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20%双氟·氟氯酯水分散粒剂（锐超麦）防除麦田阔叶草示范摘要：通过20%锐超麦水分散粒剂和20%使它隆乳油防除小麦田阔叶草对比示范，比较其防治效果。
结果表明：春后用20%锐超麦45g/hm2防除大龄繁缕效果显著，且明显优于20%使它隆750ml/hm2。
而春后用20%使它隆750ml/hm2防除大龄猪殃殃效果优于20%锐超麦45g/hm2、120g/hm2。
关键词：麦田；阔叶草；防效小麦是我场区主要的粮食作物之一，而麦田杂草通过与小麦争夺水分、养分、侵占生态空间以及传播病虫害等直接或间接影响着小麦的产量和品质[1]。
锐超麦™主要成分为陶氏益农新研发的锐活™（氟氯吡啶酯），是一种植物激素类除草剂。
它的主要作用机理是，药剂通过杂草茎叶吸收，经传导与激素受体结合，引起生长点过度分裂最终导致植物营养耗尽死亡[2]。
锐超麦™防除麦田抗性阔叶杂草效果显著。
具有杀草谱广，安全性高，施药时间长等优势[3]。
因此，安排本次示范，比较锐超麦、使它隆等药剂对猪殃殃、繁缕等阔叶杂草的防除效果。
现将示范结果总结如下：1.材料与方法1.1供试药剂锐超麦水分散粒剂（20%双氟.氟氯酯美国陶氏益农）；使它隆乳油（20%氯氟吡氧乙酸美国陶氏益农）。
1.2供试地点试验地点为上农十二队一排8号西格，供试小麦品种为淮33，播期为2020年10月17日。
田间主要阔叶草为猪殃殃、繁缕、极零星荠菜。
1.3试验设计本示范共设4个处理，分别为处理1：20%锐超麦45g/hm2；处理2：20%锐超麦120g/hm2；处理3：20%使它隆750ml/hm2；处理4：空白对照。
不设重复，每小区面积20m2,，施药时间为2021年3月10日下午，兑水375kg/hm2，采用电动式喷雾器。
此时，猪殃殃4-8个分枝，繁缕草龄较大，分枝较多。
1.4调查内容与方法分四次调查，分别于药后7d，16d，21d，药后39d观察杂草的中毒防效症状，比较处理间的防效情况。
11叙删鈕2019.1试验研究60%氟瞠磺隆•瞠草酮水分散粒剂防除春小麦田阔叶杂草效果试验初报李育静I李超洋2(1.西宁市农业技术推广站青海西宁810016；2.西北农林科技大学资环学院陕西杨凌712100)摘要：60%氟哇磺隆•哇草酮水分散粒剂是防除小麦田间杂草的新型除草剂，文章对其在高原地区春小麦田防除一年生禾本科阔叶杂草的田间药效进行了应用研究。
结果表明：其对西宁市廛中县优势阔叶杂草猪殃殃、泽漆、灰藜等杂草防效较高,对小麦安全。
推荐在杂草3~5叶期施用,有效成分量以36~45g/hm2为宜。
关键词:氟哇磺隆•哇草酮；春小麦；阔叶杂草；防效氟哩磺隆属磺酰腺类内吸型除草剂，醴草酮属三哩啾酮类触杀型除草剂，氟瞠磺隆有土壤封闭作用，哩草酮速效性好，对氟哩磺隆等磺酰麻类除草剂产生抗性的杂草具有很好的活性，复配后扩大了杀草范围。
目前国内有关氟醴磺隆和瞠草酮复配剂在冬小麦上的试验研究较多1T,而在春小麦上的应用则报道甚少。
西宁市危害春小麦的优势阔叶杂草主要是灰绿藜、猪殃殃、泽漆等。
为验证60%氟醴磺隆•瞠草酮水分散粒剂对西宁市优势阔叶杂草猪殃殃、泽漆、灰藜等阔叶杂草的防效，笔者在西宁地区开展了60%氟哩磺隆•哩草酮水分散粒剂防除小麦田阔叶杂草的防除效果试验研究，以期为有效防控春小麦主要阔叶杂草提供理论依据。
1材料与方法1.1试验材料1.1.1试验药剂60%氟I®磺隆•哩草酮水分散粒剂，安徽省黄山市农业化工厂生产；对照药剂：70%氟哩磺隆水分散粒剂［爱利思达生物化学品(北美)有限公司］；40%哩草酮水分散粒剂(美国FMC公司)。
1.1.2试验对象①试验区主要阔叶杂草为：猪殃殃(Galiumaparine L var tenerum)泽漆(Euphorbia helioscopia)、灰藜｛chenopodium aibum L)等。
田间自然生长，分布均匀。
②小麦品种为阿勃。
1.2试验地概况试验地在西宁市淳中县多巴镇大掌村，海拔2621m,土壤肥力中等，有机质含量21.2g/kg,pH值7.9,土壤类型为栗钙土。
09/824要闻聚焦专业优势。
各级农业部门要深刻领会习近平总书记关于耕地保护的重要讲话精神，坚决贯彻中央决策部署，进一步加强耕地质量建设、体系建设和装备条件建设，为农业可持续发展创造条件、留下沃土。
