厄贝沙坦在慢性肾小球肾炎蛋白尿治疗中的疗效观察

厄贝沙坦联用肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿的疗效观察曹莉;郭阳;刘琳【摘要】目的：对厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿的疗效进行分析探讨。

方法将我院2013年1月至2015年1月收治的92例慢性肾炎蛋白尿患者随机分为对照组与观察组，对照组46例患者以厄贝沙坦进行治疗，观察组46例患者采用厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗，对比两组患者的治疗效果。

结果两组患者治疗前24 h尿蛋白含量不具备显著性差异（P＞0.05），治疗后均得到明显降低（P＜0.05），且观察组的24 h尿蛋白含量明显低于对照组（P＜0.05）。

观察组治疗有效率为89.13%，对照组治疗有效率为67.39%，观察组的治疗有效率明显高于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。

结论对慢性肾炎蛋白尿采用厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗可有效缓解患者的临床症状，提高治疗效果，在临床上值得推广借鉴。

【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2016(014)016【总页数】1页(P126-126)【关键词】厄贝沙坦;肾炎康复片;慢性肾炎;蛋白尿【作者】曹莉;郭阳;刘琳【作者单位】中国人民解放军第四六三医院肾内科，辽宁沈阳110042;中国人民解放军第四六三医院肾内科，辽宁沈阳110042;中国人民解放军第四六三医院肾内科，辽宁沈阳110042【正文语种】中文【中图分类】R692.3慢性肾炎为临床常见病，随着病程进展，患者会出现蛋白尿，蛋白尿又会反过来增加患者的肾小球灌注量，增加肾小球内压力，加重肾功能损害［1］。

积极改善患者的尿蛋白含量，可有效改善患者病情［2］。

为了进一步对慢性肾炎蛋白尿患者的治疗方法进行分析探讨，笔者对我院2013年1月至2015年1月收治的92例慢性肾炎蛋白尿患者进行随机对照研究，报道如下。

1.1 一般资料：我院在2013年1月至2015年1月共收治92例慢性肾炎蛋白尿患者，将患者随机分为对照组与观察组，对照组46例患者，其中男26例，女20例；年龄为29～72岁，平均年龄为（53.8±2.7）岁。

黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗慢性肾炎蛋白尿患者的疗效观察黄朝莉;徐秀蓉;宁成【摘要】目的观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗慢性肾炎蛋白尿的疗效.方法将50 例慢性肾炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗,对照组单用厄贝沙坦治疗,分别检测两组治疗前后24h 尿蛋白定量,所有患者均随访8 周.结果治疗组及对照组均能显著降低24h 尿蛋白定量(P ＜ 0.05),治疗组比对照组降低尿蛋白排泄量效果更显著,两组比较差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论黄葵胶囊联合厄贝沙坦比单用厄贝沙坦能更显著地降低尿蛋白排泄量,治疗慢性肾炎有较好疗效,且无严重不良反应.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2011(009)034【总页数】3页(P14-16)【关键词】慢性肾炎;黄葵胶囊;厄贝沙坦;尿蛋白【作者】黄朝莉;徐秀蓉;宁成【作者单位】成都大学附属医院肾内科,四川,成都,610081;成都大学附属医院肾内科,四川,成都,610081;成都大学附属医院肾内科,四川,成都,610081【正文语种】中文【中图分类】R692蛋白尿是慢性肾炎的常见临床表现，其发生机制非常复杂，诸多因素可能参与其中。

而持续蛋白尿的程度，是肾实质慢性进行性损害和加重的标志。

因此，减少和控制蛋白尿是预防肾小球硬化和肾实质进行性损害的关键。

应用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄贝沙坦能够一定程度降低尿蛋白，而中成药黄葵胶囊在治疗慢性肾炎蛋白尿方面的疗效也得到认可。

