土壤碳通量测量(介绍)LML

土壤碳库相关指标测定方法
1. 想知道土壤有机碳含量怎么测吗？就好比我们要知道一个蛋糕里有多少糖一样！可以通过重铬酸钾氧化法呀！比如我们取一些土壤样品，然后加入重铬酸钾等试剂，就像给土壤来一场特别的“化学反应派对”，最后通过计算就能得到有机碳的含量啦！这样不就清楚土壤里有多少宝贝碳了嘛！
2. 嘿，你知道土壤微生物量碳的测定方法吗？这就好像找出一群小不点儿在土壤这个大舞台上有多少戏份！可以采用氯仿熏蒸培养法哦！想象一下把土壤熏蒸一下，然后看微生物们有什么反应，这不就能算出它们的量啦！像侦探一样去揭开土壤微生物量碳的秘密吧！
3. 哎呀呀，土壤颗粒有机碳怎么去搞清楚呀？就跟把混合在一起的糖果按大小分开似的！可以运用物理分组法呀！先把土壤处理一下，然后根据颗粒大小来区分，这不就把颗粒有机碳给找出来啦！试试用这个方法去探索土壤碳库的这个小角落哟！
4. 那土壤可溶性有机碳又咋测定呀？这不就像从一碗汤里捞出有营养的部分嘛！可以使用浸提比色法呀！把土壤泡一泡，提取出来，再通过比色看看，哇塞，可溶性有机碳就现身啦！快来亲自试试这个有趣的方法吧！
5. 怎样知道土壤易氧化碳的情况呢？这就好像想知道一份食物有多容易被消化一样！可以采用高锰酸钾氧化法哟！就像给土壤来一场特殊的“挑战”，看看它能被氧化多少，从而得知易氧化碳的含量啦！是不是很有意思呀？
6. 想晓得土壤碳库的稳定碳同位素比值咋确定吗？这就类似给每个碳元素一个特别的身份标识呢！可以用同位素质谱分析法呀！通过专业的仪器一分析，就能清楚这些碳的“独特身份”啦！赶紧去了解一下这个神奇的方法吧！总之呢，这些测定方法就像是打开土壤碳库秘密大门的钥匙，让我们能更好地认识和研究土壤碳库呀！。

土壤中总碳的测定周艳妮张立光范艳春二○○四年七月土壤中总碳的测定一、方法提要本法测定的结果是试样的总碳含量，包括碳酸盐的碳和有机碳的含量，试样用管式高温炉灼烧产生全碳量的二氧化碳，产生的二氧化碳被乙醇—乙醇胺吸取液吸取，以百里酚酞为指示剂，用乙醇钾标准溶液滴定，测得全碳量。

二、试剂1、乙醇—乙醇胺吸取液：100mL 无水乙醇中加入100ml 乙醇胺和0.3g 百里酚酞，摇匀备用。

2、乙醇钾标准溶液：取一定量的氢氧化钾溶解在乙醇中，配制成乙醇钾标准溶液（依碳的含量）。

3、乙醇钾标准溶液的标定：称取0.0400g 预先在105—110℃烘干过的基准碳酸钙于瓷舟中，按分析手续进行标定，按下式计算滴定度： T=V m 1200.0式中：T ——乙醇钾标准溶液对碳的滴定度。

（g/mL ）V ——滴定时所用乙醇钾标准溶液的体积。

（mL ）m ——所用碳酸钙的重量。

（g ）4、碳酸钙：基准试剂。

5、二氧化锰：活性。

三、仪器：1、管式炉：瓷管：φ121×φ225×600（mm ）瓷舟：88mm2、滴定—吸收装置。

四、分析手续1、连接好滴定—吸收装置，逐渐将炉温升至1200℃（指放瓷舟处温度），通氧气检查，确信装置不漏气后，加吸收液于吸收杯中，使液面高出杯内筛板2～4cm 。

