室内环境质量检测有限公司比对试验以及能力验证程序

科创海技有限公司 控制编号：2023001

第1页，共9页 管理制度 文件编号 20213001 非固定场所检测活动作业规范 版本 A/0 生效日期 2023年10月26日 1. 目的 对固定场所之外的检测活动的组织和控制要求进行规范，确保检测结果的有效性。 2. 适用范围 适用于在本公司固定场所之外开展所有计划申请认可和已获认可的检测活动。 3. 术语和定义 非固定场所检测活动--由公司检测人员在本公司固定场所之外实施的检测活动，主要包括携带设备在非固定场所开展的检测活动、利用临时设施开展的检测活动、利用移动设施开展的检测活动等。 注：利用临时设施开展检测活动时，不应与CNAS关于多地点、多场所检测机构申请的政策相违背。 4. 职责 4.1 总经理 对非固定场所检测人员进行任命和授权； 4.2 技术负责人 4.2.1 确认非固定场所检测能力和资源配置情况； 4.2.2 审查和批准非固定场所检测项目的作业指导书； 4.2.3 考核和确认非固定场所检测人员的技术能力。 4.3 综合管理部 4.3.1 协调和配置非固定场所检测活动所需的检测设备和配套设施，为非固定场所检测人员提供必要的资源和服务支持； 4.3.2 收集和归档管理非固定场所检测活动产生的各种记录、报告。 4.4 检测部负责人 4.4.1 负责检测人员在非固定场所开展检测活动的分工和组织协调； 4.4.2 组织非固定场所检测项目的结果有效性监控活动（包括内部质控、能力验证/测量审核、实验室间比对）； 科创海技有限公司 控制编号：2023001

第2页，共9页 管理制度 文件编号 20213001 非固定场所检测活动作业规范 版本 A/0 生效日期 2023年10月26日 4.5 质量监督员 4.5.1 对非固定场所检测人员的监督管理； 4.5.2 审查非固定场所检测活动的结果报告； 4.5.3 非固定场所结果有效性监控活动的监督。 4.6 检测员 4.6.1 按检测部负责人的分工安排开展非固定场所检测活动； 4.6.2 客观记录非固定场所检测活动中产生的所有数据和结果，填写体系要求的所有原始记录； 4.6.3 编制非固定场所检测结果的报告。 5. 作业流程和规范 5.1 非固定场所检测活动的组织 5.1.1 技术负责人应根据公司资源配备情况在《检测能力表》中明确公司有能力开展的非固定场所检测项目。 5.1.2 检测部负责人组织人员编制非固定场所检测项目的作业指导书，作业指导书中应至少包含以下内容： a. 非固定场所检测活动需要使用的设备，及其操作方法； b. 对非固定场所的设施和环境条件要求； c. 非固定场所检测活动的检测方法及补充规定； d. 对非固定场所获得的检测活动的记录、处理和偏离的要求（应包括防止未经授权修改数据的措施）。 5.1.3 由技术负责人审查和批准非固定场所检测项目的作业指导书后，综合管理部将其按《文件控制程序》的要求发放至参与开展非固定场所检测活动的人员。 5.1.4 检测部负责人以《非固定场所检测活动计划书》的形式提出参加非固定场所检测活动人员的名单和相应职责，报技术负责人审核、总经理批准后方可组织检测活动的实施。每一次开展非固定场所检测活动均应指定经验丰富的检测人员担任项科创海技有限公司 控制编号：2023001

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实验室间比对和能力验证结果的分析报告

为了通过适时开展比对试验和能力验证等质量控制活动，对检测质量及其过程的有效性进行监控，保证检测工作的质量，确保检测结果的准确、可靠、有效，或者为无法溯源的检测设备和标准物质提供评价测量结果的可靠证据，依据《实验室资质认定评审准则》和公司《质量手册》、《程序文件》要求，2011年我组织了实验室间比对和能力验证，定期开展内部质量控制活动，采用有证标准物质测定、留样再测、平行样测定、空白对照试验等进行人员和方法的比对。现将2011年的质量控制结果报告如下：