我院采用黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗慢性肾炎蛋白尿获得较好疗效，报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择本院肾内科2009年8月至2011年2月门诊及住院的肾功能正常的慢性肾炎且尿常规提示有蛋白尿的患者50例，慢性肾炎诊断符合2006年中华中医药学会肾病分会制定的标准，并排除继发性因素所致。

所有患者非妊娠或哺乳期妇女，且没有合并有心、脑、肝和造血系统等严重原发疾病。

将其随机分为两组：治疗组男15例，女10例，年龄22～58岁，病程0.5～12年；对照组男13例，女12例，年龄21～60岁，病程1～11年。

大剂量厄贝沙坦治疗慢性肾脏病者临床蛋白尿的疗效及安全性发表时间：2016-04-12T11:02:05.670Z 来源：《系统医学》2016年第2期作者：阚艳红[导读] 大、小剂量厄贝沙坦治疗慢性肾脏病患者临床蛋白尿的疗效确切，具有利于改善临床尿蛋白指标，疾病缓解率高，安全性高，在小剂量治疗无效的情况下加大剂量疗效和耐受度均良好，可推荐使用。

阚艳红河南濮阳市安阳地区医院 455000【摘要】目的：研究大剂量厄贝沙坦治疗慢性肾脏病患者临床蛋白尿的疗效及安全性。

方法：选取我院收治的慢性肾脏病患者98例作为研究对象，均先用低剂量厄贝沙坦治疗（A组31例），治疗无效者加大剂量（B组67例），对比治疗后疾病缓解率和24h尿蛋白定量、收缩压、舒张压指标情况、并观察安全性。

结果：比较B组患者和A组患者的24h尿蛋白定量、收缩压、舒张压指标，可见两组均较治疗前改善（P＜0.05），但组间差异不显著（P＞0.05）。

B组患者和A组患者的肾脏疾病缓解率分别为89.55%和87.10%，组间差异不显著（P＞0.05）。

两组均无严重不良反应，组间差异不显著（P＞0.05）。

结论：大、小剂量厄贝沙坦治疗慢性肾脏病患者临床蛋白尿的疗效确切，具有利于改善临床尿蛋白指标，疾病缓解率高，安全性高，在小剂量治疗无效的情况下加大剂量疗效和耐受度均良好，可推荐使用。

【关键词】大剂量厄贝沙坦；慢性肾脏病患者；临床蛋白尿；疗效；安全性【中图分类号】R692【文献标识码】A【文章编号】2096-0867（2016）-2-328-01慢性肾脏病患者临床最为主要的变化为蛋白尿，产生蛋白尿和肾脏纤维化后，血管紧张素II为关键推动因素，厄贝沙坦可通过对肾脏内血管紧张素II对血管的收缩作用进行阻断，从而改善肾小球状况，降低尿蛋白[1-2]。

本文就我院收治的慢性肾脏病患者作为研究对象，探讨大剂量厄贝沙坦治疗慢性肾脏病患者临床蛋白尿的疗效及安全性。

具体报告如下。

厄贝沙坦片联合雷公藤多苷治疗慢性肾炎蛋白尿疗效观察发表时间：2018-12-07T11:43:29.017Z 来源：《心理医生》2018年30期作者：樊成[导读] 对厄贝沙坦片联合雷公藤多苷片治疗慢性肾炎蛋白尿疗效进行探讨。

