设备科综合质量检查记录表
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(完整版)检验科电气安全检查记录表一、检查基本信息- 检查日期:- 检查单位:- 检查人员:二、检查内容1. 电气设备- 核对电气设备名称、型号及用途是否清晰标示。
- 检查电气设备的接地是否符合安全标准。
- 检查电气设备的绝缘状况是否良好,并核实绝缘阻抗测试的有效期。
- 检查电气设备的连接线路是否固定可靠,无松动或接触不良情况。
- 检查电气设备的开关、插座等是否完好,无明显损坏或老化。
2. 电线及线路- 检查电线是否安装牢固,无暴露裸线和松动现象。
- 检查电线的负载情况,是否超过额定功率。
- 检查电线的绝缘情况,无破损、老化或过热现象。
- 检查电线的走向是否合理,避免与其他设备或物品摩擦磨损。
3. 开关插座和配电箱- 检查开关和插座的安装位置是否合理,方便使用且不易受到外部损坏。
- 检查开关和插座的使用是否便利,无卡滞或损坏现象。
- 检查配电箱的密封状况,确保防尘、防水能力良好。
- 检查配电箱的安装位置是否合理,易于操作和维护。
三、检查结果1. 发现问题- 列出检查中发现的问题,包括电气设备、电线、开关插座和配电箱等方面的问题。
2. 处理意见- 提出针对每个问题的处理意见和建议,如修理、更换或进行维护等。
3. 检查人员意见- 检查人员可在此处附加个人意见或建议。
四、检查记录- 记录检查日期、单位、人员以及检查结果和处理意见。
以上为检验科电气安全检查记录表的完整版。
根据实际情况,可适当增加或调整检查内容。
检查后发现的问题要及时处理,并保持电气设备的良好状态,确保工作环境的安全和正常运行。
妇产科质量检查记录表在妇产科医院,为了确保医疗服务的质量和安全,医疗机构需要定期进行质量检查。
而妇产科质量检查记录表则是记录这些质量检查的重要工具之一。
通过填写和归档这些记录表,医院可以及时发现问题,采取措施,保障患者的权益和安全。
一、医疗设备1.1 乳腺彩超仪器的使用情况检查时间:______ 检查人员:______使用乳腺彩超仪器情况正常,无故障,检查结果准确。
1.2 阴道镜的使用情况检查时间:______ 检查人员:______阴道镜清洁,无损坏,工作正常,符合卫生要求。
二、药品管理2.1 妇科手术室用药情况检查时间:______ 检查人员:______药品名称、批号、有效期查验无误,药品保存环境符合要求,无过期药品。
2.2 妇产科药房常用药品管理检查时间:______ 检查人员:______药品分类有序,有效期监控及时,无过期药品存在,药品库存充足。
三、感染控制3.1 卫生消毒制度执行情况检查时间:______ 检查人员:______医护人员遵守消毒规范,设备、工具消毒齐全、无污染,无交叉感染发生。
3.2 感染控制台账记录检查时间:______ 检查人员:______感染控制台账记录齐全、准确,无漏填、错填记录。
四、医疗文书4.1 产前保健记录填写情况检查时间:______ 检查人员:______产前保健记录填写完整,内容准确,无遗漏。
4.2 产后护理计划编制及执行情况检查时间:______ 检查人员:______产后护理计划编制完善,执行到位,护理效果良好。
五、其他5.1 护理人员资格证书查验检查时间:______ 检查人员:______护理人员资格证书齐全,符合从业资格要求。
5.2 医疗废物处理情况检查时间:______ 检查人员:______医疗废物分类存放,按规定处理,无泄漏污染环境现象。
通过对妇产科质量检查记录表的填写和检查,医院可以全面了解医疗服务的质量情况,发现问题并及时解决,确保医疗服务的质量和安全。
放射科医疗质量控制自查记录表一、基本信息医疗机构名称:科室名称:自查日期:自查人员:二、设备质量控制1. 设备完好性检查- 检查设备是否存在损坏、老化、松动等情况;- 检查设备的外观、电源线、控制面板等是否正常; - 检查设备的标识、警示标志是否清晰可见。
2. 设备校准检查- 检查设备的校准日期及有效期;- 检查设备的校准记录是否完整、准确;- 检查设备的校准结果是否符合规定的标准。
