德国耶拿ZEEnit700P原子吸收设备参数及技术指标

第43卷第 4 期2023年4月Vol.43 No.4Apr.，2023 工业水处理Industrial Water TreatmentDOI：10.19965/ki.iwt.2022-0598中药通草渣对水中亚甲基蓝吸附效能与机理的研究高雅，梁栋，常欢，何佩霖，刘新（成都医学院公共卫生学院，四川成都 610500）[ 摘要]选择中药通草残渣作为生物吸附剂，对水中亚甲基蓝染料（MB）进行吸附，探究其吸附效能和吸附机理。

采用响应面法中Box-Behnken Design，考察吸附剂投加量、pH、MB溶液初始质量浓度和吸附时间对通草残渣去除MB的影响，并对实验参数进行优化。

在最优参数组合条件下，通过实验验证其预测值和实验值符合度一致。

吸附等温线与动力学模型拟合结果显示：通草残渣对水中亚甲基蓝的吸附过程符合Langmuir模型（R2=0.997）和准二级动力学模型（R2=0.999 8），其吸附量为115.72 mg/g，表明该吸附过程以均匀的单层吸附为主，对亚甲基蓝的吸附速率受膜扩散和颗粒内扩散共同控制。

同时，该吸附过程存在Na+、K+、Ca2+的交换情况，对Cl-、SO42-的影响不明显。

表征结果显示，通草残渣吸附水溶液中的亚甲基蓝后，出现比表面积增大、孔容加深、孔径缩小、电荷强度变小、红外基团变化不大的特点，提示通草残渣对水中亚甲基蓝是以静电吸附作用为主的单层吸附类型。

［关键词］通草；中药渣；生物吸附；亚甲基蓝；响应面法［中图分类号］X703 ［文献标识码］A ［文章编号］1005-829X（2023）04-0121-09Study on adsorption efficiency and mechanism of methylene blue in water by Chinese medicine ricepaperplant pith residueGAO Ya，LIANG Dong，CHANG Huan，HE Peilin，LIU Xin（School of Public Health， Chengdu Medical College， Chengdu 610500， China）Abstract：The Chinese medicine ricepaperplant pith residue was selected as a biosorbent for the adsorption of methy⁃lene blue （MB） in water to investigate its adsorption efficacy and mechanism. The Box-Behnken Design of response surface methodology was used to investigate the effects of adsorbent dosing， pH， initial mass concentration of MB so⁃lution and adsorption time on the removal of MB， and the experimental parameters were optimized. The agreement be⁃tween the predicted and experimental values was verified experimentally under the conditions of optimal parameter combinations. The adsorption isotherm and kinetic model fitting results showed that the adsorption process of MB from water by ricepaperplant pith residue was consistent with the Langmuir model （R2=0.997） and pseudo-second kinetic model （R2=0.999 8）， and the adsorption amount was 115.72 mg/g， indicating that the adsorption process was domi⁃nated by homogeneous monolayer adsorption. The adsorption rate of MB was controlled by both membrane diffusion and intra particle diffusion. Meanwhile， the adsorption process had the exchange of Na+， K+ and Ca2+， and the effect on Cl- and SO42- was not obvious. The characterization results showed that the adsorption of MB in solution by ricepa⁃perplant pith residue showed an increase in specific surface area， deepening of pore volume， reduction in pore size，smaller charge intensity and little change in infrared groups， suggesting that the adsorption of MB in water by ricepa⁃perplant pith residue is a monolayer adsorption with mainly electrostatic adsorption effect.Key words：ricepaperplant pith；Chinese medicine residue；bioadsorption；methylene blue；response surface meth⁃odology随着印染废水排放量的增加，引起的水污染问题愈发严重。

作者：空青山作品编号：89964445889663Gd53022257782215002时间：2020.12.13原子吸收光谱仪品牌比较国内市场上常见的原子吸收光谱仪品牌大概有二、三十种。

进口厂商方面，包括PE、热电（原UNICAM）、瓦里安、耶拿、GBC（照生公司代理）、日本岛津、日立（天美公司代理）、美国利曼、威格拉斯以及加拿大AURORA（路易公司代理）等；国产厂商方面，主要有北京瑞利（原北二光）、普析通用、东西电子、上海精科（原上分厂）、科创海光、瀚时制作所、上海天美、北京华洋、博晖创新、上海光谱等。

基本上涵盖了国内外主流的原子吸收光谱仪生产厂家。

2004年，中国原子吸收光谱仪市场的销售总量接近2000台，其中国产原子吸收光谱仪所占份额在70%以上。

从产品性能上看，国产仪器已接近国外中档原子吸收水平，火焰原子吸收基本上已达到进口仪器水平，且价格便宜，具有很强的竞争力。

与进口高档原子吸收光谱仪相比，国产仪器主要是在自动进样器、石墨管寿命、综合扣背景能力以及自动化程度等方面还存在着一定的技术差距，有待进一步提高。

就原子吸收市场占有量而言，进口厂商方面，来自美国的三家公司：PE、热电和瓦里安应该是排名在前三位的厂家。

据我们保守估计，这三家公司2004年的原子吸收销售量之和应该占到中国进口原子吸收光谱仪市场的五分之三。

此外，德国耶拿和日本日立的原子吸收在中国市场的表现也不错，尤其是在某一行业或地区，如：耶拿在中国的地质行业，日立在中国的华南市场都有着不错的原子吸收市场占有率。

国产厂商方面，普析通用已取代了北京瑞利，成为中国国产原子吸收光谱仪的最大供货商，紧随其后的是北京瑞利和另一家民营企业——东西电子。

这三家原子吸收2004年的销售台数总和大致在900~1000台左右。

此外，上海精科和科创海光在国产原子吸收市场上也占据了不小的份额。

就原子吸收光谱仪产品而言，PE的 AA800、耶拿的ZEEnit700、热电的M6、瓦里安的AA280以及GBC的Avanta Ultra Z等可以称得上是进口高档原子吸收光谱仪的杰出代表。

