当前位置：文档之家 › TNF-

TNF-

  • 格式：pdf
  • 大小：951.28 KB
  • 文档页数：5

［ 关键 词］ 单纯性脑震荡 ；大脑皮 质 ；Ｔ Ｎ Ｆ — ａ；大鼠 ［ 中图分类号】 Ｒ ６ ５ １ ． １ ＋ ５ ［ 文献标识码］ Ａ ［ 文章编号］ ２ ０ ９ ５ －６ １ ０ Ｘ （ ２ ０ １ ５ ）７ 一【 ） （ ） ０ ４ —０ ５
Ｃｈ ａ ｎｇ ｅ ｓ ｏ ｆ ＴＮＦ一 ｉ ｎ ｔ ｈｅ Ｃｏ ｒ ｔ ｅ ｘ ｏ ｆ Ｒａ ｔ Ｂｒ ａ ｉ ｎ ａ ｆ ｔ ｅ ｒ Ｐｕ ｒ ｅ Ｃｅ ｒ ｅ ｂ ｒ ａ ｌ Ｃｏ ｎｃ ｕ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ
Ａ ｎ ａ ｔ ｏ ｍ ｙ ａ ｎ ｄ Ｈｉ ｓ ｔ ｏ ｌ ｏ ｙ ＆Ｅ ｇ ｍ ｂ ｒ ｙ ｏ ｌ ｏ ｙ ，Ｋｕ ｇ ｎ ｍｉ ｎ ｇ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｌ ａ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ，Ｋ ｕ ｎ ｍ ｉ ｎ ｇ Ｙ ｕ ｎ ｎ ａ ｎ ６ ５ ０ ５ ０ ０ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ） ｌ Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ Ｊ Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｔ ｈ ｅ ｅ ｘ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ｖ ａ ｒ ｉ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ Ｔ ｕ ｍ ｏ ｒ Ｎ ｅ ｃ ｒ ｏ ｓ ｉ ｓ Ｆ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ —ｏ （（ Ｔ Ｎ Ｆ — ｏ ｃ ）ｉ ｎ
李 玉环 ¨，吴德 野 ，董 世峰 ” ，唐红 丹 ” ， 杨晓燕 ” ，左寒东 ” ，于建云 Ｉ ４ ｊ ，李
颞 叶皮质 （ ｔ ｅ ｍ ｐ ｏ ｒ ａ ｌ ｃ ｏ ｒ ｔ ｅ ｘ ，Ｔ Ｃ ）和梨状皮 质 （ ｐ ｉ ｒ ｉ ｆ ｏ ｒ ｍ ｃ ｏ ｒ ｔ ｅ ｘ ，Ｐ ｉ ｒ ） 区炎症 因子 Ｔ Ｎ Ｆ －ａ （ ｔ ｕ ｍ ｏ ｒ ｎ ｅ ｃ ｒ ｏ ｓ ｉ ｓ ｆ ａ ｃ ｔ ０ ａ， Ｔ Ｎ Ｆ —ａ）的表 达和时程变化规律 ，探讨 Ｔ Ｎ Ｆ —ａ 与脑损伤之间的病理联 系．方法 打击装 置”制备 Ｐ Ｃ Ｃ模型 ，随机分 为伤后 ３ ｈ 、１ ２ ｈ 、１ ｄ 、２ ｄ 、３ ｄ 、７ ｄ ６个 时间点 的 Ｐ Ｃ Ｃ损伤组
【 摘 要］ 目的 观察单纯性脑震荡 （ ｐ ｕ ｒ ｅ ｃ ｅ ｒ ｅ ｂ ｒ ａ ｌ ｃ ｏ ｎ ｃ ｕ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ，Ｐ Ｃ Ｃ ）大鼠前额 叶皮质 （ ｐ ｒ ｅ ｆ ｒ ｏ ｎ ｔ ａ ｌ ｃ ０ ｒ ｔ ｅ ｘ ，Ｐ Ｃ ） 、 采用 “ 金属单摆 闭合式脑损伤 ｎ＝５ ） ，另
ｒ Ｎ Ｆ ＿ 的阳性表 达和阳性细 胞的数 量逐渐增 加 ，３ ｄ组 达高峰 ，７ ｄ组后有 下降趋 势 ，但 仍 高于正常组 （ Ｐ＜ Ｐ Ｃ Ｃ损伤早期 Ｐ ｃ、Ｔ ｃ和 Ｐ ｉ ｒ 中Ｔ Ｎ Ｆ — ａ 的表达量 出现 明显变化 ，提示 Ｔ Ｎ Ｆ —ｏ ｃ 参 与了 Ｐ Ｃ Ｃ致伤后
