药理期中(下)

药理期中测试题药理学》期中试题一、单项选择题：（本大题共140小题，每小题0.5分，共70分）1.药物作用的二重性是指A.防治作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.防治作用和毒性反应D.防治作用和不良反应2.属于局部作用的是A.普鲁卡因对感觉神经的麻醉作用B.阿司匹林的解热作用C.安定的抗惊厥作用D.吗啡的镇痛作用3.药物在治疗量时出现的与防治作用无关的作用是A.过敏反应B.副作用C.毒性反应D.特异质反应4.药物的首过消除发生于A.舌下给药B.口服给药C.直肠给药D.注射给药5.药物由给药部位进入血液循环的过程称为A.吸收B.分布C.生物转化D.排泄6.血浆半衰期主要反映了药物在体内的A.吸收的多少B.分布的范围C.消除的速率D. 起效的快慢7.临床最常用的给药方法是A.舌下给药B.口服给药C.吸入给药D.注射给药8.用药次数主要取决于A.吸收的快慢B.作用的强弱C.分布的速率D.消除的速率9.药物与受体结合后对受体产生兴奋还是抑制作用，主要取决于A.药物的内在活性B.药物对受体的亲和力C. 药物的作用强度D.药物的剂量10.药物在体内转运的主要形式是A.简单扩散B.膜孔滤过C.易化扩散D.主动转运11.药物产生副作用的药理学基础是A.药物的安全范围小B.用药剂量过大C.药物的选择性低D.机体对药物过敏12.药物与血浆蛋白结合的量越多，药物的作用A.起效越快，维持时间越长B.起效越慢，维持时间越短C.起效越快，维持时间越短D.起效越慢，维持时间越长13.药酶诱导剂可使药物A.作用时间延长B.毒性增加C. 药效增加D.药效降低14.药酶抑制剂可使药物A.作用时间缩短B.毒性减小C.药效增加D.药效降低15.弱酸性药物中毒时的解救药是A.NaHCO3B.MgSO4C.CaCl2D.FeSO416.药物的肝肠循环可影响A.药物的药理活性B.药物作用起效快慢C.药物作用持续时间D.药物的分布范围17.药物与血浆蛋白结合后，下列叙述哪项正确A.药理作用增强B.药理作用减弱C.暂时失去药理作用D.药理作用无变化18.药物按恒比消除时其半衰期A.随血中浓度而改变B.半衰期延长C.固定不变D.半衰期缩短19.每隔一个半衰期给予相同剂量的药物，达到稳态血药浓度时经过了A.3 ~ 4半衰期B. 1 ~ 2半衰期C. 4 ~ 5半衰期D. 5 ~ 6半衰期20.用阿托品治疗房室传导阻滞时所引起的口干、皮肤干燥是A.副作用B.治疗作用C.毒性反应D.过敏反应21.与变态反应发生关联不大的因素是A.过敏体质B.有用药过敏史C.药物剂量的大小D.季节性哮喘22.发生过敏反应最主要的因素是A.遗传因素B.心理因素C.给药剂量D.给药途径23.产生躯体依赖性时患者A.对药物不敏感B.对药物敏感性增加C.停药后可出现戒断症状D.对药物产生了过敏反应24.地高辛的t1/2=36h，每日给药一次，达到稳态血药浓度的时间约为A.3天B.5天C.7天D.10天25.某镇静催眠药t1/2=2h，当血中药物总量降至12.5mg以下时患者苏醒，当给药100mg和200mg 时患者的睡眠时间分别是A. 6h，8hB. 6h，12hC.8h，12hD.8h，16h26.药物代谢的主要场所是A.肝脏B.心脏C.肾脏D.肠道27.以t1/2为给药间隔时间，为迅速达稳态血浓度可采用首次剂量A. 增加1倍B. 增加2倍C. 增加3倍D. 增加4倍28.用苯巴比妥治疗失眠症，醒后患者思睡、乏力，这是药物的A.副作用B.后遗效应C.继发反应D.过敏反应29.药物生物转化的主要酶体系是A.单胺氧化酶系B.磷酸二酯酶C.细胞色素P-450酶系统D.乙酰胆碱酯酶30.某患者应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶时间比未加用苯巴比妥时缩短，这是因为A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加快C.病人对双香豆素产生了耐药性D.苯巴比妥抗血小板聚集31.新药不包括A.我国未生产的药物B. 我国已生产的药物C.定向合成的新化合物D.对已知化合物进行结构修饰32.新药的临床评价说法错误的是：A.以人体为研究对象B.以动物为研究对象C.进行有效性评价D.进行安全性评价33.某药在加用另一药物时量－效关系曲线向右平移，说明A.效价增加B.效能增加C.有受体阻断药存在D.有受体激动药存在34.Ⅰ期临床试验对象的人数为：A.1000患者B.300对患者C.100对患者D.20-30位健康志愿者35.副作用的特点不包括：A.与用药目的无关B.用药目的不同，副作用与治疗作用相互转化C.一般不严重，可预知D.不可预知36.预防过敏反应首先要做的是A.准备好肾上腺素B. 准备好抢救设备C.询问过敏史D.进行皮肤过敏试验37.关于量-效曲线，下列说法最准确的是A.随着药物浓度的增加，药物的效应可持续增加B.药物的效应与浓度呈正比，但达到最大效应时，便不再增加C.药物的用药剂量越大，效价越高D.药物的效价与用药剂量无关38.下列药物属药酶诱导剂的是A.氯霉素B.西米替丁C.异烟肼D.苯妥英钠39.药酶抑制剂不包括A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.西米替丁40.A药与B药合用后，A药的量－效曲线向右平移，则两药互为A.药酶诱导剂B.药酶抑制剂C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药41.大多数药物的消除方式为A.恒量消除B.恒比消除C.零级消除D.非线性消除42.下列给药途径中药物吸收最快的是A.皮下注射B.肌肉注射C.吸入D.口服43.新药上市前必须进行的临床研究不包括A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验44.在药物的临床试验中，试验对象为健康志愿者的是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验45.药物产生毒性反应的条件不包括A.治疗剂量过大B.治疗时间过长C.机体产生高敏性D.机体产生耐受性46.用于治疗青光眼的药物是A.阿托品B.山莨菪碱C.毛果芸香碱D.酚妥拉明47.术后尿潴留宜选用A.新斯的明B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.阿托品48.匹罗卡品滴眼后不会引起A.缩瞳B.降低眼压C.近视D.远视49. N2受体兴奋可直接引起A.汗腺分泌B.缩瞳C.骨骼肌收缩D.兴奋心脏50.心脏β1受体激动时不引起A.心率加快B.传导加速C.心率减慢D.心肌收缩力加强51. M受体激动时不引起A.心率加快B.缩瞳C.腺体分泌增加D.平滑肌收缩52.β2受体兴奋可引起A.血管收缩B.血压升高C.支气管平滑肌松弛D.心脏抑制53.毒扁豆碱降低眼压的作用比毛果芸香碱A.强而持久B.弱而持久C.强而短暂D.弱而短暂54.阿托品用于麻醉前给药的目的是A.防治心动过缓B.抑制汗腺分泌C.抑制呼吸道腺体分泌D.防止胃肠绞痛55.阿托品主要用于A.失血性休克B.心源性休克C.感染性休克D.过敏性休克56.阿托品不具有下列哪项作用A.散瞳B.降低眼压C.加快心率D.抑制腺体分泌57.阿托品适用于治疗A.头痛B.关节痛C.痛经D.内脏绞痛58.阿托品可用于A.窦性心动过速B.窦性心动过缓C.青光眼D.支气管哮喘59.可代替阿托品用于散瞳检查眼底的药物是A.东莨菪碱B.山莨菪碱C.后马托品D.毒扁豆碱60. N2受体被阻断后可引起A.腺体分泌减少B.肠蠕动加快C.血压下降D.骨骼肌松弛61.阿托品禁用于A.青光眼B.肠痉挛C.心动过缓D.有机磷中毒62.治疗过敏性休克宜选用A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素63.静脉滴注易引起局部缺血坏死的药是A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素64.可用于房室传导阻滞的药物是A.多巴胺B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素65.口服用于上消化道出血的药物是A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素66.可用于治疗支气管哮喘的药物是A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.新斯的明67.多巴胺的作用，与肾上腺素不同的是A.兴奋心脏B.升高血压C.收缩皮肤粘膜血管D.扩张肾血管68.酚妥拉明的临床应用不包括A.外周血管痉挛性疾病B.心力衰竭C.抗休克D.支气管哮喘69.异丙肾上腺素可用于治疗A.心源性哮喘B.支气管哮喘C.青光眼D.局部止血70.β受体阻断药的用途不包括A.快速型心律失常B.心绞痛C.高血压D.高脂血症71.关于异丙肾上腺素说法正确的是A.仅激动α1受体B. 仅激动β1受体C. 仅激动β2 受体D.激动β1及β2受体72.肾上腺素的禁忌症不包括A.高血压B.糖尿病C.器质性心脏病D.支气管哮喘73.胆碱能神经不包括A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C.副交感神经节后纤维D.大部分交感神经节后纤维74.麻黄碱的作用有A.影响递质释放B.抑制心脏C.降低血压D.影响递质转化75.阿托品治疗有机磷酯类中毒时不能缓解的症状是A.支气管痉挛B.胃肠平滑肌痉挛C.唾液分泌D.骨骼肌震颤76.