药店详细进货清单

连锁药店药品购销协议模板8篇篇1甲方（药品采购方）：XXXX药店连锁有限公司乙方（药品供应方）：XXXX医药科技有限公司根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的基础上，就甲方从乙方采购药品事宜，达成如下协议：一、药品采购1. 甲方应根据自身需要，向乙方提供具体的药品采购清单。

清单应包括药品名称、规格、数量、价格等必要信息。

2. 乙方应根据甲方提供的清单，按时、按量向甲方供应药品。

如因特殊原因无法按时供应，乙方应提前告知甲方，并协商解决。

二、药品质量保证1. 乙方应保证所供应的药品质量符合《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的规定。

药品应具备相应的批文、检验报告等证明文件。

2. 甲方有权对乙方供应的药品进行抽查检验。

如发现药品质量问题，甲方有权要求乙方退货并赔偿相应损失。

三、药品价格与结算1. 乙方应合理定价，确保药品价格公平、公正。

甲方有权对乙方供应的药品价格进行审核。

如认为价格过高，甲方可要求乙方调整价格。

2. 结算方式：双方可协商选择货到付款、分期付款等结算方式。

具体结算方式应在合同中明确约定。

四、违约责任1. 甲方如未按照合同约定时间向乙方支付货款，应承担违约责任，并赔偿乙方因此造成的损失。

2. 乙方如未按照合同约定时间向甲方供应药品，应承担违约责任，并赔偿甲方因此造成的损失。

3. 双方如因违约造成对方名誉、信誉损失，应承担相应的赔偿责任。

五、争议解决1. 双方应友好协商解决合同履行过程中产生的争议。

协商不成的，可通过仲裁或诉讼解决。

具体仲裁机构或诉讼法院应在合同中明确约定。

2. 争议解决过程中，双方应继续履行合同中未发生争议的部分。

六、合同变更与解除1. 双方如需变更或解除本合同，应协商一致并签订书面协议。

变更或解除合同的书面协议自双方签字或盖章之日起生效。

2. 变更或解除合同时，双方应处理好与合同相关的善后事宜，确保不影响双方的正常运营和信誉。

药店验收流程药店验收流程是保证药品质量和安全的重要环节，正确的验收流程能够有效地减少药品质量问题和安全隐患的发生。

下面将介绍药店验收流程的具体步骤和注意事项。

1. 接收药品。

当药品送达药店时，工作人员首先需要核对送货清单和实际送达的药品是否一致，包括药品名称、数量、生产日期、有效期等信息。

同时，要对包装完整性进行检查，确保没有破损或泄漏。

2. 进行质量检查。

在接收药品后，需要对药品进行质量检查。

首先要检查药品的包装是否完好，其次是查看药品的生产日期和有效期，确保药品未过期。

同时，要对药品的外观进行检查，确保没有异常现象，如变色、异味等。

3. 温度监测。

部分药品需要在特定的温度条件下保存，因此在验收过程中需要对药品的储存温度进行监测，确保符合要求。

如果发现温度异常，需要及时通知供货商或上级部门进行处理。

4. 记录信息。

在验收过程中，需要及时记录药品的相关信息，包括名称、批号、生产日期、有效期、储存条件等，以便后续跟踪管理和监管。

5. 不合格品处理。

如果发现药品存在质量问题或不符合要求，需要及时通知供货商，并按照相关规定进行处理，如退货、销毁等。

6. 入库管理。

验收合格的药品需要按照规定进行入库管理，包括分类存放、标识、定期盘点等，确保药品的安全和有效管理。

7. 验收记录。

对每一次的验收都需要进行详细的记录，包括验收人员、验收时间、验收结果等信息，以备日后查阅和追溯。

总结：药店验收流程是保证药品质量和安全的重要环节，正确的验收流程能够有效地减少药品质量问题和安全隐患的发生。

在验收过程中，需要严格按照标准操作程序进行，确保每一个环节都得到有效的控制和管理。

同时，药店需要加强对员工的培训和监督，提高员工的专业素质和责任意识，共同保障药品的质量和安全。

第1篇一、引言中药在我国有着悠久的历史和丰富的文化内涵，一直以来都是我国传统医学的重要组成部分。

然而，在中药的使用过程中，由于各种原因，有时会出现少拿一味的现象，这不仅会对患者的治疗效果产生不良影响，还可能引发法律纠纷。

本文将以一起中药少拿一味法律案例为切入点，分析相关法律问题，以期为今后类似案件的处理提供参考。

二、案例背景2019年，患者李某因感冒就诊于某医院，经医生诊断为“风寒感冒”，开具了中药处方。

处方中包括：麻黄、桂枝、杏仁、石膏、甘草等药材。

患者按照处方在药店购买了中药，但回家煎药时发现缺少了“石膏”一味。

李某遂将药店诉至法院，要求药店赔偿医药费、误工费等损失。

三、法院审理过程1. 庭审阶段（1）原告李某提交了以下证据：①病历复印件，证明李某因感冒就诊于某医院，医生开具了中药处方；②中药处方复印件，证明处方中包括麻黄、桂枝、杏仁、石膏、甘草等药材；③药店购买中药的收据，证明李某按照处方在药店购买了中药。