（内江市第六人民医院内三科四川内江 641000）【摘要】目的：对厄贝沙坦片联合雷公藤多苷片治疗慢性肾炎蛋白尿疗效进行探讨。

方法：研究中对照组用厄贝沙坦片治疗，观察组用厄贝沙坦片+雷公藤片治疗方式。

结果：观察组临床治疗效果优，与对照组比较存在差异，P＜0.05。

结论：慢性肾炎蛋白尿患者接受厄贝沙坦片+雷公藤多苷片治疗的效果更佳，可显著降低患者体内24h尿蛋白定量及血肌酐、尿素氮水平，使患者临床症状明显改善。

【关键词】厄贝沙坦；雷公藤多苷片；慢性肾炎蛋白尿【中图分类号】R692 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2018）30-0016-02Effect of Ebeisha tablets combined with Tripterygium polyglycoside on chronic nephritis proteinuria Fan Cheng.Sichuan Neijiang 641217, Department of Internal Medicine, Mengtang Town, Zizhong County 641000,China 【Abstract】Objective To investigate the therapeutic effect of Ebeisha tablets combined with Tripterygium polyglycoside tablets on chronic nephritis proteinuria. Methods The control group was treated with Ebeisha and the observation group was treated with Ebeisha + Tripterygium. Results There was a difference between the observation group and the control group, P<0.05. Conclusion The treatment of chronic nephritis proteinuria patients with Ebeisha + leigongteng polyglycoside tablets has better effect, and can significantly reduce the level of 24h urinary protein quantitative and blood creatinine and urea nitrogen in patients, so that the clinical symptoms of patients improved significantly.【Key words】 Ebeishatan; Lei Gong Teng polyglycoside tablets; Chronic nephritis proteinuria慢性肾炎指患者存在慢性肾小球肾炎的情况，临床上多见患者体内蛋白尿及血尿、高血压或者水肿状况明显，病情诱发因素诸多，长时间病情发展后便出现肾功能衰退的情况，会对患者的身心健康及生命安全造成严重影响，因而立刻有效的医治和干涉措施对慢性肾炎患者的预后具有非常重要的意思。

大剂量厄贝沙坦治疗慢性肾脏病患者临床蛋白尿的疗效及可行性研究作者：梁凤铭来源：《中国保健营养·中旬刊》2013年第01期【摘要】目的：探讨大剂量厄贝沙坦药物对治疗慢性肾脏病患者临床蛋白尿的疗效以及可行性。

方法：研究组患者均经单倍剂量厄贝沙坦给药后达到较好疗效；对照组患者均由于单倍剂量厄贝沙坦给药无效，增加剂量进行治疗后达到较好疗效。

两组患者治疗前后均进行二十四小时尿蛋白定量检测，观察并记录两组患者治疗效果，并进行统计学分析，得出结论。

结果：研究组与对照组慢性肾脏病患者治疗前24小时尿蛋白定量结果无统计学意义，且P>0.05；研究组与对照组慢性肾脏病患者治疗后24小时尿蛋白定量结果无统计学意义，且P>0.05，证明两组患者治疗效果无明显差异；研究组慢性肾脏病患者经治疗后不良反应发生率为11.76%，与对照组患者不良反应发生率9.09%对比结果无统计学意义，P>0.05。

结论：在对慢性肾脏病患者进行单倍剂量厄贝沙坦药物治疗无效时，对患者增加药物剂量，能够达到较为有效的治疗效果，且患者不良反应发生情况较小，可行性及安全性较高。

【关键词】大剂量；厄贝沙坦；慢性肾脏病；蛋白尿；疗效及可行性【中图分类号】R45 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484（2013）01-0156-01本文将对我院自2010年6月1日至2011年12月31日前来就诊的56例慢性肾脏病患者给予临床分析，从而探讨大剂量厄贝沙坦药物对治疗慢性肾脏病患者临床蛋白尿的疗效以及可行性，为提高慢性肾脏病患者的临床治疗效果以及提高其生活质量提供可靠依据，现结果如下。

1资料与方法1.1 一般资料本文将对我院自2010年6月1日至2011年12月31日前来就诊的56例慢性肾脏病患者给予临床分析，按患者厄贝沙坦给药剂量将其分为两组，即研究组患者34例、对照组患者22例。

研究组34例慢性肾脏病患者中男性患者为15例、女性患者为19例，年龄在25至74岁之间，平均年龄为50.1±1.2岁，其中原发性肾小球肾炎患者为24例、紫癜性肾炎患者为1例、高血压肾病患者为5例、乙肝相关性肾炎患者为4例；研究组22例慢性肾脏病患者中男性患者为9例、女性患者为13例，年龄在27至72岁之间，平均年龄为50.7±1.4岁，其中原发性肾小球肾炎患者为14例、紫癜性肾炎患者为1例、高血压肾病患者为5例、乙肝相关性肾炎患者为2例。