编号设备名称
1-1英国马尔文Mastersize2000激光粒径分析仪
1-2丹东百特Bettersize2000激光粒径分析仪
1-3日本理学Ultima Ⅳ X射线衍射仪
1-4德国布鲁克S8 TIGER波长色散型X射线荧光光谱仪
1-5 综合检验室
2-1 国产DXR显气孔率、体积密度测定仪
2-2 美国康塔NOV A3000e比表面积及孔隙度测定仪
2-3 丹东百特BT-1600图像颗粒分析系统
2-4 丹东百特BT-1000粉体综合测试仪
2-5 白度测定仪
2-6 粉体综合特性分析设备
3-1 珀金埃尔默Optima 7300DV电感耦合等离子体发射光谱仪
3-2 德国耶拿ZEEnit 700P火焰石墨炉原子吸收光谱仪
3-3 北京吉天AFS-930D原子荧光光度计
3-4 美国热电IS10傅立叶变换红外光谱仪
3-5 法国塞塔拉姆S60同步热分析仪
3-6 美国奥林巴斯BX51偏光显微镜
4-1 德国布鲁克G4 Icarus HF红外碳硫分析仪
4-2 美特斯SHT4106微机控制电液伺服万能试验机
4-3 国产CHY材料荷重软化温度测定仪
4-4 国产DRH-300导热系数测试仪（双护热平板法）
4-5 国产DRS-Ⅲ导热系数测试仪（水流量平板法）
中心内景
中心外景。

竹芋的营养分析与评价文章编号：1006-1126-（2021）01-0049-05摘要：为了解森林蔬菜竹芋（Maranta arundinacea ）的营养价值，采用国家标准中规定的检验方法，对竹芋可食部位（块茎）的营养成分进行检测，并将其与广西常见9种蔬菜进行对比分析。

结果表明，竹芋中的营养物质丰富，淀粉、总黄酮、膳食纤维和蛋白质含量较高，分别为26.30g/100g 、23.70mg/100g 、4.72g/100g 和3.23g/100g ；含有多种矿物质元素，磷、镁和锌含量较高，分别为61.50、19.97和5.90mg/100g 。

竹芋中含有18种氨基酸，总量为2.15g/100g ；色氨酸的含量最高（68.90mg/100g ）；含有8种必需氨基酸，占氨基酸总量的26.98％；含有12种药效氨基酸，占氨基酸总量的82.32%。

竹芋中的药效氨基酸丰富且总黄酮含量较高，表明竹芋的药用效能有较可靠的物质基础，可对其进行深入研究与开发。

关键词：营养分析；竹芋；森林蔬菜中图分类号：S682.36文献标识码：A收稿日期：2020-07-17基金项目：广西林业科技项目（桂林科字[2012]第1号，桂林科字[2015]第8号）第一作者：干莉娜（1982—），女，硕士，高级工程师，主要从事食品分析检测技术开发与研究。

通信作者：朱昌叁（1975—），男，硕士，高级工程师，主要从事森林培育研究。

干莉娜1，安家成2，朱昌叁2（1.广西生态工程职业技术学院，广西柳州545004；2.广西壮族自治区林业科学研究院，广西南宁530002）Nutrient Analysis and Evaluation of Maranta arundinaceaGan Lina 1,An Jiacheng 2,Zhu Changsan 2(1.Guangxi Eco-engineering Vocational and Technical College,Liuzhou,Guangxi 545004,China;2.Guangxi Forestry Research Institute,Nanning,Guangxi 530002,China)Abstract:In order to understand nutrient value of forest vegetable Maranta arundinacea ,nutrients in edible parts(tubers)of M.arundinacea were detected by inspection methods specified in national standards,and nutrient components were compared and analyzed with 9common vegetables in Guangxi.Results showed that contents of starch,total flavonoids,dietary fibre and protein were high,which were 26.30g/100g,23.70mg/100g,4.72g/100g and 3.23g/100g,respectively.Contents of P,Mg and Zn were 61.50,19.97and 5.90mg/100g,respectively.M.arundinacea contained 18kinds of amino acids,and the total amount was 2.15g/100g.Content of tryptophan was the highest (68.90mg/100g).8kinds of essential amino acids were contained,accounting for 26.98%of the total amino acids.12kinds of pharmacodynamic amino acids were contained,accounting for 82.32%of the total amino acids.There were abundant pharmacodynamic amino acids and high total flavonoids content in M.arundinacea ,which indicated that the medicinal efficacy of M.arundinacea had reliable material basis,which could be further studied and developed.Key words:nutrient analysis;Maranta arundinacea ;forest vegetable 第50卷第1期2021年2月广西林业科学Guangxi Forestry ScienceVol.50No.1Feb .2021竹芋（Maranta arundinacea ）为竹芋科（Mranta⁃ceae ）多年生草本薯类蔬菜，原产于美洲和非洲的热带雨林地区，现被广泛种植于热带及亚热带地区[1]。