（2）被告药店提交以下证据：①药店进货清单，证明药店进货时已购进处方中所有药材；②药店工作人员证言，证明药店在售药过程中，未发现缺少石膏一味。

2. 质证阶段原告对被告提交的证据提出异议，认为进货清单和工作人员证言不能证明药店在售药过程中没有出现少拿一味的情况。

3. 裁判阶段法院经审理认为，原告提交的证据足以证明被告药店在售药过程中出现了少拿一味的情况，被告应承担相应的法律责任。

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》第四十条规定，经营者提供的商品或者服务不符合质量要求的，消费者可以要求经营者承担修理、重作、更换、退货、补足商品数量、退还货款等责任。

据此，法院判决被告药店赔偿原告李某医药费、误工费等损失。

四、案例分析1. 中药少拿一味的法律责任本案中，被告药店在售药过程中出现少拿一味的情况，侵犯了消费者的合法权益。

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》等相关法律规定，经营者应当保证其提供的商品或者服务符合保障人身、财产安全的要求，对可能危及人身、财产安全的商品和服务，应当向消费者作出真实的说明和明确的警示，并说明和标明正确使用商品或者接受服务的方法以及防止危害发生的方法。

药店学习资料——药店GSP平时工作清单如需《药店全套操作规程》有关药店资料，可百度CIO在线下载。

CIO合规保证组织-国健医药咨询供给药店允许申请、GSP认证指导咨询，审计等服务。

平时工作1.主要技术人员上岗签到表（或许考勤表）：主要技术人员上岗签到，表示工作时间内药主要技术人员在岗的重要凭据。

这里的主要技术人员，就是驻店药师，即执业药师或是药师。

2.营业场所温湿度记录：分上下午各一次，固准时间记录一次，上午一次，下午一次（包含冷柜）。

所有药店人员都应当清楚湿度范围：35%-75%，温度：0-20度（阴凉），包含温湿度超标了应有采纳举措最后是保养员署名。

3.处方药销售记录、（含麻黄碱复方制剂销售也要明确要求）。

处方药记录做起来可能比较麻烦，要的时间也好多，可是一个硬性的要求。

此刻药店是计算机管理，销售的时候一时忙可是来，能够采纳人少的时候从计算机销售记录中调出来补做，而后是驻店药师的署名。

4.药店环境卫生的打扫，保持洁净整齐。

5.高温天气，应保持温湿度的同时，写空调使用记录，即设备运转记录。

每周工作：即每周要做的一次记录1.主要设备设备保护保养记录：这里的设备设备，主假如指温湿度计、调控温湿度的设备设备（空调、冷柜）、计算机及管理系统等等。

每个月工作：每个月做一次工作1、陈设药质量量检查记录：按药品三三四检查，月月进行保养，总之在一季度内一定所有药品检查完成。

分期检查的要形成一个优秀的循环习惯。

检查记录的填写应注意对存在问题品种和近效期品种的办理（近效期的写明“填写近效期药品催销”），没有问题的一般填写“陈设环境合格，以上检查药品均合格”或“本月检查未发现质量异样品种”。

检查人署名：保养员。

2.药品保养档案表：每个月应新增需要要点保养的药品，需要要点保养的药品一般是效期短易变质、拆零的药品。

注意要点保养品种的建档目的：如效期短，易变质等；确立了要点品种接下来就是保养记录了，所确立的品种每个月一次保养，最后保养员署名。

“双通道”定点零售药店申请材料清单
1.执业药师花名册、身份证、执业注册证复印件、社保缴费记录；
2.标注尺寸的药店平面图，以及房产证或房屋租赁合同；
3.冷藏室、冷藏柜相关照片和专业冷链认证报告复印件；
4.药店门面、内景和咨询台、接待区照片；
5.岗位清单、岗位职责及其他规章制度汇编等复印件；
6.经营谈判药以来的谈判药购销发票（单据）、销售台账、处方册复印件，进销存系统记录；
7.医保服务协议、连锁经营相关文书复印件；
8.信息化建设文书复印件，配送管理系统、冷链监控系统、患者服务管理系统等信息化系统运行截图；
9.申报门店三年内无违规、无受到处罚的承诺书（加盖药店公章）；法定代表人（负责人）三年内无违法犯罪及失信记录。

