01.0目的
01.1阐述洁净室（区）空气中沉降菌检测操作规程，保证药品的质量，防止生产环境
对产品的污染，保证实验室的环境达到检测产品的要求。
02.0适用范围
02.1适用于本公司的洁净室（区）的沉降菌监测和洁净度等级的验证。
03.0人员职责
测试人员对洁净室（区）沉降菌的测试。
04.0内容
04.1术语和定义
下列术语和定义适用于本规程。
04.1.1菌落：细菌培养后，由一个或几个细菌繁殖而形成的细菌集落，简称CFU，通常
用个数来表示。
04.1.2沉降菌：用GB/T16292-2010 提及的方法收集空气中的活性微生物粒子，通过专
门的培养基在适宜的生长条件下系繁殖到可见到的菌落数。
04.1.3沉降菌菌落数：规定时间内每个平板培养皿收集到空气中沉降菌的数目，以cfu/
皿表示。
04.2测试原理：本测试方法利用沉降法，即通过自然沉降原理收集空气中的生物粒子
于培养基平皿，经若干时间，在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落数，以平板
培养中的菌落数来评定洁净环境内的活微生物数，并以此来评定洁净区的洁净度。
04.3监测周期：A级洁每次室验做监控，B级每周一次，C级每季度一次，D级每半年
一次监控。
04.4测试方法：
04.4.1使用设备与材料
高压灭菌锅：使用时应严格按照操作规程进行。
恒温恒湿培养箱：必须定期对培养箱进行校验。
（2）最少培养皿数
洁净室（区）采样点布置宜力求均匀，避免采样点在局部区域过于稀疏。下列多点采样的采样点布置图示可作参考（见图1）
图1平面采样点布置图
A级单向流区域，洁净工作台或局部空气净化设施的采样点宜布置在正对气流的工作面上，气流形式可参考图2、图3。
图2水平单向流的气流形式
图3垂直单向流气流形式
流产生干扰，取样时应避免可能对气流组织的干扰。
04.4.4测试步骤：
04.4.4.1采样方法
用无菌容器将预先培养的培养基（无菌平皿）放至传递窗，紫外灯照0.5小时，
待检测用，将培养皿取出，用75%酒精擦平皿表面，放置在预先确定的取样点，
打开培养皿盖，使培养基表面暴露时间不少于30min，现将培养皿盖，盖后倒
置培养。检测时记下培养皿打开的起始时间和结束时间。
04.4.4.2培养：
全部采样结束后，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。30℃-35℃培养，时间为
72小时。
每批培养基应有对照试验，检查培养基本身是否污染，可每批选定3个培养皿
做对照培养。
04.4.4.3菌落计数
用肉眼直接计数，然后用5-10倍放大镜检查，是否有遗漏。若培养皿上有2个
或2个以上的菌落重叠，可分辨时仍以2个或2个以上计数。
04.4.5注意事项
04.4.5.1测试用具要做灭菌处理，以确保测试的可靠性、正确性。
04.4.5.2采取一切措施防止人为对样本的污染。对培养基条件及参数的详细记录。
04.4.5.3由于细菌种类繁多，差别甚大，计数时一般有透射光于培养皿背面或正面仔细
观察，不要漏计培养皿边缘生长的菌落，必要时用显微镜别。
04.4.5.4采样前应仔细检查每个培养皿的质量，如发现变质、破损或污染的应剔除。
04.4.5.5测试状态
沉降菌测试前，温度在18℃-26℃，相对湿度在45%-65%，洁净区与非洁净
区和洁净区与洁净区之间的静压差＞10Pa。
04.3.5.6测试人员
测试状态有静态和动态两种，并在报告中注明测试状态。静态测试时，室内
测试人员不多于2人。被测试洁净区已消毒，测试人员必须穿戴符合环境洁
净度级别的工作服。
04.6结果评定
04.6.1每个测点的沉降菌平均菌落数必须低于所选定评定标准中的界限。
04.6.2在静态测试时，若某测点的沉降菌落数超过评定标准，则重新测试两次，
两次测试结果均合格才能判为合格。
05.0附件
05.1REC：JY-001-01《沉降菌检验原始记录》
06.0参考文献
《药品生产质量管理规范》 2010年版
《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T16294-2010
07.0变更记载