据了解，农业部耕地质量监测保护中心是经中央编办批准成立的农业部直属事业单位，主要负责全国耕地质量调查监测体系建设，承担全国耕地质量监测网络和信息管理系统建设；开展全国耕地质量调查监测与评价，承担耕地与基本农田质量分等定级和质量保护有关工作；受委托开展耕地质量监测保护其他相关工作等。
药检所公布2017年第4批拟批准登记产品名单 农业部农药检定所近日将审议通过的27个临时登记产品、170个正式登记产品、33个扩大使用范围登记产品、8个分装登记产品及相关信息予以公示。
其中，27个拟临时登记产品全部为制剂产品，其中包括深圳诺普信农化股份有限公司的草铵•草甘膦产品（草铵膦6%、草甘膦30%）、山东滨农科技有限公司的唑草酮15%可湿性粉剂以及江苏辉丰农化股份有限公司吡唑醚菌酯6.7%、烯酰吗啉 12.3%水分散粒剂等。
170个正式登记农药产品包括山东海利尔化工有限公司噻虫胺98%原药、乐斯化学有限公司草铵膦200克/升水剂、海利尔药业集团股份有限公司乙氧磺隆15%水分散粒剂等，正式登记农药产品中有11个原药产品。
生物所育成新型高抗低残留抗草甘膦棉花 近日，中国农业科学院生物技术研究所郭三堆、张锐研究员领衔的科研团队成功培育出高抗低残留抗草甘膦除草剂棉花新品系，为我国棉田杂草防治的机械化水平提升和降低棉花生产成本提供了可能。
生物所科研团队将从草甘膦严重污染土壤微生物中克隆到的两个关键的抗草甘膦基因GR79 EPSPS 和GAT 进行植物偏爱性密码子改造，构建仅含GR79 EPSPS 或GAT 单基因和同时含有双基因的植物表达载体。
结果发现，转基因烟草同时表达GR79 EPSPS 和GAT 基因对草甘膦的抗性显著高于GR79 EPSPS 或GAT 单基因烟草。
7.5%啶磺草胺水分散粒剂对小麦和青稞田杂草的防效研究翁华1，2，3（1青海大学农林科学院，青海西宁810016；2农业农村部西宁作物有害生物科学观测实验站，青海西宁810016；3青海省农业有害生物综合治理重点实验室，青海西宁810016）摘要为了有效防除青海地区小麦和青稞田的杂草，开展了7.5%啶磺草胺水分散粒剂防除小麦、青稞田杂草的效果及其对作物的安全性研究。
结果表明，7.5%啶磺草胺水分散粒剂199.95g/hm2对小麦田野燕麦的鲜重防效达97.32%，对阔叶杂草鲜重防效达80%以上，对青稞田苣荬菜、大刺儿菜两种菊科杂草有一定防效。
7.5%啶磺草胺水分散粒剂在试验剂量下对作物安全。
施用7.5%啶磺草胺水分散粒剂199.95g/hm2后，小麦增产10%以上，青稞增产15%以上。
7.5%啶磺草胺水分散粒剂是青海高寒地区麦类作物田较为适宜的除草剂。
关键词7.5%啶磺草胺水分散粒剂；小麦；青稞；杂草；防效；安全性中图分类号S451.22；S481+.9文献标识码A文章编号1007-5739（2024）03-0081-03DOI：10.3969/j.issn.1007-5739.2024.03.019开放科学（资源服务）标识码（OSID）：Control Effect of7.5%Pyrimoxsulam WG Against Weeds in Wheatand Hulless Barley FieldsWENG Hua1,2,3(1Academy of Agriculture and Forestry Sciences,Qinghai University,Xining Qinghai810016;2Scientific Observing and Experimental Station of Crop Pest in Xining,Ministry of Agriculture and Rural Affairs,Xining Qinghai810016;3Key Laboratory of Agricultural Integrated Pest Management in Qinghai Province,Xining Qinghai810016)Abstract In order to effectively control weeds in wheat and hulless barley fields in Qinghai area,a study was conducted on the control effect of7.5%pyrimoxsulam WG against weed in wheat