专题三 官能团与有机物类别、性质的关系

有机物官能团与性质有机物官能团代表物主要化学性质烃烷烃C-C 甲烷取代〔氯气、光照〕、裂化烯烃C=C 乙烯加成、氧化〔使KMnO4褪色〕、加聚炔烃C=C 乙炔加成、氧化〔使KMnO4褪色〕、加聚苯与其同系物—R苯甲苯取代〔液溴、铁〕、硝化、加成氧化〔使KMnO4褪色，除苯外〕烃的衍生物卤代烃—X 溴乙烷水解〔NaOH/H2O〕、消去〔NaOH/醇〕醇—OH 乙醇置换、催化氧化、消去、脱水、酯化酚—OH苯酚弱酸性、取代〔浓溴水〕、显色、氧化〔露置空气中变粉红色〕醛—CHO 乙醛复原、催化氧化、银镜反响、斐林反响羧酸—COOH 乙酸弱酸性、酯化酯—COO—乙酸乙酯水解重要的营养物质葡萄糖—OH、—CHO / 具有醇和醛的性质蔗糖麦芽糖前者无—CHO前者有—CHO/无复原性、水解〔产物两种〕有复原性、水解〔产物单一〕淀粉纤维素〔C6H10O5〕n后者有—OH/水解水解油脂—COO—/ 氢化、皂化氨基酸蛋白质NH2-、-COOH—CONH—/两性、酯化水解其中：1、能使KMnO4褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂2、能使Br2水褪色的有机物：烯烃、炔烃、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂3、能与Na反响产生H2的有机物：醇、酚、羧酸、氨基酸、葡萄糖4、具有酸性〔能与NaOH、Na2CO3反响〕的有机物：酚、羧酸、氨基酸5、能发生银镜反响或与新制Cu(OH)2反响的有机物：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖6、既有氧化性，又有复原性的有机物：醛、烯烃、炔烃7、能发生颜色〔显色〕反响的有机物：苯酚遇FeCl3显紫色、淀粉遇I2变蓝、蛋白质遇浓硝酸变黄、葡萄糖遇Cu(OH)2显绛蓝有机物的物理性质1、状态：℃以下〕；气态：C4以下的烷、烯、炔烃、甲醛、一氯甲烷、新戊烷；液态：油状：乙酸乙酯、油酸；粘稠状：石油、乙二醇、丙三醇。

2、气味：无味：甲烷、乙炔〔常因混有PH3、H2S和AsH3而带有臭味〕；稍有气味：乙烯；特殊气味：甲醛、乙醛、甲酸和乙酸；香味：乙醇、低级酯；3、颜色：白色：葡萄糖、多糖黑色或深棕色：石油4、密度：比水轻：苯、液态烃、一氯代烃、乙醇、乙醛、低级酯、汽油；比水重：溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4。

高中有机化学反应类型的总结1、取代反应（1）能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、酯基（－COO－）、肽键（－CONH－）等。

（2）能发生取代反应的有机物种类如下图所示：2、加成反应1．能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。

2．加成反应有两个特点：①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。

②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应）。

说明：1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。

2．醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。

3．共轭二烯有两种不同的加成形式。

3、消去反应（1）能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、卤素原子。

（2）反应机理：相邻消去发生消去反应，必须是与羟基或卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子，否则不能发生消去反应。

如CH3OH，没有邻位碳原子，不能发生消去反应。

4、聚合反应（1）加聚反应：烯烃加聚的基本规律：（2）缩聚反应：（1）二元羧酸和二元醇的缩聚，如合成聚酯纤维：（2）醇酸的酯化缩聚：此类反应若单体为一种，则通式为：若有两种或两种以上的单体，则通式为：（3）氨基与羧基的缩聚（1）氨基酸的缩聚，如合成聚酰胺6：（2）二元羧酸和二元胺的缩聚：5、氧化反应与还原反应1．氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。

能发生氧化反应的物质和官能团：烯（碳碳双键）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。

烯（碳碳双键）、炔（碳碳叁键）、苯的同系物的氧化反应都主要指的是它们能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，被酸性高锰酸钾溶液所氧化。

含醛基的物质（包括醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等）的氧化反应，指银镜反应及这些物质与新制氢氧化铜悬浊液的反应。