休克伴肾衰者最好选用A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去氧肾上腺素77.酚妥拉明过量所致的体位性低血压可用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺78.腰麻所致的低血压应选择A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素79.感染性休克最好选用A.阿托品B.山莨菪碱C.肾上腺素D.异丙肾上腺素80.产生β受体阻断作用的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.普萘洛尔81.既可用于静脉，也可用于肌内注射的是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.间羟胺82.具有α受体阻断作用的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明83.可用于诊断嗜铬细胞瘤的是A.酚妥拉明B.普萘洛尔C.阿替洛尔D.拉贝洛尔84.对α和β受体均有阻断作用的药物是A. 普萘洛尔B.美托洛尔C.阿替洛尔D.拉贝洛尔85.不属于儿茶酚胺类物质的是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱86.常用于感染性休克，不易透过血脑脊液屏障的药物是A.阿托品B.后马托品C.东莨菪碱D. 山莨菪碱87.麻醉前给药较理想的药物是A.阿托品B. 东莨菪碱C. 山莨菪碱D.哌仑西平88.儿童验光配镜宜选用A.阿托品B.后马托品C.东莨菪碱D. 山莨菪碱89.胆绞痛应用阿托品时宜合用A.阿司匹林B.消炎痛C.肾上腺素D.哌替啶90.轻、中、重度有机磷酸酯类中毒时均会出现A.M样作用B.α1型效应C.N2样作用D.中枢症状91.下列药物属于胆碱酯酶复活剂的是A.阿托品B. 东莨菪碱C. 山莨菪碱D.氯解磷定92.解救有机磷酸酯类中毒时阿托品过量，可选择的拮抗药物是A.匹罗卡品B.毒扁豆碱C.新斯的明D.吡啶斯的明93.属于除极化型肌松药的是A.琥珀胆碱B.筒箭毒碱C.泮库铵D.维库铵94.过量中毒时不可用新斯的明解救的肌松药是A.琥珀胆碱B.筒箭毒碱C.泮库铵D.维库铵95.易产生快速耐受性肾上腺素受体激动药是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱96.可用于青光眼的散瞳药物是A.阿托品B.后马托品C.去甲肾上腺素D.去氧肾上腺素97.哌替啶的禁忌证不包括：A.病因未明的急性锐痛B.颅脑损伤C.支气管哮喘D.分娩止痛98.瑞夷综合征是下列何药的不良反应A.吗啡B.哌替啶C.阿司匹林D.对乙酰氨基酚99.人工冬眠合剂中没有A.氯丙嗪B.异丙嗪C.丙咪嗪D.哌替啶100.普鲁卡因不宜用于A.表面麻醉B.浸润麻醉C.腰麻D.硬膜外麻醉101.因毒性大，丁卡因不宜用于A.浸润麻醉B.表面麻醉C.腰麻D.传导麻醉102.对粘膜穿透力弱的药是A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.利多卡因103.为延长局麻药作用时间，可在局麻药液中加入微量A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱104.巴比妥类过量中毒时，为加速药物排泄可静脉滴注A.维生素CB.甘露醇C.碳酸氢钠D.氯化钠105.可用于治疗癫痫是A.异戊巴妥B.苯巴比妥C.司可巴比妥D.硫喷妥钠106.巴比妥类不具有下列哪项作用A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗精神病107.无催眠作用的药物是A.苯巴比妥B.安定C.水合氯醛D.苯妥英钠108.苯妥英钠不宜用于癫痫的哪种类型A.大发作B.小发作C.精神运动性发作D.单纯局限性发作109.苯妥英钠不用于A.抗癫痫B.抗心绞痛C.抗心律失常D.治疗三叉神经痛110.癫痫精神运动性发作首选A.乙琥胺B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.卡马西平111.氯丙嗪不具有哪项作用A.抗精神病B.升高血压C.镇吐D.抑制体温调节中枢112.氯丙嗪不用于A.抗精神病B.镇吐C.抗高血压D.低温麻醉113.氯丙嗪的不良反应不包括A.口干B.便秘C.锥体外系反应D.中枢兴奋114.苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是其A.对快波睡眠时间影响大B.小剂量即可产生催眠作用C.可引起麻醉D.引起近似生理睡眠，安全性好，成瘾性小115.下列何药为抗抑郁药A.氯丙嗪B.丙米嗪C.异丙嗪D.碳酸锂116.吗啡不用于慢性钝痛的主要原因是A.抑制呼吸B.疗效差C.有躯体依赖性D.易致体位性低血压117.吗啡主要用于A.头痛B.关节痛C.心肌梗死所致疼痛D.神经痛118.吗啡过量致死的主要原因是A.昏迷B.呼吸抑制C.循环衰竭D.体温下降119.吗啡的不良反应不包括A.眩晕B.成瘾性C.耐受性D.血压升高120.下列哪项不是吗啡的禁忌症A.支气管哮喘B.心源性哮喘C.肺心病D.颅内高压121.阿司匹林的不良反应不包括A.胃肠道反应B.过敏反应C.瑞夷综合症D.粒细胞减少122.解热镇痛药镇痛的特点，正确的是A.对各种疼痛均有效B.抑制PG的合成，可用于锐痛C.镇痛部位在中枢D.减轻PG的致痛作用和痛觉增敏作用123.小剂量阿司匹林用于A.发热B.关节痛C.防止血栓形成D.胃肠绞痛124.具有解热镇痛及抗炎作用的药物是A.哌替啶B.吗啡C.乙酰水杨酸D.对乙酰氨基酚125.下列何药不适用于抗风湿治疗A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.吲哚美辛126.治疗新生儿窒息宜选用A.咖啡因B.可拉明C.洛贝林D.二甲弗林127.主要兴奋延脑呼吸中枢的药物是A.新斯的明B.酚妥拉明C.可拉明D.酚苄明128.中枢兴奋药过量都可导致A.心动过速B.心动过缓C.惊厥D.血压升高129.药物在体内的生物转化是指：A.药物的活化B.药物的灭活C.药物的消除D.药物的化学结构的变化130.哌替啶比吗啡常用的原因是A.镇痛作用强B.抑制呼吸作用弱C.成瘾性比吗啡弱D.不引起便秘131.氯丙嗪所引起的血压下降，与阻断何种受体有关A.DA受体B. M受体C.α受体D.β受体132.吗啡中毒引起的呼吸抑制选用A.阿托品B.酚妥拉明C.尼可刹米D.东莨菪碱133.可用于心源性哮喘的药物有A.吗啡 B 对乙酰氨基酚 C.普萘洛尔 D.阿斯匹林134.可引起体位性低血压的药物是A.阿托品B.吗啡C.乙酰水杨酸D.多巴胺135.吗啡急性中毒时不会出现A.瞳孔极度缩小B.呼吸抑制C.血压下降D.血压升高136.避免阿斯匹林诱发胃溃疡或胃出血的方法不包括A.饭后服用B.同服碳酸氢钠C.服用肠溶片D.同服盐酸137.氯丙嗪长期大剂量使用后的主要不良反应为：A.锥体外系反应B.血压下降C.血压升高D.内分泌紊乱138.下列哪种锥体外系反应使用苯海索无效A.帕金森综合征B.静坐不能C.急性肌张力障碍D.迟发性运动障碍139.米帕明属于A.抗精神分裂药B.抗躁狂症药C.抗抑郁症药D. 抗癫痫药140.下列具抗躁狂作用的药物是A.米帕明B.阿米替林C.碳酸锂D.碳酸钙二、多项选择题：（本大题共20小题，每小题0.5分，共10分）141.药物的不良反应包括A.首过效应B.毒性反应C.过敏反应D.特异质反应142.药物的副作用A.是药物固有的作用B.可以预知C.单用药难以避免D.联合用药有可能避免143.药物经过生物转化可能出现A.药理活性降低B.药理活性的增强C.水溶性增大D.脂溶性增加144.能使肝药酶活性提高的药物有A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.利福平D.氯霉素145.能使肝药酶活性降低的药物有A.苯巴比妥B.利福平 C .氯霉素 D.异烟肼146.可影响药物作用因素有A.患者的心理因素B.患者的个体差异C.患者的性别D.患者营养状况147.药物与受体结合的特点A.高度选择性B.高度特异性C.高度敏感性D.有饱和性148.可用于支气管哮喘的药物是A.肾上腺素B.异丙肾上腺C.麻黄碱D.多巴胺149.可用于抢救心跳骤停的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺150.多巴胺可激动A.M受体B.α受体C.β受体D.DA受体151.可用于感染性休克的药物有A.阿托品B.肾上腺素C. 山茛菪碱D.酚妥拉明152.可用于青光眼的药物有A.匹罗卡品B.毒扁豆碱C.阿托品D.后马托品153.能阻断M受体的药物有A.阿托品B.酚妥拉明C.山莨菪碱D.东莨菪碱154.肾上腺素与局麻药合用可A.收缩用药部位血管B.减少局麻药的不良反应C.延长局麻时间D.减慢局麻药的吸收155.新斯的明可用于治疗A.重症肌无力B.术后尿潴留C.支气管哮喘D.尿路梗阻156.普鲁卡因可用于A.浸润麻醉B.表面麻醉C.传导麻醉D.腰麻157.表面麻醉可选用A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因158.常用于癫痫大发作的药物有A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.卡马西平159.既用于镇静催眠，又用于抗癫痫的药物是A.苯巴比妥B.地西泮C.卡马西平D.乙琥胺160.可用于治疗帕金森综合征的药物是A.左旋多巴B.金刚烷胺C.苯海索D.东莨菪碱三、判断题：（本大题共20小题，每小题0.5分，共10分。