嵌段中孔材料SBA-15(SH)的制备及应用周乐舟;贺国文;付胜;高寿泉;余克平【摘要】采用共表面活性剂法和嫁接法合成了孔道结构高度有序、粒径均匀且孔径较大的嵌段中孔材料SBA-15 (SH),通过N2吸附脱附实验测得材料的孔径为7.8 nm,比表面积为629 m2/g,孔容为1.32 cm3/g,核磁共振与红外光谱结果显示巯基的覆盖率达65％.探讨了嵌段中孔材料SBA-15 (SH)动态吸附重金属离子的原理和最佳条件.在pH=7.5,常温下,Hg2+,Cd2+,Pb2+,Ag+,Cr3+,Cr6+,Cu2+,Mn2+和Zn2+可被该材料定量吸附,动态吸附容量分别为17.1,18.7,22.6,12.7,9.7,10.8,10.8,19.2和15.5 mg/g,吸附的重金属离子可用6 mol/L HCl-2 g/L硫脲洗脱,采用原子荧光和原子吸收法测定过柱前后溶液及洗脱液中重金属离子的含量,加标回收实验显示回收率在89.2％～ 109.6％之间.本方法用于环境水样的处理和测定,结果满意.%Block copolymer mesoporous material SBA-15 (SH) was synthesized through the cosolvent and grafted method.Nitrogen adsorption technique showed that highly ordered circle channels and large mesoporous size was 7.8 nm,surface area was 629m2/g and pore volume was 1.32 cm3/g.Solid-state nuclear magnetic resonance spectra suggested that the thiol coverage of the monolayers was 65％.The optimal conditions and the adsorbing principle for the determination were studied.Under conditions of pH =7.5 and normal temperature,mercury,cadmium,lead,silver,chromium,copper,manganese and zinc etc could be adsorbed on the block copolymer mesoporous material SBA-15 (SH),then eluted with 6 mol/L HCl+2 g/L thiourea and determined by atomic fluorescence and atomic absorptionspectrometry.The adsorption capacities were Hg2+ 17.1 mg/g,Cd2+ 18.7 mg/g,Pb2+ 22.6 mg/g,Ag+ 12.7 mg/g,Cr3+ 9.7 mg/g,Cr6+ 10.8mg/g,Cu2+ 10.8 mg/g,Mn2+ 19.2 mg/g,and Zn2+ 15.5 mg/g.The recoveries of those heavy metal ions were 96.4％-104.0％.The proposed method has been applied for the determination and treatment of heavy metal ions in environmental water with satisfactory results.【期刊名称】《分析化学》【年(卷),期】2013(041)007【总页数】6页(P1080-1085)【关键词】嵌段中孔材料SBA-15(SH);重金属离子【作者】周乐舟;贺国文;付胜;高寿泉;余克平【作者单位】湖南省职业病防治院,长沙410007;湖南城市学院化学与环境工程学院,益阳413000;湖南省职业病防治院,长沙410007;湖南省职业病防治院,长沙410007;湖南省职业病防治院,长沙410007【正文语种】中文近年来,中孔分子筛在合成和应用方面的研究备受关注[1～5]。

原子吸收光谱仪技术参数一：测定系统、测定波长范围：、单色器：象差校正型装置、光栅刻线条数：条、带宽须为：，，，（档自动切换）、检测器：高灵敏度光电倍增管、光度测定方法：火焰：光学双光束、石墨炉：电子双光束、背景校正在火焰或石墨炉模式下都必须具有两种扣背景方式：、高速自吸收：自吸收频率不低于；、高速氘灯法；氘灯频率不低于，空心阴极灯频率不低于。

、灯座数：灯插座，灯同时点亮（预热）、点灯方式：发射，，，、基线稳定性：≤二：数据处理、根据标准偏差()和相对标准偏差（）值自动排除异常值、参数设置：法、测定方式：火焰连续法，火焰微量进样法，石墨炉法。

、浓度转换方式：校准曲线（可选择次，次，次函数）标准加入法简化标准加入法（次函数）、重复测定：最多次重复显示平均值，标准偏差（）和相对标准偏差（）根据标准偏差()和相对标准偏差（）值自动排除异常值。

、基线校正：采用峰高和峰面积的偏移量校正方法，自动校正基线的漂移。

、峰数据处理范围峰数据处理范围，可选峰高和峰面积方式。

、灵敏度校正通过灵敏度比较，自动校正校准曲线、模拟输出：双通道(原子吸收能量信号和背景信号)输出范围：、、、(各四档切换)、表格数据处理功能：采用重量因子，稀释因子，定容因子和校正因子计算实样浓度。

、装载参数：有模板功能、相关系数、、、、、、、、、,检查后，可选择暂停、标记或继续分析、重新测定：可选择是否重新测定。

自动进样器对未知样品自动稀释后重新测定（火焰微量进样法、石墨炉法）、电子记录和电子签名,注册密码用户管理、用户级别限制赋予的权限、日志记录、追踪审核、电子签名三、火焰规格、燃烧器类型：气冷预混合型燃烧器头：须采用钛制品雾化器：毛细管，特氟隆喷嘴，陶瓷撞击球，可用于氢氟酸雾化室：经过特殊处理的聚丙烯材料、燃烧器位置调节：前后上下位置自动调节、燃烧头自动搜索最优燃烧器高度、燃烧头角度调节度、气体流量控制：自动设置燃气和助燃气流量（增量），助燃气流量设置可调、自动搜索最优气体流量、安全性能：自动漏气检查（须内置的气体控制器，在仪器初始化和熄火时均会自动进行气体泄露检查）、根据自动切换流量空气、防止误用燃烧器头、气体压力监控器、废液水位监控器、自动检测瞬时停电安全熄火功能、利用振动传感器安全熄火、仪器内风扇停止检测、配置光学探头以检测乙炔流量，保证空气切换完全准确成功.、分析完成后须可自动熄火，且分析完成后熄火等待时间可自行设定、波长移动功能：做发射时能进行背景校正、灵敏度：μ的吸光度：±的检出限：≤μ重复性：≤四：石墨炉规格、加热参数设置：最大升温速率：°秒加热阶段：段加热方式：斜坡阶梯内部气体类型：路切换高灵敏度设置、加热控制法：干燥：须采用数式化电流控制方法（温度须具有自动校正功能）,灰化原子化：须采用数式化光学温度控制方法、内部气体类型：路切换、石墨炉浓度富集循环：最多次、最优石墨炉程序搜索功能、内部气体流量：～ ,气体控制精度能够达到、灵敏度：的检出限：≤，重复性：≤、安全性能：冷却水流量监控器、气体压力监控器；过电流保护（断路器和光学探头双重监测）、石墨炉冷却块检查、石墨炉位置调节：安装了原子化器自动切换装置，燃烧头石墨炉的马达驱动自动切换，前后上下位置自动调节、高灵敏度测定方式：在原子化阶段,停气同时，石墨管两端与大气相通，石墨管两端压力与大气压相同。