要注意把握这类反应中官能团的变化及化学方程式的基本形式2．还原反应是有机物分子里“加氢”或“去氧”的反应，其中加氢反应又属加成反应。

有机化学基础知识点整理官能团与官能团的化学性质有机化学基础知识点整理官能团与官能团的化学性质在有机化学中，官能团是指一类具有特定化学性质和在化学反应中发挥特殊作用的原子团或者官能基。

官能团的不同组合和排列方式，决定了有机化合物的性质和反应特性。

本文将整理有机化学中常见的官能团及其化学性质，以帮助读者更好地理解这些基础知识点。

1. 烃类官能团烃是一类仅由碳和氢组成的有机化合物，在官能团的角度来看，烃类官能团可以简单归纳为烷基、烯基和炔基三大类。

烷基是由碳链通过单键相连而形成的官能团，其化学性质相对稳定，难以发生反应。

烯基是指含有碳碳双键的官能团，烯烃的化学性质活泼，容易进行加成反应、氢化反应等。

炔基是指含有碳碳三键的官能团，炔烃的化学性质更为活泼，容易进行加成反应、氢化反应以及与酸、卤素等发生反应。

2. 羟基官能团羟基（-OH）是一类常见的官能团，它的存在使得有机化合物具有醇的特性。

羟基的化学性质主要体现在它的亲电性和亲核性反应中。

例如，醇可以通过酸催化而脱水生成烯丙醇，也可以与酸酐反应生成酯。

此外，醇还具有亲核取代反应、氧化反应和还原反应等性质。

3. 羰基官能团羰基（C=O）是一类重要的官能团，它存在于酮、醛、羧酸和酰氯等化合物中。

羰基的化学性质使得它具备了众多反应途径，如加成反应、还原反应、亲核取代反应以及酸催化等。

酮和醛是羰基官能团的两个典型例子，它们的反应性与取代基的情况、反应条件等因素有关。

4. 羧基官能团羧基（-COOH）是一类含有羧基的官能团，羧基的化学性质主要表现为其酸性。

羧基的酸性主要由羧基内的氧原子吸引共有的电子对而形成，从而使得羧基离子化生成羧酸。

羧酸的酸性与其结构、溶液浓度和环境条件有关。

此外，羧酸还可以发生酯化反应、酰化反应以及酰氯化等反应。

5. 氨基官能团氨基（-NH2）是一类含有氨基的官能团，氨基的化学性质主要表现为其亲电性和亲核性。

氨基可以通过与酸酐反应生成酰胺、与酰卤发生亲核取代反应等。

第5课时 归纳总结——官能团的性质与有机反应类型 考点一 常见官能团的结构与性质 常见官能团的性质 官能团 代表物 典型化学反应 碳碳双键

() 乙烯 (1)加成反应：使溴的CCl4溶液褪色

(2)氧化反应：使酸性KMnO4溶液褪色

碳碳三键 () 乙炔 (1)加成反应：使溴的CCl4溶液褪色

(2)氧化反应：使酸性KMnO4溶液褪色

— 苯 (1)取代反应：①在Fe粉催化下与液溴反应；②在浓硫酸催化下与浓硝酸反应

(2)加成反应：在一定条件下与H2反应生成环己烷 注意：与溴水、酸性高锰酸钾溶液都不反应

卤原子 溴乙烷 (1)水解反应：卤代烃在NaOH水溶液中加热生成醇 (2)消去反应：卤代烃在NaOH的乙醇溶液中共热生成不饱和烃

羟基 (—OH)

乙醇 (1)与活泼金属(Na)反应放出H2 (2)催化氧化：在铜或银催化下被氧化成乙醛 (3)与羧酸发生酯化反应生成酯

苯酚 (1)弱酸性：能与NaOH溶液反应生成 (2)显色反应：遇FeCl3溶液显紫色 (3)取代反应：与浓溴水反应生成白色沉淀 醛基 乙醛 (1)氧化反应： () ①与银氨溶液反应产生光亮的银镜 ②与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀 (2)还原反应： 与H2加成生成乙醇 羧基 (—COOH) 乙酸 (1)酸的通性

