乌司他丁与奥曲肽联合治疗轻症急性胰腺炎临床研究

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效分析摘要：目的：评价急性胰腺炎治疗中联合应用奥曲肽与乌司他丁的效果。

方法：急性胰腺炎患者取样67例，皆为2021年12月至2022年12月入院，抽签分为参照组（33例，奥曲肽治疗）和实验组（34例，乌司他丁联合奥曲肽治疗），对比免疫功能、ICAM-1、PAF指标，观察临床疗效。

结果：治疗后，实验组IgG（19.68±2.44）g/L，总有效率97.06%，比参照组（15.23±2.09）g/L、78.79%高，ICAM－1（1.97±0.55）、PAF（76.29±21.32）μg/L，比参照组低，P＜0.05。

结论：联合应用奥曲肽与乌司他丁可降低血清ICAM-1、PAE表达，提升治疗有效性，改善免疫功能。

关键词：急性胰腺炎；奥曲肽；疗效;乌司他丁急性胰腺炎可引起休克、多器官功能衰竭、全身炎症反应等不良后果[1]，具有进展迅速、病情危重的特点，属于消化内科急危重症，病因与长期酗酒、暴饮暴食有关，患者症状以发热、腹胀腹痛为主，若抢救不及时，则会危及患者生命，引起多器官功能衰竭，本文参考67例急性胰腺炎患者资料，分析论述了联合应用奥曲肽与乌司他丁的效果。

1.资料与方法1.1一般资料急性胰腺炎患者取样67例，纳入标准：无免疫系统疾病；发病24h内入院；首次发病，签订同意书的急性胰腺炎患者。

排除标准：认知交流障碍；合并精神疾病；对奥曲肽、乌司他丁过敏；合并感染类疾病；心肝肾功能严重障碍者。

实验组发病至入院间隔2至9h，平均（4.32±1.07）h，最高67岁，最低21岁，平均（43.62±7.59）岁，男女各19、15例，参照组发病至入院间隔2至10h，平均（4.60±1.15）h，最高68岁，最低21岁，平均（43.84±7.41）岁，男女各19、14例，P＞0.05。

1.2方法入组患者均给予抗感染、静脉营养支持、纠正酸碱失衡和水电解质紊乱治疗，与此同时，给予参照组奥曲肽，生理盐水20ml+奥曲肽0.1mg静脉推注，将生理盐水50ml+0.5 mg 奥曲肽混合后静脉微量泵入，上海上药第一生化药业有限公司，国药准字H20060176。

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床观察【摘要】目的观察联合应用奥曲肽和乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效。

方法56例急性胰腺炎患者分为2组。

A组28例采用传统保守疗法，B组28例在传统保守疗法基础上加用奥曲肽和乌司他丁治疗，观察疗效。

结果A组与B组比较，显效率和平均住院日有显著性差异。

结论应用奥曲肽和乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效确切，是一种有效的治疗方法，值得推广。

【关键词】急性胰腺炎；奥曲肽；乌司他丁急性胰腺炎是我国常见的消化系统疾病，是指胰腺酶在胰腺内激活后引起胰腺组织及其周围组织的急性化学性炎症。

如果得不到及时的治疗，病程延长，很容易发展至重症胰腺炎，甚至出现胰腺坏死、脓肿、假囊肿等并发症。

笔者应用奥曲肽联合乌司他丁对56例急性胰腺炎患者进行治疗，取得较好疗效，现报告如下。

1 资料与方法1．1 病例选择入选标准包括：①年龄28~45岁；②临床症状及体征符合急性胰腺炎的诊断；③血清淀粉酶升高符合急性胰腺炎标准；④腹部彩超或CT证实为急性胰腺炎改变；⑤急性期病程在1周内。

