焊接冶金学复习提纲

  • 格式:pdf
  • 大小:640.23 KB
  • 文档页数:19

焊接冶⾦学复习提纲

焊接冶⾦学复习提纲

注:编者⽔平有限,如总结不全,可⾃⾏翻阅教材及课件,祝考试周顺利,新年快乐!

焊接冶⾦学考题类型

⼀、焊接概念及术语解释5*2分=10分

⼆、选择20*1分=20分

三、判断20*1分=20分

四、简单题4*5分=20分

五、论述题3*10分

焊接复习课重点概括1、焊接概念题举例:焊接热循环的定义

2、简答题举例:低碳调制钢的要点(焊材、⼯艺、焊接⽅法)

⼯艺:起弧板、收弧板?线能量控制?多层焊层间温度?焊前预热?焊前清理?3、论述题举例:奥式体不锈钢的要点及困难。要点见上题。困难有热裂纹倾向

⼤,结晶裂纹为最;晶间腐蚀4、熔池、熔滴的特点

5、为什么要焊接保护?eg:熔渣保护

6、熔合⽐的定义

7、溶度过渡形式

8、⽓体的种类及来源:C、H、O与⾦属作⽤,H(扩散氢、溶解氢、⽩点、氢

⽓孔、裂纹)9、熔池的⼤⼩等与焊接线能量有关

10、焊接线能量的定义

11、⾦属焊接性的定义?如何评价?eg:碳当量的定义

12、可⽤焊接接头的硬度来代替检测是否淬硬

13、熔渣分酸性和碱性,⼯艺上酸性好,但碱性的⼒学性能好

14、如何⼯艺上评价熔渣

15、⽓孔的分类及来源:H、N⽓孔

16、裂纹的分类?出现在什么材料中?产⽣的原因?

17、焊接接头的概念?(焊缝、热影响区、部分母材的组成、组织、⼒学性

能不均、显微偏析、层状偏析)18、焊接热循环的定义

19、脆化和软化

20、提⾼焊缝性能的⽅法:合适的焊接⽅式、焊接线能量,细化组织

21、CCT图,淬硬倾向与⽣成的⾦相组织,eg:铁素体、马⽒体?22、脱硫脱氧的⽅法

23、不同钢材与铝焊接性的要点

绪论1、焊接定义:通过加热或加压或两者并⽤,使⽤或不使⽤填充材料,使被焊⼯件达到原⼦间结合⽽形成永久性连接的⼯艺过程。2、焊接的物理本质:⾦属形成⾦属键结合;塑料形成共同的分⼦链。宏观上形成永久性的接头,微观上组织上建⽴内在联系

3、焊接⽅法⼀般分三⼤类:熔化焊、压⼒焊、钎焊

4、焊接热源的种类及其特性

电弧热、化学热、电阻热、摩擦热、等离⼦焰、电⼦束、激光束、超声波5、焊件上加热区的热能分布

(1) 活性斑点区:活性斑点区是带电质点(电⼦和离⼦)集中轰击的部位,并把电能转为热能

(2) 加热斑点区:加热斑点区焊件受热是通过电弧的辐射和周围介质的对流进⾏的. 在该区内热量的分布是不均匀的,中⼼⾼,边缘低,形如⽴体⾼斯锥体

第⼀章焊接化学冶⾦

第⼀节焊接化学冶⾦过程的特点

⼀、焊条的加热及熔化1、焊条⾦属的加热

电弧焊时,⽤于加热和熔化焊条或焊丝的热能有:电阻热(可忽略)、电弧热(主要因素,占总功率的⼀⼩部分)、化学反应热(可忽略)。2、焊条⾦属平均熔敷速度:单位时间内真正进⼊焊缝⾦属的那⼀部分⾦属的质量。

3、焊条⾦属熔滴及其过渡特性

熔滴:在电弧热的作⽤下,焊条端部熔化形成的滴状液态⾦属。

熔滴过渡:当熔滴长⼤到⼀定的尺⼨时,便在各种⼒的作⽤下脱离焊条,以滴状的形式过渡到熔池中去,然后周⽽复始,熔滴通过电弧空间向熔池转移的过程。4、焊条⾦属熔滴的特征

