奥美拉唑的合理应用及不良反应分析_吴学兰
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注射用奥美拉唑钠致白细胞减少、头痛1例奥美拉唑钠(Omeprazole Sodium for Injection)是临床常用的质子泵抑制剂,能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶,从而有效地抑制胃酸的分泌,治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等,说明书介绍该药有一过性恶心、腹泻、腹痛、感觉异常、头晕或头痛、白细胞减少等不良反应,奥美拉唑钠针静滴导致白细胞减少有少数文献报道,但同时合并有头痛症状未见报道。
标签:奥美拉唑钠针;白细胞减少;头痛1 病例资料患者男性,78岁,因“反复上消化道出血40余年,再发黑便4天”于2015年4月27日入住我科。
该患者在2000年因消化道大出血在北京某医院行胃部分切除术,2009年因急性心梗行搭桥术后口服双抗近1年半,期间先后出血5次,血红蛋白最低降至60 g/L,之后停用双抗,改用口服三七粉控制心脏症状,以后黑便次数减少,间断口服质子泵抑制剂。
既往否认白细胞减少症、头痛等病史。
2015年4月27日因发现黑便4天,伴有心慌、下肢无力,在家口服护胃药无效就诊我科,门诊查大便潜血强阳性,血常规:白细胞4.93×1012/L,血红蛋白95 g/L,入院后给予禁食,0.9%氯化钠100 ml配奥美拉唑钠针40 mg(江苏奥赛康药业股份有限公司,批号:H20059053),一日两次静滴,补液、营养支持等对症治疗,4月28日血常规:白细胞4.06×1012/L,血红蛋白78 g/L,4月29日患者出现头痛,程度不重,之后几天头痛程度逐渐加重,上午明显,严重时烦躁、坐卧不适,下午稍缓解,5月1日考虑大便已成黄色,给予少量流质饮食,将奥美拉唑钠针改用一日一次静滴,同时给予头部针刺(四神聪、颞前斜线、颞后斜线、丝竹空、攒竹等),头痛症状稍好转,5月3日复查大便潜血阴性,血常规:白细胞 2.89×1012/L,血红蛋白81.8g/L,5月4日再次复查血常规:白细胞2.72×1012/L,血红蛋白81g/L,考虑白细胞持续下降,分析后停用奥美拉唑针钠针,改用泮托拉唑钠胶囊40 mg,一日一次,口服,同时给予芪胶升白胶囊益气生血升白细胞,患者头痛症状逐渐消失,无黑便。
奥美拉唑虽好,但要小心这些副作用近年来,随着社会不断的发展,生活水平不断的提高,生活节奏也越来越快,人们的工作量也越来越大,工作时间已经成为了人们一天时间中最长的一个时间了。
这就会导致很多人顾不上自己的生活健康、饮食健康了,这也就导致了越来越多的人患上了胃病。
患上胃病的人就需要使用药物来治疗或者抑制自己的胃病,而奥美拉唑就是常见的一种治疗胃病的药物。
很多人不了解奥美拉唑相关的知识,总认为奥美拉唑就是个胃药,没有什么需要注意的,胃痛使用就好了,但是,真的是这样吗?今天,就带大家了解一下奥美拉唑的作用、长期服用奥美拉唑会产生的副作用、不要滥用奥美拉唑以及怎样科学的使用奥美拉唑。
一、奥美拉唑的作用1、奥美拉唑和阿司匹林一起给患者服用,可以降低患者消化道出血的概率,可以对患者的胃黏膜起到一定的保护作用。
比如患有心血管疾病的患者经常少量的服用阿司匹林,出现了消化道出血的症状,就可以给患者使用奥美拉唑,这样就能缓解患者出血的症状。
2、想要消除幽门螺杆菌可以使用奥美拉唑,因为服用奥美拉唑后,可以让患者胃部的酸碱度升高,这样就可以让幽门螺杆菌对药物的敏感度增强,就可以增强杀菌的效果。
3、奥美拉唑可以治疗胃溃疡、食道炎等与肠胃消化道多酸相关的疾病。
二、长期服用奥美拉唑会产生的副作用1、骨质疏松经常使用奥美拉唑有可能会造成患者骨质疏松,当患者服用奥美拉唑后,胃酸就会被药物抑制,这样就会导致人体对钙吸收降低,这样的情况下,患者就很容易会出现各部位骨折,会增大骨折的发生率。
