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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
氯苯废水中苯和氯苯的回收1 设计背景•氯苯的废水中含有高浓度的苯及氯苯，若直接排入污水场处理，对污水处理场的微生物有严重的毒害作用，极大的影响污染物降解率，同时造成资源浪费，因此治理氯化苯废水，回收废水中苯及氯化苯不仅能带来一定的经济效益，而且具有巨大的环境效益和社会效益。
通过比较氯化苯废水的几种处理方法，从而提出采用气提法来回收氯化苯废水中的苯及氯化苯，使处理后废水达到国家一级排放标准，从而实现了污染物的资源化及氯化苯的清洁生产。
•苯和氯化苯是两种重要的基本化工原料：氯化苯可用于合成苯酚、二硝基氯苯、三硝基氯苯、染料农药原料以及医药、炸药、橡胶助剂，苯是生产炸药、塑料、农药等的重要原料。
氯化苯生产废水中由于含有一定浓度的苯和氯化苯，若直接排放，会对污水处理场的微生物有极其严重的毒害作用，从而加大后续处理的难度并影响废水的处理效果，因此对氯化苯生产废水中的苯及氯化苯进行回收具有重大的现实意义与理论意义。
•氯化苯生产工艺中酸苯分离、真空泵、废水罐排放废水中含有一定浓度的苯及氯化苯，在车间正常生产时，对所排废水进行24h监测。
2 处理方法选择•2．1 苯和氯化苯的主要物理性质•苯的主要物理性质：常温下为无色透明液体,沸点80.1℃,在水中溶解度为1.865ｇ/L(25℃),与水的共沸点为69.25℃(101.3kＰa),共沸组成是苯91.16% ,水8.84%。
•氯化苯的主要物理性质：常温下为无色透明液体，沸点132℃，在水中溶解度为0.049ｇ/(100ｇ水)(30℃) ，与水的共沸点为90.2℃(共沸组成：氯化苯71.6％，水28.4% )。
•2．2 氯化苯生产废水处理方法选择根据苯及氯化苯的物理性质，可采用物理方法处理，包括吸附法、精馏法和汽提法。
•采用吸附法分离，由于污水流量较大，采用升流式移动床串联，达到95％的去除率所需吸附床尺寸较大，而且吸附剂与解吸剂的用量高达很高，同时需频繁进行吸附剂再生切换，流程复杂。
氯化苯碱性废水环保处理方法摘要：介绍了氯化苯生产的反应机理、工艺流程、废水的产生及环保回收工艺。
关键词：氯化苯工艺；废水；环保0 概述国内生产的氯化苯75%是作为生产对（邻）硝基氯化苯的原料，而对（邻）硝基氯化苯的一次衍生产品是橡胶、染料、颜料、农化、医药生产的重要中间体。
染料、医药工业用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有机中间体。
橡胶工业用于制造橡胶助剂。
农药工业用于制造DDT，涂料工业用于制造油漆。
轻工工业用于制造干洗剂和快干油墨。
化工生产中用作溶剂和传热介质，因氯苯不与光气反应，所以在MDI和TDI制造中是受欢迎的溶剂。
氯苯还可以用于生产二苯醚，该产品是液体载热体的主要成份，它还可用于热塑性工程塑料（特别是ABS树脂）的阻燃剂中间体。
氯化苯的生产工艺近年来无较大改进变化，仍延续传统反应机理和工艺流程，国内几家较大的氯化苯生产厂家大体工艺基本一致。
随着国家对化工产业的环保要求逐年严格，氯化苯装置的环保问题也日益突显出来，其中主要为尾气和废水的治理。
1 反应机理和生产方法1.1 氯化苯的合成方法氯化苯的合成方法有多种，例如：苯和氯气在紫外光线的照射下直接反应生成氯化苯等，经过生产实践的检验，上述方法有的能应用于生产，有的在生产中没有实用的价值，目前国内外几乎所有的氯化苯生产厂家均采用液相催化氯化法制取氯化苯。