2、将盛有0.0400g 碳酸钙的瓷舟用不锈钢钩将其送入管式炉高温区，迅速塞紧胶塞，通入氧气（约0.3升/分），待吸收液蓝色褪去后，滴加滴定液至出现稳定的淡蓝色，取出瓷舟。

3、称取0.2000g 试样于瓷舟中，按步骤操作滴定。

五、分析结果计算按下式计算碳的百分含量：C(%)=mV T ×100 式中：T ——滴定液对碳的滴定度。

（g/mL ）V ——分析试样所用滴定液的体积。

（mL ）m ——称样量。

（g ）六、注意事项：1、每个试样滴定到终点后，要稳定30秒以上再取出瓷舟。

2、通入氧气的流量要稳定，大约控制在每秒3—4个气泡。

土壤颗粒有机碳测定方法
嘿，土壤颗粒有机碳测定方法啊，这事儿可得好好说说。

首先呢，你得准备好工具和材料哇。

要有土壤样本，这肯定是少不了的。

然后呢，还得有一些化学试剂啥的，像重铬酸钾啊、硫酸啊这些。

还有一些仪器，比如烘箱啊、滴定管啊啥的。

拿到土壤样本后呢，先把它弄碎一点，别弄成粉末状哈，差不多小块小块的就行。

然后把这些土放在烘箱里烘一烘，把里面的水分给去掉。

这就像给土壤做个“桑拿”，让它干干爽爽的。

烘的时候温度可别太高了，不然会把土壤里的其他东西也给弄坏了。

烘好之后呢，把土壤取出来，称一定量的土放在一个容器里。

接着加入重铬酸钾溶液和硫酸，这时候可得小心点哦，别弄洒了，这玩意儿可厉害着呢。

加好之后搅拌搅拌，让土壤和试剂充分混合。

然后把这个容器放在一个特定的温度下让它反应一会儿。

这就像让土壤和试剂“聊聊天”，互相作用一下。

等反应完了，再用滴定管加入一些其他的试剂，看看颜色的变化啥的。

通过这些颜色的变化和一些计算，就能得出土壤颗粒有机碳的含量啦。

不过这计算可有点麻烦哦，得仔细点，别算错了。

要是算错了，那可就白忙活了。

我给你讲个事儿哈。

我有个朋友，他是学农业的。

有一次他要测定土壤颗粒有机碳，一开始他也不太会，瞎弄了一通。

结果得出的结果乱七八糟的，根本不对。

后来他请教了老师，按照正确的方法一步一步来。

嘿，还真成功了。

他可高兴了，说以后做实验可得认真点。

你要是也想测定土壤颗粒有机碳，就按照我说的方法来，肯定能得出准确的结果。

碳势测量是一种用于评估土壤中碳储量和碳质量的方法，通常通过测量土壤中的有机碳含量来进行。

碳势测量的原理是利用化学方法将土壤中的有机碳氧化为二氧化碳，然后通过吸收或检测二氧化碳的量来确定土壤中的有机碳含量。

碳势测量的应用包括：
1.土壤质量评估：碳势测量可以帮助评估土壤的有机质含量，有机质含量是土壤肥力和健康的重要指标。

通过测量土壤中的有机碳含量，可以评估土壤的肥力和质量。

2.碳储量评估：碳势测量可以用于评估土壤中的碳储量，了解土壤对大气中二氧化碳的吸收和储存能力。

这对于研究气候变化和碳循环具有重要意义。

3.土壤管理和改良：通过碳势测量可以了解土壤中有机碳的含量，有助于制定合理的土壤管理和改良措施。

例如，可以通过增加有机质含量来改善土壤结构和提高土壤肥力。

总的来说，碳势测量是一种重要的土壤分析方法，可以帮助评估土壤质量、碳储量和制定土壤管理措施。

通过碳势测量，可以更好地了解土壤的性质和功能，为可持续土壤管理提供科学依据。

土壤微生物量碳测定方法土壤微生物量碳（Soil microbial biomass carbon，SMBC）是指活体微生物在土壤中的碳含量，是土壤微生物数量的指标之一，反映了土壤中微生物活动的水平。