一、名词解释(每小题5分，8小题共计40分)1.药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。

2.一级动力学消除：又称恒比消除，是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变。

3.首关消除：口服药物从胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏，有些药物易被肝脏截留破坏（代谢），进入体循环的有效药量明显减小。

4.不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。

5.半数致死量（LD50）：能引起50%的实验动物出现死亡反应时的药物剂量。

6.成瘾性：一些麻醉药品，用药时产生欣快感，停药后会出现严重的生理机能紊乱。

7.开-关反应：长期服用左旋多巴而产生的一种不良反应，表现为“开”时患者面部、口部、肢体等处多动，而“关”时突然转为强直不动状态，出现严重的帕金森症状。

8.金鸡纳反应：长期服用奎尼丁药物后出现的不良反应，主要表现为头痛.头晕.耳鸣.腹泻.恶心.视力模糊等症状。

二、简答题(每小题6分，5小题共计30分)1.请比较苯二氮卓类和巴比妥类的作用及其机制的异同点。

答：作用相同点：苯二氮卓类和巴比妥类均具有镇静催眠、抗惊厥抗癫痫的作用。

作用不同点：苯二氮卓类还具有抗焦虑和中枢性肌肉松弛的作用。

巴比妥类还具有麻醉作用。

作用机制相同点：两者均可通过促进GABA与GABA A受体的结合，使CL-内流增多，增强GABA的突触后抑制作用引起突触后神经元的超极化。

不同点：苯二氮卓类是通过增加Cl－通道开放的频率实现的，而巴比妥类则是通过增加Cl－通道开放的时间实现的。

2.解热镇痛药的分类及其代表药物有哪些?答：常用的解热镇痛药根据对环氧酶的选择性分为非选择性COX抑制药和选择性COX－2抑制药；根据化学结构不同分为水杨酸类，苯胺类，吡唑酮类及其他有机酸类。

各类的代表药分别是非选择性COX抑制药：水杨酸类-阿司匹林；苯胺类-对乙酰氨基酚；吡唑酮类-保泰松和其他有机酸类-吲哚美辛等。

选择性COX-2抑制药：塞来昔布。

2016-2017学年第1学期《药理学》期中考试试卷班级学号姓名一、名词解释（每题3分，共15分）副作用药酶诱导剂半衰期首关消除治疗指数二、填空题（每题1分，共18分）1、药物的体内过程包括____________、____________、___________、___________。

2.强心苷最主要的药理作用是，临床上主要用于治疗和某些心律失常。

3.重度有机磷酸酯类中毒可产生样、样和中枢神经系统症状，氯解磷定为剂，主要缓解症状。

4、解热镇痛药共同的作用是、、。

5、冬眠合剂由、和组成。

6、治疗帕金森病分为和两大类。

三、选择题（每题1分，共50分,将选择答案填写在下面的表格中）1、过敏性休克时首选：A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、阿托品E、麻黄碱2、抗癫痫持续状态的首选药物是A、硫喷妥钠B、苯妥英钠C、地西泮D、异戊巴比妥E、水合氯醛3、常用于新生儿窒息的药物是A、咖啡因B、吡拉西坦C、山梗菜碱D、哌醋甲酯E、甲弗林4、吗啡急性中毒多选用A、咖啡因B、吡拉西坦C、尼可刹米D、二甲弗林E、洛贝林5、解热镇痛药的镇痛机制是A、激动中枢阿片受体B、抑制未梢痛觉感受器C、抑制PG合成D、抑制传入神经的冲动传导E、主要抑制CNS6、几乎无抗炎、抗风湿作用的药物是A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、保泰松D、吲哚美辛E、布洛芬7、阿斯匹林不具有（）不良反应。