1.2 生产中的催化剂作用及影响催化剂使用寿命的因素催化剂三氯化铁能促使氯气分子极化而离解生成的Cl+ 进攻苯环，生产C6H5Cl。
取代出的H+和FeCl4-结合，生成HCl和FeCl3。
而影响催化剂使用寿命的因素主要有：干苯和氯气中的含水量；氯化液的产量；氯化槽底部的积酸量；酸苯分离小罐回流苯的含酸量；苯中噻吩、硫化物的含量。
1.3 生产原理液相催化氯化法的反应原理是用三氯化铁为催化剂，在避光及苯沸腾状态下进行氯化，反应生成热借过量苯汽化外移，反应在生成氯化苯的同时伴有多氯苯生成。
因催化剂FeCl3的作用，氯气极化理解为Cl+和Cl-离子。
有机中间体（苯系）废水治理现状与发展——废水处理技术（二）1．1 氯化苯氯化苯是重要的氯系中间体，每吨产品排放废水1.5吨，废水中主要含苯、氯苯等有机物，通常含量为100~200mg/L。
目前国内氯化苯废水治理主要采用吹脱（或汽提）、吸附与生物处理相结合的办法，由于温度升高有利于氯化苯的挥发。
因此，在吹脱过程中应将污水加热到一定温度，吹脱逸出的氯苯和苯泠凝回收，少量未冷凝的氯苯和苯用火星炭吸附回收，然后进行生化处理。
在吸附过程中由于活性炭不易再生，国内外开发树脂吸附，如美国采用苯乙烯一二乙烯苯类树脂对溶液中的氯苯进行吸附，可以回收95%的氯苯，树脂吸附后常用稀酸、稀碱作脱附剂，脱附率为95%，不产生二次污染，其吸附能力不变。
在吸附环节，国外有的采用热解或催化氧化法替代，如德国采用将氯苯与600~1000℃水蒸汽反应，催化剂为含20%~99.9%（m/m）的CaO和80%~0.1%（m/m）的AL2O3的铝酸钙,也可加入少量的V、Cr、Mo、Fe、Ni、Cu。
氯苯与水的比率为1：0.5~1：4。
分解后的主要产物为烯烃H2、CH4、CO2。
国内济宁中银电化公司采用清污分流、封闭循环水、提高碱洗浓度到10%以上来改善碱洗效果消除了氯苯生产中的60%废水，水耗由原来的170t/t降至42t/t，同时降低了苯耗，成本降低500元/t。
在消除污染的同时提高了产品竞争力值得工业化推广应用。
1．2 硝基苯与硝基氯苯硝基苯与硝基氯苯是以混酸对苯或氯苯进行硝化产物，废水中主要含有硝基苯、硝基氯苯和酚盐类物质如硝基酚钠、二硝基酚钠、三硝基酚钠等。
由于这类废水中有机物种类较多，目前国内普遍采用汽提、萃取或吸附再加上生化降解的综合处理方法。
这些过程的主要技术特点是：为防止固体不溶物对汽提塔的污染，在进行汽提操作以前要对废水进行必要的过滤或滗析处理；在萃取前首先要对碱性洗水进行酸析，去除硝基酚类；硝基苯和硝基氯苯酸析后的废水可以先用一种对应的有机溶剂苯、氯苯萃取，萃取温度为20~80℃，pH≤5，然后有机相再和Na2CO3在pH≥8的条件下反萃；萃取液中苯或氯苯可返回硝化阶段重新再利用。
工业部门所产生的碱性废水的处理方法作为造纸、化工、纺织、食品等许多工业部门都会产生的一种高浓度碱性废水，工业废碱水中除含有碱以外，还可能含有其它包括碱式盐、碱性无机物和有机物等物质。
如果不经过有效的处理就随意排放，将会对环境造成很大的伤害。
比如直接腐蚀管道、渠道、水工建筑物等；排放至水体后将改变水体的PH值，使水体的自净作用受到影响，从而改变河流自然生态。
并有可能在大量消耗水体中的溶解氧的情况下，造成鱼类缺氧死亡；如渗透进土壤则会造成土壤的盐碱化，成为不适宜种植的盐碱地，影响农作物生长或直接减产；生物如果摄入浓度偏高的碱性水，也会影响到自身的新陈代谢，导致消化系统失调。