2、肠炎发生率增大经常使用奥美拉唑就会导致患者体内胃酸过低,患者就会出现消化不良和无法吸收营养的问题,这样就会导致肠道菌群紊乱,之后就可能会诱发肠炎。
3、肝脏功能受损经常服用奥美拉唑就可能会造成患者体内肝脏受到伤害,由于肝脏本来对于人体来说就是很重要的,它是人体的解毒器官,经常使用奥美拉唑肝脏就会受到损伤,很可能导致肝病等疾病的出现,这对于一个本来就生病了的患者来说,是非常不利的。
奥美拉唑的副作用及其管理奥美拉唑(Omeprazole)是一种常用的质子泵抑制剂,被广泛用于治疗胃酸过多引起的胃溃疡、食道炎症和胃食管反流等消化系统疾病。
然而,虽然奥美拉唑在治疗效果上表现出色,但其长期使用可能会引发一系列副作用。
本文将重点讨论奥美拉唑的副作用及其管理方法,以帮助专业医学人员更好地应对患者的需求。
1. 胃肠道副作用奥美拉唑的常见副作用之一是胃肠道反应,如恶心、呕吐、腹胀和腹泻等。
这些症状通常是暂时的,随着身体适应药物而逐渐减轻。
对于轻度症状,可以建议患者在饭后服用奥美拉唑,同时避免辛辣食物和饮酒等刺激性食物。
对于严重的胃肠道反应,可以考虑减少奥美拉唑的剂量或停药,并选择其他替代药物。
2. 营养吸收障碍长期使用奥美拉唑可能会导致钙、镁、铁和维生素B12等营养物质的吸收障碍。
这可能会增加骨质疏松、肌肉痉挛和贫血等风险。
因此,在给予患者奥美拉唑治疗时,医生应密切关注患者的营养状况,并在必要时进行相关的检查。
对于存在明显吸收障碍的患者,可以酌情增加钙、镁、铁和维生素B12的摄入量,或考虑暂时停用奥美拉唑。
3. 药物相互作用奥美拉唑通过抑制胃酸分泌来发挥治疗作用,但同时也会影响其他药物的吸收和代谢。
例如,奥美拉唑可能会减少克拉霉素和氯雷他定等药物的吸收,降低它们的疗效。
因此,在给予患者奥美拉唑治疗时,医生应仔细了解患者正在使用的其他药物,并根据需要进行剂量调整或选择其他治疗方案。
4. 耐药性和反酸现象长期使用奥美拉唑还可能导致耐药性和反酸现象的发生。
耐药性是指患者对奥美拉唑的治疗效果逐渐减弱,需要增加剂量或更换其他药物来维持疗效。
反酸现象则是指在停药后,胃酸分泌重新增加,导致症状的复发。
为了管理耐药性和反酸现象,医生可以考虑定期评估患者的症状和胃酸分泌情况,并根据需要进行剂量调整或选择其他治疗方法。
总之,奥美拉唑作为一种常用的质子泵抑制剂,在治疗消化系统疾病方面具有显著的疗效。
然而,其长期使用可能会引发胃肠道副作用、营养吸收障碍、药物相互作用以及耐药性和反酸现象等问题。
奥美拉唑的临床合理应用及不良反应骆泽宇(广西医科大学第五附属医院柳州市人民医院,广西柳州545001)[关键词] 奥美拉唑;质子泵抑制剂;不良反应[中图分类号] R0975.2 [文献标识码] A [文章编号] 1008-8849(2005)24-3314-02 新一代质子泵抑制剂奥美拉唑(O M E)是一种新型的抗消化性溃疡药,该药能高度选择性抑制胃部H+,K+-A T P 酶(质子泵),从阻止胃酸分泌形成至最后的过程,无论对人体的基础胃酸还是其他形式的应激胃酸分泌均可产生强有效的抑制作用。
由于OM E具有疗效显著、复发率低、不良反应少及服用方便等特点,临床应用日趋广泛。
国产O M E药源丰富,价格低廉,适合我国国情,与国外产品药效无明显差异。
现将其临床应用情况及有关不良反应综述如下。
1 OME的作用机制O M E又称H+,K+-A T P酶抑制剂或胃质子泵抑制剂,积聚在壁细胞分泌小管的酸性环境中,可与H+,K+-A T P 酶巯基特异性结合,降低其活性,从而阻断壁细胞分泌盐酸的最终节,细胞内H+不能释放,使胃酸pH显著升高。
此外,还能提高胃黏膜电位,维持胃细胞的稳定,保护胃黏膜屏障,利于胃、十二指肠病变黏膜的修复及止血。