Ｌ Ｉ Ｙｕ — ｈ ｕ ａ ｎ ”， ＷＵ Ｄｅ － ｙ ｅ ， ＤＯＮＧ Ｓ ｈ ｉ — ｆ ｅ ｎ ｇ ” ，Ｔ ＡＮＧ Ｈｏ ｎ ｇ — ｄ ａ ｎ ” ， ＹＡＮＧ Ｘｉ ａ ｏ — ｙ ａ ｎ ” ，Ｚ ＵＯ Ｈａ ｎ — ｄ ｏ ｎ ｇ ”
，
ＹＵ Ｊ ｉ ａ ｎ — ｙ ｕ ｎ 。 ＇ ． Ｌ Ｉ Ｐ ｉ ｎ ｇ ￣ ’
坪ｓ ） （ １ ） 昆明 医科 大学 ２ ０ １ ２级 临床 医学专业 ，云 南 昆明 ６ ５ ０ ５ ０ ０ ；２ ） 齐鲁 医药学 院人 体 解剖 与组 织胚胎 学教 研室，山东 淄博 ２ ５ ５ ２ １ ３ ；３ ） 昆明医科大学法 医学院，云南 昆明 ６ ５ ０ ５ ０ ０ ；４ ） 昆明医科大学脑损伤研究 室，云南 昆明 ６ ５ ０ ５ ０ ０ ；５ ） 昆明医科大学人体解剖学与组织胚胎学系，云南 昆明 ６ ５ ０ ５ ０ ０ ）
设 正常对照组 （ ｎ＝５ ）． 采用兔抗 Ｔ Ｎ Ｆ —ｏ ［ 进行免疫组织化学 ｓ Ｐ法染色 ，观察 Ｐ Ｃ Ｃ组 和正常对 照组 大 鼠 Ｐ ｃ、Ｔ ｃ 和Ｐ ｉ ｒ 脑区 Ｔ Ｎ Ｆ 一０ ｃ的表达 变化 ．结 果 ０ ． ０ ５ ） ．结论
的病 理 变 化 ．
正 常对照组 大 鼠 Ｐ ｃ、Ｔ ｃ和 Ｐ ｉ ｒ内 Ｔ Ｎ Ｆ —ｏ 【 免 疫 阳性 表达很 弱 ，损伤后
（ １ ）２ ０ １ ２ Ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕ ｎ ｄ ｅ ｒ ｇ ｒ ａ ｄ ｕ ａ ｔ ｅ ，Ｋｕ ｎ ｍｉ ｎ ｇ Ｙ ｕ ｎ ｎ ａ ｎ ６ ５ ０ ５ ０ ０ ；２ ）Ｄ ｅ ｐ ｔ ．ｏ ｆＨｕ ｍ ａ ｎ Ａ ｎ ａ ｔ ｏ ｍ ｙ ａ ｎ ｄ Ｈ ｉ ｓ ｔ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ＆
昆 明 医 科 大 学 学报
２ ０ １ ５ 。 ３ ６ （ ７ ） ： ４ — ８ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｋｕ ｎ ｍｉ ｎ ｇ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ
Ｔ Ｎ Ｆ 一０ ｃ 在 单 纯性 脑震 荡 大 鼠皮 质 中的表 达 变化
Ｅ ｍｂ ｒ ｙ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ，Ｑ ｉ ｌ ｕ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｌ ａ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ，Ｚ ｉ ｂ ｏ Ｓ ｈ ａ ｎ ｄ ｏ ｎ ｇ ２ ５ ５ ２ １ ３ ；３ ）Ｄ ｅ ｐ ｔ ． ｆ ｏ Ｆ ｏ ｒ ｅ ｎ ｓ ｉ ｃ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ，Ｋ ｕ ｎ ｍ ｉ ｎ ｇ Ｙ ｕ ｎ ｎ ａ ｎ ６ ５ ０ ５ ０ ０ ；４ ）Ｌ ａ ｂ ｆ ｏ Ｔ ｒ ａ ｕ ｍａ Ｂ ｒ ａ ｉ ｎ ｕ ｒ ｙ Ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ ，Ｋ ｕ ｎ ｍ ｉ ｎ ｇ Ｙ ｕ ｎ ｎ ａ ｎ ６ ５ ０ ５ ０ ０ ；５ ）Ｄ ｅ ｐ ｔ ．ｏ ｆＨｕ ｍ ａ ｎ