3. 辐射剂量监测- 检查辐射剂量监测设备的运行状况;- 检查辐射剂量监测设备的校准记录;- 检查辐射剂量监测设备的使用情况,是否存在异常。
三、质控操作流程1. 检查操作流程的规范性- 检查医务人员是否按照操作规范进行工作; - 检查操作流程中是否存在疏漏或错误。
2. 检查操作记录的完整性- 检查操作记录是否详细、准确;- 检查操作记录是否符合质控要求。
3. 检查操作人员的培训情况- 检查操作人员的培训记录;- 检查操作人员的职业资格证书。
四、图像质量评估1. 检查图像质量评估的准确性- 检查图像质量评估的结果是否合理;- 检查图像质量评估的记录是否完整。
2. 检查图像质量改进措施的执行情况- 检查图像质量改进措施的执行记录;- 检查图像质量改进措施的效果。
五、辐射安全管理1. 检查辐射防护设施- 检查辐射防护设施的完好性;- 检查辐射防护设施的标识是否清晰可见;- 检查辐射防护设施的使用情况。
2. 检查辐射工作人员的个人防护- 检查辐射工作人员的个人防护用品是否齐全;- 检查辐射工作人员的个人剂量监测情况。
3. 检查辐射事故应急预案- 检查辐射事故应急预案的编制情况;- 检查辐射事故应急预案的有效性。
六、自查结论与改进措施1. 自查结论- 根据自查情况,给出本次自查的结论。
2. 改进措施- 根据自查情况,提出改进措施及时整改存在的问题。
七、自查记录1. 记录自查日期、自查人员、自查结论等信息;2. 记录每一项自查内容的具体情况;3. 记录改进措施的实施情况和效果。
检验科质量检查记录表之巴公井开创作检查日期检查人员签名适应范围关键控制点检查内容检查记录分析前质量监督采样前准备1.是否告知待检者在标本收集前应作的准备;2.特殊标本收集要求,是否告知待检者应注意事项;3.标本收集前是否询问待检者遵守了注意事项。
检验申请单1.检验申请单填写是否完整;2.是否填写了特殊标本的相关信息;3.是否有检验申请人签名、时间;4.特殊标本是否有收集、送检、收样的人员签名、时间;5. 是否具有唯一标识。
采样人员1.标本收集人员是否符合任职要求;2.标本收集人员是否熟悉并执行标本收集的一般要求或特殊要求;采样容器1. 采样容器是否带盖;2. 采样容器是否有破损。
唯一标识1.条形码在检验申请单、标本容器是否一致;2.其他唯一标识在检验申请单、标本容器是否一致;采样过1.是否符合操纵规程的程要求;2.所获得的标本是否满足检测项目的要求;3.是否符合一人一针的要求;4.条形码或其他唯一标识在检验申请单与标本是否一致。
送检过程1.能否包管标本不改变性状、不污染环境;2.特殊项目的标本有无送、收人员的签署记录。
检验科质量检查记录表适应范围关键控制点检查内容检查记录分析中质量监督标本接收1.标本登记是否规范;2.标本拒收的要求是否执行。
检验人员1.是否有检验专业资格;2.精密仪器的操纵人员是否进行了专门培训;3.是否进行了继续教育并有记录;4.是否进行了岗前培训。
设施环境1.是否有水、电、气、光的要求及执行记录;2.有无室温和温控仪表的监控记录;3.当设施环境因故改变的时候,有无调整检测过程的记录;4.生物平安防护措施是否到位;5.防火、防盗措施是否到位;6.医疗废物是否按法定程序处理;7.有特定环境要求的实验室是否符合要求并有监控记录。
仪器设备1.是否进行日常和定期维护并记录;2.是否按规定进行校准并记录;3.是否进行量值溯源;4.是否进行标识管理;5.是否保管设备运行的原始记录;6.是否有维修记录;7.设备是否由授权人员使用。
医务科医疗质量督查记录一、背景介绍医疗质量是医疗机构和医务人员必须高度重视的问题。
为了确保医疗质量的稳定和提升,医务科在定期进行医疗质量督查,以发现问题并及时解决。
本次医疗质量督查记录旨在对医疗质量进行全面评估,找出存在的问题并提出相应的改进措施。
二、督查内容及结果1、医疗流程督查通过跟踪和观察医疗流程,督查医务人员在每一个环节是否按照规范操作。
结果表明,医疗流程大体上规范,但存在个别环节操作不规范的情况。
督查员提出,应加强对医务人员的培训和宣教,确保每个环节的准确执行。
2、医疗设备督查对医疗设备进行全面检查,发现了一些设备存在的问题。
例如,有部分设备已经超出了使用寿命,需要及时更换;一些设备的日常维护保养不到位,影响了使用效果。