泡沫塑料吸附-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量金姜巍;张文纲;孙凤春【摘要】样品用1+1王水分解,在王水介质中,用泡沫塑料吸附金.在本单位定制水浴设备内进行水浴加热溶解,以1%硫脲-盐酸络合解脱金.在石墨炉原子吸收光谱仪上,采用自动进样方式测定金.经国家一级分析标准样品验证,结果与标准值相符.【期刊名称】《吉林地质》【年(卷),期】2016(035)002【总页数】3页(P122-124)【关键词】石墨炉原子吸收;痕量金;自动进样【作者】姜巍;张文纲;孙凤春【作者单位】吉林省第一地质调查所,吉林长春130033;华北地质勘查局第四地质大队,河北秦皇岛 066000;吉林省第一地质调查所,吉林长春130033【正文语种】中文【中图分类】O657.31试样经灼烧除硫及有机物后用王水分解，在15%的王水介质中，用聚氨酯泡沫塑料吸附，以硫脲-盐酸溶液解脱后直接进行金的石墨炉原子吸收光谱法测定［2-4］。

此次试样选用了两个标样GAu-2b（0.85 ng/g±0.05 ng/g）、GAu-10b （5.1 ng/g±0.02 ng/g）检出限为：0.3 ng/g金；测定范围：0.3～500 ng/g 金［1-2］。

1.1 仪器与试剂1.1.1 试剂（1）盐酸：ρ=1.19 g/mL，分析纯。

（2）硝酸：ρ=1.42 g/mL，分析纯。

（3）王水（1+1）：3份盐酸、1份硝酸、4份蒸馏水。

（4）三氯化铁溶液［ρ（FeCl3·6H2O）=250 g/L］：称取250 g FeCl3·6H2O于500 mL烧杯中，加水加热溶解后，用水稀释至1 L。

（5）硫脲-盐酸解脱溶液［ρ（H2NCSNH2）=10 g/L］：称取1.0 g硫脲，用盐酸（1+99）溶解稀释至100 mL，搅匀。

用时配置。

（6）抗坏血酸溶液［ρ（Vc）=10 g/L］：称取1.0 g Vc于100 mL烧杯中，加水溶解后，用水稀释至100 mL。

锰胁迫对甘蔗幼苗缺铁和失绿的影响吴星;黄渝岚;杨曙;赵尊康;黎晓峰【摘要】近年来，甘蔗主产区的甘蔗幼苗出现严重的缺铁失绿问题，影响了我国甘蔗生产及食糖安全。

为了揭示锰诱导甘蔗幼苗缺铁失绿机制，该研究采用水培试验法，对过多锰诱导的甘蔗幼叶失绿及其与铁素营养的关系进行了探讨。

结果表明：过多锰胁迫下随着甘蔗中锰含量的增加，幼叶明显失绿。

250、500、750μmol .L-1处理10 d 后，幼叶中的叶绿素含量分别从对照处理的1．71 mg.g-1 FW 下降至0．86、0．85、0．64 mg.g-1 FW。

过多锰抑制甘蔗对铁的吸收，每株植株对铁吸收量(3．22~4．40 mg)显著减少。

幼叶中铁含量(116．8~128．6 mg.kg-1 DW)也随着锰处理浓度的增加而显著降低。

250~750μmol.L-1处理的甘蔗幼叶中铁的含量仅相当于对照处理的89．4％~81．2％。

相反，锰处理后根和茎中铁的含量却显著增加。

锰胁迫下幼叶中活性铁含量和活性铁与全铁比值(0．14~0．21)也显著降低。

高锰胁迫下，幼叶中的活性铁含量(4．1~6．9 mg.kg-1 FW)相当于对照处理的25．5％~55．2％。

相关分析结果显示，锰胁迫下的甘蔗叶片中活性铁含量与叶绿素含量呈显著的正相关；锰处理后幼叶中活性铁与锰含量的比值从对照的0．71下降至0．04~0．01。

这说明过多的锰可诱导甘蔗幼叶失绿，而失绿与过多的锰胁迫下甘蔗对铁的吸收、运输受阻及铁的钝化有关。

%The main sugarcane production areas of China have been suffered from sugarcane seedlings chlorosis for severalyears,which affected sugarcane production and threatened sugar securityof China.Manganese (Mn)-induced chlorosis and its relationship to iron nutrition in sugarcane seedlings were investigated by hydroponic experiments to elucidate mechanisms for the chlorosis in plants.The resultsindicated that a significant chlorosis symptom was exhib-ited on young leaves of sugarcane seedlingswith the increase of Mn content in sugarcane under excessive Mn stress. Chlorophyll content in young leaves decreased from 1.71 mg.g-1 FW (control)to 0.86,0.85,0.64 mg.g-1 FW,re-spectively,after the sugarcane seedlings were exposed to 250,500 or 750 μmol.L-1 Mn solution for 10 d.Excess Mn inhibited iron (Fe)acquisition by sugarcane seedlings,which resulted in significant decrease in Fe acquisition rate (3.22-4.40 mg per plant).Fe content (116.8-128.6 mg.kg-1 DW)in young leaves decreased significantly with the increase of Mn-treatment concentration.After the treatment with 250-750 μmol.L-1 Mn,Fe content in the leaves was equal to 89.4%-81.2% of that in control.On the contrary,excess Mn resulted in significant increase in Fe con-tent in roots and stems.Moreover,both active iron content [Fe (H)]and the ratio of Fe (H)to total Fe (0.14-0.21)in young leaves under Mn stress declined significantly.Active iron content [Fe (H),4.1-6.9 mg.kg-1 FW] in the leaves was equated to only 25.5%-55.2% of that in control.The results of correlation analysis showed that chlorophyll content was positive related to Fe (H)in the leaves under Mn stress.On the other hand,the ratio of Fe(H)to total Mn in young leaves after the treatment with Mn declined to0.04-0.01 while that in control was 0.71. These results indicated that excessive Mn could induce the chlorosis in sugarcane seedlings,and the inhibition of ac-quisition,transportation and activation of Fe by Mn are involved in the induction of the chlorosis.【期刊名称】《广西植物》【年(卷),期】2015(000)006【总页数】5页(P863-867)【关键词】甘蔗;失绿;锰;铁【作者】吴星;黄渝岚;杨曙;赵尊康;黎晓峰【作者单位】广西大学农学院，南宁 530005;广西大学农学院，南宁 530005;广西大学农学院，南宁 530005;广西大学农学院，南宁 530005;广西大学农学院，南宁 530005; 亚热带生物资源保护与利用国家重点实验室，南宁 530005【正文语种】中文【中图分类】Q945.12甘蔗(Saccharum officinarum)是我国制糖工业最主要的原料,而广西是我国最大的蔗糖生产基地,甘蔗种植面积和产糖量均占全国的比例在60%以上。