A、胃肠道反应 B、变态反应 C、凝血障碍 D、水杨酸反应 E、体位性低血压8、关于吗啡的作用下列叙述正确的是。

A、镇痛、镇静、镇咳B、镇痛、呼吸兴奋C、镇痛、欣快、止吐D、镇痛、安定、散瞳E、镇痛、镇静、抗震颤麻痹9、增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是A、卡比多巴B、维生素B6C、利舍平D、苯乙肼E、苯海索10、吗啡的镇痛作用主要用于A、分娩阵痛B、慢性钝痛C、胃肠痉挛D、肾绞痛E、急性锐痛11、下列给药方式中无吸收过程的是（）。

药理学期中考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 调节生理功能B. 治疗疾病C. 预防疾病D. 引起毒性反应答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内：A. 浓度下降一半所需的时间B. 完全被代谢的时间C. 达到最大效应的时间D. 完全排出体外的时间答案：A3. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B4. 药物的副作用是指：A. 治疗作用B. 与治疗目的无关的作用C. 药物过敏反应D. 药物的毒性作用答案：B5. 药物的耐受性是指：A. 药物的疗效增强B. 药物的疗效减弱C. 药物的剂量增加D. 药物的剂量减少答案：B6. 药物的依赖性是指：A. 药物的疗效增强B. 药物的疗效减弱C. 长期使用后产生依赖D. 药物的剂量增加答案：C7. 下列哪项是药物的首过效应？A. 药物在体内代谢B. 药物在胃肠道吸收C. 药物在肝脏代谢D. 药物在肾脏排泄答案：C8. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总量B. 药物在体内的浓度C. 药物在体内的分布D. 药物在体内的暴露量答案：D9. 药物的生物利用度是指：A. 药物的疗效B. 药物的毒性C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案：C10. 药物的半数有效量（ED50）是指：A. 药物达到最大效应的剂量B. 药物产生毒性反应的剂量C. 药物产生50%最大效应的剂量D. 药物产生50%抑制作用的剂量答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的浓度。

答案：峰浓度2. 药物的____是指药物在体内达到稳态所需的时间。

答案：达到稳态时间3. 药物的____是指药物在体内被代谢或排泄的速度。

答案：消除速率4. 药物的____是指药物在体内达到治疗效果所需的最低浓度。

答案：最小有效浓度5. 药物的____是指药物在体内达到毒性反应的最低浓度。

药理学期中复习题及答案1. 药理学（）A. 是研究药物效应动力学的科学B.是研究药物代谢动力学的科学C.是研究药物的学科D.是研究药物与机体（包括病原体）相互作用及其作用规律的学科(正确答案)2. 药动学研究的是（）A.药物作用强度时间、剂量变化的消除规律B.研究机体对药物的作用及规律(正确答案)C.药物作用的动能来源D.药物作用的动态规律3. 药效学研究的内容是（）A.影响药物疗效的因素B.药物的临床表现C.药物在体内的过程D.药物对机体的作用及其作用机制(正确答案)4. 我国第一部具有现代药典意义的药物学著作是()A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《新修本草》(正确答案)5. 我国最早的药物学专著()A.《神农本草经》(正确答案)B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《新修本草》6. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是()A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》(正确答案)D.《新修本草》7. 药理学的学科任务是（）A.阐明药物作用及其作用机制(正确答案)B.为临床合理用药提供理论依据(正确答案)C.研究开发新药(正确答案)D.合成新的化学药物8. LD50与ED50的比值是（）。

A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数(正确答案)9. 属于对因治疗的药物作用方式是（）。

A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖B.阿司匹林治疗感冒引起的发热C.硝苯地平降低高血压患者的血压D青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎(正确答案)10. 下列有关效能与效价强度的说法，错误的是（）。

A.效能和效价强度常用于评价同类不同品种的作用特点B.效能表示药物的内在活性C.效能表示药物的最大效应D.效能值越大效价强度越大(正确答案)11. 胸膜炎咳嗽应用镇咳药，此作用属于（）。

