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欧洲主要认证介绍欧洲作为世界经济的重要一部分，各国之间的贸易往来日益频繁。
为了促进贸易的顺利进行，欧洲国家纷纷推行认证制度，以确保产品质量和安全。
以下是欧洲主要认证的介绍。
1.CE认证：CE标志是欧洲经济区内销售产品的强制性认证标志。
CE认证适用于电子、机械、医疗器械、建筑材料等多个领域的产品。
获得CE认证的产品可以自由在欧洲市场上销售。
2.ISO认证：ISO是国际标准化组织的缩写，ISO认证是指产品或服务符合ISO标准的认证。
ISO认证涵盖了多个方面，如质量管理、环境管理、信息安全管理等。
获得ISO认证的企业能够提高产品质量、优化管理体系，增强市场竞争力。
3.RoHS认证：RoHS指令是欧洲委员会为保护环境而颁布的指令，要求电子电气产品中的六种有害物质含量不得超过规定限制。
获得RoHS认证的产品可以进入欧洲市场，并表明产品符合环保要求。
4.REACH认证：REACH是指欧洲化学品管理法规，旨在保护人体和环境免受化学品危害。
REACH认证要求企业对生产或进口的化学品进行注册、评估和控制，保证其安全使用。
获得REACH认证的化学品可以在欧洲市场上合法流通。
5.GMP认证：GMP是药品生产质量管理规范的缩写，旨在确保药品的质量、安全和有效性。
获得GMP认证的药品企业需要符合一系列的规定和标准，包括生产过程的控制、质量管理制度的建立等。
以上是欧洲主要的认证介绍。
这些认证的推行，不仅提高了贸易的便利性和效率，也保障了消费者的权益和安全。
企业通过获得认证，可以提升产品质量和竞争力，进一步扩大市场份额。
同时，消费者也能够购买到符合标准和要求的产品，增加消费信心。
然而，应该注意的是，获得认证并不是一劳永逸的事情，企业需要不断地进行管理和改进，以保持产品的质量和符合标准要求。
只有不断地提升自身的能力和管理水平，才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。
总而言之，欧洲的认证制度为贸易和消费者提供了保障。
企业通过获得认证，可以拓展市场，在竞争中脱颖而出；消费者则能够买到质量有保证的产品，享受更好的购物体验。
各国安全等级认证标准本文整理了国际及国内常用的安全等级认证标志，及其对应安全认证含义及标准。
帮助大家整理学习安全等级认证相关知识。
一、国际常用安全等级认证标志1.CE标志（欧盟）CE标志是欧盟范围内市场认可的安全标志，是一种宣称产品符合欧盟各项条令，被所有制造商视为进入欧洲市场的必需品。
对于很多售卖欧盟的产品而言，CE各项标准的使用以及声明产品的符合性，是强制性的规定。
有了CE这个标志，出产的产品可以在欧盟任何一个国家流通。
CE标示必须标示在所生产的产品之上，或是在产品的外包装上。
但是有了CE标示，并不能免除国家执法单位对于未符合标示的产品实施制约行为。
以下产品适用于CE认证：玩具、机械、电子设备、电子设备、个人保护设备、压力设备、医疗设备、体外诊断、无线电和电信终端设备、简单的压力容器、燃气用具、升降机、休闲工艺、建筑产品；以下产品不需要CE标志：化学制品、制药、化妆品、食品。
CE标志logo：2.JIS标志（日本）JIS是日本工业标准（Japan Industrial Standards）的缩写，是日本标准中最重要、最权威的标准，由日本工业标准调查会（JISC）根据日本工业标准化法制定和审议，以推动日本工业标准化，工业产品形状、质量、性能、生产方法、测试方法等全国统一化。
据日本工业标准化法的规定，JIS认证对象除药品、农药、化学肥料、蚕丝、食品以及其他农林产品另有专门的标准或技术规格外，涉及到各个工业领域。
截至2007年7月底，共有现行JIS标准10124个。
产品制造商必须通过合规性评估，以获得符合性证书。
JIS标识涵盖的产品种类繁多，主要分为以下几类：土木工程和建筑业、机械工程、电子和电气工程、汽车工程、铁路工程、造船业、黑色金属材料和冶金、有色金属材料和冶金、化学工程、纺织工程、采矿业、纸浆和纸张、管理系统、陶瓷、家政用品、医疗设备和安全用具、飞机和航空业、信息处理、服务、其他。