10.谈判药销售服务管理方案；
11.配送操作规程、配送服务信息化记录截图、患者接收单据复印件、专用冷链配送设备照片及设备认证文件等复印件；
12.慈善赠药发放药店协议授权以及赠药发放记录复印件；
13.其他所需提供的材料。

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2024版GSP单体药店质量管理制度及岗位职责及操作规程质量管理制度：一、质量方针：以“服务至上，质量第一，安全为本，诚信经营”为质量方针，确保药品安全和服务质量，提高客户满意度。

二、质量目标：1.定期对药品进行质量检查和调查，确保保质期内的药品质量符合标准。

2.提供优质服务，提高顾客满意度达到90%以上。

3.强化员工培训，提高员工素质和服务水平。

三、质量管理职责：1.店长：负责实施质量管理及品质监控工作，督促员工按照规定执行。

2.药师：负责药品的质量管理、储存和调拨工作，确保药品安全。

3.药品验收员：负责对进货药品进行验收，确保药品质量符合标准。

5.仓库管理员：负责仓库管理，保证药品储存环境卫生干净。

6.清洁工：负责店铺的清洁卫生工作，保持店内的整洁。

四、操作规程：1.药品储存：（1）药品应按照要求分类存放，保持干燥通风，避免阳光直射。

（2）定期检查药品保质期，及时处理过期药品。

（3）遵守药品储存温度要求，定期测量储存环境温度。

2.药品验收：（1）接收进货药品时，需核对货品清单和实物，确保与订单一致。

（2）仔细检查药品包装和质量标识，排除破损或不合格品。

（3）对于有疑问的药品，及时向药师或店长求证。

3.客户服务：（1）主动向顾客提供帮助和服务，礼貌接待客户。

（3）对于不懂的问题，及时请教上级领导或药师。

4.店铺清洁：（1）定期进行店铺清洁和卫生消毒工作。

（2）保持店内整洁有序，避免杂物堆放。

（3）遵守卫生标准，确保店面环境清洁整洁。

通过严格执行质量管理制度和规程，提高药店服务质量，确保药品安全，增强药店的市场竞争力和品牌知名度。

同时，持续改进，不断提高服务水平，提升顾客满意度，赢得顾客的信任和好评。

药店铺底货协议书7篇篇1甲方（供货方）：XXX药业有限公司地址：XXXXXX法定代表人：XXXXXX乙方（购买方）：XXX药店地址：XXXXXX法定代表人：XXXXXX鉴于甲方拥有药品的合法经营权，并愿意向乙方提供药品，乙方作为药店，需要购买药品以供销售，双方在平等、自愿、公平、诚实信用的基础上，达成如下协议：一、药品信息1.1 药品名称：详见附件一《药品清单》1.2 规格型号：详见附件一《药品清单》1.3 生产厂家：详见附件一《药品清单》1.4 用途：详见附件一《药品清单》二、底货价格与金额2.1 底货价格：双方协商确定，详见附件一《药品清单》2.2 金额：本次购买底货总金额为人民币（大写）XXXXXX元整（￥XXXXXX元）三、支付方式与时间3.1 支付方式：乙方选择以下第XXX种支付方式向甲方支付底货款项：（1）一次性支付全部款项；（2）分期支付，具体分期方式和期限详见附件二《支付计划表》。