A.心理治疗B.对因治疗C.对症治疗(正确答案)D.预防作用12. 关于药物副反应的叙述，错误的是（）。

《护理药理学》期中考试试题一、单项选择题1.药效学是研究（） [单选题] *A.药物作用于机体及作用规律的科学(正确答案)B.机体对药物的作用及作用规律的科学C.药物临床合理使用的科学D.药物和机体相互作用及作用规律的学科E.药物间相互作用及作用规律的科学2.关于副作用，以下描述错误的是（） [单选题] *A.不同药物的副作用表现完全一致(正确答案)B.治疗量时出现C.可由治疗目的的不同而转化D.可以预知E.症状较轻，停药后可恢复3.药量过大、疗程过长时所产生的不良反应为（） [单选题] *A.副反应B.毒性反应(正确答案)C.后遗作用D.过敏反应E.特异质反应4.半衰期（t1/2）的意义之一在于确定给药间隔时间，如某药t1/2为6小时，连续用药时，应（） [单选题] *A.一日一次B.一日二次C.一日三次D.一日四次(正确答案)E.一日六次5.极少数患者服用磺胺引起溶血性贫血，此种反应属于（） [单选题] *A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应(正确答案)6.药物的不良反应不包括（） [单选题] *A.副作用B.毒性作用C.过敏反应D.间接作用(正确答案)E.特异质反应7.以下何种作用属于局部作用（） [单选题] *A.去甲肾上腺素以生理盐水稀释后口服用于上消化道出血(正确答案)B.肾上腺素肌注或皮下注射用于过敏性休克C.新冠疫苗皮下注射用于预防新冠病毒感染D.阿托品口服用于麻醉前给药E.青霉素类药物口服用于扁桃体炎8.首过消除影响药物的（） [单选题] *A.作用强度(正确答案)B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄9.首次剂量加倍的目的是（） [单选题] *A.使血药浓度在第一个半衰期达到稳态（Css）(正确答案)B.使血药浓度在第二个半衰期达到稳态（Css）C.使血药浓度在第三个半衰期达到稳态（Css）D.使血药浓度在第四个半衰期达到稳态（Css）E.使血药浓度在第五个半衰期达到稳态（Css）10.大多数药物在胃肠道吸收的方式是（） [单选题] *A.滤过扩散B.主动转运C易化扩散D.简单扩散(正确答案)E.胞饮11.对弱酸性药物来说，如果尿中（） [单选题] *A.pH降低, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄加快B.pH降低, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢C.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收少, 排泄加快(正确答案)D.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢E.pH升高, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄减慢12.凡能使肝药酶的量增多或活性增强的药物称为（） [单选题] *A.肝药酶诱导剂(正确答案)B.肝药酶抑制剂C.肝药酶转化剂D.肝药酶催化剂E.肝药酶失活剂13.药物毒性反应属于（） [单选题] *A.变态反应或过敏反应B.治疗剂量时即出现的不良反应C.剂量过大对机体组织器官造成的严重损害反应(正确答案)D.遗传异常所致的特异反应E.不可预知的严重反应14.关于药物过敏反应，描述错误的是（） [单选题] *A.过敏体质患者易发生B.属于异常的免疫反应C.药量过大易引起(正确答案)D.反应较重E.不易预知15.以下哪些给药途径存在首过消除（） [单选题] *A.吸入B.舌下C.口服(正确答案)D.直肠E.肌注16.效价强度是指（） [单选题] *A.引起等效效应所需剂量(正确答案)B.引起最大效应所需剂量C.半数实验动物出现阳性反应剂量D.半数实验动物死亡的剂量E.半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）之比17. 安全范围是指（） [单选题] *A.半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）之比B.95%有效量（ED95）与5%致死量(LD5)之比(正确答案)C.5%致死量(LD5)与95%有效量（ED95）之比D.半数有效量（ED50）与半数致死量（LD50）之比E.最大效应与效价强度之比18.阿托品不适用于以下何项所述适应症（） [单选题] *A．青光眼(正确答案)B．虹膜睫状体炎C．内脏绞痛D．眼底检查E．缓慢型心律失常19.肾上腺素不用于以下何种病症（） [单选题] * A．变态反应引起的血管扩张性低血压B．感染引起的循环衰竭性低血压C．α受体阻断药引起的血管扩张性低血压(正确答案) D．失血引起的血容量偏低性低血压E．交感神经功能过低引起的血管扩张性低血压20.药物与受体结合必须具备的条件是（） [单选题] *A.亲和力(正确答案)B.非特异性C.竞争性D.内在活性E.效应力21.LD50是指（） [单选题] *A.最低中毒浓度一半的剂量B.引起半数实验动物有效的剂量C.最大治疗量一半的剂量D.最小治疗量一半的剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量(正确答案)22.治疗量又称为常用量，是指（） [单选题] *A.大于最小有效量，小于极量之间的剂量范围(正确答案)B.大于最小有效量，等于最低中毒量之间的剂量范围C.等于最小有效量，小于极量之间的剂量范围D.等于最小有效量，小于最低中毒量之间的剂量范围E.大于最小有效量，等于极量之间的剂量范围23.药物在一定剂量下对某些组织器官有明显作用，而对其他组织器官作用不明显或没有作用，此现象称为（） [单选题] *A.直接作用B.间接作用C.局部作用D.吸收作用E.选择作用(正确答案)24.β受体阻断药无以下何种作用（） [单选题] *A.心脏抑制B.血压降低C.抑制肾素分泌D.抑制脂肪分解E.降低血糖(正确答案)25.多巴胺不用于以下何种病症（） [单选题] *A．过敏性休克(正确答案)B．感染性休克C．失血性休克D．心源性休克E．创伤性休克26.新斯的明治疗手术后腹气胀的原理是（） [单选题] *A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．直接激动 N、M受体D．适当抑制胆碱酯酶（AChE）(正确答案)E．适当激活胆碱酯酶（AChE）27．局麻药在低浓度引起局部麻醉时，能使以下哪些感觉消失（） [单选题] * A．痛觉消失(正确答案)B．痛觉、触觉消失C．痛觉、温度觉消失D．痛觉、压觉消失E．痛觉、意识消失28. 急性有机磷中毒病人出现呼吸困难、口唇青紫、呼吸道分泌物增多时，应立即静脉推注的药物是（） [单选题] *A.碘解磷定(正确答案)B.哌替啶B.氨茶碱E. 肾上腺素29.新斯的明不能用于下列何种病症（） [单选题] *A．手术后腹气胀B．重症肌无力C．机械性肠梗阻(正确答案)D．阵发性室上性心动过速E．对抗阿托品中毒时的外周症状30. 阿托品不能缓解下列何种有机磷酸酯类中毒症状（） [单选题] * A．大汗淋漓B．骨骼肌震颤或抽搐(正确答案)C．恶心、呕吐、腹痛、腹泄D．心率减慢E．呼吸困难31．局麻药的传导麻醉给药方法是指（） [单选题] *A．喷或涂抹于黏膜表面B．注入手术部位的皮内、皮下或周围组织C．注射于神经干或神经丛周围(正确答案)D．注入蛛网膜下腔内E．注入硬脊膜外腔32.下列具有抗心律失常作用的局麻药物是（） [单选题] *B.利多卡因(正确答案)C.丁卡因D.腺体分泌增加E.布比卡因33.下列何药与乙醇合用更易致耐受性和依赖性（） [单选题] *A.地西泮(正确答案)B.巴比妥C.氯丙嗪D.水合氯醛E.吗啡34．冬眠合剂是用以下哪些药物组成（） [单选题] *A.氯丙嗪+地西泮+哌替啶B.地西泮+异丙嗪+氯丙嗪C.异丙嗪+哌替啶+氯丙嗪(正确答案)D.哌替啶+氯丙嗪+吗啡E.异丙嗪+吗啡+氯丙嗪35.下列哪类药物可翻转肾上腺素升压作用?（） [单选题] *A. M受体阻断药B. α受体阻断药(正确答案)C. H1受体阻断药D. β受体阻断药E. N受体阻断药36. 非选择性β受体阻断药（普萘洛尔）禁用于（） [单选题] *A.糖尿病B.支气管哮喘(正确答案)C.窦性心动过速D.心绞痛E.甲状腺功能亢进37. 氯丙嗪的“人工冬眠”不包括以下何项使用（） [单选题] *A.严重创伤或感染B.高血压危象C.精神分裂症D.高热惊厥(正确答案)E.甲状腺危象38.吗啡可用于以下何种病症（） [单选题] *A、支气管哮喘B. 过敏性哮喘C、心源性哮喘(正确答案)D. 胃肠绞痛E、剧烈头痛、牙痛39. 解热镇痛药的镇痛机制是（） [单选题] *A.使外周前列腺素（PG）合成减少(正确答案)B.使中枢前列腺素（PG）合成减少C.使中枢前列腺素（PG）失活D.使外周前列腺素（PG）失活E.使外周缓激肽合成减少40.长期应用氯丙嗪较为严重的不良反应是（） [单选题] *A．鼻塞、视力模糊B．血压急剧下降C．锥体外系反应(正确答案)D．中枢抑制症状E．口干、无汗、便秘41. 哌替啶不用于以下何种情况（） [单选题] *A.急性锐痛B.胆绞痛、肾绞痛C.心源性哮喘D.腹泻(正确答案)E.麻醉前给药42.目前仍作为急性风湿性、类风湿性关节炎对症治疗的首选药物是（） [单选题] *A．布洛芬B．对乙酰氨基酚C．阿司匹林(正确答案)D．吡罗昔康43.以下阿司匹林的不良反应中，何项属于大剂量时的中毒反应（） [单选题] *A. 胃肠道反应B.凝血障碍C．过敏反应D.水杨酸反应(正确答案)E．瑞夷综合征44.目前可用于毒品成瘾者替代脱毒的药物是（） [单选题] *A.芬太尼B.美沙酮(正确答案)C.哌替啶D.纳洛酮E.喷他佐辛45.对各型癫痫均有效的是（） [单选题] *A．地西泮B．苯妥英钠不良反应C．丙戊酸钠(正确答案)D．卡马西平E．乙琥胺46. 下列抗癫痫药物中，具有抗心律失常作用的药物是（） [单选题] *A．苯巴比妥C．苯妥英钠(正确答案)D．卡马西平E．丙戊酸钠47.吗啡无以下何种作用 ( ) [单选题] *A.镇静作用B.镇咳作用C.镇吐作用(正确答案)D.抑制呼吸中枢作用E.兴奋平滑肌作用48. 临床目前主要用于慢性风湿性、类风湿性关节炎、骨关节炎、一般疼痛及发热患者的主要药物是（） [单选题] *A．尼美舒利B．对乙酰氨基酚C．吲哚美辛D．布洛芬(正确答案)E．甲芬那酸49.中枢神经作用中，哌替啶与吗啡相比不同的是（） [单选题] *A.无镇静作用(正确答案)B.无抑制呼吸作用C.无明显镇咳作用D.不引起欣快感50. 消炎抗风湿作用最弱的药物是（） [单选题] *A.保泰松B.阿司匹林C.水杨酸钠D.对乙酰氨基酚(正确答案)E.布洛芬。