and hulless barley fields,as well as its safety for crops.The results showed that7.5%pyrimoxsulam WG199.95g/hm2had a fresh weight control effect against oats in wheat fields(97.32%),and a fresh weight control effect against broad-leaved weeds(over80%).It also had a certain control effect against two types of Asteraceae(endive and Cirsium arvense var.setosum)weeds in hulless barley fields.7.5%pyrimoxsulam WG was safe for crops at the experimental dosage.After applying7.5%pyrimoxsulam WG 199.95g/hm2,wheat yield increased by more than10%and hulless barley yield increased by more than15%.7.5%pyri-moxsulam WG is a suitable herbicide for wheat crop fields in high-altitude and cold regions of Qinghai.Keywords7.5%pyrimoxsulam WG;wheat;hulless barley;weed;control effect;safety杂草与小麦争光、争水、争肥，严重制约着农作物的安全生产，影响农作物产量和品质[1-2]。
龙源期刊网 http://www.qikan.com.cn 20%双氟·氟氯酯水分散粒剂对小麦田阔叶杂草的田间防效 作者：鲁东 来源：《现代农业科技》2016年第17期
摘要 为验证20%双氟·氟氯酯水分散粒剂（锐超麦）对冬小麦田阔叶杂草的防除效果以及对小麦的安全性，采用常规茎叶喷雾法测定了20%双氟·氟氯酯水分散粒剂对小麦田阔叶杂草的田间药效，结果表明，用20%双氟·氟氯酯水分散粒剂75.0 g/hm2+专用助剂0.1%（v/v）、97.5 g/hm2+专用助剂0.1%（v/v）对总体杂草的株防效在78%以上，鲜重防效在93%以上，同时对小麦安全，小麦增产率达14%以上。
关键词 20%双氟·氟氯酯水分散粒剂；小麦田；阔叶杂草；田间防效 中图分类号 S451；S481+.9 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2016）17-0089-01 小麦是我国主要夏粮作物，杂草与小麦争夺水、肥、光、生长空间，抑制小麦生长发育，导致减产，轻则减产5%～10%，重则达30%以上，甚至绝收。同时杂草生长又降低了田间通透性，加重小麦病虫害发生。杂草已经成为小麦生产成本增加和影响产量提高的主要因素之一。为筛选适合小麦田阔叶杂草化学防除的药剂，本研究通过田间示范试验，综合评估20%双氟·氟氯酯水分散粒剂（锐超麦）在冬小麦田的使用技术，为大面积推广使用和登记提供科学依据[1-3]。
1 材料与方法 1.1 试验概况 试验地设在安徽省灵璧县韦集镇。麦田地势平坦，土质为沙土，pH值7.8，有机质含量1.5%左右，肥力中等。试验麦田前茬为玉米，玉米收获后旋耕整地，小麦于2014年10月中旬机械条播，播种时土壤墒情较好，小麦播种量225 kg/hm2，播期正常。除试验施药外，试验麦田未施用任何除草剂，其他田间管理按常规进行。
供试小麦品种为冬小麦百农矮抗58。试验麦田自然生长的阔叶杂草，主要有播娘蒿（Descurainia sophia）、麦家公（Buglossoides arvense）、泽漆（Euphorbia helioscopia）、荠菜（Capsella bursa-pastoris）等。供试药剂：20%双氟·氟氯酯水分散粒剂（锐超麦），美国陶氏益农公司。
