2015年高考试题有机大题
- 格式:docx
- 大小:1.01 MB
- 文档页数:14
2015年高考试题分类汇编专题有机化学合成与推断1.(2015新课标I卷38,15分)A(C2H2)是基本有机化工原料。
由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:回答下列问题:(1)A的名称是,B含有的官能团是。
(2)①的反应类型是,⑦的反应类型是。
(3)C和D的结构简式分别为、。
(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式据异戊二烯的结构简式为。
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(写结构简式)。
(6)参照异戊二烯的上述合成路线设计A和乙醛为起始原料制备1,3—丁二烯的合成路线。
2.(2015新课标II卷38,15分)聚戊二酸丙二醇(PPG)是一种可降解的聚脂类高分子材料,在材料的生物相容性方面有限好的应用前景。
PPG的一种合成路线如下:已知;烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢①化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为②E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马琳的溶质③回答下列问题:(1)A的结构简式为。
(2)由B生成C的化学方程式为。
(3)由E和F生成G的反应类型为,G的化学名称为。
(4)①由D和H生成PPG的化学方程式为;②若PPG平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为(填标号)。
a.48b.58c.75d.102(5)D的同分异构体重能同事满足下列条件的共有种(不含立体异构);①能与饱和NaHCO3溶液反应产生液体②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应其中核磁共振请谱显示为3组峰,且峰面积比为6:1:1的是有(写结构简式)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是有(填标号)。
a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪3.(2015北京卷25,17分)“张-烯炔环异构反应”被《Name Reactions》收录。
该反应可高效构筑五元环化合物:(R、R’、R”表示氢、烷基或芳基)合成五元环有机化合物J的路线如下:已知:(1)A属于炔烃,其结构简式是。
(2)B由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30.。
B的结构简式是(3)C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物,E中含有的官能团是(4)F与试剂a反应生成G的化学方程式是;试剂b是。
(5)M和N均为不饱和醇。
M的结构简式是(6)N为顺式结构,写出N和H生成I(顺式结构)的化学方程式:。
4.(2015天津卷26,18分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下:(1)A的分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为:_________,写出A+B→C的化学反应方程式为__________________________.(2)C中①、②、③3个—OH的酸性有强到弱的顺序是:_________。
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E的分子中不同化学环境的氢原子有________种。
(4)D→F的反应类型是__________,1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为:________mol .写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:____________ ①、属于一元酸类化合物,②、苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基(5)已知:A有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)合成路线流程图示例如下:5.(2015四川卷10,16分)化合物F(异戊巴比妥)是临床常用的镇静催眠药物,其合成路线如下(部分反应条件和试剂略);请回答下列问题:(1)试剂I的化学名称是①,化合物B的官能团名称是②,第④步的化学反应类型是③。
(2)第①步反应的化学方程式是。
(3)第⑤步反应的化学方程式。
(4)试剂II的相对分子质量为60,其结构简式是。
(5)化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应,生成乙醇和化合物H。
H在一(6)定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂,该聚合物的结构简式是。
6.(2015重庆卷10,14分)某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫,其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。
(1)A的化学名称是,A→B新生成的官能团是;(2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为。
(3)D→E的化学方程式为。
(4)G与新制的Cu(OH)2发生反应,所得有机物的结构简式为。
(5)L可由B与H2发生加成反应而得,已知R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2,则M得结构简式为。
(6)已知R 3C≡CR 4,则T 的结构简式为。
7.(2015安徽卷26,15分)四苯基乙烯(TFE )及其衍生物具有诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广泛。
以下是TFE 的两条合成路线(部分试剂及反应条件省略):(1)A 的名称是______;试剂Y 为_____。
(2)B →C 的反应类型为_______;B 中官能团的名称是______,D 中官能团的名称是______.。
(3)E →F 的化学方程式是_______________________。
(4)W 是D 的同分异构体,具有下列结构特征:①属于萘()的一元取代物;②存在羟甲基(-CH 2OH )。
写出W 所有可能的结构简式:_____。
(5)下列叙述正确的是______。
a .B 的酸性比苯酚强b .D 不能发生还原反应c .E 含有3种不同化学环境的氢d .TPE 既属于芳香烃也属于烯烃8.(2015福建卷32,13分)“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M 的结构简式如右图所示。