(2)酯化反应：在浓硫酸催化下与醇反应生成酯和水

酯基 () 乙酸乙酯

水解反应： ①酸性条件下水解生成羧酸和醇 乙酸乙酯水解方程式： CH3COOC2H5＋H2O稀H2SO4△C2H5OH＋CH3COOH ②碱性条件下水解生成羧酸盐和醇 乙酸乙酯在碱性条件下水解方程式：

CH3COOC2H5＋NaOH――→△ CH3COONa＋C2H5OH

氨基 (—NH2) 羧基 (—COOH)

氨基酸

酸性： 氨基酸分子结构中含有—COOH，具有酸性 与NaOH溶液反应化学方程式：

与HCl反应的化学方程式： [典例] 玉米芯与稀硫酸在加热加压下反应，可以制得糠醛(结构简式如图)。糠醛是重要的化工原料，用途广泛。关于糠醛的说法，不正确的是( )

有机物官能团与性质[知识归纳]有机物官能团代表物主要化学性质烃烷烃C-C 甲烷取代（氯气、光照）、裂化烯烃C=C 乙烯加成、氧化（使KMnO4褪色）、加聚炔烃C=C 乙炔加成、氧化（使KMnO4褪色）、加聚苯及其同系物—R苯甲苯取代（液溴、铁）、硝化、加成氧化（使KMnO4褪色，除苯外）烃的衍生物卤代烃—X 溴乙烷水解（NaOH/H2O）、消去（NaOH/醇）醇—OH 乙醇置换、催化氧化、消去、脱水、酯化酚—OH苯酚弱酸性、取代（浓溴水）、显色、氧化（露置空气中变粉红色）醛—CHO 乙醛还原、催化氧化、银镜反应、斐林反应羧酸—COOH 乙酸弱酸性、酯化酯—COO—乙酸乙酯水解重要的营养物质葡萄糖—OH、—CHO / 具有醇和醛的性质蔗糖麦芽糖前者无—CHO前者有—CHO/无还原性、水解（产物两种）有还原性、水解（产物单一）淀粉纤维素（C6H10O5）n后者有—OH/水解水解油脂—COO—/ 氢化、皂化氨基酸蛋白质NH2-、-COOH—CONH—/两性、酯化水解其中：、能使KMnO4褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂2、能使Br2水褪色的有机物：烯烃、炔烃、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂3、能与Na反应产生H2的有机物：醇、酚、羧酸、氨基酸、葡萄糖4、具有酸性（能与NaOH、Na2CO3反应）的有机物：酚、羧酸、氨基酸5、能发生银镜反应或与新制Cu(OH)2反应的有机物：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖6、既有氧化性，又有还原性的有机物：醛、烯烃、炔烃7、能发生颜色（显色）反应的有机物：苯酚遇FeCl3显紫色、淀粉遇I2变蓝、蛋白质遇浓硝酸变黄、葡萄糖遇Cu(OH)2显绛蓝有机物的物理性质1、状态：固态：饱和高级脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、维生素、醋酸（16.6℃以下）；气态：C4以下的烷、烯、炔烃、甲醛、一氯甲烷、新戊烷；液态：油状：乙酸乙酯、油酸；粘稠状：石油、乙二醇、丙三醇。

第3课时官能团与有机化合物的分类知己知彼，百战不殆。

《孙子兵法·谋攻》李度一中陈海思[核心素养发展目标] 1.了解根据官能团类别进行有机物分类的依据，了解官能团之间转化和物质类别的关系，培养“宏观辨识及变化观念”。

2.了解多官能团有机物性质分析的基本方法，提高“证据推理与模型认知”能力。

根据有机物分子中所含官能团不同，常见有机化合物有如下分类，并写出官能团名称或结构简式(1)含有碳碳双键的有机物属于烯烃(×)提示含有碳碳双键的烃才属于烯烃，分子中只有碳和氢两种元素。

