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预真空压力蒸汽灭菌器操作流程
预真空压力蒸汽灭菌器操作流程简述：
→装载物品：将包器械装载灭菌器内，留有间隙。
→关闭门盖：确装载正确后，关闭灭菌器门并锁紧。
→预真空阶段：启动程序，真空泵抽气，多次预真空确保无残留空气。
→注入蒸汽：达到预设真空度，注入高温高压蒸汽。
→灭菌阶段：保持设定温度、压力，进行灭菌计时。
→消真空排水：灭菌周期结束后，再次抽真空，排出冷凝水。
→干燥冷却：逐步降低压力，进行干燥，自然或辅助冷却。
→开门取出：灭菌完成，待压力降至零，开门取出物品。
1。
预真空压力蒸汽灭菌的监测方法及影响因素【摘要】预真空压力蒸汽灭菌是一种有效的灭菌方法，但在使用过程中，由于其工作程序较复杂，会受到温度、压力等受多种因素的影响，必须严格质量管理，才能确保灭菌效果。
我们总结了几种预真空压力蒸汽灭菌的监测方法，并探讨了影响灭菌效果的因素。
【关键词】预真空压力蒸汽灭菌;生物学;化学;监测;影响因素Abstract：Pre-vacuum pressure steam sterilization is an effective sterilization method, but in use, because of its working procedures more complex,it is influenced by many factors, such as temperature, pressure, etc.Quality control must be strictly in order to to ensure the sterilizing effect. This article summarizes several pre-vacuum steam sterilizer pressure monitoring methods and explores the factors that affect the sterilization effect.Key words：Pre-vacuum steam sterilizer pressure; Biology; Chemistry;Monitoring; Influencing factors预真空压力蒸汽灭菌器是利用机械抽真空的方法，使灭菌柜室内形成负压，抽出冷空气，使蒸汽得以迅速穿透物品内部进行灭菌。
但在使用过程中，由于其工作程序较复杂，常受到温度、压力等受多种因素的影响，必须严格质量管理，才能确保灭菌效果。
生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格后方可使用。
灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。
生物监测合格后，方可发放。
按照灭菌装载物品的种类，可选择具有代表性的PCD进行灭菌效果的监测。
指示物。
通过观察化学指示物颜色的变化，判定是否达到灭菌合格要求。
生物监测法：应每周监测一次，监测方法见附录A。
紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入5类化学指示物。
5类化学指示物合格可作为提前放行的标志，生物监测的结果应及时通报使用部门。
采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测。
小型压力蒸汽灭菌器因一般无标准生物监测包，应选择灭菌器常用的、有代表性的灭菌制作生物测试包或生物PCD，置于灭菌器最难灭菌的部位，且灭菌器应处于满载状态。
生物测试包或生物PCD应侧放，体积大时可平放。
采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一支生物指示物，置于空载的灭菌器内，经一个灭菌周期后取出，规定条件下培养，观察结果。
B-D测试：预真空（包括脉动真空）压力蒸气灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用。
B-D测试失败，应及时查找原因进行改进，监测合格后，灭菌器方可使用。
灭菌器新安装、移位和大修后的监测应进行物理监测、化学监测和生物监测。