C M I700系列产品说明书1.产品介绍1.1 仪器用途1.2 工作环境1.3 供电联接2.安装2.1.1 拆箱2.1.2 连线2.1.3 主要联接2.1.4 打印机(可选配)2.1.5 探头3.仪器构造3.1 前面板3.2 后面板3.3 键盘3.4 菜单构成3.4.1 跳过3.4.2 语言3.4.3 对比度3.4.4 打印机开/关3.4.5 关于屏幕3.4.6 安装菜单3.4.7 EMX/MRX/BMX模块菜单4.启动4.1 系统安装4.2 调校4.3 测量4.4 输入屏5.安装菜单5.1 时间设定5.2 用户控制屏5.3 打印机选项屏5.4 模式系列选项屏5.5 系统选项屏5.6 工厂选项屏5.7 调校和调整屏5.8 测试和选项屏6.E M X模块菜单6.1 操作原理6.2 EMX调校6.2.1 调校程序6.2.2 EMX调校明细屏6.2.3 EMX编辑/变更调校屏6.2.4 EMX重新调校7.M R X模块菜单7.1 操作原理7.2 MRX调校7.3 调校程序7.4 MRX调校明细7.5 MRX编辑/变更调校7.6 MRX重新调校7.7 快检板应用8.B M X模块菜单8.1 操作原理8.2 BMX调校8.2.1 调校程序8.2.2 BMX调校明细8.2.3 BMX编辑/变更调校8.2.4 BMX重新调校9.测量9.1 测量模式9.2 测量程序9.3 测量屏9.3.1 测量屏---单读9.3.2测量屏---复读9.3.3测量屏---趋势图9.3.4测量屏---X&R图9.3.5 柱状图10.打印10.1 打印控制屏10.2 票单打印样品10.3 题头打印样品11.规格11.1.1 一般规格11.1.2 涡流模式11.1.3 磁性模式11.1.4 镀镍模式11.2 MRX 模块11.2.1 TRP微型探头11.2.2 TRP标准探头11.3 BMX模块11.3.1 PM-147同位素11.3.2 TL-204同位素11.3.3 SR-90同位素12. 维护12.1 清洁12.2 电池1. 产品介绍1.1仪器用途CMI700系列是一款具有标准组件,无破坏性的涂/镀层厚度测量仪,其设计目的为精确测量不同基材上的不同涂/镀层厚度,CMI700系列产品可与以下三款测量模块联合配臵:MRX,BMX,EMX.EMX 模块可与任一磁性,涡流或镀镍测量原理配臵.1.2工作环境该仪器采用测量粗糙度微处理芯片设计，为实验室级精密仪器，能用于商店环境，使用时需要一个平整稳固的足够大的合适桌子,要求该桌子能完全摆放下仪器、待测品和在线制品。

基质诱导硝化测定的土壤中锌的毒性阈值、主控因子及预测模型研究林蕾;刘继芳;陈世宝;马义兵【摘要】选取我国有代表性的16种土壤,通过基质诱导硝化(SIN)的方法,研究了淋洗与未淋洗处理后,土壤中外源Zn对不同土壤潜在硝化速率(PNR)的影响.结果表明:在未淋洗处理土壤中Zn毒性的EC50(使PNR降低至对照一半土壤中Zn的浓度)值的范围为197～1 874 mg·kg-1,相差近9.51倍；总体而言,土壤pH、有机碳及粘粒含量的提高可以降低土壤中Zn的毒性.偏相关分析结果表明,影响土壤中Zn对潜在硝化速率抑制作用的主要因子依次为土壤pH、有机碳含量及粘粒含量；淋洗处理明显提高了土壤中外源Zn的毒性阈值浓度,在不同土壤中,淋洗因子(定义为淋洗后的土壤Zn毒性的EC50与非淋洗EC50的比值)范围为1.16～1.43;基于土壤主要性质的多元回归预测模型结果表明,利用土壤性状(pH、有机碳和粘粒含量)可以很好地预测土壤中Zn对硝化速率抑制的毒性阈值.【期刊名称】《生态毒理学报》【年(卷),期】2012(007)006【总页数】7页(P657-663)【关键词】Zn;潜在硝化速率;毒性阈值;预测模型【作者】林蕾;刘继芳;陈世宝;马义兵【作者单位】中国农科院农业资源与农业区划研究所农业部植物营养与施肥重点实验室,北京100081;中国农科院农业资源与农业区划研究所农业部植物营养与施肥重点实验室,北京100081;中国农科院农业资源与农业区划研究所农业部植物营养与施肥重点实验室,北京100081;中国农科院农业资源与农业区划研究所农业部植物营养与施肥重点实验室,北京100081【正文语种】中文【中图分类】X171.5在土壤重金属污染防治研究中，重金属污染的源头控制和环境质量标准与立法是关键。

目前在我国土壤环境质量标准研究中，由于有关土壤中重金属行为和毒性的科学数据积累不足，致使我国在土壤环境立法过程中主要参考了欧美的相关标准，而忽视了土壤重金属环境质量标准的复杂性和区域分异性。

小麦粉中的铅检测技术与合理化建议作者：武清粉来源：《现代农业·汉文版》 2019年第8期武清粉（河南省济源市农牧局,河南济源 454650）[摘要] 重金属污染具有潜伏性、不可逆性和长期性以及影响后果严重等特点，因此，国际环境组织和世界卫生组织已明确提出，重金属污染是当前最应当关注的问题。