(2)芳香烃的官能团为苯环(×)提示 芳香烃分子中不含有官能团，苯环不是官能团。

(3)乙醇和乙酸分子中都含有羟基，故它们属于同一类物质(×)提示 乙醇分子中所含官能团为羟基，乙酸分子中含有的官能团为羧基，它们不属于同类。

(4)分子中含有的有机物属于酯类(×)提示 羧酸分子中含有也存在结构，但不属于酯类，酯类分子中含有官能团为。

写出如下转化中反应的化学方程式，并分析官能团及有机物类别变化①CH2==CH2＋H2O 错误!CH3CH2OH ，烃转化为醇类。

②2CH3CH2OH ＋O2――→Cu △2CH3CHO ＋2H2O ，醇类转化为醛类。

③2CH3CHO ＋O2―――→催化剂△2CH3COOH ，醛类转化为羧酸类。

④CH3CH2OH ＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O ，羧和醇转化为酯。

1．下列有机物属于醇类的是( )A ．B ．C ．D ．答案 B解析 的能团为，属于羧酸类；分子内含2个—OH，属于醇类；为碳酸，不为醇类；的官能团为醛基(—CHO)，为醛类。

2．下列物质和乙酸为同系物的是( )A．B．CH2==CH—COOHC．D．答案 A解析同系物是结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物。

3．某有机物结构简式如下，下列关于该有机物的说法中错误的( )A．分子式为C14H18O6B．含有羟基、羧基和苯基C．能发生取代反应D．能使溴水褪色答案 B解析根据有机物结构简式可判断该有机物分子式为C14H18O6，A项正确；该有机物的结构含羟基、羧基，但不含苯基，B项错误；羧基、羟基能发生取代反应，碳碳双键能发生加成反应，碳碳双键能使溴水褪色，C、D项正确。

[知识归纳]有 机 物官 能 团代 表 物主 要 化 学 性 质烷烃C-C 甲烷取代（氯气、光照）、裂化烯烃C=C 乙烯加成、氧化（使KMnO 4褪色）、加聚炔烃C=C乙炔加成、氧化（使KMnO 4褪色）、加聚烃苯及其同系物—R苯甲苯取代（液溴、铁）、硝化、加成氧化（使KMnO 4褪色，除苯外）卤代烃—X 溴乙烷水解（NaOH/H 2O ）、消去（NaOH/醇）醇—OH乙醇置换、催化氧化、消去、脱水、酯化酚—OH 苯酚弱酸性、取代（浓溴水）、显色、氧化（露置空气中变粉红色）醛—CHO 乙醛还原、催化氧化、银镜反应、斐林反应羧酸—COOH 乙酸弱酸性、酯化烃的衍生物酯—COO —乙酸乙酯水解葡萄糖—OH 、—CHO /具有醇和醛的性质蔗糖麦芽糖前者无—CHO 前者有—CHO /无还原性、水解（产物两种）有还原性、水解（产物单一）淀粉纤维素（C 6H 10O 5）n 后者有—OH /水解水解油脂—COO —/氢化、皂化重要的营养物质氨基酸蛋白质NH 2-、-COOH —CONH —/两性、酯化水解其中：1、能使KMnO 4褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂2、能使Br 2水褪色的有机物：烯烃、炔烃、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂3、能与Na 反应产生H 2的有机物：醇、酚、羧酸、氨基酸、葡萄糖4、具有酸性（能与NaOH 、Na 2CO 3反应）的有机物：酚、羧酸、氨基酸5、能发生银镜反应或与新制Cu(OH)2反应的有机物： 醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖6、既有氧化性，又有还原性的有机物：醛、烯烃、炔烃7、能发生颜色（显色）反应的有机物：苯酚遇FeCl 3显紫色、淀粉遇I 2变蓝、蛋白质遇浓硝酸变黄、葡萄糖遇Cu(OH)2显绛蓝为乙醇和CO 2③引入C=C 的方法：醇、卤代烃的消去，炔的不完全加成，*醇氧化引入C=O 2．消除官能团①消除双键方法：加成反应②消除羟基方法：消去、氧化、酯化③消除醛基方法：还原和氧化3．有机反应类型常见的有机反应类型有取代(包括酯化、水解)、加成、加聚、消去、氧化、还原等。

有机物的组成、结构和性质一、官能团：是决定化合物的化学特性的原子或原子团注意：（1）碳碳双键、碳碳三键分别是烯烃和炔烃的官能团（2）官能团决定了有机物的结构、类别和性质，具有相同官能团的有机物具有相似的化学性质；具有多种官能团的化合物应具有各官能团的特性。