物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可B-D测试：预真空（包括脉动真空）压力蒸气灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用。
B-D测试失败，应及时查找原因进行改进，监测合格后，灭菌器方可使用。
灭菌器新安装、移位和大修后的监测应进行物理监测、化学监测和生物监测。
物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用，监测方法应符合GB18278的有关要求。
对于小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用。
脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测摘要：压力蒸汽灭菌器的工作原理是将灭菌柜与灭菌物品内的冷空气靠真空泵强制排空，使灭菌柜内形成负压，蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。
压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短、效果好、对灭菌物品损害轻、工作效率高、节约能源等优点。
根据抽真空的不同，分为预真空和脉动真空两种，我院使用的是脉动真空压力蒸汽灭菌器。
冷空气排除量的多少决定着灭菌质量，脉动次数的多少及脉动幅值大小决定着空气排除的彻底与否，经专业试验与计算，脉动 3 次将排除灭菌柜内的冷空气达到99.2％以上，即可认为是真空状态。
对脉动真空压力灭菌器的灭菌效果监测有日常监测、B—D试验、物理监测、化学监测。
关键词：压力蒸汽灭菌器；灭菌；效果监测1.日常监测1.1 每日操作前、中、后进行日常的检查，监测脉动真空灭菌器的运转情况，并且有检查记录。
1.2检查项目1.2.1柜门与橡胶圈有无损坏、是否平整、门锁扣是否灵活有效。
1.2.2安全阀是否灵活有效。
1.2.3关好柜门通蒸汽检查是否存在漏气，压力表在蒸汽排尽时是否达到“0”位。
1.2.4 蒸汽发生器安全阀是否灵活、准确。
1.2.5压力表与温度计标示的状况是否吻合。
1.3 其次检查水源、电源有无异常，确定完全正常方可开启设备投入使用。
2.B-D试验2.1 B-D试验是对脉动真空灭菌器的排汽和蒸汽穿透性能进行测试，每天灭菌前空锅进行一次测试，所有监测数据必须完整保存，消毒人员必须如实详细记录监测数据，以便信息数据的存档备查。
2.2将B-D测试纸放于测试包中央，测试包平放于灭菌车底层靠近脉动真空灭菌器排汽口处。
当脉动真空灭菌器夹层压力达到0.2mPa时，方可关闭装载门，进入运行程序，选择B-D试验程序，程序运行过程中经过3次脉动、当温度升高达到132℃-134℃、压力0.21mPa时，开始灭菌3.5分钟、排气3分钟、干燥3.5-10分钟，B-D试验程序结束。
2.3 测试图纸上的化学指示剂对残留空气具有敏感性，能检测出试验包中是否有残留空气存在。
加强供应室消毒灭菌质量监控管理【中图分类号】r197.39 【文献标识码】a 【文章编号】1672－3783(2012)09－0337－01【摘要】目的：提高供应室各中心环节的质量控制工作，避免医院感染事件的发生。
方法：对供应室清洗、消毒、灭菌效果等进行定期监测,并成立以科护士长为组长的质量监控小组,指定质量监控员,每日对供应室各项监测工作进行检查、督促,每周抽查1次,检查结果记录存档,发现问题及时分析、整改,以全体人员参与质量监控为基础,变事后把关为事先预防,强调过程管理。
结果没有发放不合格的无菌物品,也未发生因消毒灭菌原因而造成的医院感染。
结论消毒供应室严格有效的质量监测管理是医疗护理工作安全的保障。
【关键词】消毒供应室消毒灭菌监测监控管理消毒供应中心是医院确保无菌物品供应的重要部门, 是控制医院感染的重要组成部分［1］，也是保证医疗护理质量的重要关口；为预防院内交叉感染，我们十分重视消毒灭菌监测，为达到全程工作质量的管理，我们对各个环节严格把关；实现消毒供应中心标准化建设，搞好消毒供应室的质量控制管理是当今重中之重，也是势在必行的。
1 方法1、1 医院领导重视与支持是搞好消毒供应室的关键环节；院领导应把供应室列入重要的议事日程来抓，关心和重视供应室的发展，积极进行下情上报，以提高医院感染控制质量，保证全院医疗护理工作顺利进行［2］。