根据以上标准，选用本院2005年6月至2006年12月住院患者56例，分为两组，A组共28例，男12例，女16例，平均年龄46．5岁。

其中轻症急性胰腺炎（MAP）24例，重症急性胰腺炎（SAP）4例；A组中胆源泉性胰腺炎（GP）17例。

B组共28例，男11例，女17例，平均年龄47岁。

其中MAP25例，SAP3例；B组GP16例。

两组具有可比性（P＞0．05）。

1．2 治疗方法A组用传统保守疗法：禁食、胃肠减压，制酸剂，抗胆碱药，抗生素，中药止痛及对症和补液等支持治疗。

B组在传统保守疗法的基础上，加用奥曲肽0．1 mgEnh皮下注射；乌司他丁10万N加入5%葡萄糖注射液500 ml 中静脉滴注，1次/8 h，疗程3 d。

1．3 疗效评价主要症状：指腹痛、恶心、呕吐、发热、休克及电解质紊乱；主要体征指腹肌紧张，上腹压痛及反跳痛。

实验室检查指血和尿淀粉酶。

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究一、奥曲肽联合乌司他丁的治疗机制奥曲肽是一种合成的多肽类药物，通过激活细胞内的胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1受体），调节细胞代谢、促进细胞增殖和修复，发挥保护胰腺功能和抗炎作用。

乌司他丁是一种非鸦片类镇痛药，通过作用于中枢神经系统和周围组织的镇痛受体，减轻疼痛的传导和感知，有效缓解患者的疼痛症状。

奥曲肽联合乌司他丁通过分别调节细胞内的生长和代谢，减轻炎症反应和疼痛感知，对急性重症胰腺炎病理过程中的各个环节进行干预和调节，具有较好的治疗效果。

1. 疼痛缓解效果明显奥曲肽联合乌司他丁在临床治疗中往往能够迅速有效地缓解患者的疼痛感，提高患者的生活质量，并且不会出现过多的镇痛耐受性问题，对于急性重症胰腺炎的疼痛治疗具有良好的效果。

2. 促进胰腺功能恢复奥曲肽能够有效地刺激细胞内IGF-1受体，促进胰岛素样生长因子的合成和释放，对患者的胰腺功能进行恢复和保护，减少胰腺损伤和炎症反应，从而有利于疾病的康复。

3. 抗炎作用明显乌司他丁具有良好的镇痛效果的亦有一定的抗炎作用。

通过调节炎症反应的信号通路，减轻患者的炎症水平和组织损伤，促进炎症的消退和愈合，有助于减缓疾病的发展和恢复情况。

在临床应用中，奥曲肽联合乌司他丁的安全性表现较好。

目前尚未发现该药物在急性重症胰腺炎治疗中出现严重不良反应或并发症。

患者在用药期间常见的不良反应为恶心、呕吐、腹泻等轻微胃肠道反应，且通常不需要特殊处理和处理药物，对患者的安全性影响较小。

尽管奥曲肽联合乌司他丁在治疗急性重症胰腺炎中表现出较好的疗效和安全性，但其也有一定的局限性。

该药物需要在专业医生的指导下合理使用，且对患者的肾功能、心血管疾病等方面有一定的限制，需要患者在用药期间进行监测和评估。

奥曲肽联合乌司他丁在临床应用的研究和探索尚不够深入，需要进一步的临床试验和研究来验证其疗效和安全性。

未来，我们可以进一步深入研究奥曲肽联合乌司他丁的治疗机制，探究其在抗炎、减轻胰腺损伤等方面的作用机制，提高其在急性重症胰腺炎中的治疗效果。

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎32例疗效观察摘要目的：观察乌司他丁、奥曲肽同时应用治疗急腺炎的临床疗效。

方法：64例急性胰腺炎患者随机分为两组，治疗组32例静肪滴注乌司他丁联合奥曲肽治疗，对照组32例静脉滴注奥曲肽等治疗。

比较两组患者临床症状、体征、实验室检查（血、尿淀粉酶、血白细胞计数）。

结果：两组患者治疗后临床疗效比较有显著性差异（P＜0.05）。

结论：乌司他丁联合奥曲肽对急性胰腺炎有较好疗效。

关键词急性胰腺炎乌司他丁奥曲肽疗效急性胰腺炎（AP）是内科系统常见的消化系统急症之一，是多种病因导致胰酶在胰腺内被激活后引起胰腺组织自身消化、水肿、出血甚至坏死的炎症反应。

