近海沉积物中硝化-反硝化作用影响因素
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温度对短程硝化反硝化的影响温度对短程硝化反硝化的影响引言短程硝化反硝化是指硝化和反硝化的两个关键过程在不同的环境中同时发生,在一定程度上可以提高氮源的利用效率和降低氮废物的排放。
温度是影响这两个过程的重要环境因素之一,本文将探讨不同温度下,温度对短程硝化反硝化过程的影响。
温度对短程硝化的影响短程硝化过程是细菌将氨氮的氧化产物硝氮氧化成亚硝酸盐的过程。
温度对短程硝化的影响在不同温度下表现出不同的特点。
在较低温度下,硝化菌的活性降低,硝化过程的速率较慢;而在较高温度下,硝化菌的活性增强,硝化过程的速率加快。
此外,温度还可以影响硝化菌的种群组成,不同种类的硝化菌在不同的温度下有不同的适应性。
因此,温度对短程硝化的速率和效果都有直接的影响。
温度对短程反硝化的影响短程反硝化是细菌将亚硝酸盐还原成氮气的过程。
温度对短程反硝化的影响也在不同温度下表现出不同的特点。
在较低温度下,反硝化菌的活性较低,反硝化过程的速率较慢;而在较高温度下,反硝化菌的活性增强,反硝化过程的速率加快。
另外,温度还会影响反硝化菌的种群组成,不同种类的反硝化菌对温度的适应性也不同。
因此,温度对短程反硝化的速率和效果同样有直接的影响。
温度对短程硝化反硝化过程的综合影响短程硝化反硝化过程中的硝化和反硝化过程是相互关联的,它们共同作用于氮循环。
温度对两个过程的影响是综合的,不仅影响着各自过程的速率和效果,还影响着两个过程之间的协同性。
在一定温度范围内,如果硝化和反硝化的速率相互匹配,那么氮源的利用效率会比较高;而如果速率不匹配,可能导致氮损失或氮积累。
碳氮比对温度影响的调节碳氮比是指底物中的碳和氮的比例,也是影响硝化反硝化过程的重要因素之一。
碳氮比低意味着氮存在过量,容易导致氮损失;而碳氮比高则可能导致氮积累。
温度对碳氮比的影响主要体现在调节碳氮比的最佳范围。
结论综上所述,温度对短程硝化反硝化过程有直接的影响。
在适宜的温度下,短程硝化反硝化过程的速率较快,效果较好,有利于氮源的利用和减少氮废物的排放。
反硝化作用与反硝化菌2020一、反硝化作用:反硝化作用一般指在缺氧条件下,反硝化菌将(硝化反应过程中产生的)硝酸盐和亚硝酸盐还原成氮气的过程。
在反硝化过程中,有机物作为电子供体,硝酸盐为电子受体,在电子传递过程中,有机物失去电子被氧化,硝酸盐得到电子被还原,实现在反硝化过程对硝态氮和COD的脱除。
理论上,1g硝态氮的全程反硝化需要硝化2.86g有机碳源(以BOD计)。
对生化处理中反硝化进水,可以考察其可生化性(BOD/COD)和含量(BOD/TN比例),以判断有机物碳源是否适宜并足够系统用于反硝化脱氮。
影响污水生物脱氮过程中反硝化作用的主要因素包括:溶解氧、pH值、温度、有机碳源的种类和浓度,以及水背景情况等。
一般认为,系统中溶解氧保持在0.15mg/L 以下时反硝化才能正常进行。
反硝化作用最适宜的pH为6.5-7.5,反硝化作用也是产碱过程,可以在一定程度上对冲硝化作用中消耗的一部分碱度。
理论上,全程硝化过程可产生3.57g碱度(以CaCO3计)。
在温度方面,实际中反硝化一般应控制在15-30 ℃。
二、参与反硝化作用的细菌反硝化菌主要参与硝态氮及亚硝态氮还原过程,是生化系统中硝酸盐氮去除的主要功能菌。
参与反硝化作用的细菌主要有以下几类:1、反硝化细菌(Denitrifying bacteria)这是一类兼性厌氧微生物,当水环境中有分子态氧时,氧化分解有机物,利用分子态氧作为最终电子受体。
当溶解氧(DO)低于0.15mg/L,即缺氧状态,反硝化细菌可用硝酸盐、氮化物等作为末端电子受体,以有机碳源为氢供体,将硝酸盐还原为NO、N2O或N2。
反硝化作用既可脱除污水中的硝态氮(总氮也自然降低),又可一定程度维持水环境pH稳定性,还可以降低COD。
这类反硝化菌中,有的能还原硝酸盐和亚硝酸盐,有的只能将硝酸盐还原为亚硝酸盐。
2、好氧反硝化细菌有些细菌能营有氧呼吸,同时实现反硝化作用。