另外OM E对组胺、五肽胃泌素及刺激迷走神经引起的胃酸分泌有明显的抑制作用,对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用。
但长期应用可引起胃内细菌过度增长,亚硝酸盐和N-亚硝酸盐均明显增加,血浆胃泌素水平明显升高,并诱发胃癌[1]。
因此,OM E应限用于H2受体拮抗剂疗效不好的患者,且疗程不应过长(一般4~8周)。
研究显示,清晨餐前30min服OM E效果最佳,因进食后兴奋期激活壁细胞内有大量“活性泵”与O M E吸收峰相平行,抑酸作用最强。
在OM E治疗失败的患者中有75%存在“夜间酸突破”,即22:00—5:00胃内pH<4持续60min以上[2],而睡前加服20mg O M E可使胃酸分泌量大大减少,更利于胃黏膜修复和溃疡愈合。
奥美拉唑 (Omeprazole) 胃酸过多的治疗奥美拉唑 (Omeprazole) 胃酸过多的治疗胃酸过多是一种常见的胃部疾病,会给患者带来不适和痛苦。
奥美拉唑(Omeprazole)被广泛应用于胃酸过多的治疗,其独特的作用机制使其成为一种有效的药物。
本文将介绍奥美拉唑的作用方式、适应症、副作用以及用法用量。
一、奥美拉唑的作用方式奥美拉唑属于质子泵抑制剂,主要通过抑制胃部质子泵的酸分泌来减少胃酸的产生。
它与胃壁中的质子泵酶发生反应,形成不可逆的作用,从而有效地抑制胃酸的生成。
奥美拉唑在胃酸的分泌过程中起到了关键的调节作用,能够迅速降低胃酸浓度,减轻症状。
二、奥美拉唑的适应症奥美拉唑主要用于以下几种疾病的治疗:1. 胃溃疡和十二指肠溃疡:奥美拉唑能减少胃酸的产生,帮助愈合溃疡,并预防溃疡复发。
2. 酸反流性食管炎:奥美拉唑能减少胃酸对食道的刺激,减轻炎症反应和疼痛。
3. 间质性肺疾病:奥美拉唑通过减少胃酸的产生,缓解胃酸对肺部的损伤,治疗与胃酸过多相关的肺部疾病。
4. Zollinger-Ellison综合症:这是一种罕见的胃酸过多疾病,奥美拉唑可以有效地控制胃酸分泌,减轻症状。
三、奥美拉唑的副作用尽管奥美拉唑在胃酸过多的治疗中非常有效,但它也可能引起一些副作用。
常见的副作用包括头痛、恶心、腹泻和便秘等胃肠道反应。
在长期使用和高剂量下,还可能出现贫血、骨折风险增加和胃肠道感染等严重副作用。
因此,在使用奥美拉唑之前,应咨询医生并按照医生的建议进行治疗。
四、奥美拉唑的用法用量奥美拉唑通常以口服胶囊或片剂的形式使用。
一般建议在餐前30分钟内空腹服用,避免与饭后食用的药物同时使用,以确保最佳的疗效。
用量的具体指导应根据患者的具体情况和医生的建议而定。
在常见的胃溃疡和十二指肠溃疡治疗中,推荐的初始剂量为每天20毫克,如需要,可逐渐增加剂量。
对于其他适应症,剂量的选择需根据患者的病情和反应来确定。
在使用奥美拉唑的过程中,患者应按照医生的建议进行规范的用药,避免自行调节用量。
静脉滴注用奥美拉唑的合理配制与使用方法分析摘要:奥美拉唑是一种较为常见的药物,可单独用于部分疾病的治疗,也可以与阿莫西林等共同使用,用于治疗杀灭幽门螺杆菌。
本文以此前学者的研究资料以及大量文献作为基础,对奥美拉唑的适应症、不良反应、合理配制与使用方法进行分析,选取其核心内容进行综述。
关键词:静脉滴注;奥美拉唑;氯化钠注射液;葡萄糖溶液奥美拉唑具有亚磺酰基苯并咪唑结构,为碱性化合物,常用于十二指肠溃疡、胃溃疡的治疗,该药物的特点是较强的抑制胃酸作用,使由于酸性物质导致的溃疡情况得到控制。
此外,由溃疡导致的反流性食管炎、胃泌素瘤(卓-艾综合征)也可以借由奥美拉唑得到控制。
目前奥美拉唑的使用需要进行配制、采用静脉滴注或者推注形式,对其配制与使用进行分析十分必要。
1.奥美拉唑的适应症和不良反应1.1奥美拉唑的适应症奥美拉唑水溶液呈现碱性,其PH值一般在10.2—11.3之间,周围环境可能对溶液的稳定性造成影响,包括温度、光线、氧化物等,处于酸性条件下时,奥美拉唑水溶液稳定性下降,容易被分解,并出现变色、沉淀,碱性条件下的奥美拉唑水溶液较为稳定。