1. 单选题：（1.0分）竞争性拮抗药的特点是A. 与受体呈不可逆结合B. 能与激动药竞争同一受体C. 使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应不变D. 使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应降低E. 与受体呈可逆性结合解C答：2. 单选题：（1.0分）竞争性拮抗药的特点是A. 与受体呈不可逆结合B. 能与激动药竞争同一受体C. 使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应不变D. 使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应降低E. 与受体呈可逆性结合解C答：3. 单选题：（1.0分）选择性高的药物一般是A. 应用时针对性较强，副作用较大，应用范围较窄B. 应用时针对性较强，副作用较小，应用范围较广C. 应用时针对性不强，副作用较小，应用范围较窄D. 应用时针对性不强，副作用较多，应用范围广E. 应用时针对性较强，副作用较小，应用范围较窄解E答：4. 单选题：（1.0分）以下关于治疗指数的论述哪一项是错误的A. 治疗指数(TI)是药物的安全性指标B. 治疗指数低表示药物用于治疗时不安全C. TI大说明LD50远大于ED50D. TI是LD50/ED50E. TI高指ED50远大于LD50解E答：5. 单选题：（1.0分）胆碱能神经不包括A. 运动神经B. 全部副交感神经节前纤维C. 全部交感神经节前纤维D. 绝大部分交感神经节后纤维E. 少部分支配汗腺的交感神经节后纤维解D答：6. 单选题：（1.0分）影响药物吸收的因素不包括A. 药物的脂溶性B. 给药部位的血流量C. 药物在体内的分布差异D. 吸收部位的体液pHE. 药物的溶解度解C答：7. 单选题：（1.0分）已知离子型的药物不易转运或吸收，胃肠道内的pH对药物的解离度影响明显，因此以下论述不正确的是A. 弱酸性药物可以在胃内被吸收B. 弱酸性药物主要由肠道吸收是因为肠道的pH与药物的pH接近C. 大多数药物均以肠道吸收为主，主要是因为肠道的吸收表面积大D. 弱碱性药物不如弱酸性药物易从胃内吸收E. 弱碱性药物易从肠道吸收解B答：8. 单选题：（1.0分）弱碱性药物在碱性尿液中A. 离子型少，在肾小管再吸收多，排泄快B. 离子型少，在肾小管再吸收少，排泄快C. 离子型多，在肾小管再吸收少，排泄快D. 离子型多，在肾小管再吸收多，排泄慢E. 离子型少，在肾小管再吸收多，排泄慢解E答：9. 单选题：（1.0分）药物t1/2为12小时，一天给药2次，达到血浆稳态浓度的时间约为A. 1天B. 2.5天C. 3.5天D. 4天E. 6天解B答：10. 单选题：（1.0分）NA在神经末梢释放后作用消失，主要途径是A. 被COMT代谢灭活B. 被MAO灭活C. 被突触前膜再摄取D. 被神经外组织再摄取E. 被突触后膜再摄取解C答：11. 单选题：（1.0分）ACh在神经末梢释放后，灭活的主要方式是A. 被血中AChE破坏B. 被突触前膜再摄取C. 被肝药酶破坏D. 被神经外组织再摄取E. 被突触间隙的AChE破坏解E答：12. 单选题：（1.0分）新斯的明最强的作用是A. 兴奋胃肠道平滑肌B. 兴奋骨骼肌C. 增加腺体分泌D. 兴奋心脏E. 兴奋支气管平滑肌解B答：13. 单选题：（1.0分）阻断胆碱能神经节后纤维功能的药物，有下列药理作用A. 心动过缓，流涎B. 心动过缓，口干C. 心率增加，流涎D. 心率增加，口干E. 胃肠蠕动加快解 D答：14. 单选题：（1.0分）手术后尿潴留最好选用哪种药物治疗A. 毒扁豆碱B. 速尿C. 新斯的明D. 阿托品E. 毛果芸香碱解C答：15. 单选题：（1.0分）琥珀胆碱的作用是A. 阻断NN受体B. 激动NN受体C. 产生与ACh相似但较持久的除极化作用D. 与ACh竞争M胆碱受体E. 激动M受体解C答：16. 单选题：（1.0分）肾上腺素作用最明显的部位是A. 胃肠道B. .心血管C. 支气管D. 眼睛E. 泌尿道解B答：17. 单选题：（1.0分）选择性作用于β1受体的药物是A. 多巴胺B. 多巴酚丁胺C. 沙丁胺醇D. 麻黄碱E. 异丙肾上腺素解B答：18. 单选题：（1.0分）毛果芸香碱缩瞳的机制是A. 激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩B. 激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩C. 阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩D. 阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩E. 阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛解B答：19. 单选题：（1.0分）心脏骤停的复苏最好选用A. 麻黄碱B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 肾上腺素解E答：20. 单选题：（1.0分）异丙肾上腺素治疗哮喘是由于激动支气管平滑肌上的A. β1受体B. M受体C. N1受体D. α受体E. β2受体解E答：21. 单选题：（1.0分）外周血管痉挛或血管闭塞性疾病可选用何药治疗A. 麻黄碱B. 山莨菪碱C. 异丙肾上腺素D. 酚妥拉明E. 哌唑嗪解D答：22. 单选题：（1.0分）普萘洛尔不具备下列哪项作用A. 抑制心肌收缩力B. 减慢心率C. 降低心肌耗氧量D. 松弛支气管平滑肌E. 降低血压解D答：23. 单选题：（1.0分）多巴胺与去甲肾上腺素比较，不同点是A. 不是儿茶酚胺类B. 没有兴奋心脏作用C. 没有升血压作用D. 有舒张肾血管作用E. 没有收缩皮肤粘膜血管作用解D答：24. 单选题：（1.0分）对阿托品最敏感的腺体是A. 汗腺与唾液腺B. 泪腺C. 内分泌腺D. 胃肠道腺体E. 支气管腺体解A答：25. 单选题：（1.0分）具有镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫的药物是A. .苯巴比妥B. 戊巴比妥C. 水合氯醛D. 硫喷妥钠E. 异戊巴比妥解A答：26. 单选题：（1.0分）对癫痫小发作疗效最好的药物是A. 乙琥胺B. 苯妥英钠C. 卡马西平D. 苯巴比妥E. 扑米酮解A答：27. 单选题：（1.0分）下列有关卡比多巴的描述中，错误的是A. 与左旋多巴合用可减少不良反应B. 不易通过血脑屏障C. 与左旋多巴合用可增加疗效D. 可抑制中枢多巴脱羧酶的活性E. 与左旋多巴合用组成复方制剂称美多巴解D答：28. 单选题：（1.0分）阻断结节－漏斗通路的DA受体可产生A. 镇静安定作用B. 抗精神病作用C. 催乳素分泌增加D. 镇吐作用E. 直立性低血压解C答：29. 单选题：（1.0分）氯丙嗪抗精神病的作用机制是A. 阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D2受体B. 阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D1受体C. 阻断黑质－纹状体通路的D2受体D. 阻断结节漏斗通路的D2受体E. 阻断黑质－纹状体通路的D1受体解A答：30. 单选题：（1.0分）长期使用氯丙嗪常见而特有的反应是A. 体位性低血压B. 直立性低血压C. 消化道反应D. 过敏反应E. 锥体外系反应解E答：31. 单选题：（1.0分）氯丙嗪无下列哪项作用A. 阻断α－受体B. 阻断M－胆碱受体C. .阻断中枢DA受体D. 阻断中枢5－HT受体E. 中枢抑制解D答：32. 单选题：（1.0分）碳酸锂主要用于治疗A. 躁狂症B. 焦虑症C. 抑郁症D. 神经官能症E. 精神分裂症解A答：33. 单选题：（1.0分）米帕明的主要适应征是A. 精神分裂症B. 抑郁症C. 神经官能症D. 焦虑症E. 躁狂症解B答：34. 单选题：（1.0分）苯二氮卓类中毒最佳的解救药物是A. 氟马西尼B. 咖啡因C. 尼可刹米D. 纳洛酮E. 硫酸镁解A答：35. 单选题：（1.0分）吗啡对中枢神经系统的作用是A. 镇静、镇痛、催眠、呼吸抑制、止吐B. 镇静、镇痛、镇咳、缩瞳、致吐C. 镇静、镇痛、镇咳、呼吸兴奋D. 镇静、镇痛、止吐、呼吸抑制E. .镇静、镇痛、扩瞳、呼吸抑制解B答：36. 单选题：（1.0分）哌替啶比吗啡应用多的原因是它A. 镇痛作用比吗啡强B. 对胃肠平滑肌有解痉作用C. 无成瘾性D. 成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡轻E. 镇痛作用及抑制呼吸作用较吗啡轻解D答：37. 单选题：（1.0分）吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时，常用的重要替代药是A. 哌替啶B. 二氢埃托啡C. 美沙酮D. 曲马朵E. 颅痛定解C答：38. 单选题：（1.0分）对环氧酶-2选择性抑制作用最弱的药物是A. 塞来昔布B. 罗非昔布C. 尼美舒利D. 吡罗昔康E. 美洛昔康解D答：39. 单选题：（1.0分）风湿性关节炎不宜选用下列哪一药物A. 阿斯匹林B. 布洛芬C. 对乙酰氨基酚D. 萘普生E. 保泰松解C答：40. 单选题：（1.0分）胆碱能神经兴奋时不应有的效应是A. 扩瞳B. 舒张血管C. 腺体分泌D. 抑制心脏E. 胃肠蠕动减慢解A答：41. 单选题：（1.0分）有关阿托品救治有机磷酸酯中毒的原则，以下哪项是错误的？A. 尽早用药B. 大量用药至阿托品化C. 重症病例应与碘解磷定合用D. 反复持久用药，直至症状消失后8－24小时E. 小剂量用药以免阿托品中毒解E答：42. 单选题：（1.0分）有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：A. 山莨菪碱对抗新出现的症状B. 毛果芸香碱对抗新出现的症状C. 东莨菪碱以缓解新出现的症状D. 继续应用阿托品可缓解新出现症状E. 持久抑制胆碱酯酶解B答：43. 单选题：（1.0分）治疗胆绞痛时需与M受体阻断药合用，是因为哌替啶A. 对胆道平滑肌无作用B. 抑制呼吸C. 能引起胆道括约肌痉挛D. 易成瘾E. 镇痛强度弱解 C答：44. 单选题：（1.0分）目前用于癫痫持续状态的首选药为A. 三唑仑B. 苯巴比妥C. 水合氯醛D. 地西泮E. 奥沙西泮解D答：45. 单选题：（1.0分）对惊厥治疗无效的药物是A. 苯巴比妥B. 地西泮C. 氯硝西泮D. 口服硫酸镁E. 注射硫酸镁解D答：46. 单选题：（1.0分）苯海索抗帕金森病的机制为A. 激动中枢内的多巴受体B. 阻断中枢内的多巴受体C. 激动中枢内的胆碱受体D. 阻断中枢内的胆碱受体E. 拟胆碱药解D答：47. 单选题：（1.0分）药物作用与阿片受体无关的是A. 哌替啶B. 纳洛酮C. 可待因D. 海洛因E. 罗通定解E答：48. 单选题：（1.0分）下列对布洛芬的叙述不正确的是A. 具有解热作用B. 具有抗炎作用C. 抗血小板聚集D. 胃肠道反应严重E. 用于治疗风湿性关节炎解D答：49. 单选题：（1.0分）氯丙嗪引起的下列哪项反应用抗胆碱药治疗无效A. 迟发性运动障碍B. 帕金森综合征C. 急性肌张力障碍D. 静坐不能E. A+B解A答：50. 单选题：（1.0分）阿托品对眼的作用是A. 扩大瞳孔, 升高眼压，远视力受损B. 扩大瞳孔, 升高眼压，近视力受损C. 扩大瞳孔, 降低眼压，近视力受损D. 扩大瞳孔, 降低眼压，远视力受损E. 扩大瞳孔, 不影响眼压，不影响视力解B答：51. 单选题：（1.0分）时量曲线下面积反映A. 药物吸收速度B. 药物排泄量C. 药物血浆半衰期D. 生物利用度E. 药物剂量解D答：。