从污水中,最早分离的好氧反硝化细菌是副球菌属的Paracoccus pantotrophus,该菌能在好氧情况下将。
河南农业2015年第9期(上)土壤反硝化作用包括生物反硝化过程和化学反硝化过程,以生物反硝化过程最为重要。
生物反硝化过程是指微生物在无氧、或者微量氧供应条件下的硝酸呼吸过程,其中,反硝化微生物将NO 3-、NO 2-或者N 2O 作为呼吸过程的末端电子受体,并将其还原为NO 2-、NO 、N 2O 或者是N 2。
一、土壤反硝化作用概述通常所说的土壤反硝化作用主要是指土壤生物反硝化过程。
反硝化的基本过程是:NO 3-→NO 2-→NO →N 2O →N 2反硝化作用发生 的总的要求是:一是存在具有代谢能力的反硝化微生物。
二是合适的电子供体,如有机C 化合物、还原态S 化合物或分子态氢(H 2)。
三是嫌气条件或O 2的有效性受到限制。
四是N 的氧化物,如NO 3-、NO 2-、NO 或者N 2O 作为末端电子受体。
只有上述条件同时满足时,反硝化才能进行。
反硝化通常在厌氧条件下发生,但在微厌氧条件下也能发生好气反硝化,即异养硝化细菌利用NH 4+氧化而来的NO 2-作为电子受体,将其还原为N 2O 和N 2 的过程,某些情况下可成为N 2O 或N 2的主要产生途径。
二、影响土壤反硝化作用的因素凡是影响到土壤微生物生长与活性的因素都会影响到土壤反硝化作用的进行,而且这些因素在单独起作用的同时还错综复杂的影响反硝化作用的进行。
(一)通气与水分状况反硝化作用是在嫌气条件下进行的微生物学过程,因而受到土壤水分和通气状况的制约。
实验室研究表明,当土壤水分含量低于60%时,反硝化作用非常微弱,不受NO 3-供应的限制。
与常规耕作土壤相比,免耕土壤有较多的土壤水分和较小的空隙度,生物反硝化作用强于耕作土壤。
免耕也比传统耕作导致更高的土壤表层C 累积,从而增强反硝化作用,这主要是因为免耕条件下表层土壤含水量因有作物残茬覆盖而较高,从而促进了反硝化。
(二)温度反硝化作用可以在较宽的温度范围内进行。
在温度低至-2~-4℃时,反硝化作用也可以进行,当温度>5℃时,反硝化作用可以明显的进行,反硝化作用进行的最佳温度是在30~67℃。
硝化的主要影响因素由于废水生物处理反应器均为开放的非纯培养系统,如何控制硝化停止在N0,阶段是实现短程生物脱氮的关键。
硝化过程是由亚硝酸菌和硝酸菌协同完成的,由于两类细菌在开放的生态系统中形成较为紧密的互生关系,因此完全的亚硝化是不可能的。
短程硝化的标志是稳定且较高的NOz积累即亚硝化率较高[Nq一N/(NO:一N + N03一N)至少大于50%]。
影响NOZ积累的因素主要有:(1) 温度。
生物硝化反应的适宜温度为20-30 `C,一般低于15℃硝化速率降低。
温度对亚硝化菌和硝化菌的活性影响不同,12一14℃下活性污泥中硝化菌活性受到严重的抑制,出现NOZ积累。
15--30℃范围内,硝化过程形成的NOZ可完全被氧化成N03 ,温度超过30℃后又出现N研积累[191。
(2 )溶解氧 (DO)浓度。
亚硝化菌和硝化菌都是好氧菌,一般认为至少应保证DO质量浓度在0.5 m g/L以上时才能较好地进行硝化作用,否则硝化作用会受到抑制。
Hanaki[20 〕等的研究表明:在25℃时,低溶解氧(0.5 mg/L)条件下,亚硝化菌的增殖速率加快近I倍,补偿了由于低溶解氧造成的代谢活性下降,使得从NH3一N到NO:一N的氧化过程没有受到明显影响;而硝化细菌的增殖速率没有任何提高,从Nq一N到NO:一N的氧化过程受到了严重的抑制,从而导致N02的大量积累。
(3) p H op H对亚硝化反应的影响有两方面:一方面是亚硝化菌的生长要求有合适的pH环境;另一方面是pH对游离氨浓度有重大影响,从而影响亚硝化菌的活性。
适合亚硝化菌生长的最佳pH为8.0左右[211,硝化菌生长的最佳pH为6.0一7.5。
反应器中的反应液pH低于7则整个硝化反应会受到抑制,pH升高到8以上,则出水中N街浓度升高,硝化产物中NO:一N比率增加,出现N街积累。
此外,pH对氨的形态有重大影响,其反应式如下:NH 3+ H 2O - N H4+OH-分子态游离氨(F A)的浓度随pH的升高相应增大。