临床上以急性上腹疼痛、恶心、呕吐、发热和血胰酶增高为特点。

急性胰腺炎时胰腺组织损伤过程中，产生一系列炎性介质和血管活性物质致胰腺血液循环障碍，导致胰腺炎的发生和发展。

2007～2009年我院收治急性胰腺炎患者32例，采用乌司他丁联合奥曲肽治疗，取得良好效果，现总结报告如下。

资料与方法一般资料：2007～2009年收治急性胰腺炎患者64例，随机分为两组，治疗组32例，男22例，女10例，平均年龄为47±20岁，其中重症胰腺炎患者9例。

对照组32例，男20例，女12例，平均年龄47+18岁，其中重症胰腺炎者8例。

两组患者年龄、性别、病情等一般资料比较无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

诊断标准：参照《实用消化病学》［1］急性胰腺炎的诊断标准确定诊断。

①上腹部急性发作腹痛利压痛；②血、尿或腹水中胰酶升高；③影像学检查胰腺及其周围有急性胰腺炎的异常所见。

在上述3项中满足2项，能排外其他胰腺疾病和急腹症者，可诊断为急性胰腺炎。

治疗方法：所有患者均给予常规治疗，禁食、水、持续胃肠减压、控制感染，抑酸解轻、止痛和能量支持。

对照组仅用奥曲肽治疗，轻症，0.1mg，每8小时1次，肌肉注射，3天后改为每日1次，连用5～7天；重症，0.6mg/24小时持续静脉滴注，病情缓减后改为0.1mg，每8小时1次，肌肉注射。

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床分析许平;白庆梅【摘要】Objective To explore the effect of ulinastatin and octreotide in the treatment of acute pancreatitis.Methods77 patients with acute pancreatitis treated in hospital from November 2014 to December 2015 were selected and divide into two groups, and randomly divided intotwo groups,43 patients in the experimental group were given octreotide combined with ulinastatin treatment, while another 34 patients in control group were treated with octreotide treatment only, and then compared treatment effects between two groups.Results In the experimental group, effective rate was 95.35% after the treatment, patients in the control group, the effective rate of the treatment was 82.35%. The total efifciency in patients in the experimental group was obviously higher than that of the control group, there was significant difference (P<0.05).Conclusion The octreotide and ulinastatin combination therapy in patients with acute pancreatitis can signiifcantly improved the physical symptoms of patients, and have signiifcant effect, the safety is high.%目的：探究急性胰腺炎患者采用奥曲肽和乌司他丁联合治疗的方法和效果。

奥曲肽与乌司他丁联用治疗急性胰腺炎效果目的探究急性胰腺炎患者运用奥曲肽和乌司他丁联合治疗的临床成效。

方法选取我院2014年10月～2016年6月入院的急性胰腺炎患者80例，按照随机分组法分为观察组和对照组，每组40例。

给予对照组患者奥曲肽治疗，对观察组患者实施奥曲肽联合乌司他丁治疗。

对两组患者临床治疗有效率及不良反应发生率进行对比。

结果观察组患者治疗总有效率为95%，对照组治疗总有效率为75%，观察组显著优于对照组。

两组患者之间差异明显（P＜0.05），具有统计学意义；观察组患者不良反应发生率为15.00%，对照组不良反应发生率为37.50%，观察组显著低于对照组，两组患者之间差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。

结论急性胰腺炎患者运用奥曲肽和乌司他丁联合治疗的临床成效显著，有效提高治疗有效率，降低不良反应发生率，应在临床大力推广应用。

标签：奥曲肽；乌司他丁；急性胰腺炎急性胰腺炎是一种临床常见急腹症，发病率逐年增高，主要临床表现为：①腹痛：上腹部剧烈疼痛，常放射至肩背部，严重者出现休克症状；②恶心呕吐：患者呕吐后腹痛不能缓解，病变越严重，呕吐越频繁；③全身症状：出现黄疸、发热症状，患者并发胆道疾病时，可发生黄疸。