Q/HBS G25河北善思生物科技有限公司企业标准Q/HBS06-2017代替Q/HBS06-201510%呋虫胺微乳剂2017-6-12发布2017-06-20实施河北善思生物科技有限公司发布前言本标准根据HG/T2467.10-2003《农药微乳剂产品标准编写规范》，结合本公司产品特点制定。
本标准起草单位：河北善思生物科技有限公司本标准主要起草人：张子勇、王平顺10%呋虫胺微乳剂1范围本标准规定了10%呋虫胺微乳剂的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于由符合标准的呋虫胺原药加入适宜的助剂配制而成10%呋虫胺微乳剂。
2规范性引用标准下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T1601农药pH值测定方法GB/T1603农药乳液稳定性测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法GB4838农药包装通则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T19136-2003农药热贮稳定性测定方法GB/T19137-2003农药低温稳定性测定方法GB/T28137-2011农药持久起泡性测定方法3要求3.1组成和外观：应为透明或半透明均相液体，无可见悬浮物或沉淀。
3.2技术指标10%呋虫胺微乳剂应符合表1要求表110%呋虫胺微乳剂控制项目指标项目指标呋虫胺质量分数/%10±1.0pH值范围6～8透明温度范围（-5-54℃）合格乳液稳定性（稀释200倍）合格持久起泡性（1min后泡沫量）/mL≤60低温稳定性a（0℃±2℃7d）合格热贮稳定性b（54℃±2℃14d）合格a、b：低温稳定性和热贮稳定性，正常生产情况下每3个月至少测定一次。
4试验方法安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。
Q/HHS 河南瀚斯作物保护有限公司企业标准Q/HHS061—2017 75%噻吩磺隆水分散粒剂2017-07-05发布2017-07-20实施前 言本标准按GB/T1.1-2009给出的规则起草。
该产品已经进行了大田药效试验药效（农药田间批准证号：SY201302380）山西省农业科学院植物保护研究所的大田药效试验结果表明：75%噻吩磺隆水分散粒剂亩商品用量：17.5-20克/公顷对夏大豆田一年生阔叶杂草防效达90%以上。
本标准由河南瀚斯作物保护有限公司提出；本标准起草单位：河南瀚斯作物保护有限公司；本标准主要起草人：赵强、赵欣雨。
75%噻吩磺隆水分散粒剂产品中有效成分噻吩磺隆的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：thifensulfuron-methylCIPAC数字代号：452化学名称：：3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-（2-甲氧基甲酰基噻吩-3-基）-磺酰脲结构式：实验式：C12H13N5O6S2相对分子质量：（按2012年国际相对原子质量计）387.7生物活性：除草毒性：低毒熔点：176℃蒸气压（25℃）：1.7X10-3Pa溶解度(20℃)：易溶于水，易溶于甲醇、三氯甲烷、丙酮等有机溶剂稳定性：在弱酸或中性条件下稳定1范围本标准规定了75%噻吩磺隆水分散粒剂的要求、试验方法、检验与验收以及标志、标签、包装、贮运。
本标准适用于由符合标准要求的噻吩磺隆原药、分散剂、润湿剂、崩解剂和载体加工制成的75%噻吩磺隆水分散粒剂。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T1600-2001农药水分测定方法GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605-2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB/T5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法GB/T14825农药悬浮率测定方法GB/T16150-1995农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法GB/T19136-2003农药热贮稳定性测定方法GB20813农药产品标签通则3要求3.1组成和外观由符合标准要求的噻吩磺隆原药、、分散剂、润湿剂、崩解剂和载体组成，为可自由流动灰色砂粒状固体，无可见外来机械杂质和硬团块，基本无粉尘。