反硝化原理A、反硝化反应反硝化反应是由⼀群异养型微⽣物完成的⽣物化学过程。
在缺氧(不存在分⼦态溶解氧)的条件下,将亚硝酸根和硝酸根还原成氮⽓、⼀氧化氮或氧化⼆氮。
参与反硝化过程的微⽣物是反硝化菌。
反硝化菌属兼性菌,在⾃然环境中⼏乎⽆处不在,在废⽔处理系统中许多常见的微⽣物都是反硝化细菌。
当有溶解氧存在时,反硝化菌分解有机物利⽤分⼦态氧作为最终电⼦受体。
在⽆溶解氧的情况下,反硝化菌利⽤硝酸盐和亚硝酸盐中的N(V)和N(III)作为能量代谢中的电⼦受体,O2-作为受氢体⽣成H2O和OH-碱度,有机物作为碳源及电⼦供体提供能量并被氧化稳定。
⽣物反硝化过程可⽤以下⼆式表⽰:2NO2- + 6H( 电⼦供体有机物) → N2 + 2H2O + 2OH- (1)2NO3- + 10H( 电⼦供体有机物) → N2 + 4H2O + 2OH- (2)反硝化过程中亚硝酸根和硝酸根的转化是通过反硝化细菌的同化作⽤和异化作⽤来完成的。
同化作⽤是指亚硝酸根和硝酸根被还原成氨氮,⽤来合成新微⽣物的细胞、氮成为细胞质的成分的过程。
异化作⽤是指亚硝酸根和硝酸根被还原为氮⽓、⼀氧化氮或⼀氧化⼆氮等⽓态物质的过程,其中主要成分是氮⽓。
异化作⽤去除的氮约占总去除量的70~75%。
反硝化过程的产物因参与反硝化反应的做⽣物种类和环境因素的不同⽽有所不同。
例如,pH 值低于7.3时,⼀氧化⼆氮的产量会增加。
当游离态氧和化合态氧同时存在时,微⽣物优先选择游离态氧作为含碳有机物氧化的电⼦受体。
因此,为了保证反硝化的顺利进⾏,必须确保废⽔处理系统反硝化部分的缺氧状态。
废⽔中的含碳有机物可以作为反硝化过程的电⼦供体。
由式(1)和式(2)计算,转化1g亚硝酸盐氮为氮⽓时,需要有机物(以BOD5表⽰) 1.71g,转化1g硝酸盐氮为氮⽓时,需要有机物(以BOD5表⽰)2.86g,与此同时产⽣3.57g碱度(以CaCO3计)。
如果废⽔中不含溶解氧,为使反硝化进⾏完全,所需碳源、有机物(以BOD5表⽰)总量可⽤下式计算:C=1. 71[NO2-N] + 2.86[NO3N] (3)式中:C——反硝化过程有机物需要量(以BOD5表⽰),mg/L;[NO2- –N]——亚硝酸盐浓度,mg/L;[NO3- N]——硝酸盐浓度,mg/L。
硝化与反硝化条件一、硝化的条件硝化是指氨氮在水体中氧气的存在下被氧化为亚硝酸盐和硝酸盐的过程。
硝化是自然界中氮循环的重要环节之一,对于维持水体中氮的平衡起着重要作用。
硝化通常由两种细菌完成,即亚硝化细菌和硝化细菌。
1. 温度硝化作用的适宜温度范围是20℃到30℃,在这个温度范围内细菌的生长速度最快,硝化作用也最为活跃。
当温度低于10℃时,硝化作用会显著减弱,当温度低于0℃时,硝化细菌的活性基本停止。
2. pH值适宜的pH值是硝化作用发生的重要条件之一。
一般来说,硝化细菌对中性或微酸性环境较为适应,pH值在6.5到8之间时,硝化作用最为活跃。
当pH值偏酸或偏碱时,硝化细菌的活性会受到抑制。
3. 氧气含量硝化作用是一种氧化反应,需要充足的氧气供应。
因此,水体中氧气的含量对于硝化作用的发生至关重要。
在水体中,溶解氧的浓度越高,硝化作用的速度越快。
4. 氨氮浓度硝化细菌主要利用氨氮进行能量代谢和生长,因此水体中氨氮的浓度是硝化作用发生的前提条件之一。
通常来说,当水体中氨氮浓度较高时,硝化作用会更为活跃。
当水体中氨氮浓度过低时,硝化细菌的生长和代谢将受到限制。
二、反硝化的条件反硝化是指硝酸盐在缺氧条件下被还原为氮气的过程。
反硝化是一种重要的氮素去除途径,可以有效地减少水体中的硝酸盐浓度,防止水体富营养化。
1. 缺氧环境反硝化作用是在缺氧环境中进行的,因为硝酸盐还原为氮气需要消耗氧气。
当水体中氧气缺乏时,一些特定的细菌会利用硝酸盐作为电子受体进行代谢,将硝酸盐还原为氮气。
2. pH值适宜的pH值对于反硝化作用的发生也起着一定的影响。
一般来说,pH值在6到8之间时,反硝化作用最为活跃。
当pH值过低或过高时,反硝化细菌的活性会受到抑制。