1)新斯的明的临床应用有哪些？答：①重症肌无力；②手术后腹气胀、尿潴留；③室上性阵发性心动过速；④解救非去极化型肌松药中毒等2)珀胆碱的肌松作用原理是什么?并说明其作用特点。

答:琥珀胆碱属去极化型肌松药,其作用原理是琥珀胆碱与骨骼肌运动终板膜上的N2受体结合,使终板模及邻近的肌细胞膜持久去极化,降低了N2受体对Ach的敏感性，导致肌肉松弛。

特点是：用药后常见短暂的肌束颤动，可致高血钾症；连续用药可产生快速耐受性；过量中毒时不能用新斯的明解救，因可增强其毒性；治疗量无神经节阻断作用；可迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解，因而作用短暂。

3)阿托品的临床应用及其药理学基础。

答：①用于缓解内脏平滑肌绞痛：因可松弛内脏平滑肌。

以胃肠平滑肌绞痛较好，胆绞痛和肾绞痛与哌替啶合用；②用于麻醉前给药：抑制呼吸道腺体分泌，防止呼吸道阻塞等，也可用于严重流涎盗汗；③治疗缓慢型心律失常，如窦性心动过缓和房室传导阻滞：可解除迷走神经对心脏的抑制，使心律加快，传导加快；④治疗感染性休克：大剂量可解除小血管痉挛，改善微循环；⑤眼科应用：与缩瞳药交替使用治疗虹膜睫状体炎，扩瞳作用以检查眼底，调节麻痹用以验光配镜；⑥解救有机磷中毒：阿托品通过阻断M受体缓解中毒时的M样症状，轻度中毒可单用，中、重度中毒与胆碱酯酶复活药合用。

4)试述多巴胺治疗休克的药理作用。

答：①对心脏作用：多巴胺主要激动心脏β1受体，也具释放去甲肾上腺素作用，能使心肌收缩性加强，心排出量增加；②对血管和血压的影响：作用于α受体和多巴胺受体，而对β2受体影响十分微弱。