目前奥美拉唑主要用于胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、胃泌素瘤(卓-艾综合征)、消化性溃疡急性出血的治疗。
此外,奥美拉唑与部分抗生素也可以联合使用(包括二联和三联),该方式主要作用于消化性溃疡,用于杀灭幽门螺旋杆菌[1]。
1.2应用奥美拉唑的不良反应应用奥美拉唑的不良反应包括5个主要方面,包括神经系统副作用、代谢/内分泌系统副作用、致癌作用、轻度综合反应以及其他方面的副作用。
结合此前资料可以发现,患者服用奥美拉唑后,多出现头晕、失眠、神经炎等情况,长期服用还可能出现萎缩性胃炎并导致维生素B12缺乏。
在大鼠实验中,研究人员发现大鼠长期服用奥美拉唑后,部分细胞明显增生,出现胃部类癌情况。
常见综合反应包括恶心呕吐、腹痛腹泻等,此外,部分患者还会出现皮肤类疾病或者贫血。
奥美拉唑的不良反应及与其他药物间的相互作用评价奥美拉唑是一种新型的抗酸药物,常用于治疗胃酸过多引起的胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎等胃肠道疾病。
虽然奥美拉唑相对安全,但仍然存在一些不良反应和药物相互作用。
下面我们来评价一下奥美拉唑的不良反应及与其他药物间的相互作用。
不良反应:1. 消化系统方面:奥美拉唑可能引起胃肠道不适,如恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻等症状。
少数患者可能出现食欲减退或食欲丧失的情况。
2. 神经系统方面:奥美拉唑偶尔会引起头痛、头晕、眩晕等症状。
3. 皮肤方面:少数患者可能出现皮疹、荨麻疹等皮肤过敏反应。
4. 肝功能异常:奥美拉唑治疗期间,极少数患者可能会出现血清转氨酶升高、黄疸等肝功能异常。
5. 血液系统方面:少数患者使用奥美拉唑后可能出现血小板减少、白细胞减少等血液系统异常。
与其他药物间的相互作用:1. 抗真菌药:奥美拉唑会干扰氟康唑等抗真菌药物的代谢,可能导致血药浓度增高,增加毒性。
2. 抗凝血药:奥美拉唑可影响华法林等抗凝血药的代谢,导致其抗凝作用增强,增加出血风险。
在联合使用时,应根据凝血指标调整抗凝血剂的剂量。
3. 小分子抗癌药:奥美拉唑可能降低伊立替康等小分子抗癌药物的效果,建议不要同服。
4. 抗抑郁药:奥美拉唑与帕罗西汀等抗抑郁药物同时使用时,可能会相互影响药物的代谢,增加不良反应的发生。
5. 雌激素类药物:奥美拉唑会干扰雌激素类药物的代谢,可能导致血药浓度升高,增加不良反应的风险。
要注意的是,以上不良反应和药物相互作用并不是必然发生,而是有一定的可能性。
在使用奥美拉唑期间,如果出现不适症状,应及时告知医生,以便进行调整治疗方案。
与其他药物同时使用时,应仔细阅读药物说明书,并告知医生正在使用的其他药物,以避免不必要的风险。
奥美拉唑的副作用及预防措施奥美拉唑(Omeprazole)是一种常用的质子泵抑制剂,用于治疗胃酸过多引起的胃溃疡、食道炎症和胃食管反流病等消化系统疾病。
虽然奥美拉唑在治疗上具有显著的疗效,但它也存在一些副作用。
本文将探讨奥美拉唑的副作用及预防措施。
1. 胃酸减少导致细菌感染风险增加奥美拉唑通过抑制胃酸分泌来缓解消化系统疾病,但胃酸的减少也会导致胃内细菌数量增加,增加胃部感染的风险。
因此,在使用奥美拉唑期间,患者需要注意保持良好的个人卫生习惯,避免食用不洁食物,以减少胃部感染的可能性。
2. 长期使用可能导致营养吸收障碍奥美拉唑的长期使用可能会导致胃酸分泌持续减少,从而影响食物的消化和营养物质的吸收。
特别是对于维生素B12、钙、镁和铁等营养物质的吸收可能受到影响。
因此,在长期使用奥美拉唑的患者中,建议进行相关营养物质的监测,并在必要时进行补充。