大剂量厄贝沙坦治疗慢性肾脏病患者临床蛋白尿的疗效及可行性研究【摘要】目的：探讨大剂量厄贝沙坦药物对治疗慢性肾脏病患者临床蛋白尿的疗效以及可行性。

方法：研究组患者均经单倍剂量厄贝沙坦给药后达到较好疗效；对照组患者均由于单倍剂量厄贝沙坦给药无效，增加剂量进行治疗后达到较好疗效。

两组患者治疗前后均进行二十四小时尿蛋白定量检测，观察并记录两组患者治疗效果，并进行统计学分析，得出结论。

结果：研究组与对照组慢性肾脏病患者治疗前24小时尿蛋白定量结果无统计学意义，且p>0.05；研究组与对照组慢性肾脏病患者治疗后24小时尿蛋白定量结果无统计学意义，且p>0.05，证明两组患者治疗效果无明显差异；研究组慢性肾脏病患者经治疗后不良反应发生率为11.76%，与对照组患者不良反应发生率9.09%对比结果无统计学意义，p>0.05。

结论：在对慢性肾脏病患者进行单倍剂量厄贝沙坦药物治疗无效时，对患者增加药物剂量，能够达到较为有效的治疗效果，且患者不良反应发生情况较小，可行性及安全性较高。

【关键词】大剂量；厄贝沙坦；慢性肾脏病；蛋白尿；疗效及可行性【中图分类号】r45 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484（2013）01-0156-01本文将对我院自2010年6月1日至2011年12月31日前来就诊的56例慢性肾脏病患者给予临床分析，从而探讨大剂量厄贝沙坦药物对治疗慢性肾脏病患者临床蛋白尿的疗效以及可行性，为提高慢性肾脏病患者的临床治疗效果以及提高其生活质量提供可靠依据，现结果如下。

1 资料与方法1.1 一般资料本文将对我院自2010年6月1日至2011年12月31日前来就诊的56例慢性肾脏病患者给予临床分析，按患者厄贝沙坦给药剂量将其分为两组，即研究组患者34例、对照组患者22例。

研究组34例慢性肾脏病患者中男性患者为15例、女性患者为19例，年龄在25至74岁之间，平均年龄为50.1±1.2岁，其中原发性肾小球肾炎患者为24例、紫癜性肾炎患者为1例、高血压肾病患者为5例、乙肝相关性肾炎患者为4例；研究组22例慢性肾脏病患者中男性患者为9例、女性患者为13例，年龄在27至72岁之间，平均年龄为50.7±1.4岁，其中原发性肾小球肾炎患者为14例、紫癜性肾炎患者为1例、高血压肾病患者为5例、乙肝相关性肾炎患者为2例。

厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿的临床效果评价摘要]目的：研究厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿的临床效果。

方法：选取2018年2月-2019年1月我院收治的64例慢性肾炎蛋白尿患者作为研究对象，按照用药方式的不同分为观察组和对照组，观察组32例，对照组32例，对照组采用肾炎康复片治疗，观察组采用厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗，对比两组的治疗效果和24小时蛋白尿量。

结果：观察组与对照组比较，观察组的治疗效果好，治疗有效率高，24小时蛋白尿量少，对比差异有统计学意义，P＜0.05。

结论：厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿具有较好的临床治疗效果，可以有效的提升治疗有效率，减少患者的蛋白尿量，临床治疗效果显著，值得广泛推广运用。

关键词:厄贝沙坦；肾炎康复片；慢性肾炎蛋白尿慢性肾炎又名慢性肾小球肾炎，多是由不同的病症病理所致的病程较长，发展缓慢的一种病症，在发病时患者的病症轻重表现差异较大，在实际治疗过程中因其病因较为复杂，治疗难度比较大，多是从控制血压，限制高蛋白饮食两方面进行的治疗，临床治疗中多采用药物治疗,厄贝沙坦和肾炎康复片是比较常见的临床治疗药物[1]。