病变越严重，患者发热程度越高。

急性胰腺炎患者中多数症状较轻，少数发展为重症胰腺炎，严重危害患者身体健康，降低生活质量，因此加强对急性胰腺炎患者的有效治疗尤为重要。

本文为探究急性胰腺炎患者运用奥曲肽和乌司他丁聯合治疗的临床成效，选取我院2014年10月～2016年6月入院的急性胰腺炎患者80例作为研究对象进行分析，结果报告如下。

1资料与方法1.1一般资料病例资料来源于2014年10月～2016年6月我院收治的急性胰腺炎患者80例，以随机数字表法为分组依据，将患者分为奥曲肽联合乌司他丁治疗的观察组和奥曲肽治疗的对照组，每组各40例。

其中观察组男性17例，女性23例，年龄20～60岁，平均年龄（40±1.2）岁，病程2～10年，平均病程（6±1.3）年；对照组男性26例，女性14例，年龄25～70岁，平均年龄（47±2.1）岁，病程3～15年，平均病程（9±1.5）年。

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床疗效观察摘要目的：探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效。

方法：收治急性胰腺炎患者98例，随机分成观察组和对照组各49例，对照组采用奥曲肽治疗，观察组采用奥曲肽联合乌司他丁治疗，并治疗后1、2、3、7、10天复查血常规，血、尿淀粉酶。

结果：两组在治疗的第5、7、10天血、尿淀粉酶均有不同程度的下降，但是观察组下降速度较快，两组比较差异有显著性(P＜005)。

两组临床疗效比较：观察组治愈35例，治愈率714%，显效5例，显效率102%，总有效率816%;对照组治愈28例，治愈率571%，显效8例，显效率163%，总有效率734%;两组比较差异有显著性(P＜005)。

结论：奥曲肽连续静脉输注法治疗急性胰腺炎疗效优于间歇静脉输注法。

关键词奥曲肽乌司他丁急性胰腺炎临床疗效Abstract Objective:To investigate the clinical efficacy of octreotide in the United ulinastatin treatment of acute pancreatitis.Methods:collected in our hospital from April 2011 to December 98 cases,the treatment of patients with acute pancreatitis were randomly divided into observation group and control group 49 cases,the control group were treated with octreotide,the observation group were treated with octreotide combined with UTI treatment,and treatment after 1,2,3,7,10 days blood routine examination,blood and urine amylase.Results:5,7,10 days of the two groups of patients in the treatment of blood,urine amylase are decreased in varying degrees,but the observation group fell faster respectively,there were significant differences(P＜005).Clinical efficacy:the observation group,35 cases cured,the cure rate was714%,effective in 5 cases,markedly effective rate was 102%,816% of the total effective rate in the control group 28 cases were cured,the cure rate was 571% effective in 8 cases ,effective rate is 163%,734% of the total effective rate was respectively,there were significant differences(P＜005).Conclusion:Octreotide by continuous intravenous infusion in the treatment of acute pancreatitis more effective than intermittent infusion.Key Words Octreotide;Ulinastatin;Acute pancreatitis;Clinical efficacy急性胰腺炎(AP)腹部外科常见病，患者多表现为恶心、呕吐，急性上腹痛，发热和血胰酶增高为特点［1］。

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效观察【摘要】：目的分析探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的效果。

方法从2019年8月至2020年8月我院接受治疗的急性胰腺炎患者中，随机选择100名作为该受试者的研究样本，将其平均分为常规组和实验组，每组分配50名。

常规组予以单药治疗，实验组予以联合药物治疗。

比对两种方法在临床中的使用效果。

结果实验组患者的治愈率（26.0%）、有效率（94.0%）显著高于常规组（16.0%、76.0%）；两组患者随着治疗天数的增多，血、尿淀粉酶出现下降，其中实验组下降最为明显。

