下载文档原格式
医院药品储存管理与养护制度一、药品储存管理制度1.储藏室设立和管理1.1储藏室必须符合药品储存的条件，具备保护药品免受适当温度、湿度、光线的影响的能力。
1.2储藏室的进出口必须设有门禁系统，仅授权人员可进入，并有相应的记录和监控措施。
1.3储藏室内应设置不同温度区域和容量适合不同类别药品的储存设施，且符合国家药典要求。
1.4储藏室内应设置温湿度监控仪器，并定期校准和检测。
2.药品分类和编码2.1医院药品分类应根据药品的性质、使用方式和储存要求进行分类，以便于药品的管理和储存。
2.2对于新进药品，必须进行编码，并建立相应的档案，方便追溯和管理。
3.药品进货和验收3.1进货时必须检查药品的合格证、生产日期、保质期和包装状况，并与订单进行核对。
3.2进货药品必须来自于合法渠道，并具备有效的进货凭证和发票。
3.3药品的验收和入库必须由具备资质的人员进行，同时记录相关信息，如进货日期、供应商、数量等。
4.药品库存管理4.1建立科学的库存管理制度，根据药品的使用情况和库存量进行定期盘点，确保药品的及时补充和使用。
4.2对于临近保质期的药品，要采取相应的措施，如及时调整使用顺序、合理分配给临床使用等。
5.药品出库管理5.1药品出库必须由具备相应资质的人员进行，并通过系统进行记录和审核。
5.2出库药品必须按照出库申请表和病区需求进行，且有相应的审批程序。
5.3出库药品必须按照一定的顺序和规则进行，以确保药品的逐层使用和安全管理。
二、药品养护制度1.药品养护作业区域设立和管理1.1药品养护作业区域必须符合一定的环境要求，如温度、湿度和光照等。
1.2药品养护作业区域必须具备相应的设备和工具，如相对湿度计、温度计、UV灯等。
2.药品养护作业人员2.1药品养护作业人员必须具备相应的培训和资格，并经过考核合格。
2.2药品养护作业人员必须进行定期的体检和健康监控，确保其适合从事养护工作。
3.药品养护作业程序4.药品养护记录和报告4.1药品养护作业必须进行记录和报告，包括养护人员、养护日期、养护内容和发现问题等。
药品储存与养护药品是重要的医疗资源，妥善储存和养护对于确保药品质量和有效性至关重要。
药品储存与养护是医院中一个非常重要的工作，其质量和规范性关系到医疗工作的安全、有效和顺畅。
药品储存的重要性药品储存不当会直接影响药品的质量，甚至会导致药品的失效或产生副作用。
因此，对药品的储存要求十分严格。
温度要控制得当药品在不同的温度下有不同的保质期，一般情况下，药品储存的温度不应超过30摄氏度。
一些特殊的药品可能需要在低温条件下储存，以确保其质量。
光照要避免药品容易被光照射，因此应避免阳光直射。
一些药品容易受到紫外线的影响，容易产生化学变化，降低药品的质量。
所以，每个储存单元内应该有防光柜或用遮光布覆盖。
湿度要控制得当药品应保持在干燥的环境中。
药品如果被存放在潮湿的环境中，容易发生化学变化，导致药品质量的降低；同时还容易滋生细菌和霉菌，影响药品的使用效果和安全性。
玻璃瓶要小心处理药品包装的玻璃瓶一般比较脆弱，应保持整洁且轻拿轻放，避免磕碰或摔落，以免玻璃瓶容易破碎。
单元药品储存与养护医院中的单元药品储存和养护工作对医院医疗工作十分重要，医务人员必须对单元药品储存和养护进行规范化管理，切实保障药品质量和安全性。
储存要分类在对单元药品储存时要进行分类管理，应根据药品类型、规格和特殊储存要求进行区分，禁止混存不同药品，以免发生污染或交叉感染。
养护要定期所有单元药品的养护管理应定期进行，对过期或变质的药品及时剔除，同时按药品保质期要求对药品进行适时检查。