现就我院的64例慢性肾炎蛋白尿患者作为研究对象，进行分组对比，研究厄贝沙坦联合肾炎康片治疗慢性肾炎蛋白尿的临床效果，现报告如下。

1 资料与方法1.1一般资料选取2018年2月-2019年1月我院收治的64例慢性肾炎蛋白尿患者作为研究对象，按照用药方式的不同分为观察组和对照组，观察组32例，男性18例，女性14例，初中以上文化水平8例，初中以下文化水平24例，年龄在30-61岁，平均年龄（41.3±2.7）岁；对照组32例，男性19例，女性13例，初中以上文化水平9例，初中以下文化水平23例，年龄在32-64岁，平均年龄（42.7±3.1）岁，两组一般资料对比没有显著差异，P＞0.05，院方伦理委员会对此次研究知情并签署同意书，此次研究有意义。

厄贝沙坦与肾炎康复片联合治疗慢性肾炎蛋白尿的临床应用效果摘要】探讨厄贝沙坦与肾炎康复片联合治疗慢性肾炎蛋白尿的临床疗效。

方法：选取我院2015年4月—2017年12月收治的慢性肾炎蛋白尿患者40例，随机分为对照组和观察组各20例。

对照组采取单一的厄贝沙坦治疗，观察组在此基础上加用肾炎康复片作辅助治疗；对比分析两组患者的临床治疗效果。

结果：分别经有效治疗后，两组患者的蛋白尿含量均有所降低，但观察组的改善幅度大于对照组；观察组的治疗有效率高于对照组，且不良反应发生率低于对照组，组间所有比较差异显著，均具统计学意义（P＜0.05）。

结论：对慢性肾炎蛋白尿患者施行厄贝沙坦与肾炎康复片行联合治疗的临床效果确切，能有效降低其体内尿蛋白含量，并在一定程度上避免发生不良反应，具有重要的推广应用价值。

【关键词】慢性肾炎；蛋白尿；厄贝沙坦；肾炎康复片【中图分类号】R692.3 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2018）12-0050-01蛋白尿是随慢性肾炎病程发展出现的常见现象，慢性肾炎损害为其主要诱因；而蛋白尿又会增加患者肾小球灌注量，增高肾小球压力，进而加重肾功能损害[1]。

如此恶性循环严重威胁患者的身体健康，所以降低尿蛋白含量对缓解患者病情至关重要。

厄贝沙坦和肾炎康复片是临床用于控制蛋白尿含量的有效手段[2]。

现将我院40例慢性肾炎蛋白尿患者对这两种药物的应用情况整理汇报如下。

1.资料与方法1.1 一般资料收集2015年4月—2017年12月到我院诊治的慢性肾炎蛋白尿患者40例，随机分为人数均等的对照组和观察组。

对照组20例患者中，男性13例，女性7例；年龄25～70岁，平均年龄（53.16±8.04）岁。

观察组20例患者中，男性14例，女性6例；年龄24～71岁，平均年龄（54.48±9.23）岁。

所有患者均符合慢性肾炎的诊断标准与病例排除标准，且两组患者在年龄、性别等一般资料的比较差异相对均衡，无统计学意义（P＞0.05），具备可比性。

厄贝沙坦联用肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿临床价值【摘要】目的探讨分析对慢性肾炎蛋白尿患者采用厄贝沙坦联用肾炎康复片治疗的临床疗效。

方法选取本院2020年5月到2021年11月期间收治的92例慢性肾炎蛋白尿患者进行此次研究，按照数字表法进行平均分组，其中接受单纯厄贝沙坦治疗的46例为参照组，联用肾炎康复片治疗的46例为研究组，观察对两组的治疗效果。