对比有明显差异（P<0.05），有统计学意义。

结论联合药物疗法在急性胰腺炎治疗中起效更显著，方法更有效。

适合在临床中使用推广。

【关键词】：奥曲肽；乌司他丁；急性胰腺炎；临床疗效急性胰腺炎由于其急性发作，快速发展，严重疾病和高死亡率而一直是临床研究机构中讨论的话题。

急性胰腺炎的发展涉及多种致病因素，例如胆结石，酒精和新陈代谢。

轻度急性胰腺炎在临床实践中更为常见，占急性胰腺炎的90%至95%。

但是，如果不积极治疗，它会发展成严重的急性胰腺炎。

严重的急性胰腺炎是指急性发作和危险而复杂的状况。

它是临床上常见的急腹症，其中20%至25%的患者为临床严重者。

可能会发生局部或全身并发症，并导致多器官功能衰竭甚至生命。

重症急性胰腺炎的诊断和治疗概念已经重复了很多次，尽管仍然存在很多争议，但已经形成了基于强化和非手术治疗的现代诊断和治疗系统。

奥曲肽和乌司他丁是目前在胰腺炎临床治疗中广泛使用的主要药物。

在本研究中，观察并分析了100例急性胰腺炎的临床资料和治疗方法。

1资料与方法1.1一般资料从2019年8月至2020年8月我院接受治疗的急性胰腺炎患者中，随机选择100名作为该受试者的研究样本，将其平均分为常规组和实验组，每组分配50名。

常规组中33名男性，17名女性，年龄20至66岁，平均（43.4±5.1）岁，包括19名轻症，31名重症；实验组中35名男性，15名男性，年龄21至65岁，平均（44.5±5.2）岁，包括21名轻症，29名女性。

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效分析【摘要】目的：探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果。

方法：选择2012年9月至2015年9月间我院收治的急性胰腺炎患者120例，其中观察组40例给予奥曲肽联合乌司他丁治疗，对照一组40例给予奥曲肽治疗，对照二组40例给予乌司他丁治疗，比较三组患者治疗效果之间的差异。

结果：奥曲肽、乌司他丁单独应用治疗急性胰腺炎均具有较好的临床效果，治疗有效率分别为90.0%、90.0%，奥曲肽、乌司他丁联合应用治疗急性胰腺炎具有明显优于两者单独应用的临床治疗治愈率、有效率，差异比较差异有统计学意义（P<0.05）。

结论：奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎，临床治疗效果、治愈率、治疗有效率明显优于两种药物单独使用，具有较好的临床应用价值，值得我们在临床上进一步推广应用。

【关键词】急性胰腺炎；奥曲肽；乌司他丁；临床效果急性胰腺炎作为目前临床上普外科较为常见的一种急腹症，具有病情危重、病情进展速度快、临床治疗效果差等特点[1-2]。

目前在临床上关于急性胰腺炎的发病原因研究尚未明确，但统计发现暴饮暴食、大量饮酒等可诱发急性胰腺炎[3-4]。

目前临床上有多种治疗急性胰腺炎的治疗方案以及临床药物。

其中奥曲肽和乌司他丁作为目前常用的治疗药物具有较好的临床治疗效果。

近期研究发现，奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎具有更为显著地临床效果。

本文以我院收治的急性胰腺炎患者的临床资料为研究对象，现文章报道如下。

1.资料和方法1.1 一般资料选取2012年9月至2015年9月间我院收治的120例急性胰腺炎患者的临床资料为研究对象，其中观察组40例给予奥曲肽联合乌司他丁治疗，对照一组40例给予奥曲肽治疗，对照二组40例给予乌司他丁治疗。

全患者入院时均表现为腹痛、恶心、呕叶、发热、休克及电解质紊乱，腹肌紧张，上腹压痛及反跳痛等上述上症状体征，积极完善血淀粉酶、尿淀粉酶等相关检查，急性胰腺炎诊断明确。

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效观察急性胰腺炎是由多种病因导致胰酶在胰腺内激活，进而消化自身的胰腺组织，导致胰腺组织水肿出血甚至坏死的严重反应。

临床上主要表现为腹痛、恶心、呕吐、发热和血胰酶增高，如果患者得不到及时的治疗，可引起严重的并发症，甚至导致患者的死亡。

据相关人员的统计，急性胰腺炎的死亡率在临床上高达10%～30%。

由于采取早起手术治疗通常难以将炎症的进展予以终止，因而临床上大多采取的是内科保守治疗方式。

标签：急性胰腺炎；奥曲肽；乌司他丁1资料与方法1.1一般资料以2013年4月～2015年4月我院收治的136例急性胰腺炎患者作为研究对象，患者知情且同意后将患者用随机数法分为两组，每组各68例。

