38.00 KB
  • 文档页数:4

下载文档原格式

  / 4
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

食品分析复习题

专业年级:10级食品科学与工程1、2、3班任课教师:李国胜

第一章绪论

1、食品分析检验所包括的内容是什么

①食品安全性检测②食品中营养组分的检测③食品品质分析或感官检验

2、食品分析检验有哪些方法?每种方法的特点是什么?

感官检验、仪器分析、化学分析

特点:感官检验法直观方便,比较依赖检验人员的主观分析。仪器分析法方便准确,精确度高,但成本也高。化学分析法一般精确度没有仪器分析法高,且一般操作起来不那么方便。

第二章食品样品的采集与处理

1.名词解释:采样;检样;原始样品;平均样品;精密度;准确度;灵敏度。采样:从大量的分析对象中抽取有代表性的一部分样品作为分析材料。

检样:由整批食物的各个部分采取的少量样品。检样的量按产品标准规定。

原始样品:把许多份样品综合在一起称为原始样品。

平均样品:原始样品经过处理再抽取其中一部分作检验用者称为平均样品。

精确度:精确度是指在相同条件下,n次重复测定结果的相互符合的程度。精确度的好坏常用偏差表示,偏差小说明精确度好。(精确度是指多次重复测定某一样品时,所得测定值的离散程度。精确度通常用标准差或相对标准差来表示)准确度:准确度指实验测量值与真实值之间相符合的程度,其高低常以误差的大小来衡量。(准确度是指在一定条件下,多次测定的平均值与真实值相符合的程度。准确度通常用绝对误差或相对误差表示。)

灵敏度:

2.采样的原则是什么?采样的步骤有哪些?

采样的原则:代表性原则、典型性原则、适时性原则、程序性原则

采样的步骤:检样-------原始样品--------平均样品(检验样品,复检样品,仲裁样品)

3.样品预处理的原则。

①消除干扰因素②完整保留被测组分③使被测组分浓缩

4.常用的样品预处理方法有哪些。

有机物破碎法、蒸馏法、溶剂提取法、色层分离法、化学分离法、浓缩法

5.提高分析精确度的方法。

(1)、选择合适的分析方法

(2)、减少测定误差

(3)、增加平行测定次数,减少随机误差

(4)、消除测量过程中的系统误差

(5)、标准曲线的回归

第三章食品的感官检验法

1.感官检验的种类;

2.感官检验常用的方法;

第四章食品的物理检测法

1常用的物理检验方法有哪些?如何进行测定;

2液态食品相对密度的测定方法。

(1)、密度瓶法密度瓶是利用具有已知容积的同一密度瓶,在一定温度下,分别

称取等体积的样品试液与蒸馏水的质量,两者的质量比,就是该样品试液的相对密度。

❖测量步骤(1)密度瓶质量的测定(2)水质量的测定

(3)样品质量的测定

(2)、密度计法

普通密度计、锤度计、波美计、酒精计、乳稠计

第五章水分和水分活度的测定

1水分测定常用什么方法?它对被检验物有何要求?误差可能来自哪些方面?答:常用方法有

(1)、干燥法(常压干燥法、减压干燥法)

(2)、蒸馏法

(3)、卡尔-费林法

(4)、其它测定水分方法(化学干燥法、微波法、红外吸收光谱法、折光法、电导率法、介电容量法、其它还有声波和超声波法,核磁共振波谱法,中子法等。)

干燥法的前提条件

水分是唯一挥发成分,不含或含其它挥发性成分极微; 水分挥发要完全,即含胶态物质、含结合水量少;食品中其它成分由于受热而引起的化学变化可以忽略不计。常压干燥适用于在95~105℃下,不含或含其他挥发性物质甚微且对热稳定的食品。减压干燥适用于在100 ℃以上加热容易变质及含有不易除去的结合水的食品。

卡尔-费休法可适用于含有I%或更多水分的样品,如砂糖、可可粉、糖蜜、茶叶、乳粉、炼乳及香料等食品中的水分测定,其测定准确性比直接干燥法要高,它也是测定脂肪和油类物品中微量水分的理想方法。

误差来源:干燥法主要误差来源是称量误差

蒸馏法主要误差来源是读数误差

卡尔-费休法误差主要来自滴定终点的判断2卡尔费休试剂?此方法如何完成水分定量测定的?

卡尔费休试剂的制备:在干燥的1L具塞棕色瓶试剂瓶中溶解85mg碘,加入670ml无水甲醇,盖好瓶塞,摇匀至碘全部溶解后,加入270ml无水吡啶混匀,然后放在冰浴上冷却至4℃,通入经硫酸脱水干燥的60—70g二氧化硫气体,盖上瓶塞,混匀后放置24h。

3蒸馏法测定水分主要有哪些优点?常有试剂有哪些,使用依据是什么?