一般能增加收缩压脉压。

大剂量可引起外周阻力增加，血压上升；③对肾脏作用：多巴胺能舒张肾血管，使肾血流量增加，此外尚有排钠利尿作用。

以上这些作用，都是对休病人有利的。

5)试述酚妥拉明治疗心功能不全的药理学基础。

答：心功能不全者因心输出量不足，可反射性引起交感神经张力增加，外周血管阻力增高，加剧心脏功能衰竭。

酚妥拉明可阻断α受体及直接松弛血管平滑肌，使小静脉扩张，回心血量减少，心前负荷减轻。

药理-期中考试基本信息：[矩阵文本题] *1.弱酸性药物与抗酸药同时服用，比单用该弱酸性药物()。

[单选题] * A在胃中解离增多，自为胃吸收增多B在胃中解离减少，自为胃吸收增多C在胃中解离减少，自为胃吸收减少D在胃中解离增多，自为胃吸收减少(正确答案)E 无变化2.血浆T1/2是指哪种情况下一般的时间()。

[单选题] *A血浆稳态浓度B有效浓度C血浆浓度(正确答案)D血浆蛋白结合律E阈浓度3.药物的零级动力学消除是指()。

[单选题] *A药物完全消除至零B单位时间内消除恒量的药物(正确答案)C药物吸收量与消除量达到平衡D药物的消除速率常数为零E单位时间内消除恒定比例的药物4.药物的排泄途径不包括()。

[单选题] *A汗腺B肾脏C胆汁D肺E肝脏(正确答案)5.弱酸性药物在碱性尿液中()。

[单选题] *A解离多，再吸收少，排泄慢。

B解离少，再吸收多，排泄慢。

C解离多，再吸收少，排泄快。

(正确答案)D解离少，再吸收少，排泄快。

E以上均不是6.首关消除可发生于下列哪种给药方式()。

[单选题] *A舌下B直肠C肌肉给药D吸入E口服(正确答案)7.为延长局麻药的作用时间并减少吸收，宜采用的措施是()。

[单选题] * A增加局麻药的用量B加大局麻药的浓度C加入少量的去甲肾上腺素(正确答案)D加入少量的肾上腺素E调节药物的PH至弱酸性8.蛛网膜下腔麻醉前注射麻黄碱的意义是()。

[单选题] *A可预防呼吸抑制B可预防发生心率失常C可预防血压下降(正确答案)D可减少局麻药在作用部位吸收E可延长局麻药作用时间9.普鲁卡因不可用于哪种局麻()。

[单选题] *A蛛网膜下腔麻醉B浸润麻醉C表面麻醉(正确答案)D传导麻醉E硬膜外麻醉10.关于利多卡因的特征哪项是错误的()。

[单选题] *A能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久。

B安全范围大C引起过敏反应(正确答案)D抗心律失常作用E可用于各种局麻方法11.将局麻药注射于手术区的组织内，阻滞神经末梢而达到麻醉作用，这种麻醉方法叫做()。

中二护理（2）班《药理学》期中试题姓名：成绩：一、单项选择题(每小题2分,共44分)1．药效学研究的内容是( )A．药物的临床效果 B．药物对机体的作用及作用机制C．药物在体内的过程 D．影响药物作用的因素 E．药物的不良反应2．某药的t1/2为24小时，若按一定剂量每天服药一次，经过几天可达稳态血药浓度 ( )A．1 B．2 C．3 D．5 E．63．代谢药物的主要器官是( )A．肠粘膜 B．肺 C．血液 D．肾 E．肝4．药物的主要排泄器官是( )A．肾 B．肝 C．胆道 D．呼吸道 E．汗腺5．药物的安全范围是( )A．最小有效量与极量之间的范围 B．最小有效量与最小中毒量之间的范围C．最小有效量与中毒量之间的范围 D．无效量与最小中毒量之间的范围E．ED5与LD50之间的范围6．青霉素过敏性休克抢救应首选( )A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．抗组胺药D．多巴胺 E．糖皮质激素7．对钩端螺旋体病治疗应首选( )A．四环素 B．红霉素 C．青霉素G D．链霉素 E．以上都不是8．在用药期间应禁酒的药物是( )A．青霉素G B．广谱青霉素 C．耐酶耐酸青霉素 D．头孢菌素类 E．以上都不是9．对金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最佳选药是( )A．红霉素 B．青霉素G C．庆大霉素 D．乙酰螺旋霉素 E．克林霉素10.鼠疫应首选( )A．红霉素 B．庆大霉素 C．链霉素 D．克林霉素 E．大观霉素11.新生儿用过下列哪种药物后会发生灰婴综合征( ) A．链霉素 B．庆大霉素 C．红霉素 D．青霉素G E．氯霉素12.氯霉素最严重的不良反应是( )A．过敏反应 B．二重感染 C．周围神经炎 D．抑制骨髓造血功能 E．肝脏毒性13.金刚烷胺能特异地抑制那种病毒感染( )A．甲型流感病毒 B．乙型流感病毒 C．单纯疱疹病毒D．麻疹病毒 E．腮腺炎病毒14.各型结核病的临床首选药是( )A．异烟肼 B．利福定 C．链霉素 D．乙胺丁醇 E．吡嗪酰胺15.下列何药属于细胞周期特异性抗肿瘤药( )A．环磷酰胺 B．氟脲嘧啶 C．丝裂霉素 D．顺铂 E．博来霉素16.下列何药可控制疟疾的复发和传播( )A．氯喹 B．奎宁 C．青蒿素 D．伯氨喹 E．乙胺嘧啶17.主要用于病因性预防的抗疟药是( )A．伯氨喹 B．乙胺嘧啶 C．氯喹 D．奎宁 E．青蒿素18.阴道滴虫病和贾第鞭毛虫病的首选药( )A．甲硝唑 B．依米丁 C．喹碘方 D．二氯尼特 E．氯喹19.治疗青光眼的药物是( )A．阿托品 B．后马托品 C．毛果芸香碱 D．山莨菪碱 E．丙胺太林20.治疗重症肌无力的药物是( )A．上莨菪碱 B．毛果芸香碱 C．间羟胺 D．多巴胺 E．新斯的明21.防治硬膜外或蛛网膜下腔麻醉所引起低血压的药物是( )A．新斯的明 B．多巴胺 C．去甲肾上腺素 D．麻黄碱 E．肾上腺素22.目前应用最多的局麻药是( )A．普鲁卡因 B．利多卡因 C．丁卡因 D．布比卡因 E．肾上腺素二、多项选择题(每小题3分,共21分)1.毛果芸香碱对眼的作用是( )A.扩瞳 B．升高眼压 C．调节麻痹 D．缩瞳 E．调节痉挛2.新斯的明禁用于( )A.机械性肠梗阻B.尿路阻塞 C．支气管哮喘D.重症肌无力E.阵发性室上性心动过速3.下列哪些药物属于氨基糖苷类抗生素( )A.链霉素 B．庆大霉素 C．妥布霉素 D.红霉素 E.大观霉素4.抗恶性肿瘤药的不良反应有( )A.骨髓抑制 B．消化道反应 C．肝功能损害 D.肾功能损害 E.免疫抑制5.可用于蛔虫感染治疗的药物有( )A.甲苯咪唑 B．阿苯达唑 C．噻嘧啶 D．哌嗪 E.左旋咪啶6.下列药物属于M受体阻断药的有( )A．阿托品 B．山莨菪碱 C．东莨菪碱 D．后马托平 E．肾上腺素7.普萘洛尔主要用于( )A.心绞痛 B．窦性心动过速 C．支气管哮喘 D．高血压 E.房室传导阻滞三．判断题(每小题2分,共14分)1、药物的半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。