药品保质期要掌握得当医院药品储存单元内的药品一般比较多，管理起来相对困难，因此，在进行药品储存和养护时应将药品的保质期做好记录，以便进行药品管理和使用。
同时还需要做好药品的轮换工作，确保药品使用的时间差距不会太久。
避免重复开单药品的使用应避免出现重复开单的情况，尤其是针对一些特殊的用药，应严格执行药品的使用规范，禁止出现重复用药和滥用药品的现象。
药品储存和养护是医院医疗工作中一项非常重要的工作，其质量和规范性关系到医疗工作的安全、有效和顺畅。
药品储藏与保养管理制度
一、药品的储藏
1、药房药剂师应按规定摆放药品：垛与墙的间距不小于 30 厘米；垛与顶的距离不小于 30 厘米；垛与地面的间距不小于 15 厘米，以利于空气的流通。
2、做好药品的分类储藏工作：依据药品的性能及要求，分别寄存于常温处、阴凉处、冷柜；
药品应分类相对集中寄存，按批号及效期远近挨次或分开堆码；处方药与非处方药、内服
药与外用药、易串味药应分开寄存；
3、报废、待办理及有问题的药品，一定与合格品分开寄存，并成立不合格品台帐，防备错
发或重复报损，造成帐货杂乱的严重结果。
4、做好药房的安全捍卫工作，建立双休日及节假日值班制度，作好值班记录。
二、药品的保养
1、建立专职或兼职保养人员。
保养员要有必定的独立工作能力。
2、药品保养人员辅助药剂师做好温湿度的管理工作，保持冷藏柜温度在2-8 ℃之间，常温
温度在0-30 ℃之间；相对湿度在45%-75%之间，当温湿度高出规定范围，立刻采纳保温、
降温、除湿、加湿等举措；于每天下午2：30-3 ：00 记录一次药房温湿度，并做好“温湿度
记录”。
3、每季度保养一次药品，对要点保养品种每个月检查一次；每个月汇总、剖析、上报保养检查、近效期或长时间储藏的药品等质量信息，并成立药品保养档案，内容包含：保养记录、台
帐等。
4、保养中发现质量问题，应悬挂黄色“暂停发货”标记，并报告办理。
医院药房药品储存养护管理制度1. 引言医院药房是医院的重要部门，药品的储存和养护管理对于医院的正常运转和患者的治疗起到至关重要的作用。
为了规范医院药房药品的储存和养护工作，保障药品的安全和质量，制定本药品储存养护管理制度。
2. 药房药品储存管理2.1 药品分类为了方便管理，医院药房将药品按照不同的分类进行储存，包括但不限于以下几种分类方式： - 药品的性质：中药、西药、生物制剂等； - 药品的用途：消毒药品、镇痛药品、抗生素等； - 药品的剂型：片剂、胶囊剂、粉剂等。
2.2 药品储存环境要求医院药房药品储存环境对于药品的质量和安全有着直接影响。
以下为药品储存环境的主要要求： - 温度控制：根据药品的要求，不同药品的储存温度应在指定的范围内进行控制；- 湿度控制：药品储存区域应保持适当的湿度，防止药品受潮变质； - 光线控制：药品应储存在光线较弱的环境下，避免阳光直射； - 通风要求：药品储存区域应保持良好的通风状况，防止异味和污染。
2.3 药品储存容器和标识为了方便管理和识别，药品应储存在专用的储物容器中，并进行相应的标识。
以下为药品储存容器和标识的要求： -药品存放容器：药品应储存在干燥、无异味的容器中，如药箱、柜子等； - 容器标识：对于储存的药品容器，应进行清晰的标识，标明药品名称、有效期、储存温度等信息； - 定期检查：药品容器应进行定期检查，确保其完好无损，并对有损坏的容器及时更换。
3. 药品养护管理3.1 药品检查和验收药品在进入药房之前需要进行检查和验收，以确保其质量和安全。