3. 碳源反硝化细菌利用有机物作为碳源进行代谢,因此水体中有机物的含量对反硝化作用的发生起着重要作用。
有机物的存在可以为反硝化细菌提供能量和碳源,促进反硝化作用的进行。
4. 硝酸盐浓度水体中硝酸盐的浓度是反硝化作用发生的前提条件之一。
海洋沉积作用的影响因素总结海洋沉积的影响因素海洋占地球总面积的 71%,是一个巨大储水盆地,是产生沉积作用的主要场所。
海洋沉积学的是海洋地质学的重要分支,是海洋学和沉积学之间的边缘学科,主要研究研究海底浅层沉积物的特征、时空分布及其形成和变化,其对象是海洋中所有被埋藏的非固结的海洋沉积物和非固结的沉积体系。
沉积物的形成过程实质上是其组成物质与外界条件之间寻求物理和化学平衡的过程。
来自大陆的碎屑、海水自身溶物、海洋生物遗体、火山物质和深部热液等经过一系列复杂的物理化学作用形成沉积物,例如大陆隆就是巨大的楔形复杂沉积物质。
在漫长的地质历史中,海洋沉积作用受到各种因素影响。
总的来说,海洋沉积作用主要受到气候、沉积大地构造、海平面升降、沉积物供给、生物活动、化学作用、火山活动等的影响。
1、气候气候是控制沉积作用的基本因素之一,它的影响从风化作用开始,贯穿于沉积物或沉积岩形成的全过程。
气候是多种因素,如气温、雨量、风力及其变化的综合,主要表现在温度和降雨量两方面。
在局部地区和特殊天气条件下,风的作用也是沉积作用的影响因素。
气候通过控制陆地岩石的风化、侵蚀的类型和速度来控制沉积物的类型和搬运方式,通过影响海洋中的洋流体系来影响陆架沉积物的类型及分布。
风化产物是沉积物形成的一大源头物质。
气候对风化作用有很大影响。
温度和湿度是决定风化作用类型的主要因素,雨水是搬运风化产物的主要营力。
因此,气候对沉积作用有着极大的影响。
在各个气候带,沉积作用各有不同。
在寒带和极地气候条件下,外来沉积物很少,沉积物大多是近源的物理风化产物。
在气候比较潮湿的温带和热带地区,沉积物的形式和分布则比较复杂。
既有陆源也有内源和生物源沉积物。
陆源经过较长时间的搬运,内源和生物源比较发育,常伴有铝、铁、生物礁是温湿气候的特征沉积物。
气候对化学、生物化学和生物沉积作用的影响甚为明显,如珊瑚礁石灰岩以及其他类型的石灰岩都是在热带和亚热带气候条件下形成的。
短程硝化反硝化:控制氨氧化停留在亚硝化反应阶段,不经过硝化阶段,再直接进行反硝化的过程。
所以短程硝化反硝化缩短了反应时间,提高了效率,优点明显。
影响因素—1、溶解氧*低DO 浓度下的亚硝酸菌大量积累。
*亚硝酸菌对DO 的亲和力较硝酸菌强。
亚硝酸菌氧饱和常数一般为0.2 ~0.4 mg/L, 硝酸菌的为1.2 ~1.5 mg/L。
*低DO 浓度下, 亚硝酸菌和硝酸菌增值速率均有不同程度的下降, 当DO 的质量浓度为0.5 mg/L时, 亚硝酸菌增值速率为正常的60%, 而硝酸菌不超过正常的30%。
*DO 与亚硝态氮生成率之间的关系(—MBR 中影响短程硝化反硝化的生态因子)影响因素2.有机物有机物对短程硝化的影响主要表现在异养菌与硝化菌对DO 的争夺。
当温度和pH 值适合, DO和氨供给充足, 有机物浓度对硝化作用不造成影响。
但当DO 不足, 有机物浓度高时, 由于好氧异养微生物的比增殖速率(30 ℃时为0.3 ~0.5 h-1) 远大于自养硝化微生物的比增殖速率(30 ℃时为0.085 h-1), 因而异养菌对水中DO 的争夺强于硝化菌, 故在DO 不足时硝化菌的生长繁殖会受到抑制。
有试验表明: 有机负荷为0.25 kg[COD] /(kg[MLSS]·d)时, 可以实现较高的亚硝酸盐积累。
影响因素3.游离氨游离氨对硝酸菌和亚硝酸菌的抑制质量浓度分别为0.1 ~1.0 mg/L 和10 ~150 mg/L。
当游离氨的质量浓度介于两者之间时, 亚硝酸菌能够正常增值和氧化, 硝酸菌被抑制, 就会产生亚硝酸盐积累。
当pH 值高于8.0 时, FA 占总氨氮浓度的比例迅速增大, 如果环境中总氨氮浓度不高, 可通过增大pH 值来提高基质的有效性, 但如果总氨氮浓度较高, 则升高pH 值极易诱发氨毒。
在生物硝化反应器的操作中, 对此应予以高度重视。
