脓汁和粪便标本中病原菌的检测实验报告模板三

脓汁和粪便标本中病原菌的检测实验报告模板三

微生物实验报告

一、实验目的

1、掌握培养基制备的原则和一般方法。

2、掌握病原菌的分离与培养方法。

3、掌握油镜的正确使用、细菌涂片标本的制备、革兰氏染色法，熟悉细菌基本形态。

4、熟悉几种常用的细菌生化反应的名称、原理、方法、结果分析及用途。

5、掌握血浆凝固酶试验的原理、方法及用途。

6、熟悉药物敏感性试验方法的种类、原理及应用，掌握纸片扩散法。

7、掌握玻片凝集试验的原理、方法、结果观察与判断。

二、实验器材

1、天平、称量纸、干粉培养基、锥形瓶、量筒、15支试管、试管架、试管筐、5ml刻 度吸管、平皿、洗耳球、酒精灯

2、脓汁标本1支，粪便标本1支；伊红美兰平板2个，营养琼脂平板2个，伊红美蓝 平板2个，接种环，酒精灯

3、斜面4支、细菌分离培养物（上次实验平板）

4、斜面培养物4支，营养肉汤4支，生理盐水2支，镜油瓶、拭镜纸1套，吸水纸1 本，载玻片4张，染色瓶，染色架

5、斜面培养物4支，营养肉汤培养物（菌液）4支，半固体琼脂4支，营养琼脂平板4 个，糖发酵管1套，抗菌素纸片1套，眼科镊子2把

6、半固体培养物4支，药敏试验培养物4个，微量发酵管培养物1套。

三、方法与步骤

1、培养基的制备：

培养基 称量干粉培 养基(g) 水量(ml) 煮沸(次） 分装(ml) 备注

丙→EMB平板→紫黑菌落→1支斜面 丁→ EMB平板→粉红菌落→1支斜面

方法：接种环→套住菌落→轻刮取菌→接种环取菌后，伸入斜面底部，自下向上先拉 →条细菌接种线→再伸入底部，自下向上，作蜿蜒划线→细菌涂布接种在斜面培养基的表面 →斜面正面上2/3作标记：组号、颜色→收集平板-灭菌桶内（平板底部朝下，盖朝上放置）→速送灭菌室→高压蒸汽灭菌→洗刷。

4、细菌的形态学检查

涂片→干燥→固定→染色

(1)涂片→干燥→固定

甲→黄色，紫黑。 乙→白色，粉红。

丙→黄色，紫黑。丁→白色，粉红。

方法：涂片：①接种环取盐水3ulX2滴，水滴间距小于2cm;②取菌苔少许（1mm小菌落半个）与盐水混勻，涂成大于lcm2;③涂毕→环移至涂膜中央侧立，待环内菌膜破裂，接种环烧灼灭菌。→干燥→固定：手持载玻片→端，涂膜朝上，两个涂膜快速通过火焰外层3次，时间2〜3秒钟。

(2)革兰染色

涂片→干燥→固定→结晶紫→初染1分钟→水洗→卢戈碘液→媒染1分钟→水洗→ 95%乙醇→脱色约20秒钟—7尺洗—稀释品红—复染1分钟—水洗—吸干，镜检。

油镜使用方法：10X物镜—看清标本—滴加香柏油—100X油镜—浸泡油 中→模糊物象→细调节调焦，观察物像→记录结果→关闭电源→擦镜纸拭去香柏油 —擦镜纸沾少许乙醇和乙醚（7:3)混合液擦拭→擦镜纸擦拭油镜。

5、液体培养基接种（肉汤接种）

甲→黄色，乙→白色，

丙→紫黑，丁→粉红。

方法：（1)接种环斜面取菌，在靠近液面的管壁上，上下研磨接种；（2)在管壁上， 将接种环内的菌膜拍破。退出接种环，烧灼灭菌；（3)标记：组号，颜色

6、细菌的生化试验等

a.细菌的糖发酵试验

甲—紫黑菌苔—①葡萄糖 乙—紫黑菌苔—②乳糖

丙→粉红菌苔→③葡萄糖 丁→粉红菌苔→④乳糖

方法：①用砂轮在糖发酵管液面上方2〜3cm处切割，然后，向切口外侧分离掰断，管 口烧灼灭菌。②接种针斜面取菌，伸入培养基内，在管壁上，上下研磨接种。③退出接种针， 烧灼灭菌。④管口朝向相同，放置在平皿内。

b.抗菌素敏感性试验

纸片扩散法

甲→黄色菌液 乙→白色菌液

丙→紫黑菌液 丁→粉红菌液

方法：①先取→环菌液；②沿平板直径拉一条细菌接种线；③再取一环菌液；④旋转 平板90度角，拉另一条接种线，使两条细菌接种线呈“十字形”；⑤然后在平板上半部，作 连续来回密集划线，每次划二分之一平板；⑥旋转平板90度角，二次密集划线；⑦旋转平 板90度角，三次密集划线；⑧旋转平板90度角，四次密集划线；⑨设三点，呈等边三角距离； ⑩点距离平板边缘约15mm;⑪作标记：青、先、庆；⑫镊子尖嘴朝下，夹取相应药物纸片 的边缘，平贴在已设定的位置上，轻轻按压纸片。