结果比较两组的各项肾功能指标改善情况，研究组均优于参照组（P＜0.05）；比较两组的治疗效果，研究组好于参照组（P＜0.05）。

结论对慢性肾炎蛋白尿患者采用厄贝沙坦联用肾炎康复片治疗的临床疗效极为确切，能够使其病情得到有效控制，并显著改善患者的肾功能，值得广泛应用。

【关键词】慢性肾炎蛋白尿；厄贝沙坦；肾炎康复片；临床疗效；对比分析[Abstract] Objective To investigate and analyze the clinicalefficacy of irbesartan combined with nephritis rehabilitation tabletsin the treatment of chronic nephritic proteinuria. Methods 92 patients with chronic nephritis albuminuria who were treated in our hospitalfrom May 2020 to November 2021 were selected for this study. They were pided into two groups on average according to the number table method. Among them, 46 patients who received simple irbesartan treatment were the reference group, and 46 patients who were treated with nephritis rehabilitation tablets were the study group. The therapeutic effectsof the two groups were observed. Results Compared the improvement of renal function indexes between the two groups, the study group was better than the reference group (P; The treatment effect of the study group was better than that of the control group (P<0.05). Conclusion The clinical efficacy of irbesartan combined with nephritisrehabilitation tablet in the treatment of chronic nephritis proteinuria is very accurate, which can effectively control the condition of the patient and significantly improve the renal function of the patient, and is worth extensive application.[Key words] Chronic nephritis proteinuria; Irbesartan; Shenyan Kangfu Tablet; Clinical efficacy; comparative analysis慢性肾炎属于较为常见的慢性肾脏疾病，患者的发病原因较多，主要与肾脏过度疲劳有关。

厄贝沙坦+黄葵胶囊在慢性肾小球肾炎治疗中的应用目的将厄贝沙坦和黄葵胶囊同时应用于慢性肾小球肾炎患者，观察其治疗效果。

方法选取在本院接受治疗的50例慢性肾小球肾炎患者，随机分成治疗组（厄贝沙坦+黄葵胶囊联合治疗）和对照组（仅应用厄贝沙坦治疗），两组同时治疗2个月后，测定患者尿蛋白定量、血清肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）等指标的含量，通过两组指标的对比判定治疗效果。

结果治疗组的各项检查结果均优于对照组，尤其是尿蛋定量减少的十分明显，且P＜0.05。

结论将厄贝沙坦+黄葵胶囊同时应用在慢性肾小球肾炎患者的治疗中，可明显控制患者的蛋白尿含量，改善患者的不良状况，值得在此类疾病的治疗中广泛应用。

Abstract：Objective Irbesartan and orka capsule at the same time apply to patients with chronic glomerulonephritis，the curative effect.Methods In the hospital treated 50 cases of patients with chronic glomerulonephritis were randomly divided into treatment group（irbesartan+orka capsule combination therapy）and control group （only applies irbesartan），both groups after 2 months of treatment，quantitative measurement，serum creatinine（SCr），content urobilin（BUN）and other indicators of urinary protein determination by comparing the two treatment indicators.Results The inspection results of the treatment group than the control group，especially urinary protein quantitative reduction is very obvious，and P＜0.05.Conclusion Irbesartan+orka capsule for application in patients with chronic glomerulonephritis treatment can significantly control the content of proteinuria in patients，to improve the poor condition of the patient，it is worth in the treatment of these diseases widely used.Key words：Irbesartan；Orka capsule；Chronic glomerulonephritis；Proteinuria慢性腎小球肾炎是临床上常见的慢性肾脏疾病[1]，其中尿蛋白的浓度是影响病情进展的主要因素[2]，因此，有效控制尿蛋白的含量[3]成了治疗慢性肾小球肾炎的首要任务。

大剂量厄贝沙坦治疗慢性肾脏病患者临床蛋白尿的疗效研究作者：王志敏来源：《中国实用医药》2017年第12期【摘要】目的探讨分析大剂量厄贝沙坦治疗慢性肾脏病患者临床蛋白尿的疗效。