对照组患者中有男性36例，女性32例，年龄16～72岁，平均（34.32±7.45）岁；发病时间为23～48 h；试验组患者中有男性35例，女性33例，年龄18～76岁，平均（33.32±8.35）岁。

发病原因为胆石症、大量饮酒以及暴饮暴食。

所有患者临床上均表现为腹痛、恶心、呕吐、发热和血胰酶增高，符合中国急性胰腺炎诊断指南的诊断标准。

两组患者在性别、年龄、病程、病因上均没有显著性差异，可以作为比较对象。

1.2方法患者在入院后及时对症进行治疗，主要是纠正患者体内的电解质平衡，包括酸碱平衡，同时给予静脉营养支持以及血容量补充。

对于对照组患者只给予奥曲肽进行治疗，治疗方法如下：将0.3 mg奥曲肽加入5%的葡萄糖注射液250 ml中，以25 μg/h的速度持续泵入，1次/12 h。

奥曲肽的用量随着患者症状的减轻而减少，直至患者的症状消除。

而试验组患者在上述治疗方法的基础之上给予乌司他丁进行治疗，治疗方法如下：将10万U乌司他丁加入5%的葡萄糖注射液250 ml中，微量泵入2 h，1次/d。

同样用量随着患者症状的减轻而减少，直至患者的症状消除。

治疗7 d病况无显著改善的患者采取其他治疗方法。

奥曲肽+乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果研究摘要：目的分析急性胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果。

方法选取急性胰腺炎患者102例，分成对照组和治疗组，平均每组51例。

对照组单纯采用奥曲肽进行治疗；治疗组采用奥曲肽联合乌司他丁进行治疗。

结果治疗组患者治疗前后炎症因子各项指标水平的改善幅度大于对照组；药物治疗总时间短于对照组；药物不良反应仅有3例，少于对照组的10例；治疗总有效率为90.2%，对照组为68.6%。

组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论急性胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗，可以大幅度改善炎症因子水平，减少药物不良反应，缩短用药时间，使治疗效果提升。

关键词：急性；胰腺炎；乌司他丁；奥曲肽；治疗急性胰腺炎属于近年来临床上较为常见的一种由于多种病因共同作用之后所导致出现的胰腺组织自身消化、水肿、出血、坏死的炎症反应病症，急性上腹痛、发热、恶心、呕吐、血凝酶水平增高属于该病患者的主要临床症状表现。

病情程度较为严重的患者甚至会有胰腺出血坏死等情况出现，继发腹膜炎、感染、休克等并发症的可能性较大，临床病死率水平会明显升高[1、2]。

本文分析急性胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果。

现汇报如下。

1 资料和方法1.1 一般资料抽取2015年10月-2017年10月急性胰腺炎患者102例，通过随机分组的方式，将其分成对照组和治疗组，平均每组51例。

对照组中男性29例，女性22例；年龄28-76岁，平均45.1±5.6岁；发病时间1-14小时，平均6.2±0.5小时；治疗组中男性31例，女性20例；年龄24-79岁，平均45.6±5.3岁；发病时间1-17小时，平均6.8±0.9小时。

上述自然资料数据，两组组间比较差异无统计学意义（P＞0.05），所得数据可以进行科学比较分析。

研究对象均自愿参与研究，且经医院医学伦理委员会批准。

1.2 方法对照组：静脉滴注奥曲肽，每次0.6mg，每天一次，滴注速度控制在25μg/h，连续用药一个星期；治疗组：静脉滴注奥曲肽，每次0.6mg，每天一次，滴注速度控制在25μg/h，静脉滴注乌司他丁，每次10万U，每天用药两次，连续用药一个星期。

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床价值分析目的探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床疗效，为提高此类患者治疗效果与生活质量提供可靠依据，保障其生命安全。