3.2 支付时间：乙方应按照约定的支付方式及时向甲方支付底货款项。

（1）若选择一次性支付，乙方应在本协议签订之日起五个工作日内支付全部款项；（2）若选择分期支付，乙方应按照附件二《支付计划表》的约定，按时足额支付每期款项。

四、交货方式与时间4.1 交货方式：甲方根据乙方的需求，将药品以物流配送的方式送达乙方指定地点。

4.2 交货时间：甲方应在收到乙方支付的全部款项后五个工作日内开始配送药品，并在十个工作日内配送完毕。

五、质量保证与验收5.1 质量保证：甲方保证所提供的药品符合国家质量标准，并提供相应的质量合格证明文件。

5.2 验收：乙方在收到药品后，应及时进行验收，并在三个工作日内将验收结果书面反馈给甲方。

若发现质量问题或数量不符，乙方应及时与甲方联系，甲方应在收到乙方反馈后五个工作日内予以处理。

六、售后服务与退换货6.1 售后服务：甲方提供必要的售后服务，包括药品使用咨询、不良反应处理等。

6.2 退换货：若乙方在销售过程中发现药品存在质量问题或因其他原因需要退换货，可向甲方提出书面申请，甲方应在收到乙方申请后五个工作日内予以处理。

药品零售配送质量管理制度药品零售配送质量管理制度是为了确保药品在配送过程中的质量和安全，保障患者的用药安全和药店的声誉。

下面将从药品采购、仓储管理、配送流程等方面详细介绍药品零售配送质量管理制度。

一、药品采购1.采购合作商的选择：根据合作商的信誉、资质、生产能力等要求对各供应商进行评估选择。

2.采购合同签订：与供应商签订正式合同，明确产品名称、规格、批号、产地、数量、价格、交付时间等细节，确保药品的真实性和合法性。

3.采购验货：每批进货都应进行验货，核实产品的批号、有效期、包装等信息，确保符合要求。

4.合理平衡库存：根据市场需求及时采购、合理控制库存，防止库存积压和过期药品的出现。

二、仓储管理1.接受货物检查：每批药品送货到达时，仓库人员应进行验货，并将合格药品妥善存放。

2.药品分类存放：根据药品种类、剂型、特殊要求等进行分类存放，并注明放置位置，确保每批药品存放有序。

3.库存管理：建立合理的库存管理系统，包括库存清单、库龄管理等，定期对库存进行检查和盘点，及时发现并处理过期和不合格药品。

4.温湿度控制：根据药品的要求，控制仓库的温湿度，确保药品放置在适宜的环境中。

三、配送流程1.配送计划制定：根据客户需求及库存情况，制定合理的配送计划，保证及时送达。

2.车辆选择：选择符合要求的配送车辆，保证药品运输的安全性和稳定性。

3.药品装载与封存：在配送过程中，对药品进行正确的装载和封存操作，确保药品的完整性和安全性。

4.配送记录：配送过程中，及时记录配送车辆、司机、送货时间等相关信息，确保配送的可追溯性。

5.客户反馈及问题处理：定期与客户进行沟通，收集客户的反馈和意见，及时解决问题，提升配送质量。

四、不合格药品处理1.不合格药品的鉴别和登记：对于验收过程中发现的不合格药品，进行鉴别和登记，防止流入市场。

2.不合格药品退货：将不合格药品及时退回供应商，并与供应商协商处理方式。

3.不合格药品销毁：对于无法退货的不合格药品，按照相关法规进行规范化的销毁，并做好销毁记录和报告。

药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。

良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。

本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。

二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。

同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。

2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。

例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。

3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。

陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。

4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。

同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。

5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。

标识应清晰可见，易于辨认。

并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。

三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。

应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。

2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。

此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。

3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。

对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。

药店验收流程药店验收是保证药品质量和安全的重要环节，也是药店管理的关键之一。

正确的验收流程可以有效确保药品的质量和安全，保障患者的用药需求。

下面将详细介绍药店验收流程。

1. 接收货物。

当供应商送来药品时，药店工作人员首先要核对送货清单和实际货物，确保送货清单和货物数量一致，同时检查包装是否完好无损。

2. 质量验收。

在接收货物后，药店工作人员要对药品进行质量验收。

首先要检查药品的生产日期、保质期和生产批号是否符合要求，然后再检查药品的包装是否完好，无破损、漏气、漏液等情况。

3. 温度检测。

部分药品需要在特定的温度条件下存储，因此在验收过程中需要对药品的存储温度进行检测，确保药品在适宜的温度条件下保存。

4. 货物入库。

验收合格的药品可以进行入库操作，入库前要对药品进行清点和登记，确保入库记录准确无误。

同时要将药品按照不同的类别进行分类存放，确保存储有序。

5. 不合格品处理。

如果在验收过程中发现有不合格的药品，需要及时通知供应商进行退换货，并做好相关记录。

不合格品要单独存放，并及时处理，以免影响其他药品的质量和安全。

6. 质量追溯。

药店要建立健全的质量追溯体系，对每一批药品的来源、流向等进行记录和追踪，以便在发生质量问题时能够及时追溯和处理。

7. 定期盘点。

药店要定期对库存药品进行盘点，确保库存数据准确无误，及时发现和处理因盘点不一致而产生的问题。

总结，药店验收流程是保证药品质量和安全的关键环节，药店工作人员在进行验收时要严格按照流程操作，确保每一批药品的质量和安全。

只有做好了验收工作，才能让患者放心使用药品，提高药店的信誉和竞争力。