测定土壤微生物量碳的方法有多种，包括气体护膜冻融法、氟化钠浸提法、氯仿蒸腾法等。

下面将介绍常用的土壤微生物量碳测定方法。

一、气体护膜冻融法（gas chromatographic method with chloroform fumigation extraction，CFE-GC）气体护膜冻融法是一种基于微生物细胞内的总碳测定方法。

具体操作步骤如下：1.取一定量土壤样品，将样本均匀摊在烟斗滤纸上；2.用氯仿制备一定浓度的蒸腾液；3.将氯仿蒸腾液均匀喷洒在土壤样品表面；4.将喷洒后的土样与烟斗滤纸一起放入长颈瓶中，用橡皮塞封口；5.将长颈瓶放入液态氮中，使其迅速冷冻；6. 将冷冻后的样品研磨至细腻，并与含量已知的标准样一起送入气相色谱仪（gas chromatograph，GC）进行测定；7.根据标准曲线计算土壤微生物量碳含量。

二、氟化钠浸提法（NaF method）氟化钠浸提法是一种利用氟离子抑制土壤中微生物的酶活性，从而测定微生物量碳含量的方法。

具体操作步骤如下：1.取一定量土壤样品，加入含有一定浓度的氟化钠溶液；2.震荡混合一段时间，使土壤中的微生物碳与氟离子进行结合；3.将样品置于高速离心机中离心，分离土壤颗粒与液相；4.将上清液倒入瓶中，加入酸进行中和；5.酸中和后，将溶液进行干燥，得到土壤微生物量碳的干重；6.根据干重计算土壤中微生物量碳的含量。

三、氯仿蒸腾法（chloroform fumigation-extraction，CFE）氯仿蒸腾法是一种基于微生物细胞内溶质增加量来计算微生物量碳的方法。

具体操作步骤如下：1.取一定量土壤样品，将样本均匀摊在烟斗滤纸上；2.用氯仿蒸腾液均匀喷洒在土壤样品表面；3.将氯仿蒸腾的土样与烟斗滤纸一起放入密封瓶中，使其在常温下进行蒸发；4.将蒸发后的土样与烟斗滤纸一起进行提取，得到提取液；5.对提取液进行化学分析，测定其中的微生物量碳含量；6.根据微生物量碳的含量计算土壤中微生物量碳的含量。