一期:工程主要设计参数如下:¹设计停留时间17.82 h;MLSS 3.5 g/L;泥龄13.1 d;回流污泥含水率99.2%;½污泥回流比100%;¾潜水搅拌器配置为缺氧池4台,厌氧池4台,氧化沟12台。
水处理生物学期中小综述题目:反硝化除磷工艺的基本原理和影响因素学院:建筑工程学院系土木工程系专业:给水排水工程班级:给排水111班学号:***********名:***指导教师:**日期:2013 年11 月23 日反硝化除磷工艺的基本原理和影响因素摘要:概述了反硝化除磷工艺的基本原理及反硝化单双污泥系统,介绍了污泥龄、活性污泥浓度、温度、PH值、硝态氮、碳源和溶解氧等影响因素,同时简单介绍了反硝化除磷技术的运用现状及其发展前景。
关键词:反硝化除磷;DPAOs(反硝化聚磷菌);DPB(反硝化除磷菌)一、前言传统的脱氮除磷工艺,如A2/O工艺存在很多问题,如二沉池回流污泥中的硝酸盐对厌氧区磷的释放产生的不利影响;反硝化菌与聚磷菌之间存在碳源的竞争,而城市污水的碳源浓度普遍较低,难以满足同时高效脱氮除磷的要求;污泥中硝酸盐氮,亚硝酸盐氮在二沉池中发生反硝化产生的氮气附着在污泥表面而使其上浮,造成污泥沉降性能较差,出水SS升高的问题。
【1】反硝化除磷工艺是一种新型的污水生物脱氮除磷工艺。
它是利用DPAOs(反硝化聚磷菌)的生理代谢活动产生的一种能够实现节能降耗的污水脱氮除磷新工艺。
DPAOs能够利用在厌氧阶段吸收的有机物在缺氧阶段以硝酸盐为电子受体氧化分解,同时利用此过程产生的能量将污水中的磷过量吸收进入胞内。
这样利用同一部分COD(化学需氧量)完成了同步的脱氮和除磷效果。
【2】反硝化除磷技术作为一种新型高效低能耗的技术成为近年来水处理领域的热点。
反硝化除磷作用可以在缺氧段无碳源的情况下进行,不仅实现同时除磷脱氮,还克服了生活污水中基质缺乏的问题,尤其适用于高氮磷废水及产生挥发性脂肪酸潜力低的城市污水。
应用反硝化除磷工艺处理城市污水时不仅可节省曝气量,而且还可减少剩余污泥量,即可节省投资和运行费用。
二、反硝化除磷工艺基本原理DPB(反硝化除磷菌)可以利用硝酸盐、亚硝酸盐或O2为电子受体,其基于体内的聚β-羟基丁酸酯(PHB)和糖原质生物代谢原理与传统A/O法中的PAOs极为相似。
程研究提供了一种新的方法。
3.2 重组酵母菌生物合成麻黄碱存在的问题重组酵母菌生物合成l -麻黄碱和d -伪麻黄碱的产量较低,目前尚无工业价值。
但重组酵母菌为研究麻黄碱的生物合成途径及相关基因提供了新的材料。
因此,重组酵母菌的基因组学及代谢组学是未来的重点研究内容,一旦获得突破,将有望通过重组酵母菌的遗传修饰等手段提高其麻黄碱的生物合成量。
4 展望与麻黄碱的传统生产方法(从麻黄中提取)和化学合成方法相比较,微生物方法生产麻黄碱具有广阔的发展前景。
微生物半转化生产麻黄碱的研究已经取得了诸多成果,但最终还需依赖苛刻的化学条件将R -PAC 还原胺化并拆分为l -麻黄碱和d -伪麻黄碱,其较高的生产成本是制约该成果产业化的主要原因。
微生物直接转化法具有步骤少,条件温和等优点,有很大的发展潜力。
但转化前体的选择和微生物菌株的筛选,将是微生物直接转化生产不同构型的麻黄碱所面临的最大挑战。
离子注入介导转麻黄总DNA 获得的生物合成l -麻黄碱和d -伪麻黄碱的重组酵母菌,是以葡萄糖和NaNO 3为底物,虽然具有原料来源广泛、工艺简单的优点,但l -麻黄碱和d -伪麻黄碱的产量很低,制约了该工程菌株的应用。
只有通过对重组酵母菌生物合成l -麻黄碱和d -伪麻黄碱相关基因的深入研究,获得麻黄碱生物合成的关键基因,再对重组酵母菌进行遗传修饰,才有可能大幅度提高l -麻黄碱和d -伪麻黄碱的产量。
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反硝化作用不仅在只在土壤中进行,同样在一些污水处理过程中也有一定的作用。
碳源可以理解成反硝化过程中的额外能量来源。
当污水厂进水指标过低时,污水中的营养不足以提供微生物来活动时,对于这种额外投放的有机化合物就成为碳源。
我们来具体了解一下碳源对于反硝化的影响因素有哪些?