文章对小麦粉中的铅检测技术与合理化建议作了简要阐述。

[关键词] 重金属；铅检测技术；问题；建议中图分类号：GS211.7文献标识码：B文章编号：１００８－０７０８（2019）08-078-02重金属污染具有潜伏性、不可逆性和长期性以及影响后果严重等特点，因此，国际环境组织和世界卫生组织已明确提出，重金属污染是当前最应当关注的问题。

通常所说的重金属是以金属密度区分，学术界通常将密度大于5 g/cm3的金属元素定义为重金属，现发现的重金属有四十余种，而在环境及食品污染中所说的重金属主要是汞、镉、铅、铬和类金属砷等生物毒性明显的重（类）金属，另外还有锌、铜、钴、镍等有一定毒性的一般金属。

铅、镉为农作物中最常见的有毒金属元素，主要是由于土壤污染所引起的。

农作物中的重金属在被人体摄入后有巨大的危害，其中铅、镉等对人体组织器官及其代谢等都有毒副作用。

本文对目前小麦粉中铅含量的有关问题进行讨论研究。

1 重金属铅污染现状1.1 目前我国铅生产工艺长期以来没有进行技术改造，导致技术落后，设备陈旧，原材料，能源消耗高，排污量大，是造成铅污染严重的首要原因之一。

1.2 企业自身的管理不善。

根据不完全统计，化工污染约 30%～40%是由于管理不善造成的，主要是由于环节管理不严，设备，管道维护保养不好，劳动纪律松弛，不精心操作，都会增加副反应和造成物料损失，加剧污染。

1.3 环保资金投入机制的不通畅。

在一些大的蓄电池企业和铅冶炼企业中，一些承包企业、私营企业，对污染治理的问题不够重视，使得企业在生产过程中对周边环境造成了严重的影响。

湿法消解-原子吸收火焰法测定空心胶囊和药用明胶中的铬李莉【摘要】目的建立湿法消解-原子吸收火焰法测定空心胶囊和明胶中铬的方法.方法将空心胶囊和明胶样品采用湿法消解后,用原子吸收火焰法测定样品中铬的浓度.结果本法在铬浓度为0～0.4mg/L范围有良好的线性关系,相关系数r=0.9992,检出限为0.69μg/L,相对标准偏差RSD为0.074％～4.280％,回收率为90.2％～112.5％.并与GB/T5009.123-2003中干式消解法所测结果进行比对,结果较一致.结论该方法简便、快速、准确,适合检测批量空心胶囊和明胶中铬含量.【期刊名称】《现代仪器与医疗》【年(卷),期】2013(019)003【总页数】3页(P56-58)【关键词】湿法消解;原子吸收火焰法;空心胶囊;明胶;铬【作者】李莉【作者单位】青海出入境检验检疫局综合技术中心西宁810000【正文语种】中文【中图分类】X13;R92铬是一种多价态金属元素，其中3价铬是生物和人体必需的一种微量金属元素，但如果长期大量摄入，会影响身体的抗氧化系统，导致糖尿病、高血压等一些慢性氧化性疾病以及肿瘤等异常增生类疾病；而6价铬更是强烈的致癌和致突变诱发因子，其更易被人体吸收，且毒性比3价铬高100倍，一旦摄入将会影响细胞的氧化、还原，且能与核酸结合，对呼吸道、消化道有刺激作用，对肝肾有明显的损伤，有显著的致癌、致畸、生殖毒性等作用[1～4]，因此包括中国在内的各主要国家药典均对药用明胶中铬金属含量做出明确限制[5]。

但国内一些不法厂商为降低成本违规使用铬离子(Cr6+)含量较高的“蓝矾皮”作为原料生产药用明胶[6]，致使后续加工生产的空心胶囊中铬金属含量超标，严重危害消费者身体健康。