JIS标志logo：标志分以下三种：工业产品用JIS标志加工技术用JIS标志特定面向用JIS标志3.BEAB标志（英国）英国市场上有BS认证和BEAB认证，都可对电子产品，医疗设备，等提供认证服务。
世界各国安规认证标志一览表及简介塑料分类回收标志“01”———PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)矿泉水瓶、碳酸饮料瓶都是用这种材质做成的。
董金狮指出,饮料瓶不能循环使用装热水,这种材料耐热至70℃,只适合装暖饮或冻饮,装高温液体或加热则易变形,有对人体有害的物质溶出。
科学家发现,这种塑料制品用了10个月后,可能释放出致癌物,对人体具有毒性。
因此,饮料瓶等用完了就丢掉,不要再用来作为水杯,或者用来做储物容器盛装其他物品。
“02”———HDPE(高密度聚乙烯)承装清洁用品、沐浴产品的塑料容器,目前超市和商场中使用的塑料袋多是此种材质制成,可耐110℃高温,标明食品用的塑料袋可用来盛装食品。
承装清洁用品、沐浴产品的塑料容器可在小心清洁后重复使用,但这些容器通常不好清洗,残留原有的清洁用品,变成细菌的温床,清洁不彻底,最好不要循环使用。
“03”———PVC(聚氯乙烯)据介绍,这种材质的塑料制品易产生的有毒有害物质来自于两个方面,一是生产过程中没有被完全聚合的单分子氯乙烯,二是增塑剂中的有害物。
这两种物质在遇到高温和油脂时容易析出,有毒物随食物进入人体后,容易致癌。
目前,这种材料的容器已经比较少用于包装食品。
如果在使用,千万不要让它受热。
“04”———LDPE(低密度聚乙烯)保鲜膜、塑料膜等都是这种材质。
耐热性不强,通常,合格的PE保鲜膜在温度超过110℃时会出现热熔现象,会留下一些人体无法分解的塑料制剂。
并且,用保鲜膜包裹食物加热,食物中的油脂很容易将保鲜膜中的有害物质溶解出来。
因此,食物入微波炉,先要取下包裹著的保鲜膜。
05”———PP(聚丙烯)微波炉餐盒采用这种材质制成,耐130℃高温,透明度差,这是唯一可以放进微波炉的塑料盒,在小心清洁后可重复使用。
需要特别注意的是,一些微波炉餐盒,盒体以05号PP制造,但盒盖却以06号PS(聚苯乙烯))制造,PS透明度好,但不耐高温,所以不能与盒体一并放进微波炉。
世界各国灯具安规认证简介江门日益丰光电科技有限公司内部资料外贸部 2013-6月目前世界各国对相关灯具的安规主要还是针对传统灯具，ＬＥＤ灯具和光源目前没有统一的标准，基本上还是套用传统灯具的安规。
我们目前常碰到的安规认证主要是欧洲和北美洲的较多，以下简介也是以这两个地区为主。
欧洲市场认证1.CE/Rohs （欧盟）CE标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的国家监管当局。
当一个产品已加附CE标志时，成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要求，可在欧共体市场自由流通。
我们公司有CE和Rohs认证，如果客户的要求只是要证书而不测试，用金钻系列产品会比较可靠。
若客人要求要实际测试并做高压测试（一般会做3KV以上），则必须要用到隔离电源，要算上用隔离电源所增加的成本。
2.GS认证（德国）GS标志代表了德国最高层次的安全性能，是一种自愿性认证。
GS 标志是德国安全认证标志，它是德国劳工部授权由特殊的TÜV法人机构实施的一种在世界各地进行产品销售的欧洲认证标志，适用于德国。
北美市场认证我们公司目前没有针对美加的认证，费用高，要求严，需要验厂。
１.ＦＣＣ认证：美国的强制认证，类似于我们中国的ＣＣＣ认证，在美国销售的电子产品必须要有ＦＣＣ认证，LED灯具也适用该条款。
2. UL& cUL认证（美国，加拿大）UL是英文保险商试验所（Underwriter Laboratories Inc.）的简称，部分UL 安全标准被美国政府采纳为国家标准。