3. 骨质疏松风险增加奥美拉唑的长期使用与骨质疏松的风险增加有关。
胃酸的减少可能会影响钙的吸收和骨骼的正常生长。
因此,长期使用奥美拉唑的患者应该注意增加钙的摄入量,进行适当的体育锻炼,以及定期进行骨密度检查。
4. 药物相互作用奥美拉唑可能与其他药物发生相互作用,影响其疗效或增加副作用的风险。
例如,奥美拉唑可能与某些抗真菌药物、抗血小板药物和抗凝血药物发生相互作用。
因此,在使用奥美拉唑的同时,患者应告知医生正在使用的其他药物,以便医生进行合理的药物调整。
5. 长期使用可能导致胃酸反弹长期使用奥美拉唑后,当患者突然停药或减少剂量时,可能会出现胃酸反弹现象。
胃酸反弹会导致胃酸分泌增加,引起胃部不适和消化不良等症状。
因此,在停用奥美拉唑时,应逐渐减少剂量,并在医生指导下进行。
为减少奥美拉唑的副作用,患者可以采取以下预防措施:1. 遵医嘱使用:患者在使用奥美拉唑时,应按照医生的指导进行使用,不可随意增减剂量或停药。
2. 定期复查:长期使用奥美拉唑的患者应定期进行相关检查,包括胃镜、骨密度检查和相关营养物质的监测。
·不良反应·作者简介:吴学兰,主管药师;研究方向:临床药学,医院药学;Tel:(0935)4122435;E-mail:15502236149@163.com通讯作者:徐创贵,主任医师;研究方向:药物临床合理应用,药事管理,医院药学;Tel:(0935)4122435;E-mail:gjdgy1126@163.com奥美拉唑的合理应用及不良反应分析吴学兰,陶婷婷,徐创贵*,高军大,高振华,石 涛(甘肃省民勤县人民医院,民勤 733399)摘要: 目的分析奥美拉唑的特性和临床合理应用案例,为控制该药不良反应的发生提供参考。
方法对近几年有关奥美拉唑的最新应用进展、不良反应文献资料进行综述。
结果奥美拉唑临床合理应用可治疗消化性溃疡、幽门螺杆菌感染、反流性食管炎、消化道出血、消化不良、卓-艾综合征(胃泌素瘤)、急性胰腺炎等疾病。
其常见的不良反应有:胃肠道反应、维生素B12缺乏、肝脏和肾脏毒性、对神经系统的损伤、对视觉的损伤、对皮肤的影响、对内分泌系统的影响、自身免疫综合征、高胃泌素血症等。
少见不良反应为过敏反应、心动过速、消化道出血、白细胞减少、特发性水肿、致类瘤形成、急性尿潴留、严重脱发、牙龈肿痛等。
结论通过对奥美拉唑药动学、药效学性质,化学配伍、药物相互作用等进行分析,提示奥美拉唑可治疗与胃酸分泌有关的各种紊乱性疾病,其合理应用是减少、降低临床不良反应发生率的根本。
关键词: 奥美拉唑;临床合理应用;不良反应控制中图分类号:R969.3 文献标识码:A 文章编号:1002-7777(2014)07-0805-04Rational Use and Control of Adverse Drug Reactions of OmeprazoleWu Xuelan,Tao Tingting,Xu Chuanggui*,Gao Junda,Gao Zhenghua and Shi Tao(People′s Hospitalof Minqin County,Minqin 733399)ABSTRACT: Objective To analyze characteristics of omeprazole and cases of its reasonable applicationso as to provide references for control of its adverse reactions.Methods The latest literature about theprogress in clinical application and adverse reactions of omeprazole were reviewed.Results Omeprazole cantreat peptic ulcer,infection