同时，工业废碱水的随意排放也是一种资源浪费。
因此，对工业废碱水的处理不但要考虑重点治理其含有的各种有害物质或重金属盐类，使其Ph值处于6-9之间，也要注意对其中的有机物和无机物的回收利用。
而前述工业部门所产生的碱性废水的处理方法主要包括酸碱中和法、絮凝法、和化学沉淀法。
1、酸碱中和法即通过投加盐酸和硫酸之类的矿物酸性物质处理碱性废水，中和后再过滤排放。
这是废水处理中要求低的方法之一，但盐酸与碱性废水中和后易产生自然水体中无法容许的大量氯化钠，硫酸与碱性废水中和则会产生硫酸盐，都会对自然环境等产生不利影响，因此，一般情况下已经不常采用这两种方式。
而是利用价格低廉的CO2来调节碱性废水的pH值，而且CO2系统简单，仅有少量的活动部件，没有计量泵，维护容易，可靠性好，加上CO2没有腐蚀性，系统可以在线使用很长时间。
2、絮凝法碱性废水中通常还有大量悬浮物质，絮凝法可以非常有效地对这些物质进行处理。
一般采用硫酸亚铁作为絮凝剂，除了可以去除废水中的悬浮物，还可以去除一部分cod并脱色。
但对于印染厂在处理碱性废水中采用镁盐凝聚剂的效果将优于硫酸亚铁，可以在去除印染废水中的色度同时有效降低COD、Ph值和硫化物浓度。
3、化学沉淀法化学沉淀法是通过在废水中加入沉淀剂，使废水中的碱性物质变成沉淀去除。
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
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如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
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(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
氯苯类化合物废⽔处理氯苯类化合物1 引⾔氯苯类化合物作为农药及染料合成中间体、清洗溶剂及脱脂剂成分⼴泛使⽤.⾃然界微⽣物缺乏降解此类化合物的酶或酶系统，很难进⾏⽣物处理，微⽣物降解菌的筛选和降解性能研究是实现⽣物降解持久性有机污染物的关键.1，2，3，4-TeCB在GB 6944—2005中危险标记为14(有毒物品)，是⼀种典型的氯苯类化合物，对⼈体的⽪肤、上呼吸道和粘膜有刺激作⽤，可在⼈体内积累.⽬前四氯苯的研究主要围绕其物理特性和毒性.四氯苯的晶体结构和混合晶体结构，在⽔和空⽓之间的传质作⽤，沉积物和悬浮物对1，2，3，4-TeCB的吸附作⽤，1，2，3，4-TeCB对孕⿏肝和⽣殖率影响等均有⼴泛研究.对于低分⼦氯苯类化合物及⾸先被限制使⽤的六氯苯微⽣物降解已有⼀些报道.但关于TeCBs的微⽣物降解研究却鲜有报道.研究发现，五氯苯、六氯苯在降解过程中往往存在1，2，3，4-TeCB中间产物，这表明1，2，3，4-TeCB的降解是⾼氯苯化合物降解的关键步骤.本⽂从某氯苯试剂⼚的⼟壤中取样，筛选出⼀株以1，2，3，4-TeCB作为唯⼀碳源的降解菌，并研究了该菌株对1，2，3，4-TeCB降解效果及降解途径，为微⽣物降解氯苯类物质提供实验依据.2 材料和⽅法2.1 原料与试剂所⽤⼟样取⾃⼴东某化学试剂⼚长期受四氯苯污染的⼟壤作为菌株分离源.化学试剂：1，2，3，4-TeCB、丙酮、正⼰烷等试剂均为优级纯.