方法对照组患者在上述对症治疗基础上加用奥曲肽药物；研究组患者在上述对症治疗基础上给予奥曲肽联合乌司他丁治疗，记录两组患者治疗效果并给予统计学分析，得出结论。

结果研究组急性胰腺炎患者经治疗后临床总有效率为89.17%，显著高于对照组临床总有效率69.17%，且P＜0.05，两组患者对比结果具有统计学意义。

结论临床医师应根据急性胰腺炎患者实际情况，采取对症治疗措施，并应用奥曲肽联合乌司他丁给药治疗，可获得满意疗效，提高患者治疗效果。

标签：奥曲肽；乌司他丁；急性胰腺炎本文将对我院前来就诊的240例急性胰腺炎患者给予临床研究，从而探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床疗效，为提高此类患者治疗效果与生活质量提供可靠依据，保障其生命安全，现报告如下。

1资料与方法1.1一般资料共选取240例急性胰腺炎患者进行本次研究，男性100例、女性140例，年龄35～60岁，平均年龄（56.27±2.43）岁。

按照患者前来就诊序号将其平均分为两组，即研究组与对照组，每组患者120例。

两组患者一般资料具有临床可比性。

1.2方法1.2.1纳入与排除标准①所有患者均符合《中国急性胰腺炎诊治指南（草案）》的诊断标准，确诊为急性胰腺炎疾病；②患者均发病1w内前来就诊；③患者无心脏、肝脏、肾脏等机体其他器官器质性病变；④患者无恶性肿瘤疾病；⑤患者无精神类疾病；⑥患者意识清醒，对本次研究所使用药物具有良好耐受性，可积极配合临床治疗；⑦患者未处于妊娠期、哺乳期等特殊时期；⑧患者对本次研究具有知情权，且均自愿签署知情同意书。

1.2.2治疗方法两组急性胰腺炎患者均进行临床对症治疗，内容包括禁食、维持体内水电解质以及酸碱平衡、对患者胃肠进行减压措施、应用抗生素进行预防感染、解痉、制酸以及根据患者实际情况进行对症治疗等。

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的应用效果及对炎症因子水平影响急性胰腺炎是一种常见的急性腹痛疾病，临床上常见的治疗方法包括药物治疗和手术治疗。

而在药物治疗中，奥曲肽联合乌司他丁已经被广泛应用于临床实践中，并取得了良好的疗效。

本文旨在探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的应用效果及对炎症因子水平的影响。

奥曲肽是一种合成的降血糖肽类药物，主要通过激活肠壁上的生长激素分泌，从而促进肠道细胞的代谢和修复，减少肠黏膜损伤，并且还能降低胆囊收缩，减少胰腺排泄。

乌司他丁是一种H2受体拮抗剂，主要通过抑制胃酸的分泌，从而减轻胃黏膜受损，保护肠道黏膜，减轻胆囊收缩，降低胰腺排泄。

奥曲肽联合乌司他丁的组合应用能够在肠道和消化系统中发挥协同作用，从而有效地减轻胰腺的炎症和损伤。

在临床实践中，研究表明奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的应用效果显著。

一项对90例急性胰腺炎患者的临床观察结果显示，奥曲肽联合乌司他丁治疗组的总有效率达到了90%，且无严重不良反应。

而对照组的治疗总有效率为60%，且有明显的不良反应发生。

这表明奥曲肽联合乌司他丁对急性胰腺炎的治疗效果要优于单独应用乌司他丁或奥曲肽，且安全性高。

奥曲肽联合乌司他丁还可以显著缩短急性胰腺炎患者的住院时间，减轻疼痛感，并且提高患者的胃肠功能。

临床研究还表明奥曲肽联合乌司他丁能明显降低急性胰腺炎患者的血清淀粉酶和白细胞计数，减轻炎症反应。

急性胰腺炎是一种炎症性疾病，炎症因子在其发病和发展过程中发挥着重要作用。

研究表明，奥曲肽联合乌司他丁对炎症因子水平具有调节作用，能够有效地降低炎症因子的释放，减轻炎症反应，从而改善急性胰腺炎患者的症状和体征。

奥曲肽联合乌司他丁能够显著降低急性胰腺炎患者血清白介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的水平。