of Helicobacter pylori,reflux esophagitis,hemorrhage of digestive tract,indigestion,Zollinger Ellison syndrome,acute pancreatitis and so on.The common adverse reactions aregastroenteric reaction,lack of vitamin B12,liver and kidney toxicity,autoimmune syndrome,hypergastrinemia and damage to nervous system and vision,influence on skin and endocrine system.Thisdrug canalso cause some unusual effects,such as allergic reactions,tachycardia,hemorrhage of digestivetract,leukopenia,idiopathic edema,carcinoid tumor formation,acute urinary retention,severelipsotrichia,gingival swelling and pain.Conclusion The analysis on pharmacokinetics,pharmacodynamics,chemical compatibility and drug-drug interactions indicated that omeprazole can treat various disorders related toacid.The reasonable application of omeprazole is essential to reduce occurrence of adverse reactions.KEY WORDS: omeprazole;clinical rational use;adverse drug reaction(ADR) 新一代质子泵抑制剂奥美拉唑(OME),是一种新型的抗消化性溃疡药物,能选择性地抑制胃部H+-K+-ATP酶(质子泵),从而阻止胃酸分泌的最后环节。
对基础胃酸分泌和其他形式的应激胃酸分泌均可产生强有力的抑制作用。
由于其疗效显著、复发率低、应用方便等特点,临床使用十分广508中国药事2014年第28卷第7期DOI:10.16153/j.1002-7777.2014.07.023泛。
随着应用的普及,其不良反应时常发生。
现将奥美拉唑的临床合理应用、不良反应情况归纳分析如下,供参考。
1 奥美拉唑的合理应用1.1 作用机制OME主要经肝脏完全代谢后排出,约有80%的代谢物经尿排出,静脉给药约18%、经口给药的19%由粪便排出。
在人体内,OME的主要代谢产物为磺基奥美拉唑和羟基奥美拉唑。
前者无抑制胃酸分泌的作用,后者的抑制胃酸分泌作用低于OME的1%。
其他尚有少量的硫醚、砜和羟基衍生物。
当肝功能损害时,OME的血浆清除半衰期延长(2.09~3.52h);而肾功能损害时,血浆OME清除无明显变化,食物可推迟OME的吸收[1]。
OME应用后积聚在壁细胞分泌小管的酸性环境中,可与H+-K+-ATP酶巯基特异性结合降低其活性,从而阻断壁细胞分泌盐酸的最后环节,细胞内H+不能释放,使胃酸pH显著升高。
还能提高胃黏膜电位,维持胃细胞的稳定,保护胃黏膜屏障,利于胃十二指肠病变黏膜的修复及止血。
另外,OME对组胺、五肽胃泌素及刺激迷走神经引起的胃酸分泌也有明显的抑制作用,对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用。