（3）有机物的鉴别，实际上是有机物所含官能团的鉴别。

三、重要的有机反应类型和反应方程式1．取代反应（1）有机物分子里的某些原子或原子团（应直接与有机物分子中的碳原子相连）被其它原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。

（2）烃的卤代、烃的硝化或磺化，以及后面学习的醇分子间的脱水反应，醇与氢卤酸反应，酚的卤代，酯化反应，卤代烃的水解，酯的水解，蛋白质或多肽的水解等都属于取代反应。

①卤代②硝化反应：③磺化④脱水CH 3CH 2OH + HOCH 2CH 3−−→ ⑤酯化CH 3COOH + HO —CH 3−−→ CH 3COOH + HOCH 2—CH 2OH −−→ HOOC —COOH + CH 3CH 2OH −−→ HOOC —COOH+ HOCH 2—CH 2OH −−→ HOOC —CH 2CH 2CH 2CH 2OH −−→⑥水解R —X + H 2O −−→ R —COOR' + H 2O −−→⑦其他：CH 3COONa + NaOH CaO−−−→ （3）取代反应发生时，被代替的原子或原子团必须与有机物分子中的碳原子直接相连，否则就不是取代反应。

2．加成反应（1）有机物分子里不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成新的物质的反应叫做加成反应。

（2）烯烃、炔烃、二烯烃的加成试剂一般是H 2、X 2、HX 、H 2O 、HCN 等，其中不对称的烯烃（或炔烃）与HX 、H 2O 、HCN 加成时，带正电的氢原子主要加在含氢较多的不饱和碳原子上；共轭二烯烃与等物质的量的H 2、Br 2等加成时以1，4—加成为主。

苯环的加氢；醛基或酮基与H 2、HX 、HCN 等的加成也是必须掌握的重要的加成反应。

有机化学基础知识点：同分异构体、官能团与性质、有机物的性质与有机反应类型考点/易错点1同分异构体1．同分异构体的种类(1)碳链异构(2)官能团位置异构(3)类别异构(官能团异构)有机物分子通式与其可能的类别如下表所示：2.书写时，要尽量把主链写直，不要写得歪扭七八的，以免干扰自己的视觉；思维一定要有序，可按下列顺序考虑：(1)主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。

(2)按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。

(书写烯烃同分异构体时要注意是否包括“顺反异构”)(3)若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。

题组练习1．分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构) A．5种B．6种C．7种D．8种答案 D解析首先判断出C5H12O的类别，然后判断出同分异构体。

C5H12O能与Na反应产生H2，可确定该有机物是醇，故C5H12O可看作是戊烷中的H被—OH取代的产物。

戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体，正戊烷对应的醇有3种，异戊烷对应的醇有4种，新戊烷对应的醇有1种，故共有8种。

2．有机物乙苯溴取代物的同分异构体有（）A．5种B．6种C．7种D．8种答案 A解析乙苯的一溴取代物的同分异构体有5种，分别是3．分子式为C5H11Cl，在NaOH溶液中加热反应，生成的有机物在Cu的催化作用下加热反应，氧化产物能发生银镜反应的有(不考虑立体异构) ()A．2种B．4种C．6种D．8种答案 B解析与—OH相连的C原子上含有两个H的能被氧化成醛基，分别是CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—Cl、4．分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构) () A．7种B．8种C．9种D．10种答案 C解析分子式为C5H10O2的酯有：方法技巧同分异构体的判断方法(1)记忆法：记住已掌握的常见的异构体数。