3.2项目指标75%噻吩磺隆水分散粒剂应符合表1要求。
表175%噻吩磺隆水分散粒剂控制项目指标项目指标噻吩磺隆质量分数，%75.0±2.5pH值 5.0～8.0悬浮率，%≥85.0分散性，%≥85.0粒度（通过0.5mm～2.0mm孔径标准筛），%≥90.0湿筛试验（通过75um试验筛），％≥98.0润湿时间，S≤120.0水分，%≤ 2.5持久起泡性（1min），mL≤50.0粉尘合格热贮稳定性合格注：正常生产时，分散性和热贮稳定性每三个月至少检验1次。
4试验方法4.1抽样按GB/T1605-2001中5.3.2“液体制剂采样”方法进行。
用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量不少于600g。
4.2鉴别试验本鉴别试验可与噻吩磺隆质量分数的测定同时进行。
在相同的色谱操作条件下，试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液色谱图上噻吩磺隆色谱峰的保留时间，其相对差值在1.5％以内，即可确认试样中含有噻吩磺隆，若用上述方法鉴别有疑问时，至少要用另一种有效的方法进行鉴别。
4.3噻吩磺隆质量分数的测定4.3.1方法提要试样用乙腈溶解，以乙腈和水为流动相，用Zarbax ODS不锈钢柱和可变波长紫外检测器，在230nm 波长下对试样中的噻吩磺隆进行高效液相色谱分离和测定。
4.3.2试剂和溶液噻吩磺隆标样：已知质量分数，≥99.0%；水：新蒸二次蒸馏水；乙腈：色谱纯；磷酸：优级纯。
4.3.3仪器高效液相色谱仪：具可变波长紫外检测器；色谱数据处理机；色谱柱：25㎝×4.6mm(i.d.)不锈钢柱，内填ODS；微孔过滤器：滤膜孔径约0.45μm；微量进样器：25µL；超声波振荡器。
4.3.4高效液相色谱操作条件流动相：乙腈+水（用磷酸调节至pH=3）=45+55（V/V）；柱温：室温（温度波动不大于2℃）；流量：2.0mL/min；检测波长：230nm；进样量：10µL；保留时间：噻吩磺隆6.4min。
上述操作条件系典型操作条件，可根据不同仪器特点，对给定条件作适当调整，以期获得最佳分离效果（见图1）。
1-噻吩磺隆图1噻吩磺隆高效液相色谱图4.3.5测定步骤4.3.5.1标样溶液的制备称取噻吩磺隆标样0.05g（均精确至0.0002g）于50mL容量瓶中，用乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀，过滤。
4.3.5.2试样溶液的制备称取试样0.7g（精确至0.0002g）于50mL容量瓶中，加30mL乙腈，在超声波器上振荡10min，取出，恢复至室温，用乙腈稀释至刻度，摇匀。
准确吸取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用乙腈稀释至刻度，摇匀，过滤。
4.3.5.3测定在上述操作条件下,待仪器基线稳定后连续注入数针标样溶液，计算各针的相对响应值，待相邻两针噻吩磺隆的相对响应值变化小于1.2%，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。
4.3.6计算将测得的两针试样溶液以及试样溶液前后两针标样溶液色谱图上噻吩磺隆峰面积进行平均。
试样中噻吩磺隆质量分数X 1(%)按式（1）计算：A 2•m 1•PX 1=───────×10 (1)A 1•m 2式中：A 1——标样溶液色谱图上噻吩磺隆峰面积的平均值；A 2——试样溶液色谱图上噻吩磺隆峰面积的平均值；m 1——噻吩磺隆标样的质量，g ；m 2——试样的质量，g ；P ——标样中噻吩磺隆的质量分数，%；10——试样溶液的稀释倍数。
4.3.7允许差两次平行测定结果之差不大于0.5％，取其平均值为测定结果。
4.4pH 值的测定按GB/T 1601进行。
4.5悬浮率的测定按GB/T 14825中4.3进行。
称取5g试样（精确至0.0002g），将剩余的1/10悬浮液及沉淀物转移至50mL容量瓶中，用30mL乙腈分三次将25mL的剩余物全部洗入50mL容量瓶中，在超声波浴中震荡5min,恢复至室温，定容，摇匀，用0.45μm孔径滤膜过滤。