1.2 药物相互作用1.2.1 与抗菌药物合用现代医学理论认为,胃酸和幽门螺杆菌(Hp)感染是溃疡病的两大致病因子。
由于Hp可深藏于腺体隐窝内,单用OME或抗菌药物治疗效果都不理想,且Hp的根除率不高,故常联用克拉霉素、阿莫西林、甲硝唑、替硝唑、呋喃唑酮等,联合治疗Hp感染能起到协同作用,增加疗效。
1.2.2 与维生素合用OME为治疗消化性溃疡的药物,是一种弱碱性物质,维生素B6为弱酸性物质,两者混合后可发生酸碱化学反应而产生颜色改变,由于条件限制,无法进一步查清颜色改变的具体原因[2]。
OME抑制胃酸分泌后,胃内细菌较快生长,菌群发生明显变化,细菌总数增加,致使亚硝酸盐变成有致癌作用的亚硝胺,同时服用维生素C或维生素E,有限制亚硝胺化合物形成的作用。
1.2.3 与铁剂、四环素、匹氨西林、酮康唑合用铁剂的吸收依赖于胃酸的存在,Fe3+在胃酸作用下转变为Fe2+才被吸收,故OME的抑酸作用会影响铁剂的吸收。
同时,胃酸pH升高,使四环素类变成难溶性游离型四环素,不易被人体吸收。
匹氨西林是脂化物,只有在酸性环境下才吸收完全。
酮康唑的吸收也依赖于足够的胃酸分泌。
故OME与铁剂、四环素、匹氨西林、酮康唑不宜合用。
必须合用时,可适当增加这些药物的剂量。
1.2.4 与氨基酸配伍氨基酸类药物如复方氨基酸、支链氨基酸、精氨酸、腺苷蛋氨酸与OME溶液相配伍时,仅发生一过性外观混浊,数秒钟即恢复澄清,若观察不仔细很容易忽略。
两种药物混合发生混浊即说明其化学成分发生了改变,即便恢复澄清也不再是原来的成分,输入机体不但达不到治疗效果,甚至可能对机体有害,产生不良反应[3]1.2.5 与肝药酶代谢有关的药物合用本品具有酶抑制作用,一些经肝脏细胞色素P450系统代谢的药物如双香豆素、华法林、地西泮、苯妥英钠、硝苯地平等,其t1/2(药物半衰期)可因合用而延长,导致药理作用增强,故合用时应该注意适当减量。
1.2.6 与地高辛合用OME造成的低酸环境,使地高辛分解为活性较低、药效维持更短的代谢物,降低了地高辛的治疗作用。
故服用OME及停药后短时间内应适当调整地高辛的剂量。
1.2.7 pH值、光线、金属离子、温度等对奥美拉唑注射液的影响OME为硫酰基苯并咪唑类结构,易受pH值、光线、金属离子、温度等因素的影响。
特别是在酸性条件下,OME的化学结构易发生改变,出现聚合和变色现象;在碱性条件下比较稳定。
因此说明书规定,溶于100mL生理盐水(pH4.5~7.0)或5%葡萄糖水(pH3.2~5.5)中,本品溶解后静脉滴注时间应20~30分钟或更长。
若使用250mL或500mL输液则配置后pH值降低,增加了溶液的不稳定性,且滴注时间延长,易受光线、温度的影响而变色。
同时,应避免与酸性药物混合滴注;配制时的注射器与输液器应单独使用,不宜接触其他药液;本品输液应现用现配,配置好的输液应在2小时内用完,在整个静脉滴注过程中应注意避光。
1.3 用药时间及疗程长期应用OME可引起胃内细菌过度增长,亚硝酸盐和N-亚硝酸盐均明显增加,血浆胃泌素水平明显升高,并可诱发胃癌。
因此,OME应限用于H2受体拮抗剂疗效不好的患者,且疗程不应过长(一般4~8周)。
研究显示,清晨餐前30分钟服用OME效果最佳,因为进食后兴奋期激活壁细胞内有大量的“活性泵”与OME吸收峰相平行,此时抑酸作用最强。
在OME治疗失败的患者中,有75%存在“夜间酸突破”,即22:00~5:00胃内pH≤4持续60分钟以上,故睡前加服20mg,可使胃酸分泌量大大减少,更有利于胃黏膜修复和溃疡愈合,提高疗效。
1.4 临床应用范围1.4.1 治疗消化性溃疡OME是胃壁细胞H+-K+-ATP酶特异性抑制剂,具有强大的抑制胃酸作用,已愈来愈广泛地应用于与胃酸分泌有关的消化系统疾病,并获得满意的疗效。
国内报道OME有效率为94%。
研究表明,30mg OME可抑制90%以上的胃酸分泌,且对幽门螺杆菌(Hp)有抑制作用。