药理学基础考试试题库及答案

药理学基础考试试题库及答案

1、有关毛果芸香碱的叙述,错误的是

A、能直接激动M受体

B、可是腺体分泌增加

C、可引起眼调节麻痹

D、可用于治疗青光眼

E、对骨骼肌作用弱

答案：C

2、负荷剂量是

A、一半有效血液浓度的剂量

B、一半稳态血液浓度的剂量

C、达到一定血液浓度的剂量

D、达到有效血液浓度的剂量

E、维持有效血液浓度的剂量

答案：D

3、在等剂量时vd小的药物比vd大的药物

A、血浆浓度较小

B、血浆蛋白结合较少

C、组织内药物浓度较小

D、生物利用度较小

E、能达到的稳态血药浓度较低

答案：C

4、能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是

A、呋塞米

B、氢氯噻嗪

C、氨苯噻嗪

D、螺内酯

E、乙酰挫胺

答案：E

5、按一级动力学消除的药物,其血浆的半衰期等于

A、0.693/Ke

B、Ke/0.693

C、2.303/Ke

D、Ke/2.303

E、0.301Ke 答案：A

6、有关特异质反应说法正确的是

A、是一种常见的不良反应

B、多数反应比较轻微

C、发生与否取决于药物剂量

D、通常与遗传变异有关

E、是一种免疫反应

答案：D

7、下列哪些叙述符合药物的主动转运

A、逆浓度（或电位）梯度转运

B、对药物无选择性

C、全部都不对

D、受药物脂溶性的影响

E、包括易化扩散

答案：A

8、治疗房室传导阻滞的药物有

A、普萘洛尔

B、阿托品

C、维拉帕米

D、全部都不对

E、地高辛

答案：B

9、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这现象是因为

A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加

B、氯霉素增加苯妥英钠生物利用度

C、氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使苯妥英钠游离

D、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

E、氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

答案：D

10、奎尼丁的药理作用包括

A、降低普肯耶纤维及工作肌细胞的自律性

B、加快传导

C、抑制钾外流,减缓动作电位时程和有效不应期

D、不抗胆碱,阻断外周α受体 E、减少除极时钠离子内流,加快传导速度

答案：A

11、关于利多卡因的叙述,哪些是对的

A、抑制普肯耶纤维的自律性

B、是广谱抗心律失常药物

C、全部都不对

D、较少引起血压下降

E、对室上性心动过速也有效

答案：A

12、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于

A、静滴速度

B、溶液浓度

C、药物半衰期

D、药物体内分布

E、血浆蛋白结合量

答案：C

13、有关血管紧张转化酶抑制药（ACEI)的叙述错误的是

A、可以减少血管紧张素Ⅱ的生成

B、可抑制缓激肽降解

C、可减轻心室扩张

D、增加醛固酮的生成

E、可降低心脏前、后负荷

答案：D

14、药物的排泄途径不包括

A、汗腺

B、肾脏

C、胆汁

D、肺

E、肝脏

答案：E

15、可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消,但不受哌挫嗪的影响,这提示其作用是

A、与激动中枢的α2受体有关

B、与激动中枢的α1受体有关 C、与阻断中枢的α1受体有关

D、与阻断中枢的α2受体有关

E、与中枢的α1或α2无关

答案：A

16、烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是

A、只激动m受体

B、只激动n受体

C、只阻断n受体

D、先短暂兴奋n受体,后持续抑制n受体

E、先短暂抑制n受体,后持续兴奋n受体

答案：D

17、肝药酶的特点是

A、专一性高,活性有限,个体差异性大

B、专一性高,活性很强,个体差异性大

C、专一性低,活性有限,个体差异性小

D、专一性低,活性有限,个体差异性大

E、专一性高,活性很高,个体差异性小

答案：D

18、在碱性尿液中弱碱性药物

A、解离多,重吸收少,排泄快

B、解离少,重吸收多,排泄快

C、解离多,重吸收多,排泄快

D、解离少,重吸收多,排泄慢

E、解离多,重吸收少,排泄慢

答案：D

19、无首过消除的药物是

A、硝酸甘油