碳源对生物反硝化的影响主要表现为:
①对于高浓度含氨氮废水(一般都需要投加碱),碳源不足会使反硝化过程的产碱量降低,这将增大其硝化过程的外加碱量;并且由于反硝化进行不彻底,使出水中存在大量的NO_2~,出水COD增大;
②碳源种类对反硝化效果有较大影响,单一基质和混合废水对反硝化反应的进程有不同的影响。
反硝化反应在自然界具有重要意义,是氮循环的关键一环,可使土壤中因淋溶而流入河流、海洋中的NO3-减少,消除因硝酸积累对生物的毒害作用。
它和厌氧铵氧化一起,组成自然界被固定的氮元素重新回到大气中的途径。
农业生产方面,反硝化作用使硝酸盐还原成氮气,从而降低了土壤中氮素营养的含量,对农业生产不利。
农业上常进行中耕松土,以防止反硝化作用。
在环境保护方面,反硝化反应和硝化反应一起可以构成不同工艺流程,是生物除氮的主要方法,在全球范围内的污水处理厂中被广泛应用。
污水处理中所利用的反硝化菌为异养菌,其生长速度很快,但是需要外部的有机碳源,在实际运行中,有时会添加少量甲醇等有机物以保证反硝化过程顺利进行。
反硝化碳源包括:葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、乙酸钠、稀醋酸等等。
河南翰润环境科技有限公司目前已有十余家市政及工业污水处理厂碳源供应。
短程硝化反硝化影响因素及控制摘要:硝化过程是将污水中的氨氮转化为硝酸盐的过程,包括由氨氧化菌(AOB)参与的将氨氮转化为亚硝酸盐的反应及由亚硝酸氧化菌(NOB)参与的将亚硝酸盐转化为硝酸盐的两个基本反应。
短程硝化是将硝化反应控制在亚硝酸阶段,实现亚硝酸的积累,最终通过反硝化除去亚硝酸。
而实现这一过程的关键是亚硝酸的积累。
分析影响亚硝酸根积累因素,包括温度、游离氨、pH值、溶解氧、有害物质和泥龄,探讨实现短程硝化反硝化的途径。
关键词:短程硝化反硝化亚硝酸影响因素随着经济和社会的发展,人们对水资源的需求越来越大,与此同时,对废水的脱氮处理也显得格外重要。
传统的废水脱氮工艺存在一些问题,比如硝化细菌增殖速度慢引起总水力停留时间较长,高浓度氨氮进水抑制硝化菌生长等。
近几年来人们开始重新审视传统生物脱氮的过程,提出了多种脱氮新工艺,特别对短程硝化反硝化生物脱氮方面进行了深入的研究。
1.短程硝化反硝化原理及优点短程硝化反硝化生物脱氮就是将硝化过程控制在HNO2阶段,随后在缺氧条件下进行反硝化,也就是不完全硝化反硝化生物脱氮。
短程硝化反硝化与传统硝化反硝化生物脱氮相比,具有许多优点:对于活性污泥法,可节省氧供应量约25%,降低能耗;节省反硝化所需碳源,在C/N比一定的情况下提高TN去除率;减少污泥生成量可达50%;减少投碱量;缩短反应时间,相应反应器容积减少。
2.短程硝化反硝化的影响因素在短程硝化和反硝化过程中,起作用的两种菌为氨氧化菌和亚硝酸氧化菌。
因此,对这两种微生物的生命活动产生影响的因素都会影响整个短程硝化反硝化过程的效果。
2.1温度微生物的最大比增长速率与温度之间的关系可用修正的阿伦尼乌斯方程来描述:其中μmt为温度为t℃时的微生物最大比增长速率,μ20为标准温度20℃时的微生物最大比增长速率。
E为反应活化能,R为气体常数。
在20℃以下,硝化细菌的生产速率大于亚硝化细菌,亚硝化细菌产生的亚硝酸盐很容易被硝化细菌继续氧化成硝酸盐。
近海沉积物中硝化-反硝化作用影响因素郑莉,陈志强大连水产学院 农业部海洋水产增养殖学与生物技术重点开放实验室,辽宁大连(116023)摘 要:硝化作用和反硝化作用是氮在地球化学循环过程中的主要反应之一.本文主要在国内外研究的基础上,综述了影响硝化作用和反硝化作用的因素, 溶解氧(DO ) 、温度、NH +4和NO 3-的浓度、pH 、溶解的二氧化碳浓度、盐度、底栖微动物区系的活性以及大型植物等。
关键词:沉积物;硝化作用;反硝化作用;影响因素1. 硝化作用-反硝化作用的研究意义氮在沉积物- 水体界面的迁移和交换是一个复杂的生物化学过程,硝化和反硝化作用是沉积物- 水界面氮迁移和交换的主要形式[1]。
近年来,人们越来越关注河口和近海生态系统营养水平,对河口和海洋营养盐的通量,交换速率,存在形态及形态转换进行了大量的研究.海洋中的氮是海洋初级生产力的限制因子,氮的吸收与再生释放对生源要素的生物地球化学循环有重要贡献。
N(N 2、NO 3-、NH 4+)从沉积物中向水体的迁移速率是有机氮矿化作用净速率的44%-66%。
从沉积物中NO 3-+ NH 4+的同量能提供浮游初级生产者30%-82%的氮的需要[2]。