1、2 设备齐全、集中管理。
由分管院长任组长，各相关部门科室主任为成员的医院感染管理委员会，设专人负责院内感染管理及供应室消毒工作，建立健全各项规章制度和操作规程，每月由医院控感办定期对无菌物品进行检测，每季度对供应室的无菌物品进行抽样检查，发现问题及时反馈，查找原因，并进行相应处理，避免差错失误。
1.、3 强化硬件建设，保证合理的布局及区域流程科学合理的建筑布局可确保工作质量、提高工作效率，是控制医院感染的有力保障，供应室在新建扩建方面，应符合卫生部要求，严格执行三区划分，各区域物流及人流强制单行通道；污染物品、清洁无菌物品均有各自出、入口，空气流向由洁到污，物品由污到洁；做到：不交叉、不逆行，以周围环境清洁、无污染源、区域相对独立，提高工作效率、保证质量，方便临床为接经［3］。
消毒供应中心两种灭菌过程挑战装置（PCD）监测应用摘要】目的探讨灭菌过程挑战装置（PCD）在预真空灭菌器常规监测中批量放行的合理性应用。
方法将灭菌器分组，参照灭菌器生物指示剂监测布点原则，分别在其内放置生物PCD和化学PCD监测预真空灭菌器灭菌效果，并对监测结果进行比较。
结果两种PCD包监测结果均合格，准确度无差别。
结论化学PCD作为每锅次装载的非植入物类常规物品负荷放行重要依据，及时、方便、判读简单、准确；生物PCD根据《医院消毒供应中心》第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准，要求进行每周一次的常规监测或每锅次植入物灭菌后负荷放行重要依据。
【关键词】灭菌过程挑战装置灭菌监测生物PCD 化学PCD【中图分类号】R197.32 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752（2013）16-0280-02灭菌过程挑战装置（PCD）是对一个灭菌过程有特定灭菌难度并用来评价这个灭菌过程的效果的装置，用于批量监测的PCD要比所监测的灭菌物品难以灭菌，同时又要被所使用的灭菌器所灭菌[1]。
在高压蒸汽常规灭菌监测中，将PCD批量放行监测作为灭菌器每锅灭菌物品的灭菌过程合格放行的重要依据，具有及时、方便、准确判定，保障临床无菌物品应用，大大提高工作效率和服务质量的优势。
为探讨压力蒸汽灭菌PCD批量放行监测的准确性及方便性，我们在对灭菌器常规监测时，根据所灭菌的整锅物品性质选取合适的生物PCD或化学PCD监测，并进行分组比较，综合统计。
现将结果报告如下。
1 方法1.1 材料NSS-009W新货，山东新华脉动预真空高压蒸气灭菌器（设定为1#灭菌器），灭菌器容积0.6m3；XG1.DWB-1.2B，山东新华机动门脉动真空灭菌器（设定为2#灭菌器），灭菌容积1.2m3；一次性化学批量挑战测试包，内含3M第5类移动式化学指示卡；压力蒸汽灭菌标准生物测试包(快速), 内含3M压力蒸汽灭菌生物指示剂(快速)；3M压力蒸汽快速阅读器。
供应室压力蒸汽灭菌器操作流程## Operating Procedure for Steam Sterilizer in the Supply Room.### English Answer:Materials:Personal protective equipment (PPE), including gloves, mask, and safety glasses.Sterilization bags or containers.Sterilization indicator tape or labels.Procedure:1. Preparation:Wear appropriate PPE.Gather items to be sterilized and place them in sterilization bags or containers.Ensure that items are dry and free of excess moisture.Place sterilization indicator tape or labels on the outside of each bag or container.2. Loading the Sterilizer:Open the door of the sterilizer and remove any previous load.Place the bags or