按4.3.5测定噻吩磺隆的质量分数，并计算其悬浮率。
4.6分散性的测定4.6.1方法提要将一定量的水分散粒剂加入规定的水中，搅拌混合，制成悬浮液，静置一段时间后去除顶部9/10的悬浮液，将底部1/10悬浮液和沉淀烘干，用重量法进行测定。
4.6.2试剂和仪器标准硬水：ρ(Ca2++Mg2一)=342mg／L，pH=6.0～7.0。
烧杯：1000mL，内径为102mm±2mm。
电动搅拌机：可控制速度。
不锈钢搅拌棒：带有4个固定搅拌叶片的螺旋桨式搅拌棒，叶片之间角度为45о见图1。
旋转真空蒸发。
秒表。
4.6.3测定步骤在20℃±1℃下，于烧杯中加入900mL标准硬水，将搅拌棒固定在烧杯中央，搅拌棒叶片距烧杯15mm，搅拌棒叶片间距和旋转方向能保证搅拌棒推进液体向上翻腾，以300r／min的速度开启搅拌器，将9g水分散粒剂样品(精确至O．1g)加入搅拌的水中，继续搅拌1min。
关闭搅拌，让悬浮液静置1min，借助真空泵，抽出9／10的悬浮液(810mL)，整个操作应在30s～60s内完成，并保持玻璃细管的尖端始终在液面下，且尽量不搅动悬浮液，用旋转真空蒸发器蒸掉90mL剩余悬浮液中的水分，并干燥至恒量，干燥温度依产品而定，推荐温度为60℃～70℃。
4.6.4计算试样的分散性X2(%)按式(2)计算：10（m-m3)X2=—----------×100 (2)9m式中：m 3——干燥后残余物的质量，g；m——所取试样的质量，g。
4.7粒度的测定4.7.1仪器标准筛组：孔径为1.2mm,0.25mm;振筛机：振幅25mm，1400次/min。
药物天平：精度0.1g.4.7.2测定步骤将标准筛上下叠装，大粒径筛置于小粒径筛上面，筛下装承接盘，同时将组合好的筛组固定在振筛机上，准确称取颗粒剂试样100克（精确至0.1克），置于上面筛中，并加盖密封，启动振荡机振荡10 min，收集小粒径筛上物称量（精确至0.1克）。
4.7.3计算以质量百分数表示试样的粒度X3按式（3）计算：m3X3=——————×100 (3)m4式中：m 4——试样质量，gm3——小粒径筛上物质量试样质量，g。
4.8湿筛试验的测定按GB/T16150中“湿筛法”进行。
4.9润湿时间的测定按GB/T5451进行。
4.10水分的测定按GB/T1600中“共沸蒸馏法”进行。
4.11持久起泡性试验4.11.1方法提要将规定量的试样与标准硬水混合，静置后记录泡沫体积。
4.11.2试剂标准硬水：ρ（Ca2++Mg2+）=342mg/L,pH=6.0～7.0。
按GB/T14825配制。
4.11.3仪器具塞量筒：250mL（分度值2mL，0mL～250mL刻度线20cm～21.5cm,250mL刻度线与塞子底部距离为4cm～6cm）；工业天平：感量0.1g,载量500g。
4.11.4测定步骤在量筒中加入180mL标准硬水，称取试样1.0g(精确至0.1g)倒入量筒中，再加标准硬水至距离量筒塞底部9cm的刻度线处，盖上塞子，以量筒底部为中心，上下颠倒30次（每次2s）。
放在实验台上静置1min后，记录泡沫体积。
4.12粉尘的测定按GB/T30360进行，基本无粉尘为合格4.13热贮稳定性的测定按GB/T19136。
热贮后取重量未发生变化的试样在24h内完成噻吩磺隆的质量分数和悬浮率测定，噻吩磺隆的质量分数不低于热贮前测得质量分数的95%，悬浮率的测定结果符合标准要求。
5产品的检验与验收应符合GB/T1604的规定。
极限数值处理采用修约值比较法。
6标志、标签、包装、贮运6.175%噻吩磺隆水分散粒剂的标志、标签、包装应符合GB3796和GB20813的规定。
6.275%噻吩磺隆水分散粒剂应采用铝箔包装袋包装，也可根据用户需要采取其它包装形式，但要符合GB3796的规定。
6.375%噻吩磺隆水分散粒剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中，避免阳光直接照射。
6.4贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸入。
6.5安全：本品属低毒，在产品说明书或包装容器上，除有相应的毒性标志外，还应有毒性说明，使用注意事项，解毒方法和救治措施。
6.6保证期：在规定的贮运条件下，75%噻吩磺隆水分散粒剂的质量保证期，从生产日期算起为两年。