而且海洋的硝化作用对海洋生物生产具有重要影响,它是氮循环过程中重要的反应之一,是NH 4+转化为NO 3-的唯一途径,它改变了氮循环的形式,并且与反硝化作用发生藕合作用, 减轻河口、海岸带地区因氮过多造成的富营养化,对高浓度氨起到解毒作用[3].因此,研究近海沉积物硝化作用-反硝化作用具有重要意义。
2. 影响硝化-反硝化作用的因子在亚硝化细菌和硝化细菌的作用下,氨被氧化成硝酸盐的过程称为细菌的硝化作用.包括两个反应阶段,第一阶段,在亚硝化细菌的作用下,氨被氧化成亚硝酸,即2NH 3 +3O 23HNO 2 + 3H 2O ,第二阶段,在硝化细菌作用下,亚硝酸被氧化为硝酸,即3HNO 2 + O 23HNO 3。
⎯⎯⎯→⎯亚硝化细菌⎯⎯⎯→⎯硝化细菌异养细菌在呼吸作用中利用硝酸盐为电子接受体, 将其还原为气态的N 2 和N 2O (脱氮) 或氨(硝酸盐氨化) 的过程称为反硝化[4]。
近海岸沉积物的硝化作用-反硝化作用是在多种复杂的环境因子诸如物理、化学、生物等因子控制下进行的.并且上覆水中DO 、NH +4、温度、盐度都是影响硝化作用的主要因子[5] 。
2.1 温度大量研究表明[6,7],温度高的地方,硝化速率-反硝化速率也高;随温度降低,硝化速率反硝化速率明显变小。
但是温度对硝化细菌的抑制比反硝化细菌小,所以温度降低对硝化速率影响更大。
温度对硝化作用的影响具有两重性,一方面随温度升高,硝化细菌的活性增强,另一方面温度升高会导致溶解氧的浓度降低,使硝化速率降低,从而也影响了反硝化反应。
许多研究表明[6,8,9],硝化速率有明显的日变化和季节性变化,因为硝化细菌的最适温度为25~ 35℃, 低于15℃生长速率急剧下降。
Hansen 的研究发现, 丹麦海岸带沉积物中的硝化速率从春季2℃时到秋季22℃时上升了5 倍[10]。
Macfarlane 和Herbert 的报道在苏格兰的Tay 河口最高的硝化速率出现在夏季, 当温度在19~ 21℃之间的时候。
并且温度变化影响氨化速率进一步影响硝化速率[11]。
Volrence 等对法国潮滩沉积物研究时发现,在10、20、30℃三个不同温度下,氨化速率从0上升到了17µgNH4+-N/g·d(干重)[12]。
温度对低浓度氨氮硝化影响比高浓度大,低浓度氨氮的硝化的温度系数(θ= 1. 105)大于高浓度(θ= 1. 099)[13]。
Zimmerman和Benner 发现美国德克萨斯湾沉积物反硝化速率最高值出现在河口上游的夏季,温度、有机碳含量和盐度是三个主要的影响因素,其影响程度分别为52%、28%、15%。
2.2 溶解氧水中的溶解氧是影响硝化速率的一重要因子,硝化作用是富氧反应,在氧气充足的情况下,微生物的生物繁殖和活性增强,促进硝化作用。
Esteves et al等研究发现在有氧条件下硝化细菌促进有机物质的分解,但是以NH+4释放的无机氮确比厌氧环境下多,因为在厌氧环境中的NH+4的需要量少[14].并且在有氧环境下氨根离子和有机氮被氧化成N2,部分被氧化成N2O和NO3-。
氧气浓度过高似乎也对硝化不利,Henriksen等报道当溶解氧浓度达到饱和值的2-2.6倍时,沉积物中的硝化速率下降了 15%-25%,原因有待进一步研究。
DO在微生物细胞代谢过程中,与NO3-争夺电子,影响反硝化。
另外,反硝化反应也需要一定的溶氧,当氧气的浓度太低时,会影响反硝化细菌的活动和代谢。
因此,反硝化反应不是氧气越低越好,而是应该有一定的氧气含量[15]。
当氧气浓度低于0.2mg/l时,反硝化细菌才会转向厌氧呼吸,用NO3-做电子受体[16]。
杨龙元在测量休伦湖Saginaw湾反硝化速率过程,发现反硝化速率与氧气消耗之间有明显的正相关[17]。
Seitzinger对淡水河滨和海洋系统中反硝化作用的研究,发现反硝化速率最高值出现富营养沉积物中,氧气含量是主要的影响因素。
2.3 NH4+和NO3-的浓度NH4+和NO3-的浓度的是硝化作用和反硝化作用的主要影响因素之一,NH4+浓度比较大时有利于硝化作用的进行,NO3-浓度比较大时有利于反硝化作用的进行。
,研究发现,并不是NH4+的浓度越高硝化速率越大,当加入20µM 的NH4+ Magalhães CatarinM.时,硝化速率上升了35%,但是加入高浓度200µM的NH4+会抑制硝化速率。
然而,在以岩石作载体的生物膜中加入高浓度200µM NH4+会使最硝化速率增加65%[18]。
刘培芳等对崇明东滩沉积物中的研究表明,随着盐度的升高,NH4+的浓度呈明显的“M”型双峰曲线,释放峰值出现在盐度为5‰,20‰或25‰[19]。