产品要行销美国市场，UL 认证标志是不可缺少的条件，但该认证为自愿认证，不是强制认证。
3. CSA 认证（美国，加拿大）是加拿大最大的安全认证机构，也是世界上最著名的安全认证机构之一。
CSA International已被美国联邦政府认可为国家认可测试实验室。
CSA认证的产品能有效地打入美国和加拿大市场。
该认证为自愿认证。
4. ETL认证ETL是美国电子测试实验室(Electrical Testing Laboratories)的简称。
各国认证标准-图标VDE是德国国家产品标志。
VDE测试机构和认证协会是德国电器工程师协会的下属机构，它成立于1920年，作为一个国际认可的电子电器及其零部件安全测试及出证机构，在欧洲乃至国际上都享有很高的知名度。
目前世界各地客户对VDE认证的需求呈不断上升之趋势。
VDE测试机构和认证协会根据现行欧洲及国际标准，每年大约为2200个德国客户及大约2700个国外客户进行18000次的测试。
时至今日，全世界已有超过200000种产品拥有VDE安全认证证书。
VDE的全称是Prufstelle Testing and Certification Institute, 意即德国电气工程师协会。
成立于1920年，是欧洲最有测试经验的试验认证和检查机构之一，是获欧盟授权的CE公告机构及国际CB组织成员。
在欧洲和国际上，得到电工产品方面的CENELEC欧洲认证体系、CECC电子元器件质量评定的欧洲协调体系、世界性的IEC电工产品、电子元器件认证体系等的认可。
评估的产品非常广泛包括家用及商业用途的电器、IT设备、工业和医疗科技设备、组装材料及电子元器件、电线电缆等。
VDE认证产品范围关于VDE的测试领域主要有七个方面：⑴电热和电动器具如：三明治炉电动工具⑵数据处理及医疗设备如：电子血压计数据处理设备⑶灯具及电子产品如：灯具开关⑷电缆及绝缘材料如：电线绝缘套管⑸安装器材及控制器件⑹电子零部件⑺ EMC测试CE认证介绍“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。
这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
现在世界各国各种安规标准大约有几十种，但是都大同小异。
我们在日常工作中经常使用的有：IEC——CB、EN——CE（GS）、UL、GB——3C。
所有这些标准，如果从他们的相似性。
大约可以分为2大类：1、由IEC标准延伸出来的EN、GB等。
2、有UL延伸出来的标准。
IEC标准/EN标准：IEC/EN 60335-1 （家用和类似用途电器的通用标准）IEC 60335-2-15（液体加热器标准）IEC 60335-2-13（油炸锅、电煎锅标准）IEC 60335-2-3 （电熨斗标准）IEC 60335-2-85 （蒸汽熨衣器标准）UL标准：UL 1026 （家用电烹饪及食物加工器具）UL1083 （家用电长柄平底锅和煎炸型器具）UL 1082 （家用电咖啡壶及酿造类器具）UL 1005 （家用电熨斗器具）GB标准：GB 4706.1 （家用和类似用途电器的通用标准）GB 4706.2（电熨斗标准）GB 4706.19 （液体加热器标准）GB 4706.56 （油炸锅、电煎锅标准现在世界各国的认证可以分为以下几种：1、CB体系：CB体系是“Certification Bodies‘Scheme”（认证机构体系）的缩写，CB体系是电工产品安全测试报告互认的第一个真正的国际体系。
各个国家的国家认证机构（NCB）之间形成多边协议，制造商可以凭借一个NCB颁发的CB测试证书获得CB体系的其他成员国的国家认证。
CB体系的主要目标是促进国际贸易，其手段是通过推动国家标准与国际标准的统一协调以及产品认证机构的合作，而使制造商更接近于理想的“一次测试，多处适用”的目标。
目前，CB体系开展了十四大类的电工产品的测试，测试结果在43个成员国之间是相互认可的，同时，也被很多未参加CB体系的国家所承认。
