稀土掺杂铝酸锶荧光材料的制备

1引言 ..................................... 2

1.1稀土荧光材料的概述 ............................ 2

1.2稀土离子的发光颜色 ............................ 3

1.3荧光材料发光的主要原理 .......................... 3

1.4稀土荧光材料的制备方法 ......................... 3

1.4.1水热合成法 ............................. 3

1.4.2高温固相反应法 ........................... 3

1.4.3燃烧法 ............................... 3

1.4.4共沉淀法 ............................... 3

2实验部分 ................................... 4

2.1实验仪器、药品 .............................. 4

2.2实验过程 .................................. 4

2.2.1 溶液的配置 ............................ 4

2.2.2 实验步骤 ............................. 4

3结果与讨论 ................................. 5

3.1水热合成制备稀土荧光材料 .......................... 5

3.2燃烧法制备稀土荧光材料 .......................... 6

4实验结论 ................................... 8

参考文献 .................................... 8

致谢 ....................................... 9

稀土掺杂铝酸德荧光材料的制备

陈晓娟 指导老师：陈志胜

摘要 目的：制备稀土掺杂铝酸镌荧光材料 方法：采用水热合成与共沉淀法结

合法和燃烧法。水热合成与共沉淀结合法：硝酸铝和铝酸镌的混合溶液中加入不

同的两种或两种以上的稀土元素硝酸盐溶液，以氨水为沉淀剂调节溶液的 pH值，

将产物沉淀后放入水热反应釜中 140 C反应12 h ,使反应充分并沉淀完全。燃烧

法：硝酸铝和硝酸车思的混合液加入不同的稀土元素的硝酸盐溶液，再加入适量的

助溶剂硼酸和尿素，在 600 C的马弗炉中点燃 3 - 5 min 后，得到粉体。本实验 利用例（La）、铉（Nd）、铮（Sm）、辛乙（Y）作为激活剂和辅助激活剂。结论：不同 稀土元素制备的荧光材料发光的颜色不同，焙烧温度对荧光材料发光有较大影响， 不同方法制备的荧光材料发光有所不同。

关键词 共沉淀法；燃烧法；稀土；荧光材料

1引言

1.1稀土荧光材料的概述

一种能吸收光的能量，并且吸收后可以将光能转化为光辐射的材料，这种 材料称做荧光材料。无机固体荧光材料分为掺杂材料和纯材料两种。基质本身就 可以发光的材料荧光材料叫做纯材料，但是此种纯材料在自然界存量稀少。掺杂 稀土的荧光材料是生活中比较常见的，必需掺杂一些必须的“杂质” ，掺杂的这 些“杂质”会形成发光中心存在基质的晶格中，进而可使材料发光。稀土离子具 有极其丰富的电子能级，尤其存在 4f轨道的电子构型［2］，该轨道可为不同能级 的跃迁提供便利的条件，产生多种特征的发光能力。采用稀土及其化合物作为激

活剂、基质、敏化剂、共激活剂与掺杂剂的荧光材料，一般都叫做稀土发光材料 ［2］。通常人们把发光材料分为一下几类见表 1

表1按激发方式分类发光材料

电致发光 气体放电或固体受电场作用

光致发光 光的照射

X射线发光 X射线的照射

阴极射线发光 高能电子束的轰击

放射线发光核 辐射的照射

化学发光 化学反应

生物发光 生物过程

摩擦发光 机械压力

稀土荧光材料优点有：^

1） 发光谱带较窄，发光颜色较纯。

2） 吸收光能的力相对来说很强，对丁光能的转换效率很高

3） 发射波长分布区域宽

4） 性质稳定，对丁功率较大的高能辐射、电子束和都有极强的承受能力 ［3］。

正是由丁稀土荧光材料具有以上优点， 使得稀土荧光材料在生产、生活中应

用范围越来越广，在许多新兴领域如：信息传播、 X射线增感屏、太阳能光电转

换等领域均有应用。

1.2稀土离子的颜色

稀土元素包括铳(Sc)和切(Y)和铜系元素［4］。铜系稀土离子的颜色呈现非常显 著的对称性，4f电子层没有电子的铜离子和 4f层电子全满的铅离子以及4f层 电子半充满的包离子均为无色，其他稀土离子的颜色以包离子为对称轴，其颜色 具体为见表2:

表2稀土离子的颜色

镰I 铺 错 钗 矩 彩 钥 铀 钦 镜

发光颜色 无 无 苹 紫 粉 黄 浅 无 浅 黄 浅 玫 浅 无 无

果 红 红

红

红

红 瑰 绿

红

1.3荧光材料发光的主要原理

紫外线的光子能量较高，可引发荧光材料中原子的核外电子由基态激发跃迁 至激发态，而激发态极不稳定，电子具有极强的从激发态回归至基态的趋势， 从 而释放出光子，由丁激发态与基态问存在有其他能级， 所以释放的光子能量在可 见光的范围内，丁是肉眼便可观察到荧光材料释放的荧光 ⑶。