督查员建议及时对存在问题的设备进行维修或更换,并定期检查设备的维护情况,确保设备正常运行。
3、医疗记录督查通过查阅医疗记录,督查医务人员是否按照规范记录病历和手术过程等信息。
结果显示,有个别医务人员在记录中存在未及时更新和不准确的情况。
督查员提出,应加强对医务人员的培训,明确记录的要求和规范,确保医疗记录的准确性和完整性。
4、医疗安全督查对医疗安全措施进行督查,包括医疗过程中的感染控制、药品管理、手术室操作等。
结果显示,大部分医疗安全措施得到了有效执行,但仍有部分操作不规范的情况发生。
督查员建议加强对医务人员的培训,强调医疗安全的重要性,并建立健全医疗安全管理制度。
三、改进措施根据上述督查结果,医务科提出了以下改进措施:1、加强培训宣教:针对医务人员存在的问题,加强培训和宣教,强调规范操作的重要性,提高医务人员的职业素养和技能水平。
2、设备维护管理:建立设备维护管理制度,明确责任和时间节点,定期进行设备的检查和维护,确保设备的正常运行。
3、医疗记录规范化:加强对医务人员的培训,明确医疗记录的要求和规范,建立完善的记录流程,确保医疗记录的准确性和完整性。
4、医疗安全管理:加强对医务人员的培训,强调医疗安全的重要性,建立健全医疗安全管理制度,落实医疗安全措施的执行。
正常违规
药库有避光、通风和排水设施
药库有调节温度和湿度设备
药库有防尘、防潮、防霉、防污以及防虫、防鼠等设备
药库应有符合用电要求的照明设备
近效期药品、破损药品退换货要有记录,同时记录退换货原因
药品库存量及进出量定期盘点、帐物相符
设备科购进药品,必须建立供应商档案,签订供货合同
设备科购进药品,必须经过招标,阳光采购
“基本用药供应目录”品规数:西药应≤1000个,中成药≤200个
药品的库存周转率少于10-15日
药库环境整洁,窗台、地面、药柜无尘土
检查内容药品仓库需设置常温库(0-30℃),阴凉库(<20℃),冷柜(0-8℃),各库房相对湿度应保持在45-75%之间药品仓库实行色标管理。标准为:待验药品区为黄色,退货药品区为黄色;药品合格区为绿色;不合格药品区为红色药品与仓库地面、墙、顶之间应有相应的距离或隔离措施。药品堆垛应留有一定的距离。药品与墙、屋顶之间的距离不小于30厘米,与地面之间的距离为10厘米,离发热体不少于30厘米药库药品应分类存放,化学药品、贵重药品、精神麻醉药品、中成药、中药饮片应分类贮存对于可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品,应重点养护,并作记录每日上午、下午应记录药库的温度和湿度。温、湿度超出规定范围的,应及时采取调控措施按照效期管理相关制度与处理流程,效期药品先进先出,近期先出的原则,对不适用药品及时妥善处理,有控制措施和记录邢台医专第二附属医院设备科综合质量检查记录表检查结果检查项目
药品安全与管理
药品采购
验收进口药品必须按照《进口药品管理办法》的规定索取加盖销
售企业质量管理部门公章的《进口药品通关单》复印件或口岸药
检所同一批号的《药品检验报告书》复印件
购进药品应有完整的购进、验收记录。验收记录必须注明供货单
位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产
厂商、质量状况、验收结论和验收人员等内容。验收记录应保存
至超过药品有效期一年,但不得少于三年
在验收发现假劣药品或质量可疑药品,应及时向食品药品监督管
理部门报告,并做好相应记录,不得自行销毁或退换货处理
列入“药品处方集”和“基本用药目录”中的药品有适宜的储
备,每年增减调整药品率≤5%
正常违规
检查内容邢台医专第二附属医院设备科综合质量检查记录表检查结果检查项目
工作区域未存放生活用品
无蚊虫、苍蝇
垃圾及时清理,室内无异味
按时上下班,不迟到、早退、脱岗、旷工
严格执行请销假制度,不私自调班
上班及时签到
工作期间不接打电话,不与其他人员闲聊,不大声喧哗
交接班记录完整,重要未完成事项书面交接
政治、业务学习本记录完整
了解药学相关法律法规和我院规章制度
提高安全防范意识,及时锁好门窗
消防设施设备完好、运行正常
消防检查记录完整
存在问题和隐
患:
整改建议:
落实情况:
检查人:
检查日期: 年 月 日
劳动学习纪律
安全管理
环境卫生