因此，建立一种快速有效测定空心胶囊及药用明胶中铬（Cr）元素含量的分析方法，这成为防止“有毒胶囊”流入市场的首要任务。

2010版药典规定铬元素检测方法为：微波消解前处理，再用石墨炉原子吸收测定。

Li+在高岭土上的吸附行为研究赵静;李彦岗;赵仲鹤【摘要】在使用SEM分析高岭土结构的基础上,运用动态吸附法研究了吸附时间、吸附温度、高岭土添加量、Li+初始浓度对 Li+在高岭土上吸附行为的影响,并通过模拟计算探讨了吸附动力学和热力学.结果表明:Li+在高岭土上的平衡吸附量qe随着高岭土用量m的增大而减小;吸附时间为 30 min时,吸附量达到平衡;Li+在高岭土上的吸附行为符合准二级动力学模型;273,303,323 K三个温度下,随着 Li+浓度的增大,吸附量先增大后变化很小;在相同 Li+初始浓度下,吸附量随着温度的增加反而下降;Li+在高岭土上的吸附行为更符合 Langmuir等温吸附模型;热力学函数计算结果为ΔG0>0,ΔS0<0,ΔH0<0.%The adsorption thermodynamics and kinetics were discussed by simulation,after discussed the effect of adsorption time,temperature,adsorbent concentration and Li+initial concentration on the sorption of Li+on Kaolin using dynamic adsorption method,on the base of the analysis of kaolin struc-ture by SEM.The results indicate that the equilibrium adsorption of Li+on kaolin decrease with of the dosage of kaolinite increase.The adsorption capacity of Li+in kaolin is dynamic equilibrium at 30 min. The process of Li+adsorption onto kaolin conforms to the quasi-second-order kinetics model.As the concentrationof Li+increase,the adsorption capacity increase first and then the change is very small at the temperatures of 273 K,303 K and 323 K.The adsorption quantity decrease with the increase of tem-perature in the same initial concentration of Li+.The behavior of Li+adsorption onto kaolin is moreconsistent with the Langmuir isothermal adsorption model.The calculated results of the thermodynamic functions are ΔG0>0,ΔS0<0,ΔH0<0.【期刊名称】《中北大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2018(039)004【总页数】6页(P445-449,473)【关键词】高岭土;锂离子;吸附;动力学;热力学【作者】赵静;李彦岗;赵仲鹤【作者单位】山西职业技术学院材料工程系,山西太原 030006;山西职业技术学院材料工程系,山西太原 030006;中国日用化学工业研究院,山西太原 030001【正文语种】中文【中图分类】O64盐湖生产钾肥的过程中，成分以高岭土为主的矿泥[1]是造成锂离子等有价元素在氯化钾提取过程中流失的主要因素，因此，研究Li+在高岭土上的吸附行为对提高盐湖卤水提锂的实际生产具有一定的指导意义. 高岭土是天然环境中普遍存在的一种黏土矿物，目前，金属离子如Th(Ⅳ)，U(Ⅵ)，Cd(Ⅱ)，Cu(Ⅱ)，Ni(Ⅱ)，Pb(Ⅱ)，Zn(Ⅱ)，Ca(Ⅱ)等在高岭土上吸附行为的研究较多[2-5]，而关于Li+在高岭土上的吸附行为却鲜有报道. 李霞[6]等人研究了酸改高岭土吸附盐湖卤水中锂的最佳高岭土用量、 pH、吸附温度和吸附时间，发现高岭土应用于卤水提锂的效果良好. 因此，本文在分析了高岭土结构的基础上，研究吸附时间、吸附温度、高岭土添加量、锂离子初始浓度对Li+在高岭土上吸附行为的影响，并分析吸附动力学和热力学，以期减少氯化钾生产过程中高岭土对锂的吸附.1 材料和方法1.1 化学试剂无水氯化锂(LiCl)，分析纯；高岭土(Al2O3·2SiO2·2H2O)，分析纯.1.2 实验仪器SHB-III型循环水式多用真空泵，上海华岩仪器设备有限公司； BSA124S-CW电子分析天平，赛多利斯公司； WG/H-71B 鼓风恒温两用干燥箱，成都一科仪器设备有限公司； HJ-M6磁力搅拌恒温水浴锅，金坛市城西春兰实验仪器厂； AZEEnit 700P原子吸收光谱仪，德国耶拿分析仪器股份公司； SU8010冷场发射扫描电子显微镜，日本Hitachi.1.3 Li+含量的测定1.3.1 标准锂离子浓度(g·L-1)～吸光度曲线配制一系列不同浓度的含锂离子水溶液 100 mL，使锂离子浓度为0.10～10 mg/L，用原子吸收光谱仪在482 nm的波长下测定锂离子溶液的吸光度，做出标准Li+浓度(mg·L-1)～吸光度曲线，如图 1 所示.图 1 标准锂离子浓度(g·L-1)～吸光度曲线Fig.1Standard lithium ion concentration(g·L-1)～absorbance curve1.3.2 溶液中Li+浓度的测定将待测定的Li+溶液用去离子水稀释10倍后，用原子吸收光谱仪测定其中Li+的吸光度，根据标准曲线的拟合y=-0.0134x2+0.274 8x，（1)可计算出溶液中Li+的浓度. 吸附量的计算(2)平衡吸附量的计算(3)式中： qt为t时刻时每克高岭土吸附Li+(以mg计)的量，单位mg/g； qe为吸附达到平衡时的吸附量，即平衡吸附量，单位mg/g； c0为溶液中Li+的初始浓度，单位mg/L； ce为溶液中Li+的平衡浓度，单位mg/L； ct为t时刻时溶液中Li+的浓度，单位mg/L； V为溶液的体积，单位L； m为高岭土添加的量，单位g/L.1.4 Li+在高岭土上的吸附实验用去离子水配制一定Li+浓度的LiCl溶液，置于锥形瓶中，加入一定量的高岭土，在指定的恒温下，以200 r/min匀速搅拌，使高岭土在一定时间内吸附溶液中的Li+. 吸附完成后，将混合液常压分离，用原子吸收光谱仪测量溶液中Li+的吸光度，根据式(1)～式(3)计算qt, qe.2 实验结果及讨论2.1 高岭土的SEM表征用扫描电子显微镜(SEM)分析高岭土的微观结构，结果如图 2 所示. 从图2中可以观察到，高岭土的结构比较粗大，为不规则的层片状集合，有比较大的间隙. 图 2 高岭土的SEM表征图Fig.2 SEM representation of kaolin2.2 高岭土添加量对Li+在高岭土上吸附的影响取6份Li+浓度为8.186 mg/L的LiCl溶液250 mL，分别加入0.250, 0.500, 0.750, 1.000, 1.250, 1.500 g的高岭土，使高岭土的添加量分别为1, 2, 3, 4, 5, 6 g/L. 293 K下恒温搅拌 30 min 后，测定Li+在高岭土上的吸附量qt，结果如图 3 所示.