IECEE-CB体系目前的成员国是：阿根廷、奥地利、澳大利亚、白俄罗斯、比利时、巴西、加拿大、中国、捷克、德国、丹麦、西班牙、芬兰、法国、英国、希腊、匈牙利、印度、爱尔兰、以色列、意大利、日本、韩国、墨西哥、荷兰、新西兰、挪威、波兰、葡萄牙、俄罗斯、罗马尼亚、新加坡、斯洛伐克、斯洛文尼亚、南非、土耳其、乌克兰、美国、南斯拉夫、瑞士、马来西亚、瑞典、泰国。
生命是永恒不断的创造，因为在它内部蕴含着过剩的精力，它不断流溢，越出时间和空间的界限，它不停地追求，以形形色色的自我表现的形式表现出来。
－－泰戈尔CE认证介绍“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。
这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。
欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。
近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。
因此，CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组*EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATEEUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADEEUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE 等，故改EC为CE。
当然，*也不妨把CE视为CONFORMITY WITHEUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲（要求））。
CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。
who认证感想WHO（世界卫生组织）认证是世界各国在卫生领域的一项重要荣誉，它代表了该国在卫生保健、公共健康等领域的高标准和国际认可。
我国在近年来，也逐渐在国际认证领域崭露头角，取得了不少WHO认证。
本文将简要介绍WHO认证，分析其意义，并通过我国获得认证的实例，分享个人感想和对我国认证工作的建议。
一、WHO认证简介WHO认证是对各国在卫生领域所作努力的肯定。
这些认证涵盖了医疗卫生服务、食品安全、疾病防控、药物监管等多个方面。
通过认证，各国可以展示其在卫生领域的成就，提高国际声誉，促进国内卫生事业的发展。
同时，WHO认证也是国际社会对各国卫生政策、管理体系和实际成效的认可。
二、获得WHO认证的意义1.国际认可：获得WHO认证，意味着我国在卫生领域的政策和实践达到了国际标准，得到了国际社会的认可。
2.提升国家形象：认证过程有助于提高我国在国际舞台上的形象，提升国际地位。
3.促进国内改革：认证要求各国提交详细的卫生体系报告，有助于我国发现并改进卫生领域存在的问题。
4.增强国际合作：获得认证的国家可以更好地与国际组织、发达国家开展合作，共同应对全球卫生挑战。
5.保障人民健康：认证过程有助于提高我国医疗卫生服务水平，保障人民健康权益。
三、我国获得WHO认证的实例1.食品安全：我国在2011年获得WHO食品安全认证，成为全球第4个获得该认证的国家。
这标志着我国食品安全管理体系达到了国际标准。
2.疫苗监管：2014年，我国疫苗监管体系获得WHO认证，证实了我国在疫苗生产和监管方面的实力。
3.医疗卫生服务：我国在近年来不断改进医疗卫生服务体系，部分地区已达到WHO认证标准。
四、个人对WHO认证的感想1.自豪感：看到我国在国际认证领域的突破，我为祖国感到自豪。
2.激励人心：认证过程展示了我国在卫生领域的决心和实力，激励着更多人投身卫生事业。
3.责任重大：面对国际认证要求，我国卫生领域各项工作需不断完善，保障人民健康。
医疗器械各国认证要求医疗器械的认证要求在各个国家都有所不同，以下是世界上一些主要国家的医疗器械认证要求的简要介绍。