containers inside the sterilizer chamber, ensuring even distribution of weight.Do not overload the sterilizer.3. Cycle Selection:Close the door and select the appropriatesterilization cycle based on the type of items being sterilized (e.g., dressings, instruments).The most common cycle used in the healthcare setting is the standard cycle (121°C/250°F for 15 minutes).4. Sterilization:Press the "Start" button to initiate the cycle.The sterilizer will heat up and generate steam, which will penetrate the bags or containers and sterilize the contents.5. Completion and Unloading:Once the cycle is complete, the sterilizer will automatically shut off.Allow the pressure inside the sterilizer to dissipate before opening the door.Carefully remove the bags or containers from the chamber.Check the sterilization indicator tape or labels to ensure that they have changed color to confirm sterilization.6. Storage and Documentation:Store sterilized items in a clean and dry area.Keep a record of all sterilization cycles, including the date, time, cycle type, and any deviations from the procedure.Important Notes:Never open the door of the sterilizer during a cycle.Do not place wet or contaminated items in the sterilizer.Regularly maintain and calibrate the sterilizer according to the manufacturer's instructions.If there are any doubts about the sterility of the items, do not use them.### 中文回答：## 供应室压力蒸汽灭菌器操作流程。
消毒供应中心高温高压蒸汽灭菌灭菌方法介绍湿热灭菌法是指用饱和蒸汽、过热水或流通蒸汽进行灭菌的方法。
由于蒸汽潜热大，穿透力强，容易使蛋白质变性或凝固，所以该法的灭菌效率比干热灭菌法高，是药物制剂生产过程中最常用的灭菌方法。
湿热灭菌法可分为：煮沸灭菌法、巴氏消毒法、高压蒸汽灭菌法、流通蒸汽灭菌法、间歇蒸汽灭菌法。
湿热灭菌法比干热灭菌法优越得多，因而使用更为广泛,效果更为可靠。
湿热杀菌作用强，主要是因为水分有利于蛋白质凝固，水分越多，凝固蛋白质所需温度越低。
蛋白质含水率在25%时，凝固蛋白质所需温度仅为8(ΓC,而不含水的蛋白质需在170。
C才能凝固。
另外，湿热的穿透性比干热强，因为水或蒸汽传导热能的效率比空气高；其次，蒸汽中含有大量潜伏热，冷凝时即可将其放出使物体迅速加热。
所以，用湿热灭菌不仅能缩短时间，而且降低了温度随着压力蒸汽灭菌的发展，目前最普及、最有效的压力蒸汽灭菌为脉动预真空饱和蒸汽灭菌。
压力蒸汽灭菌法的应用已有100多年历史，因其是将蒸汽输入到专用灭菌器内并处于很高的压力之下，所以可使蒸汽穿透力增强、温度提高，极大地提高了杀菌效果。