有机物的官能团官能团是有机化合物中能够赋予其特定性质和反应性的化学基团。

它们在有机化学中起着至关重要的作用，能够决定有机物的物理性质、化学反应以及它们在生物体系中的功能。

本文将讨论几种常见的有机官能团及其特性。

一、羟基（-OH）官能团羟基是一种由氧原子和氢原子组成的官能团，在有机化合物中常以醇的形式存在。

羟基的存在使得有机物具有一系列特性，例如对水具有良好的溶解性、能够形成氢键以及在酸碱性条件下发生酸碱反应。

此外，羟基还参与了许多重要的化学反应，如醇的氧化、缩合反应等。

二、羧基（-COOH）官能团羧基是一个由羰基和羟基组成的官能团，常以酸的形式存在于有机化合物中。

羧基的存在使得有机物具有了酸的性质，能够与碱发生中和反应，产生盐和水。

此外，羧基还能参与目的反应，如羧酸的酯化反应、酰化反应等。

三、醛基（-CHO）官能团醛基是有机化合物中常见的官能团，由含有一个碳氧双键和一个氢原子的羰基组成。

醛基的存在赋予有机化合物一系列特性，如在氧化反应中容易发生氧化还原反应、能够与胺类发生亲核加成等。

醛基还能通过羟基的氧化形成羧基。

四、酮基（-C=O）官能团酮基是有机化合物中含有一个碳氧双键的官能团，常以酮的形式存在。

酮基赋予有机物特殊的性质和反应性，如酮的碱性较弱，对酸的中和能力较强，容易与邻近的羟基进行缩合反应等。

此外，酮基还能够发生亲核加成、分子内的自由基反应等。

五、胺基（-NH2）官能团胺基是由氨基和氢原子组成的官能团，常以胺的形式存在于有机化合物中。

胺基的存在赋予有机物一些重要的物化性质，如对酸碱敏感，能够发生酰化反应，以及在蛋白质结构中发挥重要作用。

胺还可以与卤代烃或酰氯等发生取代反应。

六、硫醇基（-SH）官能团硫醇基是有机化合物中含有硫原子和氢原子的官能团，常以硫醇的形式存在。

硫醇基的存在赋予有机物一系列特性，如容易发生氧化还原反应、参与金属离子的配位以及在蛋白质的结构和功能中发挥重要作用。

此外，硫醇基还可以与烯烃发生加成反应，形成硫醇化合物。

《官能团与有机化合物的分类》教案[核心素养发展目标] 1.了解根据官能团类别进行有机物分类的依据，了解官能团之间转化和物质类别的关系，培养“宏观辨识及变化观念”。

2.了解多官能团有机物性质分析的基本方法，提高“证据推理与模型认知”能力。

根据有机物分子中所含官能团不同，常见有机化合物有如下分类，并写出官能团名称或结构简式(1)含有碳碳双键的有机物属于烯烃(×)提示含有碳碳双键的烃才属于烯烃，分子中只有碳和氢两种元素。

(2)芳香烃的官能团为苯环(×)提示芳香烃分子中不含有官能团，苯环不是官能团。

(3)乙醇和乙酸分子中都含有羟基，故它们属于同一类物质(×)提示乙醇分子中所含官能团为羟基，乙酸分子中含有的官能团为羧基，它们不属于同类。

(4)分子中含有的有机物属于酯类(×)提示 羧酸分子中含有也存在结构，但不属于酯类，酯类分子中含有官能团为。

写出如下转化中反应的化学方程式，并分析官能团及有机物类别变化①CH 2==CH 2＋H 2O ――――→一定条件CH 3CH 2OH ，烯烃转化为醇类。

②2CH 3CH 2OH ＋O 2――→Cu △2CH 3CHO ＋2H 2O ，醇类转化为醛类。

③2CH 3CHO ＋O 2―――→催化剂△2CH 3COOH ，醛类转化为羧酸类。

④CH 3CH 2OH ＋CH 3COOH浓H 2SO 4△CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O ，羧酸和醇转化为酯。

1．下列有机物属于醇类的是( )A ．B ．C ．D ．答案 B解析 的官能团为，属于羧酸类；分子内含2个—OH ，属于醇类；为碳酸，不为醇类；的官能团为醛基(—CHO)，为醛类。

2．下列物质和乙酸为同系物的是( )A ．B ．CH 2==CH—COOHC ．D ．答案A解析同系物是结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物。

3．某有机物的结构简式如下，下列关于该有机物的说法中错误的是()A．分子式为C14H18O6B．含有羟基、羧基和苯基C．能发生取代反应D．能使溴水褪色答案B解析根据有机物结构简式可判断该有机物分子式为C14H18O6，A项正确；该有机物的结构含羟基、羧基，但不含苯基，B项错误；羧基、羟基能发生取代反应，碳碳双键能发生加成反应，碳碳双键能使溴水褪色，C、D项正确。