土壤有机碳的测定燃烧法土壤有机碳是衡量土壤质量和生态系统健康的重要指标之一。

它与土壤结构形成、水分保持能力、养分循环等密切相关。

因此，准确测定土壤有机碳含量对于农业可持续发展和环境保护至关重要。

燃烧法是目前常用的测定土壤有机碳的方法之一，它是通过将土壤样品进行高温燃烧，将有机物完全燃烧为二氧化碳和水，从而测定有机碳的含量。

下面将介绍燃烧法的具体操作步骤和注意事项。

首先，需要采集代表性的土壤样品。

为保证测定结果的准确性，应从同一土层深度采集多个样品，并将它们混合均匀，以减小样品的不均匀性。

采样时应避免接触到任何有机物，以免造成有机碳的污染。

样品采集完成后，将土壤样品放入预先称量好的燃烧瓷舟中。

这里需要注意，燃烧瓷舟应事先经过高温煅烧，以去除可能存在的有机物污染。

燃烧瓷舟内放入的土壤样品应适量，不可过多或过少，以免影响燃烧的完全性。

接下来，将燃烧瓷舟放入预先烧燃的高温炉中。

炉温应控制在500-600摄氏度，保持一定的持续时间，一般为2-3小时。

这个步骤的目的是将有机碳完全燃烧为二氧化碳。

需要注意的是，炉内的氧气供应要充足，以保证有机物的充分燃烧。

燃烧完成后，需要将炉内的燃烧产物冷却，再将其通入装有碱液的吸收瓶中。

碱液中的水会和二氧化碳反应生成碳酸钠溶液，这样就可以通过测定碳酸钠溶液中钠离子的浓度来计算出土壤样品中的有机碳含量。

最后，需要对燃烧产生的二氧化碳进行定量分析。

常用的方法有气相色谱法、红外法等。

这些分析方法可以准确地测定出二氧化碳的含量，进而计算出土壤中的有机碳含量。

总之，燃烧法是测定土壤有机碳的一种可靠方法，它简单、快速、准确。

在进行测定时，需要注意样品的采集和处理过程，以避免有机碳的污染。

此外，对于实验条件的控制和分析方法的选择也需要充分考虑，以保证测定结果的准确性。

通过燃烧法测定土壤有机碳含量，可以为农业生产和环境保护提供重要的参考数据，为改善土壤质量和促进可持续发展提供科学依据。

实验十四土壤有机碳的测定一、实验目的通过实验，要求学生掌握土壤有机碳测定的基本原理和方法。

二、实验意义土壤有机碳（SOC）是评价土壤质量的重要指标，尽管一般只占土壤质量的1～10%，但它却有十分重要的农业生产价值和环境价值。

SOC在调节土壤养分、改善土壤结构及减少环境负面影响方面具有非常重要的作用。

因此，为了保证农业持续发展，维持和提高有机碳的数量和质量是十分必要的。

三、测定原理在一定温度加热条件下，用一定浓度的K2Cr2O7-H2SO4溶液，氧化土壤有机C反应如下：2Cr2O72- + 3C + 16H+ = 4Cr3+ + 3CO2 + 8H2O反应剩余的Cr2O72-，以邻菲罗啉为指示剂，用Fe2+ 标准溶液滴定：Cr2O72- + 6 Fe2+ + 14 H+ = 2 Cr3+ + 6 Fe3+ + 7 H2O由氧化有机C的Cr2O72- 净消耗量计算土壤中有机碳含量，再换算为有机质的量。

由于此法对有机质氧化还不够完全，所以测得的有机质需乘以一个氧化校正系数，方能与经典的重量法的结果一致。

氧化校正系数因测定时氧化剂的浓度，消煮的温度与时间、催化剂的存在与否以及样品中有机质的含量不同而有变化。

常用的外热源法（用油浴、石蜡浴或磷酸浴加热），测得的结果与重量法（干烧法）对比，只能氧化90%左右的有机质，因此测得的结果应乘以氧化校正系数1.1。

土壤中如有Cl- 和Fe2+ 存在，在测定时也能被K2Cr2O7-H2SO4溶液氧化而导致结果偏高，须设法消除其干扰。

在滴定过程中指示剂的变色过程如下：开始时溶液以重铬酸钾的橙色为主，此时指示剂在氧化条件下，呈淡蓝色被重铬酸钾的橙色掩盖，滴定时溶液逐渐呈绿色（Cr3+）近终点时变为灰绿色。

当Fe2+ 溶液过量半滴时，溶液则变为棕红色，表示颜色已到终点。

四、实验设备电子天平；调温电热板；磨口三角瓶（150 mL）；磨口简易空气冷凝管（直径0.9 cm，长19 cm）；定时钟；滴定管（25.00 mL）；小型日光滴定台。

土壤碳组分测定方法土壤碳组分测定方法1、轻组有机碳（LFOC）：采用密度为1.7 g cm-3碘化钠分离提取后，用重铬酸钾- 浓硫酸外加热法测定，轻组有机碳(LFOC)：将过2 mm筛的风干土样20.0 g，放在装有200 ml密度为1.8 g/cm3的NaI溶液的玻璃离心管中，搅拌震荡数秒后，用NaI溶液将附着在管壁和玻璃棒上的颗粒洗入悬浮液中，静置30min后放置离心机中进行离心(825 r/30min)。

利用玻璃滤纸对悬浮液进行真空过滤，并用去离子水洗去剩余的NaI溶液。

将浮在滤纸上物质放65℃的烘箱中烘干12 h，烘干后称量，然后进行有机碳含量分析。

土壤轻组有机碳用NaI（称759g NaI溶解于650 ml蒸馏水中，定容至1 L，用比重计调节比重为1.7 g/cm3，相当于90 ml溶液中含有84g NaI）提取，称25 g过2 mm筛的土壤，加入100 ml NaI溶液，轻轻用手振荡，静置15 min。