Bianchi等研究发现,在反硝化过程中,74%来自可利用的,等发现,在沙质土壤中加入20µM 的NH4+,可使土壤中的NH4+浓度[20]. Magalhães Catarina M.硝化速率增加35%,但在浓度比较高时(200µM NH4+),会抑制反硝化速率[18].在高浓度NO3-环境中,只有很少一部分NO3-发生氨化反应生成NH4+,大部分都参加反硝化反应。
Herbert等研究结果表明,在NO3-浓度高时,反硝化细菌的活动能力比氨化细菌强-浓度的增加,反硝化反应成为主要[21]。
这与Ogilvie B对Clone河口的数据一致,即随着NO3反应过成[6]。
Smith等人也发现当NO3-浓度增加时,沉积物氨化反应从5%降到4% [22]。
在丹麦的No rsm inde F jo rd海区反硝化作用一年中有两个季节性的最高值,1个在五月份,由于大型藻类死亡后沉降至海底分解使水相中硝酸盐含量升高,另一个在深秋,与输入水中的硝酸盐含量有关[9]。
2.4 生物因素底栖生物通过生物扰动(包括潜穴、爬行、觅食和避敌)或自身的参与影响氮元素在沉积物水之间的迁移、转化。
Tuominen 等研究穴居动物对潮滩沉积物中氮的硝化和反硝化作用的影响,发现穴居动物的活动可大大促进氮的硝化和反硝化作用之间的耦合[23]。
Mortimer等对河口潮滩沉积物的营养盐界面通量的干扰时发现,底栖动物的生物活动增加了氨氮的释放通量,促进了硝化作用的发生。
刘敏等研究发现,蟹类动物的掘穴作用能够使氧气沿着蟹穴渗透到深层沉积物,增加了沉积物中氧气含量,促进了沉积物中有机氮向NH4+-N的转化, NH4--N向NO3--N的转化[24].同时生物活动也可以对硝化作用产生明显的影响, D.Altman等发现昆虫幼虫对沉积物中硝化作用有双重影响,它们可以通过增加氧气在沉积物中的穿透强度来增强硝化作用,也可以通过猎食硝化细菌降低硝化反应[25]。
Blackburn等对沉积物的矿化速率进行测定时,发现底栖生物群落能使沉积物中释放的NH4+增加50%。
Dollhopf, Sherry L.研究发现,沉积物的硝化和反硝化速率有很强的相关性,并且与底栖动物的丰度也有很大的联系。
这表明硝化和反硝化作用的耦合由于动物的活动而增强,有动物的沉积物的硝化速率要比没有沉积物的硝化速率大一数量级。
并且,动物的洞穴活动和高浓度的Fe(III)会使硝化细菌的数量增加,进而会通过硝化和反硝化的耦合作用除去氮[26]。
Gilbert 等人的研究表明,多环节动物的生物扰动使反硝化速率大约增加一倍左右。
Erik等研究发现,在河口沉积物中反硝化作用被一种多毛类环节动物增大3倍,反硝化作用和硝化作用的比值增加0.61-1.11[27]。
生物生长时通过光合作用增加了水体中的氧气含量,从而对沉积物中的硝化作用产生明显的影响,维管植物群集的沉积物中,光合作用释放出的氧进入根围区可能促进硝化作用。
但是藻类沉积增加会增加沉积物中氧气的消耗,从而影响了沉积物中的反硝化作用。
而Erksson和Weisner在研究中认为,大型的水生植物可能为反硝化细菌提供了场所而增加了反硝化作用。
Enoksson在瑞典Laholm海湾的沉积物添加藻类物质,发现耗氧量、无机氮和溶解有机氮释放分别增加了1.6倍,4.5倍,2倍,但是反硝化速率显著下降了[28]。
2.5 有机质氨在需氧环境中被硝化细菌最终氧化为硝酸盐的过程称为硝化。
在这一过程中细菌利用氨作为能源同化二氧化碳,可利用有机碳的浓度可以影响到硝化速率的大小。
在C:N的比例比较高的情况下,异氧细菌比正在生长的硝化细菌利用NH4+的能力强,用此降低了硝化反应的速率。
Eric A等对C:N比和可利用有机氮的含量的相互作用研究发现,两个因素都对硝化速率的影响比较大,在C:N为7:1和可利用有机氮为10mg/l的情况下,硝化速率出现最大。
在C:N 比最大的情况下硝化反应速率降低,只有在C:N 比最低的情况下N 的浓度才会影响硝化速率。
另外,他们还发现,在沉积物中加入不同浓的梯度的DOC,随着DOC浓度的降低,硝化反应速率从刚刚检测到上升到了0.49ugN/ml沉积物/天。
为了进一步证明硝化速率和有机碳的关系,他们通过加入不同浓度梯度的葡萄糖(10,30,50mgC·L-1),证明了对于任何一种有机碳的增加,都会导致硝化速率的降低[29].,Eric A. Strauss等的研究结果与Eric A的相似,在沉积物中加入30 mgC·L-1会降低沉积物的硝化速率,但是他强调加入低浓度的溶解有机碳对硝化速率几乎没有什么影响[30]。