以下为药品检查和验收的要求： - 药品标识：对于进货的药品，药品的标识应清晰、完整，包括药品名称、批号、生产日期、有效期等信息； - 药品质量：药品的外观、气味、颜色等应正常，不存在异常情况； - 记录和归档：对于药品的检查和验收情况应进行详细的记录和归档，以备查验。
3.2 药品有效期监控药品的有效期是指药品在正常储存条件下可以保持一定质量的期限。
药品储存与养护管理制度范文药品储存与养护管理制度范文一、引言药品是一种特殊的商品，其质量的可靠与否直接关系到民众的健康和生命安全，因此，为了保证医疗机构药品质量的稳定和安全，制定储存与养护管理制度非常重要。
本文基于实际情况，详细介绍了药品储存与养护管理制度的内容和实施步骤，并且提出了相关建议与措施。
二、药品储存与养护管理制度的必要性2.1 保证药品质量药品在使用过程中如果保存不当，容易受到光线、湿度、温度等因素污染或者变质，从而影响药品的安全性和治疗效果。
而药品储存与养护管理制度的制定和实施，可以确保药品质量的稳定和安全，保证药物的有效性。
2.2 合理利用资源药品是医疗机构的重要资源之一，其成本较高。
通过储存与养护管理制度的建立，可以合理利用药品资源，提高药品使用效率，减少药物浪费，降低医疗机构的负担。
2.3 符合法律法规要求我国《药品管理法》等相关文件对药品储存和养护提出了严格要求。
医疗机构必须根据法律法规要求建立相应的制度，确保符合法律规定，从而减少违法行为的发生。
三、药品储存与养护管理制度的内容3.1 储存环境设置医疗机构应根据药品的特性和要求，设置合适的储存环境，包括温度、湿度、光照等因素。
例如，药品需要存放在干燥、通风、避光的环境中，温度一般控制在2℃-8℃的范围内。
3.2 药品分类储存根据药物的特性和易潮解程度，将药品进行分类储存，防止交叉污染和药物相互作用。
一般可将药品分为稳定性好、易潮解、氧化性强等几类。
3.3 药品包装管理医疗机构应对药品的包装进行管理，严格按照规定的储存条件保存。
对于药品包装出现问题的，应及时更换或修复。
3.4 药品定期检查与替换医疗机构应建立定期检查和替换制度，对于超过有效期和损坏的药品及时进行处理。
3.5 药品出入库管理医疗机构应建立药品出入库管理制度，对于药品的进货和退货进行登记和记录，并进行核对。
同时，对于未经授权的人员，不得擅自操作药品出入库。
3.6 药品库存管理医疗机构应建立科学的药品库存管理制度，根据需要合理进行补货，避免药品过度库存和过少库存的情况。
药品储存养护知识第一篇：药品储存养护知识药品储存养护知识讲义养护目的：规范药品在库养护全程操作，保证药品的在库储存质量，避免报毁损失，杜绝失效变质的药品流入市场。
药品养护的方法：药品养护员依据储存药品的流动情况，制定养护检查计划并按计划进行循环质量检查；52质量管理员确认重点养护品种，报质管部审批后，由药品养护员制定重点养护药品目录，确认重点养护的药品应包括：2.1主营品种、首营品种、易变质的品种；2.2对储存条件由特殊要求的品种； 2.3各级药检部门重点抽查的品种； 2.4近期内发生过质量问题的品种； 2.5超过生产日期两年以上的品种； 2.6近效期不足6个月的品种。
储存药品每三个月为一个循环周期，在一个循环周期内，在库的药品均应进行质量检查；一般第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％。
重点养护品种每月检查一次。
在质量养护检查中，应依据储存药品的外观质量变化情况，抽样进行外观质量的检查。
养护检查的内容：2.1 检查储存药品的外观质量是否发生变化或是否存在异常情况。