(1)熔滴的⽐表⾯积和相互作⽤时间

熔滴的⽐表⾯积:使熔滴的⽐表⾯积增⼤,从⽽有利于加强冶⾦反应。

平均相互作⽤时间:熔滴的存在时间η不等于熔滴与周围介质相互作⽤的时间

⼆、熔池的形成1、熔池的形状和尺⼨

I↑→Bmax↓、Hmax↑;随着U↑→Bmax↑、Hmax↓。

2、熔池的温度分布不均匀,平均温度主要取决于母材的性质和散热的条件。

三、焊接过程中对⾦属的保护

保护的⽅式:埋弧焊是利⽤焊剂及其溶化后形成的熔渣隔离空⽓保护⾦属的。⽤焊条和药芯焊丝焊接时的保护效果取决于其中保护材料的含量、熔渣的性质和焊接⼯艺参数等,并⽤熔

敷⾦属中的含氮量多少衡量保护的好坏。

四、焊接化学冶⾦反应区及其反应条件

焊接⽅法不同,冶⾦反应阶段也不同:

⼿⼯电弧焊:药⽪反应区、熔滴反应区、熔池反应区

熔化极⽓保护焊:熔滴反应区、熔池反应区

钨极氩弧焊、电⼦束焊、⽓焊:熔池反应区

以⼿⼯电弧焊为例:1. 药⽪反应区

物化反应产⽣的⼤量⽓体,⼀⽅⾯对熔化⾦属有机械保护作⽤,另⼀⽅⾯对被焊⾦属和药⽪中的铁合⾦有很⼤的氧化作⽤。药⽪反应阶段的反应产物为熔滴和熔池阶段提供了反应物。2. 熔滴反应区:指从熔滴形成、长⼤⾄脱离焊条过渡到熔池之前。

主要冶⾦有反应:⾦属蒸发;⽓体的分解和溶解;⾦属及其合⾦的氧化-还原;合⾦化。3、熔池反应区

五、焊接⼯艺条件与化学冶⾦反应的关系1、熔合⽐的影响

熔合⽐:熔化焊时,在焊缝⾦属中局部熔化的母材所占的⽐例。

第⼆节⽓相对⾦属的作⽤1.⽓体的来源与产⽣

⑴⽓体的来源

焊接区内⽓体来源于:焊接材料;热源周围的空⽓;焊条(丝)和焊件表⾯存在铁⽪、铁锈、油漆和吸附⽔等;母材和填充⾦属⾃⾝因冶炼⽽残留的⽓体

⑵⽓体的产⽣

①有机物的分解和燃烧②碳酸盐和⾼阶氧化物的分解③材料的蒸发4.⽓体对⾦属的作⽤

1、氮对⾦属的作⽤

(1)氮在⾦属中的溶解

与氮不发⽣作⽤的⾦属:如铜、镍、银等,即使在⾼温熔化状态也不溶解氮或与氮⽣成氮化物。→可⽤氮作保护⽓体。

既能溶解氮,⼜能与氮形成稳定的氮化物的⾦属:如铁、锰、钛、铬等,→必须防⽌焊缝⾦属的氮化。

除γ铁外,氮在铁中的溶解度随温度升⾼⽽增⼤。升⾄铁的沸点附近则溶解度急剧降低,真正为零。这是由于⾦属⼤量蒸发,使⽓相中氮的分压显著下降所致。铁从液态转变为固态时,氮的溶解度突然下降70-80%,析出的氮是形成焊缝⼩⽓孔的重要原因之⼀。