1.4稀土荧光材料的制备方法

对丁荧光材料的制备有多种方法如：水热合成法、高温固相反应法、燃烧 法和化学沉淀法等［6］。

1.4.1水热合成法

水热合成是将制备原料置丁高压水热反应釜中，反应体系是水溶液，在接近 或高丁水溶液临界温度条件下，产生高压环境，使得制备产物具有特殊性能的一 种材料制备方法。利用水热合成法合成荧光材料时，合成的温度较低、合成条件 温和、溶液中含氧量小、产物缺陷不明显、反应体系比较稳定，但是材料的发光 亮度比较低。

1.4.2高温固相反应法

高温固相反应法是稀土荧光材料制备和合成的一种比较传统和应用最早和 最多的一种方法。其主要操作过程是：按一定质量比的原料、助溶剂充分搅拌混 合、研磨后，再一定温度、气余条件下进行灼烧一段时间。其中灼烧过程是形成 发光中心的关键，是促使基质组分间发生反应和形成一定晶格结构固液体的重要 步骤口。而当锻烧温度过高时，往往导致所得晶粒大小不均，同时也会提高设备 要求，能耗过大，所以一般是在配料中加入一定量的助溶剂， 使激活剂更易进入 基质内部，进而达到降低灼烧温度的效果。

1.4.3燃烧法

燃烧法是一种方便快捷、节能的制备荧光材料的方法，它是利用原料的燃烧 合成荧光材料的一种方法。燃烧法通常在硝酸盐溶液中加入一定量的燃料如尿 素、甘氨酸等，燃料在硝酸盐溶液中溶解后，立即放入已预热的马弗炉中，溶液 很快便会燃烧，燃烧结束既得产物。燃料用量和炉温是此法中影响荧光材料的发 光性能的主要因素。炉温太低，温度不足以点燃原料，温度过高，将对发光亮度 产生影响。另外，燃料用量决定着原料燃烧所产生火焰的温度， 并导致所得荧光

材料发光性能不同。

1.4.4共沉淀法

共沉淀法是运用溶度积原理制备荧光材料的一种方法 ［8］。共沉淀法根据溶液

中离子各离子溶度积不同，经选用适当沉淀剂 (如OH诚在适宜条件下使溶液发 生水解后，形成沉淀物析出，再经热分解脱水得到氧化态产物。共沉淀法由单相 共沉淀法和混合物共沉淀法两种方法［9］。

本论文采用燃烧法、水热合成法与共沉淀法相互结合法两种方法制备荧光材 料，水热合成法与共沉淀法相互结合法中采用氨水作为沉淀剂， 尿素作为沉淀缓

冲剂。

2实验部分

2.1实验仪器、药品

表3实验主要仪器

仪器名称 型号

1 干燥器 DZF 6050 上海一恒科学仪器有限公司

2 箱式电阻炉 KSW1 2 38卜 13 上海贺德实验设备厂

3 恒温搅拌器 DI 101S 郑州长城科工贸有限公司

4 水热合成反应釜

Y" 150 上海贝仑仪器设备有限公司

5 四用紫外分析仪 ZF 8 上海嘉鹏科技有限公司

4

试剂名称 厂商

1 硝酸铝 广州化学试剂厂 分析纯

2 硝酸锯 庐州化学试剂厂 分析纯

3 氧化锢 天津科密欧化学试剂开发中心 分析纯

4 氧化彩 天津科密欧化学试剂开发中心 分析纯

5 氧化钮 天津市光复精细化工研究所 分析纯

6 氧化钗 天津科密欧化学试剂开发中心 分析纯

7 硼酸 天津市广成化学试剂有限公司 分析纯

8 尿素 广州化学试剂厂 分析纯

1 稀土硝酸盐水溶液的配制

60 C水浴条件下往0.1 mol/L La(N03)3水溶液中逐滴滴加浓 HN0至氧化铜完 全溶解，升温至80 C,蒸出过量HN0和浓缩溶液直至溶液变粘稠［8］,然后加入 适量的去离子水溶解冷却，转至100mL容量瓶中，定容待用。

0.1 mol/LY(N03)3、0.1 mol/L Nd(NQ)3水溶液、0.1 mol/L Sm(N0) 3水溶液、 水溶液的配置方法相同。

2 1 mol/L A1(N0 3)3水溶液的配制

由37.513 g九水合硝酸铝与一定量去离子水配得(100mL容量瓶)。

3 1 mol/L Sr(N0 3) 2的水溶液配制：

由21.163g Sr(N0 3)2固体与一定量去离子水配得(100mL容量瓶)。

2.2.2实验步骤

水热合成与共沉淀相互结合法：将 2.88 g(24 mol)尿素放入洁净的烧杯中，

________________________________ 表6实验试剂用量

实验 Al(N0 3)3 Sr(N0 3) 2 La(N03)3 Nd(NQ)3 Sm(N0)3