2.2检查库房温湿度，每日上午10:00-10:30、下午15:00-15：30定时对库房温、湿度条件进行观察，并记录。
2.3检查库房是否满足防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等要求，并填写库房巡检记录。
2.4 检查养护用设备、仪器等是否运行良好。
3 药品养护记录：3.1 养护检查工作应有记录，包括养护检查记录、验收养护仪器的使用记录以及养护仪器的检查、维修、保养、检定记录。
3.2 药品养护检查记录的内容包括检查的时间、药品通用名称、商品名、剂型、规格、单位、数量、产品批号、生产企业、有效期、质量状况、养护措施、处理结果、检查人员等。
养护检查中质量异常问题的处理：4.1 在库养护检查中发现药品有质量异常时，应放置“暂停发货”的黄色标志牌于货位上，并填写“药品质量复查通知单”报告质量管理人员复查处理。
4.2温湿度检查发现有高于或低于规定值趋势时，应及时采取通风、除湿、降温等措施进行有效调控并记录。
探索关于医院药品的储存管理与养护一、储存要求1.1 温度控制药品储存需要保证适宜的温度，以维持其药效。
对于不同型号的药品，需要根据其药品说明书要求，处理储存温度的控制。
例如：冷藏药物需在2-8℃的环境中储存，遮光避光的药品则需放置于干燥、通风、阴凉、避光处。
而一些易受环境温度波动及阳光照射的药品，则需要设置空调、遮阴的设施，以维持温度的稳定性。
药品在储存过程中易吸收水分，如果环境湿度过高，则会造成药品的变质、霉变等情况，影响药品的质量及疗效。
因此，医院应该保证药品储存环境湿度在适宜的范围内，一般为45%-50%左右。
1.3 通风药品储藏时必须要有足够的通风，以保证药品存储的干燥及新鲜度。
通风的环境可以采用通风口、通风扇等方式进行通风。
1.4 遮光一些药品在光照下容易变质，影响药品的疗效。
因此，医院应该合理设置货架及遮蔽物，避免药品暴露于日光直射或灯光照射下。
二、管理要求2.1 实施编号、分类管理药品储存需要编号、分类管理，以方便管理及使用。
医院可以将药品按照不同的类别、规格来编号，同时分配专门的药房、仓库进行管理。
对于一些保健药品及医疗器械，也要实施分类管理。
2.2 进货验收医院在收到药品时应做好进货验收工作，包括检查药品的生产厂商、生产批号、有效期、药品外观、包装是否完好等问题。
对于不合格或有质量问题的药品，及时做好交换或更换工作。
2.3 定期清点库存医院在使用药品过程中，应定期清点库存，及时发现药品服用量、生产批号、效期等问题，做到及时添加、更换及使用。
同时，也可以通过药品清点工作来了解药品储存、使用情况，及时制定管理措施，保证药品质量、使用效果、安全可靠。
三、养护要求3.1 禁止过期药品的使用过期药品不能再使用，一旦过期药品被使用，可能引发严重的医疗事故。
因此，在使用药品前，要仔细查看生产批号和有效期，禁止使用过期的药品。
3.2 避免同品种药品混杂同品种的药品类型、包装容易造成混淆，医院应采取措施避免混杂，要求相近类别、规格药品，需要分开储存。
浅谈医院药品的储存与养护
药品质量的好坏直接影响人民群众的生命健康，药品质量与其储存养护有着很大的关系。
影响药品质量的外界因素很多，如温度、湿度、日光、空气、时间、微生物、包装容器等。
这些因素对药品质量的影响往往是相互的，有时是几种因素同时或交叉进行。
加速药品的破坏，使其变质、失效。
另外，药品的储存条件不适宜。
保管方法不适当也是药品变质的重要原因。
只有全面了解药品变质的原因，才能积极创造条件，选择科学的储存养护方法，确保临床用药安全有效。
1药品储存基本要求