到目前为止，尚无任何一种灭菌方法能完全代替压力蒸汽灭菌方法。
压力蒸汽杀菌的基本要素是作用时间、作用温度及蒸汽质量等。
饱和蒸汽必须满足干燥（含湿气V10%）和纯净（含不可冷凝气体V3∙5%）、不可过热。
压力蒸汽之所以有强大的杀菌作用，主要是蒸汽处于一定压力之下和冷凝成水时体积缩小至原体积的1/1673,使其能迅速穿透到物品内部；另外，蒸汽冷凝成水时能释放潜伏热。
常压下把Ig水从0℃加热到100。
C需消耗418.68J热能，而再把Ig的100。
C水继续加热成蒸汽则需要消耗225Oj热能，这种用温度计测不出的热能称作潜伏热。
这种潜伏热在蒸汽接触冷的物体时冷凝成水时就释放热量传递给物体，使物体温度迅速升高。
其主要优点是无毒、无害、无污染，投资少，效果可靠；缺点是不适合不耐高温物品的灭菌。
压力蒸汽灭菌器常见故障及处理
苏清花;徐丽卿
【期刊名称】《中国消毒学杂志》
【年(卷),期】2008(25)6
【总页数】1页(P679-679)
【关键词】压力蒸汽;化学监测;故障
【作者】苏清花;徐丽卿
【作者单位】福州总医院九五临床部供应室
【正文语种】中文
【中图分类】R187.5;R197.39
【相关文献】
1.口腔科常用卡式压力蒸汽灭菌器常见故障处理探讨 [J], 黄汉国
2.脉动真空压力蒸汽灭菌器常见故障处理 [J], 刘红伟
3.手控脉动真空压力蒸汽灭菌器常见故障处理 [J], 郭佳堂
4.博科BKQ-B型II系列压力蒸汽灭菌器工作原理与常见故障排除 [J], 王树涛
5.压力蒸汽灭菌器常见故障及处理 [J], 历明;张玲;荣美华
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脉动真空压力蒸汽灭菌器管理与效果监测作者：罗荔云来源：《健康必读·下半月》2010年第05期【中图分类号】R187+.5 【文献标识码】B 【文章编号】1672-3783(2010)06-0124-01供应室已从过去的铺助科室转变为控制院内感染的重要科室,同时在安全防范、无菌化实施、自制无菌物品质量安全等方面的功能尤为突出。
脉动真空压力蒸汽灭菌器使用的杀菌因子是热蒸汽,特点是灭菌速度快、灭菌成本低,适用于耐热、耐湿的医用器材的处理[2]。
1 人员管理1.1 人员培训,强化员工工作知识:根据脉动真空压力蒸汽灭菌的工作特点,制定工作岗位职责,定期提供在职训练,使职工对脉动真空压力蒸汽灭菌设备均能熟练操作。
1.2 保障员工安全:加强对灭菌设备安全操作的岗前教育,严把资质关,持证上岗,熟悉各种灭菌设备的各项性能,故障原因,维护方法及简单故障处理技术,工作中增强自觉性及自律性。
2 脉动真空压力蒸汽灭菌器管理脉动真空压力蒸汽灭菌器工作原理是利用机械抽真空的方法,首先将灭菌器内冷空气用抽气泵抽出98%以上,使灭菌柜室内形成负压,蒸汽,蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。
灭菌器内蒸汽压力达温度达132℃～134℃进行灭菌[1]。
2.1 脉动真空压力蒸汽灭菌器所需要的条件,必须具备充足的水、电、汽的供给.2.2.1 蒸汽的要求:蒸汽中含水量不得超过3%。
2.2.2 水的要求:水压应为0.15～0.3MPa,防止真空泵过热损害。
2.2.3 脉动真空压力蒸汽灭菌器的运行(1)每日检查:1)检查压力表在无蒸汽时是否到达零位;2) 检查各仪器开关按钮是否正常;3)每次灭菌完毕后需对锅内外清理,及时清理排汽口处杂质、异物,保证锅内清洁。
(2)每月1次大保养,疏水阀3个月清理1次,安全阀6个月检测1次,各类压力表每年效对1次,设备的使用、维护、保养应做好记录。
3 消毒灭菌效果监测3.1 每日进行一次B-D(Bowie-Dick-Test)试验, 该类试验既不能指示灭菌效果,又不指示灭菌过程,仅用于测试预真空或脉动真空灭菌器内空气团,以了解灭菌器的性能[1]。
消毒供应中心常用灭菌方法的操作流程（一）小型预真空压力蒸汽灭菌器操作流程1.先检查供水、供电是否正常。
打开灭菌器电源开关，显示“PleasewaitDoorrelease"字样，提示等待5秒后，设备进入预备状态。
2.待灭菌的物品清洗、保养维护、打包后进行装载。
混合装载时由下到上的位置顺序是器械、纸塑袋和织物；物品之间尽量不要接触，也不要触及灭菌器内壁。
