Lalistat 2_CAS号1234569-09-5_M6890说明书_AbMole中国

产品说明Protocol分子量408.63溶解性（25°C ）DMSO N/A; DMF ≥ 20 mg/mL 分子式C14H15BrClNO6Water Soluble CAS 号107021-38-5Ethanol N/A储存条件2-8°C, dry, protect from light, sealed生物活性X-α-Gal （5-溴-4-氯-3-吲哚-α-D-吡喃半乳糖苷，CAS ：107021-38-5）是一种用来检测α-半乳糖苷酶（也称为蜜二糖酶，α-D-半乳糖苷半乳糖水解酶）活性的显色底物。

X-α-Gal 的使用，避开双杂交分析中β-半乳糖苷酶溶液制备和滤膜提升实验（filter-lift assay ）的繁琐操作，只需直接添加在培养基上，通过蓝色沉淀的生成与否，即可用来检测双杂交相互作用。

X-α-Gal 可用来区分肠杆菌科内的不同物种以及划分乳酸菌和双歧杆菌。

组织学研究中，X-α-Gal 还可借助光学显微镜来检测组织的α-半乳糖苷酶活性。

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA 指南）小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗重量 (kg)0.020.15 1.80.40.0810体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5K 系数36128520动物A (mg/kg) = 动物B (mg/kg) ×动物B 的K 系数动物A 的K 系数例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数（3），再除以大鼠的K 系数（6），得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg 。

储备液配制以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA 中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.4472 mL 12.236 mL 24.472 mL 5 mM 0.4894 mL 2.4472 mL 4.8944 mL 10 mM0.2447 mL1.2236 mL2.4472 mL抑制剂化合物库CCK-8 / 蛋白酶抑制剂CocktailAbMole 中国X-α-Gal 目录号M9448化学数据所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。

分子量454.52溶解性（25°C ）DMSO 分子式C H N O.C H O Water CAS 号19875-60-6Ethanol储存条件3年 -20°C 粉末状生物活性Lisuride maleate is a dopamine receptor agonist and anti-Parkinson's agent. Displays high affinity for D , D and D receptors along with 5-HT . Exhibits some 5-HT receptor antagonist properties. Decreases prolactin release; reduces inflammatory mediators such as TNF-α and IL6. Exhibits anticonvulsive effects. Acts similar to bromocriptine.不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA 指南）小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗重量 (kg)0.020.15 1.80.40.0810体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5K 系数36128520动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×动物 B 的K 系数动物 A 的K 系数例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数（3），再除以大鼠的K 系数（6），得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg 。

参考文献SCH529074, a small molecule activator of mutant p53, which binds p53 DNA binding domain (DBD), restores growth-suppressive function to mutant p53 and interrupts HDM2-mediated ubiquitination of wild type p53.Demma, et al . J Biol Chem. 2010;285: 10198. PMID: 20124408.Lisuride maleate 目录号M6909化学数据202644442341A 2B 2m m m m m。

分子量377.43溶解性（25°C）DMSO 43 mg/mL分子式C H FN OS Water <1 mg/mLCAS号152121-47-6Ethanol <1 mg/mL储存条件3年 -20°C 粉末状生物活性SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，IC50为0.3-0.5 μM，与SAPK3(106T)和SAPK4(106T)相比选择性低10倍，且抑制PKB磷酸化，IC50为3-5 μM。

SB203580作用于人类T细胞,鼠CT6 T细胞, 或BAF F7 B细胞，抑制IL-2诱导的增殖，IC50为3-5 μM。

SB203580也抑制IL-2诱导的p70S6K激活, IC50 > 10 μM。

SB203580也抑制PDK1活性，IC50为3-10 μM，这种抑制存在剂量依赖性。

实验操作来自于公开的文献，仅供参考细胞实验细胞系CT6 cells,BA/F3 cells and PBMC/T cells方法2–5 × 106 rested CT6 cells were resuspended in 2 ml of RPMI, 5% fetal calf serum and preincubated with inhibitors or vehicle control as indicated in figure legends. Cells were then stimulated with 20 ng/ml recombinant human IL-2 for 5 min at 37 °C and pelleted in aminifuge for 30 s, medium was aspirated, and the pellet was lysed in the appropriate buffer. BA/F3 cells stably expressing deletionmutants of IL-2 receptor β chain (a generous gift from Professor T. Taniguchi, Tokyo, Japan) were maintained in glutamine containingRPMI further supplemented with 5% fetal calf serum and 0.2 μg/ml G418 (Calbiochem-Novabiochem) as described previously. Humanperipheral blood mononuclear cells were prepared from buffy coat leukophoresis residues (North London Blood Transfusion Service,Colindale, London UK) and activated with 50 ng/ml OKT3 for 48 h. The cells were then washed extensively, rested overnight, andwashed again before activating with IL-2; such cell preparations were >90% T cells . Cellular proliferation assays were performed bymeasurement of [3H]thymidine incorporation as described previously.浓度0~30 µm处理时间24 h动物实验动物模型Systemic lupus erythematosus (SLE) model (female MRL/lpr mice and female C57BL/6 mice)配制Dissolved in drinking water (250 μM)剂量0.1 M/day给药处理orally不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗重量 (kg)0.020.15 1.80.40.0810体表面积 (m)0.0070.0250.150.050.020.5K系数36128520动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×动物 B的K系数动物 A的K系数SB203580 目录号M1781化学数据211632mmm例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K系数（3），再除以大鼠的K系数m m （6），得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。

SB-505124 目录号M2550
化学数据
分子量 分子式 号 CAS 储存条件
335.4 C20H21N3O2 694433-59-5
3年 -20°C 粉末状
溶解性（25°C）
DMSO 67 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol 67 mg/mL
生物活性
是一种选择性 ， SB505124
TGFβR-IALK4
ALK5抑制剂，IC50分别为129
和 nM 47
nM，也抑制ALK7，但不抑制ALK1，
2，
பைடு நூலகம்
3和6。SB-505124抑制紧密相关的
为 ALK4,IC50 129
nM，选择性比作用于
低 倍。 浓度高达 ALK5 2.5 SB-505124
10
时也不抑制 。 μM
ALK2 SB-505124
mg/kg
换算成大鼠的剂量，需要将22.4
mg/kg
乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数
参考文献
SB-505124 is a selective inhibitor of transforming growth factor-beta type I receptors ALK4, ALK5, and ALK7. DaCosta Byfield S, et al. Mol Pharmacol. 2004 Mar;65(3):744-52. PMID: 14978253.
作用于COS-1细胞，也抑制内源性Smad2磷酸化。
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
小鼠
大鼠
兔
豚鼠
仓鼠
狗
重量 (kg)