培养基：常规⽜⾁膏蛋⽩胨;⽆机盐培养基(组分不含Cl-)均为常规配⽅(试剂均为分析纯)2.2 主要实验仪器⽣化培养箱;恒温⽔浴振荡器;超净⼯作台;⾼速离⼼机;COD消解仪;离⼦⾊谱仪;⾼效液相⾊谱;⽓相⾊谱-质谱联⽤仪.2.3 菌种富集和分离纯化取1 g⼟壤于100 mL蒸馏⽔中，摇床振荡15 min，样品稀释后直接涂布在100 mg · L-1 1，2，3，4-TeCB的⽆机盐培养基.待长出菌落后，挑取单菌落在⾼浓度(250 mg · L-1)1，2，3，4-TeCB的液体培养基驯化.经过5~7 d驯化后(定期更换培养液)，取1~2 mL菌液涂布于1，2，3，4-TeCB为唯⼀碳源的⽆机盐平板，30 ℃恒温培养，挑选⽣长较快的单菌落接种到100 mg · L-1 1，2，3，4-TeCB液体⽆机盐培养基中振荡培养;多次平板划线分离，获得单菌落.2.4 菌株形态观察、⽣长曲线及16S rDNA序列分析将纯化后的菌株在固体培养基上进⾏划线培养，待长出单个菌落后进⾏形态观察;对菌株进⾏⾰兰⽒染⾊观察;⽤OD600处测定⽣长曲线.PCR产物经凝胶电泳分析检测后将PCR产物送⾄⼴州⼯业微⽣物检测中⼼回收并测序.2.5 菌株对1，2，3，4-四氯苯降解效果的研究实验所⽤废⽔为25 mg · L-1 1，2，3，4-TeCB模拟废⽔，pH 7.取200 mL⽆机盐培养基置于500 mL锥形瓶中，经⾼温灭菌后，配置成25 mg · L-1的模拟废⽔，分别加⼊2%、3%、5%的菌悬液.30 ℃，110 r · min-1.接种后每天定时取样.分别测定模拟培养液中COD、Cl-浓度、1，2，3，4-TeCB浓度的影响，连续测定7 d.每组3个平⾏.1)COD测定：快速消解分光光度法.2)氯离⼦浓度测定：样品测定前，样品经过0.22 µm 微孔过滤膜，⽤离⼦⾊谱仪测定氯离⼦浓度.3)1，2，3，4-TeCB浓度测定：⽤⾼效液相测定.前处理：废⽔经0.22 µm微孔过滤膜过滤，测定过滤液中1，2，3，4-TeCB.测定条件：TH 1015型C18酸性柱;流动相为甲醇与⽔按85:15体积⽐混合;柱温25 ℃;进样体积10 µL;双波长检测：波长为214 nm、216 nm.2.6 降解特性分析不同处理时间的废⽔经0.22 µm 微孔过滤膜过滤，吹扫捕集后，利⽤⽓相质谱联⽤仪(GC-MS)测定氯苯降解情况及产物分析.吹扫捕集条件：吹脱时间：11 min;吹脱温度：350 ℃;解析温度：225 ℃;解析时间：6 min;烘烤温度：235 ℃;烘烤时间：5 min.注⼊样品5 mL.⾊谱条件：检测器温度：300 ℃;进样⼝温度：260 ℃;柱箱温度：起始60 ℃，保持2分钟，以5 ℃· min-1的速度升温⾄160 ℃，保持2 min.分流⽐：10 ∶ 1.3 结果与分析3.1 菌株⽣理⽣化特性、16S rDNA序列分析及⽣长曲线以1，2，3，4-TeCB为唯⼀碳源富集、分离、驯化微⽣物，筛选出⼀株在固体培养基上能快速⽣长的菌株，命名为L-1号菌.菌落表⾯圆滑，不透明，呈⽩⾊或微黄⾊.菌株为短杆状，⽆鞭⽑，能运动，能产⽣中⽣芽孢.菌株⾰兰⽒染⾊结果为阳性菌(G+)，如图 1所⽰.在此基础上，对L-1号菌的16SrDNA基因系列运⽤Basics BLAST软件分析，和Genbank⽐对，L-1菌ITS序列与Bacillus subtilis AF0907(枯草芽孢杆菌)和Bacillus carboniphilus JCM9731具有最⾼的同源性，均达到98.5%以上.