1.1药品仓库的建筑与管理
1.1.1药品仓库的种类及要求：医院应根据药品储存及经营需要设置门诊药房、中药房、中心药房、药库。
药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓库条件，保证药品质量。
1.1.2药品仓库的设置：一级以上的医疗机构和区级(含区级)以上的计划生育技术服务机构应根据药品储存需要设置常温库(温度为0～30℃)，阴凉库(温度不高于20℃)，冷藏库或冷柜、冰箱(温度为2-10℃)，相对湿度应保持在45％～75％之间，这就需要各级医疗单位购置必要的调控设备，从而实行整体式控温控湿储存药品，确保药品质量。
其他药品使用单位应根据药品储存要求。
采取能达到药品储存条件的相应的措施。
药品使用说明对药品的储存有特殊要求的，应当按该说明的要求储存药品。
1.1.3药品仓库的布局：药品仓库的面积应与医疗用药量的需要相适应。
仓库应采取分区或色标管理。
色标统一标准为：待验区、退货区为黄色，合格区为绿色，不合格区为红色。
库存药品应按药品自然属性分类。
按区、排、号进行科学储存，做到以下几点：(1)“六分开”：处方药与非处方药分开，基本医疗保险药品目录的药品与其他药品分开，内用药与外用药分开，性能相互影响、容易串味的品种与其他药品分开，新药、贵重药品与其他药品分开，配置的制剂与外购药品分开。
(2)麻醉药品、一类精神药品、毒性药品、放射性药品专库或专柜存放。
(3)危险性药品、易燃、易爆物专库存放。
(4)准备退货药品、过期、霉变等不合格药品单独存放。
1.2建立并执行药品保管制度：药剂科应加强科室人员有关药品合理储存的观念，建立并执行以下制度：(1)药库人员岗位责任制；(2)入库验收、出库验发制度；(3)在库药品检查养护制度；(4)不合格药品处理制度；(5)记录；(6)药品档
案制度。
2药品养护基础知识
2.1药品的基本养护：药品的科学养护即贯彻“预防为主、防治结合”的方针，要求根据各种药品的理化性质和变化规律。
针对各种有害因素对药品的影响程度采取有效的防治措施，一般包括：仓库温度的调节与控制、防霉、防虫害等。
2.2影响药品稳定性的因素：药品的稳定性是保证药品有效性及安全性的重要条件。
药品稳定性不仅与其自身的性质有关，在很大程度上还受到许多外界因素的干扰，如温度、湿度、光线、空气中的氧气、二氧化碳、微生物、储存时间、包装容器等，这些因素往往会使药品发生分解、挥发、沉淀、潮解、酸败、生霉等变化，以至变质、失效。
所以必须加强对药品稳定性的重视程度，保证药品的质量。
2.3药品养护细则
2.3.1应当密封保存的药品：这类药品要用玻璃瓶密封贮存，瓶口要用磨口瓶或在软木塞上加石蜡熔封，开启后应立即封固，决不能用纸袋或一般纸盒贮存，否则易于变质，夏天更应注意。
这类药品包括：维生素B1片、维生素C片、酵母片、多酶片、硫糖铝片、硫酸亚铁片、碳酸氢钠片、复方甘草合剂片等。
另外，易于氧化挥发药品如各种挥发油类、芳香剂等，除了密闭外，还应置于30℃以下保存。
2.3.2应置于低温处的药品：这类药品最好放置在2～10℃的低温处，计有：(1)易因受热而变质的药品：如维生素D2、胎盘球蛋白、促皮质素、三磷酸腺苷、辅霉A、胰岛素、锌胰岛素(避免冷冻)、肾上腺素、缩宫素及各种生物制品等。
(2)易燃易爆易挥发的药品：这类药品除应置于低温处外，还应注意密封，如乙醚、无水乙醇、挥发油、芳香水、香精、氯乙烷、氯仿、过氧化氢溶液、浓氨溶液等。
(3)易因受热而变形的药品：如甘油栓等。