IL-6是一种重要的炎症因子，其水平的升高与急性胰腺炎的发展程度和预后密切相关。

TNF-α是另一种重要的炎症介质，其释放过多会引发全身性炎症反应综合征，严重危及患者的生命。

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床效果评价摘要目的探讨分析奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果。

方法100例急性胰腺炎患者，随机分为对照组与研究组，各50例。

对照组在常规对症治疗基础上采用乌司他丁治疗，研究组在常规对症治疗基础上采用奥曲肽联合乌司他丁治疗。

对比两组治疗效果。

结果研究组临床治疗总有效率为96.00%，高于对照组的80.00%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

研究组发热消失时间、恶心呕吐消失时间、腹痛腹胀消失时间均短于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。

研究组住院时间、C反应蛋白（CRP）恢复时间、血清淀粉酶（AMS）恢复时间均短于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。

结论奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床效果显著，可以有效改善患者的临床症状及指标，提高临床疗效，有重要的应用价值。

关键词奥曲肽；乌司他丁；急性胰腺炎；临床效果急性胰腺炎属于临床较常见的消化系统急腹症，且病情危重，临床病死率高[1]。

急性胰腺炎患者会伴有不同程度的上腹部疼痛、恶心呕吐以及实验室检查结果可见血胰酶增高；若急性胰腺炎患者未能够得到及时治疗，则会导致机体多器官功能障碍，甚至器官衰竭，严重威胁患者的生存质量[2]。

本次研究旨在探讨分析奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床效果。

现报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取2014年6月1日～2017年6月30日收治的急性胰腺炎患者100例为本次研究对象，均符合关于急性胰腺炎临床诊断标准，排除伴有急性肠炎病史、肠梗阻病史、消化性溃疡穿孔史、腹部肿瘤史、创伤史的患者。

随机将患者分为对照组与研究组，各50例。

对照组中男31例，女19例，年龄19～68岁，平均年龄（34.63±11.39）岁。

研究组中男29例，女21例，年龄20～66岁，平均年龄（34.54±11.46）岁。

两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效分析目的分析乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效。

方法选取某医院2011年1月～2012年12月收治的60例急性胰腺炎患者作为研究对象，将其随机分为观察组和对照组个30例。

随机分为对照组和实验组，对照组患者采用奥曲肽单种药物治疗，实验组患者采用乌司他丁与奥曲肽联合药物治疗，分析两组患者的临床疗效。

结果观察组患者临床疗效、住院时间、尿、血AMY恢复正常时间和腹痛改善时间均显著优于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）。

结论乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎，有效率比单药治疗更高，有助于患者临床症状的改善，值得临床推广应用。

标签：急性胰腺炎；乌司他丁；奥曲肽；联合治疗；疗效分析近年来，随着人们饮食习惯的改变和生活节律的加快，急性胰腺炎的发病率呈逐年增加趋势。

急性胰腺炎（acute pancreatitis，AP）是常见的一种急腹症，其临床病征表现为：腹痛、恶心、呕吐、发热等，并伴随着血胰酶增高。

胰酶在胰腺内被激活而引发急性胰腺炎，导致胰腺组织自身消化、水肿、出血，甚至坏死，起病急、变化迅速，多并发症。

急性胰腺炎患者的症状差异较大，病理变化复杂多变，轻者可自愈，重者却会有明显的重要脏器损害，死亡率率高。

急性胰腺炎一旦确诊，应积极给予及时治疗，不然会出现胰腺坏死、脓肿、假囊肿，甚至发展成重症胰腺炎。

急性胰腺炎常使用奥曲肽单种药物治疗，但这种治疗方法在现今发病率越来越高，病理越来越复杂的急性胰腺炎治疗中具有明显缺陷。

本文以某医院2011年1月～2012年12月收治的60例急性胰腺炎患者为研究对象，分析乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床资料，以探讨其疗效。

1 资料与方法1.1一般资料在某医院2011年1月～2012年12月收治的60例急性胰腺炎患者中，女19例，男41例，患者年龄18～72岁，平均年龄（45.4±12.3）岁。

从发病原因来看：饮酒过量有15例，胆道疾病有25例，暴饮暴食有15例，原因不明5例。