B、氢氯噻嗪

C、普萘洛尔

D、吗啡

E、利多卡因

答案：A

硝酸甘油为舌下含服，无首过消除，另外通过直肠给药的药物也无首过消除。

20、药物进入循环后首先 A、作用于靶器官

B、在肝脏代谢

C、在肾脏排泄

D、储存在脂肪

E、与血浆蛋白结合

答案：E

21、卡托普利主要通过哪项而产生降压作用

A、利尿降压

B、血管扩张

C、钙拮抗

D、ACE抑制

E、α受体阻断

答案：D

22、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是

A、被胆碱酯酶破坏

B、被单胺氧化酶所破坏

C、被磷酸二酯酶破坏

D、被神经末梢再摄取

E、被氧位甲基转移酶破坏

答案：D

23、在重复恒量,按每个半衰期给药时,为缩短到达血浆坪值的时间,应

A、增加每次给药量

B、首次加倍

C、连续恒速静脉滴注

D、缩短给药间隔

E、首次半量

答案：B

24、葡萄糖的转运方式是

A、过滤

B、简单扩散

C、主动转运

D、易化扩散和主动转运

E、胞饮

答案：D 葡萄糖不溶于脂质，不能以单纯扩散的方式通过细胞膜。但它可在载体介导下顺浓度梯度进入红细胞，属于易化扩散。肠上皮细胞和肾小管上皮细胞吸收葡萄糖是逆浓度梯度进行的，需要消耗能量，能量来自上皮细胞基底膜上Na+泵的活动，和Na+一起由腔侧膜上的同向转运体运入细胞内，故属于主动转运(继发性主动转运)。葡萄糖为水溶性物质，不经过人胞作用方式进入细胞。

25、某药的半衰期为8h,一次给药后药物在体内基本消除时间是

A、1天

B、2天

C、4天

D、6天

E、8天

答案：B

药物一般经过5~6个半衰期代谢完。

26、可特异的抑制肾素-血管紧张素转化酶的药物是

A、可乐定

B、美加明

C、利血平

D、卡托普利

E、氢氯噻嗪

答案：D

27、pKa＜4的弱碱性药物如地西泮,在胃肠道pH的范围基本是

A、离子型,吸收快而完全

B、非离子型,吸收快而完全

C、离子型,吸收慢而不完全

D、非离子型,吸收慢而不完全

E、离子型和非离子型相等

答案：B

不论弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的pH值，各药有其固定的pKa值。碱性较强的药物及酸性较强的药物在胃肠道基本都已离子化，由于离子障原因，吸收均较难。pKa小于4的弱碱性药物及pKa大于7.5的弱酸性药物在胃肠道pH范围内基本都是非离子型，吸收都快而完全。

28、可特异的抑制肾素血管紧张素转换酶的药物

A、可乐定

B、美加明

C、利血平 D、卡托普利

E、氢氯噻嗪

答案：D

29、可用于治疗尿崩症的利尿药是

A、呋塞米

B、氢氯噻嗪

C、螺内酯

D、氨苯噻嗪

E、乙酰挫胺

答案：B

30、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,哪项是错的

A、是可逆的

B、不失去药理活性

C、不进行分布

D、不进行代谢

E、不进行排泄

答案：B

31、甲基多巴的吸收是靠细胞中的

A、胞饮转运

B、离子障转运

C、ph被动和扩散

D、载体主动转运

E、载体易化扩散

答案：D

32、药物代谢动力学参数不包括

A、消除速率常数

B、表观分布容积

C、半衰期

D、半数致死量

E、血浆清除率

答案：D

33、治疗室性早搏的首选药物是

A、普萘洛尔

B、胺碘酮

C、维拉帕米 D、利多卡因

E、苯妥英钠

答案：D

34、相对生物利用度等于

A、（试药AUC/标准药AUC）×100%

B、（标准药AUC/试药AUC）×100%

C、（口服剂量药后AUC/静脉注射等量药后AUC×100%）

D、（静脉注射等量药后AUC/口服剂量药后AUC×100%）

E、绝对生物利用度

答案：A

35、可引起高血钾的药物是

A、呋塞米

B、氢氯噻嗪

C、吲达帕胺

D、螺内酯

E、乙酰挫胺

答案：D

36、呋塞米没有下面哪一种不良反应

A、水和电解质紊乱

B、耳毒性

C、胃肠道反应

D、高尿酸血症

E、减少钾离子外排

答案：E

37、部分激动药的特点为

A、与受体亲和力高而无内在活性

B、与受体亲和力高而有内活性

C、具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强

D、具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动药作用

E、无亲和力也无内在活性

答案：D

38、关于一级消除动力学的叙述,下列哪项是错的

A、以恒定的百分比消除

B、半衰期与血药浓度无关