在铁熔液中加⼊C、Si、Ni会降低氮的溶解度,⽽加⼊V、Mn、C r会增加氮的溶解度。(2)氮对焊接质量的影响

⑴形成⽓孔

⑵使焊缝⾦属时效脆化:在焊缝中加⼊Ti、Al、Zr等能够形成稳定氮化物的元素,可有效抑制或消除失效现象。

(3)氮的控制

①加强焊接区的保护②控制焊接⼯艺参数

电弧电压(U):电压不能太⼤。采⽤短弧焊对减少氮含量有利

焊接电流(I):增⼤焊接电流

焊接速度(v):焊接速度对焊缝含氮量影响不⼤。

③冶⾦处理

加Ti、Al、Zr和稀⼟元素有利

碳可降低氮在铁中的溶解度→在焊丝或药⽪中增加碳含量有利2、氢对⾦属的作⽤

(1)氢在⾦属中的溶解

能形成稳定氢化物的⾦属:如Zr、Ti、V、Ta、Nb等,吸氢反应是放热反应。当吸氢量较多时,形成稳定氢化物。当温度超过氢化物保持稳定的临界温度时,氢化物发⽣分解,氢则扩散逸出;当吸氢量少时,这些⾦属可与氢形成固溶体。

不能形成稳定氢化物的⾦属:如Al、Fe、Ni、Cu、Cr、Mo等。能溶于这类⾦属及其合⾦中,其溶解反应属吸热反应。随着温度是升⾼,溶解度增加,并在⼀定的温度下达到最⼤值,后迅速下降,并在接近⾦属沸点时溶解度为零。C和B会引起氢溶解度急剧下降;O可减少⾦属对氢的吸附,降低氢在液态铁中的溶解度;Ti、Zr、Nb及某些稀⼟元素可以提⾼氢的溶解度;Mn、Ni、Cr和Mo等影响不⼤。

(2)焊缝⾦属中的氢及其扩散

扩散氢:焊接熔池处于液态时吸收的氢,因凝固结晶速度很快,来不及逸出⽽被留在固态的焊缝⾦属中。在钢焊缝中的氢是以H、H+形式存在,它们与焊缝⾦属形成间隙固溶体。由于氢原⼦及离⼦的半径很⼩,它们可以在焊缝⾦属的晶格中⾃由扩散

残余氢:如果氢扩散到⾦属的晶格缺陷、显微裂纹或⾮⾦属夹杂物边缘的微⼩空隙中时,可以结合成氢分⼦,由于氢分⼦的半径⼤⽽不能⾃由扩散

铁内扩散氢约占总氢量的80~90%,它对接头性能的影响⽐残余氢⼤。

熔敷⾦属的扩散氢可以⽤⽢油法、⽓相⾊谱法、⽔银法测定。

氢向近缝区扩散,并且扩散深度较⼤,这是热影响区产⽣延迟裂纹的主要原因。

(3)氢对焊接质量的影响

对结构钢焊接的有害作⽤:

⑴形成⽓孔⑵产⽣冷裂纹

⑶形成氢脆:在室温附近使钢的塑性发⽣严重下降的现象。

产⽣原因:⼀般认为是原⼦氢扩散聚集在⾦属晶格缺陷内(如位错、空位等),结合成分⼦氢,造成局部⾼压区,阻碍塑性变形⽽造成氢脆。

只有在室温或稍低于室温的情况下才发⽣氢脆,⾦属中晶格缺陷越多,氢脆倾向越⼤。

⑷形成⽩点:碳钢和低合⾦钢焊缝中,如含氢量⾼,则常常在其拉伸或弯曲断⼝上出现银⽩⾊圆形局部脆断点。

形成原因:⾦属塑性变形过程氢的存在及其扩散运动。当外⼒作⽤下⾦属产⽣塑性变形时,促使氢扩散并聚集于⼩⽓孔或⼩夹杂物等缺陷处。

⽩点对焊缝强度影响不⼤,但对塑性、韧性有较⼤的影响。

预先经过去氢处理,则可以消除⽩点。(4) 氢的控制

⑴减少氢的来源;⑵在焊接过程中利⽤冶⾦⼿段加以去除;⑶根据需要作焊后消氢处理。控制焊接⼯艺参数

① 焊接电流

焊条电弧焊时,焊接电流增使氢含量增加

⽓体保护焊时,当电流超过临界值时可减少熔滴的含氢量。

②电源性质和极性

交流电焊接焊缝含氢量⽐直流焊接时多。直流正接氢在焊缝中含量⽐直流反接时⾼。

(3)焊后脱氢处理

加热温度越⾼,脱氢所需时间越短。

奥⽒体钢接头进⾏脱氢处理效果不⼤,因为氢在奥⽒体组织中的溶解度⼤,⽽扩散速度⼩。第三节熔渣及其对⾦属的作⽤

⼀、焊接熔渣

焊接熔渣:焊接过程中焊条药⽪或焊剂熔化后,在熔池中参与化学反应的熔融状态

的⾮⾦属物质。1、焊接熔渣的作⽤、分类

分类:盐型、盐—氧化物型、氧化物型2、熔渣的碱度

2)熔渣碱度的计算

①分⼦理论对熔渣碱度B1

②离⼦理论的表达式

离⼦理论把熔渣中⾃由氧离⼦(即游离状态的氧离⼦)的含量(或氧离⼦的活度)定义为碱度,⽤B2表⽰。渣中⾃由氧离⼦的含量越⼤,其碱度越⼤。B2>0碱性渣B2=0中性渣B2<0 酸性渣

3、熔渣的物理性能

1)熔渣的粘度

熔渣的粘度取决于熔渣的结构,结构越复杂,离⼦尺⼨越⼤,熔渣质

点移动越困难,其粘度就越⼤。影响熔渣结构的因素是熔渣的成分和温度。

①熔渣成分对粘度的影响在熔渣中加⼊能促使形成粗⼤阴离⼦的物质→粘度增⼤;反之则降低熔渣的粘度。

②温度对熔渣粘度的影响

温度升⾼熔渣的粘度下降,但碱性渣和酸性渣下降的趋势不同。

含SiO2较多的酸性渣:复杂Si-O离⼦较多,随着温度升⾼,Si-O极性键逐渐断开,出现尺⼨较⼩的Si-O离⼦,因⽽粘度逐渐下降。

碱性渣:当⾼于液相线时粘度迅速下降;当温度低于液相线时粘度迅速增⼤。

当两种渣的粘度都变化Δ时,含SiO2多的酸性渣对应的温度变化ΔT2⼤,即凝固时间长,故称长渣,不适于仰焊。

碱性渣对应的ΔT1⼩,即凝固时间短,故称短渣,适于全位置焊接。2)熔渣的表⾯张⼒

键能越⼤,其表⾯张⼒也越⼤。

加⼊碱性氧化物增加表⾯张⼒;加⼊酸性氧化物表⾯张⼒减⼩;加⼊CaF2→降低熔渣的表⾯张⼒;温度升⾼,熔渣表⾯张⼒下降

⼆、活性熔渣对⾦属的氧化

活性熔渣对焊缝⾦属发⽣氧化的基本形式:扩散氧化和置换氧化。1、扩散氧化

FeO的分配常数L与熔渣的性质和温度有关。T升⾼→L减⼩,即在⾼温时FeO向液态钢中分配:扩散氧化主要在熔滴阶段和熔池的头部(⾼温区)进⾏。但在焊接温度下,L>1,FeO 在渣中的分配量⼤⼀些。

在同样T下,FeO在碱性渣中⽐在酸性渣中更容易向焊缝⾦属中分配,也即在熔渣中含FeO 量相同时,⽤碱性渣的焊缝⾦属含氧量⽐⽤酸性渣时多。→碱性焊条药⽪中⼀般不加含FeO 的物质,焊接时严格清理焊件表⾯的氧化⽪和铁锈。2、置换氧化

当熔渣中含有较多的易分解的氧化物时,可能与液态钢发⽣置换反应,使铁氧化,⽽该氧化物中的元素被还原。

反应结果焊缝增加硅和锰,同时铁被氧化,⽣成的FeO⼤部分进⼊熔渣,⼩部分溶于液态钢中,使焊缝增氧。

三、焊缝⾦属的脱氧