第六章灰分及几种重要的矿物元素含量的测定

1 说明直接灰化法测定灰分的操作要点?

答:在坩埚中称取定量样品→在电炉中炭化至无烟→在500℃马福炉中灼烧到灰白色→冷却到200℃→入干燥皿冷却到室温→称重灼烧1小时→冷却到恒重

说明:1、样品碳化是要注意热源强度,防止产生大量泡沫溢出坩埚。2、把坩埚放入高温炉或从炉中取出时,要在炉口停留片刻,使坩埚预热或冷却,防止因温度剧变而使坩埚破裂。3、灼烧后的坩埚应冷却到200℃以下再移入干燥器中,否则因热的对流作用,易造成残灰飞散。4、从干燥器内取出坩埚时,因内部形成真空,开盖恢复常压时,应注意使空气缓缓流入,以防残灰飞散。

2. 对于难灰化的样品可采取什么措施加速灰化?

答:1.改变操作方法:样品初步灼烧后取出坩埚→冷却→在灰中加少量热水→搅拌使水溶性盐溶解,使包住的碳粒游离出来→蒸去水分→干燥→灼烧

2. 添加硝酸(1:1)或30%双氧水(助灰化剂):利用它们的氧化作用使未氧

化的碳粒充分氧化并且使它们生成二氧化氮和水,这类物质灼烧时完全消失,又不至于增加残留物灰分重量。

3. 加惰性物质:如镁、碳酸钙等,这些都不溶解,使碳粒不被覆盖,此法同

时作空白实验。

3. 样品灰分的测定中,如何确定灰化温度及灰化时间?

答:灰化温度:由于各种食品中无机成分的组成、性质及含量各不相同,灰化温度一般为525 ~ 600℃。温度太高,将引起K、Na、Cl等元素的挥发损失,磷酸盐、硅酸盐也会熔融,将碳粒包藏起来,使元素无法氧化。温度太低,则灰化速度慢,时间长,不宜灰化完全,也不利于除去过剩的碱性食物吸收的CO2。灰化时间:一般不规定灰化时间,而是观察残留物(灰分)为全白色或浅灰色,内部无残留的碳块,并达到恒重为止。两次结果相差< 0.5 mg。对于已做过多次测定的样品,可根据经验限定时间。总的时间一般为 2 ~ 5 小时,个别样品有规定温度、时间。

4 .钙可用重量分析法、EDTA络合滴定法、氧化还原滴定法进行定量分析,比较这些分析方法所包含的基本原理和不同点。

第七章酸度的测定

1. 简述食品中有机酸的种类及其特点?

答:食品中常见的有机酸有苹果酸、柠檬酸、酒石酸、草酸、琥珀酸、乳酸及醋酸等。

特点:这些有机酸有的是食品所固有的,如果蔬及制品中的有机酸;有的是在食品加工中人为加入的,如汽水中的有机酸;有的是在生产、加工、贮藏过程中生产的,如酸奶、食醋中的有机酸。有机酸影响食品的色、香、味及稳定性;食品中有机酸的种类和含量是判别其质量好坏的一个重要指标;利用有机酸的含量与糖含量之比,可判断某些果蔬的成熟度。

2. 食品中的挥发酸主要有哪些成分?如何测定挥发酸的含量?

答:挥发酸主要有甲酸、醋酸及丁酸等低碳链的直链脂肪酸。总挥发酸可用直接法或间接法测定。直接法是通过水蒸气蒸馏或溶剂萃取把挥发酸分离出来,然后用标准碱滴定;间接法是将挥发酸蒸发除去后,滴定不挥发酸,最后从总酸度中减去不挥发酸,即可得出挥发酸含量。

3. 食品中酸度的测定有何意义?

4. 食品的总酸度,有效酸度,挥发酸测定值之间有什么关系?

5. 牛乳酸度定义是什么?如何表示?

第八章脂类的测定

1 解释和比较以下各种测定食品中脂肪的方法的原理,指出适合下列每种方法的样品种类:

(1)索氏提取法;(2)巴布克科法;

(3)酸水解法;(4)罗紫一哥特里法;

(5)氯仿一甲醇提取法;

2 用索氏提取法测定半干食品中的脂肪含量:首先用真空干燥食品,样品的水分含量是25%。再用索氏提取法测定干燥后样品的脂肪含量,干燥食品的脂肪