结合⽣理⽣化特性，初步鉴定该菌株为枯草芽孢杆菌.为了解菌株⽣长特点，对L-1号菌进⾏⽣长曲线的测定，见图 2.图1 菌株 L-1 的菌落形态和⾰兰⽒染⾊图2 菌株 L-1 的⽣长曲线从图 2中可见该菌株在0~3 h⽣长较慢，5 h后迅速进⼊⽣长期，表明该菌株潜伏期较短能够快速适应⽣长环境，进⼊对数⽣长期.12~34 h该菌株⽣长减慢，进⼊稳定期，直到30 h后该菌株⼀直处于稳定期，表明该菌株⽣长代谢稳定期长，降解潜能较⼤，利于⼯业应⽤.在菌株培养了15 h后，菌的浓度能达到约108 cfu.为实验⽤菌提供保证.3.2 不同接种量对反应液COD的影响将菌株制成菌悬液(108 cfu)，测定不同接种量对25 mg · L-1模拟废⽔COD降解效果，初步反映菌液中有机污染物的量，结果见图 3.图3 接种量对废⽔COD累积降解率的影响从图 3可见，随着时间增长，反应液COD累积降解率逐渐增⼤，接种浓度越⼤降解率越⾼.7 d后降解率分别达到：32.61%;53.79%;62.71%.在第1~2 d时，菌株⽣长处于对数期，降解效果好，反应液COD降解较快.在第3 d后⽔中COD累积降解率稳步增加，菌株⽣长趋于稳定.3~7 d COD累积降解率斜率基本⼀致，表明单位时间菌体的降解效率稳定.与图 2中菌株⽣长曲线相对应.说明L-1菌株⽣长代谢稳定强，能充分利⽤废⽔中的有机物.说明该菌株并不能迅速的将1，2，3，4-TeCB完全矿化.在5 d后COD降解率逐渐减缓，但能保持⼀定的降解效果.3.3 不同接种量对氯离⼦释放量的影响在配制模拟废⽔时，⽆机盐培养基中不含Cl-，反应液中的氯离⼦含量多少反映了降解过程中对1，2，3，4-TeCB的降解脱氯过程，结果见图 4.图4 接种量对氯离⼦释放浓度的影响从图 4可以看出氯离⼦释放浓度趋势与COD降解呈⼀定的相关性.在1~4 d，氯离⼦随菌浓度增⼤，氯离⼦释放量浓度增⼤.这表明菌株在1，2，3，4-TeCB降解的过程中确实有Cl-产⽣.且接种量越⼤，氯离⼦的释放越多.但在5 d后氯离⼦释放量，再次呈现快速增长，表明该菌有可能使1，2，3，4-TeCB释放多个氯离⼦，可能使三氯或者⼆氯化合物脱氯.因此氯离⼦浓度的变换呈现⼆次增长趋势.不同接种量反应液中的氯离⼦浓度在7 d时的含量分别为：1.852mg · L-1，2.742 mg · L-1，4.980 mg · L-1.3.4 不同接种量对1，2，3，4-TeCB的降解量从图 5中可以看出，1，2，3，4-TeCB的降解量随着时间的增加⽽增⼤，呈现⼀定的时间-效应关系，且菌株接种量⼤降解率⾼.2%、3%、5%接种量7 d后降解量可达13.74 mg · L-1，14.91 mg · L-1，20.47 mg · L-1.第1~4 d，尽管微⽣物量增多，但是菌株降解速率较慢，这可能与菌株尚没有合成降解1，2，3，4-TeCB相应的酶有关.第4~6 d，1，2，3，4-TeCB的降解量逐渐加⼤.表明菌株逐渐适应新的胁迫环境.到7 d降解量变化不⼤，表明菌株⽣长所需有机物逐渐减少，降解效果也随着下降.该结果与COD量变化不同，菌株COD在第7 d时最⾼只降解62%，这表明该菌株能利⽤1，2，3，4-TeCB，但对1，2，3，4-TeCB的完全矿化需要⼀个过程，该结果正好与氯离⼦的⼆次释放相吻合.图5 不同接种量对1，2，3，4-TeCB降解量3.5 加标回收率与RSD和GC-MS产物分析进⼀步分析L-1菌株对1，2，3，4-TeCB的降解产物的特性，样品的加标回收率见表 2.