(1)下列关于M 的说法正确的是______(填序号)。
a .属于芳香族化合物b .遇FeCl 3溶液显紫色Na −−−−→,液氨c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d.1molM完全水解生成2mol醇(2)肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下:已知:①烃A的名称为______。
步骤I中B的产率往往偏低,其原因是__________。
②步骤II反应的化学方程式为______________。
③步骤III的反应类型是________.④肉桂酸的结构简式为__________________。
⑤C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_____种。
9.(2015广东卷30,15分)有机试剂(R—ZnBr)与酰氯偶联可制备药物Ⅱ:(1)化合物Ⅰ的分子式为。
(2)有关化合物Ⅱ,下列说法正确的是()(双选)A可发生水解反应B可以与新制的Cu(OH)2共热生成红色沉淀C可与FeCl3溶液显紫色D可与热的浓硝酸和浓硫酸混合溶液反应(3)化合物Ⅲ含有3个碳原子,且可发生加聚反应,按照合成1的合成线路的表示方式,完成途经2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路线:_______________(标明反应试剂,忽略反应条件)。
(4)化合物Ⅴ的核磁共振氢谱中峰的组数为_______,以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr,所得化合物中羧酸类同分异构体共有_______种(不考虑手性异构)(5)化合物Ⅵ和Ⅶ反应可直接反应得到Ⅱ,则化合物Ⅶ的结构简式为:__________。
10.(2015山东卷34,12分)菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:(1)A的结构简式为_________________,A中所含官能团的名称是_________。
(2)由A生成B的反应类型是______________,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_________________。
(3)写出D和E反应生成F的化学方程式________________________。
(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。
11.(2015浙江卷26,10分)化合物X是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成:已知:RXROH;RCHO+CH3COOR’RCH=CHCOOR’请回答:(1) E中官能团的名称是。
(2) B+D→F的化学方程式。
(3) X的结构简式。
(4) 对于化合物X,下列说法正确的是。
A.能发生水解反应 B.不与浓硝酸发生取代反应C.能使Br2/CCl4溶液褪色 D.能发生银镜反应(5) 下列化合物中属于F的同分异构体的是。
A.B.C.D.12.(2015江苏卷17,15分)化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体,可以通过以下方法合成:(1)化合物A中的含氧官能团为和(填官能团名称)。
(2)化合物B的结构简式为;由C→D的反应类型是。
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式 _____________。
I.分子中含有2个笨环Ⅱ.分子中含有3种不同化学环境的氢(4)已知:RCH2CN RCH2CH2NH2,请写出以为原料制备化合物X(结构简式见右图)的合成路线流程图(无机试剂可任选)。
合成路线流程图示例如下:13.(2015海南卷13,8分)乙醇是一种重要的化工原料,由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示,回答下列问题:(1)A的结构简式为。
(2)B的化学名称是。
(3)由乙醇生产C的化学反应类型为。
(4)E是一种常见的塑料,其化学名称是。
(5)由乙醇生成F的化学方程式为。
14.(2015海南卷18,20分)18—Ⅰ(6分)下列有机物的命名错误..的是18—Ⅱ(14分)芳香族化合物A可进行如下转化:回答下列问题:(1)B的化学名称为。
(2)由C合成涤纶的化学方程式为。
(3)E的苯环上一氯代物仅有两种,E的结构简式为。
(4)写出A所有可能的结构简式。
(5)写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式。
①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢②可发生银镜反应和水解反应参考答案1.(2015新课标I卷38,15分)(1)乙炔;碳碳双键、酯基(2)加成反应;消去反应;(3)(4)11(5)(6)2.(2015新课标II卷38,15分)【答案:】(1)(2)(3)加成反应 3-羟基丙醛(4)b (5)5 c3.(2015北京卷25,17分)【答案】(1)(2)HCHO (3)碳碳双键、醛基(4)NaOH 醇溶液(5)(6)4.(2015天津卷26,18分)【答案】(1)醛基羧基(2)③>①>②(3) 4 (4)取代反应 3、、、(5)5.(2015四川卷10,16分)【答案】(1)乙醇,醛基,酯化/取代(2)(3)(4) (5)6.(2015重庆卷10,14分)【答案】(1)丙烯—Br(2)2(3)CH3BrCHBrCH2Br+2NaOH HC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O(4)HC≡CCOONa(5)CH3CH2CH2C≡CCHO(6)7.(2015安徽卷26,15分)【答案】(1)甲苯酸性KMnO4(2)取代反应羧基羰基(3)(4)(5)a d8.(2015福建卷32,13分)【答案】(1)a、c (2)①甲苯反应中有一氯取代物和三氯取代物生成②③加成反应①⑤99.(2015广东卷30,15分)【答案】(1)C12H9Br (2)AD(3) CH2=CHCOOH BrCH2CH2COOH BrCH2CH2COOCH2CH3(4) 4 、 4(5)10.(2015山东卷34,12分)【答案】(1),碳碳双键、醛基(2)加成(或还原)反应;CH3CH3(3)-(CH2)2COOH+CH2=CHCH2OH-(CH2)2COOCH2CH= CH2+H2O (4)CH3CH2Br CH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH11.(2015浙江卷26,10分)【答案】(1)醛基(2)(3)(4)AC(5)BC12.(2015江苏卷17,15分)【答案】(1)醚键、醛基(2)取代反应(3)或(4)或13.(2015海南卷13,8分)【答案】(1)CH3COOH(2)乙酸乙酯(3)取代反应(4)聚氯乙烯(5)CH3CH2OH CH2=CH2↑+ H2O 14.(2015海南卷18,20分)【答案】18—Ⅰ BC; 18—Ⅱ(1)醋酸钠。