美国FDA（美国食品药品监督管理局）是世界上最为严格的医疗器械监管机构之一，其认证要求主要包括注册、产品分类、临床试验、质量管理和生产标准等方面。
在美国市场上销售的医疗器械必须经过FDA的严格审查和认证。
欧盟医疗器械认证要求由欧盟医疗器械指令（Medical Device Directive，简称MDD）规定，目前已更新为欧洲医疗器械规例（Medical Device Regulation，简称MDR）。
该认证要求包括技术文件、风险评估、临床评估、质量管理体系、CE标志等。
加拿大的医疗器械认证要求由加拿大医疗器械局（Health Canada）负责监管，认证要求类似于美国的FDA要求，主要包括许可证申请、类别规定、质量管理等。
日本的医疗器械认证要求由日本医疗器械及药品局（PMDA）负责监管。
其认证要求包括产品注册、技术文件、临床试验、质量管理等方面。
中国医疗器械认证要求由中国国家药品监督管理局（NMPA）负责监管，包括产品注册、技术文件、临床试验、质量管理等方面。
在中国市场上销售的医疗器械必须经过NMPA的认证才能上市。
除了上述几个国家，其他国家也有各自的医疗器械认证要求。
一般来说，医疗器械的认证要求主要包括技术文件、风险评估、临床试验、质量管理体系等方面。
此外，一些国家还有特殊要求，如巴西要求经过INMETRO认证，澳大利亚要求经过TGA认证等。
医疗器械的认证要求的目的是保证医疗器械的安全性、有效性和质量，保护公众的健康和安全。
因此，医疗器械制造商在进入国际市场时，需要了解并遵守目标市场的认证要求，并积极参与认证过程，确保产品符合相关标准和法规的要求。
认证圣经 第 1 页 共 72 页 世界各国认证简介 新加坡PSB认证
新加坡消费品保护法规1991指定新加坡标准，生产力和创新委员作为产品安全职能机构，负责对消费者保护（安全要求）注册方案（CPS）涉及的产品进行许可和注册。只有带“SAFETY”标志的注册产品才能在新加坡销售。 目前新加坡只要求安全而对EMC只是自愿原则。安全要求：在IEC标准要求下，产品还要符合热带条件测试。 新加坡电压：AC 230V\ 50Hz 验厂：一般需要（如果通过莱茵CB去申请有莱茵的工厂检查报告可以不再工厂检查）。 说明书：要求英文 证书有效期：证书有效期为一年。 申请周期：一般3-4周。 瑞士SEV
为非欧盟国家，在产品认证方面未加入欧盟的CE制度。因此瑞士的产品法规有自己的要求，瑞士的SEV低电压产品法规规定：进入瑞士市场的电子电气产品需要取得S-PLUS标志。此标志包含了产品的安全性也涵盖了电磁兼容（EMC）的要求。 电压：AC 23厂 说明书：法语0V/50Hz 验厂：无需验、意大利语或徳语 认证周期：如用CB申请需2-3周。无CB需4-6周。
波兰(Poland)认证
B标志认证是波兰目前的强制性认证。出口到波兰的电子电气产品都必须通过B标志认证。B标志涵盖产品安全、电磁兼容和卫生要求。 认证机构：PCBC，BBJ 电压：AC 230V/50Hz 认证圣经 第 2 页 共 72 页 验厂：需要或指定机构的验厂报告 说明书：波兰文 认证周期：4-5周 申请方式：CB报告或GS报告+EMC报告的基础上申请。
匈牙利（Hungary）
匈牙利的电工产品实验是依据关于人身、健康、财产安全的有关规定，按照匈牙利的电气标准而进行的强制实验。 认证机构：Magyar Elektrotechnikai Ellenorzo Intezet-MEEI 认证标志：S-Mark MEEI Mark 认证要求：安全及EMC都要求 电压：AC 230V/50Hz 验厂：需要或指定机构的验厂报告 说明书：匈牙利文 认证周期：S-Mark 1-2 周 (有CB的时间) MEEI 2-3 周 (有CB的时间) 申请方式：CB报告或GS报告+EMC报告的基础上申请。
土耳其(Turkey)
土耳其标准学会(TSE)认证中心是土耳其国家认可权力`机构,对其国內及进口的工业电器设备产品进行质量监督.但不是强制要求,目前CE标识是强制的.