3500转离心15 min后，抽吸含轻组的重液到标记的真空瓶中，用一定量的NaI清洗真空管，将真空瓶中的悬浮液倒入真空系统，用0.01M Cacl2溶液清洗滤膜（Whatman GF/A）上的轻组到预先称重的容器中。

这称之为“自由轻组（free light fraction; fLF）”，重复3次。

重新将沉淀悬浮，在超声波中450 J/ml下超声15min，离心、过滤。

这称之为“闭蓄态轻组（occluded light fraction; oLF）”，重复3次。

重组（heavy fraction; HF）组分用0.01M Cacl2溶液冲洗10次，用5 g/L的六偏磷酸钠分散16 h，获得2000–250 um、250–50 um和<50 um三个组分（Roscoe et al., 2000; 2001; 2003）。

2、易氧化有机碳（LOC）：采用333 mmol/L 高锰酸钾氧化法BLAIR G J, LEFROY R D B, LISLE L. Soil carbon fractions based on their degree of oxidation, and the development of a carbon management index for agricultural systems [J]. Australian Journal of Agricultural Research, 1995, 46(7): 1459 - 1466. Logninow W,Wisniewski W, Gonet S S, Ciescinska B. Fractionation of organic carbon based on susceptibility to oxidation. Polish Journal of Soil Science, 1987, 20: 47-52.具体方法：土壤活性有机碳的测定采用KMnO4 氧化法，具体方法为：称取1～2 g 过0.25 （60目）mm 筛的土壤样品于50 ml 离心管中，加入333 mmol/L KMnO4 25 ml，振荡1 h，离心5 min （转速2 000 r/min），取上清液用去离子水按1﹕250 稀释，然后将稀释液在565 nm 比色。

土壤颗粒碳测定实验报告实验目的：本实验旨在通过土壤颗粒碳测定的方法，确定土壤中颗粒有机碳的含量，以了解土壤有机质的分布情况。

实验材料：1.土壤样品2.酸溶液（例如浓硫酸）3.碱溶液（例如氢氧化钠）4.高温炉5.称量器具6.玻璃仪器（例如烧杯、漏斗、烧杯夹等）7.火焰燃烧器实验步骤：1.收集所需的土壤样品，并将其空气干燥。

2.将土壤样品粉碎成细颗粒，以便更好地进行后续实验操作。

3.取约10克土壤样品，加入烧杯中，并加入足够的酸溶液（浓硫酸），使土壤样品完全浸泡。

4.在通风橱中，将烧杯放入高温炉中并加热至约550摄氏度，持续加热2小时，使土壤样品中的有机碳转化为二氧化碳气体。

5.将高温炉中的烧杯冷却至室温，并称量烧杯的质量，记录下来。

6.将烧杯中的土壤样品倒入漏斗中，并用碱溶液（氢氧化钠）进行冲洗，以去除残留的酸溶液。

7.将漏斗中的土壤样品用去离子水反复冲洗，直到冲洗液呈中性。

8.将漏斗中的土壤样品转移到预先燃烧至恒重的耐火瓷舟中，并将其放入高温炉中，加热至约550摄氏度，持续加热2小时，以完全燃烧有机物质。

9.将高温炉中的耐火瓷舟冷却至室温，并称量舟的质量，记录下来。

实验结果：根据实验步骤中所得到的烧杯和耐火瓷舟的质量，可以计算出土壤样品中的颗粒有机碳含量。

计算公式如下：颗粒有机碳含量（%）=（烧杯质量-耐火瓷舟质量）/土壤样品质量×100%实验结论：通过本实验测定，得到了土壤样品中颗粒有机碳的含量。

这对于了解土壤有机质的分布情况以及土壤肥力的评估具有重要意义。

同时，该实验方法简单易行，可以在实际工作中进行大规模的土壤颗粒碳测定。