合集下载

小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)说明书

小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)说明书


200 ng/L
3 号标准品
150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
100 ng/L
2 号标准品
150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
50 ng/L
1 号标准品
150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
计算 以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的
OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数， 即为样品的实际浓度。 注意事项 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好
控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值
大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计 算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。 10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。 保存条件及有效期 1．试剂盒保存：；2-8℃。 2．有效期：6 个月
肿瘤坏死因子(TNF)

肿瘤坏死因子(TNF)

肿瘤坏死因子( tumor necrosis factor，TNF )是由巨噬细胞分泌的一种小分子蛋白，正常人血清为4.3±2.8 mg/L。

TNF-α主要由单核—巨噬细胞分泌；TNF-β主要由活化的T 淋巴细胞分泌。

TNF在体内外均能刺激IL-1的产生，不耐热，70℃30min失活。

1975年Carswell等发现接种BCC的小鼠注射LPS后，血清中含有一种能杀伤某些肿瘤细胞或使体内肿瘤组织发生血坏死的因子，称为肿瘤坏死因子。

1985年Shalaby把巨噬细胞产生的TNF命名为TNF-α，把T淋巴细胞产生的淋巴毒素(lymphotoxin，LT)命名为TNF-β。

TNF-α又称恶质素。

TNF的蛋白特性1、人TNF-α前体由233个氨基酸组成（26 kDa），其中包含由76个氨基酸残基组成的信号肽，在TNF转化酶TACE的作用下，切除信号肽，形成成熟的157个氨基酸残基的TNF-α（17 kDa）。

由于没有蛋氨酸残基，故不存在糖基化位点，其中第69位和101位两个半胱氨酸形成分子内二硫键。

人类TNF-α与小鼠TNF-α有79%氨基酸组成同源性，TNF-α的生物学作用似无明显的种属特异性。

最近有人报道通过基因工程技术表达了N端少2个氨基酸（Val、Arg）的155氨基酸人TNF-α，具有更好的生物学活性和抗肿瘤效应。

此外，还有用基因工程方法，将TNF-α分子氨基端7个氨基酸残基缺失，再将8Pro、9Ser和10Asp 改为8Arg、9Lys和10Arg，或者再同时将157Leu改为157Phe，改构后的TNF-α比天然TNF体外杀伤L929细胞的活性增加1000倍左右，在体内肿瘤出血坏死效应也明显增加。