认证要求:目前只要求SAFETY.根据IEC标准测试. 电压:AC 230V/50Hz 验厂:要求 认证周期: CB后申请2-3周.
北欧四国认证 --北欧四国是那四国？ 丹麦，挪威，芬兰，瑞典 --申请程序 可通过CB报告来申请，或由该四国的认证机构直接目击测试。可任意申请其中一国认证，另外三国将在该证书的基础上直接颁发证书。 如果申请Nemko，需要有CE声明 通常不需要样品重新测试。 --是否验厂？ 第一次申请时可能需要验厂，但有莱茵的FI报告就可以，可能会有年审。 --认证周期。 认证圣经 第 3 页 共 72 页 Fimko: 1-2 weeks Semko: 2-3 weeks Nemko: 3-4 weeks Demko: 3-4 weeks --如何最快取得? Demko 认证和Nemko认证，是进入这四国市场的必备条件。和认证机构的密切合作可以为您的产品进入四国市场提供快捷的服务。 --北欧四国的标志。
BEAB英国电器及电器设备安全质量认证标志 BEAB (British Electrotechnical Approvals Board)英国电工认证局，成立于1960年，是一个独立的国家级安全认可权威机构，可为家用电器及控制器等提供安全认证及其它服务。经过四十年多年的运作，BEAB已在欧洲及世界各国享有很高声誉。 ASTA(The Association of Short-circuit Testing Authorities) 成立于1938年，可以为接电装置及部件等产品提供安全认证和服务。 2004年1月1日，BEAB与ASTA合并成立了ASTA BEAB Certification Services.，成为英国最大的检测机构。 在欧洲，Sanyo、GE、Electrolux、Sharp、Whirlpool、Panasonic等各大世界知名企业为在市场上占有一席之地，均纷纷申请BEAB安全标志以示其产品的安全性。在中国，已经有很多企业为使自己的产品在英国市场上更有信誉、更具竞争力，便于产品顺利进入国际市场而申请了BEAB安全标志。
BABT（英国电讯审核局） 有两个问题，咨询各位大师： 1，它那里面提到了三种option，其中option2和3的区别还是有点看不懂
OPTION SUMMARY MATRIX BABT 340 OPTION MANUFACTURER PRODUCT Parts 1+2 – Option 1 Excluding critical processes & D of C Any Parts 1, 2+3 – Option 2 (+ Annexes if applicable) Including critical component purchasing and / or receiving and/or product verification testing. No D of C Sub-assemblies and Non- certified completed product
Parts 1, 2+3 – Option 3 (+ Annexes if applicable) Including compliance testing and/or D of C. Can also include critical Certified product 认证圣经 第 4 页 共 72 页 component purchasing and / or receiving
俄罗斯GOST、ＰＣＴ认证- -