2.3.3应避光贮存的药品：大量时应装在避光容器内，并置于阴暗处或不见光的木柜中；小量时应装在有色瓶中、注射液应放在避光的纸盒内。
这类药品包括：奎尼丁、水杨酸毒扁豆碱、碘仿、肾上腺素、焦性没食子酸、氨茶碱片、维生素C片、普萘洛尔、利多卡因、解磷定等。
2.4药品变质的识别
2.4.1片剂：普通片(不包括糖衣或薄膜衣)大小应均匀、表面无斑点、无碎片、无受潮膨胀、无粘连、无裂缝。
各种药片均不应变色，如去痛片、维生素C变黄，阿司匹林有刺鼻的醋酸气味或细针状结晶等均为变质药。
2.4.2胶囊剂(胶丸)：装粉剂的硬胶囊应无受潮粘连、无破碎等现象：软胶囊多装油性或其他液体药，应无破裂漏药、无粘连、无混合异味。
如维生素AD丸、维生素E丸等，如闻到异臭或丸内浑浊均为变质现象。
2.4.3颗粒剂(冲剂)、散剂：应干燥、松散，颗粒应均匀，应无受潮结块，无异臭、色点、虫蛀及发霉现象。
2.4.4溶液及糖浆剂：应澄清透明，应无浑浊、沉淀、分层、蒸发及异臭，无絮状物、无变色。
此类药易受细菌的污染，如有絮状物、浑浊、发酵、异味均为变质。
2.4.5软膏、乳膏(霜膏)、栓剂：应无融化、分层、硬结、渗油、变色，无颗粒析出，无酸败及臭气。
栓剂应无融化、软化、变形、断裂、异味等现象。
2.4.6注射剂：水溶液针剂，首先检查标签是否清楚，药瓶有无裂口，封口有无漏液，内装液有无沉淀、浑浊、异物或结晶析出及颜色变化。
大瓶装葡萄糖注射液等除按上述检查外，要检查瓶口封盖是否严密，不得有松动，翻转检查应不漏气、不漏液。
对于粉针剂，应是干燥、松散的粉剂或结晶状粉剂，多为白色，应无色点、异物、粘瓶、结块、脱屑、风化及变色现象，并检查瓶口是否严密。
3药品效期维护
药品有效期是根据药品稳定性，经过科学实验而制定的法定使用期限。
在储存过程中药品的有效期管理极为重要，是保证药品质量合格的必要因素。
药品管理法规定，超过有效期的药品作为劣药论处。
严禁使用。
3.1药品有效期的表示方法：药品有效期的计算方法是从药品的生产日期(以生产批号为准)算起，应对有效期的终止日期。
有效期的表示方法有以下几种：(1)直接表明有效期：目前国内生产的药品多数采用这种表示方法，如有效期2006年10月，意为可以使用到2006年10月底，2006年11月1日开始便不准继续使用。
(2)直接注明失效期：如某药品包装上注明失效期为2006年6月，表示该药品合法使用的截止时间为2006年5月31日。
(3)从生产批号推算有效期：如某药品的批号为20060908-112，注明有效期为3年，则可推算出该药品可以用到2009年9月7日。
3.2有效期药品的管理要求：医院购进的药品验收时应注意该药品入库要按
批号堆放或上架，出库须贯彻“生产先出”、“近期先出”、按批号发货的原则。
另外，对于存放在药库的药品半年内将过期失效的、存放在药房的药品3个月内将过期失效的要有明显的有效期警示，警示率应当达到100％。
若库存药品或病区小药柜药品过期，必须按制度单独存放、销毁，决不能发给病人使用。
4讨论
随着我国药品标准的逐步提高，对药品储存条件及养护要求也越来越高。
据粗略统计，目前约有50％以上的药品需在阴凉处保存，而不少医院尚未建立药品的冷库，只有少数医院购置了小容量冷柜；一些基层医疗机构药房的温湿度调控设备配备使用也未完全到位，无法从根本上保证需冷处(2～10℃)或阴凉处(20℃以下)保存药品的需要。
这些都说明一些医疗单位对药品的储存与养护还不够重视，然而药品是特殊商品，决不允许在其各个环节上出现一丝差错。
相信随着药品管理法的进一步完善及药监部门管理力度的进一步加强，医疗机构药品的储存与养护将会得到更大的改善。