表2 样品的加标回收率与RSD通过对反应液GC-MS测定和分析，发现1，2，3，4-TeCB降解过程中存在：2，3，4，5-四氯-2，4-⼰⼆烯⼆酸(A物质)和2，3，5-三氯-2，4-⼆烯-1，4-内酯-⼰酸(B物质).图 6(a、b)分别是A、B物质的质谱图.图6 A、B物质的相对丰度通过对废⽔pH的测定，反应液从pH 7降低到pH 5.3，说明最终产物中⽣成了酸性物质.通过对产物的分析，推测1，2，3，4-TeCB降解途径是先通过开环后脱氯的途径.通过对其降解途径分析如图 7所⽰.图7 菌株L-1对1，2，3，4-TeCB的降解途径1，2，3，4-TeCB在加氢氧化酶的作⽤下产⽣环双氧化，⽣成环氯代⼆醇，然后在脱氢酶的作⽤下脱去两个氢原⼦⽣成3，4，5，6-四氯邻苯⼆酚;再经过氧化开环⽣成2，3，4，5-四氯-2，4-⼰⼆烯⼆酸，并在相关酶的作⽤下发⽣内酯化脱去氯离⼦⽣成2，3，5-三氯-2，4-⼆烯-1，4-内酯-⼰酸，之后通过⽔解酶⽣成2，3，5-⼆氯-4-氧代-2-烯⼰⼆酸，这种化合物能在NADH作⽤下打开双键同时脱氯，形成饱和脂肪酸，最后⽣成琥珀酸和⼄酸，最终进⼊TCA循环.该中间化合物⼤部分在反应液中检测出来，证实了该降解途径的可⾏性及该菌种研究的潜在价值.关于菌株L-1的其他⽣理⽣化特性及菌种鉴定值得进⼀步深⼊研究。
碱性废水的危害和处理方法酸碱废水是一种有害的废水，如不加处理直接排入排水管道或水体，会使管道及地下构筑物遭到破坏，污染水体。
因此，通过废水检测后，不合格的废水必须经过处理，达到国家或地方规定的排放标准后才能排放。
碱性废水和酸性废水一样，是所有工业废水中最常见的一种污水。
如果不经过处理就直接排放，将腐蚀管道、渠道和水工建筑物;排人水体后将改变水体的pH值，影响水体的自净作用，破坏河流的自然生态，导致水生资源减少或毁灭;渗人土壤则造成土质的盐碱化，破坏土层的松疏状态，影响农作物的生长和增产。
另外，含碱污水中一般都含有大量的有机物，会大量消耗水体中的溶解氧，造成鱼类缺氧窒息死亡。
人类如果饮用浓度偏高的碱性水，新陈代谢将会受到影响，导致消化系统失调。
因此，必须进行适当的处理后，使废水pH值处于6一9之间，方能排放到受纳水体。
哪些行业会产生碱性废水印染、纺织工业上，也要用大量碱液去除棉纱、羊毛等上面的油脂。
生产人造纤维也需要烧碱或纯碱。
例如，制粘胶纤维首先要用18～20％烧碱溶液（或纯碱溶液）去浸渍纤维素，使它成为碱纤维素，然后将碱纤维素干燥、粉碎，最后用稀碱液把磺酸盐溶解，便得到粘胶液。
再经过滤、抽真空（去气泡），就可用以抽丝了。
精制石油也要用烧碱。
为了除去石油馏分中的胶质，一般在石油馏分中加浓硫酸以使胶质成为酸渣而析出。
经过酸洗后，石油里还含有酚、环烷酸等酸性杂质以及多余的硫酸，必须用烧碱溶液洗涤，再经水洗，才能得到精制的石油产品。
在造纸工业中，首先要用化学方法处理，将含有纤维素的原料（如木材）与化学药剂蒸煮制成纸浆。
所谓碱法制浆就是用烧碱或纯碱溶液作为蒸煮液来除去原料中的木质素、碳水化合物和树脂等，并中和其中的有机酸，这样就把纤维素分离出来。
在冶金工业中，往往要把矿石中的有效成分转变成可溶性的钠盐，以便除去其中不溶性的杂质，因此，常需要加入纯碱（它又是助熔剂），有时也用烧碱。
例如，在铝的冶炼过程中，所用的冰晶石的制备和铝土矿的处理，都要用到纯碱和烧碱。
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