注意纸塑袋之间有良好的间隙，纸塑袋纸面向上侧放于专用的托盘。
3.向灭菌器容器方向轻推门，同时按下滑动门把手。
显示屏将显示"DoorClOSeer字样,表示门已经关好。
4.根据需求选择灭菌程序Universal-program：温度134℃,压力 2.2bar （Ibar=IO r Pa）,灭菌时间3.5分钟；适合各种类型的包装物品灭菌，尤其是器械或混合装载时（包装/未包装）。
Quick-program：温度134℃,压力2.2bar,灭菌时间3.5分钟；仅适合非包装器械的灭菌（织物不可），在急需使用器械的情况下使用。
Gentle-Program:温度121℃,压力1.Ibar,灭菌时间15分钟；适合各种类型的包装物品灭菌，尤其是大量的织物、不耐热的物品（塑料、橡胶）或混合装载时（包装/未包装）DiSinfeCtion:温度105℃,压力0.3bar,消毒时间8分钟；是利用物理性质，采用蒸汽压力消毒。
注意：此程序不是灭菌。
BOWieGDickTestProgram:温度134℃,压力2.2bar,灭菌时间3.5分钟；用于检查灭菌器运行状况（检查蒸汽穿透力测试）。
Vacuumtest：用于检查灭菌器冷启时，是否有泄漏。
5.运行程序：按下Start-Stop键一次，所选程序出现在显示屏上；再按一次Start键，则程序继续运行。
6.程序结束后，屏幕显示信息lf Pleasewait∕doorunlocking,fo门解锁后，屏幕显示Pleaseopendoor,∖此时可开门取出灭菌物品。
供应室合理化建议
1、根据供应室的情况配备了各种器械，如电热消毒柜、蒸汽自动生发机、预真空式压力蒸汽灭菌器、一次性用品粉碎机、洗衣机等。
并按要求重整了供应室的布局、进行了粉刷和整理、安装了冷暖设备、卫生间及发放了劳动保护用品。
每年定期对供应室人员进行健康查体。
2、护理部对供应室直属领导严格考核供应室的工作质量，每月进行一次全面检查，与临床科室同等考核，保证了质量。
3、人员配备比较合理首先选用了业务知识全面、有开拓创新精神、身体素质好、能吃苦、愿奉献、敢于管理的年轻护师任护士长，其它人员也给予了好中选优，从而保证了供应室的工作质量。
预真空压力蒸汽灭菌器BD试验不合格原因及分析发表时间：2013-07-22T10:33:31.780Z 来源：《医药前沿》2013年第16期供稿作者：黄岱斌程一霓方武荣蔡健滨[导读] 本报告显示各年度不合格率逐年下降趋势，这源于消毒员具备高度责任心，严格执行技术操作规程，保障灭菌器的正常运转。
黄岱斌程一霓方武荣蔡健滨（汕头大学医学院肿瘤医院广东汕头 515031）【摘要】目的总结BD试验不合格结果影响因素,制定相应的对策。
方法对我院2009年1月-2012年12月间的BD试验结果进行评价。
结果共进行BD试验2441次,其中不合格结果12次,不合格率为0.49%;各年度不合格率逐年下降。
BD试验失败的原因主要为设备因素。
结论严格执行操作规程,灭菌器出现故障及时检修,可减少BD试验失败。
【关键词】BD试验高压蒸汽灭菌【中图分类号】R197.38 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）16-0355-01 BD试验(ＢｏｗｅｉＤｉｃｋｔｅｓｔ)的目的是检测预真空压力蒸汽灭菌器对冷空气的排除效果[1,2]。
我院使用连云港千樱公司生产和山东新华生产的全自动脉动真空高压蒸汽灭菌器,于每日灭菌前空载，以3M公司生产的标准BD试验包进行测试,4年来共监测2441次,其中不合格结果12次。
通过观察,我们认为BD试验不合格的主要原因为设备方面,在规范工作人员操作,及时检修灭菌器故障后,BD测试不合格率逐年下降。
现总结报告如下。
1 材料与方法1.1 材料脉动真空压力蒸汽灭菌器2台,型号MG-1.2ǁ, 分别由连云港千樱公司和山东新华生产; 3M公司生产的标准ＢＤ试验包。
1.2 方法将标准BD试验包水平放于灭菌柜内的前底层,靠近柜门与排气口前方,温度为132℃～134℃,时间持续3.5～4min。
测试完毕取出测试纸进行效果判断。
1.3 结果判定标准当BD测试纸由浅黄色变成黑色,且中央和边缘变色深浅一致,表示冷空气排除完全,试验结果阴性合格,说明灭菌器在正常操作下能进行灭菌处理。
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