方法120例慢性肾脏病患者，按照治疗方法的不同将其分为大剂量组及小剂量组，每组60例。

小剂量组给予150 mg/d厄贝沙坦治疗，大剂量组给予300 mg/d厄贝沙坦治疗。

比较两组患者治疗前后血压、24 h尿蛋白定量以及血肾功能变化情况。

结果治疗后，大剂量组患者收缩压、舒张压均低于对照组，差异具有统计学意义（P【关键词】大剂量；厄贝沙坦；慢性肾脏病；蛋白尿；临床疗效DOI：10.14163/ki.11-5547/r.2017.12.056【Abstract】 Objective To investigate and analyze curative effect by large dose of irbesartan in the treatment of clinical proteinuria in patients with chronic kidney diseases. Methods A total of 120 patients with chronic kidney diseases were divided by different treatment measures into large dose group and small dose group， with 60 cases in each group. The small dose group received irbesartan by 150 mg/d for treatment， and the large dose group received irbesartan by 300 mg/d for treatment. Comparison was made blood pressure before and after treatment， 24 h urine protein quantitation and changes of blood and renal function between the two groups. Results After treatment， the large dose group had all lower systolic blood pressure and diastolic blood pressure than the small dose group，and their difference had statistical significance （P【Key words】 Large dose； Irbesartan； Chronic kidney diseases； Proteinuria； Clinical effect慢性肾脏病是常见的疾病类型，对患者的健康造成了严重的影响，而蛋白尿是慢性肾脏病患者常出现的临床症状，血管紧张素Ⅱ在蛋白尿产生的过程中发挥着重要的作用，要想保护患者的肾脏，降低蛋白尿出现的几率，就需要不断地减缓慢性肾脏病的进程，保护患者的肾功能[1-4]。

厄贝沙坦与黄葵胶囊并用治疗慢性肾小球肾炎的效果及对患者尿蛋白和肾功能损伤的影响研究潘金林（江苏省丹阳市人民医院，江苏丹阳 212300）【摘要】目的 在临床上，研究对慢性肾小球肾炎患者采取黄葵胶囊+厄贝沙坦的方案进行治疗后的价值。

方法 选取本院慢性肾小球肾炎患者，例数合计为86例，选取时间范围是2016.5.1日到2017.5.1日，将其依据信封随机原则分2组，43例为一组。

一组给予厄贝沙坦为主治疗（称为：对照组），另一组再联合使用黄葵胶囊（称为：观察组），对比2组24小时尿蛋白、血肌酐、血浆白蛋白。

结果 观察组慢性肾小球肾炎患者在治疗后，其上述3项指标数据优于对照组，P＜0.05 。

结论 在使用厄贝沙坦的基础上，针对慢性肾小球肾炎患者再联合实施黄葵胶囊的方案治疗，其效果更为理想。

【关键词】：厄贝沙坦；黄葵胶囊；慢性肾小球肾炎【中图分类号】R97 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2018.45.158.02前言慢性肾小球肾炎的临床主要特征包括：患者存在高血压疾病、水肿情况、血尿和蛋白尿症状等[1]。

本文当中，对本院2016年到2017年这段时间当中收治的慢性肾小球肾炎患者实施分析和总结，探索适宜的方案治疗，见正文展示。

1 资料、方法1.1 资料选取本院的慢性肾小球肾炎患者86例，所选时间区间是2016.5.1日~~2017.5.1日，将此阶段的86例患者作为试验对象。

86例慢性肾小球肾炎患者信封随机分组，分为观察组43例、对照组43例。

观察组——性别方面对比，男：女=23：20例；年龄方面统计，上限：56岁，下限15岁，平均值（38.72±12.57）岁。

对照组——性别方面对比，男：女=22：21例；年龄方面统计，上限：54岁，下限16岁，平均值（38.38±12.61）岁。

在使用SPSS20.0软件处理后，对比2组慢性肾小球肾炎患者的上述各资料，其数据经过统计核算表示对比微弱，2组情况旗鼓相当，说明P值＞0.05，由此2组慢性肾小球肾炎患者可以进行比对试验。

厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾炎尿蛋白疗效观察
郑海瑞;王素平
【期刊名称】《疾病监测与控制》
【年(卷),期】2016(0)10
【摘要】慢性肾炎肾损害进程中相对独立的危险因素,控制尿蛋白可延缓慢性肾炎的进展。

应用ARB能够一定程度降低尿蛋白,而中成药黄葵胶囊在治疗慢性肾炎方面的疗效也得到认可。

我院采用厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾炎蛋白尿获得较好疗效,现报道如下。

【总页数】2页(P846-847)
【关键词】厄贝沙坦;黄葵胶囊;慢性肾炎;尿蛋白
【作者】郑海瑞;王素平
【作者单位】内蒙古包钢医院肾内科
【正文语种】中文
【中图分类】R692
【相关文献】
1.黄葵胶囊联合贝那普利治疗慢性肾炎34例疗效观察 [J], 韩彦萍
2.坎地沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾炎蛋白尿的临床疗效观察 [J], 王光辉
3.安博维联合黄葵胶囊治疗慢性肾炎蛋白尿疗效观察 [J], 苑秀莉
4.黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗慢性肾炎蛋白尿患者的疗效观察 [J], 黄朝莉;徐秀蓉;
宁成
5.黄葵胶囊联合氯沙坦钾治疗慢性肾炎蛋白尿的临床疗效观察 [J], 董爱玲
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前列地尔联合厄贝沙坦在慢性肾小球肾炎中的应用【摘要】目的：探讨前列地尔联合厄贝沙坦在慢性肾小球肾炎中的应用效果。

方法：本次研究对象为我院在2021年1月至2023年1月期间收治的80例慢性肾小球肾炎患者，并随机分组，对照组以厄贝沙坦进行治疗，观察组以前列地尔联合厄贝沙坦进行治疗，对比两组的治疗效果和并发症情况。

结果：观察组临床疗效显著高于对照组（P<0.05）；观察组患者尿素氮、血肌酐和24h尿蛋白定量等肾功能指标均下降更为明显（P<0.05）；且两组用药后不良反应发生率并无明显差异（P＞0.05）。

结论：前列地尔联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎，能够让患者的肾功能得到有效改善，且具有较高的安全性，临床疗效显著，值得在临床上推广应用。

【关键词】前列地尔；厄贝沙坦；慢性肾小球肾炎；应用效果慢性肾小球肾炎俗称慢性肾炎，是因肾小球受损而引发的慢性疾病，浮肿、高血压、尿蛋白和血尿都是较为典型的症状表现。

长期蛋白尿会造成患者的肾小管发生间质性损伤，导致肾小球硬化，若不能及时加以治疗，容易演变成慢性肾功能衰竭，对患者的生命安全形成严重威胁[1-2]。

目前，临床上对慢性肾小球肾炎的治疗多以药物为主。

基于此，本次研究主要探析前列地尔联合厄贝沙坦在慢性肾小球肾炎中的应用效果，现将研究结果做如下汇报：1资料与方法1.1一般资料研究对象：我院收治的慢性肾小球肾炎患者80例；选取时间：2021.1~2023.1；分组方式：随机；组别：对照组和观察组；对照组40例中，男女比例为22:18，最大年龄60岁，最小28岁，年龄均位数为40.16岁；观察组40例中，男女比例为23:17，最大年龄64岁，最小32岁，年龄均位数为41.12岁。

两组患者的基线资料均呈同质化（P>0.05），有可比性。

1.2纳入排除标准纳入标准：（1）所有纳入对象经临床尿常规检查和肾脏穿刺活检，其结果均符合慢性肾小球肾炎的诊断标准；（2）具有一定的认知水平，无精神疾病；（3）所有患者均自愿签署知情同意书参与本次研究。