一、质量控制方法：

1、外部质量控制

（1）接受省技术监督局计量认证监督评审现场试验考核。

2、内部质量控制：

（1）组织人员和方法比对；

（2）开展检测过程平行样、空白试验；

（3）抽查检测报告，考核平行样、空白试验是否符合规定要求。

二、质量控制内容和结果： 1、参加省技术质量计量认证监督物理数据鉴定考核，见表1

表1 物理数据鉴定考核记录

样品编号 结 果

结果判定 复合强度 热封强度 拉断力 断裂伸长率 抗冲击

样品1 3.00N 42N 71 92 1.2J 合格

样品2 2.93N 45N 73 90 1.25J 合格

样品3 2.90N 43N 72 93 1.2J 合格

2、参加省质量技术监督局组织的产品卫生检测质量考核，见表2

表2 卫生检测鉴定考核结果

样品编号 考核项目 技术要求 鉴定结果 结果判定

样品1 甲苯二胺（4%乙酸） ≤0.004mg/l 未检出 合格 样品2 甲苯二胺（4%乙酸） ≤0.004mg/l 未检出 合格

样品3 甲苯二胺（4%乙酸） ≤0.004mg/l 未检出 合格

3、内部组织的人员比对和方法比对，见表3

表3 内部考核样品考核结果

样品名称 检测项目 检测方法 结果1 结果2 平均值 参考值 结果判定

考核样品 复合强度 GB8808-1988 1.52 1.55 1.535 ≥1.0 合格

程 序 文 件

（第X版）

文件编号： XXXX/CX2016

编 写： xx

审 核 : xx

批 准： xx

控制状态： 受 控

受 控 号： CX201601

分 发 号： 01

2016-02-01发布 2016-03-20实施

XXXX检测有限公司

目 录

程序文件修订页

1 XXXX/CX4.2.4-1人员培训与管理程序

2 XXXX/CX4.2.4-2监督工作程序

3 XXXX/CX4.2.9-1内部沟通程序

4 XXXX/CX4.3.4-1内务管理程序

5 XXXX/CX4.3.4-2环境保护控制程序

6 XXXX/CX4.3.4-3安全作业管理程序

7 XXXX/CX4.4.1-1仪器设备和标准物质管理程序

8 XXXX/CX4.4.7-1仪器设备和标准物质期间核查程序

9 XXXX/CX4.4.9-1仪器设备和标准物质溯源管理程序

10 XXXX/CX4.5.3-1诚信从业程序

11 XXXX/CX4.5.3-2保密和保护所有权程序

12 XXXX/CX4.5.4-1文件控制程序

13 XXXX/CX4.5.5-1客户要求、标书和合同的评审程序

14 XXXX/CX4.5.6-1分包管理程序

15 XXXX/CX4.5.7-1服务和供应品的采购及管理程序

16 XXXX/CX4.5.8-1服务客户程序

实验室常见质量控制实施方法

一．质量控制方式及计划制定、实施

1.主要质量控制方式

1）外部质量控制：实验室之间的比对、能力验证、测量审核。

2）内部质量控制：

a)使用不同分析方法(技术)或同一型号的不同仪器对同一样品进行对比检测。

b)由两个以上人员对保留样品进行对比检测。

c)由同一操作人员对保留样品进行对比检测。

d)在日常分析检测过程中使用的标准溶液的配置。

e)用标液对仪器测试过程中进行质控。

2.质量控制计划制定和实施

1）实验室应在每年年底建立次年的质量控制计划，以确保并证明检测过程受控以及检测结果的准确性和可靠性，质量控制计划包括能力验证、测量审核和实验室内部比对(如：人员比对、方法比对、留样再测)，计划中还应包括判定准则和出现可疑情况时应采取的措施，且覆盖申请认可或已获得认可的所有检测技术和方法。

2）技术负责人指定资深人员负责编写质量控制计划，技术负责人对计划进行审核并负责组织监督质量控制计划的实施。

3）技术负责人对质控资料进行统计、分析，组织对上述活动的可行性和有效性评审。

4）质量监督员监督检测人员完成上级下达的样品考核任务和比对、能力验证试验，督促实施内部质量控制要求，审核比对和能力验证试验的结果。

5）检测人员：完成质控活动中应承担的检测工作，认真填写检测原始记录。

二．质量控制方式及实施程序

1.实验室间的比对、能力验证、测量审核

1）实验室认可机构组织的能力验证活动，或下达的各检测实验室间比对检测任务。对此类任务应积极参加。

2）实验室间比对的执行

实验室自行组织的与外部实验室之间的比对试验，由技术负责人根据本实验室的能力和外部实验室做同样参数的检测项目比对，尽可能选择相同的检测方法进行。

3）项目的选择

要保证3年内参与的能力验证覆盖实验室所有认可项目。

实验室自行组织的比对和能力验证试验，主要包括以下几方面内容：