自1995年俄罗斯联邦法律《产品及认证服务法》颁布之后，俄罗斯开始实行产品强制认证制度，对需要提供安全认证的商品从最初的数十种发展到现在数千种，商品上市基本实行准入制，要求国内市场上市撒谎能够品必须有强制认证标志。近年来，俄罗斯逐步加强了进口商品的强制性管理，将产品强制认证扩展到了海关。1999年5月12日，俄联邦国家海关委员会第282号令颁布了―进入俄联邦海关领土需出具强制认有PCT标志的国家标准《商品质量证书》‖―‖（GOST证书）和《卫生安全证书》，才能进入俄罗斯市场，对于绝大多数中国商品而言，只要获得了俄国家带有PCT标志的GOST证书，就等于拿到了进入俄罗斯国门的通行证。 强制认证产品范围: 主要包括：食品，家用电脑，电子产品，轻工业品，化妆品，家具，玩具，陶瓷等，与我过出口俄罗斯商品对比可知，我国向俄罗斯出口的大多数产品都属于强制性认证范围，动物性和植物性产品还必须有动植物物检疫证明，食品还必须有卫生证。 通过强制认证的必要性: 根据俄罗斯法律，商品如果属于强制认证范围，不论是在爱俄罗斯生产的，还是进口的，都应依据现行的安全规定通过认证并领取俄罗斯国家标准合格证书（缩写GOST合格证）。货物到达俄罗斯以后办证非常不方便，要付海关检测费和海关仓库存储费，其费用有可能超过改笔交易的利润，且耗费时间较长，更为严重的是没有GOST证书产品根本不准上市销售，对企业来说，取得俄罗斯强制认证证书（GOST），一方面可以直接上市销售，获得俄罗斯GOST证书和卫生证书后，可以在俄设立委托销售或直接销售，价格也会有较大的优势。二是可长期解决使用证书的问题，一旦通过认证，在三年有效期内，每出口一批产品，领取一份证书复印件，即可以作为有效证明保证出口和上市。三是使用俄罗斯强制认证标志，提升产品价值，为企业开拓俄罗斯市场提供信誉保证。 认证圣经
第 5 页 共 72 页 卫生产品认证: 任何与食品有关的产品都可以被归入卫生产品，比如，电冰箱、冰激凌机器等。俄国卫生组织的卫生产品认证要求产品获得 GOST R 认证。只需要一周时间，UL 为生产厂商获得卫生产品认证。 如何取得GOST-R 通过SAFETY目击测试及EMC报告即可申请。时间大约4-6周。 注意：说明书需要俄文
如需申请请直接和我联系(NSJERRYGAN@126.COM QQ:44470214 MSN:GANZIMENG@HOTMAIL.COM).
美国FDA认证- -
美国FDA（Food and Drug Admistraton简称FDA）即美国食品药品管理局，隶属于美国卫生教育福利部，有人说相当于中国的国家药品监督管理局，其实是不确切的。准确地说，美国FDA是相当于我国的卫生部（负责保健食品的审批）和国家药品监督管理局（负责药品的审批）两个行业管理机构。它负责美国全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理并致力于保护、促进和提高国民的健康，确保美国市场上销售的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体的安全性、有效性。FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品局和国家毒理研究中心、区域工作管理机构，即6个局（有的刊物也称6个中心），一个中心和一个区域管理机构。 FDA法规管理的产品列举如下： 医疗产品 —X射线诊断类医疗产品（一般用途，荧光X射线、CT等） —手术类及其它激光设备和有激光单元的设备 —特殊用途的激光产品（包括显示、观察和医用） —紫外线治疗设备（医疗用紫外线灯和产品） —非物理治疗和诊断的其它医用超声设备 —微波透热治疗和微波血液加热器 —超声物理治疗设备 有电离辐射的电子产品 —CRT显示方式的电视机和视频显示器 有非电离辐射的电子产品 —微波炉 —太阳灯和太阳灯产品（太阳床） —蜂窝式移动电话 —激光产品：包括激光笔，激光演示，激光显示，含有激光单元的产品（CD播放机，DVD，CD-ROM，激光打印机等） 安全防护和救护产品 —有防护外壳的X射线设备（例如X射线检查系统，X射线成像系统，X射线安全检查系统，X射线行李检查系统） 工业和科研产品 —激光工具和激光仪器 —非医疗诊断用X射线设备 —射频和微波产品（非微波炉）