c.血浆凝固酶试验

兔血浆+黄色，白色

方法：①取二滴兔血浆(rabbit plasma)置于洁净的玻片上。②分别用接种环取白色和黄 色菌苔(约2〜3个菌落的菌量)与血浆研磨混合成直径8〜10mm的一层薄菌膜，立即观察结果。③菌液出现明显凝块者为阳性，否则为阴性。

d.半固体穿刺接种法

甲→白色 乙→金黄色

丙→紫黑 丁→粉红

方法：①接种针斜面取菌，从半固体中心，垂直刺入，到达培养基底部5分之4处，再循原来的路线,退出接种针；②管口、接种针经火焰烧灼灭菌；③标记:组号,颜色。

7、细菌的血清学试验、结果分析

玻片凝集试验

方法：（1)取洁净的载玻片一张，将磨面近端设为对照区，滴加生理盐水15ul。

远端设 为试验区，滴加福氏志贺菌诊断血清15ul; (2)用接种环分别取粉红色菌苔，约2个小菌落的菌量，研磨于盐水或血清内，混合均勻。

四、结果与讨论

（一）实验结果

1.洗手前后对比：

图1.1甲乙洗手前后 图1.2 丙丁洗手前后

空气的细菌学检查结果（暴露在卫生间窗子边）：

图1.3 空气的细菌学检查结果

CFU/m3 ＝ 50000N÷AT=50000×3×(3.14×3.5cm2)×40/m3=258/m3

2.细菌的分离培养结果：

(1 )脓汁标本在普通平板上有黄色、白色两种菌落，菌落的色素是脂溶性的，是细菌本身的颜色。菌落直径2mm左右、圆形、隆起、表面光滑、湿润、边缘整齐、不透明。

(2 )粪便标本在伊红美蓝平板上，有紫黑色、淡粉红色两种菌落，菌落色素是水溶性的，不是细菌本身的颜色，紫黑色菌落具有金属光泽、大而隆起、不透明的菌落，菌落直径2〜3mm；粉红色菌落淡粉红色，半透明，直径1〜2mm.

（3）从四张平板画线的结果上来看，第三张图分离效果很好，得到的菌落典型。而其他三张均有不足。第一二张脓汁的营养琼脂平板，前面两区涂抹太密集，而板的其他部位未充分利用，得不到十分明显的菌落。第四张粪便的平板第一区太稀疏，未充分利用平板，故在培养后未见到数量较少的粉红菌落，原因是划线时不熟练，不能连续划线。

3.细菌的纯培养：

在斜面培养基上得到四种菌体的纯培养标本，从普通平板上挑取的黄色 或白色菌落接种的斜面，菌苔的颜色，还是原来菌落的颜色，黄色或白色。

从伊红美蓝平板上挑取的紫黑色或粉红色菌落接种的斜面，菌苔已经没有原来菌落的颜色。菌苔灰白色、表面湿润、光滑、前者不透明，后者透明。

图2.2丙，丁→粪便标本→伊红美蓝平图2.1甲，乙→脓汁标本→营养琼脂平板

图3.1四种菌落在斜面培养基上生长情况

右左向右依次为金黄，白色粉红，紫黑菌苔

4.细菌的形态学检查:

图4.1脓汁菌苔（左边为白色菌

镜下观察：

用普通平板，从浓汁标本中分离得到黄色、白色两种菌落，这两株细菌，显微镜

油镜下均为G+球菌，排列不规则，呈葡萄串状，是典型的葡萄球菌。结合菌落色素，这两株葡萄球菌可能是金黄色葡萄球菌和白色葡萄球菌。

用伊红美蓝平板，从粪便标本分离、获得紫黑色和粉红色半透明两种菌落。紫黑

色菌落可能是能分解乳糖的非致病菌大肠埃希菌。粉红色菌落是不能分解乳糖的致病菌。显微镜下，均为G-杆菌，散在排列，从形态上不能鉴别是什么细菌。

5、液体培养基接种

图4.2粪便菌苔（左图为粉红图5.1液体培

6.细菌的生化试验等:

（1）半固体穿刺接种法

结果观察及讨论：

表1.动力试验结果

菌苔 半固体实验

紫黑细菌1 +

紫黑细菌2 -

粉红细菌1 -

粉红细菌2 -

+：阳性 -：阴性

1、紫黑细菌1细菌自接种部位向四周移动、扩散生长，培养基呈云雾状或根须状混浊状态，有鞭毛。但是实验时发现紫黑菌苔2无任何现象。经过分析，应当是用接种针取菌苔时，操作者仅针尖未接触到菌苔，导致穿刺后无细菌的生长。但是结合其他组的结果，我们认为紫黑菌苔应当是动力阳性的。

2、粉红细菌菌苔均沿着直线生长，可看出其无鞭毛。

图6.1半固体穿刺

(2)细菌的糖发酵试验

6.2糖发酵实验结果图.从左至右分别为：

（④粉红→乳糖③粉红→葡萄糖 ②紫黑→乳糖 ①紫黑→葡萄糖）

编号 菌苔 糖发酵管 反应现象 结果描述 符号

甲 紫黑  糖发酵管变黄色有气泡 分解X糖产酸又产气 ⊕

乙 紫黑  糖发酵管变黄色有气泡 分解X糖产酸又产气 ⊕

丙 粉红  糖发酵管变黄色无气泡 分解X糖产酸不产气 +

丁 粉红 ④ 糖发酵管分解X糖产-