TNF-α和β发挥生物学效应的天然形式是同源的三聚体。

2、人类TNF-β分子由205个氨基酸残基组成，含34氨基酸残基的信号肽，成熟型TNF-β分子为171个氨基酸残基，分子量25kDa。

碧云天生物技术 Beyotime Biotechnology Necrostatin-1 (TNF-

碧云天生物技术 Beyotime Biotechnology Necrostatin-1 (TNF-

碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology订货热线：400-168-3301或800-8283301订货e-mail：******************技术咨询：*****************网址：碧云天网站微信公众号Necrostatin-1 (TNF-alpha抑制剂)产品编号产品名称包装SC4359-10mM Necrostatin-1 (TNF-alpha抑制剂) 10mM×0.2mlSC4359-5mg Necrostatin-1 (TNF-alpha抑制剂) 5mgSC4359-25mg Necrostatin-1 (TNF-alpha抑制剂) 25mg产品简介：化学信息：化学名5-(1H-indol-3-ylmethyl)-3-methyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one简称Necrostatin-1别名Nec-1 compound, Nec-1, Necrostatin 1, Necrostatin1 中文名N/A化学式C13H13N3OS分子量259.33CAS号4311-88-0纯度98%溶剂/溶解度Water <1mg/ml; DMSO 51mg/ml warming; Ethanol <1mg/ml溶液配制5mg加入1.93ml DMSO，或每2.59mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。

SC4359-10mM用DMSO配制。

生物信息：产品描述Necrostatin-1是一种特异性RIP1抑制剂，抑制TNF-α诱导的细胞坏死，在293T细胞中EC50为490nM。

信号通路Apoptosis靶点RIP1 －－－－IC50 490nM(EC50) －－－－体外研究Necrostatin-1(1-100μM)抑制过表达和内源性的RIP1发生自磷酸化。

RIP1是初级细胞靶点，负责Necrostatin-1的抗细胞坏死活性。

白介素与肿瘤坏死因子

白介素与肿瘤坏死因子

白介素与肿瘤坏死因子白介素（Interleukin, IL）与肿瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor, TNF）是免疫系统中重要的细胞因子，它们在调节机体免疫反应、炎症反应以及肿瘤发生发展等方面发挥着重要作用。

本文将探讨白介素和肿瘤坏死因子的基本概念、作用机制以及临床应用等方面。

1. 白介素的概念和作用机制白介素是一类由免疫细胞产生的蛋白质分子，主要参与调节免疫系统的功能。

它们通过与特定的细胞表面受体结合，并激活一系列的信号转导通路，从而影响细胞的增殖、分化、分泌和活化等过程。

白介素的命名通常以IL-1、IL-2、IL-6等来表示，其中IL-1家族的成员主要参与炎症反应的调节，而IL-2和IL-6则在免疫应答和细胞增殖中发挥重要作用。

2. 肿瘤坏死因子的概念和作用机制肿瘤坏死因子是一类由活化的免疫细胞产生的细胞因子，其主要功能是调控炎症反应和控制细胞生长。

TNF的两个主要亚型是TNF-α和TNF-β，前者主要与炎症反应相关，而后者对细胞增殖具有重要作用。

TNF与细胞表面受体结合后，会激活一系列的信号传导途径，例如NF-κB通路，进而介导炎症反应和细胞凋亡等生理过程。

3. 白介素与肿瘤坏死因子在免疫调节中的相互作用白介素和肿瘤坏死因子在免疫调节中相互作用密切。

一方面，白介素可促进肿瘤坏死因子的产生和释放，进而参与调节炎症反应和细胞凋亡。

另一方面，肿瘤坏死因子也能够促进白介素的产生，并调节免疫细胞的生物学功能。

通过相互作用，它们共同调控免疫系统的平衡，对机体的免疫反应进行调节和控制。

4. 白介素与肿瘤坏死因子在肿瘤发生发展中的作用白介素和肿瘤坏死因子在肿瘤发生发展中发挥着重要作用。

一方面，它们参与调节肿瘤免疫微环境，促进机体对肿瘤的免疫反应。

另一方面，白介素和肿瘤坏死因子也可促进肿瘤的生长和扩散，从而对肿瘤的发展产生积极影响。

深入了解它们在肿瘤发生发展中的作用机制，有助于寻找肿瘤治疗的新靶点，提高肿瘤治疗的效果。