图 3 高岭土添加量对Li+在高岭土上吸附的影响Fig.3Effect of the addition of kaolin on Li+ adsorption onto kaolin由图 3 可知，当高岭土添加量m由1 g/L增大至3 g/L时， Li+在高岭土上的吸附量qt由 2.795 mg/g 降低至0.593 mg/g；当m由4 mg/L增大至6 mg/g 时， qt由0.295 mg/g降低至0.217 mg/g，降低量很小. 这可能是由于高岭土浓度越大，越容易发生团聚，接触Li+的表面积减小，从而使qt降低[7]. 分配系数K(无单位)在一定程度上代表吸附剂吸附能力的大小，从图 3 可知，吸附剂高岭土用量m的增大，使得高岭土对Li+的吸附能力降低[8].2.3 接触时间对Li+在高岭土上吸附的影响取8份Li+浓度为8.186 mg/L的LiCl溶液250 mL，加入1 g高岭土，在恒定温度293 K下，分别测定吸附时间为10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 120 min时， Li+在高岭土上的吸附量qt，结果如图 4 所示.由图 4 可知，吸附时间t为10 min时， qt达到0.714 mg/g，为过饱和状态；当t由10 min增大至30 min时， qt降低至0.599 mg/g，说明此时间段内发生解吸；当t由30 min增大至120 min时， qt在很小的范围内上下波动. 由于吸附行为是一个动态平衡过程，所以本研究认为吸附时间为 30 min 时， Li+在高岭土上的吸附达到平衡.图 4 吸附时间对Li+在高岭土上吸附的影响Fig.4Effect of contact time on Li+ adsorption onto kaolin2.4 Li+在高岭土上的吸附动力学模型Li+在高岭土上的吸附可采用准一级和准二级动力学模型来描述[9]，以动力学理论为基础来讨论Li+在高岭土上的吸附行为.准一级动力学线性模型ln(qe-qt)-lnqe-k1t.（4)准二级动力学线性模型(5)式中： k1为准一级动力学的吸附速率常数，单位h-1； k2为准二级动力学的吸附速率常数，单位g/(mg·h).图 5 Li+在高岭土上吸附的准一级动力学和准二级动力学Fig.5 The quasi-first-order kinetics and quasi-second-order kinetics of Li+ adsorption onto kaolin从图 5拟合结果可知，准二级动力学方程比准一级动力学方程能更好地描述Li+在高岭土上的吸附行为. 根据模拟直线可得：平衡吸附量qe=0.5954 mg/g，准二级动力学的吸附速率常数k2=7.8912 g/(mg·h)，相关系数R2=99.47%. 这说明该吸附过程中层片状的高岭土表面均匀，为单分子层吸附，可利用Li+在高岭土上的化学反应作为吸附控制步骤[10].2.5 Li+初始浓度对Li+在高岭土上吸附的影响分别配制Li+浓度为1.672, 3.270, 5.271, 6.550, 8.186, 11.618, 16.65 mg/L的LiCl溶液250 mL各3份，置于500 mL的烧杯中，各加入 1 g 高岭土，分别在293, 303, 323 K的恒温下搅拌吸附30 min后，测定Li+在高岭土上的qt，结果如图 6 所示.图 6 初始浓度对Li+在高岭土上吸附的影响Fig.6Effect of initial concentration on Li+ adsorption onto kaolin从图 6 中可知，在293, 303, 323 K三个温度下，当c0由1.672 mg/L增大至6.550 mg/L时， Li+在高岭土上的qt都随着c0的增大而增大，当c0由8.186 mg/L增大至16.65 mg/L时， qt变化很小，达到吸附平衡状态. 这是因为随着初始浓度的增加， Li+对高岭土吸附位点的竞争增强，吸附量增大直至吸附饱和，即达到吸附平衡. 在c0相同时， Li+在高岭土上吸附的qt随着温度的增加反而下降，可推导出高温不利于Li+在高岭土上的吸附行为.2.6 Li+在高岭土上吸附的等温吸附线用吸附等温线可以判断Li+在高岭土上吸附的本质. 本文采用Langmuir和Freundlich等温吸附模型来进一步研究Li+在高岭土上的吸附行为[11-13]. Langmuir等温吸附方程：其中， qm为吸附剂表面单层对吸附质的最大饱和吸附量，单位mg/g； KL为Langmuir等温吸附方程常数, 单位L/mol. Freundlich等温吸附方程： ln qe=ln k+ln Ce. 其中, k为吸附剂吸附能力的量度， n为吸附强度的量度.从图 7 可知， Li+在高岭土上的吸附行为用Freundlich等温吸附方程线性拟合较差， R2值均在0.9以下，而Langmuir等温吸附方程线性拟合较好， R2均达到0.98以上. 从图7(a)可知，随着温度的升高，吸附等温线的高度不断升高，即 ce/qe 值增大，进而可推测出高温不利于吸附反应的进行；三个温度下， ce/qe值均随ce的增大而增大，说明Li+在固相中的分布增速没有液相中快[14].图 7 Li+在高岭土上吸附的等温吸附线Fig.7Isothermal adsorption line of Li+ adsorption onto kaolin为了进一步了解Li+在高岭土上吸附的热力学性质，需要确定其焓变ΔH0，熵变ΔS0， Gibbs自由能ΔG0等热力学参数. Li+在高岭土上吸附的热力学函数由式(6)和(7)计算[14].ΔG0=-RTln K, ΔG0=ΔH0-TΔS0,（6)（7)式中： R为理想气体常数； T为吸附反应温度. 计算结果如表 1 所示.表 1 Li+在高岭土上吸附的热力学参数Tab.1Thermodynamic parameter of Li+ adsorption onto kaolin温度T/KΔG0/(kJ·mol-1)ΔS0/(J·mol-1·K-1)ΔH0/(kJ·mol-1)2933.7093034.0853235.134-48.035-10.366-10.470-10.381由表 1 中数据可以看出，在293, 303, 323 K三个温度下， Li+在高岭土上吸附的ΔG0均为正值，可推测出此反应条件下吸附不是自发进行的；ΔS0小于零，说明此反应为熵减反应；ΔH0值均小于零，说明该吸附反应均为放热反应[15-16]，与吸附等温模型拟合结果一致.3 结论1) Li+在高岭土上吸附的吸附量随着高岭土用量的增大而降低，当高岭土用量增大到一定程度时，吸附量下降幅度变小.2) 吸附时间为30 min时， Li+在高岭土上的吸附量达到平衡. 用准一级和准二级动力学模型模拟后发现， Li+在高岭土上的吸附行为符合准二级动力学模型，以Li+在高岭土上的化学反应为吸附控制步骤.3) 在273, 303, 323 K三个温度下，当Li+浓度增大时， Li+在高岭土上的qt先增大，然后变化很小；在相同Li+初始浓度下， Li+在高岭土上的qt随着温度的增加反而下降. 用Freundlich和Langmuir等温吸附模型拟合后发现， Li+在高岭土上的吸附行为更符合Langmuir等温吸附模型. 热力学函数计算结果可推测出， Li+在高岭土上的吸附行为不是自发进行的，且均为放热反应.参考文献：【相关文献】[1] 程芳琴，赵仲鹤，马金元，等. 含泥钾矿浮选分离技术研究[J]. 环境工程学报， 2011， 5(3)： 703-708.Cheng Fangqin， Zhao Zhonghe， Ma Jinyuan， et al. Study on slime-containing potash ores flotation separate technic[J]. 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